CH620452A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- CH620452A5 CH620452A5 CH726176A CH726176A CH620452A5 CH 620452 A5 CH620452 A5 CH 620452A5 CH 726176 A CH726176 A CH 726176A CH 726176 A CH726176 A CH 726176A CH 620452 A5 CH620452 A5 CH 620452A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- hydroxy
- methyl
- pregnan
- iodobenzoyl
- acid
- Prior art date
Links
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- -1 m-iodobenzoyl Chemical group 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KVBWBCRPWVKFQT-UHFFFAOYSA-N 3-iodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(I)=C1 KVBWBCRPWVKFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VGJKBWPZBVBXGI-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-3-iodobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(I)=C1Cl VGJKBWPZBVBXGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- KSRHWBLHVZJTKV-UHFFFAOYSA-N iodobenzene dichloride Chemical compound ClI(Cl)C1=CC=CC=C1 KSRHWBLHVZJTKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 3
- RSRDWHPVTMQUGZ-OZIWPBGVSA-N 1-[(8r,9s,10s,13s,14s,17s)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone Chemical class C1CC2CCCC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RSRDWHPVTMQUGZ-OZIWPBGVSA-N 0.000 description 2
- RBWNDBNSJFCLBZ-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3h-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione Chemical compound N1=CNC(=S)C2=C1SC1=C2CCC(C)C1 RBWNDBNSJFCLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- FAMRKDQNMBBFBR-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonyliminocarbamate Chemical compound CCOC(=O)N=NC(=O)OCC FAMRKDQNMBBFBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFLKJENOQVGBAI-LBGFUSKISA-N 1-[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-(3-iodobenzoyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone Chemical compound O=C([C@H]1C[C@@H]2CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)C(=O)C)C1=CC=CC(I)=C1 CFLKJENOQVGBAI-LBGFUSKISA-N 0.000 description 1
- FAFCMRWYAIRVDU-CSMRHZIVSA-N 1-[(3r,5s,8s,10s,13s,14s,17s)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone Chemical compound C1[C@H](O)CC[C@]2(C)C3=CC[C@]4(C)[C@@H](C(=O)C)CC[C@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 FAFCMRWYAIRVDU-CSMRHZIVSA-N 0.000 description 1
- SCMNONXXEFWQQT-SREMFKTGSA-N 1-[(8s,9r,10s,13s,14s,17s)-9-chloro-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone Chemical class C1CC2CCCC[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 SCMNONXXEFWQQT-SREMFKTGSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUQJEDUDGZZGLN-JIUSCHCVSA-N 2-chloro-1-[(8r,9s,10s,13s,14s,17s)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone Chemical class C1CCC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)C(=O)CCl)[C@@H]4[C@@H]3CCC21 JUQJEDUDGZZGLN-JIUSCHCVSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N diethyl azodicarboxylate Substances CCOC(=O)\N=N\C(=O)OCC FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 1
- KDCIHNCMPUBDKT-UHFFFAOYSA-N hexane;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.CCCCCC KDCIHNCMPUBDKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- SNHMUERNLJLMHN-UHFFFAOYSA-N iodobenzene Chemical compound IC1=CC=CC=C1 SNHMUERNLJLMHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M lithium acetate Chemical compound [Li+].CC([O-])=O XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N tributylphosphine Chemical compound CCCCP(CCCC)CCCC TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J7/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms
- C07J7/0005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21
- C07J7/001—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group
- C07J7/0015—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group not substituted in position 17 alfa
- C07J7/002—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group not substituted in position 17 alfa not substituted in position 16
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
620452
2
PATENTANSPRÜCHE 1. Verfahren zur Herstellung von A9(")-5a-20-Keto-pregnenen der allgemeinen Formel
(pHs
~ =0
Ri Wasserstoff oder Methyl,
R2 Methyl oder Äthyl, und R" Acyl bedeuten,
dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung nach Anspruch 2 herstellt und sie mit einem den Rest R" abgebenden Mittel verestert.
(D,
RO
worin
R m-Jodbenzoyl,
Ri Wasserstoff oder Methyl, und R2 Methyl oder Äthyl bedeuten,
dadurch gekennzeichnet, dass man 33/?-Hydroxy-5a-20-keto-pregnane der allgemeinen Formel
CHs c=o
10
15
20
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von A»(u)-5a-20-Ketopregnenen der allgemeinen Formel
(I),
(II)
HO
worin Ri und R2 die oben angegebene Bedeutung haben, mit m-Jodbenzoesäure unter Inversion der 3-Hydroxygruppe verestert, den erhaltenen 3a-Jodbenzoylsteroidester in Gegenwart von Jodbenzoldichlorid bestrahlt und anschliessend mit einem Silbersalz behandelt.
