CH623503A5 - Process and composition for protecting wood against fungal attacks - Google Patents

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CH623503A5
CH623503A5 CH1016777A CH1016777A CH623503A5 CH 623503 A5 CH623503 A5 CH 623503A5 CH 1016777 A CH1016777 A CH 1016777A CH 1016777 A CH1016777 A CH 1016777A CH 623503 A5 CH623503 A5 CH 623503A5
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Description

La présente invention concerne un procédé et une composition pour protéger le bois contre les attaques des champignons susceptibles de le détruire.
Il est bien connu que certains sulfénylimides ont une action fongicide marquée contre les champignons destructeurs des plantes. Parmi ceux-ci, on peut mentionner:
0
le Captane n
(VI)
N-S-CC12-CFC12
et
30
\ /
(VII)
N-S-CClg-CFClg,
On a maintenant découvert avec surprise que la forte réduc-35 tion d'activité fongicide vis-à-vis des champignons destructeurs du bois qu'on observe lorsqu'on remplace le fluor du composé VII par de l'hydrogène, ce qui donne du Difolatan, n'a pas lieu lorsque, dans les composés IV, V et VI, on remplace le fluor par un hydrogène, ce qui donne les composés I, II et III: 40 I. N-l,l,2,2-Tétrachloroéthylthio-N-phénylméthanesulfon-amide
CH3-S02-N-S-CC1o-CHC1,
II. N,N-Diméthyl-N'-( 1,1,2,2-tétrachloroéthylthio)-N'-phénylsulfamide
CH
3\
CH^
N-S02-N-S-CC12-CHC12
Ó
On sait aussi que ces fongicides efficaces contre les champignons des végétaux n'ont qu'une activité très modérée contre les champignons destructeurs du bois, tels que Coniophora cerebello, Poly- 60 porus vaporarius et Merulius lacrymans.
On a mentionné que le composé de formule:
III. N-1,1,2,2-Tétrachloroéthylthiophtalimide
0
II
C
(IV)
oc>
-S-CC12-CHC12
II
0
3
623 503
En d'autres termes, on a trouvé que les composés I, II et III agissent très bien contre les champignons destructeurs du bois.
En conséquence, la présente invention fournit un procédé pour préserver le bois contre l'attaque des champignons, caractérisé par le fait qu'on traite celui-ci par une quantité efficace d'au moins un des composés I, II ou III ci-dessus.
L'invention comprend aussi une composition antifongique pour la mise en œuvre de ce procédé, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un des composés I, II et III incorporé à une charge ou diluant approprié pour le traitement du bois.
Pour traiter le bois avec au moins un des composés I, II et III, on peut utiliser un processus quelconque et, de préférence, une méthode connue dans la pratique, telle que celles décrites, par exemple, dans la littérature technique. On peut trouver des méthodes convenables dans, par exemple, F.P. Kollmann et Wilfred A. Coté Jr., «Principles of Wood Science and Technology», vol. 1, chap. 5, pp. 136-157, Springer Verlag, New York (1968) et F.P. Kollmann, Wilfred A. Coté Jr. et Alfred J. Stamm, «Principles of Wood Science and Technology», vol. 2, chap. 2, pp. 107-111. Springer Verlag, New York (1975). Comme telles méthodes convenables, on cite, par exemple, les méthodes de traitement de surface (telles que peinture et immersion), les méthodes par déplacement de sève (telle la méthode de Boucherie) et les méthodes d'imprégnation par trempage au bac (telles les méthodes de Riipingon Riitger).
Dans toutes ces méthodes, la composition de traitement contient, de préférence, 0,1 à 10% en poids de composé ou composés actifs, mieux, de 0,1 à 4%. Les paramètres de la composition, et notamment la concentration des ingrédients, seront choisis en fonction de facteurs tels que: sorte du bois, emploi auquel celui-ci est destiné, degré de protection requis, méthode de traitement (par exemple peinture ou imprégnation sous pression); cependant, les gens de métier n'auront pas de peine à choisir une composition préférée ou une méthode de traitement.
Pour préparer des compositions convenables suivant l'invention, on peut, par exemple, ajouter au moins un des composés I, II et III à un quelconque des liquides utilisés habituellement pour la protection des bois, ce liquide étant, de préférence, un milieu organique dans lequel le composé actif est soluble à la concentration désirée. On peut utiliser un hydrocarbure ou un mélange d'hydrocarbures, de préférence aliphatiques contenant, si désiré, une faible proportion d'hydrocarbures aromatiques liquides ou des composés voisins. De préférence, on utilise du white-spirit, du pétrole ou d'autres hydrocarbures liquides du commerce.
On pourra, si désiré, incorporer à la composition un agent pour lier le composé actif au bois. De tels liants sont connus dans le métier et comprennent, par exemple, les résines alkydes, l'huile de lin et d'autres substances susceptibles de former des films. Les concentrations convenables de tels liants dépendront, comme précédemment, des mêmes facteurs évoqués en ce qui concerne les concentrations des ingrédients actifs, et pourront aller, par exemple, jusqu'à 10% en poids ou même plus.
Les compositions suivant l'invention qu'on préfère particulièrement sont liquides et comprennent environ 4% en poids d'au moins un des composés I, II et III, environ 9% en poids d'un liant sous forme de résine alkyde classique, et environ 87% en poids de white-spirit.
