CH647943A5

CH647943A5 - Compositions cosmetiques pour les cheveux ou la peau, et leur utilisation.

Info

Publication number: CH647943A5
Application number: CH1810/81A
Authority: CH
Inventors: Jean-Francois Grollier; Josiane Allec
Original assignee: Oreal
Priority date: 1980-03-18
Filing date: 1981-03-17
Publication date: 1985-02-28
Also published as: US4438095A; MX156123A; GB2071495B; BE887982A; FR2478465A1; JPS56142204A; FR2478465B1; GB2071495A; IT8120390A0; CA1160158A; DE3110258C2; IT1136942B; JPH024570B2; DE3110258A1

Description

La présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques de conditionnement des cheveux ou de la peau, et leur utilisation.

De tout temps, les huiles et mélanges d'huiles ont été utilisés pour le conditionnement des cheveux, en particulier des cheveux desséchés ou sensibilisés, c'est-à-dire dégradés par l'exposition à un environnement défavorable (soleil, eau de mer, etc.) ou encore par des traitements tels que permanentes, colorations et décolorations.

De même, des compositions cosmétiques huileuses ont été utilisées pour le conditionnement de la peau, c'est-à-dire pour assouplir et rendre douces au toucher les peaux sèches, ridées ou rugueuses.

Malgré leur facilité d'application et d'imprégnation, les huiles n'apportent aux cheveux, après rinçage et/ou shampooing, qu'à un faible degré les propriétés recherchées, c'est-à-dire une douceur appréciable au toucher, un aspect brillant et un effet de protection vis-

à-vis de l'environnement. De même, l'emploi d'une composition pour la peau purement huileuse n'est pas entièrement satisfaisant, en raison notamment des difficultés d'étalement uniforme, de l'aspect gras qui en résulte, et de la sensation grasse désagréable au toucher.

C'est pourquoi, depuis quelque temps, l'usage des produits à base d'huile a été peu à peu délaissé au profit d'autres produits plus efficaces pour le conditionnement et la protection des cheveux sensibilisés et de la peau. Ces nouveaux produits, utilisés dans les compositions cosmétiques modernes, sont notamment des polymères du type polyamine, polyaminoamide ou polyammonium quaternaire, les groupements amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant reliés à celle-ci. De tels polymères, et leur utilisation dans des compositions cosmétiques, ont été décrits dans de nombreuses publications, et les spécialistes de la cosmétologie ont regroupé tous ces polymères en une classe désignée généralement par l'expression polymères cationiques. Bien que ces polymères cationi-ques puissent avoir des effets variés, les spécialistes ont reconnu qu'ils ont tous en commun, quoique à des degrés divers, la propriété de se fixer sur la peau et les cheveux et de faciliter le démêlage des cheveux mouillés.

Toutefois, les tentatives d'incorporation de polymères cationiques dans des huiles n'ont pas permis de réaliser des compositions cosmétiques efficaces. Dans certains cas, il était impossible d'incorporer les polymères cationiques dans les huiles, car lesdits polymères ne pouvaient être isolés à l'état sec et ne se présentaient qu'en solution aqueuse, ou bien les polymères n'étaient pas solubles dans les huiles. Dans d'autres cas, il était possible d'incorporer les polymères dans les huiles, mais alors l'efficacité desdits polymères était très faible, car leur faculté de fixation sur la peau ou les cheveux était inhibée dans le milieu huileux.

Une autre possibilité, pour combiner les effets des huiles et des polymères cationiques, était d'appliquer d'abord une solution aqueuse de polymère cationique, puis d'appliquer une huile. Toutefois ces tentatives ont également échoué, car soit la quantité d'eau (solution aqueuse de polymère cationique) est trop faible et il n'est pas possible de la répartir uniformément sur l'ensemble de la chevelure, soit la quantité d'eau est suffisante pour une répartition correcte sur les cheveux mais alors l'huile se répartit mal sur les cheveux mouillés. De même, l'huile se répartit mal sur la peau mouillée.