2. Verfahren zur Herstellung von A9(")-5a-20-Keto-pregnenen der allgemeinen Formel IA,
25
30
RO
worin
R m-Jodbenzoyl,
Ri Wasserstoff oder Methyl, und R2 Methyl oder Äthyl bedeuten,
dadurch gekennzeichnet, dass man 3/j-Hydroxy-5a-20-keto-pregnane der allgemeinen Formel
CHs I
c=o
35
(II)
(IA),
R'O
worin
R' Wasserstoff,
Ri Wasserstoff oder Methyl, und R2 Methyl oder Äthyl bedeuten,
dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung nach Anspruch 1 herstellt und die m-Jodbenzoylgruppe verseift.
3. Verfahren zur Herstellung von A»(")-5a-20-Keto-pregnenen der allgemeinen Formel
(IB),
40
45
50
55
60
65
worin
HO
worin Ri und R2 die oben angegebene Bedeutung haben, mit m-Jodbenzoesäure unter Inversion der 3-Hydroxygruppe verestert, den erhaltenen 3a-Jodbenzoylsteroidester in Gegenwart von Jodbenzoldichlorid bestrahlt und anschliessend mit einem Silbersalz behandelt.
Gegebenenfalls wird die m-Jodbenzoylgruppe verseift und gegebenenfalls mit der letztlich gewünschten Säure verestert.
Unter Acyl sind insbesondere solche organischen Reste zu verstehen, die sich von niederen Alkansäuren mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen und von aromatischen Carbonsäuren ableiten. Genannt sei beispielsweise der Acetyl-, Propionyl-, Butyryl-, Isobutyryl- und der m-Jodbenzoylrest.
Die nach dem erfindungsgemässen Verfahren herstellbaren Verbindungen der allgemeinen Formel I sind Zwischenprodukte zur Herstellung von pharmakologisch wertvollen Substanzen.
Aus den Arbeiten von Breslow et al., z. B. J. Amer. Chem. Soc. 96 (1974) 1973, ibid. 96 (1974) 6791 ist bekannt, dass man bei in 3a-Stellung veresterten Steroiden mit Dichlorjod-benzol unter Lichteinfluss die tertiären Kohlenstoffatome C5, Ca und Cu chlorieren und anschliessend Chlorwasserstoff unter Ausbildung einer Doppelbindung wieder abspalten kann.
Dieses Verfahren hat jedoch den Nachteil, dass es allein auf solche Steroide anwendbar ist, die keine freien Carbonyl-gruppen, wie 20-Ketopregnane, aufweisen.
Im Rahmen des erfindungsgemässen Verfahrens werden selektiv 9a-Chlor-20-ketopregnane erhalten, aus denen sofort
3
620 452
anschliessend mit einem Silbersalz in an sich bekannterWeise Chlorwasserstoff unter Ausbildung der A9(11)-Doppelbindung abgespalten wird.
Es war durchaus überraschend, dass die Chlorierung selektiv in 9-Stellung erfolgt, da aus der US-PS 2 681 353 bekannt war, dass Dichlorjodbenzol mit 20-Ketopregnanen quantitativ zu 21-Chlor-20-Ketopregnanen führt.
Das erfindungsgemässe Verfahren ist ein mehrstufiges Verfahren, das jedoch, soweit zweckmässig, ohne Isolierung bzw. Aufarbeitung der Reaktionsprodukte nach den einzelnen io Verfahren erläutern, Reaktionsstufen durchgeführt wird.
In der ersten Reaktionsstufe wird die 3/S-Hydroxygruppe des Ausgangssteroids der allgemeinen Formel II in an sich bekannter Weise invertiert und zweckmässigerweise gleichzeitig verestert. 15
Die 3/?-Hydroxy-Verbindungen werden nach an sich bekannten Methoden der Isomerisierung in die 3a-Form überführt.
Beispielsweise kann man das 3a-Hydroxy-19-nor-5a-pre-gnan-20-on über die Zwischenstufe des 3/5-Mesyloxy- oder des 3/?-Tosyloxy-20-ketosteroids, das mit Lithiumacetat in der Wärme und anschliessend mit Kalilauge behandelt wird,
aus dem entsprechenden 3/3-Hydroxy-19-nor-5«-pregnan-20-on herstellen.
