CH630968A5 - Liant a base d'un latex aqueux d'un polymere synthetique pour la fabrication de revetements de sol aiguilletes. - Google Patents

Liant a base d'un latex aqueux d'un polymere synthetique pour la fabrication de revetements de sol aiguilletes. Download PDF

Info

Publication number
CH630968A5
CH630968A5 CH433578A CH433578A CH630968A5 CH 630968 A5 CH630968 A5 CH 630968A5 CH 433578 A CH433578 A CH 433578A CH 433578 A CH433578 A CH 433578A CH 630968 A5 CH630968 A5 CH 630968A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
copolymers
latex
alkyl acrylate
styrene
ultrafiltration
Prior art date
Application number
CH433578A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Claude Daniel
Jacques Grossoleil
Robert Roullet
Original Assignee
Rhone Poulenc Ind
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Ind filed Critical Rhone Poulenc Ind
Publication of CH630968A5 publication Critical patent/CH630968A5/fr

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/58Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
    • D04H1/587Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives characterised by the bonding agents used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00Post-polymerisation treatments
    • C08F6/14Treatment of polymer emulsions
    • C08F6/16Purification
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/58Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
    • D04H1/64Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions
    • D04H1/645Impregnation followed by a solidification process
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/58Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
    • D04H1/64Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions
    • D04H1/655Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions characterised by the apparatus for applying bonding agents
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/693Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural or synthetic rubber, or derivatives thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23907Pile or nap type surface or component
    • Y10T428/23979Particular backing structure or composition
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23907Pile or nap type surface or component
    • Y10T428/23986With coating, impregnation, or bond
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23907Pile or nap type surface or component
    • Y10T428/23993Composition of pile or adhesive

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Floor Finish (AREA)
  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)

