CH623741A5 - Hair dyeing process - Google Patents

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CH623741A5
CH623741A5 CH656177A CH656177A CH623741A5 CH 623741 A5 CH623741 A5 CH 623741A5 CH 656177 A CH656177 A CH 656177A CH 656177 A CH656177 A CH 656177A CH 623741 A5 CH623741 A5 CH 623741A5
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CH
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sulfate
oxidant
dye
treatment
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CH656177A
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Herbert Lapidus
Albert Shansky
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Combe Inc
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Description

La présente invention concerne le procédé de teinture des cheveux suivant le préambule de la revendication 1.
Dans le passé, on a effectué la teinture des cheveux humains par application de composés hydrosolubles de métaux lourds, par exemple de Ni et Pb, en compagnie de réactifs donnant des dérivés intensément colorés insolubles desdits métaux, par exemple le pyrogallol ou des composés soufrés.
Suivant un procédé de teinture aux possibilités plus variées — auquel la présente invention est liée —, on traite les cheveux par des aminés aromatiques primaires oxydables (notamment des dia-mines) et leurs produits de substitution, habituellement avec également des aminophénols, en mélange avec un agent oxydant, notamment H2O2 ou ses dérivés, tels que peroxyde d'urée, perbo-rates, percarbonates, persulfates, perphosphates, periodates et d'autres, ce qui provoque la formation, sur les cheveux, de colorants (ou couleurs) dits d'oxydation. Selon la réaction de formation des colorants, il se produit une oxydation, in situ, des groupes amino primaires et hydroxy phénoliques en groupes imino et Co,
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15
20
25
30
35
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3
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respectivement, et entre ceux-ci se produit un couplage conduisant à des composés polyimino où les noyaux aromatiques prennent la configuration quinonoïde suivante:
D'habitude, on ajoute aussi au mélange colorant des composés copulants tels que des phénols polyhydroxylés, notamment le résorcinol, le pyrogallol et autres. Il est possible, pour l'oxydation, de ne compter que sur le pouvoir oxydant de l'oxygène atmosphérique mais, en général, on préfère utiliser H2O2 ou ses dérivés car, ainsi, la réaction est plus rapide avec ces oxydants et son contrôle est plus facile. Les compositions fournissant des colorants d'oxydation sont habituellement combinées avec des surfactifs (détergents, agents mouillants) et des épaississeurs, tels qu'on les trouve habituellement dans les shampoings, de manière que le rinçage de l'excès des réactifs en soit facilité.
En général, les dames préfèrent les procédés de teinture au moyen desquels la teinte finale est obtenue en une seule opération. Les messieurs, par contre, sont généralement réticents à l'idée de teindre leurs cheveux de manière à provoquer un changement brusque de couleur, car ils trouvent cela embarassant. Il existe sur le marché certaines teintures pour messieurs, grâce auxquelles il se produit une variation progressive de la teinte, laquelle s'intensifie à chaque application, ces applications étant effectuées à intervalles donnés, et ensuite la conservation de la teinte est assurée par d'autres applications à intervalles plus espacés. Pour de telles compositions, on utilise généralement un composé d'un métal lourd et un réactif formant un sulfure de couleur foncée. Cependant, en comparaison avec les colorants d'oxydation, ceux-ci n'offrent pas beaucoup de variations de coloris.
Il était déjà connu d'intensifier graduellement la teinte des cheveux en répétant plusieurs fois l'opération de teinture avec des colorants d'oxydation. On savait aussi varier l'intensité de la teinte en variant la concentration du colorant. On pouvait d'ailleurs aussi modifier cette intensité selon la durée du traitement. Ainsi, en utilisant comme colorant un phénol à 3 groupes —OH et comme oxydant un iodate, periodate ou persulfate, on savait augmenter la profondeur de la teinte en augmentant la concentration de l'oxydant, celui-ci et le colorant étant appliqués en solution simultanément ou séparément.
Dans les procédés connus jusqu'à présent, suivant lesquels on fait intervenir des aminés aromatiques primaires et des aminophénols en tant que colorants d'oxydation pour les cheveux, il n'est pas connu qu'on puisse faire varier la proportion ou la concentration d'oxydant comme moyen pour agir sur la profondeur de la teinte.
