CH635845A5 - Verfahren zur herstellung von cyanacetamid-derivaten von antibiotika. - Google Patents
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Description
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Säureamiden der allgemeinen Formel
10
15
j-Y)
oJ—k y
©
20
CO-OR
worin
R1 Wasserstoff,
R2 Wasserstoff oder eine Phenylgruppe bedeutet oder R1 und R2 zusammen eine Benzylidengruppe bilden, R3 Wasserstoff oder einen esterifizierenden Rest, vorzugsweise Trialkylsilyl oder Trichloräthyl bedeutet,
25
30
CH, I <
C - CH0 oder
I c
.C-CHo0C0CH. / 2 3
bedeutet,
und deren Salzen durch die Acylierung von Aminen der allgemeinen Formel r2*
s
V
V
CO-OR3
CO
worin R3 und A wie oben angegeben definiert sind, dadurch gekennzeichnet, dass man Amine der allgemeinen Formel II oder deren Salze —■ worin R3 und A wie oben angegeben definiert sind — mit einem Ester der allgemeinen Formel worin R1, R2 und R3 wie oben angegeben definiert sind und X ein Chloratom oder Fluoratom bedeutet — umsetzt und gegebenenfalls das Produkt aus dessen Salz freisetzt oder in ein Salz überführt.
45 Die Estergruppe R3 kann jede in der Chemie der Penicillin und Cephalosporin-Derivate bekannte leicht abspaltbare esterifizierende Gruppe sein (z.B. tri-(niederes) Alkyl-(II) silyl, oder Trichloräthyl). Als Salze der Verbindungen der allgemeinen Formel I kommen Alkali Metallsalze (Natrium so oder Kaliumsalze) oder mit organischen Aminen gebildete Salze z.B. tri(niederes) Alkylamin (z.B. Triäthylamin) in Frage.
Als Ausgangsstoffe können die eine engere Gruppe der Acylierungsmittel der allgemeinen Formel III bildenden 55 Cyanoessigsäure-pentachlor-phenylester, a-Cyano-phenyl-essigsäure-pentachlorphenylester oder a-Cyano-ß-phenyl-acrylsäure-pentachlorphenylester oder die entsprechenden Pentafluorphenylester eingesetzt werden.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel II werden 60 zweckmässig in Form von Carbonsäure-Salzen — vorzugsweise eines Natrium, Kalium, Lithium-Salzes oder eines mit einem Trialkylamin z.B. Triäthylamin gebildeten Salzes ein-(III) gesetzt. Die Reaktion wird vorzugsweise in Gegenwart eines aprotischen Lösungsmittels durchgeführt. Zu diesem Zweck 65 können halogenierte Kohlenwasserstoffe so wie Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform, Dichlormethan verwendet werden. Auch dipolare Lösungsmittel z.B. Acetonitril u.a. sind geeignet.
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Die Reaktion kann vorzugsweise in Gegenwart einer tertiären Base durchgeführt werden. Trialkylamin, wie Triäthylamin oder ein heterocyclisches Amin wie z.B. Pyridin oder N-Methyl-morpholin können verwendet werden.
Die nach der Erfindung verwendeten Aktivester werden zweckmässig aus dem entsprechenden Cyanoessigsäurechlo-rid und Pentahalogenphenol oder Salzen derselben hergestellt. Die Acylierungsreaktion spielt sich in der Regel unter milden Reaktionsbedingungen bei 0-200°C ab. Das Produkt erhält man in guter Ausbeute, eine chromatographische Reinigung ist nicht nötig.
Die Einzelheiten der Erfindung sind den folgenden Beispielen zu entnehmen.
Beispiele
Die chromatographische Analyse wurde auf Dünnschicht durchgeführt, und Kieselgel Merck F-254 wurde verwendet. Laufmittelr
1. Benzol-Äthylacetat = 2:1
2. Butanol-Essigsäure-Wasser = 3:1:1
3. Butanol-Essigsäure-Wasser-Pyridin = 30:3:12:10 Entwickler: Chlor/Toluidin/KJ.
Beispiel 1
6-ß-(a-Cyano) acetylamido-penam-carbonsäure
2,1 g (0,01 Mol) 6-Amino-penicillansäure (6-APS) werden durch die Zugabe von 2,8 ml (0,02 Mol) von Triäthylamin in 30 ml Dichlormethan gelöst. Bei 0°C werden zur Lösung 3,3 g (0,01 Mol) Cyanoessigsäure-pentachlor-phenyl-ester gegeben. Das Gemisch wird 2 Stunden bei 0°C gerührt und mit einem Phosphat-Puffer von pH =' 7 zersetzt. Das Gemisch wird danach mit einer 1:3 Phosphorsäure in Äthyl-acetat gesäuert. Die organische Phase wird über Magnesiumsulfat getrocknet, eingeengt. Die zurückgebliebenen Kristalle werden mit Diisopropyläther trituriert. Ausbeute: 2 g (77%), Schmp.: 2 g (77%).
