CH626534A5 - Cosmetic composition with a content of humectant for the skin - Google Patents

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CH626534A5
CH626534A5 CH665777A CH665777A CH626534A5 CH 626534 A5 CH626534 A5 CH 626534A5 CH 665777 A CH665777 A CH 665777A CH 665777 A CH665777 A CH 665777A CH 626534 A5 CH626534 A5 CH 626534A5
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CH
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skin
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methyl
hydroxypropyl
propyl
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CH665777A
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English (en)
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Hinrich Dr Moeller
Rainer Dr Osberghaus
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Henkel Kgaa
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Description

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PATENTANSPRUCH Kosmetisches Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass es als Haut-Feuchthaltemittel mindestens ein N-Hydroxyalkyl-alkansäureamid der Formel
/R2
R± - CON^
worin Ri Wasserstoff oder Alkyl mit 1-4 C-Atomen, R2 Hy-droxyalkyl mit 2-6 C-Atomen und 1-5 Hydroxylgruppen und R3 Wasserstoff, Alkyl mit 1-4 C-Atomen oder Hydroxyalkyl mit 2-6 C-Atomen und 1—5 Hydroxylgruppen bedeuten, in einem Mengenanteil von 1—20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält.
Die Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel, insbesondere Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmittel, mit einem Gehalt an N-Hydroxyalkyl-alkansäureamiden als Haut-Feuchthaltemittel.
Es ist allgemein bekannt, dass zu den Schutzmassnahmen der gesunden Haut neben anderen Faktoren eine gewisse Hygroskopizität gehört. Werden die Substanzen, auf denen diese Hygroskopizität sowie ihre laufende Wiederherstellung beruhen, der Haut durch Umwelteinflüsse, wie wiederholtes Waschen mit stark netzenden und extrahierenden Stoffen, Chemikalieneinflüsse, starke Witterungseinflüsse, entzogen, so treten Veränderungen in der Hornschicht auf, durch die die Schutzwirkung der Haut gegen schädigende Umwelteinflüsse stark herabgesetzt werden kann.
Es bestand daher die Aufgabe, kosmetische Mittel, insbesondere Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmittel, zu entwickeln, durch die die Funktionsfähigkeit der Haut trotz schädigender Umwelteinflüsse voll bzw. in verstärktem Masse erhalten bleibt und im Falle einer eingetretenen Schädigung die Wiederherstellung der Hornhaut wirkungsvoll unterstützt wird.
Bei den bisher als Haut-Feuchthaltemittel eingesetzten Produkten handelte es sich durchweg um ionische Verbindun-.gen, wie Säuren und in erster Linie Salze, die zwar in manchen Fällen brauchbare Ergebnisse als Hautfeuchtigkeitsregulatoren lieferten, aber deren Einarbeitbarkeit in die kosmetischen Präparationen oftmals Schwierigkeiten bereitete, zumal wenn es sich um empfindliche Emulsionsgrundlagen handelte. In solchen Fällen konnten vielfach nur völlig unzureichende Mengen an Hautfeuchtigkeitsregulatoren eingearbeitet werden. Neben der allgemeinen Aufgabe zur Entwicklung guter Haut-Feucht-haltemittel galt das besondere Interesse solchen Produkten, die keine Schwierigkeiten bei der Einarbeitung auch in empfindlichen kosmetischen Emulsionen bereiten.
Diese Aufgabe wurde dadurch gelöst, dass man kosmetische Mittel, insbesondere Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmittel, auf Basis üblicher Bestandteile, wie Tenside, Emulgatoren, Fettsubstanzen, Pflanzenauszüge, Lösungsmittel, Duftstoffe, Verdickungs-, Konservierungsmittel, verwendet mit einem Gehalt an N-Hydroxyalkyl-alkansäureamiden der Formel
R1 - CON^
in der Rx für Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1-4 Kohlenstoffatomen, R2 für einen Hydroxyalkylrest mit 2—6 Kohlenstoffatomen und 1—5 Hydroxylgruppen und R3 für Wasserstoff, einen Alkylrest mit l—A Kohlenstoffatomen oder einen Hydroxyalkylrest mit 2—6 Kohlenstoffatomen und 1—5 Hydroxylgruppen stehen, in einer Menge von 1-20 Gew.-%, vorzugsweise 3-10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
Diese im erfindungsgemässen Mittel einzusetzenden Produkte sind in vorzüglicher Weise geeignet, die Wasserretention der Haut aufrechtzuerhalten bzw. wiederherzustellen und hierdurch die Haut weich und flexibel und voll funktionsfähig zu halten.