Description

La présente invention vise un liant à base d'un latex aqueux d'un polymère synthétique pour la fabrication de revêtements de sol aiguilletés.
La consommation de latex aqueux de polymères synthétiques comme liants de fibres textiles pour la fabrication des revêtements de sol aiguilletés augmente par suite de l'emploi de plus en plus fréquent des revêtements à usage domestique, tels que les revêtements des sols et des murs intérieurs, des sols extérieurs, des planchers d'automobiles et autres.
La diversité des types de revêtements de sol aiguilletés (plats, verticaux bouclés, verticaux coupés), des procédés de liage (imprégnation plein bain, imprégnation contrôlée d'envers, pulvérisation, etc.), des fibres utilisées (laine, polypropylène, polyamides, polyesters, polymères acryliques) obligent les fabricants de latex synthétiques utilisables comme liants à prévoir une gamme de plus en plus étendue de latex.
La nécessité de maintenir la résistance à l'usure des revêtements de sol aiguilletés, qui, pour des raisons économiques, comportent de moins en moins de fibres, conduit à l'emploi, comme liants, de latex de qualité toujours améliorée.
Les liants selon l'invention sont à base d'un latex aqueux d'un polymère synthétique dont la teneur en composés hydrosolubles dissous dans la phase aqueuse est inférieure à 0,5% en poids par rapport au polymère.
Les composés hydrosolubles comprennent essentiellement des sels constitués, par exemple, par des résidus catalytiques, des agents tensio-actifs, et des composés macromoléculaires tels que, par exemple, des composés carboxylés.
La titulaire a en effet trouvé que, toutes choses égales par ailleurs, une teneur suffisamment faible du latex en composés hydrosolubles dissous dans la phase aqueuse conduit à des revêtements de sol aiguilletés présentant une résistance à l'usure améliorée.
Comme polymères synthétiques utilisables sous forme de latex selon l'invention on peut citer les copolymères de butadiène et de styrène, les copolymères de butadiène et de styrène carboxylés, les copolymères de styrène et d'acrylate d'alkyle, les copolymères de styrène et d'acrylate d'alkyle carboxylés, les copolymères d'acétate de vinyle et d'acrylate d'alkyle, les copolymères d'acétate de vinyle et d'acrylate d'alkyle carboxylés, les copolymères de chlorure de vinyle et d'acrylate d'alkyle, les copolymères de chlorure de vinyle et d'acrylate d'alkyle carboxylés, les copolymères de chlorure de vinyle et de chlorure de vinylidène, les copolymères de chlorure de vinyle et de chlorure de vinylidène carboxylés.
L'évaluation de la teneur du latex en composés hydrosolubles dissous dans la phase aqueuse se fait à l'aide de la méthode décrite ci-après qui utilise les propriétés des membranes semi-perméables à seuil de coupure élevé qui laissent passer les composés de faible masse moléculaire et, le cas échéant, les composés macromoléculaires carboxylés, et qui retiennent les particules de polymère.
On soumet le latex à examiner, de teneur pondérale en matière sèche connue tl5 exprimée en pourcentage, à une opération d'ultra-filtration par passage dans un module d'ultrafiltration de laboratoire muni d'une membrane semi-perméable commercialisée par la titulaire sous l'appellation d'Iris 3538. On détermine la teneur pondérale en matière sèche de la première goutte de perméat recueillie tp, exprimée en pourcentage, qui est égale à celle de la phase aqueuse du latex.
La teneur du latex en composés hydrosolubles dissous dans la phase aqueuse ts, exprimée en pourcentage, en poids par rapport au polymère, est donnée par la formule
+ yioo-ti)
5 ~ t, •
L'obtention d'un latex utilisable comme liant selon l'invention se fait généralement à partir d'un latex d'un polymère synthétique connu pour être utilisable pour le liage de revêtements de sol aiguilletés et préparé par tout procédé connu en soi de polymérisation en émulsion aqueuse, en éliminant de ce dernier une quantité suffisante desdits composés hydrosolubles. Cette élimination peut être réalisée, par exemple, par ultrafiltration à travers une membrane semi-perméable. Au cours de l'ultrafiltration, les composés dissous dans la phase aqueuse passent à travers la membrane dans le perméat tandis que se produisent une désorption et une élimination progressives des composés hydrosolubles adsorbés à la surface des particules du latex. L'opération d'ultrafiltration peut être effectuée sur une installation classique telle que celle que l'on rencontre dans l'industrie.
Une telle installation est représentée par la figure de la planche unique de dessin ci-jointe qui en est une vue en coupe verticale. Elle comprend essentiellement un bac 1 contenant le latex à traiter, un bac 2 contenant de l'eau désionisée, un ultrafiltre 3 et une pompe 4. Le bac 2 en charge sur le bac 1 assure l'alimentation en eau désionisée de ce dernier à travers la conduite 5 et la vanne automatique 6, actionnée au moyen du flotteur 7, assure le maintien à niveau constant du bain contenu dans le bac 1. La pompe 4 assure l'écoulement du latex à travers la conduite 8 vers l'ultrafiltre 3. Par la conduite 9 sur laquelle est monté le débitmètre 10, le concentrât délivré par l'ultrafiltre 3 est recyclé dans le bac 1. Un serpentin 11 à circulation de fluide échangeur de chaleur immergé dans le latex contenu dans le bac 1 permet d'en assurer le maintien à température constante. La conduite 12 sert à la mise en régime de l'installation.
L'installation comprend également les vannes d'arrêt 13,14,15, 16 et 17 et les manomètres 18 et 19.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
3
630 968
La mise en régime de l'installation et le déroulement du procédé s'effectuent comme suit: la vanne 14 étant fermée et la vanne 13 ouverte, on met en marche la pompe 4, puis on ouvre les vannes 14 et 15 et ferme la vanne 13. Par approximations successives, on règle l'ouverture des vannes 14 et 15 de façon à obtenir le débit de latex souhaité sous la pression voulue, la différence des pressions indiquées par les manomètres 18 et 19 représentant la perte de charge dans l'ultrafiltre 3.
Pour une bonne mise en œuvre de la technique d'ultrafiltration, il est avantageux, selon l'invention, de respecter les conditions suivantes:
— la membrane semi-perméable doit avoir un seuil de coupure élevé, généralement compris entre 5000 et 100 000, exprimé en valeur de la masse moléculaire de protéines étalons en milieu tamponné neutre,
— la vitesse de passage du latex sur la membrane doit être supérieure à 0,5 m/s et de préférence comprise entre 1 et 2 m/s pour éviter le colmatage de celle-ci, tout en limitant la perte de charge dans l'ultrafiltre et le cisaillement auquel est soumis le latex,
— la différence des pressions régnant de chaque côté de la membrane doit être comprise entre 0,1 et 6 bar et de préférence entre 1,5 et 3 bar,
— la température du latex doit être comprise entre 0 et 100" C et de préférence entre 0 et 50 C,
—- le débit de perméat diminuant quand la teneur pondérale du latex en matière sèche augmente, il est préférable de réaliser l'ultrafiltration à teneur pondérale sensiblement constante et généralement comprise entre 5 et 70% et de préférence entre 45 et 55%, éventuellement après dilution, dans le cas notamment où la viscosité du latex est très élevée,
l'arrêt de l'installation doit être suivi d'un cycle de rinçage à l'eau pure suffisant pour éviter le colmatage irréversible et donc la destruction de la membrane.
Dans le cas où le latex présente une stabilité mécanique insuffisante pour supporter le traitement d'ultrafiltration sans donner lieu à la formation d'agglomérats, on peut opérer en amenant au préalable le latex à un pH alcalin de valeur comprise généralement entre 7,5 et 9,5. A la fin de l'ultrafiltration, le latex peut être concentré, si besoin est, jusqu'à une teneur en matière sèche convenable pour l'utilisation prévue.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention. Exemples 1 et 2
L'exemple 1 est donné à titre comparatif. L'exemple 2 est selon l'invention.
On réalise au moyen d'un liant l'imprégnation totale d'un tapis aiguilleté comprenant une couche de surface en polypropylène et une sous-couche en déchets de bonneterie. Le tapis est ensuite foulardé sous une pression de 5 kg/cm2, puis séché dans un four tunnel à la température de 130" C pendant 10 min.
Le tapis ainsi traité est examiné au point de vue de la résistance à l'usure à l'aide des trois tests suivants:
Test de l'écriture: On effectue une rayure sur l'endroit d'un échantillon du tapis au moyen d'un objet métallique qui laisse une trace plus ou moins blanche. On apprécie visuellement l'importance de cette trace par comparaison avec une gamme étalon d'échantillons. Les résultats sont exprimés par une note allant de 1 à 10, la note étant d'autant plus élevée que l'échantillon est moins marqué par la rayure.
Test du blanehissement: On soumet la couche d'usure d'un échantillon du tapis à un martèlement répété et normalisé qui laisse un effet de lustrage et de blanehissement plus ou moins prononcé. Le martèlement est réalisé au moyen d'un appareil connu commercialement sous l'appellation de British Tetrapod Walker (BTW). Cet appareil est composé essentiellement d'un cylindre tournant creux à la surface intérieure duquel on applique l'échantillon à examiner et à
l'intérieur duquel est placé, à l'état libre, un marteau comportant 4 masses percutantes en forme de boule disposées au sommet d'un tétraèdre régulier. On apprécie visuellement l'importance de l'effet obtenu après un nombre de cylces effectués par le cylindre, dans le cas présent 105 cycles, par comparaison avec une gamme étalon d'échantillons. Les résultats sont exprimés par une note allant de 1 à 10, la note étant d'autant plus élevée que l'échantillon est moins marqué par le martèlement.
Test Lisson: On soumet la couche d'usure d'un échantillon du tapis à l'abrasion provoquée par un marcheur mécanique connu industriellement sous l'appellation de rouet à pédales de Lisson. Cet appareil est composé essentiellement d'un rouet muni à sa périphérie de 4 sabots recouverts d'une semelle de chaussure de caoutchouc d'un profil normalisé appelé Wellen, chargés dans le cas présent d'un poids total de 13 kg, sous l'action desquels les fibres situées en surface s'ébouriffent plus ou moins. Le rouet en tournant effectue un mouvement de va-et-vient d'une extrémité à l'autre de l'échantillon, réalisant ainsi un cycle à chaque aller et retour. On apprécie visuellement l'importance de l'ébouriffage après un nombre de cycles donné, dans le cas présent 200 cycles, par comparaison avec une gamme étalon d'échantillons. Les résultats sont exprimés par une note allant de 1 à 10, la note étant d'autant plus élevée que l'ébouriffage est plus faible.
On utilise respectivement comme liants, dans les exemples 1 et 2, des latex aqueux A et B de copolymère de butadiène et de styrène carboxylé contenant en poids 43% de butadiène, 53% de styrène et 4% d'acides carboxyliques éthyléniques.
La teneur du latex en composés hydrosolubles dissous dans la phase aqueuse, en poids par rapport au polymère, est de 4,7% pour le latex A et de 0,3% pour le latex B.
Le latex B a été obtenu à partir du latex A, à 50% en poids de matière sèche, en faisant subir à ce dernier le traitement d'ultrafiltration explicité ci-après.
L'ultrafiltration est réalisée dans une installation développant une surface d'ultrafiltration de 0,7 m2, équipée d'une membrane dont le seuil de coupure est de 20 000, commercialisée par la titulaire sous l'appellation d'Iris 3538, et alimentée par une pompe pouvant débiter 6 m3/h sous une pression de 3 bar. Pendant l'ultrafiltration, la teneur du latex en matière sèche est maintenue constante au moyen d'eau désionisée. La durée d'ultrafiltration est de 12 h. Après vidange, l'installation est abondamment rincée à l'eau. On constate que le colmatage de la membrane est nul.
Les latex A et B sont amenés à pH 9 par addition d'ammoniaque, additionnés de 0,4% en poids, par rapport au copolymère, d'alkylarylsulfonate de soude, agent émulsifiant dont le rôle est d'améliorer la mouillabilité des fibres du tapis, et dilués avec de l'eau désionisée jusqu'à une teneur pondérale en matière sèche de 20%.
Le tableau ci-après indique les résultats obtenus pour chaque exemple. Il indique également le poids de liant déposé.
Exemple 1
Exemple 2
Poids de liant déposé
- en g/m2
- en % par rapport à l'échantillon
130±9 20+1
120± 12 19+ 2
Test de l'écriture
6
7,5
Test de blanehissement
4,5
7,5
Test Lisson
7,5
8,5
On voit que le latex B utilisé comme liant selon l'invention conduit à un tapis aiguilleté présentant de meilleures propriétés que celui imprégné au moyen du latex A.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
R
1 feuille dessins

