CH666819A5 - Desinfizierendes praeparat und verfahren zu seiner herstellung. - Google Patents

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CH666819A5
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alkyl
polyethylene glycol
bromide
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CH223685A
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Laszlo Weichinger
Istvan Seres
Jozsef Halmos
Maria Magdolna-Seger Szeli
Marta Dr Milassin
Janos Egri
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Interkemia Vegyip Gazdas Tarsa
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Description

BESCHREIBUNG
Die Erfindung betrifft ein desinfizierendes Präparat und ein Verfahren zur Herstellung davon.
Das erfindungsgemässe Präparat dient in erster Reihe zur Desinfizierung der Hautoberfläche und kann z. B. als hygienisches Mittel zur Händedesinfektion und als erstes Händedesinfektionsmittel in der Chirurgie Verwendung finden.
Zum Gesundheitsschutz ist die wirksame Entfernung der an der Hautoberfläche befindlichen Bakterien, z.B. Staphy-lococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella typhi, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgarus usw. Stämme von grosser Wichtigkeit. Die Entfernung und Vertilgung der an der menschlichen Körperoberfläche auffindbaren Krankheitserreger spielt insbesondere im Gesundheitswesen und in einigen Industriezweigen (z.B. in der Lebensmittelindustrie) und auch in Gaststätten eine wichtige Rolle. In dieser Hinsicht ist die wirksame Händesäuberung und Händedesinfektion von grosser Bedeutung, weil die pathogenen Bakterien in erster Reihe durch Vermittlung der Hand Massenerkrankungen und Seuche verursachen können.
In der Praxis wird die Körperoberfläche durch Waschen mit Seife und warmem Wasser sauber gemacht, zu diesem Zweck werden jedoch auch zahlreiche bekannte Desinfektionsmittel eingesetzt (H. Ippen, Index Pharmacorum, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1970 Seiten 510—515).
Es wurde festgestellt, dass zur Erreichung einer annehmbaren Reinigungs- bzw. Desinfektionswirkung die Zeitdauer der Händewaschung mindestens 30 Sekunden betragen muss. Die meisten Leute Wäschen jedoch die Hand nur 10 Sekunden — höchstens 15 Sekunden — lang [Seifen-Öle-Fette-Wachse 109 (3), 71 — 74 (1983)]. Durch eine so kurze Händewaschung kann jedoch die Entfernung eines grossen Teiles der an Hautoberfläche anwesenden Krankheitserreger weitgehend nicht erreicht werden. Nach unseren Versuchsergebnissen kann unter Anwendung der bekannten Desinfektionsmittel eine praktisch annehmbare desinfizierende Wirkung nicht einmal mit Hilfe einer 30 Sekunden andauernden Behandlung erreicht werden.
Das Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung von Präparaten, welche gegenüber den bekannten Mitteln eine wesentlich verlängerte desinfizierende Wirkungsdauer aufweisen.
Erfindungsgemäss wird das obige Ziel mit Hilfe eines desinfizierenden Präparates erreicht, welches in einer Menge von 0,5—35 Gew. % ein oder mehrere Desinfektionsmittel, in einer Menge von 1 —20 Gew.% ein oder mehrere nicht-ionische^) Emulgierungsmittel — vorzugsweise Polyäthy-lenglykolfettsäureester, Polyoxyäthylensorbitanfettsäure-ester Polyäthylenglykolalkyläther oder Gemische davon —, in einer Menge von 40—80 Gew.% ein oder mehrere Verdünnungsmittel — vorzugsweise Polyäthylenglykol(e), Propylenglykol, Glyzerin, Wasser oder Gemische davon — und in einer Menge von bis zu 10 Gew.% ein oder mehrere Zusatzstoffe) — vorzugsweise einen oder mehrere Farbstoff(e) und/oder Geruchstoff(e) — enthält.
Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, dass bei der gemeinsamen Anwendung von einem oder mehreren Desinfektionsmitteln) und einem oder mehreren nicht-ionischen Emulgierungsmittel(n) die desinfizierende Wirkung der bekannten Desinfektionsmittel sprunghaft erhöht wird, obwohl die nicht-ionischen Emulgierungsmittel selbst praktisch keine desinfizierende Wirkung ausüben. Es wurde über5
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raschenderweise gefunden, dass bei der gemeinsamen Anwendung von einem oder mehreren Desinfektionsmittel(n) und einem oder mehreren nicht-ionischen Emulgierungsmit-tel(n) eine desinfizierende Wirkung über 80% erreicht werden kann (nach dem Standard Nr. MSz-03 67/1 — 79 des Gesundheitswesens bestimmt).
Das erfindungsgemässe desinfizierende Präparat kann als Desinfektionsmittel vorteilhaft eine oder mehrere Verbindungen) der allgemeinen Formel I
/
R.
Ar — N — R,
©
0
/!/
15
Als Verdünnungsmittel kann (können) vorteilhaft ein oder mehrere Polyäthylenglykol(e) (z.B. Polyäthylengly-kol(e) mit einem Molekulargewicht von 300 — 35 000) oder Gemische davon, Wasser, Propylenglykol oder Glycerin verwendet werden. Das erfindungsgemässe Präparat kann auch
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enthalten, worin Ar Benzyl, C] _4 Alkyl oder Phenoxyalkyl bedeutet, wobei in der letzteren Gruppe die Alkylgruppe 1 — 3 Kohlenstoffatome enthält; Ri und R3 unabhängig voneinander für Methyl oder Hydroxymethyl stehen; R2 Ci_ig Alkyl darstellt und X~ ein Halogenid-Anion — vorteilhaft Chlorid oder Bromid — ist.
Zur Anwendung als Desinfektionsmittel in den erfin-dungsgemässen Präparaten sind die folgenden Verbindungen der allgemeinen Formel I besonders geeignet: Trimethyl-tetradecyl-ammoniumbromid (Cetrimoniumbro-mid), Dimethyl-dodecyl-benzyl-ammoniumhalogenide (Benzododeciniumhalogenide),
Dimethyl-hexadecyl-benzyl-ammoniumchlorid (Cetalkoni-umchlorid),
Dodecyl-dimethyl-(2-phenoxyäthyl)-ammoniumbromid (Phenododeciniumbromid) und
Benzyl-dimethyl-(C8-i8 alkyl)-ammoniumchlorid (Benzalko-niumchlorid).
Als nicht-ionische Emulgierungsmittel können vorteilhaft die folgenden Verbindungen verwendet werden: Poly-äthylenglykolfettsäureester, z.B. Polyäthylenglykolmono-stearat (Myrj 45), Polyäthylenglykolstearat (Myrj 49), Diäthylenglykolstearat (Myrj 51), Triäthylenglykolstearat (Myrj 52) oder Tetraäthylenglykolstearat (Myrj 53); Polyoxyäthylensorbitanfettsäureester, z.B. Polyoxyäthylen-sorbitanmonolaurat (Tween 20), Polyoxyäthylensorbitan-monopalmitat (Tween 40), Polyoxyäthylensorbitanmono-stearat (Tween 60), Polyoxyäthylensorbitanmonooleat (Tween 80), Polyoxyäthylensorbitantristearat (Tween 65)
oder Polyoxyäthylensorbitantrioleat (Tween 85); oder Polyäthylenglykolalkyläther z.B. Tetraäthylenglykollauryl-äther (Brij 30), Diäthylenglykolstearyläther (Brij 72), Diä-thylenglykololeyläther (Brij 92), Diäthylenglykolcetyläther (Brij 52), Polyäthylenglykollauryläther (Polymerisationsgrad 23, Brij 35), Polyäthylenglykolstearyläther (Polymerisationsgrad 10, Brij 76; Polymerisationsgrad 20, Brij 78), Polyäthylenglykololeyläther (Polymerisationsgrad 10, Brij 96; Polymerisationsgrad 20, Brij 98) oder Polyäthylenglykol-cetyläther (Polymerisationsgrad 10, Brij 56; Polymerisationsgrad 20, Brij 58). Das erfindungsgemässe Präparat kann mehrere nicht-ionischen Emulgierungsmittel desselben 60 oder verschiedenen Typs in einer Gesamtmenge von 1—20 Gew.% enthalten.
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mehrere Verdünnungsmittel — in einer Gesamtmenge von 40 —80 Gew.% — enthalten.
Das erfindungsgemässe Präparat kann weiterhin er-wünschtenfalls weitere Zusatzstoffe [z.B. einen oder mehrere Färb- und/oder Geruchstoff(e)] enthalten.
Das erfindungsgemässe Präparat kann durch Vermischen der Komponenten hergestellt werden. Das Vermischen kann im allgemeinen bei einer Temperatur zwischen 20 °C und 100 °C — vorzugsweise bei 60 — 90 °C — durchgeführt werden. Bei der Anwendung von geeigneten Verdünnungsmitteln kann das Präparat in einem geeigneten Gefass — z. B. in Flaschen mit einem Volumen von 1 Liter — gefüllt in flüssiger Form fertiggestellt werden. Wird jedoch durch eine geeignete Auswahl der Verdünnungsmittel ein festes Präparat erhalten, können die Komponenten in der Schmelze, im allgemeinen bei einer Temperatur von 60 — 90 °C miteinander vermischt werden; die Schmelze wird in eine geeignete Form gefüllt, der Gehalt der Form wird abgekühlt oder kühlen gelassen und das erhaltene Produkt nach Festigung aus den Formen entfernt und eingepackt. Es können auch solche Giessformen eingesetzt werden, welche auch als Packmittel dienen. In diesem Falle erübrigt sich die Entfernung der gefestigten Präparate und die Form kann nach Festigung der eingegossenen Komposition geschlossen bzw. verpackt werden.
Das erfindungsgemässe desinfizierende Präparat kann auch als feste oder flüssige Seife genannt werden. Es ist jedoch selbstverständlich und dem Fachmann naheliegend, dass es sich in diesem Falle nicht um eine herkömmliche Seife (d.h. um Fettsäurealkalisalze) handelt.
Die hervorragende desinfizierende Wirkung des erfin-dungsgemässen Präparates wird auf Grund der Bestimmung der in situ Desinfektionswirkung nachgewiesen. Der Testversuch wird nach den Vorschriften des Standards Nr. MSz-03 67/1-79 des Gesundheitswesens durchgeführt. Es kann mit Hilfe der angewendeten Methoden festgestellt werden, zu welchem Masse das untersuchte Präparat das an der Hautoberfläche der Hand anwesende Bakterienflora vertilgt.
Zur Bestimmung der Wirkung eines Präparates werden je drei Fingerbeeren an beiden Händen von 25 Personen (d.h. insgesamt an 50 Händen) mit einer Menge von je 0,1 ml der 10 —20-stündigen Bouillonkultur eines Escherichia coli Stammes infiziert [die Kultur enthält IO8 —109 kolonienbildende Einheiten/ml], Danach wird die Kultur eine Minute lang in die Haut der Hände eingerieben. Die infizierten Hände werden mit dem Testpräparat 30 Sekunden lang gründlich gewaschen, wonach die Hände mit Fliesswasser einer 37 °C nicht überschreitenden Temperatur 5 Sekunden lang gespült werden. Von je 3 Fingerbeeren der Hände werden Proben in einer solchen Weise genommen, dass die Fingerbeeren in einen, in eine Petri-Schale gefüllten, 10 ml 20%-es desaktiviertes Blutserum enthaltenden Bouillonnährboden eine Minute lang getränkt werden. Aus dem Nährboden werden die Proben auf der Oberfläche eines selektiven festen Eozin-Methylenblau-Nährbodens zerstreut und bei 37 "C 48 Stunden lang inkubiert. Die Zahl der Escherichia coli Kolonien wird je Agar-Agar-Platte bestimmt. Ein Präparat kann als hygienisches Händedesinfektionsmittel qualifiziert werden, falls die Durchschnittszahl der, von mindestens 50% der Hände stammenden, gezüchteten, Escherichia coli Bakterienkolonien zwischen 0 und 10 fällt und die bakterizide Wirkung des Präparates die Wirksamkeit des als Kontrolle dienenden 60 Vol. %-igen Isopropanols erreicht oder übertrifft.
Es werden dem Testversuch die folgenden Testpräparate unterworfen:
(A)20 Gew.% Benzalkoniumchlorid 5 Gew.% Brij 30
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31 Gew.% Propylenglykol 21 Gew.°'o Polyäthylenglykol
(Molekulargewicht 6000) 21 Gew.% Polyäthylenglykol
(Molekulargewicht 3500)
2 Gew.% einer Fuchsinlösung
(0.01 Gew.%-ige Propylenglykollösung)
(B) Präparat nach (A), mit dem Unterschied, dass es auch anstatt von Brij 30 Propylenglykol enthält.
(C) Präparat nach (A), mit dem Unterschied, dass es auch anstatt des Benzalkoniumchlorids Propylenglykol enthält.
Die erhaltenen Ergebnisse werden in der Tabelle I zu-sammengefasst, wo die mit den einzelnen Testpräparaten und der Kontrolle ermittelten Desinfektionswerte in % angegeben sind. Der Desinfektionswert wird so erhalten, dass man die Zahl jener Hände, bei welchen die nach der Behandlung genommene Probe eine Zahl von 0—10 Escherichia coli Kolonien pro Agar-Agar-Platte ergibt mit der Zahl jener Hände, bei welchen die nach der Behandlung genommene Probe eine Zahl von 11 —100 Escherichia coli Kolonien pro Agar-Agar-Platte ergibt, dividiert und den erhaltenen Quotient mit 100 multipliziert.
Tabelle 1
Testpräparat Desinfizierende Wirkung, %
(A) 84
(B) 12
(C) 0 60 Vol. %-iges Isopropanol 52
Es ist der Tabelle I ersichtlich, dass das Testpräparat (B), welches nur ein Desinfektionsmittel, jedoch kein nicht-ioni-sches Emulgierungsmittel enthält, eine Händedesinfektion von nur etwa 12% zeigt. Dieses Präparat kann also nach dem Standard nicht als ein hygienisches Desinfektionsmittel bezeichnet werden. Das Testpräparat (C), welches nur ein nicht-ionisches Emulgierungsmittel, jedoch kein Desinfektionsmittel enthält, besitzt keine desinfizierende Wirkung (das Präparat übt eine gewisse Säuberungswirkung aus, eine Escherichia coli Kolonienzahl von 0 —10 wird jedoch bei keiner der Hände erreicht). Dagegen beträgt die desinfizierende Wirkung des die beiden Komponenten enthaltenden Präparates (A) 84%, was die Wirksamkeit des als Kontrolle verwendeten 60 Vol.%-igen Isopropanols klar übertrifft.
Es geht den obigen Versuchsergebnissen eindeutig hervor, dass das in den erfindungsgemässen Präparaten verwendete nicht-ionische Emulgierungsmittel die Wirkung des Desinfektionsmittels wesentlich potenziert.
Die Angaben der Tabelle I beweisen weiterhin klar, dass das erfindungsgemässe desinfizierende Präparat zur Entfernung und Vertilgung der an der Körperhautoberfläche anwesenden pathogenen Bakterien besonders geeignet ist. Das Präparat kann sehr einfach hergestellt werden.
Weitere Einzelheiten der vorliegenden Erfindung sind den nachstehenden Beispielen zu entnehmen, ohne den Schutzumfang auf diese Beispiele einzuschränken.
Als Desinfektionsmittel können vorteilhaft Verbindungen der allgemeinen Formel I verwendet werden, in welcher Ar Benzyl bedeutet, R] und R3 für Methyl stehen, R2 Ci_8 Alkyl ist und X Chlorid darstellt.
Beispiel 1
2 kg Benzalkoniumchlorid, 0,5 kg Tetraäthylenglykol-lauryläther (Brij 30), 3,1 kg Propylenglykol, 2,1 kg Polyäthylenglykol (Molekulargewicht 6000, Carbowax 6000) und
2,1 kg Polyäthylenglykol (Molekulargewicht 35 000, Carbowax 35 000) werden bei einer Temperatur unter 90 °C geschmolzen. Die geschmolzene homogene Masse wird durch ein Kunststoffsieb Nr. 120 geführt, worauf bei 70 — 75 °C 0,2 kg einer 0,01%-igen, in Propylenglykol gebildeten Fuchsinlösung unter Rühren zugegeben und die Masse in eine Kunststoffgiessform gegossen wird. Nach Abkühlung nach etwa 30 Minuten wird die, das verfestigte Präparat — «Seife» — enthaltende Form mit einer selbstklebenden Folie abgeschlossen.
Beispiel 2
1 kg Glycerin, 2 kg Benzalkoniumchlorid, 1 kg Tetra-äthylenglykollauryläther (Brij 30) und 6 kg Polyäthylenglykol (Molekulargewicht 300, Carbowax 300) werden bei 70 — 75 C geschmolzen. Die erhaltene Flüssigkeit wird durch ein Kunststoffsieb Nr. 120 geführt und in Kunststoffflaschen eines Volumens von 1000 ml gefüllt. Nach Abkühlen kann das Präparat als flüssige «Seife» Verwendung finden.
Beispiel 3
Aus den nachstehenden Komponenten wird auf die im Beispiel 1 beschriebene Weise eine feste Seife hergestellt:
15 Gew.-Teile Cetrimoniumbromid, 15 Gew.-Teile Benzalkoniumchlorid, 4 Gew.-Teile Polyoxyäthylensorbitanmo-nolaurat (Tween 20), 18 Gew.-Teile Polyäthylenglykol (Mol. Gewicht 6000), 18 Gew.-Teile Polyäthylenglykol (Mol. Gewicht 35 000) und 30 Gew.-Teile Propylenglykol.
Beispiel 4
Man verfährt wie im Beispiel 3, mit dem Unterschied, dass man anstatt des Polyoxyäthylensorbitanmonolaurats die folgenden nicht-ionischen Emulgierungsmittel verwendet:
a) Polyoxyäthylensorbitanmonostearat (Tween 60);
b) Polyoxyäthylensorbitanmonooleat (Tween 80);
c) Polyäthylenglykolmonostearat (Myrj 45);
d) Polyäthylenglykollauryläther
(Polymerisationsgrad 23, Brij 35);
e) Polyäthylenglykololeyläther
(Polymerisationsgrad 20, Brij 98);
f) Polyäthylenglykolcetyläther
(Polymerisationsgrad 20, Brij 58).
Beispiel 5
Man verfährt wie im Beispiel 1, mit dem Unterschied, dass man die feste Seife aus den folgenden Komponenten herstellt:
30 Gew.-Teile Benzododeciniumchlorid, 20 Gew.-Teile Polyäthylenglykol (Molekulargewicht 6000), 20 Gew.-Teile Polyäthylenglykol (Molekulargewicht 35 000), 30 Gew.-Teile Propylenglykol, 4 Gew.-Teile Polyoxyäthylensorbitan-monolaurat (Tween 20).
Beispiel 6
Man verfährt wie im Beispiel 1, mit dem Unterschied, dass man anstatt des 2 kg Benzalkoniumchlorids 1 kg Phenododeciniumbromid und 1 kg Cetalkoniumchlorid verwendet.
Beispiel 7
Auf die im Beispiel 2 beschriebene Weise wird aus den folgenden Komponenten eine flüssige Seite hergestellt:
10 Gew.-Teile Polyoxyäthylensorbitanmonostearat (Tween 60), 20 Gew.-Teile Cetrimoniumbromid, 69,9 Gew.-Teile Glyzerin und 0,1 Gew.-Teile Geruchstoff.
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Beispiel 8
Man verfährt wie im Beispiel 7, mit dem Unterschied, dass man anstatt des Polyoxyäthylensorbitanmonostearats die folgenden nicht-ionischen Emulgierungsmittel verwendet.
a) 6 Gew.-Teile Polyoxyäthylensorbitanmonostearat (Tween 60) + 4 Gew.-Teile Polyoxyäthylensorbitanmo-nooleat
(Tween 80);
b) Polyoxyäthylensorbitanmonopalmitat (Tween 40);
c) Polyoxyäthylensorbitantristearat (Tween 65);
d) Polyoxyäthylensorbitantrioleat (Tween 85).
Beispiel 9
Auf die im Beispiel 2 beschriebene Weise wird aus den folgenden Komponenten eine flüssige Seife hergestellt:
10 Gew.-Teile Polyoxyäthylensorbitanmonooleat (Tween 80), 20 Gew.-Teile Cetrimoniumbromid, 59,9 Gew.-Teile Polyäthylenglykol (Molekulargewicht 300), 10 Gew.-Teile Gly-cerin und 0,1 Gew.-Teile Geruchstoff.
Beispiel 10
Man verfährt wie im Beispiel 9, mit dem Unterschied, dass man das Glyzerin durch Polyäthylenglykol (Molekulargewicht 300) ersetzt.
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Beispiel 11
Man verfährt wie im Beispiel 1, mit dem Unterschied, dass man anstatt des Tetraäthylenglykollauryläthers ein folgendes nicht-ionisches Emulgierungsmittel verwendet:
a) Diäthylenglykolstearyläther (Brij 72);
b) Diäthylenglykololeyläther (Brij 92);
c) Diäthylenglykolcetyläther (Brij 52);
d) Polyäthylenglykolstearyläther (Polymerisationsgrad 10, Brij 76);
e) Polyäthylenglykolstearyläther (Polymerisationsgrad 20, Brij 78);
f) Polyäthylenglykololeyläther Polymerisationsgrad 10, Brij 96);
g) Polyäthylenglykolstearat (Myrj 49);
h) Diäthylenglykolstearat (Myrj 51);
i) Triäthylenglykolstearat (Myrj 52);
j) Tetraäthylenglykolstearat (Myrj 53).
Beispiel 12
Auf die im Beispiel 2 beschriebene Weise wird aus den folgenden Komponenten eine flüssige Seife hergestellt:
10 Gew.-Teile Benzalkoniumchlorid, 10 Gew.-Teile Glyzerin, 70 Gew.-Teile destilliertes Wasser und 10 Gew.-Teile Tetraäthylenglykollauryläther (Brij 30).
5
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65

Claims (10)

666 819
1. Desinfizierendes Präparat, dadurch gekennzeichnet, dass es in einer Menge von 0,5 — 35 Gew.-% ein oder mehrere Desinfektionsmittel, in einer Menge von 1—20 Gew.-% ein oder mehrere nichtionische Emulgierungsmittel und in einer Menge von 40 — 80 Gew.-% ein oder mehrere Verdünnungsmittel enthält.
2. Desinfizierendes Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es zudem Zusatzstoffe, vorzugsweise einen oder mehrere Farbstoffe und/oder Geruchsstoffe, in einer Menge bis zu 10 Gew.-% enthält.
2
PATENTANSPRÜCHE
3. Desinfizierendes Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es als Emulgierungsmittel Polyäthy-lenglykolfettsäureester, Polyoxyäthylensorbitanfettsäure-ester, Polyäthylenglykolalkyläther oder Gemische davon enthält.
4. Desinfizierendes Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es als Verdünnungsmittel Polyäthy-lenglykole, Propylenglykol, Glyzerin, Wasser oder Gemische davon enthält.
5. Desinfizierendes Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es als Desinfektionsmittel eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel I
enthält, worin Ar Benzyl, Ci _4 Alkyl oder Phenoxyalkyl bedeutet, wobei in der letzteren Gruppe die Alkylgruppe 1 — 3 Kohlenstoffatome enthält; Rj und R3 unabhängig voneinander für Methyl oder Hydroxymethyl stehen; R2 Ci_i8 Alkyl darstellt und X" ein Halogenid-Anion — vorteilhaft Chlorid oder Bromid — ist.
6. Desinfizierendes Präparat nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass es als Desinfektionsmittel eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel I enthält, worin Ar Benzyl ist; Ri und R3 für Methyl stehen; R2 Cs-is Alkyl bedeutet und X~ Chlorid oder Bromid ist.
7. Verfahren zur Herstellung von desinfizierenden Präparaten, dadurch gekennzeichnet, dass man 0,5 — 35 Gew.-% eines oder mehrere Desinfektionsmittel, 1—20 Gew.-% eines oder mehrerer nicht-ionischen Emulgierungsmittel und
40 — 80 Gew.-% eines oder mehrerer Verdünnungsmittel bei einer Temperatur von 20—100 °C miteinander vermischt.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass man als Desinfektionsmittel eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäss Anspruch 5 verwendet, worin Ar Benzyl, Q _4 Alkyl oder Phenoxyalkyl bedeutet, wobei in der letzteren Gruppe die Alkylgruppe 1 — 3 Kohlenstoffatome enthält; Ri und R3 unabhängig voneinander für Methyl oder Hydroxymethyl stehen; R2 Q _ ig Alkyl darstellt und X~ ein Halogenid-Anion — vorteilhaft Chlorid oder Bromid — ist.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass man als Desinfektionsmittel eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel I verwendet, worin Ar Benzyl ist; R| und R3 für Methyl stehen; R2 Cg-is Alkyl bedeutet und X " Chlorid oder Bromid ist.
10. Verfahren nach Anspruch 7 zur Herstellung von festen desinfizierenden Präparaten, dadurch gekennzeichnet, dass man das, vorzugsweise eine Temperatur von 50—90 °C
aufweisende Gemisch in eine Form füllt und auf Raumtemperatur kühlt.
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