Die Herstellung der beschriebenen, als Haut-Feuchthalte-mittel zu verwendenden Verbindungen kann nach allgemein bekannten Verfahren erfolgen. So können sie zum Beispiel durch Aminolyse der Alkylester der entsprechenden Alkansäuren lösungsmittelfrei oder in Lösungsmitteln, wie Alkano-len, Dioxan oder Tetrahydrofuran, erhalten werden. Ferner lassen sich die N-Hydroxyalkyl-alkansäureamide aus den Alkansäuren und den entsprechenden Aminen durch Erwärmen auf höhere Temperatur mit oder ohne Lösungsmittel erhalten. Als Lösungsmittel für die azeotrope Wasserabscheidung können dabei z.B. Toluol, Xylol, Chlorbenzol oder Ligroin dienen.
Geeignete N-Hydroxyalkyl-alkansäureamide sind z.B. N-(2-Hydroxyäthyl)-acetamid, Iydroxyäthyl)-acetamid,
N-(2-Hydroxyäthyl)-formamid, N-(2-Hydroxyäthyl)-propionamid, N-(2-Hydroxyäthyl)-butyramid, N-(2-Hydroxyäthyl)-pivalinsäureamid, N-(2-Hydroxyäthyl)-valeramid, 2-(2-Hydroxypropyl)-formamid, N-(2-Hydroxypropyl)-acetamid, N-(2-Hydroxypropyl)-propionamid, N-(2-Hydroxypropyl)-butyramid, N-(2-Hydroxypropyl)-pivalinsäureamid, N-(2-Hydroxypropyl)-valeramid, N-(3-Hydroxypropyl)-formamid, N-(3-Hydroxypropyl)-acetamid, N-(3-Hydroxypropyl)-propionamid, N-(3-Hydroxypropyl)-butyramid, N-(3-Hydroxypropyl)-pivalinsäureamid, N- (3-Hydroxypropyl)-valeramid, N-(2-Hydroxybutyl)-formamid,
N-(2-Hydroxybutyl)-acetamid, N-(2-Hydroxybutyl)-propionamid, N-(2-Hydroxybutyl)-butyramid, N-(2-Hydroxybutyl)-pivalinsäureamid, N-(2-Hydroxybutyl)-valeramid, N- ( 1 -Hydroxy-2-methyI-2-propyl)-formamid, N-(l-Hydroxy-2-methyl-2-propyl)-acetamid, N-(l-Hydroxy-2-methyl-2-propyl)-propionamid, N-(l-Hydroxy-2-methyl-2-propyl)-butyramid, N-(l-Hydroxy-2-methyl-2-propyl)-pivalinsäureamid, N- ( 1 -Hydroxy-2-methyl-2-propyl)-valeramid, N- (2,3 -Dihydroxypropyl)-formamid, N-(2,3-Dihydroxypropyl)-acetamid, N-(2,3-Dihydroxypropyl)-propionamid, N-(2,3-Dihydroxypropyl)-butyramid, N-(2,3-Dihydroxypropyl)-pivalinsäureamid, N-(2,3-Dihydroxypropyl)-valeramid, N-(l,3-Dihydroxy-2-propyl)-formamid, N-(l ,3-Dihydroxy-2-propyl)-acetamid, N-(l,3-Dihydroxy-2-propyl)-propionamid, N-(l,3-Dihydroxy-2-propyl)-butyramid, N-(l,3-Dihydroxy-2-propyl)-pivalinsäureamid, N-(l,3-Dihydroxy-2-propyl)-valeramid, N-(l,3-Dihydroxy-2-methyl-2-propyl)-formamid,
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N-(l,3-Dihydroxy-2-methyl-2-propyl)-acetamid,
N-(l,3-Dihydroxy-2-methyl-2-propyl)-propionamid,
N-(l,3-Dihydroxy-2-methyl-2-propyl)-butyramid,
N-(l,3-Dihydroxy-2-methyl-2-propyl)-pivalinsäureamid,
N-(l,3-Dihydroxy-2-methyl-2-propyl)-valeramid,
N-(l,3-Dihydroxy-2-äthyl-2-propyl)-formamid,
N-(l,3-Dihydroxy-2-äthyl-2-propyl)-acetamid,
N-(l,3-Dihydroxy-2-äthyl-2-propyl)-propionamid,
N-(l,3-Dihydroxy-2-äthyl-2-propyl)-butyramid,
N-(l,3-Dihydroxy-2-äthyl-2-propyl)-pivalinsäureamid,
N- ( 1,3 -Dihydroxy-2-äthyl-2-propyl)-valeramid, •
N-(TrishydroxymethyI-methyl)-formamid,
N-(Trishydroxymethyl-methyl)-acetamid,
N-(Trishydroxymethyl-methyl)-propionamid,
N-(Trishydroxymethyl-methyl)-butyramid,
N-(Trishydroxymethyl-methyl)-pivalinsäureamid,
N-(Trishydroxymethyl-methyl)-valeramid,
N-(2-Hydroxyäthyl)-N-methyl-formamid,
N-(2-Hydroxyäthyl)-N-methyl-acetamid,
N-(2-Hydroxyäthyl)-N-methyl-propionamid,
N-(2-Hydroxyäthyl)-N-methyl-butyramid,
N-(2-Hydroxyäthyl)-N-methyl-pivalinsäureamid,
N-(2-Hydroxyäthyl)-N-methyl-valeramid,
N- (2-Hydroxypropyl)-N-methyl-formamid,
N-(2-Hydroxypropyl)-N-methyl-acetamid,
N-(2-Hydroxypropyl)-N-methyl-propionamid,
N-(2-Hydroxypropyl)-N-methyl-butyramid,
N-(2-Hydroxypropyl)-N-methyl-pivalinsäureamid,
N-(2-Hydroxypropyl)-N-methyl-valeramid,
N-(2,3-Dihydroxypropyl)-N-äthyl-formamid,
N-(2,3-Dihydroxypropyl)-N-äthyI-acetamid,
N-(2,3-Dihydroxypropyl)-N-äthyl-propionamid,
N-(2,3-Dihydroxypropyl)-N-äthyI-butyramid,
N-(2,3-Dihydroxypropyl)-N-äthyl-pivalinsäureamid,
N-(2,3-Dihydroxypropyl)-N-äthyl-valeramid,
N-(2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexyl)-formamid,
N- (2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexyl)-acetamid,
N-(2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexyl)-propionamid,
N-(2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexyl)-butyramid,
N-(2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexyl)-pivalinsäureamid,
N-(2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexyl)-valeramid,
N-(l,3,4,5,6-Penta-hydroxy-2-hexyl)-formamid,
N-( 1,3,4,5,6-Penta-hydroxy-2-hexyl)-acetamid,
N- (1,3,4,5,6-Penta-hydroxy-2-hexyl)-propionamid,
N-(l,3,4,5,6-Penta-hydroxy-2-hexyl)-butyramid,
N-(l,3,4,5,6-Penta-hydroxy-2-hexyl)-pivalinsäureamid,
N-(l ,3,4,5,6-Penta-hydroxy-2-hexyl)-valeramid,
N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-formamid,
N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-acetamid,
N,N-Bis-(2-hydroxyäthyI)-propionamid,
N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-butyramid,
N,N-Bis-(2-hydroxyäthyI)-pivalinsäureamid,
N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-valeramid,
N,N-Bis-(2-hydroxypropyl)-formamid,
N,N-Bis-(2-hydroxypropyl)-acetamid,
N,N-Bis-(2-hydroxypropyl)-propionamid,
N,N-Bis-(2-hydroxypropyl)-butyramid,
N,N-Bis-(2-hydroxypropyl)-pivalinsäureamid,
N,N-Bis-(2-hydroxypropyl)-valeramid.