Analyse:
berechnet: C 46,64 H 4,62 N 14,83 gefunden: C 46,72 H 4,58 N 14,72 Laufmittel: 3, Rf = 0,64 Laktam C=0 Gruppe: =783 cm-1.
Beispiel 2
7-ß (a-Cyano)-acetylamido-3-acetoxymethyl-3-cephem--carbonsäure
2,7 g 7-Amino-3 acetoxymethyl-3-cephem-carbonsäure (7-ACA) werden in 50 ml Dichlormethan suspendiert, und 3,5 ml Triäthylamin werden zugetropft. Die erhaltene reine Lösung wird auf 0°C abgekühlt, und man gibt 3,3 g (0,01 Mol) Cyanoessigsäure-pentachlorphenylester zu. Das Gemisch wird 2 Stunden gerührt und mit einem Puffer von pH = 7 zersetzt. Die wässrige Phase wird mit Äthylacetat gewaschen und die alkalische Lösung mit 2n HCl auf pH = 2 in Äthylacetat gesäuert. Das Äthylacetat wird getrocknet, und eingeengt. Das Produkt wird mit Diisopropyläther trituriert. Ausbeute: 1,9 g (88%), Schmp.: 168-170°C. Analyse:
berechnet: C 46,02 H 3,86 N 12,38
gefunden: C 46,08 H 3,93 N 12,25 Laufmittel: 3, Rf = 0,637 Laktam C=0 Gruppe: 1792 cm-1.
Beispiel 3
7-ß-(a-Cyano)-acetylamido-3-methyl-3-cephem-carbonsäure
2,2 g (0,01 Mol) 7-ADCA werden in 25 ml Acetonitril unter Zugabe von 1-2 Tropfen Wasser und 4,2 ml (0,03 Mol) Triäthylamin gelöst. Die reine Lösung wird auf 0°C gekühlt und 3,3 g (0,01 Mol) Cyanoessigsäure pentachlorphenylester werden zugegeben. Das Gemisch wird 2 Stunden gemischt und das Acetonitril wird abdestilliert. Der Rückstand wird in 20 ml Äthylacetat aufgenommen, und mit 20 ml gesättigtem Natriumbicarbonat gewaschen.
Aus der wässrigen Phase wird das Produkt mit 10%iger Salzsäure in 25 ml Äthylacetat angesäuert. Die organische Phase wird getrocknet, eingeengt und der ausgeschiedene Stoff mit Petroläther trituriert. Ausbeute: 2,0 g (71 %), Schmp.: 182-184°C.
Analyse:
berechnet: C 46,96 H 3,94 N 14,94 gefunden: C 46,71 H 3,90 N 14,77 Laufmittel: 3, Rf = 0,667 Laktam C=0 Gruppe: 1785 cm"1.
Beispiel 4
7-ß(a-Cyano)-acetylamido-3-methyI-3-cephem-carbonsäure--trichloräthylester
3,8 g (0,01 Mol) 7-ADCA-trichloräthyl-hydrochlorid werden in 1,6 ml (0,02 Mol) Pyridin und 20 ml Wasser in 50 ml Dichlormethan gelöst. Die Phasen werden getrennt und über Magnesiumsulfat getrocknet. 0,8 ml (0,01 Mol) Pyridin und 3,3 g (0,01 Mol) Cyanoessigsäure-pentachloro-phenylester werden zugegeben. Das Gemisch wird 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und nach der Beendigung der Reaktion mit 2n HCl (20 ml) und mit 15 ml gesättigter Natriumchlorid Lösung gewaschen, mit Dichlormethan getrocknet und das erhaltene Produkt mit Diisopropyläther trituriert. Ausbeute: 4,12 g (90%), Schmp.: 158-160°C. Analyse:
berechnet: C 37,83 H 2,93 N 10,18 Cl 25,77 gefunden: C 37,63 H 2,76 N 9,95 Cl 25,75 Laufmittel: 1, Rf = 0,587 Laktam C=0 Gruppe: 1795 cm-1.
