CH618582A5 - - Google Patents
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Description
La présente invention concerne de nouvelles compositions à activité raticide, destinées à détruire les rongeurs tels que rats, souris et analogues.
Il est connu que plusieurs dérivés des indanediones, des hydroxy-4 coumarines ont la propriété d'abaisser le taux de prothrombine du sang et sont utilisables à ce titre comme rati-cides, car ils provoquent, chez les rongeurs, une mortalité élevée par hémorragies internes.
Il a été trouvé que la plupart de ces substances toxiques possèdent une solubilité satisfaisante dans les glycols (propylèneglycol, éthylèneglycol, polyoxyéthylèneglycols tels le polyoxyéthylè-neglycol 300 par exemple) pour pouvoir préparer des solutions stables dans le temps.
Il a été également trouvé que, lorsque la solubilité est insuffisante dans les glycols pour obtenir la concentration désirée, l'emploi d'un cosolvant volatil, miscible aux glycols (dichlorométhane, acétone, par exemple) permet la préparation de solutions-stables dans le temps, pouvant atteindre 10 g/kg.
L'invention est applicable à toutes les substances toxiques utilisées pour la destruction des rongeurs, en particulier les substances anticoagulantes, telles les dérivés des hydroxy-4 coumarines: la (phényl-1 acétyl-2) éthyl-3 hydroxy-4 coumarine (Warfa-rine), l'(a-acétonylchlorobenzyl-4)-3 hydroxy-4 coumarine (Cou-machlore), l'[(hydroxy-4' coumarinyl-3')-3 phényl-3 (bromo-4' biphényl-4')-l] propanol-1 (Bromadiolone), le (paradiphénylyl-3' tétrâhydro-1',2',3',4' naphtyl-l')-3 hydroxy-4 coumarine (Diféna-coum) et le tétrahydro-1',2',3',4' (naphtyl-l')-3 hydroxy-4 coumarine (Coumatétralyl), les dérivés des indanediones tels la diphényl-l,l-acétyl-2 indanedione-1,3 (Diphacinone) et la (p-chlorophényl-1', phényl-1') acétyl-2 indanedione-1,3 (Chlorodiphacinone).
De préférence, la concentration des solutions est comprise entre 0,1 et 10 g/kg.
Les solutions dans les glycols, avec ou sans cosolvants, sont chimiquement stables. Elles peuvent être colorées avec des colorants solubles dans l'eau et éventuellement aromatisées.
Les solutions dans les glycols sont utilisées pour la préparation par imprégnation d'appâts à base de céréales, telles que blé, maïs, orge, avoine, etc., ou de tout autre support consommé par les rongeurs tels que pommes, carottes, etc. De même, ces solutions peuvent servir à imprégner toute poudre ou substance absorbante pouvant constituer un poison de piste.
Les dilutions aqueuses de ces solutions peuvent être présentées comme boissons toxiques pour les rongeurs et peuvent être pulvérisées sur des plantes ou parties de plantes habituellement consommées par les rongeurs.
Il est donné, ci-après, des exemples de préparation de nouvelles compositions rodonticides qui illustrent l'invention.
Exemple 1 : préparation de solution concentrée, dite concentrât, dans le propylèneglycol.
On dissout 2,5 g de Bromadiolone à une température voisine de 90° C dans 997,5 g de propylèneglycol. Après refroidissement, on obtient une solution contenant 2,5 g/kg de Bromadiolone.
Exemple 2: préparation de solution concentrée, dite concentrât, dans le propylèneglycol.
On prépare, suivant l'exemple 1, une solution contenant 5 g/kg de Bromadiolone.
Exemple 3: préparation de solution concentrée, dite concentrât, dans l'éthylèneglycol.
On dissout 0,5 g de Bromadiolone à une température voisine de 90° C dans 999,5 g d'éthylèneglycol. Après refroidissement, on obtient une solution contenant 0,5 g/kg de Bromadiolone.
Exemple 4: préparation de solution concentrée, dite concentrât, dans le polyoxyéthylèneglycol 300.
On dissout 10 g de Bromadiolone à une température voisine de 90° C dans 990 g de polyoxyéthylèneglycol 300. Après refroidissement, on obtient une solution contenant 10 g/kg de Bromadiolone.
Exemple 5: préparation de blé empoisonné.
Concentrât mélangé suivant l'exemple 1 20 g
Blé 980 g
Exemple 6: préparation d'avoine décortiquée empoisonnée.
Concentrât mélangé suivant l'exemple 1 20 g
Avoine décortiquée : 980 g
Exemple 7: préparation de poison de piste.
Concentrât mélangé suivant l'exemple 2 100g
Talc 900 g
Exemple 8: préparation de solution diluée prête à l'emploi comme boisson toxique.
On dilue le concentrât, suivant l'exemple 2, à raison de 20 g dans une quantité suffisante d'eau ordinaire pour obtenir un litre de boisson toxique.
Exemple 9: préparation de solution concentrée, dite concentrât, dans le propylèneglycol.
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3
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On dissout 10 g de Warfarine dans 990 g de propylèneglycol à une température voisine de 80° C. Après refroidissement, on obtient une solution contenant 10 g/kg de Warfarine.
Exemple 10: préparation de solution concentrée, dite concentrât, dans l'éthylèneglycol.
On dissout 1,25 g de Difénacoum dans 998,75 g d'éthylènegly-col à une température voisine de 135°C. Après refroidissement, on obtient une solution contenant 1,25 g/kg de Difénacoum.
Exemple 11: préparation de solution concentrée, dite concentrât, dans le polyoxyéthylèneglycol 300.
On dissout 2 g de Diphacinone dans 998 g de polyoxyéthylèneglycol 300 à une température voisine de 70° C. Après refroidissement, on obtient une solution contenant 2 g/kg de Diphacinone.
Exemple 12: préparation de solution concentrée, dite concentrât, dans le propylèneglycol et un cosolvant volatil.
On dissout 2 g de Chlorodiphacinone dans 158 g d'acétone. Après dissolution, on ajoute 840 g de propylèneglycol. On obtient une solution contenant 2 g/kg de Chlorodiphacinone.
Exemple 13: préparation de solution concentrée, dite concentrât, dans l'éthylèneglycol et un cosolvant volatil.
On dissout 10 g de Coumachlore dans 158 g d'acétone. Après dissolution, on ajoute 832 g d'éthylèneglycol. On obtient une solution contenant 10 g/kg de Coumachlore.
Exemple 14: préparation de blé empoisonné à la Warfarine.
5 Concentrât mélangé suivant l'exemple 1 25 g
Blé 975 g
Exemple 15: préparation d'avoine décortiquée, empoisonnée au Difénacoum.
io Concentrât mélangé suivant l'exemple 2 40 g
Avoine décortiquée 960 g
Exemple 16: préparation de poison de piste à la Chlorodiphacinone.
Concentrât mélangé suivant l'exemple 4 125 g
15 Talc 895 g
Après séchage et évaporation de l'acétone, on obtient 1 kg de poison de piste à 0,25 g/kg de Chlorodiphacinone.
Exemple 17: préparation de solution diluée prête à l'emploi, comme boisson toxique à la Diphacinone.
20 On dilue le concentrât, suivant l'exemple 3, à raison de 50 g dans une quantité suffisante d'eau ordinaire pour obtenir 11 de boisson toxique.
R
Claims (9)
1. Composition à activité rodonticide, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de solution d'un principe actif à efficacité anticoagulante choisi parmi les dérivés des indanediones et des hydroxy-4 coumarines, dans un glycol.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la substance à efficacité anticoagulante est présente à une concentration comprise entre 0,01 et 10 g/kg.
2
REVENDICATIONS
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient, comme substance à efficacité anticoagulante, un composé choisi parmi la (phényl-1 acétyl-2) éthyl-3 hydroxy-4 coumarine, l'(a-acétonylchlorobenzyl-4)-3 hydroxy-4 coumarine, F[(hydroxy-4' coumarinyl-3')-3 phényl-3 (bromo-4' biphényl-4')-l] propanol-1, le (paradiphénylyl-3' tétrahydro-1',2',3',4' naphtyl-l')-3 hydroxy-4 coumarine et le (tétrahydro-1',2',3',4' naphtyl-1')-3 hydroxy-4 coumarine et les dérivés des indanediones tels que la diphényl-1,1-acétyl-2 indanedione-1,3 et la (p-chlorophényl-1', phényl-10 acétyl-2 indanedione-1,3.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le glycol est choisi parmi l'éthylèneglycol, le propylèneglycol et les polyoxyéthylèneglycols.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient également un cosolvant volatil miscible aux glycols, tels que l'acétone ou le dichlorométhane.
6. Utilisation de la composition selon la revendication 1, pour la préparation d'une formulation d'application pour combattre les rongeurs, choisie parmi les appâts, boissons toxiques et poisons de piste.
7. Utilisation selon la revendication 6 pour la préparation d'un appât rodonticide, caractérisée en ce que les céréales et supports susceptibles d'être consommés par des rongeurs sont mis en contact avec la composition rodonticide selon la revendication 1.
8. Utilisation selon la revendication 6 pour la préparation de boissons toxiques à efficacité rodonticide, caractérisée en ce qu'on dilue avec de l'eau la composition rodonticide selon la revendication 1.
9. Utilisation selon la revendication 6 pour la préparation d'un poison de piste à efficacité rodonticide, caractérisée en ce que tout support absorbant est imprégné par la composition rodonticide selon la revendication 1.
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