DD154403A1 - Ein-oder zweikomponentendiazotypiematerial - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Ein- oder Zweikomponentendiazotypiematerial mit wesentlich verbesserter Lichtstabilitaet. Dies wird dadurch erreicht, dass dem Diazosystem Cu(II)-Salze organischer Carbonsaeuren als Ausbleichinhibitor zugesetzt werden. Diese Kupfersalze sind leicht zu synthetisieren und beeinflussen die sensitometrischen Eigenschaften in keiner Weise.
Description
VEB Filmfabrik Wolfen Wolfen, den 17. 11. 1980
PN 856 Wa/Hm
DC. Werndl Int.Cl.3/ G 03 C 1/60
Dr. Marx
Dr. Rehorek
Dr. Epperlein
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Ein- oder Zweikomponentendiazotypiematerial
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Diazotypiematerial mit verbesserter
Lichtstabilität der Bildfarbstoffe.
9.^.r.^,Le.r.,f ?ΐ^Κ ^e,L keHi ai?i nM en technischen Lösungen Die Bildfarbstoffe von Diazotypiematerialien sind durch die Bestrahlung am Lesegerät und durch Dupliziervorgänge von Diazomaterialien auf Diazomaterialien einer erheblichen Belastung unterworfen. Deshalb ist außer der Aufrechterhaltung aller anderen wesentlichen Eigenschaften wie Empfindlichkeit, Auflösungsvermögen, Kupplungsaktivität und Duplizierfähigkeit, die Lichtstabilität der Bildfarbstoffe ein wesentlicher Parameter leistungsfähiger Diazosysteme.
Es ist in begrenztem Maße möglich, durch geeignete Substitution an Diazonium- und/oder Kupplerkomponente die Ausbleichbeständigkeit der gebildeten Azofarbstoffe zu verbessern. Dabei ist jedoch bei relativ hohem Syntheseaufwand der Wirkungsgrad gering.
Es hat sich deshalb als günstiger erwiesen, dem Diazosystem bestimmte Verbindungen zuzusetzen, die das Ausbleichen unter den Bedingungen der Lese- und Belichtungsgeräte zurückdrängen. Dabei müssen diese Ausbleichinhibitoren mehrere Nebenbedingungen erfüllen, wie Systemverträglichkeit, geeignetes Absorptionsmaximum (möglichst kurzwelliger absorbierend als die Diazokomponente), Stabilität im Verarbeitungsprozeß und gute
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Zugänglichkeit. Bisher wurden als Zusätze sterisch gehinderte Phenole (DE-PS 1 772 981), Ethylendiamine (DE-AS 1 797 322) und 3-Anilinopyrazole (DD-VVP G 03 c/221 629) eingesetzt. Der Nachteil dieser Verbindungen besteht in der relativ geringen Wirkung und zum Teil in dem hohen Syntheseaufwand, der für die Darstellung der Substanzen notwendig ist. Phosphorsäureanilide (DD-WP G 03 c/222 062) lassen sich relativ leicht herstellen, verschlechtern aber die Duplizierfähigkeit. Allen bisher beschriebenen Verbindungen ist immanent, daß sie die Lichtstabilität nur bis zu einer Zeit aufrechterhalten bis sie selbst zerstört sind.
Ziel der Erfindung ist es, die Lichtstabilität von Diazoraaterialien wesentlich zu verbessern.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Die bisher zur Erhöhung der Lichtstabilität verwendeten Verbindungen haben den Nachteil, daß sie in ihrer Wirkung auf längere Zeit bezogen zu gering sind.
Es ist die Aufgabe der Erfindung, Zusätze zum Diazotypiematerial zu finden, die die Bildfarbstoffe so stabilisieren, daß auch bei Lichteinwirkung von mehreren Stunden keine oder nur geringe Ausbleicheffekte auftreten. Dabei sollen alle anderen Eigenschaften des Materials beibehalten werden. Die Aufgabe wird erf indungsgem.äß dadurch gelöst, indem das Ein- oder Zweikomponentendiazotypiematerial mit Ausbleichinhibitor ein oder mehrere Cu(II)-salze organischer Carbonsäuren enthält.
Es können Cu(II)-salze organischer Carbonsäuren wie z.B. unverzweigt gesättigte aliphatische Monocarbonsäuren (Caprinsäure), verzweigt gesättigte aliphatische (Methyl-ethylessigsäure), unverzweigt ungesättigte'aliphatische (Propiolsäure), verzweigt ungesättigte aliphatische (Methacrylsäure) aromatische (Salicylsäure), araliphatisch (Mandelsäure),
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cyclisch aliphatische (Cyclohexancarbonsäure), heterocyclische (Isonicotinsäure), gesättigte aliphatische Dicarbonsäuren (Adipinsäure) ungesättigte aliphatische (Maleinr1 säure), aromatische (Phthalsäure), Hydroxycarbonsäuren (Milchsäure), Halogencarbonsäuren (oij/3-Dichlor-propionsäure), Ketosäuren (Brenztraubensäure) und Tricarbonsäuren (Zitronensäure) verwendet werden. Die Cu(II)-salze sind synthetisch leicht zugänglich (Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie, Bd. Cu) und fuhren beim Einsatz als Inhibitoren zu einer beträchtlichen Steigerung der Lichtechtheit der Diazomaterialien. Sie zeigen eine gute Systemverträglichkeit, so daß alle anderen Forderungen an ein Diazosystem wie Duplizierfähigkeit, thermische Stabilität und Empfindlichkeit voll erfüllt werden.
Die Kupfersalze werden zur Herstellung einer Diazotypiegießlösung mit einem Diazoniumsalz, einer Stabilisatorsäure und gegebenenfalls mit einem oder mehreren Kupplern vermischt und anschließend in einer Polymerlösung gelöst. Diese Gießlösung wird dann auf einen Schichtträger aufgetragen. Geeignete Diazoniumsalze sind unter anderem 2-Aminobenzendiazonium-, 4-Aminobenzendiazonium-, 4-Thiobenzendiazoniumsalze und Phenylendiamine. Als Kuppler eignen sich alle bekannten, die in o-Stellung eine Hydroxygruppe enthalten, wie z.B. 2-Hydroxy-3-naphthamide, 2,3-Dihydroxynaphthaline, Resorcin oder ß-Naphthol. Als Bindemittel sind Cellulosederivate, Vinylpolymere, Copolymere des Vinylchlorids und Vinylacetats, Polystyrole, Mischpolymere aus Alkylacrylaten und Acrylsäure, Polyethylenoxide verwendbar. Weiterhin kann das Material noch die üblichen Zusätze wie Stabilisatorsäure, Entwicklungsbeschleuniger und Weichmacher enthalten. Trägermaterialien für die lichtempfindliche Schicht können Polymerfolien aus z.B. Polyethylenterephthalat, Cellulosetriacetat, Papier, Transparentpapier, Glas und Metall sein.
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Ausf Oh run c] s be is pi el
In 1000 ml einer 10 %igen Celluloseacetatlösung wird ein
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Diazosystern aus 4,5 ♦ 10 mol Diazoniumsalz, 5,3 · 10
mol Kuppler, 1,7 · 10 mol p-Toluolsulfonsäure und 10 bis 10~ mol Cu(II)-salze einer organischen Carbonsäure gebracht. Dieses wird auf 10 - 15 m^ Polyethylentherephthalatunterlage vergossen, wobei man einen transparenten Film erhält. Der Bildfarbstoff wird durch Entwickeln im basischen Medium erzeugt und 15 h einem Xenotest unterworfen. Die Ergebnisse sind der Tabelle zu entnehmen. Als Diazoniumsalze wurden eingesetzt:
(I) 2,5-Diethoxy-4·-morpholino-benzen-diazoniumtetrachloroborat
(Π) 2,5-Dibutoxy-4-morpholino-benzen-diazoniumtetrachlorozinkat
als Kuppler
(1) 2-Hydroxy-3-naphthoesäure-o-anisidid
(2) 2-Hydroxy-3-naphthpesäure~^"2,4-dimethoxy=5-chloranilid_7
(3) 2-Hydroxy-3-naphthoesäure-^~2-methyl-4-chlorar.ilid_7
(4) 2-Hydroxy-3-naphthoesäure-^~2-methyl-4-methoxyanilid_7
(5) 2-Hydroxy-3-napthoesäure-^"*2-methyl-3-nitroanilid_7
(6) Resorcin
(7) ß-Naphthol
| Charakteristik | eingesetzte Substanz | Menge | Diazonium- | Kuppler | Ausbleichrate | ohne |
| der Carbonsäure | Name | komponen- | 15 h Xenotest | Inhibitor | ||
| te | mit Inhibitor | |||||
| Monocarbonsäure | 2,36 . 10'2mol | |||||
| aliphatisch. | Cu(II)-propionat | 2,13 . 10~2mol | I | (l)/(6) | 0 % | 24 % |
| gesättigt. | 3,55 · 10"2 m0l | II | (1) | 5% | 51 % | |
| unverzweigt | 4,73 · 10" nol | II | (6) | 0 % | 29 % | |
| C1 - C12 | 9,47 · 10~2mol | II | (7) | 0 % | 90 % | |
| 2,13 · 10"2mol | II | (5) | 8 % | 50 % | ||
| 2,13 · 10"*2mol | II | (2) | 3 % | 51 % | ||
| 2,09 · 10"2mol | II | (3) | 14 % | 49 % | ||
| Cu(II)-butyrat | 1,72 · 10"2mol | I | (I)/(6) | 0 % | 24 % | |
| Cu(II)-capronat | 1,72 . 10~2mol | II | (1) | 0 % | 51 % | |
| 1,72 · 10"2mol | II | (6) | ο % | 26 % | ||
| 2,73 · 10"2mol | II | (5) | 15 % | 43 % | ||
| Cu(II)-acetat | 2,21 « 10"2mol | I | (l)/(6) | 2 % | 42 % | |
| Cu(II)-laurat | II | (1) | 10 % | 47 % |
| Charakteristik der Carbonsäure | eingesetzt Name | θ Substanz Menge | 3iazonium- komponen- te | Kuppler | Ausbleichrate mit Inhibitor | 15 h Xenotest ohne Inhibitor |
| Monocarbonsäure aliphatisch, gesättigt, verzweigt C4 - C10 | Cu(II)-pivalinat | 3,77· 10"2mol 2,26· lO~2mol 1,50· 10"2rnol 2,26 · 10*"2mol 1,50· 10"2mol 2,26 · 10~2mol | HHHHHH HHHHH | (l)/(6) (1) (7) (2) (3) (4) | 3% 0 % 0 % 0 % 0 % 9 % | 27 % 51 % 30 % 50 % 39 % 34 % |
| Monocarbonsäure aliphatisch, ungesättigt, unverzweigt | Cu(II)-oleat | 1,90 · lO"2mol 1,90 .lO~2mol 1,90 ·10"2πιο1 | II II II | (1) (6) (3) | , 8 % 0 % 8 % | 51 % 26 % 39 % |
| Monocarbonsäure aromatisch | Cu(II)-benzoat | 6,55 ·10"3πιο1 | II | (1) | 11 % | 51% |
| Monocarbonsäure araliphatisch | Cu(II)-phenyl- acetat | 9,00 · 10~3inol 1,50 .10"2mol | I II | (l)/(6) (7) | 5 % 0 % | 24 % 90 % |
| Charakteristik der Carbonsäure | eingesetzte ί Name | Substanz Menge | Diazonium- komponen- te | Kuppler | Ausbleichrat ohne Inhibitor | e 15 h Xenotest mit Inhibitor |
| Monocarbonsäure aliphatisch, halogensubstituiert | Cu(II)-chloracetat | 3,01 · lO~2mol | II | (1) | 8 % | 47 % |
| Dicarbonsäure aliphatisch, gesättigt | Cu(II)-malonat | 1,24 ·10~2mol | II | (1) | 17 % | 51 % |
| Dicarbonsäure * aliphatisch, ungesättigt | Cu(II)-maleat | 1,35 ·10"2πιο1 | II | (1) | 19 % | 51 % |
| Dicarbonsäure aromatisch | Cu(II)-phthalat | 1,20 'lO"2mol | II | (1) | 17 % | 51% |
| Tricarbonsäure | Cu(II)-zitrat | 1,25 .10"2mol | II | (1) | 20 Y0 | 51 % |
| Ketosäure | Cu(II)-pyruvat | 1,50 ·10~2ΐηο1 | II | (1) | 20 %. | 51 % |
| Hydroxycarbonsäure | Cu(II)-laktate | 1,81 .10""^mOl | II | (1) | 13 % | 51 % |
| Heterocarbonsäure | Cu(II)-isonicotat | 1,23 ·10""2ιηο1 | II | (1) | 18 % | 51 % |
Claims (4)
1. Ein- oder Zweikomponentendiazotypiematerial mit Ausbleichinhibitoren gekennzeichnet dadurch, daß es als Ausbleichinhibitor ein oder mehrere Cu(II)-Sslze organischer Carbonsäuren enthält.
2. Ein- oder Zweikomponentendiazotypiematerial mit Ausbleichinhibitoren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß es als Ausbleichinhibitor ein oder mehrere Cu(II)-Salze organischer Monocarbonsäuren enthält.
3. Ein- oder Zweikomponentendiazotypiematerial mit Ausbleich" inhibitoren nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß es als Ausbleichinhibitor ein oder mehrere Cu(II)-Salze organischer Dicarbonsäuren enthält.
4· Ein» oder Zweikomponentendiazotypiematerial mit Ausbleichinhibitoren nach Punkt l,gekennzeinet dadurch, daß es als Ausbleichinhibitor ein oder mehrere Cu(II)-Salze organischer Tricarbonsäuren enthält.
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD22612380A DD154403A1 (de) | 1980-12-16 | 1980-12-16 | Ein-oder zweikomponentendiazotypiematerial |
| DE19813136575 DE3136575A1 (de) | 1980-12-16 | 1981-09-15 | Ein- oder zweikomponentendiazotypiematerial |
| CH607181A CH646801A5 (de) | 1980-12-16 | 1981-09-21 | Ein- oder zweikomponentendiazotypiematerial. |
| NL8104757A NL8104757A (nl) | 1980-12-16 | 1981-10-20 | Een- of twee-componentendiazotypiemateriaal. |
| FR8120345A FR2497968A1 (fr) | 1980-12-16 | 1981-10-29 | Materiau pour diazotypie a un ou deux constituants |
| BE0/206710A BE891317A (fr) | 1980-12-16 | 1981-12-01 | Materiel de diazotype |
| JP20104481A JPS57124342A (en) | 1980-12-16 | 1981-12-15 | 1-component or 2-component diazo-type material |
| GB8137854A GB2093205B (en) | 1980-12-16 | 1981-12-16 | Diazotype material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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|---|---|
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DD22612380A DD154403A1 (de) | 1980-12-16 | 1980-12-16 | Ein-oder zweikomponentendiazotypiematerial |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| GB2093205B (en) | 1984-05-02 |
| NL8104757A (nl) | 1982-07-16 |
| CH646801A5 (de) | 1984-12-14 |
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