Beispiel 5
7-ß(a-Cyano)-acetamido-3-methyl-3-cephem-carbonsäure
3,0 g (0,007 Mol) 7ß(a-Cyano)acetamido-3-methyl-3--cephem-carbonsäure-trichloräthylester werden in 25 ml Ameisensäure gelöst und die Lösung wird auf 0°C abgekühlt und 1 g Zink zugegeben, der vorher mit 2n Salzsäure aktiviert wurde. Das Gemisch wird 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Der Zink wird filtriert und die Ameisensäure abdestilliert. Das zurückbleibende Öl wird in Wasser aufgenommen und in Äthylacetat geschüttelt. Die organische Phase wird mit Magnesiumsulfat getrocknet und abdestilliert. Das ausgeschiedene Produkt wird mit Diisopropyläther trituriert. Ausbeute: 2,0 g (98%), Schmp.: 180-182°C. Analyse:
berechnet: C 46,96 H 3,94 N 14,94 gefunden: C 46,52 H 3,44 N 14,63 Laufmittel: 3, Rf: 0,667 Laktamgruppe C=0: 1785 cm-1.
Beispiel 6
7-ß(a-Cyano)-acetyIamido-3-acetoxymethyl-cephem-
-carbonsäure-Triäthylaminsalz 1,7 g (0,005 Mol) 7-ß(a-Cyano)-acetamido-3-acetoxy--methyl-3-cephem-carbonsäure werden in 10 ml Aceton aufs
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genommen und 0,7 ml (0,005 Mol) Triäthylamin werden zugetropft. Eine reine Lösung wird erhalten. Die Lösung wird noch 1 Stunde gerührt, und die Kristalle werden filtriert. Ausbeute: 2,1 g (89%), Schmp.: 166-167°C.
Analyse:
berechnet: C 51,80 H 6,64 N 12,72 gefunden: C 51,72 H 6,46 N 12,42 Laufmittel: 3, Rf = 0,694 Laktam C=0 Gruppe: 1790 cm"1.
Beispiel 7
7-ß(a-Cyano)-acetylamido-3-acetoxymethyl-3 cephem--carbonsäure-Natriumsalz
1,6 g (0,0035 Mol) 7-ß(a-Cyano)-acetylamido-3-acetoxy-methyl-3-cephem-carbonsäure-triäthylaminsalz werden in 20 ml wasserfreiem Äthanol mild erwärmt und damit wird der Stoff gelöst. 0,5 g (0,0035 Mol) Diäthylessigsäure Na< triumsalz in 6 ml wasserfreiem Äthanol werden zugetropft. Nach der Zugabe wird das Natriumsalz gleich ausgeschieden. Das Gemisch wird noch eine halbe Stunde gerührt und das Produkt filtriert und noch auf dem Filter mit 10 ml kaltem Alkohol gewaschen. Ausbeute: 1,2 g (95%).
Analyse:
berechnet: C 43,22 H 3,98 N 11,63 gefunden: C 43,12 H 3,52 N 11,47 Laufmittel: 3, Rr = 0,695 Laktam C=0 Gruppe: 1792 cm"1.
Beispiel 8
6-ß(a-Cyano)-acetylamido-penam-carbonsäure-Triäthyl-aminsalz
2,2 g 6-APS (0,01 Mol) werden unter der Zugabe von 2,8 ml (0,02 Mol) Triäthylamin in 50 ml Dichlormethan gelöst. Die Lösung wird filtriert bis eine klare Lösung erhalten wird. Die Lösung wird auf 0°C abgekühlt, 3,4 g (0,01 Mol) Cyanoessigsäure-pentachlorphenylester werden zugegeben. Das Gemisch wird 2 Stunden lang gerührt, eingeengt und mit Diisopropyläther trituriert. Ausbeute: 3,4 g (88%), Schmp.: 85-90°C (unter Zersetzung).
Analyse:
berechnet: C 53,13 H 7,34 N 14,58
gefunden: C 53,33 H 7,28 N 14,22 Laufmittel: 3, Rt = 0,645 Laktam C=0 Gruppe: 1785 cm"1.