On peut aussi obtenir les compositions suivant l'invention en mélangeant au moins un des composés I, II et III avec une huile autoémulsifiable ou une poudre mouillable; de telles compositions peuvent être utilisées comme on le fait pour les fongicides agricoles.
Les compositions suivant l'invention sont utiles pour protéger toutes les sortes de bois susceptibles d'attaque par les champignons destructeurs, telles que: bois de pin, sapin, hêtre sous forme, par exemple, de piquets, poteaux, planches, poutres et toutes autres formes utilisables en construction.
Les composés I, II et III peuvent être préparés, par exemple, en faisant réagir le chlorure de 1,1,2,2-tétrachloroéthylthiosulfényle avec un amide ou imide convenable. On peut préparer ces corps,
en particulier, suivant les descriptions des demandes de brevet allemandes DOS Nos 1800836 et 1801203 et le brevet américain USP N° 3796802, respectivement, en ce qui concerne les composés fluorés IV, V et VI.
Les compositions de l'invention sont plus avantageuses que celles contenant les composés suivants, connus et utilisés pour la protection des bois: pentachlorophénol, oxyde d'étain tributyle et dichlofluanide, car l'activité des composés I, II et III est beaucoup plus forte contre les champignons ennemis du bois. Ces composés I, II et III sont aussi plus avantageux que les composés fluorés IV, V et VI, car ceux-là sont plus faciles à fabriquer et meilleur marché que ceux-ci, notamment parce que le chlorure de 1,1,2,2-tétrachloro-éthylthiosulfényle est plus facilement accessible que le chlorure de 2-fluoro-l,l,2,2-trichloroéthylthiosulfényle.
Un autre avantage des composés I, II et III est qu'ils sont moins toxiques pour les mammifères que les fongicides comme le pentachlorophénol, l'oxyde d'étain tributyle et le dichlorofluanide et les composés fluorés IV, V et VI.
On donne les exemples qui suivent afin de mieux illustrer l'invention. Les pour-cents sont en poids à moins d'autres indications.
Exemple 1
On a mesuré l'activité des composés I, II et III et des autres composés ci-dessus comme fongicides pour le bois vis-à-vis de Coniophora cerebello.
Pour cela, on a préparé des plaques de bois de pin de 7 x 1,6 x 0,2 cm, on les a séchées 24 h à 103° C et on les a pesées.
Les composés à éprouver ont été dissous dans de l'acétate d'éthyle contenant 9% d'un liant alkyde aux concentrations suivantes: 4,2,1,0,5,0,25 et 0,125%. Dans ces solutions on a rapidement trempé les échantillons pour les en imprégner. Par pesage on a établi que l'absorption était d'environ 100 kg de solution par m3 de bois. Puis on a séché les plaques 2 j à température ambiante. Après séchage, on a emballé, dans des sacs stérilisables en plastique, trois échantillons de chacune des concentrations et on les a stérilisés par rayons X ou gamma.
On a stérilisé, 3 h dans un autoclave à 120° C, des bouteilles de verre contenant 500 ml de terre spécialement engraissée pour promouvoir la croissance de Coniophora cerebello. On a placé, dans chaque bouteille, un échantillon de bois et une plaque témoin non traitée, puis on a inoculé la terre de Coniophora cerebello et incubé le tout quatre semaines à 22° C et 70% d'humidité relative.
Après cette période, on a soigneusement brossé les plaques, on les a séchées et on les a pesées. On a exprimé la perte de poids comme pourcentage du poids initial. Dans les cas où cette perte était inférieure à 20%, on n'a pas tenu compte de l'essai et on a répété celui-ci.
Les chiffres du tableau indiquent, sous la forme d'une moyenne de trois échantillons, la perte de poids (en pour-cent).
( Tableau en tête de la page suivante)
Exemple 2
Epreuve d'activité fongicide générale par action contre Pullulano pullulons et Aspergillus niger, ces micro-organismes étant réputés comme cause du noircissement des objets peints et de la formation de taches sur les produits textiles humides.
On a dissous le composé à éprouver dans de l'acétate d'éthyle et on a déposé régulièrement 0,3 ml de cette solution sur un papier-filtre (Whatman N° 40) de 19,5 cm2 de surface. Après évaporation du solvant, le papier a été placé dans une boîte de Pétri contenant de l'agar-agar et on a inoculé ce milieu par une suspension de spores du champignon approprié. Après 10 j à 29° C et 85% d'humidité relative, on a examiné le contenu de la boîte. On a marqué comme positifs les échantillons ne montrant aucun signe de croissance du champignon, excepté un liséré étroit sur la bordure du papier.
On a mis à l'épreuve les composés suivants et le tableau donne les résultats en tant que concentration minimale des fongicides permettant un résultat positif. —>
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
623 503
4
Composé
4%
2%
Concentration de composé actif (% poids/volume)
1% 0,5% 0,25%
0,125%
LD50 g/kg oral,
souris
F
(°C)
Pentachlorophénol
2
6
18
>20
>20
>20
0,1
Oxyde d'étain tributyle
0
0
0
4
>20
>20
0,2
Dichlofluanide
1
1
1
12
>20
>20
ca 1,0
I
0
0
0
0
3
9
10
129
II
0
0
0
3
9
16
10
114
III
0
0
0
0
6
12
10
111-116
Captane
4
8
>20
>20
>20
>20
ca9
Folpet
6
11
13
18
>20
>20
10
Difolatan
9
11
13
18
>20
>20
ca 6
IV
0
0
0
0
0
6
ca 3
V
0
0
0
0
1
5
10
VI
0
0
0
0
2
6
—
VII
0
0
0
0
0
2
ca3
Composé
P. pullulions
A. nig
Pentachlorophénol
0,5
1
Oxyde d'étain tributyle
0,5
1
Dichlorfluanide
0,05
0,05
I
0,05
0,005
n
0,5
0,005
m
0,05
0,05
Captane
0,1
1
Folpet
0,02
0,1
Difolatan
0,005
0,005
IV
0,05
0,05
V
0,5
0,05
VI
0,05
0,05
VII
0,005
0,005
R

Claims (3)

  1. 623 503
    REVENDICATIONS
    1. Procédé pour protéger le bois contre les attaques des champignons, suivant lequel on traite celui-ci par une quantité efficace d'un fongicide, caractérisé par le fait que celui-ci consiste en au moins un des composés suivants: le N-l,l,2,2-tétrachloroéthylthio-N-phénylméthanesulfonamide, le N,N-diméthyl-N'-(l,l,2,2-tétrachloroéthylthio)-N'-phénylsulfamide, et le N-1,1,2,2-tétra-chloroéthylthiophthalimide.
  2. 2. Composition pour la mise en œuvre du procédé selon la revendication 1, comprenant un agent fongicide et une charge, ou diluant, caractérisée par le fait que l'agent fongicide consiste en au moins un des composés suivants: le N-l,l,2,2-tétrachloroéthylthio-N-phényl-méthanesulfonamide, le N,N-diméthyl-N'-(l, 1,2,2-tétrachloroéthyl-thio)-N'-phénylsulfamide, et le N-1,1,2,2-tétrachloroéthylthiophtal-imide.
    N-S-CC1
    3*
    0
    le Folpet
    N-S-CC1,
    et le Difolatan
    0
    il
    .c
    \
    /
    N-S-CClg-CHClg.
    CH5-S02-N--S-CC12-CFC12
    présente une activité élevée contre les champignons destructeurs du bois et qu'une telle propriété est aussi celle du composé de formule:
    CH
    3\
  3. CH.
    N-S02-N-S-CC12-CFC12
    (V)
    de même que des composés décrits dans le brevet US N° 3796802, de formules:
CH1016777A 1976-08-19 1977-08-18 Process and composition for protecting wood against fungal attacks CH623503A5 (en)

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DK373876A (fr) 1978-02-20
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