Eine bevorzugte Ausführungsform der 3/?->-3a-Isomeri-sierung der 3-Hydroxygruppe unter gleichzeitiger Veresterung besteht darin, dass man z. B. 3/?-Hydroxy-5a-pregnan-20-on in einem geeigneten Lösungsmittel mit einem Triaryl-oder Trialkylphosphin, wie Triphenyl- oder Tributylphosphin,
in Gegenwart von Azodicarbonsäurediäthylester und der gewünschten Säure, wie z. B. m-Jodbenzoesäure, zum 3a-m-Jodbenzoyl-5a-pregnan-20-on umsetzt. Geeignete Lösungsmittel sind solche, die gegenüber den Reaktanten inert sind,
wie z. B. Tetrahydrofuran oder Dioxan.
In der zweiten Reaktionsstufe wird das so erhaltene 3a-Acyloxy-20-ketopregnan mit Dichlorjodbenzol (Phenyljodid-dichlorid) in einem Lösungsmittel photochemisch halogeniert.
Geeignete Lösungsmittel sind solche, die nicht von dem verwendeten Halogenierungsmittel angegriffen werden, wie halogenierte Kohlenwasserstoffe, z. B. Methylenchlorid oder Chloroform, und aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Chlorbenzol und Toluol, die gegebenenfalls auch als Mischungen untereinander verwendet werden können. Zweckmässig ist eine Einleitung von Gas, wie Stickstoff oder Argon, während der Reaktion.
In der dritten Reaktionsstufe wird die erhaltene 9a-Halo-genverbindung mit einem Silbersalz, wie Silberperchlorat,
-nitrat oder -acetat in der Regel in homogener Phase behandelt, wobei das Chlor als unlösliches Silberchlorid abgespalten wird und ausfällt. Um in homogener Phase arbeiten zu können, sind als Lösungsmittel solche geeignet, in denen sich das Silbersalz löst, wie z. B. Aceton, Essigsäure und Wasser bzw. deren Gemische untereinander.
Gegebenenfalls schliesst sich hieran eine vierte Reaktionsstufe an, bei der die 3a-Acyloxygruppe in an sich bekannter Weise abgespalten wird. Besonders geeignet ist im allgemeinen die alkalische Verseifung mit methanolischer Kalilauge.
Gegebenenfalls kann sich hieran eine fünfte Reaktionsstufe anschliessen, bei der die freie 3a-Hydroxygruppe mit der letztlich gewünschten Säure in an sich bekannter Weise verestert wird. Eine bevorzugte Methode ist die Reaktion mit einem reaktionsfähigen Säurederivat in Gegenwart eines Reagenzes, wie z. B. die Umsetzung mit einem Säurechlorid oder Säureanhydrid in Gegenwart von Pyridin.
20
25
30
35
40
45
50
55
60
nor-5a-pregnane werden durch Reduktion der entsprechenden 3-Ketoverbindungen erhalten.
1,5 g 18-Methyl-19-nor-5a-pregnan-3,20-dion werden in 18 ml Pyridin mit 0,15 g Natriumborhydrid 24 Stunden bei Raumtemperatur reduziert. Nach präparativer Schichtchromatographie werden aus dem Rohprodukt 0,86 g 3/?-Hy-droxy-18-methyl-19-nor-5a-pregnan-20-on vom Schmelzpunkt 160—161° C erhalten.
Die nachfolgenden Beispiele sollen das erfindungsgemässe
Beispiel 1
7,4 g 3/?-Hydroxy-5a-pregnan-20-on werden in 140 ml Tetrahydrofuran gelöst, 12,5 g Triphenylphosphin und 8,2 g m-Jodbenzoesäure hinzugegeben und unter Rühren 7,1 ml Azodicarbonsäurediäthylester zugetropft. Die Reaktionslösung wird 20 Minuten nachgerührt und in 11 Eiswasser eingegossen. Das ausgefällte Produkt wird abfiltriert, in Methylenchlorid aufgenommen, mit Wasser gewaschen und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wird an Silicagel chro-matographiert. Man erhält 13,5 g amorphes 3a-m-Jodbenzo-yloxy-5a-pregnan-20-on, das nach Umkristallisation aus Pen-tan bei 150—151,5° schmilzt.
