CH619362A5

CH619362A5 -

Info

Publication number: CH619362A5
Application number: CH43678A
Authority: CH
Inventors: Ulf S H Tamm
Original assignee: Ulf S H Tamm
Priority date: 1978-01-20
Filing date: 1978-01-20
Publication date: 1980-09-30
Also published as: US4248242A

Description

Le but de la présente invention est de simplifier la commande d'un sphygmomanomètre en concentrant, dans une même commande, sous forme de commutateur tournant ou curseur, les fonctions d'ouverture et de fermeture d'une valve communiquant avec l'élément occlusif et de branchement et de débranchement d'un circuit électronique, ce qui permet à l'utilisateur de procéder à des mesures de tension artérielle sans avoir à se soucier du réglage de la vitesse d'évacuation d'air et du branchement du circuit électronique.

La mesure de la tension artérielle par un semi-automate se compose par la séquence opérationnelle suivante:

— attachement au bras du patient d'un brassard incorporant l'élément pneumatique occlusif, en l'occurrence un ballon gonflable en matière flexible, communiquant avec l'extérieur par une valve ouverte (position 1);

— mise sous pression de l'élément occlusif par l'introduction d'air venant d'une pompe. Lors de cette opération, l'élément occlusif restera étanche, la valve étant fermée (pos. 2);

— évacuation de l'élément occlusif d'un débit contrôlé, en général entre 2 et 4 mm/Hg/s et branchement simultané du courant alimentant le circuit de captage, d'amplification et de signalisation des bruits Korotkow (pos. 3);

— évacuation rapide de l'élément occlusif (pos. 1).

Le dispositif de commande selon la revendication 1 permet de sélectionner aisément, moyennant la manipulation d'un bouton de commutateur tournant ou d'un curseur, l'un ou l'autre attaché à la partie mobile dudit dispositif de commande selon la revendication 1, la position désirée parmi les positions décrites ci-dessus.

Le dessin représente, à titre d'exemple, une forme d'exécution de l'objet de l'invention.

La fig. 1 est une vue de face de la partie intérieure ouverte fixe du dispositif.

La fig. 2 est une vue latérale de la partie fixe de la commande. La fig. 3 est une vue de dessous de la partie mobile du dispositif.

La fig. 4 est une vue latérale de la partie mobile du dispositif. La fig. 5 est une vue latérale de la plaque de fixation de la partie mobile.

Les fig. 6, 7 et 8 représentent schématiquement les trois positions de fonctionnement du dispositif.

A la fig. 2, les lignes pointillées désignent les parties creuses. La partie fixe comprend un bloc solidaire 1, comportant une chambre à air 2, des raccords d'air 3, une canalisation 4 raccordée à la pompe d'air, une canalisation 5 raccordée à l'élément occlusif, un logement 6 de l'axe de la partie mobile, une canalisation 7 pour l'évacuation de l'air sous pression contenu dans la chambre à air 2, un ressort 8 pour la fixation de la partie mobile dans la position correcte, deux butées 9 pour la limitation du parcours de la partie mobile.

Aux fig. 3 et 4, la partie mobile comprend une rondelle 10, sur laquelle est attaché un aimant cylindrique 11. La rondelle 10 comporte trois encoches 12 destinées à la fixation de la partie mobile dans des positions déterminées par l'interaction avec le ressort 8 de la fig. 1, ainsi qu'un axe solidaire 13, une canalisation de grand diamètre 14 traversant la rondelle pour l'évacuation à grand débit (pos. 1) et une autre canalisation de faible diamètre 15 traversant la rondelle pour l'évacuation en débit de mesure (pos. 3) contrôlée, position de mesure.

L'axe 13 inséré dans le logement 6 de la fig. 1 et sorti de l'autre côté du bloc 1 sert également d'axe de fixation pour un bouton de commutateur 13a. Ainsi, l'action tournante du commutateur tourne la rondelle 10.

A la fig. 5, la plaque de fixation 18, qui sert également de couvercle étanche de la chambre à air 2 du bloc 1, comporte un siège creux 16 destiné à loger la partie 13b de l'axe de la rondelle de la fig. 4. Chassée dans la chambre à air 2 de la fig. 1, la plaque de fixation appuie la partie postérieure de la rondelle 10 contre le fond de la chambre à air 2 du bloc, assurant ainsi une étanchéité suffisante de la chambre à air.

Les fig. 6, 7 et 8 représentent schématiquement le fonctionnement du dispositif formé par l'intégration de la partie mobile dans

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la partie fixe 1. Afin de permettre la vérification du fonctionnement, la plaque de fixation 18 est imaginée en matière transparente.

La fig. 6 correspond à la position 1 de la description ci-dessus. La canalisation de grand diamètre 14 de la rondelle 3 correspond avec la canalisation 7 de la partie fixe 1 et l'air de la chambre à air 2 peut s'échapper librement. L'aimant 11 se trouve à l'extrémité de son parcours et n'influence pas le contact magnétique 17.

La fig. 7 correspond à la position 2 de la description ci-dessus. Aucune canalisation de la partie mobile ne correspond avec la canalisation 7 de la partie fixe 1 et la chambre à air 2 reste étanche. L'aimant 11 n'est pas en position d'influencer le contact magnétique 17.

La fig. 8 correspond à la position 3 de la description ci-dessus. La canalisation de faible diamètre 15 de la rondelle 10 correspond avec la canalisation 7 de la partie fixe 1 et l'air sous pression de la chambre à air 2 s'échappe en un débit contrôlé dépendant du diamètre de la canalisation 15. L'aimant 11 de la partie mobile 10 se trouve en position correcte pour influencer et fermer le contact magnétique 17, permettant ainsi au courant d'alimenter un circuit s électronique destiné au captage, à l'amplification et à la signalisation des bruits Korotkow.

En variante, on pourra prévoir des cas où la partie mobile comporterait plusieurs contacts magnétiques, permettant ainsi de brancher un courant alimentant, par exemple, une pompe à air io électrique, un circuit de captage et de traitement du pouls du patient, un circuit de captage, de traitement et d'affichage de la pression par voie électronique, etc.

De même, le nombre d'encoches de la partie mobile, soit la rondelle 10, peut être augmenté ou diminué, augmentant ou 15 diminuant ainsi le nombre des positions de fonction.

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1 feuille dessins

Claims

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1. Dispositif de commande pour sphygmomanomètre occlusif constitué par une partie fixe et par une partie mobile, caractérisé par le fait qu'il comprend les moyens de régler le débit d'évacuation de l'air de l'élément pneumatique destiné à l'occlusion de l'artère, de brancher et de débrancher le courant électrique alimentant au moins un circuit électronique, par le positionnement de la partie mobile en des positions déterminées par l'action d'un dispositif de fixation flexible agissant entre la partie mobile et la partie fixe.

2, caractérisé par le fait que la partie mobile comporte un aimant destiné à actionner un relais magnétique.

2. Dispositif de commande selon la revendication 1, caractérisé par le fait que les parties fixe et mobile sont fabriquées par injection en matière synthétique non conductrice.

2

REVENDICATIONS

3, caractérisé par le fait que la partie mobile comporte au moins une canalisation dont les dimensions déterminent le débit d'évacuation d'air de l'élément pneumatique destiné à l'occlusion de l'artère.

3. Dispositif de commande selon l'une des revendications 1 ou

4. Dispositif de commande selon l'une des revendications 1 à

5. Dispositif de commande selon les revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que la partie fixe comprend au moins une canalisation dont les dimensions déterminent le débit d'évacuation de l'air de l'élément pneumatique destiné à l'occlusion de l'artère.

6. Dispositif de commande selon les revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que la partie fixe comprend une chambre à air, communiquant avec l'élément pneumatique destiné à l'occlusion de l'artère, qui reste étanche lors d'au moins une position fixe de la partie mobile.

De nombreuses campagnes d'information médico-sociales menées au cours des dernières années ont rendu le public attentif aux conséquences des affections cardio-vasculaires, et notamment de l'hypertension artérielle de caractère essentiel. Etat pathologique asymptomatique, l'hypertension artérielle ne peut être diagnostiquée que par la mesure répétitive de la tension artérielle et sa thérapeutique chimique nécessite des vérifications fréquentes de la tension artérielle (sphygmomanométrie). Vu ces faits, la demande pour des appareils de mesure de la tension artérielle (sphygmomanomètres) a connu une croissance rapide au cours des dernières années. Etant donné les difficultés pour le profane de coordonner l'observation d'un manomètre à mercure ou de type anéroïde, d'une part, avec l'auscultation stéthoscopique des bruits, dits de Korotkow (bruits artériels provoqués par l'impulsion systolique) et la manipulation d'une soupape à vis destinée à l'évacuation de l'élément occlusif, d'autre part, un nouveau genre de sphygmomanomètre, muni d'un circuit électronique de cap-tage, d'amplification et d'affichage (optique et/ou acoustique), a été commercialisé sous la désignation générale de semi-automate. Bien que le semi-automate constitue une simplification dans la sphygmomanométrie par l'élimination du stéthoscope, son utilisation nécessite une dextérité appréciable, par le fait que l'évacuation de l'air insufflé dans son élément d'occlusion est effectuée par la manipulation d'une soupape à vis.

Il existe également, dans la sphygmomanométrie, des valves statiques à débit continu et des poussoirs actionnant une soupape. Ces valves et commutateurs, cependant, ne permettent ni la sélection entre plusieurs vitesses d'évacuation de l'élément occlusif sans manipulation d'un réglage à vis, ni la combinaison entre opérations d'évacuation et branchement d'un courant électrique.