CH496084A - Verwendung eines Undecatriens für Parfümeriezwecke - Google Patents

Verwendung eines Undecatriens für Parfümeriezwecke

Info

Publication number
CH496084A
CH496084A CH1245469A CH1245469A CH496084A CH 496084 A CH496084 A CH 496084A CH 1245469 A CH1245469 A CH 1245469A CH 1245469 A CH1245469 A CH 1245469A CH 496084 A CH496084 A CH 496084A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
undecatriene
cis
oil
perfumery
purposes
Prior art date
Application number
CH1245469A
Other languages
English (en)
Inventor
Pierre Corbier Bernard
Jose Teisseire Paul
Original Assignee
Roure Bertrand Dupont Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Roure Bertrand Dupont Sa filed Critical Roure Bertrand Dupont Sa
Priority to CH1245469A priority Critical patent/CH496084A/de
Publication of CH496084A publication Critical patent/CH496084A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0007—Aliphatic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/32—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from compounds containing hetero-atoms other than or in addition to oxygen or halogen
    • C07C1/321—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from compounds containing hetero-atoms other than or in addition to oxygen or halogen the hetero-atom being a non-metal atom
    • C07C1/323—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from compounds containing hetero-atoms other than or in addition to oxygen or halogen the hetero-atom being a non-metal atom the hetero-atom being a nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/12—Alkadienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/21—Alkatrienes; Alkatetraenes; Other alkapolyenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C291/00—Compounds containing carbon and nitrogen and having functional groups not covered by groups C07C201/00 - C07C281/00
    • C07C291/02—Compounds containing carbon and nitrogen and having functional groups not covered by groups C07C201/00 - C07C281/00 containing nitrogen-oxide bonds
    • C07C291/04—Compounds containing carbon and nitrogen and having functional groups not covered by groups C07C201/00 - C07C281/00 containing nitrogen-oxide bonds containing amino-oxide bonds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S585/00—Chemistry of hydrocarbon compounds
    • Y10S585/929—Special chemical considerations
    • Y10S585/93—Process including synthesis of nonhydrocarbon intermediate
    • Y10S585/932—Carboxyl-containing, e.g. acid
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S585/00—Chemistry of hydrocarbon compounds
    • Y10S585/929—Special chemical considerations
    • Y10S585/93—Process including synthesis of nonhydrocarbon intermediate
    • Y10S585/933—N-containing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S585/00—Chemistry of hydrocarbon compounds
    • Y10S585/929—Special chemical considerations
    • Y10S585/93—Process including synthesis of nonhydrocarbon intermediate
    • Y10S585/934—Chalcogen-containing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Seasonings (AREA)

Description


  
 



  Verwendung eines Undecatriens für Parfümeriezwecke
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung des neuen di-cis-Isomeren des Undecatriens der Formel    CHs-(CH2)4-CH CH-CH CH-CH = CHs    I,   d. h.    von Undecatrien-1,3(cis),5(cis), für   Parfümerie-    zwecke.



   Das Undecatrien-1,3(cis),5(cis) kann z. B. dadurch hergestellt werden, dass man das 5-cis-Isomere einer Verbindung der Formel
EMI1.1     
 worin   Ri    und R2 Niederalkyl- oder Arylgruppen, insbesondere je eine Methylgruppe, bedeuten, der Pyrolyse unterwirft, wobei das genannte 5-cis-Isomere aus einem Undeceninol der Formel VI im Sinne des nachfolgenden Reaktionsschemas gewonnen werden kann:
EMI1.2     

In diesen Formeln haben   Ri    und R2 die obigen Bedeutungen. X bedeutet ein Halogenatom, insbesondere ein Brom- oder Chloratom, oder eine leicht aminolysierbare veresterte Hydroxygruppe, z. B. eine Hydroxygruppe, die durch eine aliphatische oder aromatische Sulfon  säure verestert ist, wie die Mesyloxy- oder Tosyloxygruppe.



   Das   Undecatrien-1,3(cis),5(cis)    kann auf Grund seE nes charakteristischen Galbanumgeruches Verwendung in der Parfümerie finden. Es kann z. B. mit den in der Riechstoffindustrie üblichenLösungs- undVerdünnungsmitteln, weiteren Riechstoffen und gegebenenfalls mit Stabilisatoren, fixierend wirkenden Agenzien usw. zu Riechstoffkompositionen verarbeitet werden.

 

   Beispiel
Eine Riechstoffkomposition, enthaltend Undecatrien1,3-(cis),5(cis), kann beispielsweise wie folgt zusammengesetzt sein: Zitronenöl 100 g   Petit-Grain-Ol    50 g   Guajakholzöl    50 g Araucariaöl 50 g Terpene des Orangenöls 50 g   Jasminöl    (absolut) 50 g Rosenöl (absolut) 20 g Orangenblütenöl (absolut) 50 g Hydroxycitronellal 150 g Citral 50 g   Undecatrien-1,3(cis),5(cis)    2 g Enoläther des Tetramethylacetylcyclohexanons 78 g Diäthylphthalat 300 8 

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verwendung von Undecatrien-1,3(cis),5(cis) für Par fümeriezwecke.
CH1245469A 1967-03-15 1967-03-15 Verwendung eines Undecatriens für Parfümeriezwecke CH496084A (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1245469A CH496084A (de) 1967-03-15 1967-03-15 Verwendung eines Undecatriens für Parfümeriezwecke

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1245469A CH496084A (de) 1967-03-15 1967-03-15 Verwendung eines Undecatriens für Parfümeriezwecke
CH384067A CH479506A (de) 1967-03-15 1967-03-15 Verfahren zur Herstellung eines Undecatriens

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH496084A true CH496084A (de) 1970-09-15

Family

ID=4264603

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH384067A CH479506A (de) 1967-03-15 1967-03-15 Verfahren zur Herstellung eines Undecatriens
CH1245469A CH496084A (de) 1967-03-15 1967-03-15 Verwendung eines Undecatriens für Parfümeriezwecke

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH384067A CH479506A (de) 1967-03-15 1967-03-15 Verfahren zur Herstellung eines Undecatriens

Country Status (9)

Country Link
US (1) US3532762A (de)
JP (1) JPS4834562B1 (de)
BE (1) BE711628A (de)
CH (2) CH479506A (de)
DE (1) DE1668681A1 (de)
ES (1) ES351577A1 (de)
FR (1) FR1558080A (de)
GB (1) GB1170882A (de)
NL (1) NL6803075A (de)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4014951A (en) * 1973-06-07 1977-03-29 Firmenich S.A. Process for the preparation of poly-unsaturated hydrocarbons
CH581591A5 (de) * 1973-06-07 1976-11-15 Firmenich & Cie
FR2587330B1 (fr) * 1985-05-31 1987-10-30 Oril Sa Nouveau procede de preparation des undecatrienes
US5162408A (en) * 1990-04-24 1992-11-10 Ciba-Geigy Corporation N-alkenyl substituted amine-N-oxide stabilizers
US5268114A (en) * 1990-04-24 1993-12-07 Ciba-Geigy Corporation N-alkenyl substituted amine-N-oxide stabilizers
EP0454622B1 (de) * 1990-04-24 1999-10-13 Ciba SC Holding AG Alkenyl-substituierte Stabilisatoren
DE69123682T2 (de) * 1990-10-03 1997-04-17 Firmenich & Cie Verfahren zur Herstellung von mehrfach ungesättigten Olefinen
MX349088B (es) * 2010-09-20 2017-07-10 Merck Sharp & Dohme Lípidos catiónicos novedosos de bajo peso molecular para la entrega de oligonucleótidos.

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2355314A (en) * 1942-07-24 1944-08-08 Armour & Co Preparation of unsaturated hydrocarbons from primary aliphatic amines
US2809216A (en) * 1952-12-31 1957-10-08 Hoffmann La Roche Polyene aldehyde and alcohols
US2946829A (en) * 1958-07-15 1960-07-26 Chemetron Corp Selective hydrogenation and palladium catalyst therefor
US3441629A (en) * 1966-06-27 1969-04-29 Phillips Petroleum Co Isomerization of acyclic triene compounds

Also Published As

Publication number Publication date
FR1558080A (de) 1969-02-21
GB1170882A (en) 1969-11-19
JPS4834562B1 (de) 1973-10-22
DE1668681A1 (de) 1971-09-30
CH479506A (de) 1969-10-15
NL6803075A (de) 1968-09-16
ES351577A1 (es) 1969-06-01
BE711628A (de) 1968-09-04
US3532762A (en) 1970-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2648109A1 (de) Verwendung von 4-isopropyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxanen als riechstoffe sowie diese enthaltende riechstoffkompositionen
EP0002510B1 (de) Cyclohexane, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung und diese enthaltende Kompositionen
DE2833885A1 (de) Neue riechstoffe
DE2413153A1 (de) Heterocyclische verbindungen
DE2812288C2 (de)
DE2006388C3 (de) Cycloalkylidenbutanale und diese enthaltende Riechstoffe
EP0022460B1 (de) Aliphatische Ether des Hydroximethylcyclododecans und ihre Verwendung zur Herstellung von Riechstoffkompositionen
EP0025869B1 (de) 3-Methyl-cyclohexadecen-5-on-1, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung als Riechstoff
EP0022462B1 (de) 2-Alkoxiethyl-cycloalkyl-ether, diese enthaltende Stoffkombinationen sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Riechstoffkompositionen
DE1668681A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Kohlenwasserstoffs
EP0098791B1 (de) 2-Methylpentansäureester mit verzweigtem oder carbocyclischem Alkoholrest, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoffe
DE1801663A1 (de) Neue Riechstoffe und Verfahren zu deren Herstellung
DE1040537B (de) Verfahren zur Herstellung von besondere Riechstoffeigenschaften aufweisenden neuen ungesaettigten Ketonen
DE2553328C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Riechstoffzusammensetzungen, parfümierten Stoffen oder parfümierten Artikeln und 8-Allyl-8-hydroxytricyclo [5,2,1,0↑2↑↑,↑↑6↑] decan
DE2938979C2 (de) Parfümkomposition, die 3-Phenyl-cyclohex-2-en-1-on enthält
DE3045373A1 (de) Verwendung von estern der 3-hydrody-2,2-dimethylpropionsaeure als riechstoffe, diese enthaltende riechstoffkompositionen und 3-hydroxy-2,2-dimethyl-propionsaeurepropylester
CH635306A5 (en) Novel perfume
DE597896C (de) Verfahren zum Loesen und Fixieren von Riechstoffen
DE2934678A1 (de) Cyclopentadecen-8-on-1, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung als riechstoff
CH638677A5 (de) 3,5,5-trimethylhexansaeureester enthaltende riechstoffkomposition.
EP0285980A2 (de) Riechstoffe und diese enthaltende Riechstoffkompositionen
DE60319079T2 (de) Gehinderte ketone als riechstoff
DE2162573A1 (de) Neue Verkindungen zur Insektenbekämpfung und Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
DE897559C (de) Verfahren zur Herstellung von Diaryldialkylaethylenen
EP1280790A1 (de) Cyclische ketale als duftstoffe

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased