CH512633A - Verfahren zum Färben von Polyesterfasern - Google Patents

Verfahren zum Färben von Polyesterfasern

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CH512633A
CH512633A CH1763166A CH1763166A CH512633A CH 512633 A CH512633 A CH 512633A CH 1763166 A CH1763166 A CH 1763166A CH 1763166 A CH1763166 A CH 1763166A CH 512633 A CH512633 A CH 512633A
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aniline
methoxy
phenoxy
alkyl
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CH1763166A
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Hans-Joerg Dr Angliker
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Ciba Geigy Ag
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Description


  
 



  Verfahren zum Färben von Polyesterfasern
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von Polyesterfasern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man wasserunlösliche Azofarbstoffe der Formel
EMI1.1     
 worin A den Rest einer aromatischen oder heterocyclischen Diazokomponente, X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine direkte Bindung, R1 einen Aryl- oder Aralkylrest, R2 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe oder den Rest XR1 und R3 und R4 je ein Wasserstoffatom oder eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe bedeuten, verwendet.



   Vorzugsweise bedeutet in den erfindungsgemäss verwendeten Farbstoffen R4 ein Wasserstoffatom, eine Cyanalkyl-, Acyloxyalkyl-, Carbalkoxyalkyl- oder Cyanalkoxyalkylgruppe.



   Man erhält die erfindungsgemäss zu verwendenden Farbstoffe, wenn man die Diazoverbindung eines aromatischen oder heterocyclischen Amins mit einem Amin der Formel
EMI1.2     
 kuppelt.



   Die Diazokomponenten der erfindungsgemäss zu verwendenden Farbstoffe leiten sich vorzugsweise von Aminobenzolen ab, insbesondere von solchen der Formel
EMI1.3     
 worin Y ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyloder Alkoxy-, Nitro-, Cyan-, Carbalkoxy- oder Alkylsulfongruppe und Z ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, Cyan- oder Trifluormethylgruppe bedeuten.



   Als Beispiele seien genannt:
Aminobenzol,   l-Amino-4-chlorbenzol,   
1 -Amino-4-brombenzol,   1 -Amino-4-methylbenzol,       1 -Amino-4-nitrobenzol,    1 -Amino-4-cyanbenzol,
1   -Amino-2,5-dicyanbenzol,   
1 -Amino-4-methylsulfonylbenzol,
1   Amino-4-carbalkoxybenzol,   
1 -Amino-2,4-dichlorbenzol,
1 -Amino-2,4-dibrombenzol,
1   -Amino2-methyl-4-chlorbenzol,   
1   Amino-2-trifluormethyl-4-chlorbenzol,   
1 -Amino-2-cyan-4-chlorbenzol,
1-Amino-2-carbomethoxy-4-chlorbenzol,
1-Amino-2-carbomethoxy-4-nitrobenzol,
1   sAmino-2-chlor-4-cyanbenzol,   
1   -Amino-2-chlor-4-nitrobenzol,   
1 -Amino-2-chlor-4-carbäthoxybenzol,
1 -Amino-2-chlor-4-methylsulfonylbenzol,
1  <RTI  

    ID=1.10> -Amino-2-methylsulfonyl-4-chlorbenzol,   
1 -Amino-2-methylsulfonyl-4-nitrobenzol,
1 -Amino-2,4-dinitrobenzol,
1   zAmino-2,4-dicyanbenzol,   
1 -Amino-2-cyan-4-methylsulfonylbenzol,
1   -Amino-2,6-dichlor-4-cyanobenzol,   
1   -Amino-2,6-dichlor-4-nitrobenzol,       l Amino-2,4-dicyan-Schlorbenzol,         I-Amino-2,4-dinitro-6-chlorbenzol    und insbesondere
1 -Amino-2-cyan-4-nitrobenzol .



   Aus der Reihe der heterocyclischen Diazokomponenten seien die folgenden Amine genannt:
2-Aminothiazol, 2-Amino-5-cyanthiazol,
2-Amino-4-methyl-5-nitrothiazol,
2-Amino-4-methylthiazol,
2-Amino-4-phenylthiazol,
2-Amino-4-(4'-chlor)-phenylthiazol,    2 Amino-4-(4'-nitro)-phenylthiazol,   
2-Amino-6-chlorbenzthiazol,
2-Amino-6-methylsulfonylbenzthiazol,
2-Amino-6-nitrobenzthiazol,
2-Amino-1,3,4-thiadiazol,
2-Amino-1 ,3,5-thiadiazol.



   Die verfahrensgemäss zu verwendenden Farbstoffe leiten sich weiterhin von Kupplungskomponenten ab, die vorzugsweise der Formel
EMI2.1     
 entsprechen, worin   RG    eine Alkyl- oder Alkoxygruppe,   R7    ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe,   X.    ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine Methylengruppe,   X2    ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, eine Methylengruppe oder eine direkte Bindung und Y1 und Z1 Wasserstoff- oder Halogenatome, Alkyl- oder Alkoxygruppen bedeuten.



   Ebenfalls von besonderem Interesse sind Farbstoffe, die sich von Kupplungskomponenten der Formel
EMI2.2     
 ableiten, worin Rs eine Alkyl- oder Alkoxygruppe bedeutet, X1, Y1 und Z1 die angegebene Bedeutung haben.



  Diese Azokomponenten können nach bekanntem Verfahren, beispielsweise durch Nitrierung des p-Methoxydiphenyläthers und anschliessende Reduktion, erhalten werden. Als Beispiele von Kupplungskomponenten seien genannt:
3-Phenoxy-anilin,    2-Methoxy-5-phenoxyanilin,   
2-Methyl-5-phenoxyanilin,    7-Methyl-2-methoxy-5-phenoxyanilin,   
N,N-Dimethyl-2-methoxy-5-phenoxyanilin,
N-Athyl-2-methoxy-5 -phenoxyanilin,
N,N-Diäthyl-2-methoxy-5-phenoxyanilin,
N-Cyanäthyl-3 -phenoxyanilin,
N-Cyanäthyl-2-methoxy-5-phenoxyanilin,
N-Cyanäthyl-2-äthoxy-5-phenoxyanilin,    N-itthyl-N-cyanäthyl-2-methoxy-5    -phenoxyanilin,    N,N-Di-cyanäthoxyäthyl-2-methoxy-5-phenoxyanilin,
N,N Di-acetoxyäthyl-3 -phenoxyanilin,
N,N-Di-acetoxyäthyl-2-methoxy-5-phenoxyanilin,   
N-Cyanäthyl-N-acetoxyäthyl-2-methoxy-5 -phenoxy 

   anilin,
N,N-Diäthyl-5-phenoxyanilin,
N,N-Diäthyl-2-methyl-5-phenoxyanilin,    N,N-Diäthyl-2-methoxy-5-(p-chlorphenoxy)-anilin,
N,N-Diäthyl-2-methoxy-5-(m-chlorphenoxy)-anilm,
N,N-Diäthyl-2-methoxy-5-(p-methylphenoxy)-anilin,
N,N-Diäthyl-2-methoxy-5-(m-methylphenoxy)-anilin,
3+Phenylmercaptoanilin,   
N,N-Diäthyl-2-methoxy-5 -phenylmercaptoanilin,
N-Cyanäthyl-3 -phenylmercaptoanilin,    N-Äthyl-N-cyanäthyl-2-methoxy-5phenylmercapto    anilin,
N-Cyanäthyl-2-methoxy-5 -phenylmercaptoanilin,    N-Athyl-N-acetoxyäthyl-2-methoxy-5 -phenyl-    mercaptoanilin,
N-Cyanäthyl-3-benzylmercaptoanilin,
3 -Phenylanilin,    2*Methoxy-5-phenylanilin,   
N-Cyanäthyl-3-phenylanilin,
N-Cyanäthyl-2-methoxy-5-phenylanilin,
3-Benzylanilin,
2-Benzyloxy-anilin,    N-Cyanäthyl3 

   -benzylanilin,
N-Cyanäthyl-2-benzylanilin,   
N-Cyanäthyl-2-methoxy-5-benzylanilin,    N-,8-Cyanäthyl-2-benzyloxy-anilin,
N-Bis-ss-acetoxyäthyl-3 -benzyloxy-anilin,  -N-/X-Cyanäthyl-2-phenylanilin .   



   Zum Färben   von'PolyesteIfasern    verwendet man die neuen Farbstoffe zweckmässig in feinverteilter Form und färbt unter Zusatz von Dispergiermitteln, wie Seife, Sulfitcelluloseablauge oder synthetischen Waschmitteln, oder einer Kombination verschiedener Netz- und Dispergiermittel. In der Regel ist es zweckmässig, die Farbstoffe vor dem Färben in ein Färbepräparat überzuführen, das ein Dispergiermittel und feinverteilten Farbstoff in solcher Form enthält, dass beim Verdünnen der Farbstoffpräparate mit Wasser eine feine Dispersion entsteht. Solche Farbstoffpräparate können in bekannter Weise, z. 

  B. durch Umfällen des Farbstoffes aus Schwefelsäure und Vermahlen der so erhaltenen Aufschlämmung mit Sulfitablauge, gegebenenfalls auch durch Vermahlen des Farbstoffes in hochwirksamen   Mahlvorrichtungen    in trockener oder nasser Form mit oder ohne Zusatz von Dispergiermitteln beim Mahlvorgang, erhalten werden.



   Zur Erreichung stärkerer Färbungen auf Poly äthylenterephthalatfasern erweist es sich als zweckmässig, dem Färbebad ein Quellmittel zuzugeben oder  insbesondere den Färbeprozess unter Druck bei Temperaturen über   1000 C,    beispielsweise bei   1200    C, durchzuführen. Als Quellmittel eignen sich aromatische Carbonsäuren, beispielsweise Benzoesäure oder Salicylsäure, Phenole, wie beispielsweise   o-    oder p-Oxydiphenyl, aromatische Halogenverbindungen, wie beispielsweise Chlorbenzol, o-Dichlorbenzol oder Trichlorbenzol, Phe   nylmethylearbinol    oder Diphenyl. Bei den Färbungen unter Druck erweist es sich als vorteilhaft, das Färbebad schwach sauer zu stellen, beispielsweise durch Zusatz einer schwachen Säure, z. B. Essigsäure.



   Die erfindungsgemäss zu verwendenden Farbstoffe eignen sich dank ihrer Alkaliechtheit auch zum Färben nach dem sogenannten Thermofixierverfahren, wonach das zu färbende Gewebe mit einer wässrigen Dispersion des Farbstoffes, welche zweckmässig 1 bis   50S    Harnstoff und ein Verdickungsmittel, insbesondere Natriumalginat, enthält, vorzugsweise bei Temperaturen von höchstens 600 C imprägniert und wie üblich abgequetscht wird. Zweckmässig quetscht man so ab, dass die imprägnierte Ware 50 bis   100%    ihres Ausgangsgewichtes an   Färbeflüssigkeit    zurückhält.



   Zur Fixierung des Farbstoffes wird das so imprägnierte Gewebe zweckmässig nach vorheriger Trocknung, z. B. in einem warmen Luftstrom, auf Temperaturen von über 1000 C, beispielsweise zwischen 180 bis   2200 C,    erhitzt.



   Von besonderem Interesse ist das eben erwähnte Thermofixierverfahren zum Färben von Mischgeweben aus Polyesterfasern und Cellulosefasern, insbesondere Baumwolle. In diesem Falle enthält die   Klotzflüssigkeit    neben den Dispersionsfarbstoffen noch zum Färben von Baumwolle geeignete Farbstoffe, insbesondere Küpenfarbstoffe oder Reaktivfarbstoffe, das heisst Farbstoffe, die auf Cellulosefasern unter Bildung einer chemischen Bindung fixierbar sind, also beispielsweise Farbstoffe, enthaltend einen Chlortriazin- oder   Chlordiazinrest.    Im letzten Falle erweist es sich als zweckmässig, der Foulardierlösung ein säurebindendes Mittel, beispielsweise ein Alkalicarbonat oder Alkaliphosphat, Alkaliborat oder -perborat bzw. deren Mischungen, zuzugeben.

  Bei Verwendung von Küpenfarbstoffen ist eine Behandlung des foulardierten Gewebes nach der Hitzebehandlung mit einer wässrig alkalischen Lösung eines in der Küpenfärberei üblichen Reduktionsmittels nötig. Dank ihrer sehr guten Baumwollreserve wird der Baumwollanteil kaum angefärbt.



   Dank ihrer guten Wollreserve eignen sich die Farbstoffe erfindungsgemäss auch ausgezeichnet für das Färben von Mischgeweben aus Polyesterfasern und Wolle.



   Die erhaltenen Färbungen werden zweckmässig einer Nachbehandlung unterworfen, beispielsweise durch Erhitzen mit einer wässrigen Lösung eines ionenfreien Waschmittels.



   Anstatt durch Imprägnieren können die Farbstoffe erfindungsgemäss auch durch Bedrucken aufgebracht werden. Zu diesem Zweck verwendet man z. B. eine Druckfarbe, die neben den in der Druckerei üblichen Hilfsmitteln, wie Netz- und Verdickungsmitteln, den feindispergierten Farbstoff gegebenenfalls im Gemisch mit einem der oben erwähnten Baumwollfarbstoffe, gegebenenfalls in Anwesenheit von Harnstoff und/oder eines säurebindenden Mittels, enthält.



   Es wurde zwar in der amerikanischen Patentschrift   Nr. 2204 607    schon vorgeschlagen, Celluloseacetatgewebe mit z. B.   p-Amino-o-phenoxy-p'-nitro-    azobenzol zu färben. Die mit diesem Farbstoff auf Celluloseacetat erhaltenen Färbungen haben jedoch im Gegensatz zu den erfindungsgemässen Färbungen keine genügende Waschechtheit.



   In den nachfolgenden Beispielen bedeuten die Teile, sofern nicht anderes angegeben wird, Gewichtsteile, die Prozente Gewichtsprozente, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.



   Beispiel 1
2,9 Teile 2-Chlor-4-nitroanilin werden in   30    Teilen Wasser suspendiert und mit 6 Teilen konz. Salzsäure versetzt. Nach dem Abkühlen auf   0     werden 101 Teile   2nwNatriumnitritlösung    zugetropft. Anschliessend wird noch während einer Stunde nachgerührt, das überschüssige Nitrit zerstört und dann mit einer Lösung von 4,5 Teilen   N-ss-Cyanäthyl-2-methoxy-5-phenoxy-anilin    in 100 Teilen Eisessig versetzt, wobei die Temperatur nicht über 50 steigen soll. Schliesslich wird bei der gleichen Temperatur der Farbstoff durch Abpuffern mit   30 % der    Natronlauge vollständig ausgefällt. Er färbt Polyesterfasern in roten Tönen von vorzüglicher Lichtund   Sublimierechtbeit.   



   Färbevorschrift
1 Teil des gemäss Beispiel 1 erhaltenen Farbstoffes wird mit 2 Teilen einer 50 % igen wässrigen Lösung des Natriumsalzes der Dinaphthylmethandisulfonsäure nass vermahlen und getrocknet.



   Dieses Farbstoffpräparat wird mit 40 Teilen einer 10 % igen wässrigen Lösung eines Kondensationsproduktes aus Octadecylalkohol mit 20 Mol Äthylenoxyd verrührt und 4 Teile einer 40%igen Essigsäurelösung zugegeben. Durch Verdünnen mit Wasser wird daraus ein Färbebad von 4000 Teilen bereitet.



   In dieses Bad geht man bei   510     mit 100 Teilen eines gereinigten Polyesterfaserstoffes ein, steigert die Temperatur innert einer halben Stunde auf 1201 bis 1300 und färbt eine Stunde in geschlossenem Gefäss bei dieser Temperatur. Anschliessend wird gut gespült. Man erhält eine kräftige rote Färbung von vorzüglicher Licht- und Sublimierechtheit.



   Beispiel 2
Verwendet man anstelle der in Beispiel 1 beschriebenen 4,5 Teile   N-ss-Cyanäthyl-2-methoxy-5 -phenoxy-    anilin 4 Teile   N-B-Cyanäthyl-3-phenoxy-anilin,    so erhält man einen Farbstoff, der Polyesterfasern in orangen Tönen vor vorzüglicher Licht- und Sublimierechtheit färbt.



   Beispiel 3
2,7 Teile 2-Cyan-4-nitro-anilin werden portionenweise in 23 Teile Monohydrat, in welchem 1,15 Teile Natriumnitrit gelöst wurden, eingetragen. Diese Diazokomponente wird nach Zerstören des überschüssigen Nitrits zu einer Lösung von 4,5 Teilen   N-fl-Cyanäthyl-    2-methoxy-5-phenoxyanilin in 100 Teilen   80% der    Essigsäure bei einer Temperatur von max. 100 getropft.

 

  Nach kurzem Verrühren wird bei der gleichen Temperatur der Farbstoff durch Abpuffern mit   30%iger    Natronlauge vollständig ausgefällt. Er färbt Polyesterfasern in rubinroten Tönen von vorzüglicher Licht- und Sublimierechtheit.



   Beispiel 4
Verwendet man anstelle der in Beispiel 3 beschriebenen 4,5 Teile   N-ss-Cyanäthyl-2-methoxy-5-phenoxy-    anilin 4,2 Teile   N-ss-Cyanäthyl-2-methyl-5-phenoxy-    anilin, so erhält man einen Farbstoff, der Polyesterfasern  in roten Tönen von vorzüglicher Licht- und Sublimierechtheit färbt.



   In der nachfolgenden Tabelle sind weitere Farbstoffe aufgeführt, die erhalten werden, wenn man jeweilen die in der Kolonne I angegebene Diazokomponente mit einer Kupplungskomponente der Kolonne II kuppelt.



  Die auf Polyesterfasern erhaltene Färbung ist in Kolonne III angegeben.



   I II III
1 2-Cyan-4-nitroanilin   N-Bis-ss-acetoxyäthyl-2-methoxy-5 -phenoxy-anilin    violett
2     N-Bis-(cyanäthoxyäthyl)-2-methoxy-5 -phenoxy-anilin    rubin
3   N-ss-Cyanäthyl-N-ss-acetoxyäthyl-2-methoxy- bordeaux
5-phenoxy-anilin
4     N-flcyanäthyl-3-phenoxyam.lin    rot
5   N-Bis-ss-Acetoxyäthyl-3-phenoxy-anilin bordeaux
6   N-ss-Cyanäthyl-3-(p-methylphenoxy)-anilin rot
7   N-ss-Cyanäthyl-3-(o-chlorphenoxy)-anilin rot
8   N-Bis-ss-acetoxyäthyl-2-methoxy-5-phenyl- violett mercapto-anilin
9     N-ss-Cyanäthyl-2-methoxy-5-(p-methyl    bordeaux phenoxy)-anilin 10     N-ss-Cyanäthyl-2-phenoxy-anilin    rot 11   N-ss-Cyanäthyl-2-methoxy-5-phenyl-anilin bordeaux 12   N-ss-Carbäthoxyäthyl-2-methoxy-5-phenoxy-anilin violett 13   :

  :a    N-ss-Acetoxyäthyl-2-methoxy-5-phenoxy-anilin violett 14     Di-N-Sithylcarbaminsäureester    von N-Bis-ss- violett    oxyäthyl-2-methoxy-5 -phenoxy-anilin    15     N-ss-Cyanäthyl-2-benzyl-anilin    scharlach 16   N-Bis-ss-acetoxyäthyl-3-benzyl-anilin rubin 17   N-ss-Cyanäthyl-2-benzyloxy-anilin rot 18   N-Bis-y-acetoxypropyl-2-methoxy-5-phenoxy-anilin violett 19 2,6-Dichlor- N-ss-Cyanäthyl-2-methoxy-5-phenoxy-anilin braun
4-nitroanilin 20     N-ss-Cyanäthyl-3-phenoxy-anilin    orange 21 2-Cyan-4-nitro- N-Bis-ss-acetoxyäthyl-2-methoxy-5-phenoxy-anilin violett
6-bromanilin 22   N-ss-Cyanäthyl-2-methoxy-5-phenoxy-anilin violett 23   N-fl-Cyanäthyl-3-phenoxy-anilin    rotbraun 24 2-Cyan-4-nitro- N-ss-Cyanäthyl-2-methoxy-5-phenoxy-anilin violett
6-chloranilin 25 2-Methylsulfonyl- 

   N-ss-Cyanäthyl-2-methoxy-5-phenoxy-anilin rubin
4-nitroanilin 26 2-Cyan-4-nitroanilin N-ss-Cyanäthyl-2,5-diphenoxy-anilin rubin 27   Di-Propionsäureester von N-Bis-ss-oxyäthyl- violett
2-methoxy-5-phenoxy-anilin 28 2-Amino-6-methyl- N-ss-Cyanäthyl-2-methoxy-5-phenoxy-anilin rot sulfonyl-benzthiazol 29   2-Cyan-4-nitroanilln    N-ss-Cyanäthyl-3-benzyl-mercapto-anilin rot
Beispiel 5
2,7 Teile 2-Cyan-4-nitro-anilin werden portionenweise in 23 Teile Monohydrat, in welchem 1,15 Teile Natriumnitrit gelöst wurden, eingetragen. Diese Diazokomponente wird nach Zerstören des überschüssigen Nitrits zu einer Lösung von 3,9 Teilen 4'-Methyl-3amino-4-methoxy-diphenyläther in 200 Teilen 80 % iger Essigsäure getropft, wobei die Temperatur zwischen 0 bis   10     gehalten wird. Durch gleichzeitige Zugabe von 30%iger NaOH wird der pH-Wert um 4 gehalten.

  Nach beendeter Kupplung wird abfiltriert, der Farbstoff mit Wasser gewaschen und im Vakuum getrocknet. Er färbt Polyesterfasern mit violetter Nuance.



   In der nachfolgenden Tabelle sind weitere Farbstoffe aufgeführt, die erhalten werden, wenn man jeweilen die in der Kolonne I angegebene Diazokomponente mit einer Kupplungskomponente der Kolonne II kuppelt.



  Die auf Polyesterfasern erhaltene Färbung ist in der Kolonne III angegeben.  



   I II III
1 2-Cyan-4-nitroanilin   2-Methoxy-5-phenoxy-anilin    rubin
2   zu    2-Methoxy-5-phenyl-anilin violett
3     2-Methyl-5-phenoxy-anilin    rot
4   2-Methoxy-5-phenyl-mercapto-anilin bordeaux
5   2, 6-Dichlor-    2-Methoxy-5 -phenoxy-anilin braun
4-nitroanilin
6 2-Cyan-4-nitro- 2-Methoxy-5 -phenoxy-anilin violett
6-chloranilin
7   2-Methyl-5-phenoxy-anilin rubin
8 2-Cyan-4-nitro-   rubin
6-bromanilin   
9  >  2-Methoxy-5-phenoxy-anilin violett    10 2-Cyan-4-nitro-   4'-Methyl-3 -amino-4-methoxy-diphenyläther    violett
6-bromanilin 11   2-Methoxy-5-phenyl-anilin violett 12 2-Chlor-4-nitroanilin   2-.Methoxy-5-phenoxy-anilin    rot 13   4HNitro-2-methyl-    2-Methoxy-5 -phenoxy-anilin rubin sulfonylanilin
PATENTANSPRUCH 

   1
Verfahren zum Färben von Polyesterfasern, dadurch gekennzeichnet, dass man wasserunlösliche Azofarbstoffe der Formel
EMI5.1     
 worin A den Rest einer aromatischen oder heterocyclischen Diazokomponente, X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine direkte Bindung, R1 einen Aryl- oder Aralkylrest,   R    ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe oder den Rest   XR1    und R3 und R4 je ein Wasserstoffatom oder eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe bedeuten, verwendet.



      UNTERANSPRtJCHE   
1. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man Farbstoffe verwendet, in denen R4 ein Wasserstoffatom, eine Cyanalkyl-, Acyloxyalkyl-, Carbalkoxyalkyl- oder Cyanalkoxyalkylgruppe bedeutet.



   2. Verfahren gemäss 'Patentanspruch I oder Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man Azofarbstoffe der Formel
EMI5.2     
 verwendet, worin Y ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, Alkoxy-, Nitro-, Cyan-, Carbalkoxy- oder Alkylsulfongruppe und Z ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, Cyan- oder Trifluormethylgruppe,   R6    eine Alkyl- oder Alkoxygruppe, R7 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe, Y1 und Z1 Wasserstoff- oder Halogenatome, Alkyl- oder Alkoxygrupgen und X1 ein Sauerstoff- oder Schwefel atom oder eine Methylengruppe bedeuten.

 

   3. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man Azofarbstoffe der Formel
EMI5.3     
 verwendet, worin X2 ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, eine Methylengruppe oder eine direkte Bindung bedeutet und R7, Y, Z, Y1 und Z1 die in Unteranspruch 2 angegebene Bedeutung haben.



   4. Verfahren gemäss Patentanspruch I oder Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man Azofarbstoffe der Formel
EMI5.4     
 verwendet, worin R7, X1, Y, Z, Y1 und Z1 die in Unteranspruch 2 angegebene Bedeutung haben. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

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    I II III 1 2-Cyan-4-nitroanilin 2-Methoxy-5-phenoxy-anilin rubin 2 zu 2-Methoxy-5-phenyl-anilin violett 3 2-Methyl-5-phenoxy-anilin rot 4 2-Methoxy-5-phenyl-mercapto-anilin bordeaux 5 2, 6-Dichlor- 2-Methoxy-5 -phenoxy-anilin braun 4-nitroanilin 6 2-Cyan-4-nitro- 2-Methoxy-5 -phenoxy-anilin violett 6-chloranilin 7 2-Methyl-5-phenoxy-anilin rubin 8 2-Cyan-4-nitro- rubin 6-bromanilin 9 > 2-Methoxy-5-phenoxy-anilin violett 10 2-Cyan-4-nitro- 4'-Methyl-3 -amino-4-methoxy-diphenyläther violett 6-bromanilin 11 2-Methoxy-5-phenyl-anilin violett 12 2-Chlor-4-nitroanilin 2-.Methoxy-5-phenoxy-anilin rot 13 4HNitro-2-methyl- 2-Methoxy-5 -phenoxy-anilin rubin sulfonylanilin PATENTANSPRUCH
    1 Verfahren zum Färben von Polyesterfasern, dadurch gekennzeichnet, dass man wasserunlösliche Azofarbstoffe der Formel EMI5.1 worin A den Rest einer aromatischen oder heterocyclischen Diazokomponente, X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine direkte Bindung, R1 einen Aryl- oder Aralkylrest, R ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe oder den Rest XR1 und R3 und R4 je ein Wasserstoffatom oder eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe bedeuten, verwendet.
    UNTERANSPRtJCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man Farbstoffe verwendet, in denen R4 ein Wasserstoffatom, eine Cyanalkyl-, Acyloxyalkyl-, Carbalkoxyalkyl- oder Cyanalkoxyalkylgruppe bedeutet.
    2. Verfahren gemäss 'Patentanspruch I oder Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man Azofarbstoffe der Formel EMI5.2 verwendet, worin Y ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, Alkoxy-, Nitro-, Cyan-, Carbalkoxy- oder Alkylsulfongruppe und Z ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, Cyan- oder Trifluormethylgruppe, R6 eine Alkyl- oder Alkoxygruppe, R7 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe, Y1 und Z1 Wasserstoff- oder Halogenatome, Alkyl- oder Alkoxygrupgen und X1 ein Sauerstoff- oder Schwefel atom oder eine Methylengruppe bedeuten.
    3. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man Azofarbstoffe der Formel EMI5.3 verwendet, worin X2 ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, eine Methylengruppe oder eine direkte Bindung bedeutet und R7, Y, Z, Y1 und Z1 die in Unteranspruch 2 angegebene Bedeutung haben.
    4. Verfahren gemäss Patentanspruch I oder Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man Azofarbstoffe der Formel EMI5.4 verwendet, worin R7, X1, Y, Z, Y1 und Z1 die in Unteranspruch 2 angegebene Bedeutung haben.
    5. Verfahren gemäss Unteranspruch 2, dadurch ge
    kennzeichnet, dass man Azofarbstoffe verwendet, in denen X1 in den angegebenen Formeln ein Sauerstoffatom bedeutet.
    6. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man Azofarbstoffe der Formel EMI6.1 verwendet, worin Y, Z, Y1 und Z1 die im Unteranspruch 2 angegebene Bedeutung haben.
    7. Verfahren gemäss Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man Azofarbstoffe der Formel EMI6.2 verwendet, worin R6, Y, Z, Y1 und Z1 die in Unteranspruch 2 angegebene Bedeutung haben.
    PATENTANSPRUCH II Das gemäss Patentanspruch I erhaltene gefärbte Polyestermaterial.
    Entgegengehaltene Schrift- und Bildwerke Französische Patentschrift Nr. 898812 Japanische Auslegeschrift Nr. 11151/66 USA-Patentschrift Nr. 2204607
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