Comme but de l'invention, on se propose de fournir un procédé pour teindre les cheveux au moyen de colorants d'oxydation, par lequel, au moyen d'applications successives à intervalles choisis, on obtient d'abord une teinte de nuance claire prédéterminée, puis des colorations plus foncées jusqu'à une intensité désirée, celle-ci étant alors entretenue par des applications renouvelées de la composition utilisée en dernier, mais à des intervalles moins rapprochés. A cet effet, on opère selon la partie caractérisante de la revendication 1. Une personne désirant se teindre les cheveux peut ainsi facilement, elle-même, effectuer les opérations successives de teinture, et cela rapidement, c'est-à-dire que le temps requis peut être de l'ordre de 5 mn.
La profondeur de teinte obtenue par les traitements suivant le traitement initial est fonction de la quantité d'oxydant ajouté au colorant, cette quantité étant environ stœchiométrique lors de la première application et augmentant par la suite, la quantité du colorant lui-même restant pratiquement constante.
Ainsi, suivant l'invention, on utilise une solution colorante contenant un mélange de colorants d'oxydation comprenant, par exemple, la p-phénylènediamine, la p-tolylènediamine, le p-aminophénol, le 2,4-diaminoanisole, et le p-méthylaminophénol — habituellement avec un copulant tel que le résorcinol — combiné avec un véhicule aqueux contenant, en solution, des surfactifs 5 habituellement employés dans les shampooings, tels que le sulfate de lauryle et de sodium, le sulfate de polyéthylèneglycoléther et de sodium, la N-lauroylediéthanolamine et le sel de Na de l'acide éthylènediaminetétracétique, et des réactifs alcalins tels que le borax, la morpholine et Na2S03 qui permettent d'ajuster le pH de 10 la composition. On peut aussi y ajouter un parfum. La concentration du mélange colorant (ci-inclus le copulant tel que le résorcinol) sera avantageusement de 0,5 à 8% en poids. Le pH est, de préférence, ajusté à 8-10. Avec une telle solution de colorant, on fournit ime solution d'oxydation — particulièrement du H2O2 à 15 6% — ou des solutions équivalentes de dérivés d'H2Ù2 tels que peroxyde d'urée, perborate, percarbonate, persulfate ou periodate.
Pour teindre les cheveux, d'abord en une teinte claire prédéterminée et, ensuite, en des teintes successivement plus foncées, on mélange une quantité substantiellement constante de la solution de colorant (appropriée pour mouiller uniformément une chevelure) avec une certaine quantité de solution oxydante, cette quantité de solution oxydante étant progressivement augmentée pour chaque traitement consécutif (par exemple, on fait trois traitements en tout), le traitement final donnant la teinte finale recherchée. Dans chaque cas, après avoir appliqué le mélange de colorant et d'oxydant à la chevelure, on laisse la couleur se développer pendant un temps donné, ce temps étant le même pour chaque traitement (par exemple 5,10 ou 15 mn). Puis, par rinçage à l'eau, on élimine la composition. Une fois que la teinte finale désirée est obtenue, on la conserve en réappliquant le même mélange qu'on a employé dans le dernier des traitements d'intensification à intervalles convenables pour que la partie des cheveux ayant poussé, entre-temps, soit teinte à la nuance désirée.
35
On peut utiliser favorablement le procédé de l'invention sans l'aide d'un coiffeur professionnel car, dans chaque traitement, il suffit de mesurer une quantité constante donnée de solution colorante, de la mélanger avec une quantité également mesurée de la 40 solution d'oxydation, les quantités correspondant aux traitements ultérieurs au premier étant avantageusement des multiples simples de la quantité utilisée lors de l'application initiale, d'appliquer le mélange de colorant et d'oxydant obtenu à la chevelure,
d'attendre le temps indiqué, par exemple 5 mn, et de rincer à l'eau 45 pour enlever l'excédent de teinture de la chevelure.
Les exemples qui suivent, où les pourcentages et les parties sont mesurés en poids, illustrent en détail le procédé de l'invention.
50
Exemple 1 :
On prépare un véhicule aqueux contenant des surfactifs habituellement utilisés dans les shampooings et des agents de contrôle du pH en mélangeant les ingrédients suivants:
55 Eau déionisée 311 parties
Sulfite de soude 7 parties
Borax 15 parties
Morpholine 20 parties
Sel de Na de l'acide éthylènediaminetétracétique 5 parties
N-lauroylediéthanolamine 35 parties Sulfate de laurylpolyéthylèneglycoléther et de sodium 60% 100 parties
Sulfate de lauryle et de Na 200 parties
65 On prépare ensuite deux solutions de colorants de composition figurant ci-dessous, la première, A, donnant, comme teinte finale, un brun clair, et la deuxième, B, donnant, comme teinte finale, un brun moyen.