Die beschriebenen N-Hydroxyalkyl-alkansäureamide stellen farblose bis hellgelbe, kristalline oder hochviskose völlig stabile Produkte dar, die eine sehr gute physiologische Verträglichkeit besitzen und sich als neutrale, nichtionische Verbindungen durch eine besonders gute Einarbeitbarkeit in kosmetische Emulsionsgrundlagen auszeichnen.
Als Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmittel, denen durch den Zusatz der beschriebenen N-Hydroxyalkyl-alkansäureamide besondere hautpflegende Eigenschaften verliehen werden, sind Tagescremes, Babycremes, Nacht- und Nährcremes, Reinigungscremes, Hautschutzcremes, Glycerin-cremes, Cremes mit speziellen Zusätzen tierischer und pflanzlicher Herkunft, Sonnenschutzcremes und Sonnenschutzemulsionen, Seifen, Badeöle, Schaumbäder, Duschbäder, Gesichtswasser, Rasierwasser zu nennen. Die Einarbeitung in die Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmittel kann in bekannter Weise durch einfaches Einrühren bzw. Auflösen erfolgen. Neben den beschriebenen N-Hydroxyalkyl-alkansäu-reamiden können die kosmetischen Präparationen die in diesen üblicherweise vorhandenen Bestandteile, wie z.B. Emulgatoren, Fettsubstanzen, Pflanzenauszüge, Konservierungsmittel, Duftstoffe, Lösungsmittel in den herkömmlichen Mengen enthalten. Der pH-Wert der Hautpflege- und Hautschutzmittel kann sich im Bereich von sauer bis neutral bewegen und wird zweckmässigerweise auf schwach saure Werte um pH 6 eingestellt. Bei den Hautreinigungsmitteln auf Seifenbasis wird eine möglichst schwach alkalische Einstellung angestrebt.
Von den im erfindungsgemässen Mittel als Haut-Feuchthaltemittel einzusetzenden N-Hydroxyalkyl-alkansäureamiden wurden nachstehend aufgeführte Verbindungen den Prüfungen unterworfen und in Rezepturen verwendet.
A. N-(2-Hydroxyäthyl)-acetamid (Beilstein 4,1430)
Herstellung
Eine Mischung von 91,6 g (1,5 Mol) Äthanolamin und 200 ml (ca. 2 Mol) Äthylacetat wurde 18 Stunden lang zum Sieden erhitzt und das Reaktionsprodukt zweimal unter vermindertem Druck destilliert. Es wurden 102 g (66% d.Th.) N-(2-Hydroxyäthyl)-acetamid vom Siedepunkt 125-127 °C/0,01 Torr und n20 1,4720 erhalten.
In analoger Weise wurden die folgenden Carbonsäurea-mide hergestellt.
B. N-(2-Hydroxypropyl)-acetamid (J. O. C. (B) 1966, 690)
Sdp. 108 °C/0,01 Torr; n20 1,4670.
C. N-(l,3-Dihydroxy-2-methyl-2-propyl)-acetamid
Schmp. 111-112 °C (aus Äthanol).
D. N,N-Bis- (2-hy droxyäthyl)-acetamid farbloses Öl.
E. N-(2-Hydroxypropyl)-formamid
Sdp. 114—115°C/0,01 Torr; n20 1,4723.
F. N-(l,3-Dihydroxy-2-methyl-2-propyl)-formamid hellgelbes öl. n20 1,4972.
G. N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-formamid Sdp. 120 °C/0,01 Torr; n20 1,4848.
H. N,N-Bis-(2-hydroxypropyl)-formamid farbloses Öl, n20 1,4795.
I. N-(2-Hydroxyäthyl)-propionamid (JACS 59, 111 (1937)
Sdp. 115-117 °C/0,01 Torr, n20 1,4685.
J. N- (2-Hydroxypropyl) -propionamid Sdp. 117 °C/0,01 Torr; n20 1,4647.
K. N-(l ,3-Dihydroxy-2-methyl-2-propyl)-propionamid Schmp. 97-98 °C (aus Äthanol).
Das günstige Verhalten der beschriebenen Verbindungen im Hinblick auf Wasseraufnahmefähigkeit und Wasserrückhaltevermögen wurde mittels nachstehend näher beschriebener Prüfmethoden festgestellt. Es handelt sich dabei um ein Ver5
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fahren zur Ermittlung der Gleichgewichtsfeuchte, die ein Mass für das Wasserretentionsvermögen darstellt, und um die Bestimmung der Wasserretention, Rehydratation und Elastizität imprägnierter Schweineepidermis.
1. Ermittlung der Gleichgewichtsfeuchte
Die zu untersuchenden Substanzen (ca. 300-500 mg) wurden mit einer definierten Menge Wasser angefeuchtet und bei 23 °C 24 Stunden lang verschiedenen relativen Luftfeuchtigkeiten (1, 30, 47, 65, 89 und 100% relativer Feuchtigkeit) ausgesetzt. Die aufgenommene bzw. abgegebene Wassermenge wurde gravimetrisch bestimmt und graphisch aufgetragen. Aus den hieraus resultierenden Kurven kann auf diejenige relative Feuchtigkeit geschlossen werden, bei der weder Wasserabgabe noch Wasseraufnahme erfolgt. Dieser Wert, der als Gleichgewichtsfeuchte bezeichnet wird, ist ein Mass für das Wasserretentionsvermögen einer Substanz. Je niedriger der Wert liegt, umso positiver ist das Produkt zu beurteilen. Aus der Steilheit der Kurve lässt sich weiterhin das Wasseraufnahmevermögen (Hygroskopizität) der Substanz ablesen.
2. Messungen an der Schweineepidermis a) Gewinnung der Schweineepidermis
Unmittelbar nach dem Töten der Schweine werden die Borsten der Haut mittels einer Haarschermaschine (Scherkopf 0,1 mm) abgeschnitten. Die Schweine werden in 60 °C warmen Wasser ca. 1—5 Minuten lang gebrüht, die Epidermis wird anschliessend abgeschält und bei -20 °C bis zum Gebrauch gelagert.
b) Bestimmung der Wasserretention sowie der Rehydratation imprägnierter Schweineepidermis
Ausgestanzte Epidermisstückchen (1x2 cm) wurden zwei Stunden lang in lOgewichtsprozentiger Lösung der Prüfsubstanz gebadet, unter standardisierten Bedingungen mittels einer kleinen Presse abgetupft und 24 Stunden lang zwischen 2 Klammern frei hängend in einem 100 ml Erlenmeierkolben bei 23 °C und 30% relativer Feuchtigkeit sowie 50% relativer s Feuchtigkeit (eingestellt durch Schwefelsäure-Wasser-Mischungen) getrocknet. Die Austrocknung der imprägnierten Probe auf X-% des Anfangsgewichtes wurde mit dem entsprechenden Wert der nur in Wasser gebadeten Epidermis (Blindwert) verglichen. In der Tabelle ist die Verbesserung der Was-io serretention sowie der Rehydratation gegenüber dem Blindwert in % H20 angegeben. Die Abweichungen betrugen bei den jeweiligen Doppelversuchen maximal ± 2 absolute Einheiten. Bei grösseren Abweichungen wurde der Versuch wiederholt. Die Rehydratation wurde durch 24stündige Trocknung 15 der imprägnierten und abgetupften Schweineepidermis bei 30% relativer Feuchtigkeit und anschliessende 24stündige Inkubation bei 90% relativer Feuchtigkeit analog bestimmt.
c) Elastizitätsmessungen an imprägnierter Schweineepidermis Ausgestanzte Epidermisstückchen (1x6 cm) wurden zwei Stunden lang in lOgewichtsprozentiger wässriger Lösung der zu prüfenden Substanz gebadet und unter standardisierten Bedingungen abgetupft. Die Proben wurden zwischen 2 Klam-25 mern frei hängend bei 75 % relativer Feuchtigkeit sowie 90% relativer Feuchtigkeit 24 Stunden lang inkubiert und in einer Zwick-Zugprüfmaschine (Typ: 1402) bei 0-50 p Belastung gedehnt. Als Mass für die Elastizität wurde die Dehnung in mm angegeben, die im Hooke'schen Bereich bei einer Bela-30 stung zwischen 5—30 p gemessen wurde.
Die bei den vorstehend beschriebenen Prüfungen erhaltenen Messwerte sind nachstehender Tabelle 1 zu entnehmen.
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Tabelle 1
Produkt Messungen an der Schweineepidermis
Gleichge- Wasserretention Rehydratation wichts- % H20 nach Austrocknung bei % Wasserauffeuchte nähme bei
(%r.F.) 30 % r.F. 50%r.F. 90%r.F.
mm-Dehnung nach Belastung zwischen 5-30 g
90% r.F.
75% r.F.
Blindwert
-
0
0
0
0,3-0,5
0
A
54
15
15
21
3,4
0,3
B
60
10
15
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2,5
—
C
75
10
13
31
4,0
0,5
E
59
16
19
19
4,8
0,5
F
68
9
12
20
2,2
0,6
H
68
9
12
23
2,5
0,7
I
68
9
9
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5,1
0,3
J
71
8
10
21
3,4
0,5
K
88
3
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3,0
0,6
Der vorstehenden Tabelle ist neben der starken Wasseraufnahmefähigkeit auch das beachtliche Wasserretentionsvermögen der beschriebenen Verbindungen und damit ihre gute Eignung als Haut-Feuchthaltemittel in Hautpflege-, Hautschutz- und Hautreinigungsmitteln zu entnehmen.
Nachstehend werden noch einige Beispiele für kosmetische Zubereitungen aufgeführt, die die beschriebenen Substanzen als Haut-Feuchthaltemittel enthalten.
1. Tagescreme schwach fettend
Fettsäurepartialglycerid «Cutina» MD Gewichtsteile
Dehydag 6,0
Stearinsäure 8,0 Gemisch nichtionogener Emulgatoren
«Emulgin» C 700® Dehydag 3,0
2-Octyldodecanol 4,0
Pflanzenöl 3,0
Paraffinöl 5,0
55 Triäthanolamin 0,4
1,2-Propylenglykol 3,0
Produkt A 6,0
«Nipagin» M 0,2
Parfümöl 1,0
60 Wasser 60,4 2. Baby-Creme Gemisch höhermolekularer Ester, Gewichtsteile vorwiegend Mischester aus Pentaerythrit-Fettsäureester und Zitronensäurefett-
65 alkoholester «Dehymuls» E® Dehydag 7,0
Ölsäuredecylester 10,0
Vaseline 10,0
Wollfett 5,0
5
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Borsäure
0,2
Äthanol 96 %ig 15,0
Talkum
12,0
Produkt A 5,0
Zinkoxid
8,0
Produkt B 5,0
«Nipagin» M
0,2
Duftstoff 1,0
Produkt B
8,0
5
Wasser 58,8
Wasser
39,6
9. Schaumbad
3. Nachtcreme
Monoäthanolaminlaurylsulfat Gewichtsteile
Kolloiddisperses Gemisch aus
Gewichtsteile
ca. 33% Waschaktivsubstanz (WAS) 66,0
90 Teilen Cetylstearylalkohol und
Kokosfettsäurediäthanolamid 3,0
10 Teilen Natriumlaurylsulfat
10,0
10
Produkt K 10,0
2-Octyldodecanol
12,0
Parfümöl 3,0
Pflanzenöl
7,0
Wasser 18,0
Wollfett
2,0
10. Creme-Schaumbad
Glycerin
1,0
Natriumlauryläthersulfat Gewichtsteile
Produkt C
10,0
15
ca. 30% WAS 78,0
«Nipagin» M
0,2
Ölsäurediäthanolamid 4,0
Parfümöl
1,0
Laurinsäurehexylester 8,0
Wasser
56,8
Produkt E 5,0
4. Bor-Glycerin-Creme
1,2-Propylenglykol 2,0
Kolloiddisperses Gemisch aus
Gewichtsteile
20
Parfümöl 3,0
90 Teilen Cetylstearylalkohol und
11. Seife mit einem Gehalt an Haut-Feuchthaltemitteln
10 Teilen Natriumlaurylsulfat
12,0
Es wurde ein gewichtsmässig zu 80% aus Natriumtalgseife
2-Octyldodecano1
8,0
und zu 20% aus Natrium-Cocosseife bestehendes Gemisch
Pflanzenöl
5,0
verwendet. Die in Form von Flocken vorliegende Seife mit ei
Borsäure
2,0
25
nem Wassergehalt von 20 % wurde mit
Glycerin
28,0
0,2 Gewichtsteilen l-Hydroxyäthan-l,l-diphosphonsäure,
«Nipagin» M
0,2
10,0 Gewichtsteilen Produkt A,
Produkt E
6,0
3,0 Gewichtsteilen Parfümöl,
Wasser
38,8
bezogen auf 100 Gewichtsteile Seife, vermischt, in einer
5. Sonnenschutzcreme
30
Strangpresse verformt und zu Stücken gepresst.
Gemisch höhermolekularer Ester mit
Gewichtsteile
Fettstoffen «Dehymuls» K® Dehydag
30,0
Ölsäuredecylester
15,0
12. Syndet-Seifenstück mit einem Gehalt
Lichtschutzmittel
5,0
an Haut-Feuchthaltemittel
«Nipagin» M
0,2
35
Dem Beispiel wurde ein Syndetstück auf Basis eines Gemi
Produkt F
8,0
sches von Olefinsulfonat und Sulfobernsteinestersalz zugrunde
Wasser
41,8
gelegt. Zur Herstellung des Gemisches diente das Dinatrium-
6. Gesichtsmaske
salz eines Sulfobernsteinsäure-monofettalkoholesters, der aus
Gemisch von Fettsäurepartialglycerid
Gewichtsteile
der C12-C18-Fraktion eines Kokosfettalkohols hergestellt wor mit Emulgatoren «Cutina» LE Dehydag
12,0
40
den war. Das Olefinsulfonat stammte von einem Gemisch ge
Ölsäuredecylester
4,0
radkettiger a-Olefine mit 15—18 Kohlenstoffatomen ab. Dieses
Vitaminöl
5,0
Olefingemisch war durch Sulfonieren von 1 Mol Olefin mit ca.
Kaolin
2,0
1,2 Mol gasförmigem, inertgas-verdünntem Schwefeltrioxid,
Reisstärke
3,0
Hydrolysieren des rohen Sulfonierungsproduktes mit der be-
«Nipagin» M
0,2
45 "rechneten Menge Natronlauge bei Temperaturen von etwa
Produkt H
10,0
100 °C und Bleichen des Sulfonats mit Hilfe von Hypochlorit
Wasser
63,8
hergestellt worden. Das Gemisch der beiden Sulfonate enthielt
7. Rasierwasser
Gewichtsteile
etwa 5 Gewichtsprozent Neutralsalze (Natriumsulfat und Natriumchlorid), bezogen auf wasserfreies Sulfonat. Die Syndet
Oleyl-Cetylalkohol
1,0
50
masse hatte folgende Zusammensetzung:
Äthanol 96 %
67,5
70 Gewichtsteile Tensidgemisch, bestehend aus
Methanol
0,2
60 Gew.-% Olefinsulfonat
Kampfer
0,2
40 Gew.-%Dinatriumsalz des Sulfobernsteinsäureesters
Perubalsam
0,1
15 Gewichtsteile Talgfettsäure (JZ 2)
Parfüm
0,5
55
2 Gewichtsteile Lanolin
Hammamelisextrakt
10,0
5 Gewichtsteile Wasser
Borsäure
0,5
8 Gewichtsteile Produkt F
Produkt I
5,0
2 Gewichtsteile Parfümöl.
Produkt J
5,0
Die Masse wurde in einer Strangpresse verformt und zu
Wasser
10,0
60
Stücken gepresst.
8. Gesichtswasser
Gewichtsteile
An die Stelle der in den vorstehenden Rezepturen genannten Verbindungen können mit gleich gutem Erfolg auch an
Gurkensaft
15,0
dere der aufgeführten Produkte treten.
Citronensäure
0,2
s
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