Claims (7)

630968 REVENDICATIONS
1. Liant à base d'un latex aqueux d'un polymère synthétique, pour la fabrication de revêtements de sol aiguilletés, caractérisé par le fait que la teneur du latex en composés hydrosolubles dissous dans la phase aqueuse est inférieure à 0,5% en poids par rapport au polymère.
2. Liant selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le polymère est choisi dans le groupe formé par les copolymères de butadiène et de styrène, les copolymères de butadiène et de styrène carboxylés, les copolymères de styrène et d'acrylate d'alkyle, les copolymères de styrène et d'acrylate d'alkyle carboxylés, les copolymères d'acétate de vinyle et d'acrylate d'alkyle, les copolymères d'acétate de vinyle et d'acrylate d'alkyle carboxylés, les copolymères de chlorure de vinyle et d'acrylate d'alkyle, les copolymères de chlorure de vinyle et d'acrylate d'alkyle carboxylés, les copolymères de chlorure de vinyle et de chlorure de vinylidène, les copolymères de chlorure de vinyle et de chlorure de vinylidène carboxylés.
3. Procédé de préparation du liant selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on traite par ultrafiltration, à travers une membrane semi-perméable, un latex dudit polymère synthétique préparé par polymérisation en émulsion aqueuse, pour en abaisser suffisamment la teneur en composés hydrosolubles dissous dans la phase aqueuse.
4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé par le fait que la membrane a un seuil de coupure compris entre 5000 et 100 000, exprimé en valeur de la masse moléculaire de protéines étalons en milieu tamponné neutre.
5. Procédé selon l'une des revendications 3 ou 4, caractérisé par le fait qu'au cours de l'ultrafiltration, on maintient la teneur pondérale du latex en matière sèche sensiblement constante par ajout d'eau désionisée.
6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé par le fait que l'on maintient la teneur pondérale du latex en matière sèche entre 5 et 70%, de préférence entre 45 et 55%.
7. Procédé selon l'une des revendications 3 à 6, caractérisé par le fait qu'à la fin de l'ultrafiltration, on concentre le latex.
CH433578A 1977-04-22 1978-04-21 Liant a base d'un latex aqueux d'un polymere synthetique pour la fabrication de revetements de sol aiguilletes. CH630968A5 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7712160A FR2387999A1 (fr) 1977-04-22 1977-04-22 Liant pour la fabrication de revetements de sol aiguilletes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH630968A5 true CH630968A5 (fr) 1982-07-15

Family

ID=9189785

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH433578A CH630968A5 (fr) 1977-04-22 1978-04-21 Liant a base d'un latex aqueux d'un polymere synthetique pour la fabrication de revetements de sol aiguilletes.

Country Status (16)

Country Link
US (3) US4246309A (fr)
JP (1) JPS53146734A (fr)
AT (1) AT375102B (fr)
BE (1) BE866265A (fr)
BR (1) BR7802497A (fr)
CA (1) CA1131081A (fr)
CH (1) CH630968A5 (fr)
DE (1) DE2817226C3 (fr)
ES (1) ES469031A1 (fr)
FR (1) FR2387999A1 (fr)
GB (1) GB1578107A (fr)
IT (1) IT7849009A0 (fr)
LU (1) LU79482A1 (fr)
NL (1) NL7804306A (fr)
PT (1) PT67939B (fr)
YU (1) YU94478A (fr)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2388069A1 (fr) * 1977-04-22 1978-11-17 Rhone Poulenc Ind Liant pour la fabrication de non-tisses
US4654247A (en) * 1985-12-09 1987-03-31 The Dow Chemical Company Method for improving the tuft bind of textile coverings
US5443881A (en) * 1989-12-27 1995-08-22 Milliken Research Corporation Heat stabilized pile fabric
US5254386A (en) * 1991-05-10 1993-10-19 Church & Dwight Co., Inc. Deodorized carpets and process for producing same
WO1996011106A1 (fr) * 1994-10-11 1996-04-18 Milliken Research Corporation Paillasson et procede de fabrication en continu
DE10352479A1 (de) * 2003-11-07 2005-06-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymerisatpulvern aus wässrigen Polymerisatdispersionen
AU2010262718B2 (en) 2009-06-15 2015-10-08 Oubada Hawass Doing Business As Aerial X Equipment Aerial distribution system
CN110218271A (zh) * 2019-06-11 2019-09-10 山东大学 一种获得不含添加剂的商业纳米聚苯乙烯乳液的方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3148141A (en) * 1960-07-09 1964-09-08 Behringwerke Ag Process and apparatus for the purification of high molecular solutions
US3779799A (en) * 1970-06-12 1973-12-18 Thiokol Chemical Corp Coated woven textile product and process therefor
US3663402A (en) * 1970-11-12 1972-05-16 Ppg Industries Inc Pretreating electrodepositable compositions
US4055694A (en) * 1974-04-16 1977-10-25 Reichhold Chemicals, Inc. Starch latex composition
DE2420922C3 (de) 1974-04-30 1980-03-13 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum Aufkonzentrieren von Latices
US4082659A (en) * 1974-04-30 1978-04-04 Hoechst Aktiengesellschaft Process for concentrating latices
AU499239B2 (en) * 1974-12-19 1979-04-12 Borg-Warner Chemicals Inc. Coating composition
US4128517A (en) * 1977-11-01 1978-12-05 Pennwalt Corporation Method of washing polymer latices by aerating

Also Published As

Publication number Publication date
BE866265A (fr) 1978-10-23
YU94478A (en) 1983-04-30
US4246309A (en) 1981-01-20
PT67939A (fr) 1978-05-01
GB1578107A (en) 1980-10-29
AT375102B (de) 1984-07-10
LU79482A1 (fr) 1978-11-28
BR7802497A (pt) 1979-01-23
IT7849009A0 (it) 1978-04-21
FR2387999A1 (fr) 1978-11-17
JPS53146734A (en) 1978-12-20
ATA288578A (de) 1983-11-15
JPS5753459B2 (fr) 1982-11-12
PT67939B (fr) 1979-10-17
US4298637A (en) 1981-11-03
FR2387999B1 (fr) 1980-05-09
ES469031A1 (es) 1979-01-16
DE2817226A1 (de) 1978-10-26
DE2817226C3 (de) 1985-08-01
DE2817226B2 (de) 1979-09-06
CA1131081A (fr) 1982-09-07
US4370426A (en) 1983-01-25
NL7804306A (nl) 1978-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4232128A (en) Porous shaped cellulose hydrate article with an improved cleaning effect
US5171767A (en) Utrafiltration process for the recovery of polymeric latices from whitewater
CH630968A5 (fr) Liant a base d'un latex aqueux d'un polymere synthetique pour la fabrication de revetements de sol aiguilletes.
US2962762A (en) Manufacture of non-woven two dimensional structures from fibers
JPH04146274A (ja) 汚れ抵抗力をもつポリアミド材料を提供するプロセス
FR2473077A1 (fr) Chiffon jetable non tisse
DE1594951B2 (de) Bindemittel fuer faservliese
FR2543584A1 (fr) Torchon en matiere non tissee
Kissa Kinetics of oily soil release
JPS61113880A (ja) 繊物用汚れ遊離剤、これをコーテイングした繊維製品、およびコーテイングする方法
JP2013217012A (ja) 撥水撥油剤を用いる処理
TW201708637A (zh) 人工毛髮用丙烯酸系纖維、其製造方法及含有其之頭飾製品
CN108368670A (zh) 用于提供防水性的方法
CH630969A5 (fr) Liant a base d'un latex aqueux d'un polymere synthetique pour la fabrication de nontisses.
US2399084A (en) Production of shaped structures from proteins
CH630677A5 (fr) Liant a base d'un latex aqueux d'un polymere synthetique, pour la preparation de compositions aqueuses pour couchage de papiers et de cartons pour impression.
KR840000470B1 (ko) 에멀젼중합에 있어서 비닐수지 유액의 한외여과와 침투물의 재사용
FR2490231A1 (fr) Composition liquide pour la preparation d'une membrane, procede de fabrication de cette membrane et membrane ainsi obtenue
FR2576757A1 (fr) Procede d'application adhesif pour la fabrication de bouts filtres de cigarettes
CA1097833A (fr) Liant pour peinture et vernis a base de butyral polyvinylique
CA2478560A1 (fr) Mat de fils coupes par vote humide
US6228966B1 (en) High-strength high-modulus polyacrylonitrile fibers, method for their production and use
JP2000506439A (ja) 直接浸透濃縮化のための非対称の支持された膜
EP1485536B1 (fr) Voile a liant fibre pvoh
FR2764910A1 (fr) Preparation de microfilaments et microfibres cellulosiques

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased
PL Patent ceased