Il a maintenant été découvert qu'il est possible de combiner les effets cosmétiques des huiles et des polymères cationiques grâce à une composition particulière, non détergente et non moussante, qui fait l'objet de la présente invention.

La présente invention a pour objet une composition cosmétique de conditionnement de la peau ou des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle est constituée par deux phases liquides séparées, la première phase étant une phase huileuse, et la seconde phase étant une phase aqueuse dans laquelle est dissous au moins un polymère cationique et par le fait que ladite composition est exempte d'agents détergents et d'agents moussants.

Les huiles utilisables dans les compositions du présent brevet sont, d'une façon générale, toutes les huiles utilisables dans les produits cosmétiques pour la peau ou pour les cheveux.

Ce sont notamment les huiles végétales telles que par exemple les huiles d'amande, d'arachide, de germes de blé, de lin, de jojoba, de noyaux d'abricots, de noix, de palme, de pistache, de sésame, de colza, de cade, de germes de maïs, de noyaux de pêches, d'œillets, de pin, de ricin, de soja, d'avocat, de carthame, de coco, de noisette, d'olive, de pépins de raisin, de tournesol, etc.

La phase huileuse des compositions de l'invention peut aussi contenir des huiles animales telles que les huiles de baleine, de lard, de pied de cheval, de thon, de cheval, de loutre, d'oeuf, de mouton, de phoque, de tortue, de foie de flétan, de marmotte, de morue, de pied de boeuf, de suif, etc.

La phase huileuse peut aussi contenir une huile synthétique constituée, de préférence, de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, telle que les éthers ou esters de glycol ou de glycèrol décrits dans les brevets français N°* 74.09657,75.24656,75.24657 et 75.24658.

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La phase huileuse peut également contenir une huile minérale telle que l'huile de vaseline.

De préférence, la phase huileuse est exempte d'huiles de silicone.

De façon générale, on préfère utiliser une huile végétale, mélangée éventuellement avec une huile animale et/ou une huile minérale ou synthétique telle que définie ci-dessus.

Dans ce mode de réalisation préféré, la proportion d'huile végétale varie généralement de 25 à 100% en volume, par rapport au volume total de la phase huileuse, le complément éventuel étant constitué par une ou plusieurs huiles animales, synthétiques et/ou minérales.

Comme indiqué ci-dessus, les polymères cationiques utilisables dans les produits cosmétiques pour cheveux constituent une classe bien connue des spécialistes de la cosmétologie. De tels polymères cationiques sont des produits polycationiques décrits notamment dans les brevets français et demandes de brevet français N°s 2077143, 1492597, 2162025, 2280361, 2252840, 2368508, 1583363, 2080759, 2190406, 2320330, 2270846, 76.20261, 2336434, 2413907 et 2189434, et les brevets US Nos 3227615, 2961347, 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870,4001432, 3929990, 3966904,4005193,4025617,4025627, 4025653,4026945, 3589978,4031307 et 4027020.

Les polymères cationiques utilisés dans la composition de l'invention sont des polymères de type polyamine, polyaminoamide ou polyammonium quaternaire, le groupement amine ou ammoniun faisant partie de la chaîne polymère ou étant relié à celle-ci.

Des polymères de ce type utilisables selon l'invention sont notamment:

1. des copolymères vinylpyrrolidoneacrylate ou méthacrylate d'aminoalcool (quaternisés ou non), tels que ceux vendus sous les dénominations Gafquat par la Gaf Corp., comme le copolymère 845, le Gafquat 734 ou 755 décrits notamment plus en détail dans le brevet français N° 2077143;

2. des dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quarternaire tels que ceux décrits dans le brevet français N° 1492597, et notamment les polymères vendus sous les dénominations JR tels que JR 125, JR 400, JR 30 M, et LR, tels que LR 400 et L R 30 M par la société Union Carbide Corp., des dérivés de cellulose cationiques tels que les Celquat L 200 et Celquat L 60 et H 100 vendus par la société National Starch;

3. des Polysaccharides cationiques tels que ceux décrits dans les brevets US Nos 3589978 et 4031307, et en particulier le Jaguar C 13 S vendu par les sociétés Meyhall et Celanese;