Beispiel 9
7-ß(a-Cyano)-acetamido-3-acetoxymethyl-3-cephem--carbonsäure
2,7 g (0,01 Mol) 7-ACA werden in Dichlormethan suspendiert und mit 2,8 ml (0,02 Mol) Triäthylamin gelöst. Die Lösung wird auf 0°C gekühlt, 2,51 g (0,01 Mol) Cyano-essigsäure-pentafluorphenylester werden zugegeben. Das Gemisch wird 2 Stunden gerührt und mit gesättigter Na-triumcarbonatlösung zersetzt. Das Produkt wird mit 2n HCl in Äthylacetat gesäuert. Die organische Phase wird getrocknet und eingedampft. Die ausgeschiedenen Kristalle werden mit Diisopropyläther trituriert. Ausbeute: 2,9 g (85%), Schmp.: 168-170°C.
Analyse:
berechnet: C 46,02 H 3,86 N 12,38 gefunden: C 46,09 H 3,85 N 11,98 Laufmittel: 3, R, = 0,637 Laktam C=0 Gruppe: 1792 cm"1.
Beispiel 10
7-ß(a-Cyano)-acetamido-3-methyl-3-cephem-carbonsäure
2,2 g (0,01 Mol) 7-ADCA werden in 25 ml Acetonitril unter Zugabe von 1-2 Tropfen von Wasser und 4,2 ml (0,03 Mol) Triäthylamin in 25 ml Acetonitril gelöst. Die reine Lösung wird auf 0°C abgekühlt und 2,51 g (0,01 Mol) Cyanoessigsäure-pentafluorphenylester werden zugegeben. Das Gemisch wird 2 Stunden bei 0°C gerührt und das Acetonitril abdestilliert. Der Rückstand wird in 20 ml Äthylacetat aufgenommen und mit 20 ml gesättigter Natriumcarbonat-Lösung gewaschen. Aus der wässrigen Phase wird das Produkt mit 20 % HCl in 25 ml Äthylacetat gesäuert. Die organische Phase wird getrocknet und das ausgeschiedene Produkt mit Petroläther trituriert. Ausbeute: 2,3 g (81,5 g), Schmp.: 183-185°C.
Analyse:
berechnet: C 46,96 H 3,94 N 14,94
gefunden: C 46,95 H 4,12 N 15,08 Laufmittel: 3, R, = 0,667 Laktam C=0 Gruppe: 1785 cm"1.
Beispiel 11
6 ß(a-Cyano)-ß-phenylacrylamido-penam-carbonsäure
1.1 g (0,005 Mol) 6-APS werden in 30 ml Dichlormethan unter der Zugabe von 1,4 ml (0,01 Mol) Triäthylamin in 30 ml Dichlormethan gelöst. Nach der Lösung werden bei 0°C 2,1 g (0,005 Mol) a-Cyano-ß-phenyl-acrylsäure--pentachlorphenylester zugegeben. Das Gemisch wird noch 2 Stunden bei 0°C gerührt. Die Lösung wird mit gesättigter Natriumbicarbonatlösung gewaschen und mit 1:3 Phosphorsäure in Äthylacetat gesäuert. Das Äthylacetat wird getrocknet und der ausgeschiedene Stoff mit Diisopropyl-äther trituriert. Ausbeute: 1,35 g (72,5%), Schmp.: 147-150°C. Analyse:
berechnet: C 58,20 H 4,61 N 11,32
gefunden: C 58,17 H 5,03 N 11,14 Laufmittel: 2, R, = 0,685 Laktam C=0 Gruppe: 1795 cm"1.
Beispiel 12
7-ß(a-Cyano)ß-phenylacrylamido-3acetoxymethyl-3-cephem--carbonsäure
1,4 g (0,005 Mol) 7-ACA werden in 30 ml Dichlormethan unter Zugabe von 1,4 ml (0,01 Mol) von Triäthylamin gelöst. Die Lösung wird filtriert und auf 0°C abgekühlt und 2,2 g (0,05 Mol) a-Cyano-ß-phenylacrylsäure--pentachlorphenylester werden zugegeben. Nach 1 stündigem Rühren wird die Lösung mit einem Phosphat von pH = 7 zersetzt und die wässrige Phase mit 1:3 Phosphorsäure in Äthylacetat gesäuert. Das Äthylacetat wird getrocknet, eingeengt, und der ausgeschiedene Stoff mit Diisopropyläther trituriert. Ausbeute: 1,6 g (72,5%).
Analyse:
berechnet: C 56,20 H 4,01 N 9,83
gefunden: C 56,44 H 4,20 N 10,03 Laufmittel: 3, Rf = 0,578 Laktam C=0 Gruppe: 1785 cm"1.
Beispiel 13
7-ß(a-Cyano) ß-phenylacrylamido-3-methyl-3-cephem--carbonsäure
2.2 g (0,01 Mol) 7-ADCA werden in 25 ml Acetonitril bei Zugabe von 2 Tropfen Wasser und 4,2 ml Triäthylamin gelöst. 4,1 g (0,01 Mol) a-Cyano-ß-phenyl-acrylsäure-penta-
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chlor- oder fluor-phenylester werden bei Raumtemperatur zugegeben. Das Gemisch wird bei Raumtemperatur 2 Stunden gerührt und das Lösungsmittel wird abdestilliert. Der Rückstand wird in Äthylacetat aufgenommen und mit gesättigter Natriumbicarbonat-Lösung gewaschen. Das Produkt wird aus der wässrigen Phase in Äthylacetat gesäuert. Die organische Phase wird getrocknet und der ausgeschiedene Stoff mit Äther trituriert. Ausbeute: 3,0 g (80%), Schmp.: 178-180°C.
Analyse:
berechnet: C 58,52 H 4,09 N 11,39
gefunden: C 58,76 H 4,43 N 11,27 Laufmittel: 2, Rt = 0,687 Laktam C=0 Gruppe: 1790 cm-1.
Beispiel 14
7-ß(«-Cyano)-ß-phenylacetamido-3-methyl-3-cephem--carbonsäure
2,2 g (0,01 Mol) 7-ADCA werden in 25 ml Acetonitril gelöst und 2 Tropfen Wasser und 4,2 ml (0,03 Mol) Triäthylamin werden zugegeben. Bei Raumtemperatur gibt man noch 3,4 g (0,01 Mol) a-Cyano-ß-phenyl-acrylsäure--pentafluorophenylester zu. Das Gemisch wird 2 Stunden gerührt und das Lösungsmittel abdestilliert. Der Rückstand wird in Äthylacetat aufgenommen und mit gesättigter Natriumbicarbonat-Lösung gewaschen. Das Produkt wird aus der basischen Phase in Äthylacetat gesäuert. Die organische Phase wird getrocknet, eingeengt und der ausgeschiedene Stoff mit Äther trituriert. Ausbeute: 3,5 g (86%), Schmp. 179-180°C.
Analyse:
berechnet: C 58,52 H 4,09 N 11,38
gefunden: C 58,67 H 4,25 N 11,56 Laufmittel: 2, Rf = 0,687 Laktam C=6 Gruppe: 1790 cm-1.
Beispiel 15
7-ß(a-Cyano)-ß-phenyIacrylamido-3-methyl-3-cephem--carbonsäure-Trichloräthylester
1,7 g (0,005 Mol) 7-ADCA-Trichloräthylester hydro-chlorid werden mit Zugabe von 1,4 ml (0,01 Mol) Triäthylamin in 30 ml Dichlormethan gelöst. 2,1 g (0,005 Mol) a-Cyano-ß-phenyl-acrylsäure-pentachlorphenylester werden zugegeben. Das Gemisch wird 3 Stunden bei Raumtemperatur gemischt und das Dichlormethan abdestilliert. Der Rückstand wird in Äthylacetat gelöst mit gesättigter Na-triumbicarbonatlösung, mit 2 n HCl und mit gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen. Die Lösung wird getrocknet und eingeengt. Der ausgeschiedene Stoff wird mit wasserfreiem Äthanol trituriert. Ausbeute: 2,0 g (80%), Schmp.: 125-130°C.
Analyse:
berechnet: C 47,95 H 3,22 N 8,39 Cl 21,24
gefunden: C 48,12 H 3,30 N 8,50 Cl 21,26 Laufmittel: 1, Rf = 0,710 Laktam C=0 Gruppe: 1785 cm-1
Beispiel 16
6-ß(a-Cyano)-phenylacetamidopenam-carbonsäure
2,1 g (0,01 Mol) 6-APS werden in 50 ml Dichlormethan unter Zugabe von 4,2 ml (0,03 Mol) Triäthylamin gelöst.