13,5 g 3a-Jodbenzoyloxy-5a-pregnan-20-on werden in 2400 ml Methylenchlorid gelöst, 8,4 g frisch hergestelltes Jodbenzoldichlorid eingetragen und unter Einleiten von Argon mit drei 300-Watt-Comptalux-Lampen 80 Minuten bestrahlt. Anschliessend wird die Lösung im Vakuum eingeengt, in 1500 ml Aceton gelöst, mit einer Lösung von 15,3 g Silberperchlorat in 50 ml Wasser versetzt und 15 Minuten gerührt. Anschliessend wird das ausgefallene Silberchlorid abgesaugt und das Filtrat im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird in Essigester aufgenommen, mit Natriumchlorid-Lösung und Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Eine Probe von 3a-m-Jodbenzoyl-oxy-5a-pregn-9(ll)-en-20-on wird aus Methanol umkristallisiert und schmilzt bei 136—137° C.
Die Hauptmenge des so erhaltenen, rohen 3a-Jodbenzoyl-oxy-5a-pregn-9(ll)-en-20-on wird in 500 ml Methanol mit 3 g Kaliumhydroxid 3 Stunden unter Rückfluss erhitzt. Nach Neutralisation mit 4 ml Eisessig wird die Lösung eingedampft, in Essigester aufgenommen, mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Nach Chromatographie und Umkristallisation aus Aceton-Hexan werden 4,7 g 3a-Hydroxy-5a-pregn-9(ll)-en-20-on vom Schmelzpunkt 169—170° C erhalten.
Beispiel 2
790 mg 3a-m-Jodbenzoyloxy-5a-pregn9(ll)-en-20-on werden in 50 ml Methanol mit 200 mg Kaliumhydroxid 4 Stunden unter Rückfluss erhitzt. Anschliessend wird mit Essigsäure neutralisiert, eingedampft, in Methylenchlorid aufgenommen und mitNatriumhydrogencarbonat-Lösung und Wasser gewaschen. Eine aus Aceton umkristallisierte Probe schmilzt bei 168—169° C. Nach Abziehen des Lösungsmittels im Vakuum wird der Rückstand in 3 ml Pyridin und 1,5 ml Acetanhydrid 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, in Eiswasser eingegossen, das ausgefallene Produkt abgesaugt, getrocknet und aus Methanol umkristallisiert.
Man erhält so 322 mg 3a-Acetoxy-5a-pregn-9(ll)-en-20-on vom Schmelzpunkt 158—158,5°.
65
Herstellung des Ausgangsmaterials Die nicht vorbeschriebenen 3ß-Hydroxy-18-methyl-19-
Beispiel 3
Analog Beispiel 1 werden die folgenden Verbindungen hergestellt:
3.13 a-Hydroxy- 19-nor-5a-pregn-9(l l)-en-20-on; Schmelzpunkt 155—156° C;
aus 3/?-Hydroxy-19-nor-5a-pregnan-20-on (hergestellt aus
620 452
19-Nor-5a-pregnan-3,20-dion gem. US-PS 3 214 427 durch Reduktion mit Natriumborhydrid in Pyridin; Schmelzpunkt 147,5—148° C.
3.2 3a-Hydroxy-18-methyl-19-nor-5a-pregn-9(ll)-en-20-on; Schmelzpunkt 173—175° C;
4
aus 3/j-Hydroxy-18-methyl-19-nor-5«-pregnan-20-on über das 3a-Jodbenzoyloxy-18-methyl-19-nor-5«-pregnan-2ü-on; Schmelzpunkt 154—155° C.
5
M
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2526373A DE2526373C2 (de) | 1975-06-11 | 1975-06-11 | Verfahren zur Herstellung von Δ↑9↑↑(↑↑1↑↑1↑↑)↑-5α-20-Ketosteroiden |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH620452A5 true CH620452A5 (de) | 1980-11-28 |
Family
ID=5948981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH726176A CH620452A5 (de) | 1975-06-11 | 1976-06-09 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4061661A (de) |
| JP (1) | JPS51149260A (de) |
| CH (1) | CH620452A5 (de) |
| DD (1) | DD125699A5 (de) |
| DE (1) | DE2526373C2 (de) |
| DK (1) | DK137837C (de) |
| FR (1) | FR2314197A1 (de) |
| GB (1) | GB1554901A (de) |
| HU (1) | HU174227B (de) |
| NL (1) | NL7606137A (de) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2748442C3 (de) * | 1977-10-26 | 1981-08-27 | Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin | 17α-(3-Jodbenzoyloxy)-9α -chlor4-pregnen-3.20-dione, Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung, 9α -chlor-17α, 21-dihydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion und dieses enthaltende Arzneimittel |
| US4252729A (en) * | 1978-05-12 | 1981-02-24 | Hoffmann-La Roche Inc. | Steroids and process for their manufacture |
| US4252719A (en) * | 1978-08-17 | 1981-02-24 | Research Corporation | Steroid conversion method and products produced thereby |
| DE2929558C2 (de) * | 1979-07-18 | 1982-03-11 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Verfahren zur Herstellung von Δ↑9↑↑(↑↑1↑↑1↑↑)↑ und/oder Δ↑1↑↑6↑ ungesättigten Steroiden |
| US4328162A (en) * | 1980-09-05 | 1982-05-04 | Eastman Kodak Company | Process for preparing 9,11-unsaturated steroidal compound from the corresponding saturated steroidal compound |
| US5232917A (en) * | 1987-08-25 | 1993-08-03 | University Of Southern California | Methods, compositions, and compounds for allosteric modulation of the GABA receptor by members of the androstane and pregnane series |
| EP4717314A2 (de) | 2011-10-14 | 2026-04-01 | Sage Therapeutics, LLC | 3,3 disubstituierte 19-nor-pregnanverbindungen, zusammensetzungen und verwendungen davon |
| CN117304245A (zh) | 2013-04-17 | 2023-12-29 | 萨奇治疗股份有限公司 | 刺激神经活性的19-去甲类固醇及其使用方法 |
| WO2014169836A1 (en) | 2013-04-17 | 2014-10-23 | Sage Therapeutics, Inc. | 19-nor neuroactive steroids and methods of use thereof |
| US9725481B2 (en) | 2013-04-17 | 2017-08-08 | Sage Therapeutics, Inc. | 19-nor C3, 3-disubstituted C21-C-bound heteroaryl steroids and methods of use thereof |
| SMT202100509T1 (it) | 2013-04-17 | 2021-11-12 | Sage Therapeutics Inc | Steroide di c21-n-pirazolile 19-nor c3,3-disostituito per l'uso in terapia |
| CA2918735C (en) | 2013-07-19 | 2023-08-01 | Sage Therapeutics, Inc. | Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof |
| CN105579043B (zh) | 2013-08-23 | 2021-09-14 | 萨奇治疗股份有限公司 | 神经活性类固醇、组合物和其用途 |
| US10246482B2 (en) | 2014-06-18 | 2019-04-02 | Sage Therapeutics, Inc. | Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof |
| MY190408A (en) | 2014-10-16 | 2022-04-21 | Sage Therapeutics Inc | Compositions and methods for treating cns disorders |
| US20170233433A1 (en) | 2014-10-16 | 2017-08-17 | Sage Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for treating cns disorders |
| WO2016082789A1 (en) | 2014-11-27 | 2016-06-02 | Sage Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for treating cns disorders |
| LT3250210T (lt) | 2015-01-26 | 2021-04-12 | Sage Therapeutics, Inc. | Kompozicijos ir būdai, skirti gydyti cns sutrikimus |
| DK3258939T3 (da) | 2015-02-20 | 2022-12-12 | Sage Therapeutics Inc | Neuroaktive steroider, sammensætninger og anvendelser heraf |
| EP3280420B1 (de) * | 2015-04-10 | 2024-03-27 | Sage Therapeutics, Inc. | Zusammensetzungen und verfahren zur behandlung von störungen des zentralen nervensystems |
| CA3030420C (en) | 2016-07-11 | 2025-11-18 | Sage Therapeutics, Inc. | C7, C12 AND C16 SUBSTITUTED NEUROACTIVE STEROIDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE |
| WO2018013613A1 (en) | 2016-07-11 | 2018-01-18 | Sage Therapeutics, Inc. | C17, c20, and c21 substituted neuroactive steroids and their methods of use |
| EP4606812A3 (de) * | 2018-10-19 | 2025-10-15 | Sage Therapeutics, Inc. | 9(11)-ungesättigte neuroaktive steroide und deren verwendungen |
| EP3712161A1 (de) | 2019-03-19 | 2020-09-23 | Bionice, S.L.U. | Verfahren zur herstellung eines hochreinen allopregnanolons und zwischenprodukten davon |
| JP7670626B2 (ja) | 2019-05-31 | 2025-04-30 | セージ セラピューティクス, インコーポレイテッド | 神経刺激性ステロイド及びその組成物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2681353A (en) * | 1952-03-11 | 1954-06-15 | Sterling Drug Inc | Chlorination of keto-steroids |
| GB1380248A (en) * | 1970-12-17 | 1975-01-08 | Glaxo Lab Ltd | 3alpha-hydroxy steroids and esters thereof |
-
1975
- 1975-06-11 DE DE2526373A patent/DE2526373C2/de not_active Expired
-
1976
- 1976-06-08 US US05/693,848 patent/US4061661A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-06-08 NL NL7606137A patent/NL7606137A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-06-09 DD DD193275A patent/DD125699A5/xx unknown
- 1976-06-09 GB GB23849/76A patent/GB1554901A/en not_active Expired
- 1976-06-09 JP JP51067563A patent/JPS51149260A/ja active Granted
- 1976-06-09 CH CH726176A patent/CH620452A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-06-10 HU HU76SCHE569A patent/HU174227B/hu not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 DK DK260976A patent/DK137837C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 FR FR7617698A patent/FR2314197A1/fr active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU174227B (hu) | 1979-11-28 |
| NL7606137A (nl) | 1976-12-14 |
| DE2526373C2 (de) | 1983-11-10 |
| JPS51149260A (en) | 1976-12-22 |
| FR2314197B1 (de) | 1981-03-20 |
| DD125699A5 (de) | 1977-05-11 |
| DK260976A (da) | 1976-12-12 |
| JPS6146480B2 (de) | 1986-10-14 |
| DK137837B (da) | 1978-05-16 |
| GB1554901A (en) | 1979-10-31 |
| DE2526373A1 (de) | 1976-12-30 |
| FR2314197A1 (fr) | 1977-01-07 |
| DK137837C (da) | 1978-10-23 |
| US4061661A (en) | 1977-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2526373C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Δ↑9↑↑(↑↑1↑↑1↑↑)↑-5α-20-Ketosteroiden | |
| NO137321B (no) | Analogifremgangsm}te for fremstilling av terapeutisk aktive 3-okso-17alfa-acyloksyandrost-4-en-17beta-karboksylsyreestere | |
| DE1618830B2 (de) | In 3-und 17-Stellung sauerstoffhaltige llbeta-OB-13beta-C-gona-l,3,5(10>triene und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| CH505802A (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern von 17a-Hydroxysteroiden der Pregnanreihe | |
| DE2715863A1 (de) | Verfahren zur herstellung von steroidcarbonsaeuren und ihren estern | |
| DE2748442C3 (de) | 17α-(3-Jodbenzoyloxy)-9α -chlor4-pregnen-3.20-dione, Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung, 9α -chlor-17α, 21-dihydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion und dieses enthaltende Arzneimittel | |
| DE2526372C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Δ↑9↑↑(↑↑1↑↑1↑↑)↑-5α-D-Homo-20-ketosteroiden | |
| DE1250821B (de) | Verfahren zur Herstellung von 17a-Hydroxy-3-keto-/l4-pregnen-17-acylaten | |
| EP0001737B1 (de) | 17-Alpha-(3-Jodbenzoyloxy)-9-Alpha-chlor-4-pregnen-3.20-dione, deren D-Homo-analoga und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| CH620451A5 (de) | ||
| US3271390A (en) | Sulfurenic acid and derivatives thereof | |
| US2897214A (en) | 3-hydroxy-11-keto-delta22-ergostene and esters thereof | |
| DE2409971C3 (de) | 5-Cholestenderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| EP0005523B1 (de) | D-Homosteroide, Verfahren zu deren Herstellung | |
| CH621130A5 (de) | ||
| DE1493175C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2 beta, 3 beta-disubsn'tuierten 5 beta-H-6-Ketosteroiden | |
| DE2140291C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pregnan-Derivaten | |
| DE1468880C (de) | Verfahren zur Herstellung von 17,20-Dehydro-steroiden | |
| AT267088B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer 1,2α-Methylen-19-nor-testosterone | |
| DE1768162A1 (de) | Neue 18-Nor-14ss-pregnano-[13,14-f]-hexahydro-1,4-oxazepine | |
| US3206484A (en) | 10-substituted pregnane derivatives | |
| EP0041612B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 20-Carbonyl-Steroiden durch Abbau von Steroid-C22-Carbonsäuren | |
| DE1801389A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 17 alpha-Acyloxy-20-keto-Steroiden | |
| DE1493178A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von delta 1,4-16 alpha-Methylsteroiden | |
| DE2057171A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen alpha-Hydroxy-11ss-nitro-oxysteroiden mit einem aromatischen A-Ring |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased | ||
| PL | Patent ceased |