CH628676A5 - Aerosole. - Google Patents

Aerosole. Download PDF

Info

Publication number
CH628676A5
CH628676A5 CH199877A CH199877A CH628676A5 CH 628676 A5 CH628676 A5 CH 628676A5 CH 199877 A CH199877 A CH 199877A CH 199877 A CH199877 A CH 199877A CH 628676 A5 CH628676 A5 CH 628676A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
aerosol
container
hydrocarbon
methylene chloride
water
Prior art date
Application number
CH199877A
Other languages
English (en)
Inventor
Malcolm Richard Dougla Stebles
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of CH628676A5 publication Critical patent/CH628676A5/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A61K8/315—Halogenated hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/01—Aerosol hair preparation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Aerosol, das ein flüssiges Gemisch aus einem Kohlenwasserstoff-Treibmittel, Wasser und einem anorganischen Lösungsmittel aufweist.
Bekannt sind Aerosole, die eine alkoholische oder wässrig-alkoholische Lösung eines aktiven Bestandteils, z. B. Haarsprayharz, und ein Treibmittel enthalten, das aus einem unter Druck verflüssigten fluorierten Kohlenwasserstoffgas oder einem Gemisch von Fluorkohlenwasserstoffgasen besteht.
Eine Alternative zur Verwendung von Fluorkohlenwasserstoff-Treibmitteln ist die Verwendung verflüssigter Kohlenwas- 35 serstoffe, insbesondere Propan und die Butane. Da es bekannt ist, dass die Brennbarkeit von Aerosolsprays, die Kohlenwasserstoff-Treibmittel verwenden, durch Einbringen von Methylenchlorid oder 1,1,1-Trichloräthan oder deren Gemisch verringert werden kann, ist es auf dem Fachgebiet herkömmliche 40 Praxis, zur Verringerung der Brennbarkeit oder Entflammbarkeit Aerosolen auf Kohlenwasserstoffbasis Wasser zuzusetzen. Tatsächlich sind eine Reihe wasserhaltiger Aerosolerzeugnisse auf Kohlenwasserstoffbasis derzeit im Handel erhältlich, und diese Erzeugnisse sind Zweiphasensysteme. Diese Erzeugnisse 45 haben jedoch die mit Zweiphasensystemen verbundenen Nachteile, d. h, sie müssen vor Gebrauch geschüttelt werden, und häufig muss ein Sprühventil mit einem Dampfphasenablass verwendet werden, um zu verhindern, dass flüssiger Kohlenwasserstoff in dem Behälter zurückbleibt und/oder um das Austrei- 50 ben des wasserhaltigen Sprays zu verbessern.
Es wurden nun bestimme Mittel gefunden, die, obgleich sie eine ausreichende Menge an Kohlenwasserstoff-Treibmittel enthalten, um ein angemessenes Austreiben des gesprühten Mittels über die gesamte Lebensdauer eines Aerosolbehälters 55 hervorzurufen, und obgleich sie auch sowohl Wasser als auch Methylenchlorid und/oder 1,1,1-Trichloräthan zur Verringerung der Brennbarkeit des Mittels beim Sprühen enthalten, dennoch einphasige Mittel sind, wodurch sie die zuvor erwähnten Nachteile von Zweiphasensystemen überwinden. 60
Das erfindungsgemässe Aerosol ist im vorangehenden Patentanspruch 1 charakterisiert.
Kleinere Mengen anderer organischer Flüssigkeiten können jedoch im Gemisch enthalten sein, vorausgesetzt, dass sie die Eigenschaften des Mittels nicht wesentlich nachteilig beein-65 flussen; Beispiele sind Dimethoxymethan, Essigsäureäthylester, Aceton, Dimethyläther, Diäthyläther, 2-Methoxyäthanol, 2-Äthoxyäthanol oder ein Butanol.
