CH646049A5 - Solution stable a l'oxydation d'au moins un acide gras essentiel notamment de vitamine f et d'huile de jojoba et compositions cosmetiques les contenant. - Google Patents
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Description
La présente invention a pour objet une solution stable à l'oxydation d'au moins un acide gras essentiel et notamment de vitamine F et d'une huile végétale, ainsi que diverses compositions cosmétiques contenant une telle solution.
L'utilisation en cosmétique, pour une application topique, de vitamines a été préconisée par de nombreux auteurs.
Parmi les vitamines plus particulièrement recommandées, on peut citer la vitamine A, la vitamine B, les vitamines B2 et B6, la vitamine E, la vitamine F ainsi que certains mélanges appropriés dé vitamines, tels que le mélange de vitamines A, E et D3 dont l'association a présenté un effet de synergie.
Parmi ces vitamines, celle qui a retenu tout particulièrement l'attention des cosméticiens est la vitamine F qui est essentiellement constituée par un mélange d'acides gras essentiels (Essential Fatty Acids - EFA). Cette vitamine a en effet présenté certaines propriétés particulièrement recherchées pour améliorer l'aspect de la peau.
La vitamine F exerce en effet une action bénéfique sur les peaux présentant une certaine sécheresse ou rugosité ainsi que sur les peaux présentant certains signes d'irritation.
L'utilisation de vitamine F en cosmétique s'est toutefois heurtée à un problème particulièrement aigu lié essentiellement à sa grande instabilité vis-à-vis de l'oxydation par l'oxygène de l'air atmosphérique. On a en effet constaté que, très rapidement après le premier usage, il y avait formation de produits de décomposition d'odeur rance, excluant de la sorte toute utilisation ultérieure de compositions cosmétiques à base de cette vitamine.
La vitamine F étant essentiellement constituée d'acide linoléique et partiellement d'acide linolénique et de leurs isomères et d'autres '
acides très sensibles à l'oxydation, on a donc de préférence utilisé les alcools correspondants qui sont plus stables ou les esters de ces acides, mais l'on a constaté, dans ce cas, une diminution très sensible de l'activité.
5 Afin de remédier à ces différents inconvénients et afin d'obtenir ' des compositions de grande stabilité vis-à-vis de l'oxygène atmosphérique, on a constaté de façon surprenante qu'un tel résultat pouvait être obtenu lorsque les acides gras essentiels et notamment la vitamine F étaient utilisés en association avec une huile végétale, io et tout particulièrement avec de l'huile de jojoba.
Les essais effectués ont en effet permis de montrer que les associations d'au moins un acide gras essentiel ou de leurs mélanges et notamment de la vitamine F et d'huile de jojoba présentaient une remarquable stabilité à l'oxydation, ce qui n'a pas été le cas avec 15 d'autres huiles végétales telles que par exemple l'huile de tournesol.
La présente invention a pour objet, à titre de produit industriel nouveau, une solution stable à l'oxydation d'au moins un acide gras essentiel ou d'un de leurs mélanges et d'une huile végétale, ladite huile étant de l'huile de jojoba.
20 Par acide gras essentiel, on doit entendre un acide gras insaturé possédant au moins deux doubles liaisons tels:
1. l'acide linoléique ou acide 9,12-octadécadiénoïque de formule:
CH3 - (CH2)4 - CH=CH - CH2 - CH=CH - (CH2)7 - COOH 25 et ses stéréo-isomères, et notamment l'isomère Z-9, Z-12 ainsi que ses isomères de position ou acides linoléiques conjugués, à savoir:
i) l'acide 9,11-octadécadiénoïque de formule:
CH3 - (CH2)5 - CH=CH - CH=CH - (CH2)7 - COOH et ses stéréo-isomères,
30 ii) l'acide 10,12-octadécadiénoïque de formule:
CH3 - (CH2)4 - CH=CH - CH = - (CH2)S - COOH et ses stéréo-isomères,
2. l'acide a-linolénique ou 9,12,15-octadécatriénoïque de formule:
35 CH3 - (CH2 - CH=CH)3 - CH2 - (CH2)6 - COOH et ses stéréo-isomères, et notamment l'isomère Z-9, Z-12, Z-15,
3. l'acide y-linolénique ou 6,9,12-octadécatriénoïque de formule:
CH3 - (CH2)2 - (CH2CH=CH)3 - CH2 - (CH2)3 - COOH
et ses stéréo-isomères, et 40 4. l'acide arachidonique ou acide 5,8,11,14-eicosatétraénoïque de formule:
CH3 - (CH2)4 - (CH=CH - CH2}4 - CH2 - CH2 - COOH et ses stéréo-isomères.
Comme indiqué ci-dessus, la vitamine F est essentiellement cons-45 tituée d'acide linoléique et de ses isomères, l'isomère 9,12 étant présent dans une proportion pouvant varier entre environ 40 et 70%, la proportion totale d'acides linoléiques (acide linoléique+isomères) représentant environ de 80 à 90%, le reste étant essentiellement constitué par un mélange d'autres acides gras essentiels, so L'huile de jojoba est une huile végétale extraite de Simmondsia chinensis et présente les caractéristiques suivantes:
— viscosité (Brookfield 25° C): 37 cPo environ
— couleur: jaune clair à incolore (raffinée)
— densité à 25°C: 0,863 environ 55 — indice d'iode: 80-82
— n^ = 1,4645-1,4650
Selon l'invention, l'huile de jojoba représente de 99,5 à 80% en poids du poids total de la solution de sorte que la concentration en acide(s) gras essentiel(s) ou d'un de leurs mélanges varie entre 0,5 et 60 20% en poids.
Des concentrations supérieures à 20% en au moins un acide gras essentiel dans l'huile de jojoba peuvent être envisagées sans pour autant nuire à la stabilité vis-à-vis de l'oxydation. En effet, on a constaté de façon surprenante et contre toute attente que la stabilité 65 avait tendance à s'améliorer en fonction de l'accroissement de la concentration en acide(s) gras essentiels), alors que l'on aurait dû s'attendre à un effet contraire.
Toutefois, pour des raisons pratiques, et notamment du fait de la
3
646 049
destination des solutions selon l'invention, la concentration en acide(s) gras essentiel(s) n'est généralement pas supérieure à environ 20% en poids.
La présente invention a également pour objet des compositions cosmétiques contenant une solution stable à l'oxydation telle que définie ci-dessus.
Ces compositions cosmétiques sont, d'une façon générale, toutes les compositions contenant des huiles. Parmi ces compositions, on peut en particulier citer celles qui se présentent sous forme d'émul-sions fluides (laits), de lotions ou d'émulsions plus consistantes (crèmes).
Les compositions sont, par exemple, des laits ou des crèmes émollients, des laits ou des crèmes pour les soins des mains, des crèmes ou des laits démaquillants, des bases de fond de teint, des laits ou des crèmes antisolaires, des laits ou des crèmes de bronzage artificiel, des laits ou des crèmes contre la transpiration, des crèmes ou des mousses de rasage.
Ces compositions cosmétiques peuvent également se présenter sous la forme de bâtons pour les lèvres destinés soit à les colorer,
soit à éviter les gerçures, ou de produits de maquillage pour les yeux ou de fards pour le visage.
Selon l'invention, la solution stable à l'oxydation représente de 5 à 99% en poids du poids total de la composition.
Lorsque les compositions cosmétiques selon la présente invention sont essentiellement constituées de la solution stable à l'oxydation, celles-ci sont notamment des huiles antisolaires (contenant un filtre solaire absorbant l'ultraviolet), des huiles pour les mains, des huiles pour le corps, des huiles de prérasage ou d'après-rasage, des huiles pour le bain, etc.
Les compositions selon l'invention contiennent généralement d'autres ingrédients, et notamment des agents conservateurs, des parfums, des agents colorants, etc.
Du fait de la bonne stabilité de la solution stable selon l'invention, il n'est pas nécessaire d'utiliser d'agents antioxydants.
A ce propos, on a constaté que les compositions selon l'invention étaient particulièrement stables, même lorsque celles-ci contenaient un agent prooxydant tel que l'a-tocophérol ou vitamine E.
Lorsque les compositions se présentent sous forme d'émulsions du type eau-dans-huile ou huile-dans-eau, la phase huile peut être essentiellement constituée par la solution stable à base d'huile de jojoba, mais de préférence d'un mélange avec au moins une autre huile non rancissable et éventuellement d'au moins une cire.
La phase huile des émulsions peut varier entre environ 5 et 60% en poids par rapport au poids total de l'émulsion.
La phase eau desdites émulsions est de préférence comprise entre 30 et 85% par rapport au poids total de l'émulsion.
La proportion de l'agent émulsionnant peut être comprise entre 1 et 20% et de préférence entre 2 et 12%.
Les émulsions selon l'invention peuvent également contenir des substances dites de charge telles que de l'oxyde de titane, de l'oxyde de zinc, du talc ou du kaolin, ainsi que des substances colorantes et notamment des oxydes de fer tels que l'oxyde de fer rouge, l'oxyde de fer jaune et l'oxyde de fer noir.
Afin de mieux faire comprendre l'invention, on va maintenant décrire à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples de solutions stables à l'oxydation selon l'invention ainsi que plusieurs exemples de compositions cosmétiques les contenant.
Exemple 1:
Acide 9,12-octadécadiénoïque 15 g
Huile de jojoba 85 g
Exemple 2:
Acide 9,11 -octadécadiénoïque 10g
Huile de jojoba 90 g
Exemple 3:
Acide 10,12-octadécadiênoïque 12 g
Huile de jojoba 88 g
Exemple 4:
Acide 9,12,15-octadécatriénoïque 10 g
Huile de jojoba 90 g
Exemple 5:
Acide 6,9,12-octadécatriénoïque 15 g
Huile de jojoba 85 g
Exemple 6:
Acide 5,8,11,14-eicosatétraénoïque 8 g
Huile de jojoba 92 g
Exemple 7:
Acide 9,12-octadécadiénoïque 7 g
Acide 6,9,12-octadécatriénoïque 5 g
Acide 5,8,11,14-eicosatétraénoïque 3 g
Huile de jojoba 85 g
Exemple 8:
Acide 5,8,11,14-eicosatétraénoïque 5 g
Acide 9,12,15-octadécatriénoïque 8 g
Huile de jojoba 87 g
Exemple 9:
Acide 9,12-octadécadiénoïque 5 g
Acide 9,11 -octadécadiénoïque 4 g
Acide 5,8,11,14-eicosatétraénoïque 2 g
Huile de jojoba 89 g
Exemple I:
On prépare selon l'invention une huile solaire en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Solution selon l'exemple 5 95 g Filtre solaire Parsol Ultra vendu par la société Givaudan 5 g
Exemple II:
On prépare selon l'invention une crème de soins sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Lanolate d'aluminium 10 g
Alcool de lanoline 40 g
Solution selon l'exemple 10 8 g
Ozokérite 2 g
Parfum 0,1 g p-Hydroxybenzoate de méthyle 0,1g
Eauq.s.p. 100 g
Exemple III:
On prépare selon l'invention une crème solaire sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Polymère biséquencê méthacrylate de diméthylamino-2-éthyle/méthacrylate de lauryle (Mp=8000) 6 g
Solution selon l'exemple 6 35,6 g
Cire microcristalline 2 g
Filtre solaire Parsol Ultra 5 g
Parfum 0,2 g
Eau q.s.p. 100 g
Exemple IV:
On prépare selon l'invention un fond de teint sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Polymère biséquencê vinyl-2 pyridine/
méthacrylate de lauryle (Mp = 110000) 7,4 g
5
io
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
646 049
4
Solution selon l'exemple 4 44 g
Oxyde de titane 1,5 g
Colorant ocre 1,5 g
Parfum 0,15 g
Acide lactique 3,4 g
Eau q.s.p. 100 g
Exemple V:
On prépare selon l'invention une crème de soins sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Acide lanolique 7 g
Histidine 3 g
Solution selon l'exemple 8 30 g
Eau q.s.p. 100 g
Exemple VI:
On prépare selon l'invention un lait démaquillant en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Solution selon l'exemple 7 15 g
Stéarate de glycérol 2 g
Acide stéarique 1,4 g Carbopol 934 (acide polyacrylique réticulé
vendu par la société Goodrich) 0,6 g
Triéthanolamine 1,3 g p-Hydroxybenzoate de méthyle 0,25 g
Parfum 0,1 g
Eau q.s.p. 100 g
Exemple VII:
On prépare selon l'invention une huile corporelle en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Vitamine F 15 g
Huile de jojoba 85 g
Exemple VIII:
On prépare selon l'invention une huile solaire en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Solution de vitamine F à 15% dans l'huile de jojoba 95 g
Filtre solaire Parsol Ultra 5 g
Exemple IX:
On prépare selon l'invention une crème de soins sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Lanolate d'aluminium
10g
Alcool de lanoline
40 g
Solution de vitamine F à 10% dans
l'huile de jojoba
8g
Ozokérite
2g
Parfum
0,1g
Parahydroxybenzoate de méthyle
0,1g
Eau q.s.p.
100 g
Exemple X:
On prépare selon l'invention une crème solaire sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Polymère biséquencê méthacrylate de diméthylamino-2 éthyle/mêthacrylate de laurile (Mp=8000) 6 g
Solution de vitamine F à 7,8% dans l'huile de jojoba 35,6 g
Cire microcristalline 2 g
Filtre solaire Parsol Ultra 5 g
Parfum 0,2 g
Eau déminéralisée stérile q.s.p. 100 g
Exemple XI:
On prépare selon l'invention un fond de teint sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Polymère biséquencê vinyl-2 pyridine/
méthacrylate de lauryle (Mp=110000)
7,4 g
Solution de vitamine F à 9,3% dans
l'huile de jojoba
44g
Oxyde de titane
1,5 g
Colorant ocre
1,5 g
Parfum
0,15 g
Acide lactique
3,4 g
Eau déminéralisée stérile q.s.p.
100 g
Exemple XII:
On prépare selon l'invention une crème de soins sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Acide lanolique
7g
Histidine
3g
Solution de vitamine F à 10%
dans l'huile de jojoba
30 g
Eau déminéralisée stérile q.s.p.
100 g
Exemple XIII:
On prépare selon l'invention un lait démaquillant en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Solution de vitamine F à 6,6% dans l'huile de jojoba 15g
Stéarate de glycérol 2 g
Acide stéarique 1,4 g Carbopol 934 (acide polyacrylique réticulé
vendu par la société Goodrich) 0,6 g
Triéthanolamine 1,3 g
Parahydroxybenzoate de méthyle 0,25 g
Parfum 0,1 g
Eau déminéralisée stérile q.s.p. 100 g
Exemple XIV:
On prépare selon l'invention un fond de teint sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Acide lanolique
7,5 g
Arginine
2,5 g
Solution de vitamine F à 6,6% dans
l'huile de jojoba
30 g
Parahydroxybenzoate de propyle
0,1 g
Parfum
0,2 g
Colorants et pigments
10 g
Eau déminéralisée stérile q.s.p.
100 g
Tous les essais de conservation effectués, d'une part,
à la tempé-
rature ambiante (20° C) et, d'autre part, à une température de 40° C ont permis de montrer l'excellente stabilité dans le temps des solutions et compositions décrites ci-dessus.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
R
Claims (10)
1. Solution stable à l'oxydation d'au moins un acide gras essentiel ou d'un de leurs mélanges et d'une huile végétale, caractérisée par le fait que ladite huile est de l'huile de jojoba.
2. Solution selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'acide gras essentiel est pris dans le groupe constitué par: l'acide li-noléique et ses stéréo-isomères, les acides linoléiques conjugués et leurs isomères, l'acide a-linolénique et ses isomères, l'acide y-linolé-nique et ses isomères, l'acide arachidonique et ses isomères et les mélanges de cesdits acides et/ou de leurs isomères.
2
REVENDICATIONS
3. Solution selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que le mélange d'acides gras essentiels est la vitamine F.
4. Solution selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'huile de jojoba représente de 99,5 à 80% en poids du poids total de la solution.
5. Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle contient une solution stable à l'oxydation telle que revendiquée selon l'une des revendications 1 à 4.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que la solution stable représente de 5 à 99% en poids du poids total de ladite composition.
7. Composition selon l'une des revendications 5 ou 6, caractérisée par le fait que la solution stable constitue la phase huile d'une émulsion eau-dans-huile ou huile-dans-eau.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que ladite phase huile contient en outre au moins une autre huile et/ou au moins une cire.
9. Composition selon l'une des revendications 7 ou 8, caractérisée par le fait que ladite phase huile représente de 5 à 60% en poids du poids total de l'émulsion.
10. Composition selon l'une des revendications 5 à 9, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des ingrédients et notamment un filtre solaire, un agent conservateur, un parfum, une charge ou un agent colorant.
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| NL (1) | NL186062C (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7667057B2 (en) | 2002-11-14 | 2010-02-23 | Wacker-Chemie Gmbh | Cosmetic composition comprising a complex of cyclodextrin and vitamin F |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2498075B2 (fr) * | 1980-01-25 | 1985-07-12 | Oreal | Solution stable a l'oxydation d'un acide gras essentiel ou d'un melange de ces acides et compositions cosmetiques la contenant |
| FR2509988B1 (fr) | 1981-07-23 | 1986-05-30 | Oreal | Melange d'huiles vegetales a base d'huile de jojoba comme agent de stabilisation a l'oxydation et compositions cosmetiques le contenant |
| DE3225849A1 (de) * | 1982-07-07 | 1984-01-19 | Schering Ag | Kortikoidhaltige zubereitung zur topischen applikation |
| JPS5962511A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-04-10 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 化粧料 |
| JPS59227815A (ja) * | 1983-06-08 | 1984-12-21 | Kao Corp | 皮膚清浄・清拭剤組成物 |
| FR2548021B1 (fr) * | 1983-06-29 | 1986-02-28 | Dick P R | Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels |
| JPS60120809A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-06-28 | Akira Kitano | 脱毛防止及び、養毛、発毛用シヤンプ− |
| IT1214608B (it) * | 1985-05-14 | 1990-01-18 | Igaaw Med Oil S R L | Composizioni cosmetiche ad attivita protettiva della cute,contenenti olio di jojoba |
| EP0396527A1 (fr) * | 1989-05-03 | 1990-11-07 | André d'Oosterlynck | Emulsion topique à propriétés régénératrices et curatives |
| JP2593714B2 (ja) * | 1989-09-20 | 1997-03-26 | 株式会社 林原生物化学研究所 | 色白剤 |
| GB9003201D0 (en) * | 1990-02-13 | 1990-04-11 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| US5227503A (en) * | 1990-02-13 | 1993-07-13 | Chesebrough Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition |
| DE4022644A1 (de) * | 1990-07-17 | 1992-01-23 | Beiersdorf Ag | Hautpflegende wirkstoffkombinationen |
| DE69228373T2 (de) * | 1991-09-27 | 1999-06-17 | Nof Corp | Kosmetikum und emulsion |
| FR2706304B1 (fr) * | 1993-06-15 | 1995-09-01 | Carita Sa | Utilisation des huiles de Chaulmoogra dans le domaine cosmétique et pharmaceutique, notamment en dermatologie, pour harmoniser la pigmentation de la peau. |
| DE4330664A1 (de) * | 1993-09-10 | 1995-03-16 | Beiersdorf Ag | Verwendungen von Pflanzenölen |
| US5885594A (en) * | 1997-03-27 | 1999-03-23 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions having enhanced mouth-feel |
| US6019990A (en) * | 1997-11-21 | 2000-02-01 | Natural Nutrition Ltd. As | Conjugated linoleic acid delivery system in cosmetic preparations |
| JP2001526219A (ja) * | 1997-12-23 | 2001-12-18 | ディーシーブイ インコーポレイテッド ディー/ビー/エイ バイオ テクニカル リソーセス | 共役リノール酸および共役リノレン酸のエステルおよびその用途 |
| CA2225352C (fr) * | 1998-01-30 | 2003-10-21 | Nam Fong Han | Produit a base vegetale pour remplacer le petrolatum |
| US6132582A (en) | 1998-09-14 | 2000-10-17 | The Perkin-Elmer Corporation | Sample handling system for a multi-channel capillary electrophoresis device |
| GB9828379D0 (en) * | 1998-12-22 | 1999-02-17 | Unilever Plc | Skin care composition |
| GB9828380D0 (en) * | 1998-12-22 | 1999-02-17 | Unilever Plc | Skin lightening composition |
| US6296861B1 (en) | 1999-05-03 | 2001-10-02 | Nicholas V. Perricone | Treatment of skin damage using conjugated linoleic acid and ascorbyl fatty acid esters |
| GB9918025D0 (en) * | 1999-07-30 | 1999-09-29 | Unilever Plc | Skin care composition |
| GB9918028D0 (en) * | 1999-07-30 | 1999-09-29 | Unilever Plc | Skin care composition |
| ITMI991894A1 (it) * | 1999-09-09 | 2001-03-09 | Carlo Ghisalberti | Acido linoleico coniugato e trigliceride nuovi metodi di sintesi e d'uso |
| US6420577B1 (en) | 1999-12-01 | 2002-07-16 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture | Method for commercial preparation of conjugated linoleic acid |
| US8529970B2 (en) | 2000-01-03 | 2013-09-10 | International Flora Technologies, Ltd. | High unsaponifiables and methods of using the same |
| EP1357977B1 (fr) | 2000-09-21 | 2004-07-21 | Nutrition 21, Inc. | Compositions contenant du chrome pour le traitement du diabete, la reduction des graisses corporelles, l'amelioration de la sensibilite a l'insuline, la reduction de l'hyperglycemie et la reduction de l'hypercholesterolemie. |
| US6409649B1 (en) | 2001-11-27 | 2002-06-25 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture & Agri-Food Canada | Method for commercial preparation of conjugated linoleic acid using recycled alkali transesterification catalyst |
| US6414171B1 (en) | 2001-11-27 | 2002-07-02 | Her Majesty In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture & Agri-Food Canada | Method for commercial preparation of conjugated linoleic acid from by-products of vegetable oil refining |
| US7763587B2 (en) * | 2002-06-13 | 2010-07-27 | L'oreal S.A. | Derivative of glucose and of vitamin F, compositions comprising it, uses and preparation process |
| US7074418B2 (en) * | 2002-11-18 | 2006-07-11 | Changaris David G | Conjugated fatty acid based emulsion and methods for preparing and using same |
| FR2864783B1 (fr) * | 2004-01-05 | 2008-02-15 | Oreal | Composition cosmetique associant un ester ethylenique en configuration trans et une cire hydrocarbonee |
| US20050281775A1 (en) * | 2004-06-16 | 2005-12-22 | Carrington Stephen D | Mucoadhesive and bioadhesive polymers |
| US8709453B2 (en) * | 2004-06-21 | 2014-04-29 | Daniel S. Cap | Cosmetic product including vegetable oil blend |
| WO2006074969A1 (fr) * | 2005-01-11 | 2006-07-20 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Procede de post-modification d'homo et de copolymeres obtenus par un processus de polymerisation controlee des radicaux libres |
| FR2881645B1 (fr) * | 2005-02-04 | 2008-12-12 | Oreal | Composition chargeante de revetement des fibres keratiniques comprenant une cire aprotique |
| US20060193807A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-31 | Lezer Nathalie J | Charging composition for coating keratin fibers comprising an aprotic wax |
| US20060177403A1 (en) * | 2005-02-08 | 2006-08-10 | L'oreal | Cosmetic/dermatological compositions comprising a derivative of glucose and of vitamin F and A specific surfactant |
| DE102007009650A1 (de) * | 2007-02-26 | 2008-08-28 | Beiersdorf Ag | Kosmetisches Kombinationsprodukt zur Verbesserung des äußeren Erscheinungsbildes |
| DE102007037678A1 (de) | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung zur Verbesserung des Hautzustandes |
| US11576853B2 (en) | 2015-04-29 | 2023-02-14 | CSI: Create.Solve. Innovate. LLC | Antioxidant compositions and methods of protecting skin, hair and nails against high energy blue-violet light |
Family Cites Families (3)
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- 1981-01-23 CH CH45281A patent/CH646049A5/fr not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7667057B2 (en) | 2002-11-14 | 2010-02-23 | Wacker-Chemie Gmbh | Cosmetic composition comprising a complex of cyclodextrin and vitamin F |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| AT395371B (de) | 1992-12-10 |
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