Nach der Lösung werden 4,0 g (0,01 Mol) a-Cyano-phenyl-essigsäure-pentachlorphenylester zugegeben. Die Lösung wird noch eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt mit Natriumbicarbonat zersetzt und mit 1:3 Phosphorsäure in Äthylacetat gesäuert. Die Lösung wird über Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Die ausgeschiedenen Kristalle werden mit Äther trituriert. Ausbeute: 3,1 g (85%).
Analyse:
berechnet: C 56,81 H 4,76 N 11,69
gefunden: C 56,70 H 4,65 N 11,60 Laufmittel: 2, Rf = 0,580 Laktam C=0 Gruppe: 1788 cm-1.
Beispiel 17
7-ß(a-Cyano)-phenylacetamido-3-methyl-3-cephem--carbonsäure
2,2 g (0,01 Mol) 7-ADCA werden mit 2 Tropfen Wasser und 4,2 ml (0,3 Mol) Triäthylamin in 40 ml Acetonitril aufgenommen. 4,0 g (0,01 Mol) a-Cyano-phenylessig-säure-pentachlorphenylester werden bei 0°C zugegeben. Das Gemisch wird 2 Stunden bei 0°C gerührt und das Lösungsmittel abdestilliert. Der Rückstand wird in Äthylacetat gelöst mit gesättigter Natriumbicarbonatlösung gewaschen und der Stoff wird aus der basischen Phase (Natriumbicarbonat) mit 1:3 Phosphorsäure in Äthylacetat gesäuert. Der Stoff wird getrocknet, eingeengt und der ausgeschiedene Stoff mit Äther trituriert. Ausbeute: 2,9 g (85%), Schmp.: 178-180°C. Analyse:
berechnet: C 57,14 H 4,23 N 11,76 gefunden: C 56,91 H 4,27 N 11,41 Laufmittel: 2, Rf = 0,678 Laktam C=0 Gruppe: 1790 cm-1.
Beispiel 18
7-ß(a-Cyano)-phenylacetamido-3methyl-cephem--carbonsäure
2,2 g (0,01 Mol) 7-ADCA werden mit 2 Tropfen von Wasser und 4,2 ml (0,03 Mol) Triäthylamin in 40 ml Acetonitril aufgenommen. Bei 0°C werden 3,3 g (0,01 Mol) a--Cyano-phenylessigsäure-pentafluorphenylester zugegeben. Das Gemisch wird eine Stunde gerührt, eingeengt und in Äthylacetat aufgenommen. Das Gemisch wird mit gesättigter Natriumbicarbonatlösung gewaschen und mit 1:3 Phosphorsäure in Äthylacetat gesäuert. Die Lösung wird getrocknet, eingeengt und die ausgeschiedenen Kristalle mit Äthylacetat aufgenommen. Das Gemisch wird mit gesättigter Natriumbicarbonatlösung gewaschen und mit 1:3 Phosphorsäure in Äthylacetat gesäuert. Die Lösung wird getrocknet, eingeengt und die ausgeschiedenen Kristalle mit Äthyläther trituriert. Ausbeute: 3,2 g (92%), Schmp.: 178-180°C. Analyse:
berechnet: C 57,14 H 4,23 N 11,76 gefunden: C 57,20 H 4,45 N 11,92 Laufmittel: 2, Rf = 0,678 Laktam C=0 Gruppe: 1790 cm"1.
Beispiel 19
7-ß (a-Cyano)-acetylamido-3 -acetoxy-methyl-3 -cephem--carbonsäure-Triäthylaminsalz
5,4 g (0,02 Mol) 7-ACA werden in 50 ml, 5,6 ml (0,04 Mol) Triäthylamin enthaltendem Dichlormethan gelöst. Die
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Lösung wird auf 0°C gekühlt und bei dieser Temperatur werden 6,6 g (0,002 Mol) Cyanoessigsäure-pentachlorphenyl-ester zugegeben, das Gemisch wird 30 Minuten gerührt und das Lösungsmittel in Vakuum durch Destillierung entfernt und der Rückstand aus 25 ml Aceton umkristallisiert, gekühlt und filtriert. Ausbeute:
130°C.