623 741
A B
Résorcinol
2,5
parties
2,5 parties
Sulfate de p-tolylènediamine
2,0
parties
5,0 parties p-Phénylènediamine
6,0
parties
8,0 parties p-Aminophénol
3,0
parties
6,0 parties
Sulfate de 2,4-diaminoanisole
0,25
partie
2,5 parties
Sulfate de p-méthylaminophé-
nol
1,0
parties
0,0 partie
Parfum (lavande)
5,0
parties
5,0 parties
Eau déionisée
302,0
parties
302,0 parties
Véhicule comme ci-dessus
693,0
parties
693,0 parties
Totaux
1014,75 parties
1024,0 parties
Les solutions colorantes obtenues ont un pH de 9,5, pH auquel l'eau oxygénée et ses dérivés peroxydés se décomposent normalement.
Comme oxydant, on utilise, conjointement avec la solution colorante ci-dessus, du H2O2 à 6%, c'est-à-dire à 20 volumes, ou une solution aqueuse à concentration équivalente de peroxyde d'urée, de perborate de Na ou de percarbonate de Na, en remplaçant, si désiré, une partie de l'eau par du propylèneglycol afin de faciliter la dissolution.
Pour l'emploi, on mélange, lors du traitement initial, 30 cc de la solution de colorant A avec 2,5 cc de la solution d'oxydant. On applique ce mélange à la chevelure et on laisse la teinte se développer 5 mn, ce qui constitue un temps très court selon la pratique de teinture habituelle. Puis on rince les cheveux. Le traitement donne une coloration à peine visible. Après une période d'attente choisie, déterminée par l'utilisateur (par exemple 1 semaine), on effectue un second traitement en utilisant, dans ce cas, 5 cc de la solution d'oxydant et 30 cc de la solution de colorant. Après 5 mn de développement, on rince les cheveux, la teinte résultante étant un brun clair intermédiaire. De nouveau, après un intervalle déterminé d'une semaine ou à peu près, on procède à une troisième application en employant 10 cc de solution d'oxydant et 30 cc de solution de colorant. Après 5 mn de développement, suivies de rinçage, on obtient la nuance brun clair finale recherchée. On peut assurer l'entretien de la teinte en répétant le troisième traitement à intervalles convenables (par exemple toutes les 2 à 8 semaines), de manière que la repousse des cheveux soit teintée de la même couleur recherchée.
En opérant de même avec la solution B, on obtient d'abord une teinte brune légère, puis un brun intermédiaire plus foncé et, finalement, le brun moyen recherché. La conservation de la teinte est effectuée comme dans le cas de la solution de colorant A.
Exemple 2:
On a préparé trois solutions de colorant dont les compositions figurent ci-dessous, la première, C, donnant un brun moyen foncé comme teinte finale, la seconde, D, un brun moyen clair, et la troisième, E, un brun clair.
C(%)
D (%)
E (%)
1.
Eau déionisée
56,864
57,410
59,51
2.
Sel trisodique de l'acide
éthylènediaminetétracétique
0,488
0,493
0,49
3.
Sulfite de sodium
0,684
0,690
0,68
4.
Borax
1,465
1,478
1,46
5.
Morpholine
1,953
1,970
1,94
6.
Sulfate de sodium et de laurylpolyéthylèneglycol
éther (60%)
9,766
9,854
9,71
7.
Sulfate de sodium et de
lauryle (30%)
19,531
19,709
19,42
8.
N-lauroyldiéthanolamide
6,418
6,449
4,85
9.
Résorcine
0,244
0,246
0,24
10.
Paraphénylènediamine
0,781
0,591
0,58
C(%)
D (%)
E(%)
11.
Paraaminophénol
0,586
0,296
0,29
12.
Sulfate de paratolylènedia
mine
6,418
0,197
0,29
13.
Sulfate de 2,4-diaminoanisole
0,244
0,25
0,05
13a.
Sulfate de paraméthyl-
aminophénol
—
0,099
—
14.
Parfum (lavande)
0,488
0,493
0,49
Total
100
100
100
Pour préparer les solutions de colorant ci-dessus, on chauffe l'eau (1) dans un récipient mélangeur à 80° C. Puis on ajoute 2, 3, 4 et 5 successivement en dissolvant chaque ingrédient avant d'ajouter le suivant. Puis on ajoute 6 et 7 à la même température. Puis on ajoute 8 et 9 successivement à une température de 70° C. On ajoute ensuite 10,11,12 et 13 (et 13a dans la composition D) et on continue à agiter 15 mn. On refroidit enfin à 40° C et on ajoute 14.
