CH637266A5 - Fungizidsuspension mit ultrabeschraenktem volumen. - Google Patents
Fungizidsuspension mit ultrabeschraenktem volumen. Download PDFInfo
- Publication number
- CH637266A5 CH637266A5 CH975878A CH975878A CH637266A5 CH 637266 A5 CH637266 A5 CH 637266A5 CH 975878 A CH975878 A CH 975878A CH 975878 A CH975878 A CH 975878A CH 637266 A5 CH637266 A5 CH 637266A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- fungicide
- suspension
- active ingredient
- suspension according
- bentonite
- Prior art date
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims description 19
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 15
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 8
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 7
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical group CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical group CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Polymers 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 13
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 12
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 9
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N thiophanate Chemical compound CCOC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OCC YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 6
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 5
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 5
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 5
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 5
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 5
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 4
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 4
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 4
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 4
- 208000032625 disorder of ear Diseases 0.000 description 4
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 4
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 3
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 3
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 2
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000895502 Blumeria graminis f. sp. tritici Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000530549 Cercospora beticola Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000498271 Necator Species 0.000 description 1
- 241000589613 Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola Species 0.000 description 1
- 241000221301 Puccinia graminis Species 0.000 description 1
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft eine Fungizidsuspension von in Wasser oder Erdölprodukten lösliche Fungiziden, wie z.B. das Methyl-o-phenylen-bistiophanat.
Viele Pestizide und insbesondere die in Wasser oder Öl unlöslichen Fungzide werden in Form konzentrierter Suspensionen auf die Kulturen gebracht. In Form einer solchen wässerigen Lösung oder einer Wasser-Suspension oder Emulsion benützt man z. B. 400-50001/ha.
Die Mittel, die gemäss der Erfindung auf ein beschränktes Volumen konditioniert sind, verwendet man in einer Menge von etwa 8 bis 151/ha und die Mittel, die in «ultrabeschränktem Volumen» konditioniert sind, nur etwa 0,5 bis 6 1/ha.
Diese Volumenreduktion bringt grosse Zeit-, Arbeitskraft- und Ausrüstungsersparnisse mit sich, so dass die Kosten pro behandelter ha sich vermindern und der Wirkungsgrad pro ha/Stunde zunimmt.
In vielen Fällen ist selbst die biologische Wirksamkeit der Produkte, die auf ultrabeschränktem Volumen konditioniert sind, grösser als diejenige der gewöhnlich konditionierten Pestizide (Emulsionen, dispersionsfähige Pulver). Der komplette Ersatz von Wasser durch ein kohlenwasser-stoffhaltiges Medium (ein Öl oder ein Lösungsmittelgemisch) beseitigt den Nachteil, den manche organische Stoffe mit fungizider Wirkung haben, so auch Methylthiophanat,
40 Beispiele
1. Man bereitet unter den obengenannten Bedingungen eine 33prozentige Suspension von Methylthiophanat (90% Konz.), in einer Erdölfraktion, von welcher 98 Vol.-% bis 300 °C destilliert, unter Zusatz von 2 bis 5% eines nichtioni-
45 sehen Oberflächenaktivmittels (Typ Nonylphenol mit 3 Mole Äthylenoxyd äthoxyliert) und von 2 bis 5% Bentonit (Typ Montmorylonit), organophylisiert durch die Absorbtion einer kationischen oberflächenaktiven Substanz von der Klasse der aliphatischen Amine mit einem C14-C18 kohlen-
50 wasserstoffhaltigem Radikal.
2. Unter denselben Bedingungen bereitet man aus 90% konz. Methylthiophanat eine 33prozentige Suspension in einer Erdölfraktion, von welcher 98 Vol.-% bis 300 °C destilliert, unter Zusatz von 2 bis 5% eines nichtionischen Ober-
55 flächenaktivmittels (Typ isooctylalkohol mit 6 Molen Äthylenoxyd äthoxyliert) und von 2 bis 5% eines Stabilisierungsmittels (Bentonit, Typ Bravaisit), organophylisiert durch Absorbtion einer kationischen Oberflächensubstanz aus der Klasse der aliphatischen Amine mit einem C14-CI8
60 kohlenwasserstofihaltigem Radikal.
3. Unter denselben Vorbereitungsbedingungen präpariert man aus 90% konz. Methylthiophanat eine 33prozentige Suspension in einer Erdölfraktion von welcher 98 Vol.-% bis 330 °C destilliert, wobei 2 bis 5% eines kationischen Oberflä-
65 chenaktivmittels vom Typ der aliphatischen Amine mit einem C14-C18 Radikal und 2 bis 5% organophylisiertem Bentonit (Typ Ilit) zugegeben werden. Die Oberflächenspannung der Produkte aus den obengenannten Beispielen be
3
637 266
trägt 29-33 dyn/cm. Ein Vorteil der Kompositionen, gemäss der vorliegenden Erfindung, ist dass sie bei niedrigen Temperaturen (bis -15 °C) stabil sind, dass sie sich auf den Blättern gut verteilen und eine verminderte Volatilität haben.
Die Kompositionen der obengenannten Beispiele wurden auch unter Gewächshausbedingungen in bezug auf deren Phytotoxizität getestet. Die Experimente wurden 3 mal wiederholt und mit einer 3fach überdosierten Wirkstoffmenge ausgeführt, um eine genügende Sicherheitsmarge unter Feldbedingungen zu erzielen.
Es wurden Kartoffel-, Mais-, Weizen-, Weinreben-, Sonnenblumen-, Rüben-, Bohnen-, Tomaten-, Salat- und Gurkenpflanzen in Gewächshäusern angebaut und beim Stadium von 5 bis 6 Blättern gespritzt. Mais, Weizen und Sonnenblumen wurden beim Stadium von 2 bis 4 Blättern gespritzt. Die Behandlung erfolgte mit einem Rückenapparat mit verändertem Motor, so dass man kleine Substanzmengen auf die 10m2 Fläche anbringen konnte. Einige der erreichten Resultate sind in der 1. Tabelle angeführt.
Tabelle 1
Phytotoxizität der Produkte aus den Beispielen 1-3
Kultur Komposition
Beispiel 1 Beispiel 2 Beispiel 3
Weizen
0
0
0
Mais
0
0
+
Sonnenblumen
0
0
+
Kartoffeln
0
0
+
Rüben
0
0
—
Bohnen
0
+ + +
+ + +
Tomaten
0
0
+
Gurken
0
0
—
Salat
0
0
—
Weinrebe
0
0
—
Bedeutung der Ergebnisse nach 24 und 72 Behandlungsstunden: 0: ohne Phytotoxizität; +: schwache Symptome; + +: mittlere Symptome; + + + : starke Symptome.
Die Produkte sind daher für Weizen auch in dreifacher Dosis nich phytotoxisch. Auch bei Kartoffeln, Rüben, Gurken, Salat und Weinreben sind die phytotoxischen Effekte ohne praktische Bedeutung. Die Phytotoxizität wurde auch unter Feldbedingungen getestet:
I. Bei Weizen hat man die Wirkung der Komposition bei der Laubkrankheitsbekämpfung des Stengels und der Ähren s getestet sowie auf die Mehlung (Erysiphe graminis f. sp. tritici), auf Braunrost (Puccinia recondita) und die Ernte. Die Versuche wurden auf einer Parcelle von 40 m2 4 mal wiederholt. Es wurden 3 Behandlungen mit dem Arimitsn-Apparat in den Phasen Stroherhebung im Balg und Ährenerscheinen io durchgeführt. Die Versuche erfolgten für die Bezostaia-Sorte bei ICPP-Bukarest und für die Dacia-Sorte bei der Untersuchungsstation Livada. Es wurden die Phytotoxizität sowie die Blätter- und Ährenkrankheiten nach der 0-6 Skala und nach der Produktion beurteilt. Als Vergleichsprodukt hat i5 man das japanische Topsin ULV benützt.
II. Bei der Weinrebe hat man die Produkte für die Grauschimmelbekämpfung (Sclerotinia fuckeliana) getestet. Die 4 Behandlungen (mit der Rückenpumpe Arimitsn) hat man in den folgenden Entwicklungsphasen der Pflanze gemacht; 1)
2o nach der Blüte, 2) als die Trauben Erbsengrösse hatten, 3) im reifen Zustand, 4) nach komplettem Reifen für die Chasselas d'oré - Sorte. Die Versuche verfolgten bei ICPP-Bukarest und bei der Weinbauuntersuchungsstation Iasi. Die Parzelle enthielt 6 Stöcke zwischen 2 Stützen. Die Notierungen er-25 folgten für alle Weintrauben nach der Skala 0-6.
III. Bei den Zuckerrüben erfolgten 3 Behandlungen für die Bekämpfung der Cercosphora beticola, wobei ein Hol-der-Motorrückenapparat, bei dem man die Düse derart verändert hat, dass man Tropfen von 100-150 n Grösse erhielt,
30 verwendet wurde. Die Parzelle war 20 m2 gross. Die Beurteilung in bezug auf den Blätterangriff erfolgte auf der Skala 0-6.
IV. Bei den Bohnen hat man 3 Behandlungen mit dem Arimitsn-Apparat gemacht, so dass die Beobachtung der
35 Wirkung auf Coletstrichung lindemuthianum und Pseudomonas phaseolicola möglich war. Die Parzellen waren 10 m2 gross. Für alle Experimente wurden die erreichten Daten mit der Varianzanalyse (t- und F-Test) statistisch verarbeitet, und es wurden die Grenzendifferenz (DL) ausgerechnet.
40
1. Beispiel
Die Komposition des Beispiels 1 (MT 207) hat man für die Weizenlaubkrankheitsbekämpfung in einer Dosis von 3 1/ha angebracht. Die erreichten Resultate sind in der Tabelle 45 2 zusammengestellt.
Tabelle 2
Bekämpfung der Weizenkrankheiten mit der Komposition des Beispiels 1
Formel Dosis kg Mehlungsangriff Rostangriff Schwärzungs- Produk-
Wirkstoff/ha Bukarest Livada Bukarest angriff Livada tionq/ha
Livada
Beispiel 1 1 0,08 36,4 8,79 2 52,7
Topsin ULV 1 0,42 34,3 8,46 1,1 52,4
Unbehandelt - 3,63 67,3 14,32 4,3 42,6
DL 5% -5 q/ha DL 1 % -6,6 q/ha DL 0,1%-8,6 q/ha
Die in bezug auf die Laub- und Ährenkrankheitenbe- lungsangriffes, insbesondere in Bukarest ist sehr gross, eben-
kämpfung erreichten Daten unterstreichen die Wirksamkeit so des Rostangriffes und der Ährenschwärzung.
der Formel des Beispiels 1. Die Verminderung des Meh- Als Ergebnis wächst die Produktion um ca. 1000 kg/ha.
637 266
4
Tabelle 3
Bekämpfung des Weinrebengrauschimmels mit der Komposition gemäss dem Beispiel 1
Formel Dosis kg Grauschimmel Traubenangriff Mehlung
Aktivstoff/ha Bukarest Iasi Blätter Iasi
Beispiel 1 1,6 4,05 74,82 21,01
Topsin ULV 1,6 2,25 88,74 28,09
Unbehandelt - 9,47 99,35 29,88
In bezug auf die Grauschimmelbekämpfung hat die rest eine gute Wirksamkeit und in Iasi eine schwache Wirk-
Komposition des Beispiels 1, in einer Menge von 4,51/ha an- samkeit hat. In dieser letzten Ortschaft ist es möglich, dass gewendet, den Traubenangriff in der ersten Pflanzenentwick- die Existenz einer resistenten Form der Pilze für die schwa-
lungsphase vermindert (Tabelle 3). is che Wirksamkeit bei der Komposition gemäss Beispiel 1 und
Der sehr starke Angriff von 1976 hat gezeigt, dass die un- bei dem Standardprodukt schuldig ist.
