JPH02140167A - 手指消毒用組成物 - Google Patents

手指消毒用組成物

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JPH02140167A JP63294962A JP29496288A JPH02140167A JP H02140167 A JPH02140167 A JP H02140167A JP 63294962 A JP63294962 A JP 63294962A JP 29496288 A JP29496288 A JP 29496288A JP H02140167 A JPH02140167 A JP H02140167A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は１手指の消毒に好適な医療用の消毒用組成物に
関する。
（従来の技術） 病院のナース・ステーション、病棟入口、　ＩＣＵ入口
などでは、従来から消毒用薬剤の水溶液を入れた洗面器
状容器（ベースン）が設置され、これに両手を浸漬して
手指の消毒を行うベースン法が採用されている。しかし
最近、このベースン法について、■薬剤濃度がある水準
以下に低下すると。
ベースン自体が雑菌のプールと化する危険性がある。■
同一薬剤の長期使用により耐性菌が出現する。■浸漬後
に使用する手拭き用タオルなどからの再汚染の可能性が
ある。など多くの問題が指摘されている。そのため、適
当な殺菌剤のエタノール溶液など速乾性消毒液の検討が
なされている。
速乾性の消毒液としては２例えば、グルコン酸クロルヘ
キシジン、塩化ベンザルコニウムなどのエタノール溶液
が挙げられる。これらの消毒液は。
局方消毒用エタノール（７６，９〜８１．４ｖ／ｖ％エ
タノール水溶液）にグルコン酸クロルヘキシジンまたは
塩化ベンザルコニウムを０．１〜０．５ｗ／ｖ％の割合
で添加して調製される。この消毒液は速乾性であるうえ
、含有されるエタノール、およびグルコン酸クロルヘキ
シジンまたは塩化ベンザルコニウムの殺菌作用が相加的
に働くため２手術時の皮膚の消毒や医療器具の緊急時の
消毒用などに利用されている。しかし、溶剤のエタノー
ルが皮膚に接すると、ケラチンなどの皮膚構成タンパク
を変性させる作用を有するため、皮膚刺激、皮膚荒れな
どの皮膚障害を誘発する。そのため９手指の消毒など使
用頻度の高い消毒液としては一般に使用されていない。
このような、エタノールを溶剤を主成分とする消毒液に
、皮膚を保護するエモリエント剤を添加して皮膚障害を
抑制することが考えられる。しかし、グルコン酸クロル
ヘキシジンおよび塩化ベンザルコニウムは各種共存物質
の存在によりその殺菌力が低下することが知られている
。例えば、血清〔惑染症学雑誌卵、　２９２（Ｉ９７９
）　）　、多Ｉｌｉ類〔ジャーナル　オブ　ペリオドン
タル　リサーチ（Ｊ。
Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔ、　Ｒｅｓ、　８．５ｕｐｐ１．１
２．６１　（Ｉ９７３）　）　。
非イオン界面活性剤〔岡山医誌、　９１．２５０１９７
９））　。
粉末ミルク、乾燥ウシ血清、魚粉などの各種有機化合物
〔ジャーナル　オブ　アプライド　バクテリオロジ−（
Ｊ、八ｐｐ１．　Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ、）、　５４．２
４３（Ｉ９８３））の存在により殺菌力の低下すること
が報告されている。化粧品などに用いられるエモリエン
ト剤は。
その多くが非イオン界面活性剤や高級アルコールである
ことから、これを添加するとグルコン酸クロルヘキシジ
ンおよび塩化ベンザルコニウムの殺菌力は低下すると考
えられる。このように、充分な殺菌力を有しかつ皮膚障
害をおこしにくい速乾性の手指消毒用組成物は、得られ
ていないのが現状である。
（発明が解決しようとする課題） 本発明は、上記従来の問題点を解決するものでありその
目的とするところは、充分な殺菌力を有し、速乾性であ
り、かつ使用頻度の高い場合にも皮膚障害を起こしにく
い手指消毒用組成物を提供することにある。
本発明の他の目的は、殺菌剤およびエモリエント剤を含
有するエタノール溶液を主成分とする。
上記価れた性質を有する手指消毒用組成物を提供するこ
・とにある。
（課題を解決するための手段および作用）発明者らは、
各種殺菌剤の殺菌力を低下させないエモリエント剤を検
討中に、殺菌剤と共存させることにより該殺菌剤の殺菌
力を向上させるエモリエント剤を発見し、この発明を完
成させるに至った０ 本発明の手指消毒用組成物は、消毒用エタノール、殺菌
剤およびエモリエント剤を含有する手指消毒用組成物で
あって、該殺菌剤がグルコン酸クロルヘキシジン、アル
キルピリジニウム塩および第四アンモニウム塩でなる群
から選択される少なくとも一種であり；かっ該エモリエ
ント剤が二塩基酸ジエステル、クエン酸トリエステルお
よびリン酸トリエステルでなる群から選択される少なく
とも一種であり、そのことにより上記目的が達成される
。ここで、「手指消毒用組成物」とは２手指の消毒に限
らず手術時の皮膚の消毒や医療器具の消毒をはじめ、広
く医療用に使用されうる消毒用組成物をさしていう。
本発明の手指消毒用組成物に含有される消毒用エタノー
ルは、殺菌力を有し、かつエモリエント剤を溶解し得る
エタノール溶液であればよく２通常５０〜９５ｖ／ｖ％
、好ましくは６５〜８５ｖ／ｖ％のエタノール水溶液が
用いられる。例えば２局方消毒用エタノール（７６，９
〜８１．４　ｖ／ｖ％）が好適に用いられる。
本発明の手指消毒用組成物に含有される殺菌剤のうちア
ルキルピリジニウム塩は２次式（Ｉ）で示される： ここで　Ｒ１は炭素数が８〜２０個、好ましくは１４〜
１８個のアルキル基であり、Ｘはハロゲン原子である。
Ｒ１の炭素数の異なった化合物が混合されていてもよい
。代表的なアルキルピリジニウム塩としては、塩化セチ
ルピリジニウムが挙げられる。
上記殺菌剤のうち第四アンモニウム塩は１次式（ＩＩ）
または（ＩＩ［）で示される：（以下余白） 式（ｎ）において　ＲＥは炭素数が８〜２０個のアルキ
ル基　１７３はベンジル基または炭素数が１〜２０個の
アルキル基、そしてＸはハロゲン原子である。
Ｒ３がアルキル基である場合には　Ｒ２とＲ３との炭素
数の合計は２８個を越えない範囲内にある。式（ＩＩＩ
）において　Ｒ４は炭素数が２〜１０個のアルキル基。
Ｒ５はメチル基またはベンジル基、Ｘはハロゲン原子、
そしてｍは２または３である。Ｒ２，Ｒ３およびＲ４の
アルキル基の炭素数の異なった化合物が混合されていて
もよい。代表的な第四アンモニウム塩としては、塩化セ
チルトリメチルアンモニウム塩化ドデシルジメチルベン
ジルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシ
ルジメチルアンモニウムおよび塩化ベンゼトニウムが挙
げられる。
これらの殺菌剤は２組成物中に０．０１〜０．５ｗｔ／
ｖ％。
好ましくは０．１〜０．５ｗｔ／ｖ％の割合で含有され
る。
本発明の手指消毒用組成物に含有されるエモリエント剤
のうち二塩基酸ジエステルは、芳香族二塩基酸または１
〜８個のメチレン基を有する脂肪族二塩基酸の少なくと
も一種と、炭素数が４〜６個のアルコール２分子とがエ
ステル結合した化合物であり９次式（ＩＶ）で示される
： ここで　Ｒ６は炭素数が４〜６個のアルキル基。
そしてＲ７はフェニレン基またはメチレン基（（ＣＨｚ
）ｎ）であり、該メチレン基においてｎは１〜８の整数
である。Ｒ６のアルキル基は直鎖または分岐鎖のいずれ
であってもよい。例えば　Ｒ６はｎ−ブチル基。
１ｓｏ−ブチル基またはｔｅｒ　ｔ−ブチル基であり得
る。
さらに　Ｒ６の炭素数の異なった化合物が混合されてい
てもよい。このような二塩基酸ジエステルのエモリエン
ト剤のうち化粧品分野において広く利用されている化合
物としては、アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジイソブ
チル、アジピン酸ジヘキシル、セバシン酸ジブチル、フ
タル酸ジブチルこれらの混合物などが挙げられ２本発明
の組成物に好適に使用され得る。
上記エモリエント剤のうちクエン酸トリニステルハ、ク
エン酸と炭素数４〜６個のアルコール３分子とがエステ
ル結合した化合物であり５次式（Ｖ）で示される： ＣＨ，−Ｃ−０−Ｒ８ ＣＨ２−Ｃ−０−Ｒ” ここで　Ｒ８は炭素数が４〜６個のアルキル基である。
Ｒ８の炭素数の異なった化合物が混合されていてもよい
。このようなりエン酸トリエステルのエモリエント剤の
うち化粧品分野において広く利用されている化合物とし
ては、クエン酸トリブチルが挙げられ１本発明の組成物
に好適に使用され得る。
１記エモリエント剤のうちリン酸トリエステルは、リン
酸と炭素数４〜６個のアルコール３分子とがエステル結
合した化合物であり２次式（ＶＩ）で示される： （Ｒ９−０−）　３・ＰＯ・・・（ＶＩ）ここで　Ｒ９
は炭素数が４〜６個のアルキル基である。ｌ？９の炭素
数の異なった化合物が混合されていてもよい。このよう
なりエン酸トリエステルとしては、リン酸トリブチルが
好適に使用される。
本発明組成物のエモリエント剤は、いずれも皮膚の柔軟
剤、皮脂成分補給剤として働き、エタノル成分による皮
膚刺激、皮膚荒れなどの皮膚障害を抑制する。同時に９
組成物中に含有される殺菌剤の殺菌力を増強させる働き
をも有する。殺菌力増強の詳しい機作は充分に解明され
てはいないが、これらエモリエント剤と殺菌剤との共奏
効果により殺菌剤の細菌細胞に対する作用が増強される
ためと考えられる。これらエモリエント剤は。
組成物中に０．１０〜１．０ｗｔ／ｖ％、好ましくは０
．２〜Ｑ、４ｗｔ／ｖ％の割合で含有される。過少であ
ると上記効果が得られない。過剰であると皮膚表面にエ
モリエント剤によるベタつきが残る。
本発明の手指消毒用組成物は９例えば２局方消毒用エタ
ノールなどの８０ｖ／ｖ％前後のエタノール水溶液に、
上記殺菌剤とエモリエント剤とを熔解させて得られる。
この組成物（消毒液）に手指を浸漬すると上記殺菌剤お
よびエタノールの双方の殺菌効果が得られ、該殺菌剤の
作用はエモリエント剤によってさらに増強される。この
エモリエント剤の働きにより皮膚荒れが抑制されるのは
もちろんである。この消毒液は速乾性であるため速やか
に乾燥し、そのため９手拭き用タオルなどを使用する必
要がなく２手拭き用タオルからの再汚染の危険がない。
乾燥後もグルコン酸クロルヘキシジンとエモリエント剤
とが皮膚表面に付着しているため、充分な殺菌作用を有
する。本発明の組成物は１手指の消毒、医療用器具の消
毒など、医療用に広く使用されうる。
（実施例） 本発明を以下の実施例につき説明する。
実蓋開よ エモリエント剤として１２種のアジピン酸ジアルキル（
表１のＮｏ、■〜＠）を用い、下記の配合Ａに従って所
定の試験溶液を調製した。この試験溶液を用い、以下に
述べる殺菌力評価法に従ってこれらのエモリエント剤が
グルコン酸クロルヘキシジン（殺菌剤）の殺菌力に与え
る影響を調べた。結果を表１に示す。表１および後述の
表２〜６において、生菌数の単位は個７５００μｌであ
り、かつ対数表示されている。
〔配合Ａ〕
グルコン酸クロルヘキシジン　　　０．２ｗｔ／ｖ％エ
モリエント剤　　　　　　　　　０．２ｉＩｌｔ／ｖ％
エタノール　　　　　　　　　　　　８０　ｖ／ｖ％〔
殺菌力評価法〕 １００ｍ１のガラスビーカー内底面にガラス製円筒管（
直径２５ｍｍ、高さ６５ｍｍ　）を固定し、その上端部
にクロマトグラフ用口紙（東洋口紙Ｎα５０．２０　Ｘ
　２５ｍｍ　）を載置する。口紙中央に試験溶液（前記
試験溶液のうちの一種）を５０μｍ滴下し、２時間乾燥
させる。口紙中央の試験溶液が乾燥した部分に、黄色ブ
ドウ球菌（Ｓｔａ　ｈ　ｒｏｃｏｃｃｕｓ　　ａｕｒｅ
ｕｓ、　ＡＴＣＣ２５９２３）の懸濁液（液体ブイヨン
培地で３７°Ｃにて１６時間培養したもの）１０μｍを
滴下し、蓋をして１分間放置する。この菌懸濁液の滴下
操作を全部で５回繰り返す。操作後の口紙を、最初の滴
下操作から１０分後に、２０ｇの滅菌したガラスピーズ
（粒径３ｍｍ　）および５０ｍ　ｌの菌回収溶液（０，
３％ココアミドエーテルサルフェート水溶液）を入れた
容器に入れ。
４５秒間激しく上下に振盪することにより菌を回収する
。この菌回収液中について混釈培養により生菌数を測定
する。上記菌回収液に使用するココアミドエーテルサル
フェートは、菌回収の際に持ち込まれる殺菌剤を不活性
化させる働きを有する。
実験は、各エモリエント剤を含む試験溶液、およびエモ
リエント剤を含まない対照溶液について。
それぞれ３回繰り返し行なう。試験溶液を滴下しない未
処理の口紙についても実験を行なう。それぞれの菌回収
液５００μｌあたりの生菌数の対数値を分散分析し、エ
モリエント剤の殺菌力増強効果を対照溶液と比較し３次
の基準で評価・判定する。
◎：危険率ｐ＜０．０１でエモリエント剤の殺菌力増強
効果が認められる。
○：危険率０．０１＜ｐ　＜０．０５でエモリエント剤
の殺菌力増強効果が認められる。
×：エモリエント剤の殺菌力増強効果が認められない。
（以下余白） 表１ ■アジピン酸ジメチル ■アジピン酸ジエチル ■アジピン酸ジイソプロピル ■アジピン酸ジブａｔ’ル ■アジピン酸ジイソブチル ■アジピン酸ジブチル ■７ジビン酸ジｔｅｒｔ−ブチル ■７ジピン酸ジイソアミル ■アジピン酸ジ（２−エチルブチル） （Φアジピン酸ジヘキシル ■アジピン酸ジ（２−Ｘチルヘキシル）＠７ジビシ酸ジ
イソデシル ５．２５±０．０９ ５．２１±０．０９ ５．３５±０．０９ ５．２１±０．０９ ４．８０±０．０９ ４．７９±０．０９ ４．９７±０．０９ ４．９２±０．０９ ４．８７±０．０９ ４．９０±０．０９ ５．２４±０．０９ ５．３θ±０．０９ ［相］対照（エモリエント剤を含１０１）　　５．３０
±０．０９［相］未処理　　　　　　　５．４０±０．
０９表１から明らかなように、アルキル基の鎖長が本発
明の範囲内にあるアジピン酸ジアルキル（エモリエント
剤■〜Ｇｉ））は、グルコン酸クロルヘキシジンの殺菌
力を危険率ｐ　＜ｏ、ｏｉで増強する。これに対して、
アルキル基の鎖長が本発明の範囲外にあるアジピン酸ジ
アルキル（エモリエント剤■〜■、■および＠）はグル
コン酸クロルヘキシジンの殺菌力を増強しない。
１隻性ｌ 殺菌剤としてグルコン酸クロルヘキシジンの代わりに塩
化ベンザルコニウムを、そしてエモリエント剤として実
施例１と同様の１２種のアジピン酸ジアルキルを用い、
下記の配合Ｂに従って所定の試験溶液を調製した。この
試験溶液について、実施例１と同様に殺菌力評価法に従
ってエモリエント剤が塩化ベンザルコニウムの殺菌力に
与える影響について調べた。結果を表２に示す。
（以下余白） 工９ 〔配合Ｂ〕 塩化ベンザルコニウム エモリエント剤 エタノール ０．２ｗｔ／ｖ　　％ ０．２騨ｔ／ｖ　％ ８０　ｖ／ｖ　　％ （以下余白） ■アジピン酸ジメチル ■アジピン酸ジメチル ■７ジピシ酸ジイソプロピル ■アジピン酸ダブリピル ■アジピン酸ジイソブチル ■アジピン酸ジブチル ■アジビシ酸ジｔｅｒｔ−ブチル ■アジピン酸ジイソアミル ■アジピン酸ジ（２−エチルブチル） （Φ７ジビン酸ジヘキシル ■アジピン酸ジ（２−エチルヘキシル）＠アジピン酸シ
イソダシル 表２ ４．７１±０．３１ ４．６１±０．３１ ４．１９±０．３１ ４．４０±０．３１ ２．９８±０．３１ ２．９１±０．３１ ３．２８±０．３１ ２．９１±０．３１ ３．４４±０．３１ ３．５８±０．３１ ４．４６±０．３１ ４．５２±０．３１ ■対照 ［相］未処理 ４．６２±０．３１ ５．１９±０．３１ 表２から明らかなように実施例１と同様の結果が得られ
た。アルキル基の鎖長が本発明の範囲内にあるアジピン
酸ジアルキル（エモリエント剤■〜［相］）は、塩化ベ
ンザルコニウムの殺菌力を危険率ｐ　＜０．０１で増強
した。このように、これらのエモリエント剤はグルコン
酸クロルヘキシジンと同様に塩化ベンザルコニウムの殺
菌力も増強することがわかる。これに対して、アルキル
基の鎖長が本発明の範囲外にあるアジピン酸ジアルキル
（エモリエント剤■〜■、■および＠）は塩化ベンザル
コニウムの殺菌力を増強しない。
ｚ隻医主 エモリエント剤として７種の二塩基酸ジブチル（表３の
ＮＯ■〜■）を用い、実施例１の配合Ａに従って試験溶
液を調製した。この試験溶液について、実施例１と同様
に殺菌力評価法に従ってエモリエント剤がグルコン酸ク
ロルヘキシジンの殺菌力に与える影響を調べた。結果を
表３に示す。
表３ ■シュウ酸ジブチル ■マロン酸ジブチル ■コハク酸ジブチル ■グルタル酸ジブチル ■アジピン酸ジブチル ■スペリン酸ジブチル ■セル９フ ■対照 ■未処理 ５、３１±０．１１ ５、１２±０．１１ ５、０４±０．１１ ４、８１±０．１１ ４、７５±０．１１ ４、８２±０．１１ ４、８６±０．１１ ５、２１±０．１１ ５、４８±０．１１ 表３から明らかなように，メチレン基の数が本発明の範
囲内にある二塩基酸ジブチル（エモリエント剤■〜■）
は、グルコン酸クロルヘキシジンの殺菌力を増強する。
これに対して，二塩基酸部分のメチレン基の数が本発明
の範囲外にある二基基酸ジブチル（エモリエント剤■お
よび■）は。
グルコン酸クロルヘキシジンの殺菌力を増強しない。
実ＪＪＬ先 エモリエント剤として６種の二塩基酸ジエステル（表４
のＮｏ．■〜■）、２種のクエン酸トリエステル（表４
のＮｏ、■および■）、および３種のリン酸トリエステ
ル（表４のＮｏ．■〜■）の計１１種を選び，実施例１
の配合Ａに従って試験溶液を調製した。この試験溶液に
ついて，実施例１と同様に殺菌力評価法に従ってエモリ
エント剤がグルコン酸クロルヘキシジンの殺菌力に与え
る影響を調べた。
結果を表４に示す。
（以下余白） ■フタル酸ジメチル ■フタル酸ジエチル ■フタル酸ジブチル ■フタル酸ジイソブチル ■フタル酸ジ（２−エチルヘキシル） ■フタル酸ジイソデシル ■クエン酸トリエチル ■クエン酸トリブチル ■リン酸トリクレジル １）リン酸トリエチル ■リン酸トリブチル ＠対照 表４ ５、０６±０．０８ ５、０２±０．０８ ４、５９±０．０８ ４、５６±０．０８ ５、１１±０．０８ ５、０９±０．０８ ５、１１±０．０８ ４、８６±０．０８ ４、９９±０．０８ ５、０３±０．０８ ４、６６±０．０８ ５、０５±０．０８ 表４から明らかであるように９本発明の組成物に含有さ
れるエモリエント剤であるフタル酸ジブチル、フタル酸
ジイソブチル、クエン酸トリブチルおよびリン酸トリブ
チルはグルコン酸クロルヘキシジンの殺菌力を増強する
。
実ｍ エモリエント剤として６種の二塩基酸ジエステル（表５
のＮα■〜■）および２種のクエン酸トリエステル（表
５のＮｏ、■および■）を用い、実施例２の配合Ｂに従
って試験溶液を調製した。この試験溶液について、実施
例２と同様に殺菌力評価法に従ってエモリエント剤が塩
化ベンザルコニウムの殺菌力に与える影響を調べた。結
果を表５に示す。
（以下余白） 表５ ■フタル酸ジメチル ■フタル酸ジエチル ■フタル酸ジブチル ■フタル酸ジイソブチル ■フタル酸ジ（２−エチルヘキシ１シ）■フタル酸ジイ
ソデシル ■クエン酸トリエチ１シ ■クエン酸トリブチル ■対照 ５．１９±０．１６ ４．９８±０．１６ ３．７１±０．１６ ３．６７±０．１６ ５．２５±０．１６ ５．３４±０．１６ ５．１３±０．１６ ４．４９±０．１６ ５．０９±０．１６ 表５から明らかであるように１本発明の組成物に含有さ
れるエモリエント剤であるフタル酸ジブチル、フタル酸
ジイソブチルおよびクエン酸トリブチルは塩化ベンザル
コニウムの殺菌力を増強する。
スｍ灸 殺菌剤として医療分野において広く利用されている１２
種の殺菌剤（表６のＮｏ、■〜＠）を、そしてエモリエ
ント剤としてアジピン酸ジイソブチルを用い、下記の配
合Ｃに従って試験溶液を調製した。
別に、アジピン酸ジイソブチルを含まない試験溶液も調
製した。これらの試験溶液について、実施例１と同様に
殺菌力評価法に従ってエモリエント剤がこれらの殺菌剤
の殺菌力に与える影響について調べた。結果を表６に示
す。表６については。
それぞれの測定値のｔ検定を行なった。
〔配合Ｃ〕
殺菌剤　　　　　　　　　　　０．２讐ｔ／ｖ％アジピ
ン酸ジイソブチル　　　０．２ｗｔ／ｖ％エタノール　
　　　　　　　　８０ｖ／ν％表６ ■塩化ベンザルコニウム　　　　　　５．０４±０．０
５　　　　４．２０±０．２１　　◎■塩化ベンゼトニ
ウム　　　　　　　４．７０±０．０３　　　１．８４
　　±０．３３　　◎■塩化セチルピリジニウム　　　
　　４．２７±０．３０　　　２．５３　　±０．０７
　　◎■グルコン酸りυルヘキシジン ■ボピＦンヨード ■フェノー１シ ■トリクロサン （）イソプロピルメチルフェノール ■トリク■ロカルバニリド ５．１５±０．０８ ５．２８±０．０８ ５．３９±０．０４ １．５９±０．１０ ５．３３±０．１４ ５．３９±０．０６ ４．３９　±０．１１ ５．２６ ５．３８ ５．２２ ５．３６ ５．３２ ±０．０４ ±０．０６ ±０．０７ ±０．０５ ±０．０６ 表６から明らかなように、塩化ベンザルコニウム、塩化
ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ジデシ
ルジメチルアンモニウムおよびグルコン酸クロルヘキシ
ジンでなる殺菌剤のうちの１種と、エモリエント剤であ
るアジピン酸ジイソブチルとを組み合わせて使用するこ
とにより、該殺菌剤を単独で使用した場合よりも強い殺
菌力が得られた。
（発明の効果） 本発明によれば、このように、充分な殺菌力を有し速乾
性であり、かつ使用頻度の高い場合にも皮膚障害を起こ
しにくい手指消毒用組成物が得られる。組成物に含有さ
れる殺菌剤の殺菌力は９組成物に配合される特定のエモ
リエント剤の働きにより強化されているため、殺菌剤が
少量でも従来と同等の効果が得られる。このような組成
物は。
病院での手指の消毒２手術時の皮膚の消毒、医療用器具
の消毒など、医療用に広く用いられる。
以上

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、消毒用エタノール、殺菌剤およびエモリエント剤を
    含有する手指消毒用組成物であって、該殺菌剤がグルコ
    ン酸クロルヘキシジン、アルキルピリジニウム塩および
    第四アンモニウム塩でなる群から選択される少なくとも
    一種であり；かつ 該エモリエント剤が二塩基酸ジエステル、クエン酸トリ
    エステルおよびリン酸トリエステルでなる群から選択さ
    れる少なくとも一種である、手指消毒用組成物。 ２、前記アルキルピリジニウム塩が次式（ I ）で示さ
    れる、特許請求の範囲第１項に記載の組成物： ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（ I ） ここで、Ｒ＾１は炭素数が８〜２０個のアルキル基であ
    り、Ｘはハロゲン原子である。 ３、前記第四アンモニウム塩が次式（II）で示される、
    特許請求の範囲第１項に記載の組成物：▲数式、化学式
    、表等があります▼・・・（II） ここで、Ｒ＾２は炭素数が８〜２０個のアルキル基、Ｒ
    ＾３はベンジル基または炭素数が１〜２０個のアルキル
    基、そしてＸはハロゲン原子であり、Ｒ＾３がアルキル
    基である場合にはＲ＾２とＲ＾３との炭素数の合計が２
    ８個を越えない範囲内にある。 ４、前記第四アンモニウム塩が次式（III）で示される
    、特許請求の範囲第１項に記載の組成物：▲数式、化学
    式、表等があります▼・・・（III） ここで、Ｒ＾４は炭素数が２〜１０個のアルキル基、Ｒ
    ＾５はメチル基またはベンジル基、Ｘはハロゲン原子、
    そしてｍは２または３である。 ５、前記二塩基酸ジエステルが次式（IV）で示される、
    特許請求の範囲第１項に記載の組成物；▲数式、化学式
    、表等があります▼・・・（IV） ここで、Ｒ＾６は炭素数が４〜６個のアルキル基、そし
    てＲ＾７はフェニレン基またはメチレン基（（ＣＨ２）
    ＿ｎ）であり、該メチレン基においてｎは１〜８の整数
    である。 ６、前記クエン酸トリエステルが次式（Ｖ）で示される
    、特許請求の範囲第１項に記載の組成物：▲数式、化学
    式、表等があります▼・・・（Ｖ） ここで、Ｒ＾８は炭素数が４〜６個のアルキル基である
    。 ７、前記リン酸トリエステルが次式（VI）で示される、
    特許請求の範囲第１項に記載の組成物：（Ｒ＾９−Ｏ−
    ）＿３・ＰＯ・・・（VI） ここで、Ｒ＾９は炭素数が４〜６個のアルキル基である
    。 ８、前記消毒用エタノールがエタノールを５０〜９５ｖ
    ／ｖ％の割合で含有する、特許請求の範囲第１項に記載
    の組成物。 ９、前記殺菌剤が０．０１〜０．５ｗｔ／ｖ％の割合で
    含有される、特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 １０、前記エモリエント剤が０．１〜１．０ｗｔ／ｖ％
    の割合で含有される、特許請求の範囲第１項に記載の組
    成物。
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