CH648492A5 - Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes. - Google Patents

Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes. Download PDF

Info

Publication number
CH648492A5
CH648492A5 CH4858/81A CH485881A CH648492A5 CH 648492 A5 CH648492 A5 CH 648492A5 CH 4858/81 A CH4858/81 A CH 4858/81A CH 485881 A CH485881 A CH 485881A CH 648492 A5 CH648492 A5 CH 648492A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
oil
emulsion
lecithin
water
aloe
Prior art date
Application number
CH4858/81A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean Francois Grollier
Francoise Boudy
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of CH648492A5 publication Critical patent/CH648492A5/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/46Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. skin, bone, milk, cotton fibre, eggshell, oxgall or plant extracts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/553Phospholipids, e.g. lecithin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794Liliopsida [monocotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Description

La présente invention se rapporte au domaine des émulsions et notamment des émulsions cosmétiques du type huile-dans-eau obtenues à l'aide d'un agent émulsionnant naturel stabilisé.
Les émulsions représentent une part importante des produits dits cosmétiques puisque celles-ci constituent en fait les véhicules de nombreuses formulations telles que crèmes, laits, fards, fonds de teint, etc.
5 Ces émulsions sont obtenues en utilisant des agents émulsion-nants appropriés permettant d'obtenir soit des émulsions du type huile-dans-eau, soit des émulsions du type eau-dans-huile. Ces agents émulsionnants sont pour la plupart des produits synthétiques ou semi-synthétiques. En effet, peu d'agents émulsionnants naturels io sont susceptibles de conduire à l'obtention d'émulsions présentant simultanément une bonne stabilité dans le temps, une bonne onctuosité et un bon pouvoir d'étalement.
Du fait des propriétés émulsionnantes médiocres de la plupart des émulsionnants naturels, il n'a pas été possible de mettre au point 15 des émulsions stables dites naturelles du type huile-dans-eau. Ainsi la lécithine par exemple conduit à des émulsions de qualité et de stabilité inférieures à celles obtenues à l'aide d'agents émulsionnants synthétiques.
Il en est de même des saponosides qui, s'ils présentent de bonnes 20 propriétés tensio-actives, n'en sont pas pour autant de bons agents émulsionnants susceptibles de conduire à des émulsions d'excellente stabilité dans le temps.
Afin de remédier aux inconvénients de ces agents émulsionnants naturels, les investigations des cosméticiens ont porté sur la recher-25 che d'agents stabilisants appropriés, et l'on a constaté de façon tout à fait surprenante que lorsque ces agents émulsionnants naturels tels que la lécithine ou les saponosides étaient associés à du suc d'aloès, il ne se produisait pas de rupture des émulsions, et cela même après des périodes prolongées de stockage.
30 La présente invention a pour objet, à titre de produit industriel nouveau, une émulsion du type huile-dans-eau comportant une phase eau, une phase huile, un agent émulsionnant naturel et un agent stabilisant, ledit agent émulsionnant étant une lécithine ou un saponoside et ledit agent stabilisant étant du suc d'aloès."
3s Les essais de conservation ont en effet montré que, même dans des conditions relativement poussées, les émulsions selon l'invention présentaiént un bel aspect, c'est-à-dire étaient onctueuses sans grumeaux et s'écoulaient facilement de leur conditionnement; par ailleurs, ces émulsions se sont avérées présenter une grande stabilité et 40 d'excellentes propriétés cosmétiques.
Comme rappelé ci-dessus, l'agent émulsionnant principal des émulsions selon l'invention est soit la lécithine, soit un saponoside.
La lécithine peut être d'origine végétale ou animale, notamment de la lécithine de soja ou de la lécithine d'oeufs. 45 Les saponosides utilisés dans les émulsions selon l'invention sont des extraits obtenus à partir de diverses substances végétales.
Les saponosides sont essentiellement constitués, d'une part, d'une sapogénine et, d'autre part, d'un ose.
Les sapogénines peuvent être soit stéroïdiques, soit triterpéni-50 ques. Parmi les plantes conduisant à des extraits dont les sapogénines sont de structure stéroïdique, on peut en particulier citer:
1) Celles appartenant à la famille des liliacées et notamment:
a) Les espèces smilax (salsepareilles), par exemple: Smilax aspera L., Smilax officinalis, Smilax regilii, Smilax glaberrina,
55 Smilax medica, Smilax aristolochiaefolia, Smilax papyraceae, Smilax febrifuga, Smilax ornata, Smilax saluberina et Smilax china,
b) les Asparagus (asperges), par exemple: Asparagus officinalis L., Asparagus persicus, Asparagus tenufolius,
c) les yuccas, par exemple: Yuccafilifera, Yucca treculeana, so Yucca glauca, Yucca filamentosa, Yucca gloriosa, Yucca shottii,
d) les ruscus, par exemple: Ruscus aculeatus L. (petit houx).
2) Celles appartenant à la famille des discoréacées, les discoréas, par exemple: Discorea tokoro, Discorea mexicana, Discorea toxica-ria, Discorea sylvatica.
65 3) Celles appartenant à la famille des amaryllidacées, les agaves, par exemple: Agave sisalana, Agavefourcroydes.
Parmi les plantes conduisant à des extraits dont les sapogénines sont de structure triterpénique, on peut en particulier citer:
3
648 492
1) Celles appartenant à la famille des rosacées, par exemple: Quillaya saponaria (bois de panama).
2) Celles appartenant à la famille des hippocastanacées, par exemple: Aesculus hippocastanum L. (marron d'Inde).
3) Celles appartenant à la famille des zygophyllacées, par exemple: Gaïacum officinale L. (gaïac).
4) Celles appartenant à la famille des légumineuses, par exemple: Glycyrrhiza glabra L. (réglisse).
5) Celles appartenant à la famille des caryophyllacées et notamment Gypsophila species, par exemple: Gypsophilapaniculata, Gypso-phila struthium et Saponaria officinalis (saponaire).
6) Celles appartenant à la famille des araliacées, par exemple: Hedera hélix L. (lierre).
7) Celles appartenant à la famille des polygalacées, par exemple: Polygala senega.
8) Celles appartenant à la famille des sapindacées, par exemple: Sapindus saponaria.
Les extraits des différentes plantes énumérées ci-dessus sont obtenus selon divers procédés et notamment par macération, digestion, décoction, infusion, lixiviation ou expression.
Toutes ces méthodes d'extraction sont bien connues de l'homme de l'art et sont en particulier décrites dans le livre «L'officine», de Dorvault - Ed. Vigot 1978, pp. 569 à 573.
On peut également utiliser pour l'obtention des extraits de plantes les procédés décrits dans les brevets français Nos 2126523, 2227876 et 2241563, et plus particulièrement le procédé décrit dans le brevet français N° 1520375.
Ce dernier procédé consiste à traiter les plantes (racines, écorces, feuilles, fleurs, fruits, etc.), préalablement broyées, à l'aide d'un alcool aliphatique ayant de 1 à 3 atomes de carbone (méthylique, éthylique, isopropylique) à 65-75% environ et à concentrer sous vide jusqu'à l'obtention d'un produit ayant une consistance pâteuse. L'extrait obtenu est alors repris par de l'eau bouillante; on refroidit et on filtre la partie insoluble. La fraction soluble dans l'eau peut être alors concentrée pour conduire à des extraits fluides ou secs ou être éventuellement traitée à nouveau en vue d'obtenir des extraits plus purs ou plus riches en saponosides. Selon l'invention, on utilise de préférence des atomisats.
L'alcool aliphatique, pour certaines espèces de plantes, peut être . remplacé par un mélange d'eau et d'acétate d'éthyle ou d'acétone.
Tous les extraits obtenus par ces procédés sont caractérisés par le fait qu'ils contiennent des saponosides dont les sapogénines sont soit de structure stéroïdique, soit de structure triterpénique.
De façon générale, les extraits utilisés selon l'invention sont des mélanges pouvant contenir différents saponosides présents en une proportion supérieure à 10% en poids par rapport à la matière sèche.
On peut ainsi citer à titre d'exemple l'extrait de lierre de 50 à 60% en saponosides, l'extrait de salsepareille à 50%, les extraits de saponaire de 40 à 50%, l'extrait de Polygala senega à 50% et les extraits de marron d'Inde de 50 à 70%.
Selon une variante de l'invention, les extraits peuvent être enrichis en un ou plusieurs saponosides et sont obtenus de préférence par le procédé de purification décrit dans le brevet français N° 1520375, ce procédé conduisant à des extraits contenant plus de 90% en poids d'au moins un saponoside.
Parmi les saponosides qui peuvent être utilisés, on peut citer ceux dont les sapogénines stéroïdiques sont les suivantes: l'aspéroside (Smilax aspera), la sarsapogénine (Smilax regilii, Smilax medica et Yucca species), et la smilagénine (Smilax ornata).
Parmi les saponosides qui peuvent être utilisés, on peut citer ceux dont les sapogénines triterpéniques sont les suivantes: l'acide quilla-jique (Quillaja saponaria et Saponaria officinalis), la gypsogénine et l'acide gypsogénique (Gypsophila et Saponaria officinalis),
l'hédéragénine (Hedera hélix et Sapindus saponaria),
l'acide oléanolique (Hedera hélix Panax, ginseng, gaïac),
la sénégénine (Polygala senega),
la protoescigénine (Aesculus hippocastanum),
et l'acide glycyrrhétinique (Glycyrrhiza glabra).
Selon l'invention, l'agent émulsionnant principal constitué par la lécithine ou un saponoside est présent dans les émulsions à une concentration comprise entre 3 et 30% par rapport au poids total de l'émulsion.
Lorsque, selon l'invention, l'agent émulsionnant est un saponoside, il est de préférence associé à un agent augmentant la viscosité tel que pectines, alginates, carraghénates ou gommes végétales.
Selon une variante de la présente invention, l'agent stabilisant peut être un extrait aqueux du suc d'aloès obtenu selon l'une des méthodes décrites ci-dessus pour la préparation des extraits de saponosides.
Les extraits après atomisation se présentent sous la forme d'une poudre contenant entre autres composés l'aloésine, le p-hydroxy-cinnamate d'aloésine et des composés anthracéniques tels que la bar-baloïne, l'isobarbaloïne et l'aloémodine.
Parmi les différentes espèces d'aloès dont le suc ou l'un de ses extraits aqueux peut être utilisé dans les émulsions selon l'invention, on peut citer en particulier:
— Aloes soccotrina ou Aloes perryi Baker,
— Aloes ferox L. et ses hybrides, Aloes africana Mill, Aloes spicata, Aloes perfoliata L.,
— Aloes vera L., Aloes vulgaris ou Aloes barbadensis.
Ces différentes espèces sont vendues sous les dénominations suivantes:
— aloès socotrin pour VAloes soccotrina,
— aloès du Cap pour l'Aloes ferox et ses hybrides,
— aloès curaçao ou des Barbades pour Y Aloes vera L.,
— aloès des Indes pour Y Aloes vulgaris.
Selon l'invention, le suc d'aloès ou l'extrait aqueux (exprimé en matière sèche) est généralement présent dans les émulsions selon l'invention à une concentration comprise entre 0,3 et 30% par rapport au poids total de l'émulsion.
Le fait d'utiliser comme agent stabilisant du suc d'aloès ou un de ses extraits aqueux permet éventuellement de conférer aux compositions des propriétés antisolaires.
Les principes actifs du suc d'aloès possèdent en effet un spectre d'absorption UV présentant un pic aux environs de 290 nm-300 nm, c'est-à-dire dans la région erythémateuse.
Ces propriétés antisolaires sont connues et ont été plus particulièrement décrites dans l'article de G. Proserpio, «Cosmetics and toi-letries», vol. 91, mars 1976.
Par conséquent, selon un mode préféré de l'invention, les émulsions peuvent être utilisées telles quelles comme produits antisolaires sans qu'il soit obligatoire d'y adjoindre d'autres composés présentant de telles propriétés.
Les extraits de suc d'aloès ne doivent pas être confondus avec les extraits obtenus à partir des mucilages qui n'ont aucune action stabilisante dans les compositions selon l'invention et ne présentent par ailleurs aucune propriété antisolaire.
Pour constituer la phase huile des émulsions selon l'invention, on peut employer une grande variété de produits tels que des huiles minérales comme l'huile de vaseline,
— des huiles végétales ou animales modifiées ou non telles que l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de calophyllum,
. l'huile de ricin, l'huile d'olives, la lanoline et ses dérivés, le perhydro-squalène, des esters saturés ou des huiles de synthèse tels que le pal-mitate d'éthyle ou d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que ceux d'isopropyle, de butyle et de décyle, le stéarate d'hexyle, les triglycérides des acides octanoïque et décanoïque, le ricinoléate de cétyle, l'octanoate de stéaryle (huile de Purcellin), le polyisobutène hydrogéné.
La phase huile des émulsions peut également contenir certaines cires et notamment de la cire de carnauba, de la cire d'abeille, de l'ozokérite, de la cire de candelilla et des cires microcristallines ou encore des huiles de silicone, par exemple le diméthylpolysiloxane.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
648492
4
Toutefois, selon l'invention et en vue d'obtenir des émulsions dites naturelles, on préfère utiliser des huiles d'origine végétale telles que l'huile d'amande douce, l'huile d'arachides, l'huile de germes de blé, l'huile de lin, l'huile de jojoba, l'huile de noyaux d'abricots, l'huile de noix, l'huile de palme, l'huile de pistache, l'huile de sésame, l'huile de colza, l'huile de cade, l'huile de germes de maïs, l'huile de noyaux de pêches, l'huile d'oeillette, l'huile de pin, l'huile de ricin, l'huile de soja, l'huile d'avocat, l'huile de carthame, l'huile de coco, l'huile de noisettes, l'huile d'olives, l'huile de pépins de raisin ou encore de l'huile de tournesol.
La présente invention a également pour objet des compositions cosmétiques obtenues à partir des émulsions telles que définies ci-dessus se présentant sous forme de crèmes ou de laits solaires, de crèmes ou de laits pour les soins ou le nettoyage du visage, du corps ou des mains, ou sous forme de fards à joues hydratants ou encore de fonds de teint ou de produits de maquillage pour les yeux.
Le pH de ces compositions est compris entre 2 et 10 et de préférence entre 3 et 7.
Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent également contenir tous les ingrédients généralement utilisés en cosmétique et en particulier des colorants, des pigments, des parfums ainsi que des agents conservateurs.
Dans certains cas on peut, si on le désire, augmenter l'indice de protection solaire en introduisant certains composés antisolaires connus tels que des dérivés de l'acide salicylique, des dérivés de l'acide cinnamique, des dérivés de l'acide paraaminobenzoïque, des dérivés de la benzophénone ainsi que des dérivés du camphre.
Les émulsions selon l'invention peuvent également être utilisées comme excipients pharmaceutiques pour divers produits actifs et se présenter sous forme de crèmes, de pommades ou de baumes.
On va maintenant donner à titre d'illustration, et sans aucun caractère limitatif, plusieurs exemples de compositions selon l'invention.
Exemple 1:
On prépare selon l'invention un lait sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Extrait de saponaire (atomisat obtenu après extraction hydroalcoolique de racines de saponaire contenant de 40 à 60% de saponines) 5 g
Huile de colza 33 g
Pectine rouge 3 G (pectine de fruits faiblement estérifiée vendue par la société Unipectine) 1 g
Extrait aqueux sec de suc d'aloès (atomisat obtenu après extraction aqueuse du suc A'Aloes ferox L.) -5 g
Kathon CG (mélange de chloro-5 méthyl-2 isothiazolène-4 one-3, de méthyl-2 isothiazoline-4 one-3 et de chlorure de magnésium et de calcium en solution aqueuse à 1,5%
en matières actives), vendu par la société Rohm et Haas 0,3 g Eau q.s.p. 100 g
Le pH est d'environ 4.
Par stockage pendant une période prolongée, on n'a noté aucune décantation de ce lait.
Lorsque, dans cet exemple, on supprime l'extrait de suc d'aloès, le lait commence à décanter au bout de 2 à 3 h. Après 24 h, la décantation est très importante.
Pour obtenir l'émulsion, on solubilise tout d'abord la Pectine rouge 3 G dans l'eau puis l'on solubilise l'extrait de saponaire et l'on ajoute le conservateur. On introduit ensuite petit à petit l'extrait d'aloès. Après solubilisation totale, on obtient l'émulsion en introduisant l'huile peu à peu sous agitation moyenne à forte.
Dans cet exemple, l'huile de colza peut être remplacée par la même quantité d'huile d'olives.
Exemple 2:
On prépare selon l'invention un lait sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Extrait de lierre (atomisat obtenu après extraction hydroalcoolique de feuilles de lierre contenant de 50 à 60% de saponines) 5 g
Huile de colza 33 g
Pectine rouge 3 G (telle que définie à l'exemple 1) 1 g
Bisulfite de sodium (35° B) 1 cc
Extrait aqueux sec de suc d'aloès 5 g
Kathon CG (tel que défini à l'exemple 1) 0,3 g
Eau q.s.p. 100 g
Le pH est d'environ 4.
Ce lait présente une excellente stabilité dans le temps sans que l'on constate aucun phénomène de décantation.
L'huile de colza peut être remplacée par d'autres huiles telles que par exemple l'huile d'olives.
Lorsque dans cette émulsion on supprime l'extrait de suc d'aloès, l'émulsion commence à décanter au bout de quelques heures.
Après 24 h à température ambiante, la décantation est très importante.
Exemple 3:
On prépare selon l'invention un lait sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Lécithine de soja à 100% 15 g
Huile de colza • 30 g
Bisulfite de sodium (35°B) 1 cc
Extrait aqueux sec de suc d'aloès 5 g
Kathon CG (tel que défini à l'exemple 1) 0,3 g
Eau q.s.p. 100 g Le pH est d'environ 4.
Ce lait est parfaitement homogène, présente une excellente stabilité dans le temps et assure une bonne protection solaire.
Dans cet exemple, la lécithine de soja peut être remplacée par une quantité correspondante de lécithine d'oeuf. De même, l'huile de colza peut être remplacée par une quantité correspondante d'une autre huile telle que par exemple l'huile d'olives.
Si, dans l'exemple précédent, on supprime l'extrait de suc d'aloès, le lait est non homogène. Après 24 h, on constate une séparation des phases et la présence d'huile en surface.
Exemple 4:
On prépare selon l'invention une émulsion huile-dans-eau en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Lécithine de soja à 100% 20 g •
Huile de colza 20 g
Suc d'aloès du Cap 4 g
Kathon CG (tel que défini à l'exemple 1) 0,3 g
Eau q.s.p. 100 g Le pH est de 5.
Cette émulsion se présente sous la forme d'une crème homogène. Lorsqu'on supprime dans cette émulsion le suc d'aloès, celle-ci conduit après quelques minutes à la formation de gros grumeaux.
On peut remplacer dans cet exemple la lécithine de soja par d'autres lécithines, par exemple la lécithine d'œuf et également l'huile de colza par d'autres huiles, par exemple l'huile d'olives ou l'huile de tournesol.
Exemple 5:
On prépare selon l'invention une émulsion huile-dans-eau en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Lécithine de soja à 100% 15 g
Huile de tournesol 30 g
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
5
648 492
Suc d'aloès socotrin 0,3 g
Kathon CG 0,3 g
Eau q.s.p. 100 g Le pH est de 5.
On obtient un lait épais homogène et stable, excellent pour les visages à peau sèche.
Exemple 6:
On prépare selon l'invention une émulsion huile-dans-eau en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Lécithine d'œuf 16 g
Huile d'olives 32 g
Suc d'aloès du Cap 2 g
Kathon CG 0,3 g
Eau q.s.p. 100 g Le pH est de 5.
On obtient un lait épais et homogène.
Exemple 7:
On prépare selon l'invention une émulsion huile-dans-eau en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Lécithine de soja à 100% 22 g
Huile d'olives 25 g
Suc d'aloès curaçao 4,5 g
Kathon CG 0,3 g
Eau q.s.p. 100 g Le pH est de 4,6.
On obtient un lait épais légèrement gélifié et homogène.
Exemple 8:
On prépare selon l'invention une émulsion du type huile-dans-eau en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Lécithine d'œuf 25 g
5 Huile de tournesol . 15g
Suc d'aloès socotrin 1,5 g
Kathon CG 0,3 g
Eau q.s.p. 100 g Le pH est de 5.
10 On obtient un lait épais et homogène.
Exemple 9:
15 On prépare selon l'invention une émulsion huile-dans-eau en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Lécithine d'œuf 20 g
Huile de colza 31g
Suc à'Aloes ferox L. 15 g
20 Kathon CG 0,3 g
Eau q.s.p. 100 g Le pH est de 4,6.
On obtient une crème gélifiée homogène qui assure une bonne protection solaire.
25 Si, dans les exemples précédents 4 à 9, on supprime le suc d'aloès, les émulsions sont non homogènes.
Dans les exemples 4 à 9, l'huile de colza, l'huile de tournesol et l'huile d'olives sont interchangeables.
R

Claims (14)

  1. 648 492
    2
    REVENDICATIONS
    1. Emulsion stable du type huile-dans-eau comportant une phase eau, une phase huile, un agent émulsionnant naturel et un agent stabilisant, caractérisée par le fait que ledit agent émulsionnant est une lécithine ou un saponoside et que ledit agent stabilisant est du suc d'aloès.
  2. 2. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la lécithine est de la lécithine de soja ou de la lécithine d'oeufs.
  3. 3. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le saponoside se présente sous la forme d'un extrait de plantes dont les sapogénines sont de structure stéroïdique.
  4. 4. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le saponoside se présente sous la forme d'un extrait de plantes dont les sapogénines sont de structure triterpénique.
  5. 5. Emulsion selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la lécithine ou le saponoside est présent(e) à une concentration comprise entre 3 et 30% par rapport au poids total de l'émulsion.
  6. 6. Emulsion selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le suc d'aloès est présent sous la forme d'un extrait aqueux.
  7. 7. Emulsion selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le suc d'aloès ou l'extrait aqueux de suc d'aloès, exprimé en matière sèche, est présent en une proportion comprise entre 0,3 et 30% en poids par rapport au poids total de l'émulsion.
  8. 8. Emulsion selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la phase huile est constituée par au moins une huile végétale prise dans le groupe constitué par l'huile d'amande douce, l'huile d'arachides, l'huile de germes de blé, l'huile de lin, l'huile de jojoba, l'huile de noyaux d'abricots, l'huile de noix, l'huile de palme, l'huile de pistache, l'huile de sésame, l'huile de colza, l'huile de cade, l'huile de germes de maïs, l'huile de noyaux de pêches, l'huile d'oeillette, l'huile de pin, l'huile de ricin, l'huile de soja, l'huile d'avocat, l'huile de carthame, l'huile de coco, l'huile de noisettes, l'huile d'olives, l'huile de pépins de raisin et l'huile de tournesol. '
  9. 9. Composition cosmétique; caractérisée par le fait qu'elle est constituée d'un support sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau telle que revendiquée selon l'une des revendications 1 à 8.
  10. 10. Composition cosmétique selon la revendication 9, caractérisée par le fait que son pH est compris entre 2 et 10 et de préférence entre 3 et 7.
  11. 11. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une crème ou d'un lait solaire, d'une crème ou d'un lait pour le visage, le corps ou les mains, sous la forme d'un fard à joues, sous la forme d'un fond de teint ou sous la forme d'un produit pour le maquillage des yeux.
  12. 12. Composition selon l'une des revendications 9 à 11, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent antisolaire tel que des dérivés de l'acide salicylique, des dérivés de l'acide cinna-mique, des dérivés de l'acide paraaminobenzoïque, des dérivés de la benzophénone ou des dérivés du camphre.
  13. 13. Composition selon l'une des revendications 9 à 12, caractérisée par le fait qu'elle contient également des adjuvants cosmétiques traditionnels pris dans le groupe constitué par les colorants, les pigments, les parfums et les agents conservateurs.
  14. 14. Excipient pharmaceutique, caractérisé par le fait qu'il est constitué d'une émulsion huile-dans-eau telle que revendiquée selon l'une des revendications 1 à 8.
CH4858/81A 1980-07-25 1981-07-24 Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes. CH648492A5 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8016469A FR2487356A1 (fr) 1980-07-25 1980-07-25 Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH648492A5 true CH648492A5 (fr) 1985-03-29

Family

ID=9244554

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH4858/81A CH648492A5 (fr) 1980-07-25 1981-07-24 Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4481185A (fr)
JP (1) JPS5742326A (fr)
BE (1) BE889743A (fr)
CA (1) CA1170954A (fr)
CH (1) CH648492A5 (fr)
DE (1) DE3129340A1 (fr)
FR (1) FR2487356A1 (fr)
GB (1) GB2080142B (fr)
IT (1) IT1138108B (fr)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2509988B1 (fr) * 1981-07-23 1986-05-30 Oreal Melange d'huiles vegetales a base d'huile de jojoba comme agent de stabilisation a l'oxydation et compositions cosmetiques le contenant
US4917890A (en) * 1985-06-28 1990-04-17 Carrington Laboratories, Inc. Processes for preparation of aloe products, products produced thereby and compositions thereof
US4735935A (en) * 1985-12-17 1988-04-05 Carrington Laboratories, Inc. Process for preparation of aloe products products, produced thereby and compositions thereof
JPS597106A (ja) * 1982-07-06 1984-01-14 Shiseido Co Ltd 乳化組成物
JPS5948414A (ja) * 1982-09-10 1984-03-19 Asahi Denka Kogyo Kk ビタミンeの水溶性製剤
US4525344A (en) * 1983-08-15 1985-06-25 Tutsky Ronald J Skin care and shaving composition
JPS6087207A (ja) * 1983-10-19 1985-05-16 Iwasekenjirou Shoten:Kk アロエ抽出液を含有する皮膚外用剤及びその製造方法
JPS60246305A (ja) * 1984-05-23 1985-12-06 Nisshin Oil Mills Ltd:The 化粧料
JPS61194030A (ja) * 1985-02-25 1986-08-28 Shiseido Co Ltd 化粧料
US4957907A (en) * 1985-06-28 1990-09-18 Carrington Laboratories Inc. Process for preparation of aloe products
JPS6256410A (ja) * 1985-09-06 1987-03-12 Soken:Kk アロエ、ヨモギおよびハト麦からの化粧品および浴用剤の製造法
US4725438A (en) * 1986-05-29 1988-02-16 Leazer Billie S Aloe vera ointment
JPS6383017A (ja) * 1986-09-25 1988-04-13 Ichimaru Pharcos Co Ltd 日焼け防止用化粧料
US4788007A (en) * 1986-11-28 1988-11-29 Baron Neville A Ophthalmic U.V. absorptive emollient
FR2618332B1 (fr) * 1987-07-23 1990-04-27 Synthelabo Emulsion lipidique destinee a la nutrition parenterale ou enterale
US5043155A (en) * 1988-02-10 1991-08-27 Richardson-Vicks Inc. Emulsifying compositions including amphipathic emulsifying agents
JPH06505959A (ja) * 1990-05-07 1994-07-07 ボッコー バリー アイ 安定な脱臭油及びその医薬組成物の方法及び製剤
IN179200B (fr) * 1994-02-21 1997-09-13 Werner Dr Med Nawrocki
JPH08283143A (ja) * 1995-04-14 1996-10-29 Kose Corp 皮膚外用剤
FR2742049B1 (fr) * 1995-12-12 1998-02-27 Rocher Yves Biolog Vegetale Melange comprenant des extraits vegetaux pour l'hydratation des couches superieures de l'epiderme
DE19635359C2 (de) * 1996-08-22 2000-07-13 Rotring Int Gmbh Lotion zur Körperpflege
DE19635659C2 (de) * 1996-09-03 1998-11-26 Adelheid Lenger Mittel zur Pflege der Haut
US6143817A (en) * 1998-10-07 2000-11-07 National Starch & Chemical Co. Use of derivatives of polyamino acids as emulsifiers stabilizers in aqueous free radical emulsion polymerization
DE19852508C2 (de) * 1998-11-16 2002-09-26 Georg Huebner Verwendung der unverseiften Bestandteile aus Avocado
FR2799759B1 (fr) * 1999-10-14 2001-11-30 Oreal Composition, notamment cosmetique, comprenant une sapogenine
EA013736B1 (ru) * 2000-03-28 2010-06-30 Биркен Гмбх Эмульсия, содержащая растительный экстракт, в частности экстракт берёзовой коры, и ее применение
US6447760B2 (en) 2000-05-08 2002-09-10 Playtex Products, Inc. Sunless tanning compositions
DE10242138A1 (de) * 2001-09-13 2003-06-12 Tilman Koehler Mittel zur Pflege und Behandlung der Haut
JP3766017B2 (ja) * 2001-12-11 2006-04-12 株式会社日本色材工業研究所 粉末含有エマルション
US6881427B2 (en) * 2002-01-31 2005-04-19 Alticor Inc. Topical anti-inflammatory composition containing linseed and licorice extracts
AU2003296335A1 (en) * 2002-12-06 2004-06-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods related to lipid:emodin formulations
DE10344196A1 (de) * 2003-09-22 2005-05-12 Helmut Rausche Pflanzliches Reinigungsmittel zur Körperpflege, Leinsamen enthaltend
DE102004043824A1 (de) * 2004-09-10 2006-03-16 Cognis Ip Management Gmbh Emulsionen mit ungesättigten Fettsäuren und deren Estern
WO2006029893A2 (fr) * 2004-09-17 2006-03-23 Oystershell Nv Composition permettant de bloquer ou d'empecher la formation d'un film biologique
DE102005045129A1 (de) * 2005-09-21 2007-03-22 Schülke & Mayr GmbH Zubereitung zur fungiziden und algiziden Ausrüstung alkalischer Beschichtungszusammensetzungen
US20070122505A1 (en) * 2005-11-28 2007-05-31 Troels Elgaard Natural antioxidant additive for feed and drinking water
AR067894A1 (es) * 2007-08-10 2009-10-28 Rich Products Corp Producto alimenticio liquido emulsionable por batido y producto pre-emulsionado
JP4707734B2 (ja) * 2008-05-23 2011-06-22 一丸ファルコス株式会社 サイザル抽出物含有皮膚外用剤
EP2344120A1 (fr) * 2008-11-13 2011-07-20 B & T S.r.l. Applications cosmétiques d'émulsifiants naturels
PL2335675T3 (pl) 2009-12-10 2015-08-31 Neubourg Skin Care Gmbh & Co Kg Wolne od emulgatorów, stabilizowane polimerem formulacje pianki
EP2359698B1 (fr) * 2010-01-22 2013-12-04 Symrise AG Compositions avec système d'agent de surface comportant des saponines, et de la lécithine
EP2363108B1 (fr) * 2010-03-02 2017-08-30 Neubourg Skin Care GmbH & Co. KG Formulation d'une mousse contenant au moins un triterpénoïde
WO2011112074A1 (fr) * 2010-03-11 2011-09-15 N.V. Nutricia Nouveau test de tolérance au glucose et composition destinée à être utilisée dans celui-ci
JP6100951B1 (ja) * 2016-04-26 2017-03-22 照屋 亮 乳化組成物の製造方法
AU2018271376A1 (en) 2017-12-22 2019-07-11 Juice Beauty, Inc. A thin emulsion base for cosmetics
CN111356479A (zh) 2018-01-04 2020-06-30 安瑞特研究有限公司 含有白桦脂醇的桦树皮提取物及其制剂
US20200093728A1 (en) 2018-09-21 2020-03-26 Juice Beauty, Inc. Gel Texturizer Base for Cosmetics
FR3115992B1 (fr) * 2020-11-06 2023-04-21 Oreal Composition sous forme d'émulsion comprenant des saponines et une huile végétale

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3004922A (en) * 1955-12-17 1961-10-17 Buer Carl Heinz Emulsions of phosphatides in aqueous alcohol and their preparation
US3062721A (en) * 1957-03-20 1962-11-06 Grate Lorene Grigsby Skin care lotion
DE2241016C3 (de) * 1972-08-21 1980-12-04 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Emulgatorkombination für Cremes vom Typ Wasser in Öl sowie deren Verwendung
FR2437829A1 (fr) * 1978-10-05 1980-04-30 Caster Creme traitante pour la chevelure et la peau
FR2443835A1 (fr) * 1979-10-09 1980-07-11 Courtin Jacques Creme pour les mains

Also Published As

Publication number Publication date
CA1170954A (fr) 1984-07-17
IT8123149A0 (it) 1981-07-24
GB2080142B (en) 1984-01-18
IT1138108B (it) 1986-09-17
JPH0254326B2 (fr) 1990-11-21
DE3129340C2 (fr) 1991-12-19
FR2487356A1 (fr) 1982-01-29
FR2487356B1 (fr) 1985-03-29
GB2080142A (en) 1982-02-03
JPS5742326A (en) 1982-03-09
US4481185A (en) 1984-11-06
DE3129340A1 (de) 1982-04-15
BE889743A (fr) 1982-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1170954A (fr) Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes
CA1138739A (fr) Composition demaquillante pour le visage et les yeux
EP0709084B1 (fr) Utilisation d'une huile riche en acide pétrosélinique comme agent hydratant
FR2500746A1 (fr) Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant sous forme de poudre des particules resultant de la pulverisation d'au moins une substance vegetale et un agent de cohesion
FR2761595A1 (fr) Compositions comprenant des santalines, santarubines pour la coloration artificielle de la peau et utilisations
LU85111A1 (fr) Composition anti-acnetique a base de peroxyde de benzoyle et d'au moins un filtre solaire
LU85130A1 (fr) Composition cosmetique aqueuse ou anhydre contenant une phase grasse a base d'huile de karite
FR2516380A1 (fr) Composition cosmetique sous forme aqueuse ou anhydre contenant une phase grasse a base de graisse de shorea robusta
FR3103108A1 (fr) Composition cosmétique pour le maquillage avec extrait colorant d'origine végétale et composé solide lamellaire insoluble dans l'eau et non silicié.
EP0681827A1 (fr) Utilisations de bioflavonoides comme agent de protection des phanères kératiniques
EP0595988B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un extrait d'eclipta alba ------------------------------------------------------------
CA2117321C (fr) Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une emulsion huile-dans l'eau stable contenant au moins une huile vegetale constituee d'au moins 40% de triglycerides d'acidelinoleique
EP4346863B1 (fr) Utilisation cosmetique d'un extrait huileux de dreches d'immortelle comme agent eclaircissant de la peau
EP0577516B1 (fr) Composition cosmétique et/ou dermatologique à action dépigmentante contenant un acide di- ou tri-caféoylquinique ou un mélange de ceux-ci
WO2015132501A1 (fr) Composition cosmetique eclaircissante
FR3055214A1 (fr) Composition cosmetique eclaircissante
FR2759910A1 (fr) Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques pour le raffermissement du buste, la stimulation du systeme capillaire et l'inhibition ou systeme pileux, contenant des extraits de kigelia africana
US12251464B1 (en) Compositions and methods for sunless tanning
FR2674750A1 (fr) Extraits d'alchemille, leur preparation et leurs applications.
CA3238065A1 (fr) Composition cosmetique comprenant de l'indirubine et un melange d'antioxydants
FR2802421A1 (fr) Creme cosmetique hydratante anti-rides, anti-vieillissements , anti-inflammatoire de jour et de nuit
EP4312575A1 (fr) Huile concrete d'avocat enrichie en acide palmitique
FR2838054A1 (fr) Association d'extraits de plantes pour le traitement de la cellulite
FR2940124A1 (fr) Compositions a usage cosmetique ou dermatologique destinees a ameliorer l'etat de la peau dans les cas de problemes en ayant une triple action du type sandwich
FR2932673A1 (fr) Procede d'obtention d'un pigment cosmetique a base d'ecorce de quinoa et utilisation de ce pigment dans des preparations cosmetiques

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased
PL Patent ceased