CH616677A5 - - Google Patents

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CH616677A5
CH616677A5 CH1517577A CH1517577A CH616677A5 CH 616677 A5 CH616677 A5 CH 616677A5 CH 1517577 A CH1517577 A CH 1517577A CH 1517577 A CH1517577 A CH 1517577A CH 616677 A5 CH616677 A5 CH 616677A5
Authority
CH
Switzerland
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methanesulfonate
formula
hydrogen
group
carbon atoms
Prior art date
Application number
CH1517577A
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English (en)
Inventor
Ernst-Otto Dr Renth
Anton Dr Mentrup
Kurt Dr Schromm
Peter Dr Danneberg
Original Assignee
Boehringer Sohn Ingelheim
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Publication date
Application filed by Boehringer Sohn Ingelheim filed Critical Boehringer Sohn Ingelheim
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Description

Gegenstand der Erfindung ist das in Patentanspruch 1 definierte Verfahren.
3
616677
In den nach diesem Verfahren erhältlichen Verbindungen kann die Gruppe — Cmïfcm— sowohl geradkettig wie auch verzweigt sein.
Bedeutet R ein bicyclisches aromatisches oder cycloalipha-tisch-aromatisches Ringsystem, so kommen hierfür insbeson- s dere der Naphthyl-, Tetrahydronaphthyl- oder Indanylrest in Betracht. Bedeutet R einen mono- oder bicyclischen Hetero-cyclus, so sind hierfür bevorzugt der Pyridyl-, Pyrimidyl-, Isochinolyl- oder Thiazolylrest zu nennen.
Die als Ausgangsmaterial dienenden Verbindungen der 10 Formel II können durch Reduktion von entsprechenden Keto-nen der Formel III
a-c -c hn -n m 2m
0
/ \
i n n-r
15
(111)20
erhalten werden. Die Ketonen der Formel III können ihrerseits hergestellt werden, indem man Aminoketone der Formel IV 25
a-c-c h0
m 2m+l
(iv)
0
mit co-Chloracylchloriden, 3-Chlorpropylisocyanat oder co-Isocyanatoalkancarbonsäureestern umsetzt und anschliessend zu Verbindungen der Formel V
a-c-c h„ , I m 2m+l
0
cyclisiert, zu den entsprechenden a-Bromketonen bromiert und letztere mit Piperazinen der Formel VI
hn
/ \
n-r /
(vi)
\
30
40
(v)
45
50
umsetzt.
Falls CmH2m verzweigt ist, besitzen die Verbindungen der Formel I ein asymmetrisches Kohlenstoffatom und kommen demgemäss in Form von Racematen wie auch von optisch aktiven Antipoden vor. Die optisch aktiven Verbindungen können erhalten werden, indem man entweder von optisch aktiven Ausgangsmaterialien ausgeht oder indem man die erhaltenen Racemate mittels optisch aktiver Hilfssäuren, beispielsweise Dibenzoyl-D-Weinsäure, Di-p-toluyl-D-Weinsäure oder D-3-Bromcampher-8-sulfonsäure in die diastereomeren Salze überführt und diese durch fraktioniertes Ausfällen oder
60.
65
fraktionierte Kristallisation auftrennt. Falls CmH2m verzweigt ist, treten zusätzlich threo- und erythro-Formen auf.
Die erfindungsgemäss erhältlichen Substanzen können auf übliche Weise, beispielsweise durch Umsetzung mit geeigneten Säuren, in ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze überführt werden. Geeignete Säuren dafür sind beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Methansul-fonsäure, Bernsteinsäure oder Weinsäure.
Die Verbindungen der Formel I bzw. ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze haben wertvolle therapeutische, insbesondere zentraldepressive Eigenschaften bei sehr geringer Toxizität und erscheinen daher für die Anwendung als Sedativa, Neuroleptica oder Tranquilizer am Menschen geeignet. Ihre adrenolytischen Eigenschaften lassen sie für die Anwendung als blutdrucksenkende und bronchospasmolytische Mittel geeignet erscheinen. Erwähnenswert ist auch ihre antiphlogistische, analgetische sowie Antihistamin- und Anti-cholesterin-Wirkung. Sie haben sich ähnlichen, aus der DT-AS 1 189 553 bekannten Verbindungen in der zentraldepressiven Wirkung überraschenderweise als beträchtlich überlegen erwiesen.
Als besonders wertvoll haben sich dabei Verbindungen (bzw. ihre Säureadditionssalze) herausgestellt, bei denen R eine o- oder m-Tolylgruppe bedeutet, wie beispielsweise das l-[4-(l-Hexahydropyrimidin-2-on-yl)-phenäthyl]-4-(m-tolyl)-piperazin, das l-[4-(l-Pyrrolidin-2-on-yl)-phenyläthyl]-4-(2,3-xylyl)-piperazin, das l-[4-(l-Pyridin-2-on-yl)-phenäthyl]-4-(o-tolyl)-piperazin, das l-[4-Iso-thiazolidin-l,l-dioxyd-yl)-phenäthyl]-4-(2,3-xylyl)-pipe-razin und das l-[4-(2-Tetrahydro-l,2-thiazin-l,l-dioxyd-yl)-phenäthyl]-4-(o-tolyl)-piperazin. Weitere wertvolle Verbindungen sind solche Substanzen der Formel I, bei denen Ri den l-Imidazolidin-2,5-dionylrest bedeutet, wie beispielsweise das l-[4-(l-Imidazolidin-2,5-dion-yl)-phenäthyl]-4-(ß-indanyl)-piperazin, das l-[4-(l-Imida-zolidin-2,5-dion-yl)-phenäthyl]-4-phenylpiperazinund das 1 -[4-(l-Imidazolidin-2,5-dion-yl)-phenäthyl]-4-(2-chlorphenyl)-piperazin bzw. die physiologisch verträglichen Säureadditionssalze dieser Verbindungen. Als wertvoll hat sich auch das l-[4-(2-Isothiazolidin-l,l-dioxyd-yl)-phenäthyl]-4-(2-pyridyl)-piperazin bzw. seine Säureadditionssalze erwiesen.
Die Anwendung erfolgt zweckmässig oral in Dosen von 1 bis 100 mg, vorzugsweise 5 bis 50 mg.
Die galenische Verarbeitung der erfindungsgemäss erhältlichen Verbindung zu den üblichen Anwendungsformen, wie Lösungen, Emulsionen, Tabletten, Dragées oder Depotformen, kann in bekannter Weise unter Heranziehung der dafür gebräuchlichen galenischen Hilfs-, Träger-, Spreng-, Binde-, Überzugs- oder Schmiermittel, Geschmacksstoffe, Süssungs-mittel, Mittel zur Erzielung eines Depoteffektes oder Lösungsvermittler geschehen.
Entsprechende Tabletten können beispielsweise durch Mischen der Wirkstoffe mit bekannten Hilfsstoffen sowie gegebenenfalls mit Mitteln zur Erzielung eines Depoteffektes, erhalten werden.
Die Tabletten können auch aus mehreren Schichten bestehen. Entsprechend können Dragées durch Uberziehen von analog den Tabletten hergestellten Kernen mit üblicherweise in Dragéeûberzûgen verwendeten Mitteln hergestellt werden. Zur Erzielung eines Depoteffektes oder zur Vermeidung von Inkompatibilitäten kann der Kern auch aus mehreren Schichten bestehen. Desgleichen kann auch die Dragéehûlle zur Erzielung eines Depoteffektes aus mehreren Schichten bestehen.
Zur Herstellung weicher Gelatinekapseln oder von ähnlichen geschlossenen Kapseln kann die aktive Substanz mit einem pflanzlichen Öl vermischt werden. Harte Gelatinekap-
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sein können Granulate der aktiven Substanz in Kombination mit festen pulverförmigen Trägermaterialien enthalten.
Säfte der erfindungsgemäss erhältlichen Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen können zusätzlich noch ein Süssungs-mittel, geschmacksverbessernde Mittel, ferner Suspendierhilfsstoffe oder Dickungsmittel enthalten.
Injektionslösungen können in üblicher Weise hergestellt und in Injektionsflaschen oder Ampullen abgefüllt werden. Die Lösungen können auch Stabilisierungsmittel und/oder Puffermittel enthalten.
Geeignete Zäpfchen lassen sich beispielsweise durch Vermischen der dafür vorgesehenen Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen mit üblichen Trägermitteln herstellen.
Das folgende Beispiel erläutert die Erfindung, ohne sie zu beschränken:
Beispiel
7,9 g (20 mMol) l-[4-(Hexahydropyrimidin-2-on-yl)-ß-hydroxy-phenäthyl]-4-(o-toIyI)-piperazin (Schmelzpunkt 234—235°C) werden in 100 ml Acetonitril gelöst. Unter Rüh-s ren und Kühlen addiert man 8,34 g (40 mMol) Phosphorpen-tachlorid. Man erhält in guter Ausbeute das l-[4-(l-Hexahy-dropyrimidin-2-on-yl)-ß-chlor-phenäthyl]-4-(o-tolyl)-pipera-zin als Dihydrochlorid. Dieses wird in 100 ml Methanol gelöst und nach Zugabe von 10 g Dimethylanilin und einer kleinen io Menge Raney-Nickel wird unter Normaldruck hydriert. Nach der üblichen Aufarbeitung erhält man das l-[4-(l-Hexahydro-pyrimidin-2-on-yl)-phenäthy]]-4-(o-toly])-piperazin vom Schmelzpunkt 127-128°C.
In analoger Weise können die in den Tabellen aufgeführten ls Verbindungen hergestellt werden.
Tabelle 1 Verbindungen der Formel:
( ch ) i.
J \
/~\
•ch-c hl -n n-r
| m 2m \ .
h worin die einzelnen Symbole die folgenden Bedeutungen haben:
n
R
Schmelzpunkt
Salz
3
-CH2-
o-Tolyl
210 bis 211°C
Methansulfonat
3
CH3 -CH-
o-Tolyl
208 bis 209 °C
Hydrochlorid
3
-CH2-
2,3-Xylyl
222° C
Methansulfonat
3
-CH2-
2-Chlorphenyl
201 °C
Methansulfonat
3
-CH2-
p-Tolyl
195 bis 196°C
Methansulfonat
3
-CH2-
a-Naphthyl
220 bis 221 °C
Methansulfonat
3
-CH2-
o-Tolyl
222°C
Methansulfonat
3
-CH2-
2-n-Butoxyphenyl
137 bis 138°C
Methansulfonat
4
-CH2-
o-Tolyl
308°C
Hydrochlorid
4
-CH2-
Phenyl
235 bis 236°C
Methansulfonat
4
-CH2-
141 bis 14 6°C
Methansulfonat
3
—
2,4-Xylyl
119 bis 120°C
freie Base
3
-CH2-CH2-
Phenyl
157 bis 158 °C
Hydrochlorid ausserdem o-ch2-ch2-n
•HCl
Fp = 242 °C.
616 677
Tabelle 2 Verbindungen der Formel:
m 2 m ^
ch-c h„. _-n n-r worin die einzelnen Symbole die folgenden Bedeutungen haben:
R
Schmelzpunkt
Salz
-CH2-
o-Tolyl
127 bis 128 °C
freie Base
CH3
o-Tolyl
225 bis 226 °C
Methansulfonat
-CH-
-CH2-
4-Chlorphenyl
233°C
Methansulfonat
-CH2-
3,4-Xylyl
250°C
Methansulfonat
-CH2-
2,4-Xylyl
200 °C
Methansulfonat
-CH2-
2,3-Xylyl
199°C
Methansulfonat
-CH2-
m-Tolyl
251 bis 252 °C
Methansulfonat
-CH2-
a-Naphthyl
238 bis 239°C
Methansulfonat
-CH2-
2-Isopropylphenyl
168°C
Methansulfonat
-CH2-
Phenyl
175 bis 176°C
Methansulfonat
-CH2-
2-Methoxyphenyl
213°C
freie Base
-CH2-CH2
Phenyl
170 bis 172°C
freie Base
-
a-Naphthyl
230 bis 231 °C
Methansulfonat
Tabelle 3 Verbindungen der Formel:
/ \
N K
w ch-c h0 -n n-r m 2m "
worin die einzelnen Symbole die folgenden Bedeutungen haben:
CmH,
R4 und Rä Schmelzpunkt
Salz
-CH2- o-Tolyl H H 227 bis 228 °C Methansulfonat
CH3 -CH-
o-Tolyl
H
H
295 bis 296 °C
Hydrochlorid
-CH2-
2-Chlorphenyl
H
H 0
268 bis 271 °C
Hydrochlorid
-CH2-
2,4-Xylyl
H
H
214°C
Methansulfonat
-CH2-
ß-Indanyl
H
H
308 bis 311°C
Methansulfonat
-CH2-
ß-Naphthyl
H
H
277 bis 278 °C
Methansulfonat
-CH2-
Phenyl
H
H
255 bis 256 °C
Methansulfonat
-CH2-
N=/
H
H
258 bis 259 °C
Methansulfonat
616 677
6
Tabelle 3 (Fortsetzung)
R
R3
R4und Rs
Schmelzpunkt
Salz
-CH2-
2-Methoxyphenyl
H
H
210 bis 211°C
Methansulfonat
-CH2
CO
H
H
271 bis 273°C
Methansulfonat
-CH2-
H
H
203 bis 205 °C
Methansulfonat
—
Phenyl
H
H
190 bis 191 °C
Methansulfonat
-CH2-
a-Naphthyl
H
H
277 bis 278°C
Methansulfonat
-CH2-
Phenyl
H
H
255 bis 256°C
Methansulfonat
-CH2-
A
H
H
258bis259°C
Methansulfonat
-CH2-
2-Methoxyphenyl
H
H
210 bis 211 °C
Methansulfonat
-CH2-
N
OO
H
H
271 bis 273° C
Methansulfonat
-CH2-
o-Tolyl
H
R4=CH3 RS=CH3
205 bis 206°C
Methansulfonat
-CH2-CH2-
Phenyl
H
H
207 °C
Methansulfonat
CH3
1
-CH-
4-Chlorphenyl
H
R4=CH3 RS=CH3
316 bis 318°C
Hydrochlorid
-CH2
a-Naphthyl
H
R4=CH3 RS=H
315°C
Hydrochlorid
N
-CH2-
H
H
267 bis 268° C
Hydrochlorid
-CH2-
2-n-Butylthiophenyl
H
H
195bisl96°C
Methansulfonat
-CH2-
2-Methylthiophenyl
H
H
216bis217°C
Methansulfonat
-CH2-
o-Tolyl
CH3-CO
H
201 bis 202° C
Methansulfonat
Tabelle 4 Verbindungen der Formel:
\
n-r
/
n
^m^2m
R
Schmelzpunkt
Salz
3
-CH2-
o-Tolyl
191 bis 193 °C
Methansulfonat
3
CH3
1
-CH-
o-Tolyl
269 bis 272°C
Hydrochlorid
( ch ) n
/
ch-c h_ -n m 2m
V
worin die einzelnen Symbole die folgenden Bedeutungen haben:
3
-CH2-
3,4-Xylyl
224 bis 225 ° C Hydrochlorid
Tabelle 4 (Fortsetzung)
n
^m^2m
R
Schmelzpunkt
Salz
3
-CH2-
2,3-Xylyl
225 bis 226 °C
Methansulfonat
3
-CH2-
ß-Indanyl
224 bis 226°
Methansulfonat
3
-CH2-
2-Chlorphenyl
221 bis 223 °C
Methansulfonat
3
-CM.Z-
2-Isopropylphenyl
224 bis 225 °C
Methansulfonat
3
-CH2-
a-Naphthyl
212 bis 213°C
Methansulfonat
3
-CH2-
Phenyl
256 bis 257 °C
Methansulfonat
3
-CH2-
N=r\ N
168°C
Methansulfonat
3
-CH2-
N=\
A_)
213 bis 214°C
Methansulfonat
3
-CH2-
2-n-Butoxyphenyl
135 bis 136°C
Methansulfonat
3
-CH2-
235 bis 236°C
Methansulfonat
3
-CH2-
2,4-Xylyl
187°C
Methansulfonat
3
o o-Tolyl
266 bis 268 °C
Hydrochlorid
3
CH3 -CH-
a-Naphthyl
277 bis 278 °C
Methansulfonat
3
-CH2-
2-n-Butylthiophenyl
165 bis 166°C
Methansulfonat
3
-CH2-
2-Methylthiophenyl
211 bis212°C
Methansulfonat
4
-CH2-
o-Tolyl
250 °C
Hydrochlorid

Claims (3)

616 677
1. Verfahren zur Herstellung von neuen, gegebenenfalls racemischen oder optisch aktiven Piperazinderivaten der Formel I
/ \
a-ch-c h. -n n-r
| m 2m v / H ^ '
(I),
worin ls ein bicyclisches aromatisches oder cycloaliphatisch-aromati-
R einen unsubstituierten oder ein- oder mehrfach mit Alkyl-, sches Ringsystem oder einen mono- oder bicyclischen Hetero-
Alkoxy- oder Alkylthiogruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffato- cyclus;
men, Halogen oder Trifluormethyl substituierten Phenylrest, Ri einen Rest mit der Teilformel worin B eine -C-O
oder -S-Gruppe
(CH2)n m und n eine der ganzen Zahlen 2, 3 oder 4 darstellen, oder mit der Teilformel q = c worin
Q ein Sauerstoffatom oder zwei Wasserstoffatome;
R3 Wasserstoff, eine Alkyl- oder Acylgruppe mit 1 bis 4 Koh-
lenstoffatomen;
R4 und R5, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen; und p Null oder 1 bedeuten;
R2 Wasserstoff oder eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen oder ein Halogenatom;
A eine Direktbindung oder eine — OCHi-Gruppe; und 45 m Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 5
bedeuten, sowie von deren physiologisch verträglichen Säureadditionssalzen, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel II
a-ch-c h0 -n m 2m hai
/
i
V
\
n-r
/
(II),
60
worin Hai Chlor, Brom oder Jod bedeutet, mit Hilfe von kata-lytisch erregtem Wasserstoff reduziert.
2. Verfahren nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man erhaltene Verbindungen der Formel I durch Behandeln mit Säuren in ihre physiologisch verträglichen Salze 65 überführt.
2
PATENTANSPRÜCHE
3. Verfahren nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man ein erhaltenes Racemat der Formel I mit Hilfe optisch aktiver Hilfssäuren in ihre optischen Antipoden aufspaltet.
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