Exemple 3:
On prépare deux solutions de colorants dont les compositions figurent ci-dessous, la première, F, donnant un brun clair comme teinte finale désirée, et la seconde, G, un brun foncé moyen.
F (%)
G (%)
1.
Eau déionisée
56,84
47,61
2.
Sel trisodique de l'acide éthylènediamine
tétracétique
0,48
0,47
3.
Sulfite de sodium
0,67
0,66
4.
Borax
1,44
1,41
5.
Monoéthanolamine
1,92
1,88
6.
Sulfate de sodium et de laurylpolyéthylè
neglycoléther (60%)
9,59
13,39
7.
Sulfate de sodium et de lauryle (30%)
19,18
20,78
8.
N-lauroyldiéthanolamide
5,36
7,29
9.
4-Chlororésorcinol
0,515
0,515
10.
Sulfate de paratolylènediamine
2,130
2,130
11.
Sulfate de métaaminophénol
0,745
0,745
12.
Sulfate de paraaminodiphénylamine
0,650
0,650
13.
Sulfate de 2,5-diaminoanisole
—
2,000
14.
Parfum (lavande)
0,48
0,47
Total
100
100
Les solutions colorantes F et G ont été préparées pratiquement comme décrit à l'exemple 2.
Pour teindre les cheveux, les solutions colorantes des exemples 2 et 3 sont appliquées de manière essentiellement similaire à celle décrite à l'exemple 1.
La quantité d'oxydant employée dans le traitement initial, comme illustré par les exemples qui précèdent, est destinée à apporter 0,5 à 2 fois la quantité d'oxydant requise pour oxyder les groupes amino aromatiques primaires et les aminophénols faisant partie des composants de la solution de colorant. Cette quantité de colorant a été désignée ici par approximativement stœchiomé-trique pour insister sur le fait que cette quantité est très faible en comparaison de ce qui est requis par l'art antérieur. La quantité de colorant utilisée dans le second traitement, tel qu'illustré par les exemples, est destinée à apporter 1,0 à 4 fois la quantité d'oxygène requise pour oxyder les groupes amino aromatiques primaires et les aminophénols contenus dans la solution de colorant. Pour le troisième traitement et pour les traitements d'entretien qui suivent, tels qu'illustrés par les exemples, la quantité d'oxydant apportée doit correspondre à 2 à 10 fois la quantité d'oxygène requise pour oxyder les groupes amino primaires aromatiques et les aminophénols contenus dans la solution de colorant employée.
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5
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Dans les solutions de colorants illustrées par les exemples qui précèdent, la concentration des composants surfactifs est avantageusement de 10 à 25%, celle des composants destinés à adapter le pH de 2 à 10% et celle des composés à groupes amino aromatiques primaires et des aminophénols (avec le ou les copulants) de s 0,5 à 8%.
Comme illustré par les exemples, les quantités d'oxydant utilisées dans les traitements consécutifs au premier sont des multiples simples de la quantité utilisée lors du premier traitement — particulièrement des multiples constituant une progression géomé- 10 trique (1, 2, 4) — ou des multiples simples (1, 2, 3, 4). On préfère utiliser des quantités s'échelonnant suivant une progression géométrique car, alors, les intensités progressives des couleurs de teinture obtenues suivent une relation linéaire jusqu'à obtention de la teinte finale recherchée. Dans chaque cas, le temps de déve- 15 loppement pour chaque traitement d'une série de ceux-ci est pratiquement constant •— c'est-à-dire par exemple 5,10 ou 15 mn.
Les aminés primaires aromatiques et les aminophénols oxydables qui peuvent être utilisés dans les solutions colorantes telles quelles ou sous forme de sels hydrosolubles, tels que les sulfates, les chlorures et les acétates, peuvent être choisis parmi les corps suivants:
o-, p- et m-phénylènediamine p-aminodiphénylamine 25
acide p-aminodiphénylaminesulfonique
2-amino-4-nitrophénol
4-amino-2-nitrophénol p-aminophénol m-aminophénol 30
o-aminophénol o-, m- et p-méthylaminophénol acide 2-aminophénol-4-sulfonique acide 4-aminophénol-2-sulfonique o-anisidine 35
2.4-diaminoanisole
2.5-diaminoanisole p,p'-diaminodiphénylamine acide p,p'-diaminodiphénylaminesulfonique p,p'-diaminodiphénylméthane
1,8-diaminonaphthalène
2,4-diaminophénol
2,4-diaminophénéthole acide 2,5-diaminophénol-4-sulfonique
N,N'-diméthyl-p-phénylènediamine
4,6-dinitro-2-aminophénol
N-(p-hydroxyphényl)glycine
N-(2-hydroxy-5-nitrophényl)glycine p-méthylaminophénol
4-nitro-o-phénylènediamine m- et p-tolylènediamine
2,4,6-trinitroaniline.