Analyse:
berechnet: C 51,80 5 gefunden: C 51,40
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7,5 g (85%), Schmp.: 128 bis
H 6,46 N 12,72 H 6,23 N 12,50
v
Claims (3)
- 635845
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der allgemeinen Formel II oder ein Natrium-, Kalium-, Lithium- oder Trialkylaminsalz, vorzugsweise das Triäthylamin-Salz, derselben mit a-Cyano-ß-phe-nyl-acrylsäure-pentachlorphenylester, a-Cyano-phenylessig-säurepentachlorphenylester oder Cyanessigsäure-pentachlor-phenylester umsetzt.Es ist bekannt, dass die mit Cyanoessigsäure-Derivaten 45 acylierte Penam-3-carbonsäure, die 3-Methyl-ceph-3-em-4--carbonsäure und die 3-Acetoxymethyl-ceph-3-em-4 carbon-säure-Derivate wertvolle Antibiotika sind, die in der Therapie verwendet werden. Nach den bekannten Verfahren wird das zu acylierende Amin mit einem Säurehalogenid so von in a-Stellung mit Cyanogruppe substituierten Carbonsäuren oder mit gemischten Anhydriden der Carbonsäuren acyliert. Nach einem anderen bekannten Verfahren wird die in a-Stellung mit Cyanogruppe substituierte Carbonsäure in Gegenwart eines wasserentziehenden Mittels z.B. Dicyclo-55 hexylcarbodiimids mit einem Amin umgesetzt (Schweizerische Patentschriften Nr. 480 365, 542 236 und 507 292). Die bekannten Verfahren haben den Nachteil, dass das reine Endprodukt nur durch chromatographische Methoden erhalten werden kann und auch andere von technologischem Stand-60 punkt aus ungünstige Probleme sind hervorgerufen. Die Verwendung des Säurechlorids ist schwierig, weil das reine Säurechlorid nur durch mit Verlust verbundene Destillation hergestellt werden kann, und es muss gleich weiter verarbeitet werden um die Gefahr der Polymerisation zu ver-65 meiden. Bei der Verwendung des rohen Säurechlorids können solche Moleküle nicht acyliert werden, worin auch andere für nukleophile Reagente erfindliche Gruppen anwesend sind — nicht einmal im Falle des Cephem und2PATENTANSPRÜCHE 1. Verfahren zur Herstellung von Säureamid-Derivaten der allgemeinen Formel ti1 -v. . CC - NH j f \«"c ^ l -)- ^ y-*-«CN . " ,CO-OR3 10worinR1 Wasserstoff,R2 Wasserstoff oder eine Phenylgruppe bedeutet, oder 15R1 und R2 zusammen eine Benzylidengruppe bilden, R3 Wasserstoff oder einen esterifizierenden Rest bedeutet,oderCH>C-CHnQCÖCH„bedeutet und deren Salzen durch die Acylierung von Aminen der allgemeinen Formel(II)CO-OR'worin R3 und A wie oben angegeben definiert sind, dadurch gekennzeichnet, dass man Amine der allgemeinen Formel II oder deren Salze — worin R3 und A wie oben angegeben definiert sind — mit einem Ester der allgemeinen Formel3. Verfahren nach Ansprüchen 1 und 2 dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Gegenwart einer tertiären30 Base durchgeführt wird.4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Gegenwart eines aprotischen Lösungsmittels, vorzugsweise von Tetrachlorkohlenstoff, Dichlormethan, Chloroform, Dichloräthan, oder35 eines dipolaren Lösungsmittels, vorzugsweise von Aceto-nitril, durchgeführt wird.5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Gegenwart von Trialkylaminen, vorzugsweise von Triäthylamin, Pyridin oder N-Methyl-mor-40 pholin, durchgeführt wird.(III)worin R1, R2 und R3 wie oben angegeben definiert sind und X ein Chloratom oder Fluoratom bedeutet — umsetzt und gegebenenfalls das Produkt aus dessen Salz freisetzt oder in ein Salz überführt.
- 3635845Penam Derivates — da viele Nebenreaktionen auftreten. Bei den literaturbekannten gemischten Anhydriden entstehen während der Acylierung auch viele Nebenprodukte, so muss die Reaktion bei niedriger Temperatur durchgeführt werden. Auch unter solchen Umständen kann das reine Endprodukt nur durch chromatographische Methoden gewonnen werden. Die wasserentziehende Mittel verwendenden Verfahren sind aus industriellem Grunde schwierig, auch die Ausbeuten sind nur 65% ig. Als Nebenprodukte entstehen N-Acyl-Harnstoffe, die schwer zu entfernen sind.Dank unserer Erfindung können die obigen Nachteile eliminiert werden.
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