DD259123A1 - Mittel zur erhoehung der toleranz von nutzpflanzen gegenueber stressbedingungen - Google Patents
Mittel zur erhoehung der toleranz von nutzpflanzen gegenueber stressbedingungen Download PDFInfo
- Publication number
- DD259123A1 DD259123A1 DD25228883A DD25228883A DD259123A1 DD 259123 A1 DD259123 A1 DD 259123A1 DD 25228883 A DD25228883 A DD 25228883A DD 25228883 A DD25228883 A DD 25228883A DD 259123 A1 DD259123 A1 DD 259123A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- aryl
- alkyl
- tolerance
- substituted
- aralkyl
- Prior art date
Links
- 244000038559 crop plants Species 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000008638 plant developmental process Effects 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- -1 hydroxy, amino - Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 230000015784 hyperosmotic salinity response Effects 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000034303 cell budding Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000004883 flower formation Effects 0.000 description 1
- 230000005089 fruit drop Effects 0.000 description 1
- 230000005094 fruit set Effects 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 229930195732 phytohormone Natural products 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft Mittel zur Steuerung pflanzlicher Wachstums- und Entwicklungsprozesse, insbesondere zur Erhoehung der Toleranz gegenueber Stressbedingungen. Als Wirkstoffe enthalten sie Verbindungen der allgemeinen Formel I oder II neben ueblichen Hilfs- und Traegerstoffen. Formeln I und II
Description
Die Erfindung betrifft neue Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums und der Pflanzenentwicklung, insbesondere der Toleranz gegenüber Streßbedingungen.
' Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Es ist bekannt, daß artifizielle Regulatoren des pflanzlichen Stoffwechsels und des Wachstums an den verschiedenen Rezeptoren angreifen können und in Abhängigkeit vom Entwicklungsstand der Pflanze von der Konzentration und von der Zubereitungsform des Wirkstoffes unterschiedliche Reaktionen auslösen. Daraus ergeben sich sehr mannigfaltige Anwendungsmöglichkeiten.
Man kann auf diese Weise die Prozesse der Keimung gezielt fördern oder hemmen. Neben generellen morphologischen Veränderungen der Pflanze sind das Längen- und Dickenwachstum zu steuern.
Des weiteren kann die vegetative und generative Knospen bildung sowie der Blühprozeß beeinflußt werden. Nicht unwesentlich sind Applikationen von Wachstums- und Stoffwechselregulatoren, die die Transport- und Lagereigenschaften günstig beeinflussen sowie die Persistenz beziehungsweise Toleranz gegenüber biologischen und abiotischen Faktoren erhöhen.
So ist beispielsweise bekannt, daß die Applikation von Gibberellinsäure als natürliches Phytohormon neben anderen bereits beschriebenen phytohormo'nalen Effekten auch zur Erhöhung der Salztoleranz von Pflanzen beiträgt. (M. Bakr Ahmed u. Mitarb., Beitr. trop. subtrop. Landwirtsch.Trdpenveterinärmed. 8 [1970], 229; J.J.Chandri u. B. A. Rajput, Pakistan J. Sei. industr. Res. 9
Ein ähnlicher Effekt wurde auch für CCC (H. EL-Damatry et. al., Agrochimiges8 [1964], 129) gefunden. Allerdings scheint dieser Effekt nicht manifest zu sein (F. Lanza u. M. Onofrii, Sementi Elettu, Milano 13 [1967], 314; T. Ei-Kobbra et. al., J. Soil Sei. United Arab. Republ. 10 [1970], 249).
Aus US-PS 3.357.130 und US-PS 3.357.132 sind eine Reihe von Verbindungen unterschiedlicher Struktur bekannt, die zu einer erhöhten Salztoleranz von Kulturpflanzen beitragen.
Die bekannten Mittel weisen jedoch in ihrer Anwendung eine Reihe von Nachteilen auf wie eingeschränkte Reproduzierbarkeit der Ergebnisse, unzureichende Wirkung, komplizierte Synthese und sind dadurch in ihrer zielgerichteten Anwendung als unökonomisch einzuschätzen.
Ziel der Erfindung ist es, Mittel zur Erhöhung der Toleranz von Kulturpflanzen gegenüber Streßbedingungen, insbesondere Bodenversalzung, vorzuschlagen, welche die Mängel und Nachteile der bekannten Mittel nicht aufweisen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, in ihrer Anwendung sicherer wirkende Mittel zu finden, die sich ökonomisch günstiger herstellen lassen.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten neben üblichen Hilfs- und Trägerstoffen als Wirkstoff mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I oder Il
RONHC CT '
^yR ι
R1(CH2JnNHOR2 Il
bzw. deren Säureadditionsprodukte. In Formel I bedeuten
R = Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Aralkyl und R"00C(CH2)n-wobei R" Alkyl- oder Arylgruppen bedeutet, die durch Halogen,
Hydroxy-, Amino- SO3H oder SO2NH2 substituiert sein können und η Werte zwischen 1 und 4 annehmen kann, R' = Alkyl, Aralkyl und Arylgruppen repräsentiert, wobei die letzteren ggf. auch substituiert sein können, und χ und y unabhängig voneinander Sauerstoff oder Schwefel
In Formel Il steht für Ri = Hydroxyl, Alkoxy, Aroxy, Aralkoxy, NH2, Halogen oder SO3H, wobei die Alkoxy-bzw. Aroxyreste ggf. auch substituiert sein
können R2 = OCR' mit R' = Alkyl, Aryl oder Aralkyl, wobei die Alkyl — bzw. Arylresteggf. auch substituiert sein können und η Werte
zwischen 1 und 5 annehmen kann. '
Die erfindungsgemäßen Mittel besitzen wachstumsregulatorische Eigenschaften mit weiteren Vorzügen hinsichtlich Anwendungs-und Wirkungsbreite.
In Abhängigkeit von Dosis, Anwendungszeit und Applikationsort werden verschiedenartige Prozesse in der Praxis bedeutungsvoll beeinflußt, wie z.B. Veränderung der Wuchsform, Regulierung der Blütenbildung, des Fruchtansatzes und des Fruchtfalles, der Toleranz gegenüber Streßbedingungen. Insbesondere bei der Salztoleranz werden bessere Wirkungen gegenüber bekannten Mitteln erzielt.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel erfolgt zweckmäßigerweise in den für Mittel zur biologischen Prozeßsteuerung üblichen Zubereitungen bzw. Ausbringungsformen, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Konzentraten, die unter Zusatz von flüssigen und/oder festen Trägerstoffen bzw. Verdünnungsmitteln zumeist unter Zugabe oberflächenaktiver Stoffe und anderer Formulierungsmittel bereitet und zur Anwendung mit Wasser verdünnt werden können. Die Anwendungsformen richten sich nach dem Verwendungszweck. Sie haben auf jedem Fall eine feine Verteilung der wirksamen Substanzen zu gewährleisten. Die Herstellung erfolgt in an sich bekannter Weise durch Misch- und Mahlverfahren.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch in Kombination mit Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmitteln und/oder Agrochemikalien angewandt werden.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern ohne sie einzuschränken. Die auf ihre erfindungsgemäße Wirkung hin überprüften Substanzen einschließlich ihre physikalischen Daten sind in Tabelle 1 aufgeführt. Als Vergleichssubstanz diente Gibberelinsäure (GS).
Wirkstoff Struktur Fp bzw. K„ (0C)
1 HONHCOOC2H6 Kp0,2 =115-120
2 HOCH2CH2NHOH HOOC-COOH Fp = 121-122
Erhöhung der Salztoleranz bei Getreide
Zur Prüfung der Erhöhung der Toleranz der Pflanzen gegenüber versalztem boden wurde Weizensaatgut (Triticum aestivum) der Sorte „Hatri" mit den in Tabelle 1 aufgeführten Substanzen behandelt und in Sand mit 0,2% NaCI-Zusatz im Klimaraum bei 200C kultiviert.