4. les polymères cationiques choisis dans le groupe formé par:

a) les polymères contenant des motifs de formule: — A —Z — A —Z— dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence —N^ ^,N—, et Z désigne le symbole B

ou B'; B et B', identiques ou différents, désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupement éther ou thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkyl-amine, alkénylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne; ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français N«2162025;

b) les polymères contenant des motifs de formule: —A —Zi —A —Zi — dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence — N^ ^ N—, et Z, désigne le symbole B! ou B'j et il signifie au moins une fois le symbole B'x ; Bt désigne un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyal-kylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, B'j est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atotnes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle ayant éventuellement de 1 à 4 atomes et de préférence 4 atomes de carbone, interrompu éventuellement par un atome d'oxygène et comportant éventuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyle; ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français N° 2280361 ;

c) les sels d'ammonium quaternaire et les produits d'oxydation des polymères de formules ci-dessus indiquées sous a et b;

5. les polyaminoamides réticulés éventuellement alcoylés choisis dans le groupe formé par au moins un polymère réticulé soluble dans l'eau, obtenu par réticulation d'un polyaminopolyamide A préparé par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine, le composé acide étant choisi parmi: i) les acides organiques dicarboxyliques, ii) les acides aliphatiques mono- et dicarboxyliques à double liaison éthylénique, iii) les esters des acides précités, de préférence les esters d'alcanols inférieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone; iv) les mélanges de ces composés; la polyamine est choisie parmi les polyalcoylènepolyamines bis-primaires, mono- ou disecon-daires; 0 à 40 mol % de cette polyamine peuvent être remplacées par une amine bis-primaire, de préférence l'éthylènediamine, ou par une amine bis-secondaire, de préférence la pipérazine, et 0 à 20 mol peuvent être remplacées par l'hexaméthylènediamine; la réticulation est réalisée au moyen d'un agent réticulant B choisi parmi les épiha-lohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis-insaturés, la réticulation est caractérisée par le fait qu'elle est réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mol d'agent réticulant par groupement amine du polyaminopolyamide A et généralement de 0,025 à environ 0,2 et en particulier de 0,025 à environ

0,1 mol d'agent réticulant par groupement amine du polyaminopolyamide A; ces polymères et leur préparation sont décrits plus en détail dans la demande de brevet français N° 2252840;

sont également utilisables, d'une part, les polyaminoamides A et, d'autre part, les polyaminoamides réticulés solubles dans l'eau obtenus par la réticulation d'un polyaminoamide A (ci-dessus décrit) au moyen d'un agent réticulant choisi dans le groupe formé par:

I) les composés choisis dans le groupe formé par: 1) les bis-halo-hydrines, 2) les bis-azétidiniums, 3) les bis-haloacyles de diamines, 4) les bis-halogénures d'alcoyles;

II) les oligomères obtenus par réaction d'un composé a choisi dans le groupe formé par: 1) les bis-halohydrines, 2) les bis-azétidi-niums, 3) les bis-haloacyles de diamines, 4) les bis-halogénures d'alcoyles, 5) les épihalohydrines, 6) les diépoxydes, 7) les dérivés bis-insaturés, avec un composé b qui est un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé a;

III) le produit de quaternisation d'un composé choisi dans le groupe formé par les composés a et les oligomères II et comportant un ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoylés totalement ou partiellement avec un agent alcoylant c, choisi de préférence dans le groupe formé par les chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésyla-tes et tosylates de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène et le glycidol, la réticulation étant réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mol, en particulier de 0,025 à 0,2 mol et plus particulièrement de 0,025 à 0,1 mol d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide;

ces réticulants et ces polymères ainsi que leur procédé de préparation sont décrits dans le demande française N° 2368508;

6. les dérivés de polyaminoamides solubles dans l'eau résultant de la condensation de polyalcoylènepolyamines avec des acides poly-carboxyliques, suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels tels que les copolymères acide adipique/dialcoylaminohydroxyal-coyl/dialcoylènetriamine, dans lesquels le radical alcoyle comporte 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle, décrits dans le brevet français N° 1583363;

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parmi ces dérivés, on citera les copolymères acide adipique/dimé-thylaminohydroxypropyldiéthylènetriamine vendus sous la dénomination Cartarétine F, F4 ou F8 par la société Sandoz;

7. les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylènepolya-mine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone, le rapport molaire entre la polyalkylènepolyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8:1 et 1,4:1, le polyamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamide compris entre 0,5:1 et 1,8:1, cités dans les brevets US Nos 3227615 et 2961347;

les polymères de ce type sont notamment ceux vendus sous la dénomination Hercosett 57 par la société Hercules Incorporated ayant une viscosité à 25° C de 30 cPo à 10% en solution aqueuse; sous la dénomination PD 170 ou Delsette 101 par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylènetria-mine;

8. les cyclopolymères solubles dans l'eau ayant un poids moléculaire de 20 000 à 3 000 000 tels que les homopolymères comportant, comme constituant principal de la chaîne, des motifs répondant à la formule (II) ou (II'):

9. les polyammoniums quaternaires solubles dans l'eau contenant des motifs récurrents de formule:

,(CH2)J

CH,-R

-(CH2)t-

Ri

-Na

R,

-Na xe xe

R,

Ri dans laquelle Rt et R2, R3 et R4, égaux ou différents, représentent io des radicaux aliphatiques, ou hydroxyaliphatiques inférieurs, ayant au maximum 4 atomes de carbone, l'un d'entre eux pouvant toutefois représenter un radical aliphatique comportant de 5 à 16 atomes de carbone, un radical alicyclique ou un radical arylaliphatique à condition que, dans ce cas, la somme des nombres d'atomes de 15 carbone des groupements A2 et B2 soit au plus égale à 12, ou bien Rl R2, R3 et R4, ensemble ou séparément, constituent, avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien Rj, R2, R3 et R4 représentent un groupement

20 R'3

-ch2-ch^

R'4

25

dans lequel R'3 désigne hydrogène ou alcoyle inférieur et R'4 désigne l'un des groupements suivants: — cn,

O

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(II)

35

-C-OR's, -C-R's, O R'6 O

Il / Il

-C—, -C-0-R'7-D,et

R's O

(II')

dans laquelle 1 et t sont égaux à 0 ou 1, t = 1 quand 1 = 0 et t = 0 quand 1 = 1, R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et où R et R' peuvent désigner, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule II ou II' et, de préférence, des unités dérivées d'acrylamide ou chlorure acryl-amide, Y9 est un anion tel que le bromure, chlorure, acétate,

borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate;

parmi les polymères d'ammonium quaternaire du type ci-dessus définis, on citera l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylam-monium vendu sous la dénomination Merquat 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100 000, et le copolymère de chlorure de di-méthyldiallylammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500 000 et vendu sous la dénomination de Merquat 550 par la société Merck;

ces polymères sont décrits dans le brevet français N° 2080759 et son certificat d'addition N° 2190406;

-C-NH-R'7-D,

R'j désignant alcoyle inférieur, R'6 désignant hydrogène ou alcoyle 40 inférieur, R'? désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire,

A2 et B2 représentent des groupements divalents, par exemple des groupements polyméthyléniques contenant 2 à 20 atomes de carbone, pouvant êtfe linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et 45 pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques tels que le groupement:

-CH2-<^ ^>-CH2-,

50 un ou plusieurs groupements:

—(CH2)n—Y! — (CH2)n—, Yj désignant O, S, SO, S02,

R'9

55 I

-S-S-, -N-, -®N-Xe,

I I R's R'0

O

II

-CH-, -NH-C-NH-,

I

OH

O O

Il II

—C—N—, ou -C-O-,

I

R',

60

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5

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avec X© désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, n étant 2 ou 3, R's désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'9 désignant alcoyle inférieur, ou bien A2, et Rj et R3 forment, avec les deux atomes d'azote auquels ils sont attachés, un cycle pipérazine; en outre, si A désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également désigner un groupement:

—(CH2)n—CO — D—OC—(CH2)n—,

dans lequel D désigne:

a) un reste de glycol de formule —O—Z—O—,oùZ désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules:

—[CH2 —CH2—OfcCH2 —CH2

-ch2-ch-o-I

ch,

-CH,

-ch-,

I

ch3

où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen;

b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipérazine de formule:

c) un reste de diamine bis-primaire de formule:

-NH-Y-NH-,

où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent:

-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2,

d) un groupement uréylène de formule : — NH — CO—NH —,

X© est un anion tel que chlorure ou bromure;

ces polymères ont une masse moléculaire généralement comprise entre 1000 et 100000;

des polymères de ce type sont décrits, en particulier, dans les brevets français Nos 2320330, 2270846, les demandes françaises Nos 76.20261 et 2336434, et les brevets US Nos 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378;

d'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets US Nos 3874870,4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627,4025653,4026945 et 4027020;

10. homopolymères ou copolymères dérivés d'acide acrylique ou méthacrylique et comportant comme motif :

R, R7 R,

-ch2

• ou — CH,

r5

c=o

1

c=o

1

0

1

0

1

a,

I

1

a,

|

l n

rs-n^—

/\

ou -CH2-C

I

c=o I

NH

R6

Rq r,

xp

At

I

®-10

r9 Xp dans lequel R7 est H ou CH3,

A! est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone, Ra, Rq, Rio identiques ou différents représentent un groupe alcoyle, ayant 1 à 18 atomes de carbone, ou benzyle,

R5, R6 représentent H ou alcoyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, Xj désigne halogène tel que chlore, brome ou méthosulfate.

Le ou les comonomères utilisables appartiennent à la famille suivante: acrylamide, méthacrylamide, diacétone-acrylamide, acryla-mide et méthacrylamide substitués à l'azote par des alcoylés inférieurs, esters d'alcoyles des acides acrylique et méthacrylique, vinyl-pyrrolidone, esters vinyliques.

A titre d'exemple, on peut citer:

— le copolymère d'acrylamide et de p-méthacryloyloxyéthyltrimé-5 thylammoniumméthosulfate vendu sous les dénominations Reten

205, 210, 220 et 240 par la société Hercules,

— les copolymères de méthacrylate d'éthyle, méthacrylate d'oléyle, P-méthacryloyloxyéthyldiéthylméthylammoniumméthosulfate référencés sous le nom de Quaternium 38 dans le «Cosmétic Ingrédient io Dictionary»,

— le copolymère de méthacrylate d'éthyle, méthacrylate d'abiétyle et P-méthacryloyloxyéthyldiéthylméthylammoniumméthosulfate référencé sous le nom de Quaternium 37 dans le «Cosmétic Ingrédient Dictionary»,

15 — le polymère de P-méthacryloyloxyéthyltriméthylammoniumbro-mure référencé sous le nom de Quaternium 49 dans le «Cosmétic Ingrédient Dictionary»,

— le copolymère de p-méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium-méthosulfate et P-méthacryloyloxyéthylstéaryldiméthylammo-

20 niumméthosulfate référencé sous le nom de Quaternium 42 dans le «Cosmétic Ingrédient Dictionary»,

— le copolymère d'aminoéthylacrylatephosphate/acrylate vendu sous la dénomination Catrex par la société National Starch,

— les copolymères cationiques greffés et réticulés ayant un poids 25 moléculaire de 10 000 à 1000 000 et de préférence de 15 000 à

500000 résultant de la copolymérisation:

a) d'au moins un monomère cosmétique,

b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle,

c) de polyéthylèneglycol, et

30 d) d'un réticulant polyinsaturé,

décrits dans le brevet français N° 2189434.

Le réticulant est pris dans le groupe constitué par le diméthacry-late d'éthylèneglycol, les phtalates de diallyle, les divinylbenzènes, le tétraallyloyéthane et les polyallylsucroses.