Les copulants qui peuvent être utilisés dans la solution de colorant sont, par exemple, les phénols polyhydroxylés, tels que le résorcinol, les chlororésorcinols, le pyrocatéchol, le pyrogallol et l'hydroquinone.
Les surfactifs qui conviennent à la solution de colorant ou à la solution d'oxydant qu'on mélange avec sont, par exemple, des savons d'acides gras supérieurs, des sulfates mixtes de métaux alcalins et d'alcools gras supérieurs, des aminés aliphatiques libres ou sous forme de leurs sels d'ammonium, des alcanolamides d'acides gras supérieurs, des polyalcoylèneglycols et des sels alcalins ou d'ammonium de l'acide éthylènediaminetétracétique.
Comme composés convenables pour adapter le pH et qu'on peut incorporer aux solutions de colorant illustrées par les exemples, on peut citer les alcanolamines, telles que la mono-, la di- et la triéthanolamine, des aminés alicycliques telles que la morpholine et des sels alcalins d'acides minéraux faibles, tels que le borax, les sulfites alcalins et les carbonates alcalins.
Les oxydants utilisés dans la solution oxydante des exemples peuvent être des dérivés de H2O2, tels que le peroxyde d'urée, des perborates alcalins, des percarbonates alcalins, des perphosphates alcalins, des persulfates alcalins ou des periodates alcalins, aussi bien que l'eau oxygénée elle-même.
On peut apporter aux exemples qui précèdent et aux variantes décrites qui en dérivent d'autres variations et modifications évidentes pour l'homme de métier, et cela sans sortir de l'esprit et du domaine de l'invention.
R

Claims (16)

623 741
1. Procédé de teinture des cheveux suivant lequel on applique à la chevelure un mélange d'une solution colorante, contenant des aminés aromatiques primaires et des aminophénols, et d'un oxydant contenant H2O2 ou un dérivé peroxy pendant une période prédéterminée, puis on élimine le mélange résiduel par rinçage, caractérisé par le fait que a) on applique ledit mélange colorant/oxydant par traitements successifs de manière à effacer graduellement la teinte indésirable des cheveux, cette application présentant les particularités suivantes:
i) la quantité de colorant est constante pour toutes les applications,
ii) la quantité d'oxydant dans le mélange lors de la première application est approximativement stœchiométrique et, lors des applications ultérieures, la quantité d'oxydant est supérieure à la quantité initiale;
b) chaque mélange est apte à donner une couleur d'oxydation prédéterminée aux cheveux humains, et c) chacune de ces couleurs est d'une teinte plus foncée que celle du traitement précédent, ce qui permet d'interrompre le procédé de teinture au moment où il a été obtenu une teinte choisie quelconque, qui est maintenue en répétant le traitement et en utilisant le même mélange de colorant et d'oxydant qu'au dernier traitement.
2. Procédé tel que défini à la revendication 1, caractérisé par le fait que la quantité d'oxydant mélangée au colorant lors du premier traitement correspond à 0,5-2 fois la quantité requise pour oxyder la totalité des aminés aromatiques primaires et des aminophénols contenus dans la solution de colorant, et que celle nécessaire au dernier traitement destiné à donner la teinte finale recherchée se monte jusqu'à 10 fois ladite quantité requise.
2
REVENDICATIONS
3. Procédé tel que défini à la revendication 2, caractérisé par le fait que la quantité d'oxydant mélangé avec la solution de colorant dans chacun des traitements consécutifs au traitement initial de la série correspond à un multiple simple de la quantité utilisée lors du premier traitement.
4. Procédé tel que défini à la revendication 3, caractérisé par le fait que ces quantités multiples de la quantité d'oxydant originelle, lesquelles sont utilisées dans les traitements ultérieurs au premier, constituent une progression géométrique dont le membre premier est constitué par ladite quantité originelle.
5. Procédé tel que défini à la revendication 4, caractérisé par le fait que les quantités d'oxydant utilisées lors des traitements successifs de la série sont, entre elles, comme le rapport des nombres 1, 2 et 4.
6. Procédé tel que défini à la revendication 1, caractérisé par le fait que la solution colorante comprend, comme copulant, un phénol polyhydroxylé.
7. Procédé tel que défini à la revendication 1, caractérisé par le fait que la solution colorante comprend un surfactif.
8. Procédé tel que défini à la revendication 1, caractérisé par le fait que l'oxydant est choisi parmi H2O2, le peroxyde d'urée, et les persels dérivés de H2O2.
9. Procédé tel que défini à la revendication 1, caractérisé par le fait que la quantité d'amines aromatiques primaires et d'amino-phénols oxydables contenus dans la solution de colorant, avec, en plus, celle d'un copulant éventuel, se monte à 0,5-8% en poids de la solution.
10. Procédé tel que défini à la revendication 1, caractérisé par le fait qu'on utilise une solution d'oxydant dont la concentration en pouvoir oxydant est équivalente à celle d'une solution à environ 6% de H2O2.
11. Procédé tel que défini à la revendication 1, caractérisé par le fait que la quantité de solution de colorant utilisée lors de chaque traitement se monte à environ 30 cc et que les quantités de solution oxydante utilisées au cours de trois traitements consécutifs se montent, respectivement, à 2,5, 5 et 10 cc. *
12. Procédé tel que défini à la revendication 1, caractérisé par le fait que le pH des mélanges s'appliquant à chacun des traitements consécutifs est compris dans la plage de pH 8 à 10.
13. Procédé tel que défini à la revendication 1, caractérisé par le fait que la solution de colorant contient 2,5 parties de résorci-nol, 6-8 parties de p-phénylènediamine, 2-5 parties de sulfate de p-tolylènediamine, 3-6 parties de p-aminophénol, 0,25-2,5 parties de sulfate de 2,4-diaminoanisole, jusqu'à 1 partie de sulfate de p-méthylaminophénol, 5 parties de parfum, 7 parties de sulfate de Na, 15 parties de borax, 20 parties de morpholine, 35 parties de N-lauroyldiéthanolamine, 5 parties d'acide éthylènediaminetétra-cétique trisodique, 60 parties de sulfate de Na-laurylpolyéthylène-glycoléther, 60 parties de sulfate de Na et de lauryle et environ 793 parties d'eau, et que la solution oxydante est à 6% d'H202-
14. Procédé tel que défini à la revendication 1, caractérisé par le fait que la solution de colorant contient 0,24-0,25 partie de résorcinol, 0,58-0,78 partie de paraphénylènediamine, 0,29-
0,59 partie de paraaminophénol, 0,20-0,49 partie de sulfate de paratolylènediamine, 0,05-0,24 partie de sulfate de 2,4-diaminoa-nisole, jusqu'à 0,10 partie de sulfate de p-méthylaminophénol, 0,49 partie de parfum, 0,68-0,69 partie de sulfite de sodium, 1,46-1,48 partie de borax, 1,94-1,97 partie de morpholine, 0,49 partie d'acide éthylènediaminetétracétique trisodique, 9,71-9,85 parties de sulfate de sodium et de laurylpolyéthylèneglycoléther (60%), 19,42-19,71 parties de sulfate de sodium et de lauryle (30%), 4,85-6,45 parties de N-lauroyldiéthanolamide et 56,86-59,51 parties d'eau.
15. Procédé tel que défini à la revendication 1, caractérisé par le fait que la solution de colorant contient 0,51 partie de 4-chloro-résorcinol, 2,13 parties de sulfate de paratolylènediamine,
0,74 partie de sulfate de métaaminophénol, 0,65 partie de sulfate de paraaminodiphénylamine, jusqu'à 2 parties de sulfate de 2,5-diaminoanisole, 0,47-0,48 partie de parfum, 0,66-0,67 partie de sulfite de sodium, 1,41-1,44 partie de borax, 1,88-1,92 partie de monoéthanolamine, 0,47-0,48 partie d'acide éthylènediaminetétracétique trisodique, 9,59-13,39 parties de sulfate de sodium et de laurylpolyéthylèneglycoléther (60%), 19,18-20,78 parties de sulfate de sodium et de lauryle (30%), 5,36-7,29 parties de N-lauryl-diéthanolamide et 47,61-56,84 parties d'eau.
16. Procédé tel que défini à la revendication 1, caractérisé par le fait qu'on maintient constante la période de temps consacrée à chaque traitement par ledit mélange, par exemple à une valeur de l'ordre de 5 mn.
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