Die Auswertung erfolgte nach 9 Tagen. Als Kriterium der Auswertung dienten Sämlingsanzahl, mittlere Sproßlänge, Sproß- und Wurzelmasse (eingesetzte Karyopsen: 4 χ 20).
| Aufwand | Sämlings | Sproß | Trockenmasse | Wurzel | |
| menge | anzahl | länge | Sproß | (g) | |
| (ppm) | (mm) | (g) | |||
| Kontrolle | 100 | ||||
| (H2O behandelt) | 100 | 100 | 100 | 130 | |
| GS | 250 | 95 | 166 | 116 | 124 |
| 1 | 62,5 | 105 | 88 | 97 | 117 |
| 125 | 104 | 68 | 88 | 133 | |
| 250 | 107 | 69 | 93 | 139 | |
| 500 | 111 | 60 | 88 | 133 | |
| 1000 | 102 | 99 | 100 | 107 | |
| 2 | 62,5 | 84 | . 118 | 100 | 104 |
| 125 | 81 | 97 | 89 | 98 | |
| 250 | 86 | 105 | 96 | 111 | |
| 500 | 80 | 101 | 92 | 118 | |
| 1000 | 93 | 100 | 94 | ||
Claims (1)
1. Mittel zur Steuerung pflanzlicher Wachstums- und Entwicklungsprozesse, insbesondere zur Erhöhung der Toleranz von Nutzpflanzen gegenüber Streßbedingungen/wie z. B. Versalzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie neben üblichen Hilfs- und TrägerstoffeYi als Wirkstoff mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I oder Il
R1(CH2JnNHOR2 Il
bzw. deren Säureadditionsprodukte enthalten, wobei in Formel I R für Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Aralkyl oder R"OOC(CH2)n- mit R" gleich Alkyl und Aryl steht, wobei die Alkyl- und Arylgruppen durch Halogen, Hydroxy-, Amino-, SO3H und SO2NH2 substituiert sein können und η Werte von 1 bis 4 annehmen kann,
R' für Alkyl, Aralkyl und Aryl steht, wobei die Arylreste ggf. auch substituiert sein können, χ und y unabhängig voneinander Sauerstoff bzw. Schwefel repräsentieren und in Formel Il R1 für OH, Alkoxy, Aroxy, Aralkoxy, NH2, Halogen, SO3H steht, wobei die Aroxy- und Alkoxyreste ggf. auch substituiert sein können,
R2 = H, Alkyl, Aryl, Aralkyl oder OCR' mit R' = H, Alkyl, Aryl und Aralkyl bedeutet, wobei die Alkyl — bzw. Arylreste ggf. auch substituiert sein können und η Werte zwischen 1 und 5 annehmen kann. 2. Mittel zur Steuerung pflanzlicher Wachstums- und Entwicklungsprozesse nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Kombination mit Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmitteln und/oder Agrochemikalien zur Anwendung kommen.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD25228883A DD259123A1 (de) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | Mittel zur erhoehung der toleranz von nutzpflanzen gegenueber stressbedingungen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD25228883A DD259123A1 (de) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | Mittel zur erhoehung der toleranz von nutzpflanzen gegenueber stressbedingungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD259123A1 true DD259123A1 (de) | 1988-08-17 |
Family
ID=5548421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD25228883A DD259123A1 (de) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | Mittel zur erhoehung der toleranz von nutzpflanzen gegenueber stressbedingungen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD259123A1 (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991007381A1 (fr) * | 1989-11-14 | 1991-05-30 | Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Khimicheskikh Sredstv Zaschity Rasteny | Derives carbamoyle d'alkanolamine et moyen antistress de regulation de croissance des vegetaux base sur lesdits derives |
| WO1996014749A1 (en) * | 1994-11-15 | 1996-05-23 | Ab Tall (Holdings) Pty. Ltd. | Osmolyte regulator |
| WO1996023413A1 (en) * | 1995-02-02 | 1996-08-08 | Ab Tall (Holdings) Pty. Ltd. | Osmolyte regulator |
-
1983
- 1983-06-23 DD DD25228883A patent/DD259123A1/de unknown
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991007381A1 (fr) * | 1989-11-14 | 1991-05-30 | Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Khimicheskikh Sredstv Zaschity Rasteny | Derives carbamoyle d'alkanolamine et moyen antistress de regulation de croissance des vegetaux base sur lesdits derives |
| GB2245566A (en) * | 1989-11-14 | 1992-01-08 | Vnii Chim Sredstv Zaschity | Carbamoyl derivatives of alkanolamines and antistress-action agent for plant-growth regulation based thereon |
| WO1996014749A1 (en) * | 1994-11-15 | 1996-05-23 | Ab Tall (Holdings) Pty. Ltd. | Osmolyte regulator |
| WO1996023413A1 (en) * | 1995-02-02 | 1996-08-08 | Ab Tall (Holdings) Pty. Ltd. | Osmolyte regulator |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69108070T2 (de) | Glyphosat-Zusammensetzungen und deren Verwendung. | |
| DE69114683T2 (de) | Feste Glyphosatzusammensetzungen und deren Verwendung. | |
| DE68911204T2 (de) | Pflanzenwachstumsregulierende Zusammensetzung und Verfahren zur Wachstumsregelung einer Pflanze. | |
| DD246245A5 (de) | Herbizide zusammensetzung | |
| DE1245206B (de) | Insektenbekaempfungsmittel | |
| DE1006203B (de) | Selektiv wirkendes Unkrautbekaempfungsmittel | |
| DE1000632B (de) | Mittel fuer selektive Unkrautbekaempfung | |
| DD259123A1 (de) | Mittel zur erhoehung der toleranz von nutzpflanzen gegenueber stressbedingungen | |
| DE1283014B (de) | Fungizid, bakterizid, insektizid und nematozid wirkende Pflanzenschutzmittel | |
| DE1148807B (de) | Maleinsaeurehydrazidderivate enthaltende Mittel zur Regulierung, insbesondere Hemmung, des Pflanzenwachstums | |
| DE2512641A1 (de) | Acetylenische 2,6-dichlorbenzoate und ihre verwendung als wachstumsregulatoren fuer pflanzen | |
| DD217410A1 (de) | Mittel zur beeinflussung des pflanzenwachstums und der pflanzenentwicklung | |
| DD216159A1 (de) | Mittel zur beeinflussung des pflanzenwachstums und der pflanzenentwicklung | |
| DE1278427B (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbaminsaeureestern | |
| DE963113C (de) | Unkrautbekaempfungsmittel und Verfahren zu seiner Verwendung | |
| DD217409A1 (de) | Mittel zur beeinflussung des pflanzenwachstums und der pflanzenentwicklung | |
| CH418055A (de) | Beständiges Herbizid | |
| DD217408A1 (de) | Mittel zur steuerung des pflanzenwachstums und der pflanzenentwicklung | |
| DE1255983B (de) | Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums | |
| DD235020A1 (de) | Makro- und/oder mikronaehrstoffe enthaltende duenger - symbiontizid - kombinationen | |
| DE2512556A1 (de) | Cyclische diphosphorverbindungen | |
| DD218260A1 (de) | Mittel zur steuerung des pflanzenwachstums und der pflanzenentwicklung | |
| DE3225624A1 (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
| DE3122691A1 (de) | Herbizide mittel | |
| CH510384A (de) | Herbizides Gemisch und dessen Anwendung |