CH646801A5 - Ein- oder zweikomponentendiazotypiematerial. - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Diazotypiematerial mit verbesserter Lichtstabilität der Bildfarbstoffe.
Die Bildfarbstoffe von Diazotypiem'aterialien sind durch die Bestrahlung am Lesegerät und durch Dupliziervorgänge von Diazomaterialien auf Diazomaterialien einer erheblichen Belastung unterworfen. Deshalb ist ausser der Aufrechterhaltung aller anderen wesentlichen Eigenschaften wie Empfindlichkeit, Auflösungsvermögen, Kupplungsaktivität und Duplizierfähigkeit, die Lichtstabilität der Bildfarbstoffe ein wesentlicher Parameter leistungsfähiger Diazosystenie.
Es ist im begrenztem Masse möglich, durch geeignete Substitution an Diazonium- und/oder Kupplerkomponente die Ausbleichbeständigkeit der gebildeten Azofarbstoffe zu verbessern. Dabei ist jedoch bei relativ hohem Syntheseaufwand der Wirkungsgrad gering.
Es hat sich deshalb als günstiger erwiesen, dem Diazosy-stem bestimmte Verbindungen zuzusetzen, die das Ausbleichen unter den Bedingungen der Lese- und Belichtungsgeräte zurückdrängen. Dabei müssen diese Ausbleichinhibitoren mehrere Nebenbedingungen erfüllen, wie Systemverträglichkeit, geeignetes Absorptionsmaximum (möglichst kurzwelliger absorbierend als die Diazokomponente), Stabilität im Verarbeitungsprozess und gute Zugänglichkeit. Bisher wurden als Zusätze sterisch gehinderte Phenole (DE-PS 1 772 981), Ethylendiamine (DE-AS 1 797 322) und 3-Anilin-opyrazole (DD-WP G 03 c/221 629) eingesetzt. Der Nachteil dieser Verbindungen besteht in der relativ geringen Wirkung und zum Teil in dem hohen Syntheseaufwand, der für die Darstellung der Substanzen notwendig ist. Phosphorsäureani-lide (DD-WP G 03 c/222 062) lassen sich relativ leicht herstellen, verschlechtern aber die Duplizierfähigkeit. Allen bisher beschriebenen Verbindungen ist immanent, dass sie die Lichtstabilität nur bis zur einer Zeit aufrechterhalten bis sie selbst zerstört sind.
Ziel der Erfindung ist es, die Lichtstabilität von Diazomaterialien wesentlich zu verbessern.
Die bisher zur Erhöhung der Lichtstabilität vewendeten Verbindungen haben den Nachteil, dass sie in ihrer Wirkung auf längere Zeit bezogen zu gering sind.
Es ist die Aufgabe der Erfindung, Zusätze zum Diazotypiematerial zu finden, die die Bildfarbstoffe so stabilisieren, dass auch bei Lichteinwirkung von mehreren Stunden keine oder nur geringe Ausbleicheffekte auftreten. Dabei sollen alle anderen Eigenschaften des Materials beibehalten werden. Die Aufgabe wird erfindungsgemäss dadurch gelöst, indem das Ein- oder Zweikomponentendiazotypiematerial mit Ausbleichinhibitor ein oder mehrere Cu(II)-salze organischer Carbonsäuren enthält.
Es können Cu(II)-salze organischer Carbonsäuren wie z.B. unverzweigt gesättigte aliphatische Monocarbonsäuren (Caprinsäure), verzweigt gesättigte aliphatische (Methyl-ethylessigsäure), unverzweigt ungesättigte aliphatische (Propiolsäure), verzweigt ungesättigte aliphatische (Methacrylsäure) aromatische (Salicylsäure), araliphatisch (Mandelsäure), cyclisch aliphatische (Cyclohexancarbon-säure), heterocyclische (Isonicotinsäure), gesättigte aliphatische Dicarbonsäuren (Adipinsäure) ungesättigte aliphatische (Maleinsäure), aromatische (Phthalsäure), Hydroxycarbon-säuren (Milchsäure), Halogencarbonsäuren (a, ß-Dichlor-propionsäure), Ketosäuren (Benztraubensäure) und Tricarbonsäuren (Zitronensäure) verwendet werden. Die Cu(II)--salze sind synthetisch leicht zugänglich (Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie, Bd. Cu) und führen beim Einsatz als Inhibitoren zu einer beträchtlichen Steigerung der Lichtechtheit der Diazomaterialien. Sie zeigen eine gute Systemverträglichkeit, so dass alle anderen Forderungen an ein Dia-zosystem wie Duplizierfähigkeit, thermische Stabilität und Empfindlichkeit voll erfüllt werden.
Die Kupfersalze werden zur Herstellung einer Diazotypie-giesslösung mit einem Diazoniumsalz, einer Stabilisatorsäure und gegebenenfalls mit einem oder mehreren Kupplern vermischt und anschliessend in einer Polymerlösung gelöst.
Diese Giesslösung wird dann auf einen Schichtträger aufgetragen. Geeignete Diazoniumsalze sind unter anderem 2-Aminobenzendiazonium-, 4-Aminobenzendiazonium-, 4-Thiobenzendiazoniumsalze und Phenylendiamine. Als Kuppler eignen sich alle bekannten, die in o-Stellung eine Hydroxygruppe enthalten, wie z.B. 2-Hydroxy-3-naphtha-mide, 2,3-Dihydroxynaphthaline, Resorcin oder ß-Naphthol. Als Bindemittel sind Cellulosederivate, Vinylpolymere, Copo-lymere des Vinylchlorids und Vinylacetats, Polystyrole, Mischpolymere aus Alkylacrylaten und Acrylsäure, Polyethy-lenoxide verwendbar. Weiterhin kann das Material noch die üblichen Zusätze wie Stabilisatorsäure, Entwicklungsbeschleuniger und Weichmacher enthalten. Trägermaterialien für die lichtempfindliche Schicht können Polymerfolien aus z.B. Polyethylenterphthalat, Cellulosetriacetat, Papier, Transparentpapier, Glas und Metall sein.
Ausführungsbeispiel
In 1000 ml einer 10%igen Celluloseacetatlösung wird ein Diazosystem aus 4,5 • 10~2 mol Diazoniumsalz, 5,3 -10"2 mol Kuppler, 1,7 • 10"? mol p-Toluolsulfonsäure und 10~3 bis 10-1 mol Cu(II)-salze einer organischen Carbonsäure gebracht.Dieses wird auf 10-15 m2 Polyethylenterephthalat-unterlage vergossen, wobei man einen transparenten Film erhält. Der Bildfarbstoff wird durch Entwicklen im basischen Medium erzeugt und 15 h einem Xenotest unterworfen. Die Ergebnisse sind der Tabelle zu entnehmen. Als Diazoniumsalze wurden eingesetzt:
(1) 2,5-Diethoxy-4-morpholino-benzen-diazoniumtetra-chloroborat
(II) 2,5-Dibutoxy-4-morpholino-benzen-diazoniumtetra-chlorozinkat als Kuppler
( 1 ) 2-Hydroxy-3-naphthoesäure-o-anisidid
(2) 2-Hydroxy-3-naphthoesäure-[2,4-dimethoxy-5-chlor-anilid]
(3) 2-Hydroxy-3-naphthoesäure-[2-mehtyl-4-chloranilid]
(4) 2-Hydroxy-3-naphthoesäure-[2-methyl-4-methoxyani-
lid]
(5) 2-Hydroxy-3-naphthoesäure-[2-methyl-3-nitroanilid]
(6) Resorcin
(7) ß-Naphthol
5
IU
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
646 801
Charakteristik eingesetzte Substanz Dioazonium- Kuppler Ausbleichrate 15 h Xenotest der Carbonsäure Name Menge komponente mit Inhibitor ohne Inhibitor
Monocarbonsäure
aliphatisch,
Cu(II)-propionat
2,36
10"2mol
I
(l)/(6)
0%
24%
gesättigt,
2,13
10~2mol
II
(1)
5%
51%
unverzweigt
3,55
10~2mol
II
(6)
0%
29%
Ci-Cia
4,73
10~2mol
II
(7)
0%
90%
9,47
10~2mol
II
(5)
8%
50%
2,13
10_2mol
II
(2)
3%
51%
2,13
I0'2mol
II
(3)
14%
49%
Cu(II)-butyrat
2,09
10'2mol
I
(l)/(6)
0%
24%
Cu(II)-capronat
1,72
10-2mol
II
(1)
0%
51%
1,72
10'2mol
II
(6)
0%
26%
1,72
10~2mol
II
(5)
15%
43%
Cu(II)-acetat
2,73
10~2mol
I
(l)/(6)
2%
42%
Cu(II)-laurat
2,21
10_2mol
II
(1)
10%
47%
Monocarbonsäure
aliphatisch,
Cu(II)-pivalinat
3,77
10_2mol
I
(l)/(6)
3%
27%
gesättigt,
2,26
I0~2mol
II
(I)
0%
51%
verzweigt
1,50
10~2mol
II
(7)
0%
30%
C4-C10
2,26
10"2mol
II
(2)
0%
50%
1,50
10_2mol
II
(3)
0%
39%
2,26
10-2mol
II
(4)
9%
34%
Monocarbonsäure
aliphatisch,
Cu(II)-oleat
1,90
10"2mol
II
(1)
8%
51%
ungesättigt,
1,90
10"2mol
II
(6)
0%
26%
unverzweigt
1,90
10~2mol
II
(3)
8%
39%
Monocarbonsäure
aromatisch
Cu(II)-benzoat
6,55
10~3mol
II
(1)
11%
51%
Monocarbonsäure
araliphatisch
Cu(II)-phenylacetat
9,00
10~3mol
I
(l)/(6)
5%
24%
1,50
10~2mol
II
(7)
0%
90%
Monocarbonsäure
aliphatisch,
Cu(II)-chloracetat
3,01
10"2mol
II
(1)
8%
47%
halogensubstituiert
Dicarbonsäure
aliphatisch,
Cu(II)-malonat
1,24- 10"2mol
II
(1)
17%
51%
gesättigt
Dicarbonsäure
aliphatisch,
Cu(II)-maleat
1,35
10"2mol
II
(1)
19%
51%
ungesättigt
Dicarbonsäure
aromatisch
Cu(II)-phthalat
1,20
10~2mol
II
(1)
17%
51%
Tricarbonsäure
Cu(II)-zitrat
1,25-
10~2mol
II
(1)
20%
51%
Ketosäure
Cu(II)-pyruvat
1,50- 10~2mol
II
(1)
20%
51%
Hydroxycarbonsäure
Cu(II)-laktate
1,81 •
10"2mol
II
(1)
18%
51%
Heterocarbonsäure
Cu(II)-isonicotat
1,23
10-2mol
II
(1)
18%
51%
G
Claims (4)
1. Ein- oder Zweikomponentendiazotypiematerial mit Ausbleichinhibitoren, gekennzeichnet dadurch, dass es als Ausbleichinhibitor ein oder mehrere Cu(II)-Salze organischer Carbonsäuren enthält.
2. Ein- oder Zweikomponentendiazotypiematerial mit Ausbleichinhibitoren nach Anspruch I, gekennzeichnet dadurch, dass es als Ausbleichinhibitor ein oder mehrere Cu(II)-Salze organischer Monocarbonsäuren enthält.
2
PATENTANSPRÜCHE
3. Ein- oder Zweikomponentendiazotypiematerial mit Ausbleichinhibitoren nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, dass es als Ausbleichinhibitor ein oder mehrere Cu(II)-Salze organischer Dicarbonsäuren enthält.
4. Ein- oder Zweikomponentendiazotypiematerial mit Ausbleichinhibitoren nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, dass es als Ausbleichinhibitor ein oder mehrere Cu(II)-Salze organischer Tricarbonsäuren enthält.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD22612380A DD154403A1 (de) | 1980-12-16 | 1980-12-16 | Ein-oder zweikomponentendiazotypiematerial |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH646801A5 true CH646801A5 (de) | 1984-12-14 |
Family
ID=5527940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH607181A CH646801A5 (de) | 1980-12-16 | 1981-09-21 | Ein- oder zweikomponentendiazotypiematerial. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57124342A (de) |
| BE (1) | BE891317A (de) |
| CH (1) | CH646801A5 (de) |
| DD (1) | DD154403A1 (de) |
| DE (1) | DE3136575A1 (de) |
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| GB (1) | GB2093205B (de) |
| NL (1) | NL8104757A (de) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1772981U (de) | 1957-03-11 | 1958-08-21 | Ver Westdeutsche Waggonfab | Hubstapler. |
| DE1797322U (de) | 1958-03-21 | 1959-10-08 | Licentia Gmbh | Geraet zur kuehlung der hauptstromdurchfuehrungen eines wasserstoffgekuehlten generators. |
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-
1980
- 1980-12-16 DD DD22612380A patent/DD154403A1/de unknown
-
1981
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- 1981-12-01 BE BE0/206710A patent/BE891317A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-12-15 JP JP20104481A patent/JPS57124342A/ja active Pending
- 1981-12-16 GB GB8137854A patent/GB2093205B/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3136575A1 (de) | 1982-09-23 |
| FR2497968A1 (fr) | 1982-07-16 |
| JPS57124342A (en) | 1982-08-03 |
| GB2093205A (en) | 1982-08-25 |
| BE891317A (fr) | 1982-03-31 |
| DD154403A1 (de) | 1982-03-17 |
| GB2093205B (en) | 1984-05-02 |
| NL8104757A (nl) | 1982-07-16 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased | ||
| PL | Patent ceased |