CH668428A5 - Procede d'extraction de proteines du lait, produits, application du procede et compositions pharmaceutiques. - Google Patents
Procede d'extraction de proteines du lait, produits, application du procede et compositions pharmaceutiques. Download PDFInfo
- Publication number
- CH668428A5 CH668428A5 CH2771/86A CH277186A CH668428A5 CH 668428 A5 CH668428 A5 CH 668428A5 CH 2771/86 A CH2771/86 A CH 2771/86A CH 277186 A CH277186 A CH 277186A CH 668428 A5 CH668428 A5 CH 668428A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- elution
- carried out
- adsorption
- lactotransferrin
- proteins
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
- C07K16/065—Purification, fragmentation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; PREPARATION THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/14—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment
- A23C9/146—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by ion-exchange
- A23C9/1465—Chromatographic separation of protein or lactose fraction; Adsorption of protein or lactose fraction followed by elution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J1/00—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
- A23J1/20—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from milk, e.g. casein; from whey
- A23J1/205—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from milk, e.g. casein; from whey from whey, e.g. lactalbumine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/79—Transferrins, e.g. lactoferrins, ovotransferrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
DESCRIPTION
Le présent brevet a pour objet un procédé d'extraction de protéines du lait, notamment celles capables de fixer le fer, son application à la préparation notamment de lactotransferrines, les produits obtenus par le procédé et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
Des procédés de préparation de protéines, notamment de lactotransferrines et/ou d'immunoglobulines ont déjà été décrits. On peut citer notamment le brevet français N° 2 505 615 et l'article de Chéron [C. R. Acad. Se. Paris 1284 (14 février 1977)].
Ces procédés ne permettent pas de préparer la lactotransferrine avec une qualité, un rendement et un matériel compatibles avec une préparation industrielle.
Le procédé selon l'invention permet de préparer des lactopro-téines, notamment la lactotransferrine, en une seule étape d'adsorp-tion-élution sur échangeur d'ions, à pH constant, dans les conditions non dénaturantes et particulièrement douces, avec un matériel léger et industriel et en un temps réduit.
C'est ainsi que la présente invention a pour objet un procédé d'extraction des protéines du lait, notamment de celles capables de fixer le fer, à partir d'un lait substantiellement débarrassé de la caséine et des matières grasses, par adsorption sur échangeur d'ions puis élution des protéines adsorbées, caractérisé en ce que l'adsorption et l'élution sont réalisées à pH constant.
L'échangeur d'ions utilisé peut être un échangeur d'anions, mais est de préférence un échangeur de cations. Afin d'obtenir une élution plus rapide et plus facile pour éviter la dénaturation des protéines,
on utilise de préférence une résine cationique faible, par exemple une résine carboxyméthylique comme celles commercialisées sous les noms CM Trisacryl (IBF) ou CM Sépharose (Pharmacia).
Lorsque l'on utilise une résine cationique, l'adsorption et l'élu-5 tion sont réalisées à un pH inférieur au point isoélectrique de la lactotransferrine, de préférence entre pH 5 et pH 8,5, notamment entre pH 6,5 et 8,3, et tout particulièrement entre pH 7 et pH 8.
Le produit de départ est de préférence un lait cru dont on a préalablement retiré la majeure partie de la caséine et des matières 10 grasses. On utilise par exemple un lactosérum doux ou acide. Le lait ne doit pas avoir été soumis à des opérations détruisant les protéines ou les dégradant, telles que pasteurisation dans des conditions violentes, comme quelques minutes à 90° C par exemple, ou écrémage. Le lait cru peut être, par exemple, décaséiné par précipitation à 15 l'aide d'acide chlorhydrique.
La séparation du caillé et du lactosérum est réalisée selon les techniques habituellement utilisées pour les séparations liquide-solide, telles que décantation, centrifugation ou, de préférence, fil-tration.
20 Dans le cas de la filtration, la membrane choisie ne doit pas de préférence fixer, par adsorption par exemple, les protéines; on utilise par exemple une membrane de nature cellulosique.
Dans des conditions préférentielles de mise en œuvre, on part d'un lactosérum concentré. Le lactosérum peut être concentré selon les méthodes classiques comme par évaporation par exemple, dans une proportion variant de 2 à 20 fois par exemple et de préférence d'environ 5 fois.
Le lactosérum concentré est de préférence dessalé, de manière à diminuer sa force ionique.
Ces dernières conditions de concentration et force ionique sont avantageusement remplies en une seule étape si l'on effectue une utrafiltration. La nature de l'ultrafiltre doit être choisie de manière à ne pas adsorber les lactoprotéines de manière trop importante, et à les retenir. Le seuil de sélectivité sera par exemple choisi entre 35 10 000 et 70 000, et de préférence entre 25 000 et 50 000, l'ultrafiltre peut se présenter sous forme plane, tubulaire, sous la forme de fibres creuses ou de spirales. Comme ultrafiltres ne fixant pas ou fixant peu les lactoprotéines, notamment la lactotransferrine, on peut citer particulièrement ceux de nature polysulfonique commercialisés sous le nom de Millipore, notamment ceux de référence PSED OHV 10.
Le dessalage et la concentration sont ainsi réalisés par le même dispositif, avec le même appareillage; le dessalage est dans ce cas de préférence effectué par diafiltration (ultrafiltration sous légère surpression) avec Vi à 2 volumes d'eau distillée par exemple.
L'adsorption des lactoprotéines et leur élution sont réalisées en utilisant une même concentration du produit tampon pour conserver le pH choisi, et en modifiant seulement la force ionique à l'aide de chlorure de sodium. Les différentes forces ioniques sont choisies de manière à éluer d'abord les protéines indésirables, puis seulement la 50 protéine désirée. Par exemple, l'élution des protéines capables de fixer le fer, notamment la lactotransferrine, est avantageusement précédée de 1 à 5 élutions de force ionique moindre, et de préférence de 1 à 3 élutions. Le tampon d'élution est de préférence anionique tel un tampon phosphate.
L'éluat intéressant est ensuite avantageusement dessalé pour éliminer les petites molécules de poids moléculaire inférieur à 1000. Le dessalage est réalisé classiquement, par exemple par tamisage à l'aide d'ultrafiltres Millipore ou par Chromatographie par perméation de 60 gels, G25 par exemple.
Le procédé selon la présente invention est particulièrement performant, car un cycle complet de préparation de lactotransferrine pure à partir de lactosérum par ultrafiltration et séparation sur échangeur de cations est réalisé en 9 heures, alors qu'un procédé tel 6J que celui de Chéron ci-dessus cité nécessite 24 heures, soit trois fois plus de temps environ.
Les lactoprotéines substantiellement pures en solution peuvent alors avantageusement être séchées, notamment par lyophilisation.
3
668 428
Les protéines fixant le fer peuvent avantageusement être soumises à l'action d'un complexant, de préférence un chélatant, plus affin qu'elles pour le fer, afin d'augmenter leur capacité en fixation de fer. On utilise par exemple un tampon phosphate EDTA.
Le complexant peut être éliminé par dessalage selon les techniques déjà indiquées.
La présente invention a aussi pour objet les produits obtenus par les procédés ci-dessus décrits, notamment la lactotransferrine et les immunoglobulines. Le procédé ci-dessus décrit est avantageusement utilisé pour leur préparation et l'invention a ainsi également pour objet l'application du procédé décrit ci-dessus à leur préparation.
L'intérêt en thérapeutique des lactoprotéines est bien connu, en particulier l'activité bactériostatique de la lactotransferrine. C'est pourquoi la présente invention a enfin pour objet les compositions pharmaceutiques renfermant les produits obtenus par le procédé ci-dessus décrit. En effet, la lactotransferrine obtenue par le procédé de la présente invention a conservé ses propriétés bactériostatiques.
A titre de médicaments, les produits obtenus par le procédé ci-dessus peuvent être incorporés dans des compositions pharmaceutiques destinées à la voie digestive ou parentérale.
Ces compositions pharmaceutiques peuvent être, par exemple, solides ou liquides et se présenter sous les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine, comme les comprimés, simples ou dragéifiés, les gélules, les granulés, les suppositoires, les collyres, les solutions nasales. Elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le ou les principes actifs peuvent y être incorporés à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose,
l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffiniques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs.
Les applications des lactotransferrines obtenues par le procédé de l'invention s'étendent, bien entendu, à d'autres secteurs tels que vétérinaires, nutritionnels ou agro-alimentaires.
Les exemples qui suivent illustrent la présente invention, sans toutefois la limiter.
Exemple 1: Extraction de lactotransferrine
On ajoute sous agitation 15,8 ml d'acide chlorhydrique à 37-39% à 3,51 de lait cru, laisse précipiter à 40° C pendant une heure, filtre sur membrane cellulosique, soumet les 2100 ml de lactosérum ainsi obtenus à une ultrafiltration sur membrane Millipore de nature polysulfonique à seuil de coupure 25 000 (Référence PSED OHV 10), par diafiltration avec un même volume d'eau distillée, puis concentre à 420 ml.
On ajuste à 7,0 le pH de la solution concentrée à l'aide de soude et ajuste la force ionique à 0,15M à l'aide de chlorure de sodium (en mesurant au conductimètre). 400 ml de solution sont passés, au débit de 3 ml/min, sur une colonne de 25 mm de diamètre interne remplie de 100 ml de CM Sépharose CL 6B (Pharmacia) préalablement équilibré dans un tampon phosphate 0,15M pH 7,0, en effectuant les élutions au débit de 3 ml/min avec un tampon phosphate 0,1M pH 7,0 dont la force ionique est ajustée à l'aide de chlorure de sodium, selon le gradient suivant:
270 ml à 0,15M
145 ml à 0,25M
145 ml à 0,30M.
La lactotransferrine est éluée avec 430 ml à 0,4M. On opère un dessalage sur gel G25 Pharmacia, lyophilise la solution obtenue et obtient 84 mg de lactotransferrine.
Exemple 2: Extraction de lactotransferrine
On opère comme indiqué à l'exemple 1 à partir de 1,51 de lait cru.
150 ml de solution sont passés sur colonne au débit de 1 ml/min. On effectue une élution avec 150 ml de tampon phosphate 0,15M,
pH 7,0 de force ionique 0,25M, puis élue la lactotransferrine avec 80 ml de tampon pH 7,0 de force ionique 0,43M.
Après dessalage et lyophilisation, on obtient 40 mg de lactotransferrine.
Exemple 3: Extraction de lactotransferrine
Le lactosérum est préparé et déposé sur l'échangeur cationique faible comme indiqué à l'exemple 1.
On pratique alors un lavage de la colonne et de l'échangeur avec> 200 ml de tampon phosphate 0,1M pH 7,0 dont la force ionique est ajustée à 0,15M à l'aide de chlorure de sodium. La lactotransferrine est ensuite éluée avec 100 ml de même tampon dont la force ionique est ajustée à 1M à l'aide de chlorure de sodium. Le dessalage est effectué de la même façon que précédemment (filtration sur gel G25 Pharmacia). Après lyophilisation, le rendement de l'opération est d'environ 90 mg de lactotransferrine pour 3,5 1 de lait.
Exemple 4:
Le lactosérum est préparé comme dans les exemples précédents. On ajuste son pH à 7,0 à l'aide de soude. On ajoute ensuite la solution d'AZARI et BAUGH à raison de 1 ml par litre de lactosérum.
On laisse la saturation de la lactotransferrine en ions ferriques se réaliser à température ambiante pendant 2 heures. La solution est ensuite centrifugée puis ultrafiltrée, comme dans les exemples précédents.
On passe 400 ml du rétentat obtenu sur 100 ml d'échangeur cationique faible puis, après un lavage avec 200 ml de tampon phosphate 0,15M pH 7,0, la lactotransferrine saturée est éluée avec 100 ml du même tampon dont la force ionique est ajustée à 1M à l'aide de chlorure de sodium.
La préparation est dessalée par filtration sur gel (G25) puis lyophilisée.
On dissout la lactotransferrine saturée, dessalée dans un tampon phosphate/citrate 0,05M pH 4,5, à raison de 1 mg par ml de tampon.
La désaturation s'effectue pendant 12 heures à +4° C. La solution de lactotransferrine désaturée est ensuite dessalée par filtration sur gel (G25) puis lyophilisée.
Composition de la solution d'AZARI et BAUGH
Préparer une solution 0,1M en citrate de sodium et 0,1M en bicarbonate de sodium.
A 100 ml de cette préparation, ajouter 232 mg de chlorure ferri-que-6H20.
Exemple 5:
Du lactosérum est préparé et concentré comme dans les exemples précédents. On ajuste à 7,0 le pH de la solution concentrée à l'aide de soude.
Dix litres de préparation sont passés au débit de 6 litres à l'heure sur une colonne de 10 cm de diamètre remplie de 600 ml de CM Se-pharose Fast-Flow (Pharmacia) préalablement équilibré dans un tampon phosphate 0,15M pH 7,0.
Après le dépôt, on lave la colonne avec un litre de tampon phosphate 0,15M pH 7,0 puis avec un litre du même tampon dont la force ionique est ajustée à 0,3M à l'aide de chlorure de sodium.
La lactotransferrine est ensuite éluée avec 600 ml du même tampon dont la force ionique est ajustée cette fois à 1M.
On opère un dessalage par filtration sur gel (G25) puis on lyophilise la préparation. On obtient environ 30 mg de lactotransferrine par litre de substrat.
Exemple 6: Composition pharmaceutique
On a préparé des gouttes nasales ayant la composition suivante:
— Lactotransferrine 5 mg
— Stabilisant 250 mg
— Eau distillée q.s.p. 5 ml
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
R
Claims (14)
1. Procédé d'extraction des protéines du lait, notamment de celles capables de fixer le fer, à partir d'un lait substantiellement débarrassé de la caséine et des matières grasses, par adsorption sur échangeur d'ions puis élution des protéines adsorbées, caractérisé en ce que l'adsorption et l'élution sont réalisées à pH constant.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'échangeur d'ions est un échangeur de cations.
2
REVENDICATIONS
3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que l'échangeur est une résine cationique faible.
4. Procédé selon la revendication 2 ou 3, caractérisé en ce que l'adsorption et l'élution sont réalisées à un pH compris entre
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que l'adsorption et l'élution sont réalisées à un pH compris entre 7 et 8.
5 et 8,5.
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le lait substantiellement débarrassé de la caséine et des matières grasses est un lactosérum concentré 5 fois environ.
7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que la concentration est réalisée par ultrafiltration.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que le seuil de coupure de l'ultrafiltre est compris entre 25 000 et 50000.
9. Procédé selon la revendication 7 ou 8, caractérisé en ce que l'ultrafiltre a une nature polysulfonique.
10. Procédé selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que l'élution des protéines capables de fixer le fer est précédée par
I à 5 élutions de force ionique moindre.
11. Procédé selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que l'élution des protéines capables de fixer le fer est suivie de l'action d'un complexant du fer.
12. Les produits obtenus par le procédé selon l'une des revendications là 11.
13. Application du procédé selon l'une des revendications 1 à
II à la préparation d'immunoglobulines.
14. Compositions pharmaceutiques renfermant l'un au moins des produits obtenus par les procédés selon l'une des revendications 1 à 11.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8510649A FR2584727B1 (fr) | 1985-07-11 | 1985-07-11 | Procede d'extraction de proteines du lait, produits, application du procede, et compositions pharmaceutiques |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH668428A5 true CH668428A5 (fr) | 1988-12-30 |
Family
ID=9321210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH2771/86A CH668428A5 (fr) | 1985-07-11 | 1986-07-10 | Procede d'extraction de proteines du lait, produits, application du procede et compositions pharmaceutiques. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6219523A (fr) |
| BE (1) | BE905087A (fr) |
| CH (1) | CH668428A5 (fr) |
| DE (1) | DE3623474C2 (fr) |
| DK (1) | DK327386A (fr) |
| FR (1) | FR2584727B1 (fr) |
| GB (1) | GB2179947B (fr) |
| IT (1) | IT1195855B (fr) |
| LU (1) | LU86508A1 (fr) |
| NL (1) | NL8601814A (fr) |
| SE (1) | SE8602877L (fr) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0621077B2 (ja) * | 1986-07-15 | 1994-03-23 | 雪印乳業株式会社 | 造血剤 |
| IE61701B1 (en) * | 1986-07-17 | 1994-11-30 | Morinaga Milk Industry Co Ltd | Process for producing bovine lactoferrin in high purity |
| FR2613725A1 (fr) * | 1987-04-07 | 1988-10-14 | Agronomique Inst Nat Rech | Procede pour l'obtention de lactoperoxydase active et de lactoferrine a partir de lactoserum et les substances obtenues par ce procede |
| JPH0725800B2 (ja) * | 1987-04-10 | 1995-03-22 | 雪印乳業株式会社 | 硫酸エステル化物を用いて乳からラクトフエリンを分離、精製する方法 |
| SE458818B (sv) * | 1987-11-27 | 1989-05-16 | Svenska Mejeriernas Riksforeni | Foerfarande foer utvinning av rena fraktioner av laktoperoxidas och laktoferrin ur mjoelkserum |
| FR2626472B1 (fr) * | 1988-02-02 | 1991-06-14 | Roussel Uclaf | Utilisation des proteines du lait pour la fabrication d'un medicament antiviral |
| FR2631785A1 (fr) * | 1988-05-27 | 1989-12-01 | Agronomique Inst Nat Rech | Procede de fractionnement des proteines du lait humain, conduisant a la production, notamment de lactoferrine et d'(alpha)-lactalbumine, et produits obtenus |
| FR2648321B1 (fr) * | 1989-05-12 | 1992-01-17 | Bio Serae Lab | Procede de traitement d'un produit alimentaire non liquide pour assurer sa decontamination microbienne, applications en particulier aux fromages et preparation mere pour la mise en oeuvre dudit traitement |
| JP3962427B2 (ja) * | 1990-07-13 | 2007-08-22 | グロペップ リミテッド | 成長促進剤 |
| JP2961625B2 (ja) * | 1991-01-21 | 1999-10-12 | 雪印乳業株式会社 | α−ラクトアルブミン含有量の高い組成物の製造方法 |
| JP3035833B2 (ja) * | 1991-01-21 | 2000-04-24 | 雪印乳業株式会社 | シアル酸類含有組成物の製造方法 |
| WO1993002098A1 (fr) * | 1991-07-25 | 1993-02-04 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Isolation de particules chargees a partir de fluides |
| JPH08509983A (ja) * | 1993-05-11 | 1996-10-22 | ハイブリテック インコーポレイテッド | 抗金属キレート抗体の分離 |
| DK0876106T3 (da) | 1996-01-26 | 2004-08-16 | Univ Massey | Fremgangsmåde til adskillelse og genvinding af proteiner fra en proteinoplösning |
| US6268487B1 (en) * | 1996-05-13 | 2001-07-31 | Genzyme Transgenics Corporation | Purification of biologically active peptides from milk |
| BR9809186A (pt) | 1997-05-29 | 2000-08-01 | Pastoral Agric Res Inst Nz Ltd | Processos para a produção de imunoglobulina a um leite |
| AU1313401A (en) * | 1999-10-26 | 2001-05-08 | Fonterra Co-Operative Group Limited | Method of obtaining immunoglobulins from colostrum and dairy sources |
| JP2001231510A (ja) * | 2000-02-22 | 2001-08-28 | Snow Brand Milk Prod Co Ltd | 水産練製品 |
| CA2583061C (fr) | 2004-10-06 | 2015-02-17 | Kwang Guan Tay | Methode de production d'anticorps |
| AU2013204850B2 (en) * | 2012-10-08 | 2015-06-25 | Murray Goulburn Co-Operative Co. Limited | Improved process for purifying milk proteins and products thereof |
| AU2013204858B2 (en) * | 2012-10-08 | 2015-06-25 | Saputo Dairy Australia Pty Limited | Improved process for purifying milk proteins and products thereof |
| CN104109204B (zh) * | 2013-04-16 | 2017-11-07 | 武汉禾元生物科技股份有限公司 | 一种从水稻种子中分离纯化重组人乳铁蛋白的方法 |
-
1985
- 1985-07-11 FR FR8510649A patent/FR2584727B1/fr not_active Expired
-
1986
- 1986-06-27 SE SE8602877A patent/SE8602877L/ not_active Application Discontinuation
- 1986-07-10 DK DK327386A patent/DK327386A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-07-10 NL NL8601814A patent/NL8601814A/nl not_active Application Discontinuation
- 1986-07-10 IT IT48254/86A patent/IT1195855B/it active
- 1986-07-10 BE BE0/216905A patent/BE905087A/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-07-10 CH CH2771/86A patent/CH668428A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-07-10 GB GB8616819A patent/GB2179947B/en not_active Expired
- 1986-07-10 LU LU86508A patent/LU86508A1/fr unknown
- 1986-07-11 DE DE3623474A patent/DE3623474C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-07-11 JP JP61162200A patent/JPS6219523A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK327386A (da) | 1987-01-12 |
| IT8648254A0 (it) | 1986-07-10 |
| DE3623474C2 (de) | 1995-09-21 |
| FR2584727A1 (fr) | 1987-01-16 |
| BE905087A (fr) | 1987-01-12 |
| NL8601814A (nl) | 1987-02-02 |
| DK327386D0 (da) | 1986-07-10 |
| IT1195855B (it) | 1988-10-27 |
| DE3623474A1 (de) | 1987-01-15 |
| SE8602877D0 (sv) | 1986-06-27 |
| LU86508A1 (fr) | 1987-02-04 |
| SE8602877L (sv) | 1987-01-12 |
| IT8648254A1 (it) | 1988-01-10 |
| GB8616819D0 (en) | 1986-08-20 |
| FR2584727B1 (fr) | 1988-06-17 |
| JPS6219523A (ja) | 1987-01-28 |
| GB2179947A (en) | 1987-03-18 |
| GB2179947B (en) | 1989-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH668428A5 (fr) | Procede d'extraction de proteines du lait, produits, application du procede et compositions pharmaceutiques. | |
| EP0022696B2 (fr) | Produit enrichi en alpha-lactalbumine, obtention à partir de lactosérum et applications dudit produit | |
| SU786854A3 (ru) | Способ получени препарата на основе белковой сыворотки | |
| JP5762951B2 (ja) | 分泌性免疫グロブリンの豊富な乳画分の製造方法 | |
| FR2576752A1 (fr) | Procede de purification de proteines du lait et de ses derives | |
| FR2574800A1 (fr) | Procede et separation de la lactoferrine bovine du lait de vache et sa purification | |
| FR2501692A1 (fr) | Nouveau produit d'erythropoietine et procede pour sa preparation | |
| FR2616628A1 (fr) | Procede pour extraire des proteines du lactoserum par adsorption et elution | |
| US5986063A (en) | Isolating β-lactoglobulin and α-lactalbumin by eluting from a cation exchanger without sodium chloride | |
| JP3110078B2 (ja) | 高純度抗菌性ペプチドの大量製造法 | |
| EP0398802A1 (fr) | Procédé d'élimination sélective et quantitative des lactoglobulines à partir d'une matière de départ contenant des protéines de lactosérum | |
| US20030026845A1 (en) | Process for preparing protein isolate from milk, whey, colostrum, and the like | |
| JP3035833B2 (ja) | シアル酸類含有組成物の製造方法 | |
| FR2628973A1 (fr) | Composition cosmetique ou pharmaceutique a usage cutane, et procede pour la preparation d'une telle composition | |
| EP1297116B1 (fr) | Procede d'isolement et de purification d'une proteine | |
| JP3929085B2 (ja) | ガングリオシド高含有組成物の製造法 | |
| CH626808A5 (fr) | ||
| JP3176698B2 (ja) | ガングリオシド含有組成物の製造方法 | |
| FR2473886A1 (fr) | Perfectionnement aux procedes de concentration et de purification du facteur anti-hemophilique (facteur viii) et preparations de facteur viii concentre et purifie obtenues | |
| FR2613368A1 (fr) | Procede pour extraire des proteines du lactoserum, par adsorption et elution | |
| JPH05271295A (ja) | κ−カゼイングリコマクロペプチド含有量の高い組成物の製造方法 | |
| CA1244405A (fr) | Procede de preparation d'acylglycoproteines immunostimulantes extraites de klebsiella pneumoniae | |
| JP2023506173A (ja) | タンパク質のバイオプロセス | |
| FR2671351A1 (fr) | Procede de separation de proteines de lactoserum et produits obtenus. | |
| CH631327A5 (en) | Processes for the extraction of proteins from milk and whey |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased | ||
| PL | Patent ceased |