35 Le monomère cosmétique peut être d'un type très varié, par exemple un ester vinylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un ester allylique ou méthallylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un acrylate ou un méthacrylate d'un alcool saturé ayant de 1 à 18 atomes de carbone, un alkylvinyléther dont le 40 radical alkyle a de 2 à 18 atomes de carbone, une oléfine ayant de 4 à 18 atomes de carbone, un dérivé hétérocyclique vinylique, un maléate de dialkyle ou de N,N-dialkylaminoalkyle dont les radicaux alkyle ont de 1 à 3 atomes de carbone ou un anhydride d'acide insaturé.

45 D'autres polymères cationiques utilisables sont, par exemple, les polyalkylénimines et en particulier les polyéthylénimines, les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine ou vinylpy-ridinium, les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, les po-lyuréylènes quaternaires et les dérivés de chitine.

50 Dans les compositions de l'invention, la proportion de la phase aqueuse varie préférentiellement de 2 à 50% en volume par rapport au volume total de la composition.

Le polymère cationique qui est dissous dans la phase aqueuse est présent dans la composition de l'invention à raison de 0,2 à 50% en 55 poids total de la composition.

Outre le polymère cationique, la phase aqueuse peut contenir, à l'état dissous, notamment des agents conservateurs, des agents épaississants, des agents colorants, et/ou des solvants hydrosolubles tels que des alcools (en particulier l'éthanol). Ces solvants, lorsqu'ils «o sont présents, représentent au maximum 50% en volume par rapport au volume total de la phase aqueuse.

La phase huileuse peut contenir notamment des agents antioxydants, des agents colorants et/ou des parfums, à l'état dissous. Les compositions du présent brevet sont exemptes d'agents détergents et 65 d'agents moussants. Plus généralement, elles sont exemptes de ten-sio-actifs anioniques et amphotères; le plus souvent, les compositions sont exemptes de tout agent tensio-actif. Toutefois, dans certains cas, elles peuvent contenir une faible quantité (inférieure à 3%

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6

en poids) de tensio-actif cationique présent en tant qu'agent cosmétique. On sait en effet que les tensio-actifs cationiques, en se déposant sur les cheveux ou sur la peau, ont un effet de conditionnement de ceux-ci.

L'invention a également pour objet l'application de la composition en deux phases décrite ci-dessus, c'est-à-dire son utilisation au traitement et au conditionnement des cheveux, notamment des cheveux desséchés ou sensibilisés, et au traitement et au conditionnement de la peau, notamment des peaux sèches, ridées, rugueuses ou manquant de souplesse.

Cette utilisation est mise en œuvre, dans le cas du conditionnement des cheveux, selon une méthode caractérisée par le fait que l'on agite ladite composition pour obtenir une dispersion de la phase aqueuse dans la phase huileuse, que l'on applique sur la chevelure de 5 à 40 cm3 de la composition ainsi agitée, que l'on laisse agir pendant au moins 5 min, puis que l'on rince les cheveux. Si désiré, on peut ensuite laver les cheveux avec un shampooing, de préférence avec un shampooing anionique.

De préférence, on laisse agir la composition pendant au moins 5 min. Il est bien entendu possible de laisser agir la composition pendant plusieurs heures.

D'une façon générale, ce conditionnement des cheveux peut être effectué avant ou après un shampooing, une coloration, une décoloration, une opération d'ondulation permanente ou de défrisage.

Dans le cas du conditionnement de la peau, on agite la composition pour obtenir la dispersion de la phase aqueuse dans la phase huileuse, et on étale la composition ainsi agitée sur la peau, en massant celle-ci, si désiré. On élimine éventuellement l'excédent de composition avec un tampon absorbant (de tissu, de coton ou de papier) mais, contrairement au cas des cheveux, la composition n'est pas rincée. De préférence, on applique la composition sur la peau préalablement nettoyée.

Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.

Dans ces exemples, la signification des symboles désignant les polymères cationiques est la suivante:

Polymère Pj: Polymère constitué de motifs de formule:

30

CH3 I

-N®—

(CH2)3

CH,

-N®-

(CH2)6

Cie

CH3 Cl©

CH3

pouvant être préparé comme décrit dans les brevets français N°s 2270846 et 2333012.

JR 400: Polymère d'hydroxyéthylcellulose et d'épichlorhydrine qua-ternisé avec la triméthylamine, de viscosité 400 cPo, vendu par la société Union Carbide.

Merquat 100: Homopolymère de chlorure de diméthyldiallyammo-nium de PM inférieur à 100000 vendu par la société Merck & Co.

CARTARÉTINE F4: Copolymère acide adipique/diméthylaminohy-droxypropyldiéthylènetriamine vendu par la société Sandoz.

Polymère P2: Polycondensat d'acide adipique et de diéthylènetri-amine en quantités équimoléculaires, réticulé à l'épichlorhydrine (11 mol d'épichlorhydrine pour 100 groupements amine) décrit dans le brevet français N° 2252840.

Exemple 1:

On prépare les phases huileuse et aqueuse ayant les compositions suivantes:

Phase huileuse Huile de maïs: 20 cm3 Antioxydant q.s. *

Parfum q.s.

Colorant q.s.

Huile de tournesol q.s.p. 100 cm3 * q.s. signifie quantité suffisante.

Phase aqueuse Polymère P, : 5 g (M.A.*)

Conservateur q.s.

Colorant q.s.

Eau q.s.p. 100 cm3 * M.A. signifie matière active.

La composition en deux phases est obtenue par juxtaposition de 2 cm3 de la phase aqueuse à 18 cm3 de la phase huileuse.

Après agitation, la composition est appliquée sur des cheveux desséchés ou sensibilisés. Après un temps de pose de 5 min à 4 h, mais de préférence après 15 min, on rince, puis on effectue un shampooing.

Les cheveux mouillés se démêlent facilement. Les cheveux secs sont doux, gonflants et brillants.

On obtient des résultats comparables en utilisant les compositions suivantes:

Exemple 2:

On mélange 16 cm3 de phase huileuse et 4 cm3 de phase aqueuse ayant les compositions suivantes:

Phase huileuse Huile d'avocat: 10 cm3 Antioxydant q.s.

Parfum q.s.

Colorant q.s.

Huile de colza q.s.p. 100 cm3

Phase aqueuse Polymère P! : 1,5 g (M.A.)

JR400:1 g (M.A.)

Conservateur q.s.

Colorant q.s.

Eau q.s.p. 100 cm3

35 Exemple 3:

On mélange 18 cm3 de phase huileuse et 2 cm3 de phase aqueuse ayant les compositions suivantes:

Phase huileuse Huile de ricin: 5 cm3 Antioxydant q.s.

Parfum q.s.

Colorant q.s.

Huile de soja q.s.p. 100 cm3

Phase aqueuse Merquat 100: 3 g (M.A.)

Cartarétine F4: 5 g (M.A.)

Conservateur q.s.

Colorant q.s.

Eau q.s.p. 100 cm3

Exemple 4:

Phase huileuse

Identique à celle de l'exemple 3

Phase aqueuse Polymère Pt : 1,5 g (M.A.)

Polymère P2: 3,5 g (M.A.)

Alcool éthylique q.s.p. 50°

Conservateur q.s.

Colorant q.s.

Eau q.s.p. 100 cm3

Exemple 5:

40

55

60

Phase huileuse Huile de lin: 1 cm3 Antioxydant q.s.

Parfum q.s.

Colorant q.s.

Huile d'amande douce q.s.p. 100 cm3

Phase aqueuse Polymère Pj : 1,5 g (M.A.)

Polymère P2: 3,5 g (M.A.)

Conservateur q.s.

Colorant q.s.

Eau q.s.p. 100 cm3

Exemple 6:

On mélange 10 cm3 de phase huileuse et 10 cm3 de phase aqueuse ayant les compositions suivantes:

Phase huileuse Huile de jojoba: 20 cm3 Antioxydant q.s.

Parfum q.s.

Colorant q.s.

Huile de sésame q.s.p. 100 cm3 Phase aqueuse

Identique à celle de l'exemple 3 Exemple 7:

On mélange 10 cm3 de phase huileuse et 10 cm3 de phase aqueuse ayant les compositions suivantes :

Phase huileuse

Huile de noyaux de pêches: 10 cm3 Huile de vaseline: 30 cm3 Conservateur q.s.

Parfum q.s.

Colorant q.s.

Huile d'olive q.s.p. 100 cm3 Phase aqueuse

Identique à celle de l'exemple 1 Exemple 8:

Phase huileuse

Identique à celle de l'exemple 7

Phase aqueuse Merquat 100: 3 g (M.A.)

Cartarétine F4: 5 g (M.A.)

Alcool éthylique q.s.p. 25°

Conservateur q.s.

Colorant q.s.

Eau q.s.p. 100 cm3

647 943

Exemple 9:

Phase huileuse Graisse de cheval: 25 cm3 Antioxydant q.s.

Parfum q.s.

Colorant q.s.

Huile de germes de blé q.s.p. 100 cm3 Phase aqueuse

Identique à celle de l'exemple 5 Exemple 10:

On mélange 19,5 cm3 de phase huileuse et 0,5 cm3 de phase aqueuse ayant les compositions suivantes:

Phase huileuse

Identique à celle de l'exemple 2

Phase aqueuse Polymère Pj : 60 g (M.A.)

Conservateur q.s.

Colorant q.s.

Eau q.s.p. 100 cm3

Exemple 11:

Phase huileuse

Identique à celle de l'exemple 3

Phase aqueuse Merquat 100: 0,3 g (M.A.)

Cartarétine F4: 0,3 g (M.A.)

Conservateur q.s.

Colorant q.s.

Eau q.s.p. 100 cm3

Exemple 12:

Phase huileuse Antioxydant q.s.

Parfum q.s.

Colorant q.s.

Huile de jojoba q.s.p. 100 cm3

Phase aqueuse Merquat 100: 2 g (M.A.)

Conservateur q.s.

Colorant q.s.

Eau q.s.p. 100 cm3

Après agitation, la composition est appliquée sur la peau. Elle lui donne de la souplesse et de la douceur. On obtient des résultats semblables en appliquant sur la peau la composition de l'exemple 2.

7

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

R

Claims

647 943

1. Composition cosmétique pour la peau ou les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle est constituée par deux phases liquides séparées, la première phase étant une phase huileuse, et la seconde phase étant une phase aqueuse dans laquelle est dissous au moins un polymère cationique.

2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la phase huileuse contient de 25 à 100% en volume d'huile végétale, par rapport au volume total de la phase huileuse, le complément éventuel étant constitué par une ou plusieurs huiles animales, synthétiques et/ou minérales.

2

REVENDICATIONS

3. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère cationique est un polymère de type polyamine, polyaminoamide, ou polyammonium quaternaire, les groupements amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant reliés à celle-ci.

4. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la proportion de la phase aqueuse varie de 2 à 50% en volume, par rapport au volume total de la composition.

5. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère cationique, dissous dans la phase aqueuse, est présent dans la composition à raison de 0,2 à 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.

6. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la phase aqueuse contient en outre au moins un des ingrédients suivants; agent conservateur, agent épaississant, agent colorant, solvant hydrosoluble.

7. Composition cosmétique selon la revendication 6, caractérisée par le fait que ledit solvant hydrosoluble est un alcool.

8. Composition cosmétique selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la phase huileuse contient en outre au moins l'un des ingrédients suivants à l'état dissous: agent antioxydant, agent colorant, parfum.

9. Utilisation d'une composition selon l'une des revendications précédentes pour le traitement des cheveux ou de la peau.

10. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée par le fait que l'on agite ladite composition pour obtenir une dispersion de la hase aqueuse dans la phase huileuse, que l'on applique sur la chevelure de 5 à 40 cm3 de la composition ainsi agitée, que l'on laisse agir pendant au moins 5 min, puis que l'on rince les cheveux.

11. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée par le fait que l'on lave ensuite les cheveux avec un shampooing.

12. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée par le fait que l'on agite ladite composition pour obtenir une dispersion de la phase aqueuse dans la phase huileuse, et que l'on étale la composition ainsi agitée sur la peau, en massant celle-ci, si désiré.