ter diesen Bedingungen untersuchte Komposition in Buka-
Tabelle 4
Cercospora - Bekämpfung bei Zuckerrüben mit der Komposition gemäss dem Beispiel 1
Formel
Dosis kg
Angriffs
Rübenproduktion
Kollett und Blätterpr
Aktivstoff/ha frequenz
T/ha
%
T/ha
%
Beispiel 1
0,21
3,51
75,4
120,8
45,5
137,9
Topsin ULV
0,21
3,5
74,7
119,8
44,7
135,4
Unbehandelt
-
100
62,4
100
33,0
100
DL
5 %
2,36
5,73
4,75
1 %
3,27
7,93
4,58
0,1%
4,56
10,95
9,08
In bezug auf die Cercospora-Bekämpfung bei den Zuk-kerrüben hat die Komposition aus dem Beispiel 1 in einer Dosis von nur 0,71/ha (Tabelle 4) gute Ergebnisse gegeben. Die sehr gute Wirksamkeit dieser Formel für die Cercospora-Bekämpfung sichert eine sehr grosse Produktionszunahme.
Tabelle 5
Bekämpfung der Weizenlaubkrankheit mit der Komposition gemäss Beispiel 2
Formel
Dosis kg
E. graminis Angriff
P. graminis
Cl. herbarum
Produk
Aktivstoff/ha
Angriff
Angriff tion q/ha
Bukarest
Livada
Bukarest
Beispiel 2
1,6
0,46
48,6
8,8
1,2
45,6
Topsin ULV
1,6
0,42
34,3
8,46
1,1
52,4
Unbehandelt
-
3,63
67,3
14,32
4,3
42,6
DL
5 %
4,2
1 % 6,3
0,1% 10,1
Die Komposition gemäss Beispiel 2 hat eine gute Schutzwirkung der Weizenpflanzen gegen Mehlung, Rostung und Ährenschwärzung.
Tabelle 6
Bekämpfung des Weinrebengrauschimmels mit der Komposition gemäss Beispiel 2
Formel Dosis kg S. fuckeliana Angriff U. necator Produktion
Aktivstoff/ha Bukarest Iasi Angriff Iasi kg/Stock
Beispiel 2 1,6 3,49 83,15 12,36 3,25
Topsin ULV 1,6 2,25 88,74 28,09 3,75
Unbehandelt - 6,47 99,35 29,88 2,27
2. Beispiel
35 Die Formel gemäss Beispiel 1 hat man für die Weizen-laubkrankheitsbekämpfung in Bukarest und in Livada (Tabelle 5) geprüft.
5
637 266
In bezug auf Grauschimmel (Scelerotinia fuckeliana) bei der Rebe hat die Komposition gemäss dem 2. Beispiel, in einer Menge von 4,51/ha benützt, den Traubenangriff stärker vermindert als die Komposition gemäss dem Beispiel 1 (Tabelle 6).
Auch in diesem Fall ist die Grauschimmelangriffsvermin-derung bemerkenswert, insbesondere in Bukarest. In Iasi ist
Tabelle 7
Cercospora-Bekämpfung bei Zuckerrüben mit der Komposition gemäss Beispiel 2
Formel
Dosis kg
Angriffs
Rübenproduktion
Blätter- und Kollett
Wirkstoff/ha frequenz
T/ha
%
produktion
T/ha %
Beispiel 2
0,21
4,68
79,6
127,6
42,6 129,1
Topsin ULV
0,21
3,51
74,7
119,7
44,7 135,4
Unbehandelt
-
100
62,4
100
33,0 . 100
DL
5 %
2,36
5,73
4,75
1 %
3,27
7,93
6,58
0,1%
4,52
10,95
4,08
es möglich, dass die Wirksamkeit sich wegen dem Erscheinen einiger neuer Rassen vermindert hat.
Die Komposition gemäss dem Beispiel 1 ist auch für die Mehlungsbekämpfung (Uncinula necator) wirksam. Als Behandlungsergebnis nimmt die Traubenproduktion um 25 bis 30% zu.
Die Cercospora beticola ist bei Zuckerrüben eine schädliche Krankheit, die leicht mit der Komposition gemäss Beispiel 2 in einer Dosis von 0,71/ha bekämpft werden kann (Tabelle 7). Die bei dieser Krankheitsbekämpfung erreichten Resultate sind ausgezeichnet, sowohl was die Angriffsverminderung als auch den Produktionszuwachs betrifft (27,6% mehr als wenn unbehandelt). Im allgemeinen sind die mit dieser Komposition erreichten Resultate sehr gut.
3. Beispiel
25 Die Komposition gemäss Beispiel 3 hat man ebenfalls für die Weizenlaubkrankheitsbekämpfung getestet.
Mit einer Dosis von 41/ha hat man eine befriedigende Mehlungs- und Ährenkrankheiten-Bekämpfung erreicht (Tabelle 8).
30
Tabelle 8
Bekämpfung der Weizenkrankheiten mit der Komposition gemäss Beispiel 3
Formel
Dosis kg Wirkstoff/ha
E. graminis Angriff auf die Blätter
Fusarium Angriff auf die Ähren
Beispiel 3 Topsin ULV Unbehandelt
2,3
1,29
5,8
5,6 2,3 15,8
Die erreichten Resultate zeigen eine etwas kleinere Wirksamkeit als beim Standardprodukt. Sie sind aber sehr gut im Vergleich mit dem unbehandelten Weizen, insbesondere bei Ährenkrankheiten.
Wie sich dies im Laufe der Experimente aufgrund der 45 verschiedenen Phytopatogenagentenzahl erreichten Daten ergibt hat sich die Komposition gemäss der Erfindung in der Benutzung wirksam und sicher erwiesen.
s
Claims (7)
1. Fungizidsuspension von in Wasser oder in Erdölprodukten unlöslichen Fungiziden mit ultrabeschränktem Volumen, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Erdölfraktion enthalten, von welcher mindestens 98 Vol.-% bis 300 °C destillieren, mit einem Zusatz von 2 bis 5% eines nichtionischen oberflächenaktiven Mittels und 2 bis 5% Bentonit, der durch die Absorbtion einer kationischen oberflächenaktiven Substanz aus der Klasse der C,4-Ci8 aliphatischen Amine organophylisiert ist.
2. Fungizidsuspension nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Fungizid Methyl-o-phenylen-bisthio-phanat der Formel
S 0 * »
-NH-C-NH-C-OCH-
-NH-ONH-C-OCH,
« H 3 S O
ist.
3. Fungizidsuspension nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische oberflächenaktive Mittel ein Isooctylalkohol ist, der mit 6 Mol Äthylenoxyd äthoxyliert ist.
4. Fungizidsuspension nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionisch oberflächenaktive Mittel ein Nonylphenol ist, das mit 3 Mol Äthylenoxyd äthoxyliert ist.
5. Fungizidsuspension nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Bentonit Montmorylonite ist.
6. Fungizidsuspension nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Bentonit Bravaisit ist.
7. Fungizidsuspension nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Bentonit Ilite ist.
sich in Gegenwart von Wasser zu zersetzen. Gleichzeitig erhält man, wegen der Oberflächenspannungsverminderung des Dispersionsmedium im Vergleich zu Wasser eine bessere Verteilung des Wirkstoffes auf die Pflanze.
s Um die Verteilung noch zu verbessern, enthalten die Kompositionen auch eine oberflächenaktive Substanz und einen Suspensionsstabilisator.
Die sehr feine Dispergierung der festen aktiven Substanz, die Werte zwischen 1 und 5 n (vorzüglich 1-3 |i) haben muss, io die man mit Koloid-Mühlen erreicht, sind für die gute biologische Wirksamkeit verantwortlich. Derartige Fungizide in Form konzentrierter Suspensionen machen die Pflanzenbehandlung mit Mengen von 3 bis 101/ha möglich.
Die Fungizidkompositionen mit ultrabeschränktem Vois lumen, gemäss der vorliegenden Erfindung, beseitigt die obengenannten Nachteile durch die Konditionierung des Wirkstoffes, das Methylthiophanat sein kann, als Suspension in einem kohlenwasserstoffhaltigen Medium, vorzugsweise einer Erdölfraktion. Der Suspension gibt man weiter 20 einen Suspensionsstabilisator zu (z.B. 2 bis 5% organophyli-sierte Tonerde), 2 bis 5% eines Dispersionsmittels, das ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel von dem Typ poly-ötoxylierte Alkohole oder Alkylphenole ist und eine kationische oberflächenaktive Substanz aus der Klasse der C14-C18 25 aliphatischen Amine. Der Gehalt an Wirkstoff beträgt etwa 20-35 Gew.-%.
Das nach dieser Erfindung benützte kohlenwasserstoff-haltige Medium ist ein billiges, nicht phytotoxisches Produkt, und zwar eine Erdölfraktion, von welcher mindestens 30 98 Vol.-% bis 300 °C destillieren. Die Wirkstoffsuspension, gemäss der vorliegenden Erfindung bereitet man durch Zu-fügung des Oberflächenaktivstoffes zur Trägerflüssigkeit unter starker Rührung in einem Turborührer, wonach der Stabilisator und endlich der Aktivstoff zugegeben wird. Nach 35 dieser Vorhomogenisierung folgt eine zweite Homogenisierungsphase durch Dispersierung und feinste Mahlung des festen Materials in einer passenden Mühle, vorzugsweise in einer Koloidmühle, bis zu einer Partikelgrösse unter 5 n-
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO7791718A RO66706A2 (ro) | 1977-10-01 | 1977-10-01 | Compozitie fungicida cu volum ultraredus |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH637266A5 true CH637266A5 (de) | 1983-07-29 |
Family
ID=20098211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH975878A CH637266A5 (de) | 1977-10-01 | 1978-09-19 | Fungizidsuspension mit ultrabeschraenktem volumen. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH637266A5 (de) |
| DE (1) | DE2830042A1 (de) |
| GB (1) | GB2008949B (de) |
| RO (1) | RO66706A2 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101743974A (zh) * | 2010-01-13 | 2010-06-23 | 海南大学 | 丙环唑超低量制剂及其制备方法 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19605786A1 (de) * | 1996-02-16 | 1997-08-21 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Ölsuspensionskonzentrate |
| GB0712884D0 (en) * | 2007-07-03 | 2007-08-15 | Syngenta Ltd | Formulations |
| IT1403174B1 (it) | 2010-12-14 | 2013-10-04 | Lamberti Spa | Dispersione agrochimica in olio |
| BR102017010745A2 (pt) | 2016-05-24 | 2018-02-27 | Adama Makhteshim Ltd. | Formulação líquida de óleo fungicida, suspoemulsão fungicida e uso da formulação líquida de óleo fungicida |
| IT201800003500A1 (it) | 2018-03-13 | 2019-09-13 | Lamberti Spa | Dispersioni agrochimiche in olio |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL30778A (en) * | 1967-10-30 | 1972-10-29 | Nippon Soda Co | Bis-thioureido-benzenes,their preparation,and fungicidal compositions containing them |
| US3961052A (en) * | 1972-05-05 | 1976-06-01 | Hoechst Aktiengesellschaft | Fungicidal compositions |
| DE2301922C3 (de) * | 1973-01-16 | 1981-07-23 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Fungizide Dispersionen von 2-Methyl5,6-dihydropyran-3-carbonsäureanilid |
| DE2340741A1 (de) * | 1973-08-11 | 1975-02-20 | Basf Ag | Fungizid |
| DE2349908A1 (de) * | 1973-10-04 | 1975-04-10 | Hoechst Ag | Fungizide dispersionen von 5.6-dihydro- 2-methyl-3-carbox-anilido-1.4-oxathiin und 5.6-dihydro-2-methyl-5-carboxanilido-1.4-oxathiin-4.4-dioxid |
| DE2354467C3 (de) * | 1973-10-31 | 1981-07-30 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Fungizide Dispersionen auf Basis von Benzimidazolmethylcarbamat |
| OA05041A (fr) * | 1974-07-15 | 1980-12-31 | Rhone Poulenc Ind | Nouvelles compositions fongicides. |
-
1977
- 1977-10-01 RO RO7791718A patent/RO66706A2/ro unknown
-
1978
- 1978-06-28 GB GB7828134A patent/GB2008949B/en not_active Expired
- 1978-07-07 DE DE19782830042 patent/DE2830042A1/de not_active Withdrawn
- 1978-09-19 CH CH975878A patent/CH637266A5/de not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101743974A (zh) * | 2010-01-13 | 2010-06-23 | 海南大学 | 丙环唑超低量制剂及其制备方法 |
| CN101743974B (zh) * | 2010-01-13 | 2013-11-06 | 海南大学 | 丙环唑超低量制剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO66706A2 (ro) | 1982-03-24 |
| GB2008949A (en) | 1979-06-13 |
| DE2830042A1 (de) | 1979-04-12 |
| GB2008949B (en) | 1982-04-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1234704B (de) | Verfahren zur Herstellung von komplexen Mangansalzen der AEthylenbisdithiocarbaminsaeure | |
| DE69105847T2 (de) | Verfahren zum Schutz der Vermehrungsprodukte von Pflanzen und dadurch erhaltene Pflanzen. | |
| CH637266A5 (de) | Fungizidsuspension mit ultrabeschraenktem volumen. | |
| DD259562A5 (de) | Verfahren zur bekaempfung von bakteriellen erkrankungen bei pflanzen | |
| DE3210188C2 (de) | Fungizide Zusammensetzung auf Basis von 1-Isopropyl-carbamoyl-3-(3,5-dichlorphenyl)-hydantoin sowie Verfahren zum Schutz von Kulturen | |
| DE1931023A1 (de) | Fungicide Mittel und deren Anwendung | |
| DE1016978B (de) | Mittel zur Bekaempfung des Pflanzenwachstums | |
| DE69423456T2 (de) | Fungizide Zusammensetzungen aus einem 3,5-Dichloranilid wie dem Iprodion und Bromocunazol | |
| DE2512641A1 (de) | Acetylenische 2,6-dichlorbenzoate und ihre verwendung als wachstumsregulatoren fuer pflanzen | |
| DE2354467C3 (de) | Fungizide Dispersionen auf Basis von Benzimidazolmethylcarbamat | |
| DE2459129A1 (de) | Ammoniumverbindungen | |
| DE3785704T2 (de) | Substituiertes benzimidazolfungizid. | |
| DE2844404A1 (de) | Mittel zur chemotherapie von virosen der kulturpflanzen | |
| DE3045799C2 (de) | Fungicide Gemische auf Basis von Alkoxycarbonsäureimid-Derivaten | |
| AT331563B (de) | Mittel zur bekampfung von pilzen und milben | |
| DE2902099C2 (de) | Unkrautvertilgungsmittel für Getreide auf Basis von Thiolcarbamat-Triazin-Gemischen | |
| DE2558918C2 (de) | Acaricide und ovicide Mittel auf Basis eines Thiobenzoats | |
| DE856972C (de) | Schutzmittel | |
| DE3400803A1 (de) | Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums | |
| AT211101B (de) | Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung | |
| DD259123A1 (de) | Mittel zur erhoehung der toleranz von nutzpflanzen gegenueber stressbedingungen | |
| AT251969B (de) | Fungizide Zusammensetzung mit Aktivität gegen Oidium | |
| DE4020499A1 (de) | Hemmung des austreibens bei kartoffeln | |
| DE3225624A1 (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
| DE2529359A1 (de) | Fungizid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased | ||
| PL | Patent ceased |