Das Kohlenwasserstoff-Treibmittel kann z. B. Propan, isoButan, n-Butan oder Gemische dieser Stoffe sein. Im Handel erhältliche Gemische können geringe Anteile höherer gesättigter Kohlenwasserstoffe enthalten. Andere Kohlenwasserstoffkomponenten, wie z. B. Hexan, können mit Propan oder Buta-nen gemischt werden, um Drücke in dém genannten Bereich zu erzielen. Besonders geeignete Kohlenwasserstoff-Treibmittel sind die im Handel erhältlichen Calor Aerosol-Treibmittel, die Dampfdrücke im Bereich von etwa 2,5 bis etwa 8,5 bar bei 25 °C aufweisen. Gegebenenfalls können komprimierte Gase, wie z. B. Kohlendioxid und/oder Distickstoffmonoxid, in dem Aerosol enthalten sein.
Das erfindungsgemässe Aerosol kann einen aktiven Bestandteil enthalten, z. B. Haarkurmittel, Haarsprayharz, schweisshemmendes Mittel, Bakterizid, Parfum oder geruchsunterdrückendes Material. Auch können geeignete Gemische verwendet werden.
Als Haarsprayharz kann jedes üblicherweise für diesen Zweck verwendete Harz eingesetzt werden, insbesondere die von filmbildenden Polymeren erhaltenen Harze, z. B. Polyvinyl-pyrrolidon, Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymerisate ; Copolymerisate von Vinylacetat und einer ungesättigten Carbonsäure, wie z. B. Crotonsäure; aus der Copolymerisation von Vinylacetat, Crotonsäure und einem Acryl- oder Methacryl-ester stammende Copolymerisate; aus der Copolymerisation von Vinylacetat, Crotonsäure und einem Vinylester einer Säure mit einer langen Kohlenstoffkette oder einem Allyl- oder Methallylester einer Säure mit einer langen Kohlenstoffkette stammende Copolymerisate; aus der Copolymerisation von Vinylacetat und einem Vinylalkyläther stammende Copolymerisate; aus der Copolymerisation eines Vinylalkyläthers und Maleinsäureanhydrid stammende Copolymerisate, die teilweise oder vollständig mit einem gesättigten aliphatischen Alkohol verestert sind; aus der Copolymerisation eines Esters, der sich von einem gesättigten Alkohol mit einer Säure mit einer kurzen Kohlenstoffkette, einer ungesättigten Säure mit einer kurzen Kette ableitet, und wenigstens eines Esters, der sich von einem gesättigten Alkohol mit einer kurzen Kette und einer ungesättigten Säure ableitet, stammende Copolymerisate und aus der Copolymerisation wenigstens eines ungesättigten Esters und wenigstens einer ungesättigten Säure stammende Copolymerisate.
Die saure Gruppen aufweisenden Copolymerisate können gegebenenfalls mit Hilfe einer organischen oder anorganischen Phase neutralisiert werden, um ihre Löslichkeit zu erhöhen und ihre Verwendung zu erleichtern.
Für diesen Zweck können beispielsweise Basen, wie etwa Monoäthanolamin, Diäthanolamin, Triäthanolamin, die Isopro-panolamine, Morpholin, 2-Amino-2-methyl-l-propanol oder 2-Amino-2-methyl-l,3-propandiol verwendet werden.
Das Haarspray kann durch Zusatz anderer aktiver Bestandteile, wie z. B. Weichmacher, modifiziert werden, z. B. mit Di-äthylenglykol, Polyäthylenglykol, Hexylenglykol, Diäthyladipat, Dimethylphthalat, Diäthylphthalat oder Dibutylphthalat und Polydimethylsiloxan/Polyoxyalkylen-Blockcopolymerisate, wie sie in der US-PS 3 928 558 beschrieben sind.
Haarsprayharze werden gewöhnlich in Aerosolen in Mengen von etwa 0,1 bis 7,5 Gewichtsprozent des Mittels verwendet.
Geeignete schweisshemmende Mittel, die in den erfin-dungsgemässen Aerosolen verwendet werden können, sind die gut bekannten adstringierenden Mittel auf Aluminium- und Zir-konbasis, z. B. Aluminiumchlorhydroxid.
Andere Minderbestandteile, wie z. B. Vergällungsmittel und korrosionshemmende Mittel, können in den erfindungsgemäs-sen Aerosolen auch enthalten sein.
Die folgenden Beispiele für Aerosole veranschaulichen die Erfindung. In jedem Falle wurden die Bestandteile in einen
3
628676
170-g-Behälter gefüllt. Prozentsätze beziehen sich auf das Gewicht. Alle Drücke sind für 25 °C angegeben.
Beispiel 1
Ein Aerosol-Haarspray der folgenden Zusammensetzung 5 wurde hergestellt:
Wasser 10,00
Kohlenwasserstoff-Treibmittel (wie in Beispiel 1 ) 10,00
Kohlendioxid 2,00
Äthanol zu 100,00
Bestandteil
Haarspray-Harz (National Starch Resyn 28-2930)
2-Amino-2-methyl-l-propanol
Methylenchlorid
Wasser
Kohlenwasserstoff-Treibmittel (CAP 40)
mit Methanol vergällter technischer Alkohol (74 OP)
Das verwendete Harz war ein Polymerisat aus Vinylacetat (75%), Crotonsäure (10%) und Vinylversatat (15%).
Das Kohlenwasserstoff-Treibmittel war Calor Aerosol-Treibmittel, Qualität 40, ein handelsübliches Kohlenwasser- 20 stoffgemisch, das hauptsächlich aus einem Gemisch von Propan und Butanen besteht und einen Dampfdruck von etwa 3,2 bar hat.
Das Gemisch wurde durch Auflösen des Aminomethylpro-panols in dem technischen vergällten Alkohol, dem dann das 25 Harz zugesetzt wurde, hergestellt. Dieser Lösung wurde das Methylenchlorid und das Wasser zugesetzt und das Gemisch in einen Aerosolbehälter gebracht. Ein Ventil wurde unter Vakuum auf den Behälter aufgebördelt, der dann über das Ventil mit dem Treibmittel gefüllt wurde. Der Druck in dem Aero- 30 solbehälter betrug 2,53 kg/cm2.
Das Aerosol bestand aus einer Lösung des neutralisierten Harzes in der durch die anderen Bestandteile gebildeten flüssigen Einzelphase und musste folglich vor Gebrauch nicht geschüttelt werden. Die Treibmittelmenge reichte aus, um den 35 gesamten Inhalt des Behälters auszutreiben.
Beispiel 2
Ein Aerosol-Haarspray der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt: 40
Bestandteil g
Haarsprayharz (Luviskol 371) 4,0
Methylenchlorid 25,0
Wasser 11,045
Kohlenwasserstoff-Treibmittel (wie in Beispiel 1) 17,0 »
iso-Propanol 43,0
Das Mittel wurde durch Lösen des Aminomethylpropanols in dem Äthanol, dem das Harz dann zugegeben wurde, herge-g stellt Dieser Lösung wurde das Methylenchlorid und das Was-2,000 ser zugesetzt und das Gemisch in einen Aerosolbehälter 0,18610 gebracht. Ein Ventil wurde auf den Behälter aufgebördelt und 25,000 das Kohlenwasserstoff-Treibmittel und Kohlendioxid über das 10,000 Ventil in den Behälter eingeführt. Der Druck in dem Aerosolbe-18,000 hälter betrug 4,92 kp/cm2. Das Aerosol bestand aus einer
Lösung des neutralisierten Harzes in der durch das Gemisch zu 100,00015 flüssiger Bestandteile gebildeten flüssigen Einzelphase und brauchte vor dem Gebrauch nicht geschüttelt zu werden. Die Treibmittelmenge reichte aus, um den gesamten Inhalt des Behälters auszutreiben.
Beispiel 4
Ein Aerosol-Haarspray der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt:
Bestandteil
Haarsprayharz (wie in Beispiel 1)
2-Amino-2-methyl-l-propanol
Methylenchlorid
Wasser
CAP 40
n-Hexan
2-Methoxyäthanol Äthanol g
1,00 0,09 25,00 10,00 12,00 6,00 4,50 zu 100,00
Das in diesem Beispiel verwendete Haarspray (Luviskol 371) war eine 50%ige Lösung eines Copolymerisats von Vinylacetat (70%) und Vinylpyrrolidon (30%) in iso-Propanol.
Das Mittel wurde durch Zusatz des Luviskol 371 zu iso-Propanol und anschliessenden Zusatz des Methylenchlorids und Wassers hergestellt. Dann war die Arbeitsweise wie in Beispiel 1. Der Druck in dem Aerosolbehälter betrug 2,32 kp/cm2.
Aufgrund der Tatsache, dass das Mittel aus einer Einzelphase bestand, musste der Behälter vor Gebrauch nicht geschüttelt werden. Die Treibmittelmenge reichte aus, um den gesamten Inhalt der Dose auszutreiben.
Beispiel 3
Ein Aerosol-Haarspray der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt:
Das Mittel wurde durch Lösen des Aminomethylpropanols in dem Äthanol, dem das Harz dann zugesetzt wurde, hergestellt. Dieser Lösung wurden das Methylenchlorid, Wasser, Methoxyäthanol und Hexan zugesetzt und das Gemisch dann in einen Aerosolbehälter eingefüllt. Ein Ventil wurde auf den Behälter aufgebördelt und das CAP 40 über das Ventil eingeführt. Der Druck in dem Aerosolbehälter betrug 3,09 kp/cm2. Das Aerosol bestand aus einer Lösung des neutralisierten Harzes in der durch die anderen Bestandteile gebildeten flüssigen Einzelphase und brauchte vor dem Gebrauch nicht geschüttelt zu werden. Die Treibmittelmenge reichte aus, um den gesamten Inhalt des Behälters auszutreiben.
Beispiel 5
Ein Aerosol-Haarfestiger der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt:
50
55
60
Bestandteil
Haarsprayharz (wie in Beispiel 1)
2-Amino-2-methyl-l-propanol
Methylenchlorid g 65
1,00 0,09 25,00
Bestandteil g
Haarfestigerharz 2,0
Methylenchlorid 10,0
Wasser 19,0
Kohlenwasserstoff-T reibmittel (wie in Beispiel 1 ) 7,0
Äthanol 62,0
Das Haarfestigerharz war ein Copolymerisat aus Vinylpyrrolidon (60%) und Vinylacetat (40%).
Das Mittel wurde durch Lösen des Harzes in dem Äthanol, dem dann das Methylenchlorid und das Wasser zugesetzt wurde, hergestellt. Das Gemisch wurde in einen Aerosolbehälter gebracht und ein Ventil aufgebördelt. Das Kohlenwasserstoff-Treibmittel wurde dann über das Ventil eingeführt Der Druck in dem Aerosolbehälter betrug 2,80 kp/cm2. Das Aerosol bestand aus einer Lösung des Haarfestigerharzes in der durch die übrigen Bestandteile gebildeten flüssigen Einzelphase und brauchte folglich vor Gebrauch nicht geschüttelt zu werden.
628676
4
Die Treibmittelmenge reichte aus, um den gesamten Inhalt des Behälters auszutreiben.
Beispiel 6
Ein Aerosol-Raumspray der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt:
Bestandteil Parfum
Methylenchlorid Wasser
Kohlenwasserstoff-Treibmittel (wie in Beispiel 1) mit Methanol vergällter technischer Alkohol g
0,5io 10,0 15,0 17,0 zu 100,0
15
Das Mittel wurde durch Lösen des Parfums in dem mit Methanol vergällten technischen Alkohol, dem dann das Methylenchlorid und das Wasser zugesetzt wurden, hergestellt. Das Gemisch wurde in einen Aerosolbehälter gebracht und ein Ventil unter Vakuum aufgebördelt. Das Kohlenwasserstoff- 20 Treibmittel wurde dann über das Ventil eingeführt. Der Druck in dem Aerosolbehälter betrug 3,59 kp/cm2.
Das Aerosol bestand aus einer Lösung des Parfums in der durch die anderen Bestandteile gebildeten flüssigen Einzelphase und brauchte vor dem Gebrauch nicht geschüttelt zu 25 werden. Die Treibmittelmenge reichte aus, um den gesamten Inhalt des Behälters auszutreiben.
Beispiel 7
Ein Aerosol-Raumspray der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt:
30
Bestandteil
Kohlenwasserstoff-Treibmittel (wie in Beispiel 1) Wasser
Methylenchlorid
Parfum
Äthanol
15,0 35 8,0 10,0 0,5 66,5
40
Das Mittel wurde durch Lösen des Parfums in dem Äthanol, dem dann das Methylenchlorid und Wasser zugesetzt wurden, hergestellt. Es wurde in einen Aerosolbehälter gebracht, und ein Ventil wurde aufgebördelt. Das Kohlenwasserstoff-Treib-mittel wurde dann über das Ventil eingeführt. Der Druck in 45 dem Aerosolbehälter betrug 2,25 kp/cm2.
Das Aerosol bestand aus einer Lösung des Parfums in der durch die anderen Bestandteile gebildeten flüssigen Einzelphase und brauchte vor Gebrauch nicht geschüttelt zu werden. Die Treibmittelmenge reichte aus, um den gesamten Inhalt des 50 Behälters auszutreiben.
Beispiel 8
Ein Aerosol-Desodorierungsmittel der folgenden Zusam- 55 mensetzung wurde hergestellt:
Bestandteil g
2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenyläther (Irgasan DP300) 0,2 Methylenchlorid 25,0 60
Wasser 10,0
Kohlenwasserstoff-Treibmittel (wie in Beispiel 1) 18,0
mit Methanol vergällter technischer Alkohol zu 100,0
Das Mittel wurde durch Lösen des Bakterizids in dem mit Methanol vergällten technischen Alkohol, dem das Methylenchlorid und Wasser zugesetzt wurden, hergestellt. Das Gemisch Wurde in einen Aerosolbehälter gebracht und ein Ventil unter Vakuum auf den Behälter aufgebördelt, der dann mit dem Kohlenwasserstoff-Treibmittel über das Ventil gefüllt wurde. Der Druck in dem Aerosolbehälter betrug 3,23 kp/cm2.
Das Aerosol bestand aus einer Lösung des Bakterizids in der durch die anderen Bestandteile gebildeten flüssigen Einzelphase und brauchte vor Gebrauch nicht geschüttelt zu werden. Die Treibmittelmenge reichte aus, um den gesamten Inhalt des Behälters auszutreiben.
Beispiel 9
Ein Aerosol-Desodorierungsmittel der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt:
Bestandteil g
2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenyläther(Irgasan DP300) 0,2 Methylenchlorid 25,0
1,1,1-Trichloräthan 5,0
Wasser 5,0
Kohlenwasserstoff-T reibmittel (wie in Beispiel 1 ) 25,0
Äthanol zu 100,0
Das Mittel wurde durch Lösen des Bakterizids in dem Äthanol, dem das Methylenchlorid, Trichloräthan und Wasser zugesetzt wurden, hergestellt. Das Gemisch wurde dann in einen Aerosolbehälter gebracht und ein Ventil wurde auf den Behälter aufgebördelt, der dann mit dem Kohlenwasserstoff-Treibmittel über das Ventil gefüllt wurde. Der Druck in dem Aerosolbehälter betrug 2,95 kp/cm2.
Das Aerosol bestand aus einer Lösung des Bakterizids in der durch die anderen Bestandteile gebildeten flüssigen Einzelphase und brauchte vor Gebrauch nicht geschüttelt zu werden. Die Treibmittelmenge reichte aus, um den gesamten Inhalt des Behälters auszutreiben.
Beispiel 10
Ein schweisshemmendes Aerosol der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt:
Bestandteil g
Aluminiumchlorhydroxid-Propylenglykol-Komplex(Rehydrol)
10,0
Methylenchlorid 10,0
Wasser 10,0
Kohlenwasserstoff-T reibmittel (wie in Beispiel 1 ) 15,0
mit Methanol vergällter technischer Alkohol zu 100,0
Das Mittel wurde durch Lösen des aktiven, schweisshem-menden Mittels in dem mit Methylalkohol vergällten technischen Alkohol und Wasser, dem dann das Methylenchlorid zugesetzt wurde, hergestellt. Das Gemisch wurde dann in einen Aerosolbehälter gebracht und ein Ventil aufgebördelt. Das Kohlenwasserstoff-Treibmittel wurde über das Ventil eingeführt. Der Druck in dem Aerosolbehälter betrug 2,60 kp/cm2.
Das Mittel bestand aus einer Lösung des Aluminiumchlor-hydroxid-Propylenglykol-Komplexes in der durch die anderen Bestandteile des Mittels gebildeten flüssigen Einzelphase und brauchte vor Gebrauch nicht geschüttelt zu werden. Die Treibmittelmenge reichte aus, um den gesamten Inhalt des Behälters auszutreiben.

Claims (4)

  1. 628676
    2
    PATENTANSPRÜCHE
    1. Aerosol, das ein flüssiges Gemisch aus einem Kohlenwasserstoff-Treibmittel, Wasser und einem organischen Lösungsmittel aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass das flüssige Gemisch eine einheitliche Phase bildet und zu wenigstens 95 5 Gew.-% aus (a) 5 bis 30 Gew.-% eines Kohlenwasserstoff-Treibmittels, das einen Druck von 1,5 bis 8,5 kp/cm2 bei 25 °C in dem Aerosolbehälter liefert, (b) 5 bis 20 Gew.-% Wasser, (c) 10 bis 40 Gew.-% Methylenchlorid und/oder 1,1,1-Trichloräthan und (d) wenigstens 37 Gew.-% Äthanol, n-Propanol und/oder iso-Propa- io noi besteht.
  2. 2. Aerosol gemäss Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Gemisch 10 bis 20 Gew.-% des Kohlenwasserstoff-Treibmittels enthält.
  3. 3. Aerosol gemäss Patentanspruch 1, dadurch gekennzeich- 15 net, dass das Gemisch 15 bis 30 Gew.-% Methylenchlorid und/ oder 1,1,1-Trichloräthan enthält.
  4. 4. Aerosol gemäss einem der Patentansprüche 1 bis 3,
    dadurch gekennzeichnet, dass das Gemisch 37 bis 70 Gew.-% Äthanol, n-Propanol und/oder iso-Propanol enthält. 20
    30
CH199877A 1976-02-18 1977-02-17 Aerosole. CH628676A5 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB6410/76A GB1578331A (en) 1976-02-18 1976-02-18 Aerosol compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH628676A5 true CH628676A5 (de) 1982-03-15

Family

ID=9814008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH199877A CH628676A5 (de) 1976-02-18 1977-02-17 Aerosole.

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4134968A (de)
JP (1) JPS52100378A (de)
AR (1) AR210390A1 (de)
AT (1) AT389885B (de)
AU (1) AU508572B2 (de)
BE (1) BE851413A (de)
BR (1) BR7700903A (de)
CA (1) CA1083918A (de)
CH (1) CH628676A5 (de)
DE (1) DE2705872B2 (de)
ES (1) ES456016A1 (de)
FI (1) FI64946C (de)
FR (1) FR2341637A1 (de)
GB (1) GB1578331A (de)
IT (1) IT1072686B (de)
NL (1) NL183830C (de)
NO (1) NO147487B (de)
NZ (1) NZ183318A (de)
SE (1) SE423036B (de)
ZA (1) ZA77965B (de)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2734490B2 (de) * 1977-07-30 1979-08-30 Von Treu Ag, Zug (Schweiz) Treibmittel mit verminderter Brennbarkeit für Aerosole, Verfahren zu seiner Herstellung und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
CH634480A5 (de) * 1977-11-25 1983-02-15 Schwarzkopf Gmbh Hans Unter druck stehendes aerosolpraeparat.
CA1125457A (en) * 1978-08-09 1982-06-15 James J. Albanese Aerosol preparation
DE2849599A1 (de) 1978-11-15 1980-05-22 Schwarzkopf Gmbh Hans Aerosoldose mit einem feinstvernebelungsventil mit einer treibmittel enthaltenden fuellung, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung
DE2849591C2 (de) * 1978-11-15 1982-04-01 Hans Schwarzkopf Gmbh, 2000 Hamburg Sicher zu transportierende Dimethyläther-Zubereitungen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
DE2849590C2 (de) * 1978-11-15 1981-11-19 Schwarzkopf, Hans, 2000 Hamburg In einem Behälter unter Druck stehendes Aerosolpräparat, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung der Aerosolpräparate unter Druck in einem Behälter (Aerosoldose)
US4234567A (en) * 1979-01-08 1980-11-18 Flanner Lloyd T Wasp and hornet spray composition
US4261972A (en) * 1979-09-24 1981-04-14 American Cyanamid Company Hydroalcoholic aerosol hair sprays
US4585577A (en) * 1983-12-12 1986-04-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aerosol propellants of monochlorodifluoromethane, dimethylether and methylene chloride
US4874604A (en) * 1988-06-23 1989-10-17 S. C. Johnson & Son, Inc. Hairspray with improved adhesion/removability upon washing
USRE34157E (en) * 1988-06-23 1993-01-05 S. C. Johnson & Son, Inc. Hairspray with improved adhesion/removability upon washing
US5209921A (en) * 1989-05-19 1993-05-11 Beecham Group Plc Aerosol compositions
DE69006401T2 (de) 1989-05-19 1994-05-11 Beecham Group Plc Aerosolzusammensetzungen zur topischen Anwendung.
DE4209403A1 (de) * 1992-03-24 1993-09-30 Henkel Kgaa Haarpflegemittel
US5206009A (en) * 1992-06-17 1993-04-27 Isp Investments Inc. Non-aerosol, low voc, pump hair spray composition
US6113893A (en) * 1993-07-28 2000-09-05 Pfizer Inc. Psoriasis treatment
CA2168884A1 (en) * 1993-08-10 1995-02-16 Julian Paul Russell Therapeutic formulation
WO1996000564A1 (en) * 1994-06-30 1996-01-11 Precision Valve Corporation Four-component aerosol composition
US5814309A (en) * 1996-09-27 1998-09-29 Helene Curtis, Inc. Aerosol antiperspirant composition
US6074628A (en) * 1997-04-25 2000-06-13 Procter & Gamble Hairspray compositions containing silicon block copolymers
GB2327881A (en) 1997-08-06 1999-02-10 Reckitt & Colman Inc Control of dust particles
KR19990068920A (ko) * 1998-02-02 1999-09-06 슈덜랜드 스탠리 이. 분무살충제의 추진제 조성물 및 이 추진제 조성물을 함유하는분무 살충제
DE20017645U1 (de) 2000-10-14 2000-12-28 JOSTRA AG, 72145 Hirrlingen Kältemittel, insbesondere Kältespray
DE10257858A1 (de) * 2002-12-11 2004-06-24 Wella Ag Klare, als Aerosol versprühbare Haarlotion
US20070134595A1 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 Microchem Corp. Pressurized aerosol formulation for use in radiation sensitive coatings
GB201223374D0 (en) * 2012-12-24 2013-02-06 Keracol Ltd Personal care composition and methods of making the same
JP6876317B2 (ja) * 2016-08-25 2021-05-26 株式会社アリミノ 非泡状ヘアスプレー用組成物

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3479427A (en) * 1965-10-22 1969-11-18 Dart Ind Inc Composition for application to hair
US3790664A (en) * 1970-10-16 1974-02-05 Gillette Co Film-forming organic polymer-modified starch material hair setting composition
DE2414616A1 (de) * 1973-03-30 1974-10-17 Unilever Nv Haarpflegemittel
DE2404793A1 (de) * 1974-02-01 1975-08-14 Basf Ag Verwendung von mischpolymerisaten auf basis von halbestern ungesaettigter dicarbonsaeuren als wirksame komponente in haarpflegemitteln

Also Published As

Publication number Publication date
NO770512L (no) 1977-08-19
ATA102677A (de) 1980-09-15
FR2341637A1 (fr) 1977-09-16
DE2705872B2 (de) 1979-03-15
NO147487B (no) 1983-01-10
NL7701598A (nl) 1977-08-22
NL183830C (nl) 1989-02-01
JPS52100378A (en) 1977-08-23
SE423036B (sv) 1982-04-13
IT1072686B (it) 1985-04-10
BE851413A (fr) 1977-08-16
NZ183318A (en) 1978-09-25
BR7700903A (pt) 1977-10-18
AU2228177A (en) 1978-08-24
FI64946C (fi) 1984-02-10
FI64946B (fi) 1983-10-31
FI770474A7 (de) 1977-08-19
US4134968A (en) 1979-01-16
DE2705872A1 (de) 1977-09-01
AR210390A1 (es) 1977-07-29
AU508572B2 (en) 1980-03-27
JPS6239185B2 (de) 1987-08-21
ES456016A1 (es) 1978-05-01
SE7701799L (sv) 1977-08-19
AT389885B (de) 1990-02-12
ZA77965B (en) 1978-09-27
CA1083918A (en) 1980-08-19
GB1578331A (en) 1980-11-05
FR2341637B1 (de) 1981-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH628676A5 (de) Aerosole.
EP0688556B1 (de) Haarspray
US4243548A (en) Pressurized aerosol formulation and process for the manufacture thereof
EP1165025B1 (de) Kompakthaarsprayprodukt bestehend aus konzentrat, behälter und einer feinsprühpumpe mit vordruckaufbau
CA1092980A (en) Copolymer of vinyl ether and ester of maleic acid as aqueous hair spray
DE69210016T2 (de) Aerosol-haarspray
EP1161934B1 (de) Haarspray
DE2818331A1 (de) Aerosolpackung
DE2111143C3 (de) Haarspray
EP1428498A2 (de) Klare, als Aerosol versprühbare Haarlotion
EP0644750B1 (de) Haarbehandlungsmittel
DE2401112A1 (de) Druck-einphasen-desinfektionsmittel
EP1072250B1 (de) Wasserhaltiges Aerosol-Haarspray mit einem reduzierten Gehalt an leichtflüchtigen organischen Bestandteilen
DE2741882A1 (de) Verbessertes aerosoltreibmittelsystem und dieses system enthaltendes mittel
DE2818330A1 (de) Aerosolpackung
DE3134723A1 (de) Aerosolsprayzusammensetzung
DE29615896U1 (de) Aerosolzusammensetzung
DE2748475A1 (de) Aerosol-haarlacke zum festigen der haare
EP2935371B1 (de) Haarfestigerzusammensetzungen
DE1214652B (de) Selbsttreibendes Gemisch
DE4218583A1 (de) Haarpflegemittel
DE9409966U1 (de) Haarspray
DE2417144A1 (de) Treibmittel fuer aerosolprodukte
DE102012224238A1 (de) Kosmetisches Produkt zur Schaumapplikation auf keratinischen Fasern

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased