CH677924A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
CH677924A5
CH677924A5 CH675/88A CH67588A CH677924A5 CH 677924 A5 CH677924 A5 CH 677924A5 CH 675/88 A CH675/88 A CH 675/88A CH 67588 A CH67588 A CH 67588A CH 677924 A5 CH677924 A5 CH 677924A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
formula
compound
dione
spiro
aza
Prior art date
Application number
CH675/88A
Other languages
English (en)
Inventor
Zoltan Budai
Livia-Boros Gregor
Tibor Mezei
Klara-Esses Reiter
Eva Judit-Juhasz Tajthy
Original Assignee
Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from HU71687A external-priority patent/HU197313B/hu
Priority claimed from HU71887A external-priority patent/HU198477B/hu
Priority claimed from HU71787A external-priority patent/HU198204B/hu
Application filed by Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar filed Critical Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar
Publication of CH677924A5 publication Critical patent/CH677924A5/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
CH 677 924 A5
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein neues und verbessertes Verfahren zur Herstellung von Piperazinderiva-ten, bei diesem Verfahren verwendbare Zwischenprodukte und ein Verfahren zur Herstellung derselben.
Gegenstand der Erfindung ist ein neues und verbessertes Verfahren zur Herstellung des 8-{4-[4-(2-PyrimidinyI)1-piperazinyl]-butyl}-8-aza-spiro[4,5]decan-7,9-dions der Formel I, Diese Verbindung ist ein bekannter wertvoller anxioselektiver Wirkstoff (britische Patentschrift Nr. 1 332194).
Zur Herstellung der Verbindung der Formel I sind mehrere Verfahren bekannt.
Nach der britischen Patentschrift Nr. 1 332 194 wird die Verbindung der Formel l so hergestellt, dass man das 8-Oxa-spiro[4,5]-decan-7,9-dion mit 1-[4-Aminobutyl]-4-[2'-pyrîmidinyl]-piperazîn umsetzt. Dies Reaktion wird in Pyridin beim Siedepunkt des Reaktionsgemisches durchgeführt. Die gewünschte Verbindung der Formel I wird in Form eines Rohproduktes, mit mittelmässigen Ausbeuten erhalten. Das Rohprodukt wird in Form der freien Base entweder durch Kristallisierung oder durch fraktionierte Vakuumdestillation gereinigt. Der Nachteil der ersten obigen Reinigungsmethode liegt in den hohen Verlusten. Die fraktionierte Destillation wird bei hoher Temperatur (240-265°C) unter niedrigem Druck (13,3 Pa) durchgeführt und stellt eine schwere thermische Belastung dar und führt zu einer Beschädigung des Produktes.
Nach einer anderen, in der britischen Patentschrift Nr. 1 332 194 beschriebenen Methode wird 8-[4-Chlor-butyll-8-aza-spiro[4,5,]decan-7,9-dion mit N-[2-Pyrimidinyl]-piperazin in Gegenwart von Na-triumcarbonat in n-Butanol beim Siedepunkt des Reaktionsgemisches 3 Tage lang umgesetzt. Die sehr lange Reaktionszeit schliesst eine ökonomische Anwendung dieses Verfahrens im Betrieb aus. Ein weiterer Nachteil besteht darin, dass die Reinigung des Produktes sehr kompliziert und kostspielig ist. Ein noch weiterer Nachteil des Verfahrens liegt darin, dass das bei der Herstellung des 8-[4-Chlor-butyl]-8-aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion verwendete 1-Brom-4-chlor-butan sehr schwer zugänglich ist.
Nach einer weiteren, in der britischen Patentschrift Nr. 1 332 194 beschriebenen Methode wird aus 8-Oxa-spiro[4,5]decan-7,9-dion zuerst das 8-Aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion hergestellt. Durch Umsetzung von N-[2-Pyrimidinyl]-piperazin und 1-Brom-4-chlor-butan wird 1-[4-ChIor-butyl]-4-[2-pyrimi-dinylj-piperazin hergestellt, welches auf die obige Weise mit 8-Aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion zur Reaktion gebracht wird. Dieser Syntheseweg enthält mehrere, chemisch nur schwer durchführbare Stufen. Das gewünschte Endprodukt der Formel I kann in zur pharmazeutischen Anwendung geeigneter Form nur nach mehreren Reinigungsstufen erhalten werden. Ein weiterer Nachteil besteht in der schweren Zugänglichkeit des als Ausgangsstoff eingesetzten t-Brom-4-chlor-butàns.
Das 1-[4-Aminobutyl]-4-[2-pyrimidinyl]-piperazin kann so hergestellt werden, dass man 1-[2-Pyrimi-dinyl]-piperazin mit 3-Chlor-propionitril in n-Butanol als Medium am Siedepunkt des Reaktionsgemisches während einer längeren Zeit (etwa 16 Stunden) erhitzt. Das erhaltene Zwischenprodukt muss durch Kristallisierung gereinigt werden (Ausbeute 70%). Das als Zwischenprodukt erhaltene Nitrii wird mit einer Ausbeute von etwa 70% katalytisch hydriert (britische Patentschrift Nr. 1 332194).
Nach der ungarischen Patentschrift Nr. 187 999 wird die Verbindung der Formel I folgendermassen hergestellt: aus dem 1-[4-Chlor-butyl]-4-[2-pyrimidinyl]-piperazin wird zuerst das spiro-quaternäres Ammonium-piperazin-Derivat der Formel IX gebildet, welches in Gegenwart einer starken Base mit 8-Aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion umgesetzt wird. Dieses Verfahren ist mit schwerwiegenden Nachteilen verbunden. Die Ausbeute ist niedrig, die Synthese besteht aus viel Stufen und die Reinigung des Produktes stösst gegen Schwierigkeiten.
Nach der schweizerischen Patentschrift Nr. 647 518 wird das 8-Aza-spîro[4,51decan-7,9-dion zuerst mit 1,4-Dibrom-butan umgesetzt, worauf das erhaltene 4-Brom-butyl-Derivat mit Piperazin behandelt und das erhaltene Produkt schliesslich mit 2-Chlor-pyrimidin zur Reaktion gebracht wird. Das Ziel dieses Verfahrens ist die Herstellung der mit 14C Isotop bezeichneten Verbindung und das Verfahren ist zur Verwirklichung im Betrieb ungeeignet.
Nach der spanischen Patentschrift Nr. 536 286 wird das Kaliumsalz des 8-Aza-spiro[4,5]-decan-7,9-dions mit 4-Chlor-butyraldehid umgesetzt, worauf das erhaltene Produkt unter reduktiven Bedingungen mit N-[2-Pyrimidinyl]-piperazin behandelt wird. Dieses Verfahren ist bloss theoretischer Wichtigkeit und spielt bei der Produktton im Betrieb keine Rolle.
Das Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Behebung der obigen Nachteile der bekannten Verfahren und die Schaffung eines neuen Verfahrens zur Herstellung der Verbindung der Formel I, welches auch im Betrieb günstig, einfach und ökonomisch durchführbar ist, leicht zugängliche Ausgangsstoffe verwendet und die Verbindung der Formel I mit guten Ausbeuten und in reinem Zustand liefert.
Gegenstand der Erfindung ist ein neues und verbessertes Verfahren zur Herstellung des 8-{4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyi]-butyl}-8-aza-spiro[4,5]decan-7,9-dions der Formel I und pharmazeutisch geeigneter Säureadditionssatze davon, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Verbindung der allgemeinen Formel II (worin A die Gruppe -CsC- oder -CH=CH- bedeutet) hydriert und erwünschten-falls die so erhaltene Verbindung der Formel I in ein pharmazeutisch geeignetes Säureadditionssalz überführt.
Nach einer Ausführungsform des erfindungsgemässen Verfahrens wird die Verbindung der Formel IIA hydriert. Die Hydrierung kann in Gegenwart eines Metallkatalysators mit Wasserstoff durchgeführt
2
s
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
CH677 924 A5
werden. Als Katalysator kann Palladium oder Raney-Nickel Verwendung finden. Man kann besonders vorteilhaft verfahren, indem man die Hydrierung in Gegenwart eines auf Kohle aufgebrachten Palladiumkatalysators durchführt. Die Hydrierung der Verbindung der Formel IIA kann in einem inerten organischen Lösungsmittel verwirklicht werden. Als Reaktionsmedium kommen in erster Reihe niedrige aliphatische Alkohole (z.B. Methanol oder Äthanol) in Betracht.
Die Hydrierung kann vorzugsweise unter atmosphärischem Druck, bei Raumtemperatur durchgeführt werden.
Die erhaltene Verbindung der Formel I kann aus dem Reaktionsgemisch auf bekannte Weise ganz einfach isoliert werden. Man kann so verfahren, dass man den Katalysator filtriert und das Filtrat eindampft. Der Katalysator kann in das Hydrierungsverfahren ohne weitere Behandlung zurückgeführt werden.
Die gewünschte Verbindung der Formel I wird in einem sehr reinen Zustand erhalten und ist zu pharmazeutischen Zwecken ohne weitere Reinigung geeignet.
Nach einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemässen Verfahrens wird die Verbindung der Formel IIB hydriert. Die Reduktion kann in Gegenwart eines Metallkatalysators (vorteilhaft Palladium) durch katalytische Hydrierung verwirklicht werden. Die Reaktion kann in einem inerten organischen Lösungsmittel als Medium durchgeführt werden. Zu diesem Zweck eignen sich in erster Reihe niedere aliphatische Alkohole (z.B. Methanol oder Äthanol). Die Hydrierung der Verbindung der Formel IIB erfolgt vorteilhaft bei Raumtemperatur unter atmosphärischem Druck.
Die so erhaltene Verbindung der Formel II kann auf übliche Weise durch Umsetzung mit der entsprechenden Säure in einem inerten Lösungsmittel in ein Säureadditionssalz überführt werden. Zur Salzbildung eignen sich pharmazeutisch annehmbare anorganische Säuren (z.B. Salzsäure, Bromwasserstoff, Schwefelsäure, Salpetersäure) oder organische Säuren (z.B. Maleinsäure, Fumarsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Weinsäure, Bernsteinsäure usw.).
Die als Ausgangsstoff verwendeten Verbindungen der allgemeinen Formel II sind neu.
Gegenstand der Erfindung sind weiterhin neue Verbindungen der allgemeinen Formel II (worin A die Gruppe -CsC— oder -CH=CH- bedeutet) und Säureadditionssalze davon.
Die allgemeine Formel II umfasst die folgenden Verbindungen: 8-{4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-but-2-inyl}-8-aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion der Formel IIA und 8-{4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-but-2-enyl}-8-aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion der Formel IIB.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel II sind einerseits bei der Herstellung der Verbindungen der Formel I verwendbare wertvolle Zwischenprodukte und besitzen andererseits selbst wertvolle pharmakologische Eigenschaften.
Sie dienen zur Herstellung pharmazeutischer Präparate, welche als Wirkstoff eine Verbindung der allgemeinen Formel II oder ein pharmazeutisch geeignetes Säureadditionssalz davon und geeignete inerte feste oder flüssige Träger enthalten.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel II, worin A die Gruppe -C=C- oder -CH=CH- bedeutet und Säureadditionssalzen davon, können hergestellt werden, indem man a) zur Herstellung der Verbindung der Formel IIA das Propinderivat der Formel III mit dem Amin der Formel IV einer Mannich-Kondensation unterwirft, oder b) zur Herstellung der Verbindung der Formel IIA das Propinderivat der Formel III mit einem Alkylma-gnesiumhalogenid der allgemeinen Formel V umsetzt (worin R eine 1-4 Kohlenstoffatome enthaltende Al-kylgruppe bedeutet und Hlg Chlor, Jod oder Brom ist); die erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel VI (worin Hlg die obige Bedeutung hat) mit mindestens einer moläquivalenten Menge von Trioxymethylen oder Formaldehyd umsetzt; den erhaltenen substituierten Aminoalkohol der Formel VII in einen reaktionsfähigen Ester der allgemeinen Formel VIII überführt (worin X eine reaktionsfähige Estergruppe bedeutet) und die erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel VIII mit einem Amin der Formel IV umsetzt, oder c) zur Herstellung der Verbindung der Formel IIB die Verbindung der Formel IIA einer partiellen Hydrierung unterwirft, und erwünschtenfalls eine erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel II in ein Säureadditionssalz überführt oder aus einem Salz freisetzt.
Nach der Verfahrensvariante a) wird die Verbindung der Formel IIA so hergestellt, dass man das Propinderivat der Formel III mit einem Amin der Formel IV einer Mannich-Kondensation unterwirft. Die Mannich-Kondensation wird auf an sich bekannte Weise durchgeführt /Calvin A. Bühler, Donald E. Pearson: Survey of Organic Syntheses (USA 1970) Vol. 1 Seite 465/. Man kann vorteilhaft so verfahren, dass man das Formaldehyd in Form von Paraformaidehyd verwendet. Die Reaktion kann vorzugsweise in einem inerten organischen Lösungsmittel durchgeführt werden. Als Reaktionsmedium eignen sich in erster Reihe Äther (z.B. Diäthyläther, Dioxan, Tetrahydrofuran). Die gewünschte Verbindung der Formet IIA kann aus dem Reaktionsgemisch in bekannter Weise (z.B. durch Extraktion mit einem geeigneten Lösungsmittel) isoliert werden.
In der ersten Stufe der Verfahrensvariante b) wird das Propinderivat der Formel III mit einem Alkyl-magnesiumhalogenid der aligemeinen Formel V umgesetzt. R steht für eine 1-4 Kohlenstoffatome enthaltende, geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe (z.B. Methyl, Äthyl, n-Propyl, Isopropyl, Isobutyl
3
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
CH 677 924 A5
usw.). Als Grignardverbindung der allgemeinen Formel V kann vorzugsweise Methylmagnesiumjodid, Methylmagnesiumbromid, Methylmagnesiumchlorid, Äthylmagnesiumjodid, Äthylmagnesiumbromid oder Äthylmagnesiumchlorid Verwendung finden. Die Umsetzung der Verbindungen der Formeln. III und V kann vorteilhaft in wasserfreiem Äther als Medium verwirklicht werden.
Die so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel VI wird - vorzugsweise ohne Isolierung - mit mindestens einer moläquivalenten Menge von Trioxymethylen oder Formaldehyd umgesetzt. Das Formaldehyd kann vorzugsweise in Form von gasförmigem Formaldehyd zugesetzt werden. Das Trioxymethylen oder Formaldehyd wird vorzugsweise in einer Menge von 1-1,1 Molen (vorzugsweise 1-1,05 Molen) - auf 1 Mol der Verbindung der allgemeinen Formel VI gerechnet - verwendet. Die erhaltene Verbindung der Formel Vii kann durch Einengen der ätherischen Lösung erhalten werden.
Die so erhaltene Verbindung der Formel VII wird in an sich bekannter Weise in einen reaktionsfähigen Ester der allgemeinen Formel VIII überführt. X steht vorzugsweise für Halogen (z.B. Chlor, Brom oder Jod), Alkylsulfonyloxy (z.B. Methansulfonyloxy) oder Arylsulfonyloxy (z.B. Phenylsulfonyloxy, p-Brom-phenylsulfonytoxy oder p-Toluolsulfonyloxy). Nach einer besonders vorteilhaften Ausführungsform dieser Verfahrensstufe wird die Verbindung der Formel VII mit p-ToIuol-suIfonylchlorid umgesetzt. Die Reaktion kann bei Raumtemperatur oder unter leichtem Erwärmen durchgeführt werden.
Die so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel VIII kann - nach oder vorteilhaft ohne Isolierung - mit dem Amin der Formel IV in an sich bekannter Weise umgesetzt werden. Diese Reaktion wird vorteilhaft in einem inerten organischen Lösungsmittel durchgeführt. Als Reaktionsmedium eignen sich in erster Reihe aromatische Kohlenwasserstoffe (z.B. Benzol, Toluol oder Xylol). Die Reaktion kann vorzugsweise unter Erwärmen verwirklicht werden und man kann besonders vorteilhaft beim Siedepunkt des Reaktionsgemisches arbeiten.
Die so erhaltene Verbindung der Formel IIA kann aus dem Reaktionsgemisch nach bekannten Methoden (z.B. Einengen) isoliert werden.
Nach der Verfahrensvariante c) wird die Verbindung der Formel IIA durch partielle Hydrierung in die Verbindung der Formel IIB überführt. Die partielle Hydrierung wird katalytisch, vorteilhaft in Gegenwart eines vergifteten Metallkatalysators, durchgeführt. Nach einer besonders vorteilhaften Ausführungsform dieser Verfahrensvariante wird ein mit Chinoiin, Calciumcarbonat oder Bleiazetat vergifteter Palladiumkatalysator eingesetzt [Org. Synt. Coli. Vol. 3, 629 (1955 )}. Die erfindungsgemässe partielle Hydrierung kann vorzugsweise unter atmosphärischem Druck, bei Raumtemperatur durchgeführt werden. Die Reaktion kann vorzugsweise in einem inerten organischen Lösungsmittel verwirklicht werden. Zu diesem Zweck eignen sich insbesondere niedere aliphatische Alkohole (z.B. Methanol oder Äthanol). Die gebildete Verbindung der Formel IIB kann nach bekannten Methoden isoliert werden (z.B. durch Filtrieren des Katalysators und Einengen des Filtrats).
Die erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel II kann nach bekannten Methoden in Säureadditionssalze überführt werden. Zur Salzbildung eignen sich vorteilhaft pharmazeutisch annehmbare anorganische oder organische Säuren (z.B. Salzsäure, Bromwasserstoff, Schwefelsäure, Salpetersäure bzw. Maleinsäure, Fumarsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure usw). Die Salzbildung kann im allgemeinen so verwirklicht werden, dass man die Base der allgemeinen Formel II in einem inerten Lösungsmittel mit einer moläquivalenten Menge der entsprechenden Säure umsetzt.
Die Verbindung der allgemeinen Formel II kann aus den Säureadditionssalzen auf bekannte Weise (z.B. durch Behandlung mit einer Base) freigesetzt werden.
Das als Ausgangsstoff verwendete 8-Aza-spiro[4,51decan-7,9-dion-8-prop-2-in der Formel III ist eine bekannte Verbindung.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung des 8-Aza-spiro[4,5]-decan-7,9-dion-8-prop-2-ins der Formel III, dadurch gekennzeichnet, dass man das 8-Aza-spiro[4,5]-decan-7,9-dion der Formel X in einem inerten Lösungsmittel, in Gegenwart eines Säurebindemittels mit einem Propargylhafogenid der allgemeinen Formel XI umsetzt (worin Hai Brom, Chlor oder Jod bedeutet).
Nach einem bekannten Verfahren wird das 8-Aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion-8-prop-2-in der Formel III so hergestellt, dass das 8-Oxa-spiro[4,5]decan-7,9-dion und Propargylamin in Pyridin 15 Stunden lang zum Sieden erhitzt werden, wonach das dünne Reaktionsgemisch eingeengt und der Rückstand durch Destillation unter vermindertem Druck gereinigt wird [Yao-Hua Wu und Mitarbeiter: J. Med. Chem. 12, 876-881 (1969)]. Die gewünschte Verbindung der Formel III wird mit einer Ausbeute von 76% erhalten.
Das obige bekannte Verfahren ist mit mehreren Nachteilen verbunden, welche besonders im Betrieb schwerwiegend sind. Die Reaktionszeit ist sehr lang (15 Stunden), die Reaktionstemperatur ist hoch (über 115°C). Die spezifische Ausnutzung des Reaktorvolumens ist ungünstig, die Handhabung, Behandlung, Regenerierung und Vernichtung des als Lösungsmittel verwendeten Pyridins ist problematisch und umweltunfreundlich. Ein weiterer Nachteil liegt darin, dass das als Ausgangsstoff verwendete Propargylamin kostspielig und schwer zugänglich ist.
Ein weiteres Ziel der Erfindung ist die Behebung der obigen Nachteile des bekannten Verfahrens und die Schaffung eines, auch im Betrieb günstig durchführbaren Verfahrens zur Herstellung der Verbindung der Formel III.
Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, dass die gewünschte Verbindung der Formel Hl durch Umsetzung des 8-Aza-spiro[4,5]decan-7,9-dions der Formel X mit einem Propargylhalogenid der allgemei-
4
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH677 924 A5
neri Formel XI unter einfachen Bedingungen auf eine, auch im Betrieb leicht verwirklichbare Weise hergestellt werden kann.
Als Ausgangsstoff der allgemeinen Formel XI kann vorzugsweise Propargylbromid eingesetzt werden.
Die Ausgangsstoffe der allgemeinen Formel X und XI können vorzugsweise in äquimolaren Mengen verwendet werden, das Propargylhalogenid der allgemeinen Formel XI kann jedoch auch in einem geringen Überschuss von etwa 10-20 Mol.-% eingesetzt werden.
Die Reaktion kann in einem inerten organischen Lösungsmittel durchgeführt werden. Als Reaktionsmedium ist ein jedes organisches Lösungsmittel geeignet, welches unter den verwendeten Bedingungen mit den Reaktionskomponenten nicht reagiert und den Reaktionsablauf in einer ungünstigen Weise nicht be-einflusst. Als Reaktionsmedium können vorzugsweise Äther (z.B. Tetrahydrofuran, Dioxan), Ester (z.B. Äthylacetat), Nitrile (z.B. Acetonitril) oder Ketone (z.B. Aceton oder Methyläthylketon) oder ein Gemisch davon Verwendung finden.
Die Reaktion wird in Gegenwart eines Säurebindemittels durchgeführt. Zu diesem Zweck eignen sich in erster Reihe Alkalicarbonate (z.B. Natriumcarbonat oder Kaliumcarbonat). Andere anorganische Basen können ebenfalls verwendet werden, z.B. Erdalkalicarbonate (z.B. Calciumcarbonat), Alkalibicarbo-nate (z.B. Natriumbicarbonat, Kaliumbicarbonat), Alkalihydride (z.B. Natriumhydrid) oder Alkaliamide (z.B. Natriumamid usw.). Tertiäre Amine können die Rolle des Säurebindemittels ebenfalls spielen (z.B. Trialkylamine, wie Triäthylamin).
Die Reaktion kann in einem breiten Temperaturbereich verwirklicht werden. Man kann im allgemeinen bei 45-110°C - vorzugsweise zwischen 55°C und 100°C - arbeiten. Die Reaktionstemperatur hängt vor allem vom angewendeten Lösungsmittel ab.
Die Umsetzung findet sehr schnell statt und die Reaktionszeit beträgt nur einige Stunden. Das Reaktionsgemisch kann auf eine sehr einfache Weise aufgearbeitet werden. Man kann so verfahren, dass man das Reaktionsgemisch abkühlt, die unlösbaren Stoffe (Alkalicarbonat, Alkalihaloge-nid) durch Filtrieren oder Zentrifugieren entfernt und das Filtrat einengt. Die gewünschte Verbindung der Formel III wird in einer solchen Reinheit erhalten, dass eine weitere Reinigung sich erübrigt. Ein Muster analytischer Reinheit kann durch fraktionierte Destillation unter vermindertem Druck erhalten werden.
Die Vorteile des erfindungsgemässen Herstellungsverfahrens der Verbindungen der Formel (I) können wie folgt zusammengefasst werden:
- keine lange Reaktionszeit ist notwendig;
- die Anwendung einer 100°C überschreitenden Reaktionstemperatur erübrigt sich;
- die mit der Regenerierung und Vernichtung des Pyridins verbundenen Nachteile werden behoben;
- das Verfahren ist vielmehr umweltfreundlich als die bekannte Methode;
- das Verfahren ist auch in Betrieb günstig und ökonomisch durchführbar;
- die spezifische Ausnutzung der Vorrichtungen ist günstig;
- hohe Ausbeute;
- hoher Reinheitsgrad;
-Anwendung von leicht zugänglichen Ausgangsstoffen;
- das erhaltene Zwischenprodukt kann ohne weitere Reinigung weiterverarbeitet werden.
Weitere Einzelheiten des erfindungsgemässen Verfahrens sind den nachstehenden Beispielen zu entnehmen, ohne den Schutzumfang auf diese Beispiele einzuschränken.
Herstellung der Verbindung der Formel I
Beispiel 1
8-{4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-butyl}-8-aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion
Einer Lösung von 38,15 g (0,1 Mol) 8-{4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-but-2-inyl}-8-aza-spiro-[4,5]decan-7,9-dion und 150 ml Äthanol wird 1 g eines Palladium/Knochenkohle Katalysators zugegeben, worauf die Mischung bei Raumtemperatur unter atmosphärischem Druck unter intensivem Rühren so lange hydriert wird, bis die Wasserstoffaufnahme zu einem Stillstand kommt (2 Äquivalente Wasserstoff, etwa 5 I). Der Katalysator wird durch Filtrieren entfernt und kann zur weiteren Hydrierung ohne irgendwelche Behandlung eingesetzt werden. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck entfernt. Es werden 36,85 g der in Titel gesetzten Verbindung erhalten, Ausbeute 95,6%, F.: 91-99°C (der in der Literatur angegebene Schmelzpunkt ist 90-98°C).
Analyse: auf Formel C21H31N5O2 (385,52)
gerechnet: C % = 65,43, H % = 8,11, N % = 18,17;
gefunden: C % = 65,01, H % = 8,00, N % = 18,15.
Aus der obigen Base wird mit eine äquivalente Menge Chlorwasserstoff enthaltendem salzsaurem Äthanol das Hydrochlorid gebildet. Das Salz schmilzt bei 200-202°C (der in der Literatur angegebene Schmelzpunkt beträgt 201,5-202,5°C),
Analyse: auf die Formel C21H32N5O2 • HCl (421,98)
5
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 677 924 A5
gerechnet: C % = 59,77, H % = 7,65, N % = 4,30, Cl"% = 8,40;
gefunden: G % = 59,51, H % = 7,50, N % = 4,26, Cl"% = 8,37.
Herstellung der Verbindung der Formel IIA
Beispiel 2
8-{4-[4-(2-Pyridinyl)-1-piperazinyl]-but-2-inyl}-8-aza-spiro[4,5]decan-7, g-dion in einen mit Rührer und Rückfiusskühler versehenen 250 ml Rundkolben werden 20,5 g (0,1 Mol) 8-Aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion-8-prop-2-in, 25 ml Dioxan, 17,2 g (0,105 Mol) 1-(2-Pyrimidinyl) piperazin, 3,6 g Paraformaldéhyd und 0,2 g Kupfer (ll)-acetat eingewogen. Das Reaktionsgemisch wird 3 Stunden lang zum Sieden erhitzt, danach auf Raumtemperatur gekühlt, ins Wasser gegossen und dreimal mit je 50 ml Benzol extrahiert. Die vereinigten Benzollösungen werden mit Aktivkohle geklärt und auf einem heissen Wasserbad eingeengt. Es werden 33,95 g der im Titel genannten Verbindung erhalten. Ausbeute 89%, F.: 78-80°C (Petroläther).
Analyse auf die Formel C21H27N5O2 (381,49)
gerechnet: C % a 66,12, H % = 7,13, N % = 18,36;
gefunden: C % = 66,02, H % = 7,22, N % = 18,30.
Beispiel 3
8-{4-t4-(2-Pyrîdinyl)-1-piperazinyl]-but-2-inyl}-8-aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion
„ Aus 15,6 g (0,11 Mol) Methyljodid und 2,68 g (0,11 g-Atom) Magnesium wird in 170 ml wasserfreiem Äther eine Grignard-Verblndung hergestellt, der unter kräftigem Rühren eine Lösung von 20,5 g (0,1 Mol) 8-Aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion-8-prop-2-in und 50 ml wasserfreiem Äther tropfenweise zugegeben wird. Das Reaktionsgemisch wird so lange zum Sieden erhitzt, bis die Methangasentwicklung aufhört, wonach 3 g (0,1 Mol) Trioxymethylen (oder 0,1 Mol wasserfreies gasförmiges Formaldehyd) zugegeben bzw. eingeführt wird. Das Reaktionsgemisch wird weitere 4 Stunden lang zum Sieden erhitzt und danach in eine Lösung von 10 g Ammoniumchlorid und 35 ml eiskaltem Wasser gegossen. Die ätherische Lösung wird getrennt, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt.
Der ölige Rückstand (22,8 g, 96%) wird ohne Reinigung mit einer Suspension von 4,9 g (0,1 Mol) Natri-umamid und 70 ml wasserfreiem Benzol vermischt, wonach nach Aufhören der Ammoniakgasentwicklung bei Raumtemperatur 19 g (0,1 Mol) p-Toluolsulfonylchlorid zugegeben werden. Nach Beendigung der Zugabe wird das Reaktionsgemisch einige Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt und nacheinander mit 40 ml Wasser, 40 ml einer gesättigten Natriumbicarbonatlösung und 40 ml Wasser gewaschen, und über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet. Der Benzollösung werden 17,2 g (0,105 Mol) 1-(2-Pyrimi-dinyl)-piperazin zugegeben, worauf das Reaktionsgemisch zum Sieden erhitzt wird. Das Gemisch wird mit einer wässrigen Natriumbicarbonatlösung und Wasser gewaschen und die Benzollösung wird unter vermindertem Druck eingeengt. Die ausgeschiedenen Kristalle werden filtriert. Es werden in Form von weissen Kristallen 23,65 g der im Titel genannten Verbindung erhalten. Ausbeute 62%, F.: 78-79°G. Analyse: auf die Formel C2tH27N502 (381,49)
gerechnet: C % = 66,12, H % = 7,13, N % = 18,36;
gefunden: G % = 65,85, H % = 7,02, N % = 18,10.
Herstellung der Verbindung der Formel IIB
Beispiel 4
8-{4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-but-2-enyl}-8-aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion
In einen Hydrierungsapparat werden 38,15 g (0,1 Mol) 8-{4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-but-2-inyl}-8-aza-spirol4,5,]decan-7,9-dion, 150 ml Äthanol, 1 g eines Palladium/Knochenkohle Katalysators und 1 ml «Chinoiin S» Desaktivator eingewogen. Das Gemisch wird bei Raumtemperatur bis zur Aufnahme der theoretischen Wasserstoffmenge (1 Moläquivalente) hydriert. Der Katalysator wird filtriert und das Filtrat eingeengt. Es werden 37,2 g der im Titel genannten Verbindung erhalten. Ausbeute 97%. Analyse: auf die Formel C21H29N5O2 (383,5)
gerechnet: C % = 65,77, H % = 7,62, N % = 18,26;
gefunden: C %= 65,18, H % = 27,47, N % = 18,15.
6
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 677 924 A5
Herstellung der Verbindung der Formel III Beispiel 5
8-Aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion-8-prop-2-in
In einem mit Rührer, Tropftrichter und Rückflusskühler versehenen Rundkolben werden 167,2 g (100 Mol) 8-Aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion, 130,86 g (1,1 Mol) Propargyibromid, 138,2g (1,0 Mol) Kaliumcarbo-nat und 250 ml Azetonitril eingewogen. Das Reaktionsgemisch wird einige Stunden lang unter Rühren zum Rückfluss erhitzt, dann auf Raumtemperatur gekühlt, filtriert und das Filtrat wird eingedampft. Es werden 178,6 g der im Titel genannten Verbindung erhalten, Ausbeute 87%. Der Siedepunkt des erhaltenen farblosen viskosen Öls beträgt 150°C/53,31 Pa.
Analyse: auf die Formel C12H15NO2 (205,26)
gerechnet: C % = 70,22, H % = 7,36, N % = 6,82;
gefunden: C % = 71,10, H % = 7,42, N % = 6,80.
Beispiel 6
Man verfährt wie im Beispiel 5, mit dem Unterschied, dass man das Kaliumcarbonat durch 105,9 g (1,0 Mol) Natriumcarbonat ersetzt. Es werden 162,2 g der im Beispiel 5 genannten Verbindung erhalten. Ausbeute 79%, Siedepunkt: 150°C/53,31 Pa.
Beispiel 7
Man verfährt wie im Beispiel 5, mit dem Unterschied, dass man das Azetonitril durch 250 ml Tetrahy-drofuran ersetzt. Es werden 149,84 g der im Beispiel 5 genannten Verbindung erhalten. Ausbeute 73%, Siedepunkt 150°G/53,31 Pa.
Beispiel 8
Man verfährt wie im Beispiel 5, mit dem Unterschied, dass man das Azetonitril durch 240 ml Dioxan ersetzt. Es werden 170,4 g der im Beispiel 5 genannten Verbindung erhalten. Ausbeute 83%, Siedepunkt: 150°C/53,32 Pa.
Beispiel 9
Man verfährt wie im Beispiel 5, mit dem Unterschied, dass man das Azetonitril durch 320 ml Äthylace-tat ersetzt. Es werden 145,7 g der im Beispiel 5 genannten Verbindung erhalten. Ausbeute 71%, Siedepunkt: 150°C/53,32 Pa.
Beispiel 10
Man verfährt wie im Beispiel 5, mit dem Unterschied, dass man das Azetonitril durch 290 ml Azeton ersetzt. Es werden 153,95 g der im Beispiel 5 genannten Verbindung erhalten. Ausbeute 75%, Siedepunkt: 150°C/53,32 Pa.
Beispiel 11
Man verfährt wie im Beispiel 5, mit dem Unterschied, dass man als Ausgangsstoff das Azetonitril durch 250 ml Methyiäthylketon ersetzt. Es werden 178,6 g der im Beispiel 5 genannten Verbindung erhalten. Ausbeute 87%, Siedepunkt: 150°C/53,32 Pa.

Claims (10)

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung des 8-{4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-butyl}-8-aza-spiro[4,5]de-can-7,9-dions der Formel I
7
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
CH 677 924 A5
n - (ch2 )4" n
(i)
und pharmazeutisch geeigneter Säureadditionssaize davon, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel II
0
worin A die Gruppe -C=C- oder -CH=CH- bedeutet, hydriert und erwünschtenfalls die so erhaltene Verbindung der Formel l in ein pharmazeutisch geeignetes Säureadditionssalz überführt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindung der Formel IIA
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Palladium- oder Raney-Nickel-Katalysator verwendet.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man die Hydrierung bei atmosphärischem Druck und bei Raumtemperatur durchführt.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass man die Hydrierung in einem inerten organischen Lösungsmittel, vorzugsweise in einem niederen aliphatischen Alkohol - insbesondere Methanol oder Äthanol - durchführt.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindung der Formel HB
n-ch2-ch= ch - ch2- n
ö
(IIB)
in Gegenwart eines Metallkatalysators hydriert.
7, Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Palladiumkatalysator verwendet.
8, Verbindungen der Formel II, worin A die Gruppe -CsC- oder -CH=CH- bedeutet, und Säureadditionssaize davon, als Mittel zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1.
9, Anwendung des Verfahrens nach Anspruch 1 auf Verbindungen der Formel IIA
8
5
10. Anwendung des Verfahrens nach Anspruch 1 auf Verbindungen der Formel IIA
0
die erhalten werden, indem man das 8-Aza-spiro[4,5]-decan-7,9-dion der Formel X
(IIA)
9
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
CH 677 924 A5
.0
NH
(X)
0
in einem inerten Lösungsmittel, in Gegenwart eines Säurebindemittels mit einem Propargylhalogenid der Formel XI
Hal-CH2-C=CH (XI),
worin Hai Brom, Chlor oder Jod bedeutet, zu 8-Aza-spiro[4,5]decan-7,9-dion-8-prop-2-ins der Formel III
worin Hai Brom, Chlor oder Jod bedeutet, umsetzt, letzteres mit einem Alkylmagnesiumhalogenid der Formel V
R-Mg-Hlg (V),
worin R eine 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltende Alkylgruppe bedeutet und Hlg Chlor, Jod oder Brom ist, umsetzt, die erhaltene Verbindung der Formel VI
worin Hlg die obige Bedeutung hat, mit mindestens einer moläquivalenten Menge von Trioxymethylen oder Formaldehyd umsetzt; den erhaltenen substituierten Aminoalkohol der Formel VII
0
n-ch2-c = ch s
p
N-CH2-C=C-Mg - Hlg *0
(VI),
0
n-ch2-c = c - ch2-oh
^0
(VII)
in einen reaktionsfähigen Ester der Formel VIII
10
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 677 924 A5
|i - ch2- c = c - ch2-x
(VIII)
überführt, worin X eine reaktionsfähige Estergruppe bedeutet, und die erhaltene Verbindung der Formel VIII mit einem Amin der Formel IV
11
CH 677 924 A5
- N N
( I )
n- ch2-a- ch2- n n b
( h )
• c-ch2-n
N-CH2-CH=CH-CH2-N N
CH 677 924 A5
( in )
HN N
■{ IV )
R — Mg— Hlg
( V )
N - CH2~C=C - Mg - Hlg 0
( VI )
CH677 924 A5
-ch2-c sc- ch2-0h 0 ( vii )
ch2- c = c - ch2-x
( vili )
0
nh
'0 ( x )
osch
( XI )
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 677 924 A5
n- ch2- c s c-ch2-n n
(IIA)
die erhalten werden, indem man das 8-Aza-spiro[4,5]-decan-7,9-dion der Formel X
(X)
in einem inerten Lösungsmittel, in Gegenwart eines Säurebindemittels mit einem Propargylhalogenid der Formel XI
Hal-CH2-C=CH (XI),
worin Hai Brom, Chlor oder Jod bedeutet, zu 8-Aza-spiro[4,5Jdecan-7,9-dion-8-prop-2-ins der Formel III
- ch2- c = ch
(HD/
worin Hai Brom, Chlor oder Jod bedeutet, umsetzt, letzteres mit einem Amin der Formel IV
HN N
(IV)
und Formaldehyd umsetzt.
CH675/88A 1987-02-25 1988-02-23 CH677924A5 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU71687A HU197313B (en) 1987-02-25 1987-02-25 Process for producing 8-azaspiro <4.5> decane-7,9-dione-8-propine-/2/
HU71887A HU198477B (en) 1987-02-25 1987-02-25 Process for producing pyrimidinyl piperazine derivatives
HU71787A HU198204B (en) 1987-02-25 1987-02-25 Process for production of derivatives of piperasine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH677924A5 true CH677924A5 (de) 1991-07-15

Family

ID=27269942

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH675/88A CH677924A5 (de) 1987-02-25 1988-02-23

Country Status (20)

Country Link
KR (1) KR880009955A (de)
CN (1) CN88100923A (de)
AT (1) AT395851B (de)
BE (1) BE1001464A3 (de)
CA (1) CA1300141C (de)
CH (1) CH677924A5 (de)
CS (1) CS274423B2 (de)
DE (1) DE3806009C2 (de)
DK (1) DK99388A (de)
ES (1) ES2009236A6 (de)
FI (1) FI880895A7 (de)
FR (1) FR2615853B1 (de)
GB (1) GB2201417B (de)
GR (1) GR1002245B (de)
IL (1) IL85545A (de)
IT (1) IT1217342B (de)
NL (1) NL8800484A (de)
PL (1) PL152958B1 (de)
SE (1) SE8800651L (de)
YU (1) YU46441B (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU217129B (hu) * 1993-07-16 1999-11-29 EGIS Gyógyszergyár Rt. Eljárás nagy tisztaságú buspiron gyógyászati hatóanyag előállítására
KR950014099A (ko) * 1993-11-10 1995-06-15 장기하 N-(2-피리미딜)피페라지닐 부틸아미드의 제조방법
CN119409681B (zh) * 2024-03-28 2025-12-16 北京华素制药股份有限公司 一种盐酸丁螺环酮的制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1545543B1 (de) * 1964-07-03 1970-01-22 Astra Apotekarnes Kem Fab 4-Aminobutinylimide,ihre Salze und Verfahren zu deren Herstellung
SE300422B (de) * 1964-07-03 1968-04-29 Astra Ab
US3354178A (en) * 1965-04-09 1967-11-21 Sterling Drug Inc Nu-(4-amino-2-butynyl)-nu-alkylcarboxamides
BE759371A (fr) * 1969-11-24 1971-05-24 Bristol Myers Co Azaspirodecanediones heterocycliques et procedes pour leur preparation
JPS6310760A (ja) * 1986-07-01 1988-01-18 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd イミド誘導体の新規製造法
JPS6310786A (ja) * 1986-07-01 1988-01-18 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 新規イミド誘導体およびその製造法

Also Published As

Publication number Publication date
BE1001464A3 (fr) 1989-11-07
IT1217342B (it) 1990-03-22
SE8800651D0 (sv) 1988-02-25
GR1002245B (en) 1996-04-22
FR2615853A1 (fr) 1988-12-02
GB2201417B (en) 1990-10-31
YU46441B (sh) 1993-10-20
NL8800484A (nl) 1988-09-16
FR2615853B1 (fr) 1991-01-04
IL85545A0 (en) 1988-08-31
ATA47688A (de) 1992-08-15
GB2201417A (en) 1988-09-01
DE3806009A1 (de) 1988-09-08
SE8800651L (sv) 1988-08-26
FI880895A0 (fi) 1988-02-25
PL152958B1 (en) 1991-02-28
KR880009955A (ko) 1988-10-06
GR880100108A (el) 1988-12-16
CS122288A2 (en) 1990-08-14
IT8819545A0 (it) 1988-02-25
YU36288A (en) 1989-10-31
DK99388D0 (da) 1988-02-25
CN88100923A (zh) 1988-09-28
CS274423B2 (en) 1991-04-11
ES2009236A6 (es) 1989-09-16
CA1300141C (en) 1992-05-05
FI880895A7 (fi) 1988-08-26
PL270815A1 (en) 1989-04-03
AT395851B (de) 1993-03-25
DK99388A (da) 1988-08-26
GB8804385D0 (en) 1988-03-23
IL85545A (en) 1992-05-25
DE3806009C2 (de) 1996-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2060816B2 (de) 4-Phenylpiperidinderivate Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Zubereitungen enthaltend diese Verbindungen
DE68903263T2 (de) Substituierte aromatische verbindungen mit zentraler nervensystem-wirkung.
CH677924A5 (de)
DE3871591T2 (de) Verfahren zur herstellung von 1-propargyl-2,4-dioxoimidazolidin.
EP1124805B1 (de) Verfahren zur herstellung von 4-[(2&#39;,5&#39;-diamino-6&#39;-halogenpyrimidin-4&#39;-yl)amino]-cyclopent-2-enylmethanolen
DE3303815C2 (de)
EP0006180B1 (de) 3-Phenoxybenzylidenamine und 3-Benzylbenzylidenamine, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung der entsprechenden Aldehyde
DE2661028C2 (de)
DE2852975C2 (de) 5-Cyano-1-alkylpyrrol-2-essigsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DD281384A5 (de) Verfahren zur herstellung von piperazin-derivaten
EP0181618B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Substituierten Piperidinen
DE3403778A1 (de) Cyanomethyl-(2-cyano-ethyl)-(3-hydroxy-propyl)-amin seine verwendung zur herstellung von 1-(3-hydroxy-propyl)-1,4-diazepan und 1,4-bis(3-(3,4,5-trimethoxybenzoyloxy)-propyl)-diazepan
CH409903A (de) Verfahren zur Herstellung von organischen Fluor-Verbindungen
CH666891A5 (de) 4-alkoxy-2-oxo-pyrrolidin-1-yl-essigsaeure-c(1)-c(4)-alkylester, deren herstellung und verwendung.
AT250338B (de) Verfahren zur Herstellung neuer, basischer Derivate von substituierten Benzofuran-2-carbonsäuren und deren Salzen
DE69914719T2 (de) Verfahren zur Herstellung von 1-[(Cyclopent-3-en-1-yl)-methyl]-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidindion
CH396941A (de) Verfahren zur Herstellung neuer sekundärer Amine
DE953803C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkaminestern von 4-Amino-2-oxybenzoesaeure, die am N-und O-Atom alkyliert sind
AT218520B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Piperidin- und Tetrahydropyridinderivaten
DE60000891T2 (de) Verfahren zur Herstellung von 1,1,1-Trifluoro-2-aminoalkane
DE837097C (de) Verfahren zur Herstellung neuer Pyrimidinverbindungen
DE2166997B2 (de) Verfahren zur Herstellung von 4,4-Diphenyl-piperidinen
AT359210B (de) Verfahren zur herstellung von desoxyvincamin- amiden
DE2004818C3 (de) Basisch substituierte Chinobenzazepine
AT222104B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Cyclobutanderivaten

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased