CH653250A5

CH653250A5 - Compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant des polymeres essentiellement constitues de motifs repetitifs de beta-alanine.

Info

Publication number: CH653250A5
Application number: CH4064/82A
Authority: CH
Inventors: Claude Mahieu; Christos Papantoniou
Original assignee: Oreal
Priority date: 1981-07-03
Filing date: 1982-07-02
Publication date: 1985-12-31
Also published as: FR2508795B1; JPS5815906A; BE893738A; IT8222230A0; GB2104379A; CA1178208A; DE3224808A1; GB2104379B; DE3224808C2; US5389362A; IT1155355B; US5204092A; FR2508795A1; JPH026322B2

Description

La présente invention a pour objet des compositions cosmétiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant des polymères essentiellement constitués de motifs répétitifs de ß-alanine. 35 On a déjà proposé l'utilisation, dans des compositions cosmétiques, de polyamides du type Nylon sous forme de fines particules insolubles en vue de conférer aux compositions certaines propriétés.

En particulier, l'utilisation de poudres de Nylon dans des émul-sions permet de donner plus de finesse et d'onctuosité aux crèmes les 40 contenant.

Les polymères essentiellement constitués de motifs répétitifs de ß-alanine, ci-après désignés sous l'expression polymères du type poly-ß-alanine, solubles dans les solvants cosmétiques usuels tels que l'eau, les alcools, les solutions hydroalcooliques, les huiles, l'acétate 45 d'éthyle, l'acétate de butyle, etc., n'ont par contre pas fait l'objet de recherches approfondies en cosmétique et n'ont de ce fait jamais été préconisés à la connaissance de la titulaire dans des compositions pour le traitement des cheveux ou de la peau.

Les différents essais effectués par la titulaire ont permis de mon-50 trer que les polymères du type poly-ß-alanine solubles permettaient d'apporter des propriétés particulièrement recherchées en cosmétique et constituaient dès lors des additifs de choix.

Dans les compositions pour les cheveux, ils permettent de conférer plus de volume et de tenue sans que l'on constate des phênomè-55 nés non cosmétiques tels que le poudrage, le collage ou l'aspect rêche. Dans les compositions pour la peau, ils améliorent le toucher et rendent la peau plus lisse et plus douce.

On a constaté de façon surprenante que, lorsque les polymères du type poly-ß-alanine étaient appliqués après shampooing dans des 60 lotions de rinçage ou de mise en plis, ils permettaient de conférer à la chevelure de la tenue et du gonflant dont l'effet persistait même après plusieurs shampooings.

De par ces propriétés dans le domaine capillaire, les lotions à base de ces polymères solubles peuvent donc dans certains cas être 65 préférées aux lotions de mise en plis classiques dans la mesure où on ne rencontre pas les inconvénients inhérents à ces compositions, à savoir la présence éventuelle d'un effet de poudrage et d'un certain poissage des cheveux lorsque l'humidité relative est élevée.

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Les compositions capillaires selon l'invention se sont également révélées présenter d'excellentes propriétés quant au démêlage et à la brillance des cheveux.

Par application sous forme de crèmes, de gels ou de lotions, les polymères des compositions selon l'invention, tout en conférant à la peau un aspect lisse et doux au toucher, sont également susceptibles de calmer certaines irritations dues à des coupures superficielles ou des brûlures solaires et trouvent de ce fait une application dans des compositions après rasage ou après soleil.

La présente invention a pour objet une composition cosmétique pour le traitement des cheveux et de la peau, cette composition contenant, sous forme solubilisée dans un véhicule cosmétique approprié, au moins un polymère comportant de 50 à 100% de motifs répétitifs ß-alanine correspondant à la formule suivante:

T2

-CH-CH-C-N

I 11 1

r3 o Rj et de 0 à 50% de motifs répétitifs acrylamide correspondant à la formule suivante:

(I)

T2

ch-c

I I r3 c=o I

nhr,

(II)

dans lesquelles:

Rj représente un atome d'hydrogène, ou un radical pris dans le groupe constitué par les radicaux suivants:

i) - ch2 - n'

il

O

ii) - chjoh,

iii) — (ch2)„ — ch3, n étant 0 ou un nombre entier de 1 à 11,

35

iv) - ch2 - n;

/ Y

r' et r", identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 3 atomes de carbone,

v) - CHOH - COOH,

vi) - CH2- s03na,

/CH3

vii) - CH2 - CHOH

./

n-ch3 Yh3

Cl®, et viii) — (CH2—CH2—OfeH, m étant compris entre 1 et 10, et

R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle.

Les polymères solubles tels que définis ci-dessus, sont, pour certains, connus et sont obtenus par réaction de polymérisation anioni-que dans un solvant organique en présence d'une base.

Parmi les polymères utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut tout particulièrement citer la poly-ß-alanine résultant de la polymérisation de l'acrylamide dont la préparation a été décrite dans les brevets US Nos 2749331 et 4082730.

On doit cependant remarquer que, si dans le cas de l'acrylamide et de certains acrylamides particulièrement concernés par la présente invention la polymérisation sous certaines conditions conduit essentiellement à la formation d'un polymère de structure correspondant

à la formule (I) ci-dessus, il n'en est pas toujours de même à partir de certains acrylamides ou méthacrylamides N-substitués.

En effet, dans ce cas, si la polymérisation conduit de façon plus ou moins prépondérante à la formation d'un polymère de structure correspondant à la formule (I), il se forme également un certain pourcentage d'un polymère de structure Polyacrylamide correspondant à la formule (II) ci-dessus.

Ainsi, à partir du N-méthyloxo-2 pyrrolidinoacrylamide, par exemple, la polymérisation en présence d'une base conduit, d'une part, à la formation prépondérante de motifs répétitifs du type N-(oxo-2 pyrrolidino N'-méthyl)alanine (A) et, d'autre part, à la formation de motifs répétitifs du type acrylamido N-(oxo-2 pyrrolidino N'-méthyl) (B).

-ch2-ch2-c-n-

o ch2

20

û

\*0

-ch2-ch— I

c=o

I

nh

I

ch2

(A)

ûr

(B)

En vue d'éviter la formation de motifs de structure du type acrylamide de formule (II), il est possible d'obtenir les polymères N-substitués de structure correspondant à la formule (I) en modifiant la poly-ß-alanine par diverses réactions susceptibles d'introduire de nouvelles fonctions sur l'azote.

Ce procédé a l'avantage de conduire non seulement à des polymères totalement substitués, mais également à des polymères partiellement substitués, ce qui permet d'influer sur les propriétés cosmétiques que l'on recherche.

D'autre part, pour certaines significations du radical rx, il est difficile d'obtenir des polymères essentiellement constitués de motifs répétitifs de formule (I) à partir de monomères acrylamides ou méthacrylamides N-substitués, de telle sorte que le procédé consistant à modifier la poly-ß-alanine au moyen d'une réaction chimique peut se révéler dans certains cas indispensable.

On doit en outre remarquer que, en ce qui concerne la polymérisation anionique de l'acrylamide et du méthacrylamide, la poly-ß-45 alanine correspondante n'est pas seulement linéaire, mais peut être également ramifiée.

Enfin, il est intéressant de remarquer l'importance du motif terminal des chaînes de ces polymères.

En effet, quel que soit l'avant-dernier motif, qu'il soit de formule 50 (I) ou de formule (II), le dernier motif est toujours de la même formule:

R2

ch-ch-c-n-I II I

û R3 Ö R i. (I)

T2

-ch-c-

I

-ch-ch-conh-ri I

R3

65

r3 C=O I

NH Rj

(ii)

r2

— CH —CH —CONH —Rx R,

Lorsque rj = r2 = r3 = H, ce qui est le cas particulier de l'acrylamide, le polymère est presque exclusivement constitué de motifs de formule (I) c'est-à-dire de motifs ß-alanine.

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Il a pu être montré que les réactions ultérieures sur la poly-ß-alanine ont lieu préférentiellement sur les groupes terminaux — CONHj- Le nombre de ces groupes est loin d'être négligeable puisque, dans ce cas particulier, il peut être compris entre 10 et 30% du total des groupes amides malgré le poids moléculaire relativement élevé de ces polymères.

Ce nombre important de groupes — CONH2 terminaux est dû aux nombreuses ramifications dont le nombre peut être réglé en fonction du procédé de polymérisation utilisé.

Ainsi, par exemple, l'initiation de la polymérisation de l'acrylamide avec du tertiobutylate de sodium conduit à un polymère dont les — CONH2 représentent environ 17% du total des groupes amides, alors que l'initiation avec du méthylate de sodium conduit à un polymère dont les — CONH2 représentent 30% du total des groupes amides.

Chaque groupe — CONH2 terminal correspondant à une ramification, on appellera, selon l'invention, taux de ramification le pourcentage de groupes — CONH2 terminaux par rapport au total des groupes amides présents.

Selon une variante de l'invention, les groupes — CONH2 terminaux sont susceptibles d'être transformés en d'autres groupes au moyen de diverses réactions chimiques. Ainsi, l'hydrolyse des groupes — CONH2 terminaux de la poly-ß-alanine conduit à un polymère dont les groupes terminaux sont en partie ou en totalité des fonctions acides carboxyliques.

Les polymères des compositions selon l'invention peuvent être obtenus selon les deux procédés suivants:

1) Préparation d'un monomère correspondant à la formule:

f /H

R3-CH=C-C-N

il \

o X

dans laquelle R1( R2 et R3 ont la même signification que ci-dessus, et polymérisation anionique en solvant organique en présence d'une base.

2) Préparation d'un polymère poly-ß-alanine par polymérisation d'acrylamide ou de méthacrylamide en présence d'une base et réaction subséquente à l'aide d'un réactif susceptible d'introduire un radical correspondant à l'une quelconque des significations de Rx.

Les polymères utilisables dans les compositions selon l'invention ont de préférence un poids moléculaire compris entre 500 et environ 200 000 et de préférence compris entre 2000 et 100 000 (poids moléculaire déterminé selon la méthode de diffusion de la lumière).

Comme catalyseur basique de polymérisation, on utilise de préférence le sodium métallique, l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de lithium, l'hydroxyde de potassium, le butylate de sodium, le méthylate de sodium, etc., dans une proportion d'environ 0,1 à environ 2 mol/% par rapport au monomère.

Afin d'inhiber la réaction de polymérisation vinylique, on utilise également un inhibiteur tel que par exemple la N-piwnyl-ß-naphtyl-amine.

La réaction de polymérisation est généralement conduite à une température de l'ordre de 40 à environ 140° C et de préférence entre environ 80 et environ 130° C.

Parmi les solvants de polymérisation, on peut en particulier citer le toluène, le xylène, le chlorobenzène et le nitrobenzène.

Les compositions cosmétiques selon l'invention contiennent les polymères tels que définis ci-dessus soit à titre d'ingrédient actif principal, soit à titre d'additif.

Ces compositions cosmétiques peuvent être des solutions aqueuses, des solutions hydroalcooliques (l'alcool étant notamment un alcool inférieur tel que l'êthanol ou l'isopropanol), des émulsions, des crèmes, des laits, des gels et peuvent être conditionnées en aérosols contenant un agent propulseur tel que par exemple l'azote, le pro-toxyde d'azote ou les hydrocarbures fiuorochlorés du type Fréon.

De façon générale, la concentration en polymère dans les compositions cosmétiques selon l'invention est comprise entre 0,1 et 30% en poids de préférence entre 1 et 10%.

Dans les compositions cosmétiques pour cheveux, les polymères facilitent l'obtention de coiffure gonflante et confèrent aux cheveux secs des qualités de nervosité, un aspect brillant et une facilité de démêlage.

Les polymères peuvent être présents dans les compositions cosmétiques pour cheveux selon l'invention soit à titre d'additif, soit à titre d'ingrédient actif principal dans des lotions de mise en plis, des compositions traitantes, des lotions coiffantes, des crèmes ou des gels coiffants soit encore à titre d'additif dans des compositions de shampooing, de mise en plis, de permanente, de teinture de décoloration, de lotions restructurantes, de lotions traitantes antiséborrhéiques ou de laques pour cheveux.

Les lotions sont des solutions aqueuses ou hydroalcooliques dont le pH est voisin de la neutralité et peut varier entre environ 5 et 8.

Les crèmes traitantes sont réalisées avec un support formulé à base de savons ou d'alcools gras en présence d'émulsifiants. Les savons peuvent être constitués à partir d'acides gras naturels ou synthétiques en C12-Qo (comme l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide oléique, l'acide ricinoléique, l'acide stéari-que, l'acide isostéarique et leurs mélanges) à des concentrations comprises entre 10 et 30% et d'agents alcalinisants (comme la soude, la potasse, l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la triéthanolamine et leurs mélanges).

Les gels traitants contiennent des agents épaississants tels que l'alginate de sodium ou la gomme arabique ou des dérivés cellulosiques en présence ou non de solvants. La concentration en épaississant peut varier de 0,5 à 30% et de préférence de 0,5 à 15% en poids.

Les solvants utilisés peuvent être des alcools aliphatiques inférieurs, des glycols et leurs éthers, la concentration de ces solvants variant entre 2 et 20%.

Selon une forme préférée de l'invention les compositions se présentent sous forme de shampooings, caractérisés par le fait qu'ils contiennent au moins un polymère tel que défini ci-dessus et au moins un détergent cationique, non ionique, anionique, amphotère ou leur mélange.

Ces compositions sous forme de shampooings peuvent également contenir divers adjuvants tels que par exemple des parfums, des colorants, des conservateurs, des agents épaississants, des agents stabilisateurs de mousse, des agents adoucissants.

Dans ces shampooings, la concentration en détergent est généralement comprise entre 3 et 50% en poids et la concentration en polymère de préférence comprise entre 0,1 et 4% en poids.

Les compositions selon l'invention peuvent être également des lotions de mise en plis ou des lotions dites pour brushing, caractérisées par le fait qu'elles comprennent au moins un polymère tel que défini ci-dessus en solution aqueuse ou hydroalcoolique.

Les compositions selon l'invention peuvent en outre être appliquées avant ou après un shampooing ou encore entre deux shampooings en agissant comme des formulations pour le traitement des cheveux.

Elles peuvent en outre contenir au moins une résine cosmétique à caractère anionique ou cationique, les résines cosmétiques utilisables dans de telles lotions sont connues et décrites dans les ouvrages de cosmétologie.

Les compositions selon l'invention peuvent être également des compositions de teinture pour cheveux, caractérisées par le fait qu'elles contiennent au moins un polymère tel que défini ci-dessus et au moins un agent colorant pour cheveux et un support.

Les compositions de teinture sont de préférence des liquides géli-fiables; elles contiennent, outre le polymère et les colorants ou précurseurs de colorants soit des dérivés non ioniques polyoxyéthylénés ou polyglycérolés, et des solvants, soit des savons d'acide gras liquide tels que ceux de l'acide oléique ou isostéarique et des solvants. Les savons sont des savons de soude, de potasse, d'ammonium ou de mono-, di- ou triéthanolamine.

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Les compositions selon l'invention destinées au traitement de la peau se présentent de préférence sous forme de crèmes, de laits, d'émulsions, de gels ou de solutions aqueuses ou hydroalcooliques.

La concentration en polymère dans ces compositions peut varier entre 0,1 et 10% en poids et de préférence entre 0,25 et 5%.

Les adjuvants généralement présents dans ces compositions sont par exemple des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents épaississants, des agents séquestrants, des agents émul-sionnants, des filtres solaires, etc.

Ces compositions permettent de conférer à la peau une douceur agréable au toucher et rendent la peau lisse.

Ces compositions constituent notamment des crèmes ou lotions traitantes pour les mains ou le visage, des crèmes antisolaires, des crèmes teintées, des laits démaquillants, des liquides moussants pour bains, des lotions d'après-rasage, des eaux de toilette, des mousses à raser, des crayons pour fards, des bâtons colorés ou non notamment pour les lèvres, pour le maquillage ou pour l'hygiène corporelle ou encore des compositions désodorisantes.

Les polymères tels que définis ci-dessus peuvent être présents dans les compositions pour le traitement de la peau soit à titre d'additif, soit à titre d'ingrédient actif principal.

Ces compositions pour la peau peuvent en outre contenir diverses substànces actives telles que des agents antisolaires, des agents cicatrisants, etc., et se présenter sous forme de solutions aqueuses ou hydroalcooliques, de crèmes, de laits, etc.

Parmi les agents antisolaires, on peut citer l'Uvinul-MS-40 vendu par la société Gaf Corp. et, parmi les agents cicatrisants, la vitamine A.

Afin de mieux faire comprendre l'invention, on va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples de préparation des polymères ainsi que plusieurs exemples de composition cosmétique les contenant.

Exemples de préparation

Exemple 1

Dans un réacteur de 6 1, muni d'un agitateur, d'une arrivée d'azote et d'un réfrigérant surmonté d'une garde à chlorure de calcium, on introduit 0,15 g de N-phényl ß-naphtylamine et 2,5 1 de chlorobenzène. La solution est alors chauffée à 80° C et l'on ajoute 150 g d'acrylamide. Après dissolution complète du monomère et retour du mélange réactionnel à 80° C, on ajoute une solution chaude de 3 g de sodium préalablement mis en solution dans 300 ml de ter-tiobutanol.

Un polymère insoluble dans le milieu réactionnel se forme rapidement et se dépose sur les parois du réacteur. La réaction est maintenue 8 h à 80° C. En fin de réaction, le solvant est éliminé avant refroidissement et le polymère est alors dissous dans 1350 ml d'eau. La solution obtenue est ajustée à pH 6 par de l'acide chlorhydrique concentré. La phase aqueuse èst lavée par 500 ml de chloroforme, filtrée et concentrée à l'évaporateur rotatif sous pression réduite jusqu'à l'obtention de 350 g de résidu huileux. Le polymère pur est obtenu en versant lentement le concentrât aqueux dans 15 1 d'éthanol sous vive agitation, puis en filtrant la poudre en suspension.

On obtient ainsi après séchage 135 g d'une poudre blanche, soit un rendement de 90%.

Viscosité intrinsèque dans l'eau à 25° C: [ri] = 0,121 dl/g

Le spectre de RMN-protons 250 MHz d'une solution de ce polymère dans le diméthylsulfoxyde (DMSO) montre la présence de 98% de motifs répétitifs de formule (I) et de 2% de motifs répétitifs de formule (II) (dans lesquels Rj = R2 = R3 = H) et un taux de ramification de 17,5%.

Exemple 2

Dans un réacteur de 21, muni d'un agitateur, d'une arrivée d'azote et d'un réfrigérant surmonté d'une garde à chlorure de calcium, on introduit 0,1 g de N-phényl ß-naphtylamine, 100 g de N-méthyl oxo-2 pyrrolidinoacrylamide et 800 ml de chlorobenzène.

Ce mélange est homogénéisé par agitation à 50° C et l'on ajoute alors une solution de 1 g de sodium dans 100 ml de tertiobutanol diluée par 100 ml de chlorobenzène et amenée à 50° C. Le matériel est rincé par 100 ml de chlorobenzène ajouté au mélange réactionnel.

Dès l'addition du catalyseur, la solution prend une teinte orangée qui évolue vers le violet. La réaction est maintenue à 50° C pendant 7 h sous azote. En fin de réaction, le mélange réactionnel est concentré à l'évaporateur rotatif sous pression réduite jusqu'à l'obtention de 236 g d'un résidu huileux qui est versé dans 6 1 d'éther sulfurique sous agitation. Après filtration, le précipité recueilli est redissous dans 150 ml d'éthanol, la solution filtrée est concentrée à l'évaporateur rotatif sous pression réduite et de nouveau précipitée dans 6 1 d'éther sulfurique. Le précipité est recueilli par filtration et séché en étuve sous pression réduite.

On obtient ainsi 65 g de polymère sec.

Viscosité intrinsèque dans l'eau à 25° C: [ri] = 0,098 dl/g

Le spectre de RMN-protons 250 MHz d'une solution de ce polymère dans le DMSO montre la présence de 50% de motifs répétitifs de formule (I) et de 50% de motifs répétitifs de formule (II) dans lesquels le radical RI représente — CH2 j et R2 = R3 = H.

O

Exemple 3

Dans un ballon de 100 ml on introduit, sous azote, 14,8 g d'une solution aqueuse à 50% d'acide glyoxylique et 8,02 g du polymère poly ß-alanine obtenu selon l'exemple 1. La solution de pH = 1,05' est agitée à l'aide d'un agitateur magnétique et est chauffée à 40° C pendant 24 h.

La solution est purifiée par dialyse avec un boyau Spectrapor-6 vendu par la société Spectrum Medicai Industries Inc., ce qui permet d'éliminer simultanément les réactifs n'ayant pas réagi et les polymères de PM ^ 1000, puis elle est concentrée à l'évaporateur rotatif et est précipitée à l'acétone. La solution d'acétone est centrifugée, puis l'ensemble des précipités est séché jusqu'à poids constant à 50° C sous pression réduite. Rendement 60%.

Le spectre de RMN-protons 250 MHz d'une solution de ce polymère dans le DMSO montre que 10% des fonctions amides ont réagi avec l'acide glyoxylique (R, = CHOH—COOH).

Exemple 4

On opère comme dans l'exemple 1 sur les mêmes quantités de réactifs, mais on utilise 24 g d'une solution de 30% de méthylate de sodium dans le méthanol à la place de la solution de tertiobutylate de sodium dans le tertiobutanol.

On obtient ainsi un polymère poly ß-alanine dont le spectre de RMN-protons 250 MHz dans le DMSO montre la présence de 98% de motifs (I) et de 2% de motifs (II), le taux de ramification étant de 30%.

[t|] = 0,086 dl/g en solution dans l'eau à 30° C.

Exemple 5

71 g de polymère poly ß-alanine préparé selon l'exemple 1 sont dissous dans 400 ml d'eau. On y introduit 75 ml d'une solution commerciale à 40% de formaldéhyde et on ajuste le pH à 10,45 par 10 ml de triéthylamine.

La solution est chauffée pendant 8 h à 80° C, puis elle est dialysée avec un boyau tel que décrit à l'exemple 3, concentrée à l'évaporateur rotatif puis versée dans l'acétone.

Le polymère précipité est filtré, séché et caractérisé par RMN-protons 250 MHz dans le DMSO, montrant que 16% d'amides ont subi une N-substitution par le groupe hydroxyméthyle (Rj =CH2OH).

Exemple 6

Préparation d'un polymère résultant de l'hydrolyse des fonctions amides primaires du polymère poly ß-alanine de l'exemple 1.

10 g de polymère poly ß-alanine préparé selon l'exemple 1 sont dissous dans 50 ml d'acide chlorhydrique 4N, puis sont chauffés à

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40

45

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6

100° C pendant 5 min. Après refroidissement, la solution est amenée Exemple G

à pH = 10,3 par de 1 ammoniaque, puis elle est dialysée dans un Qn prgpare seion l'invention un shampooing en procédant au boyau tel que décrit à l'exemple 3. La solution purifiée est versée mélange des ingrédients suivants-

dans 200 ml d'éthanol et le polymère précipité est séché puis caracté- _ iaUryléthersulfate de sodium oxyéthyléné à 2,2 mol d'oxyde risé. Les fonctions carboxyles sont dosées par potentiométrie avec de 5 d'éthylène 14 g la soude 0,1N. — diéthanolamide laurique 3 g

Indice d acide: 134. — polymère obtenu selon l'exemple 1 1 g

Le spectre RMN au C13 d'une solution de polymère dans l'eau parfum 0 15 g montre que l'hydrolyse des fonctions amides primaires est totale. colorant 0 2g

10 — eau q.s.p. 100 g

Exemples de composition

ExemPle A Exemple H

On prépare selon l'invention une lotion de mise en plis en procé- 0n prépare selon rinvention une lotion de brushing en procé.

dant au melange des ingredienti suivants: dant au mê]ange des ingrédients suivants;

- polymère obtenu selon l'exemple 1 3 g _ polymère obtemi sdon Fexeraple ! (ou 4 ou 6) 0,6 g et ano ^ ® — bromure de triméthylcétylammonium 0,2 g

— eau q.s.p. 100 g _ parfum 0 2 g

Cette lotion de mise en plis, appliquée sur des cheveux préalable- colorant 0 4 g ment lavés à l'aide d'un shampooing, donne, après séchage, du gon fiant et un aspect brillant à la chevelure.

Dans cet exemple, le polymère selon l'exemple 1 peut être remplacé par la même quantité du polymère selon l'exemple 4.

eau q.s.p. 100 j

Exemple I

On prépare selon l'invention une composition de préshampooing Exemple B en procédant au mélange des ingrédients suivants :

On prépare selon l'invention une laqüe capillaire en procédant 25 polymère obtenu selon l'exemple 2 1 g au mélange des ingrédients suivants : — bromure de triméthylcétylammonium 1 g polymère obtenu selon l'exemple 2 2 g

éthanol 301

— éthanol absolu 23 g eau 1-S.p. 100 g

— mélange propulseur

— Fréon 11 6,15 g 1 75 30 Exemple J

Freon 12 38,5 g j On prépare selon l'invention un support de teinture sous forme

Par pulvérisation sur les cheveux, cette laque permet de conférer de crème en P^édant au mélange des ingrédients suivants :

à la chevelure une bonne tenue. alcool cétylique 18 g

35 — laurylsulfate d'ammonium (30% de matières actives) 12 g

Exemple C — alcool stéarylique oxyéthyléné à 15 mol d'oxyde d'éthylène 3 g

On prépare selon l'invention une lotion corporelle en procédant alcool laurique 5 g au mélange des ingrédients suivants: polymère obtenu selon 1 exemple 1 3 g

— polymère obtenu selon l'exemple 1 (ou 4) 2 g ammoniaque à 22° B 12 ml

— parfum 0,2 g 40

— eau q.s.p. 100 g Colorants

Exemple D

— sulfate de m-diaminoanisole 0,048 g.

— résorcine 0,420 g On prépare selon l'invention une lotion corporelle en procédant m-aminophénol 0 150 g au mélange des ingrédients suivants : 45 _ nitro p-phénylènediamine 0^085 g

— polymère obtenu selon l'exemple 2 (ou 4) 1,5 g — p-toluènediamine 0,004 g parfum 0,1 g — acide éthylène diaminetétracétique 1 g

— colorant (q.s pour teinter) — bisulfite de sodium d = 1,3 1,2g eau q.s.p. 100 g — eau q.s.p. 200 g

50

Exemple E

Exemple K

On prépare selon l'invention une lotion de mise en plis en procédant au mélange des ingrédients suivants : Pr®Pare selon 1 invention une lotion antisolaire en procédant

— polymère obtenu selon l'exemple 3 2,8 g au mélan§e des ingrédients suivants :

éthanol 35 g 55 — P°tymère préparé selon l'exemple 1 (ou 4) 1 g parfum 0 1g — a2ent antisolaire Uvinul-MS-40 vendu par la société

— colorant (q.s. pour teinter) Gaf Corp. 3 g

— eau q.s.p. 100 g ~ eau1-s-P- 100 g Dans cet exemple, le polymère selon l'exemple 3 peut être remplacé par la même quantité du polymère selon l'exemple 4 ou 6. 60 Exemple L

On prépare selon l'invention une composition cicatrisante sous la xemp e forme d'une pâte en procédant au mélange des ingrédients suivants :

On prépare une lotion pour la peau selon l'invention en procéau — vitamine A 150 000 U.I

mélange des ingrédients suivants: —thyrothricine 0,05 g

— polymère obtenu selon l'exemple 3 2 g 65 — polymère obtenu selon l'exemple 1 60 g

— parfum 0,2 g — eau q.s.p. 100 g

— colorant (q.s. pour teinter) Dans cet exemple, le polymère selon l'exemple 1 peut être rem-

— eau q.s.p. 100 g placé par la même quantité du polymère obtenu selon l'exemple 4.

7

653 250

Exemple M

On prépare selon l'invention une lotion restructurante des cheveux en procédant au mélange des ingrédients suivants:

— polymère obtenu selon l'exemple 5 2 g

— solution de HCl IN q.s.p. pH = 2 5

— parfum 0,02 g

— eau q.s.p. 100 g

Exemple N

On prépare selon l'invention un mascara crème en procédant au mélange des ingrédients suivants:

— stéarate de triéthanolamine 10 g

— cire de candelilla 15 g

— cire d'abeille 17 g [5

— gomme de xanthane 1 g

— polymère préparé selon l'exemple 1 0,5 g

— oxyde de fer noir 5 g

— polysulfure d'aminosilicate 4 g

— conservateurs q.s. 2o

— eau q.s.p. 100 g

Exemple O

On prépare selon l'invention des ampoules de mise en beauté du visage en procédant au mélange des ingrédients suivants : 25

— polymère préparé selon l'exemple 4 5 g

— glycérine 2 g

— p-hydroxybenzoate de méthyle 0,1 g

— bactéricides 0,3 g

— parfum 0,2 g 30

— eau déminéralisée stérile 92,4 g

Exemple P

On prépare selon l'invention une crème de soin hydratante en procédant au mélange des ingrédients suivants : 35

— stéarate de glycérol auto-émulsionnable 3 g

— alcool cétylique

0,5 g

— alcool stéarylique

0,5 g

— huile de vaseline

13 g

— huile de sésame

10 g

— acide stéarique

3g

— polymère préparé selon l'exemple 1

2g

— glycérine

5g

— p-hydroxybenzoate de méthyle

0,3 g

— eau déminéralisée q.s.p.

100 g

Exemple Q

On prépare selon l'invention un masque de beauté en procédant au mélange des ingrédients suivants:

— polymère préparé selon l'exemple 1

30 g

— Carbopol 941 vendu par la société Goodrich Chemical

1 g

— triéthanolamine

1 g

— alcool éthylique 96°

5g

— Tween 20 vendu par la société Atlas

1,5 g

— parfum q.s.

— colorant q.s.

— conservateurs q.s.

— eau déminéralisée stérile q.s.p.

100 g v) - CHOH - COOH,

vi) - ch2- so3n„,

ych3

vii) - CH2 - CHOH - N^-CH3 Cl®, et

CH3

viii) — (CH2 — CH2—0)aH, m étant compris entre 1 et 10, et

R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle.

R

Claims

653 250

1. Composition cosmétique pour le traitement des cheveux et de la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient, sous forme solubilisée dans un véhicule approprié, au moins un polymère comportant 5 de 50 à 100% de motifs répétitifs ß-alanine correspondant à la formule suivante:

R,

-CH—CH—C

I

R3

N

I

O R^J

(I)

et de 0 à 50% de motifs répétitifs acrylamide correspondant à la formule suivante: 15

T2

-CH-C

I I R3 C=0 I

NH Rj

(II)

dans lesquelles:

Rj représente un atome d'hydrogène, ou un radical pris dans le 25 groupe constitué par les radicaux suivants :

8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que la concentration en détergent est comprise entre 3 et 50% en poids.

9. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une lotion de mise en plis et contient en outre une résine cosmétique.

10. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une composition pour la teinture des cheveux et contient en outre un agent colorant pour cheveux et un support.

11. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que le polymère est présent à une concentration comprise entre 0,1 et 10% en poids, la composition se présentant sous forme appropriée pour une application sur la peau.

12. Composition selon la revendication 11, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une crème, d'un lait, d'une émulsion, d'un gel, d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique.

13. Composition selon l'une des revendications 11 ou 12, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des agents antisolaires et/ou des agents cicatrisants.

14. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre divers adjuvants cosmétiques tels que des parfums, des colorants, des conservateurs, des agents épaississants, des agents stabilisateurs, des agents adoucissants, des agents séquestrants, des agents émulsionnants.

i) - ch2 - n

>H

o ii) - ch2oh,

iii) — (CH2)„ — CH3, n étant 0 ou un nombre entier de 1 à 11,

iv) - ch2 - n;

/

Y

v) - CHOH - COOH,

vi) - ch2- s03na.

vii) - ch2

e/0"3

choh - n—ch3

\

nch,

Cl9, et viii) — (CH2—CH2 — Q)hH, m étant compris entre 1 et 10, et

R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle.

2. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que le polymère a un poids moléculaire compris entre 500 et 200 000 et de préférence entre 2000 et 100 000.

2

REVENDICATIONS

3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère est la poly-ß-alanine.

4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère est présent à une concentration comprise entre 0,1 et 30% en poids et de préférence entre 1 et 10%.

5. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique d'un alcool tel que l'éthanol ou l'iso-propanol.

6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait qu'elle présente un pH compris entre 5 et 8.

7. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'un shampooing et contient en outre un détergent cationique, non ionique, anionique, am-photère ou leur mélange.