CH683061A5 - Procédé pour lutter contre Venturia. - Google Patents
Procédé pour lutter contre Venturia. Download PDFInfo
- Publication number
- CH683061A5 CH683061A5 CH2680/91A CH268091A CH683061A5 CH 683061 A5 CH683061 A5 CH 683061A5 CH 2680/91 A CH2680/91 A CH 2680/91A CH 268091 A CH268091 A CH 268091A CH 683061 A5 CH683061 A5 CH 683061A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- anilino
- venturia
- dimethylpyrimidine
- fight against
- infested
- Prior art date
Links
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 3
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 3
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 2
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 description 2
- 150000008059 anilinopyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-L ethylenebis(dithiocarbamate) Chemical compound [S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001281805 Pseudoperonospora cubensis Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Description
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
CH 683 061 A5
Description
La présente invention concerne une aniiinopyrimidine ayant de l'activité fongicide.
Le brevet de la République démocratique allemande n° 151 404 décrit une classe d'anilinopyrimi-dines qui ont de l'activité fongicide. Les espèces énumérées contre lesquelles les composés sont cités comme étant actifs sont Phvtophthora infestans. Aspergillus niger. Botrytis cinerea. Ervsiphe graminis et Rhizoctonia solani. Des résultats expérimentaux sont donnés pour un certain nombre de composés, mais pour le composé chimiquement le plus simple illustré dans le brevet, à savoir la 2-anilino-4,6-di-méthylpyrimidine, aucune activité biologique n'est indiquée.
Le document EP 270 111 décrit d'autres anilinopyrimidines ayant une activité fongicide. Cinq exemples d'expérience sont donnés dans cette demande de brevet. Dans ces exemples, la 2-anilino-4,6-di-méthylpyrimidine sert de composé de comparaison. Les activités mentionnées pour les composés de ce document concernent Botrytis cinerea. Alternaria brassicola. Pseudoperonospora cubensis. Pvricularia orvzae et Rhizoctonia solani. Dans ces exemples, la 2-anilino-4,6-diméthylpyridimine ne manifeste une activité significative que contre Botrytis cinerea. On ne pouvait prévoir d'après cet état de la technique que la 2-anilino-4,6-diméthylpyrimidine aurait une activité fongicide utile sauf éventuellement contre Botrytis cinerea. La Demanderesse a découvert à présent avec surprise que la 2-anilino-4,6-diméthylpy-rimidine a une activité excellente contre Venturia spp. et spécialement contre la tavelure du pommier, Venturia inaeaualis.
Par conséquent, l'invention a pour objet un procédé pour lutter contre Venturia spp., spécialement Venturia inaequalis. en un lieu qui en est infesté ou est susceptible d'en être infesté, suivant lequel on applique de la 2-anilino-4,6-diméthylpyrimidine sur ce lieu.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation de la 2-anilino-4,6-diméthylpyrimidine pour lutter contre Venturia spp., spécialement Venturia inaequalis.
Le composé peut être appliqué d'une manière classique pour l'application des fongicides sur les arbres. Il est généralement mis en composition à l'état de concentré agrochimique traditionnel qui est dilué avec de l'eau jusqu'à la concentration souhaitée avant l'application. Le concentré comprend d'habitude des tensioactifs classiques et peut être présenté sous la forme, par exemple, d'un concentré en suspension dans de l'eau ou d'une poudre mouillable.
La dose d'application peut varier dans un large intervalle, mais le composé est d'habitude appliqué à une concentration de 5 à 200 g de constituant actif par hectolitre à pulvériser, de préférence de 20 à 100 g par hectolitre.
L'invention est illustrée par les exemples suivants.
EXEMPLE 1
On a dilué un concentré de 2-anilino-4,6-diméthylpyrimidine sous forme de poudre mouillable avec de l'eau et on l'a utilisé ensuite pour la pulvérisation sur des parcelles de pommiers infestés par Venturia inaequalis à la dose de 40 g de constituant actif par hectolitre à pulvériser.
L'expérience a été exécutée en deux sites différents en Allemagne. Chaque site comprenait trois parcelles semblables dont chacune comprenait trois arbres. Pour l'essai 1, on a procédé neuf fois à la pulvérisation. On a évalué l'infection des feuilles 10 jours après la huitième pulvérisation et l'infection des fruits 7 semaines après la dernière pulvérisation. Pour l'essai 2, on a procédé sept fois à la pulvérisation. On a évalué l'infection des feuilles 1 jour après la dernière pulvérisation et l'infection des fruits 8 semaines après la dernière pulvérisation. Les résultats ont été les suivants.
Site 1
Infection, %
Feuilles
Fruits
Composé de l'invention
3,5
1,6
Non traité
18,4
87,7
Site 2
Infection, %
Feuilles
Fruits
Composé de l'invention
0,01
2,1
Non traité
20,0
48,0
2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 683 061 A5
On peut constater que la 2-anilino-4,6-diméthylpyrimidine assure un excellent contrôle de Venturia inaequalis. par comparaison avec les arbres non traités
EXEMPLE 2
On a dilué un concentré de 2-anilino-4,6-diméthylpyrimidine sous forme de poudre mouillable avec de l'eau et on l'a utilisé ensuite pour la pulvérisation sur des lots de pommiers infestés par Venturia inaequalis à des doses de 30 et 40 g de constituant actif par hectolitre à pulvériser.
L'expérience a été exécutée en Belgique sur un site consistant en trois parcelles semblables dont chacune comprenait trois arbres. Pour l'essai, on a procédé neuf fois à la pulvérisation. On a évalué l'infection des feuilles 7 jours après la derniere pulvérisation. Les résultats ont été les suivants.
Constituant actif
Concentration (% p/v)
Infection des feuilles, %
Composé de l'invention
0,15
0,4
0,2
0,2
Témoins
Dithianon1
0,05
20,4
Metirame zinc2
0,2
15,6
Mancozèbe3
0,2
10,0
Captane4
0,13
10,7
Non traité
81,3
1 = 2,3-Dicyano-1,4-dithiaanthraquinone.
2 = Ethylènebis(dithiocarbamate) de zinc ammoniate - poly(disulfure d'éthylènethiurame).
3 = Ethylènebis(dithiocarbamate) complexe de cuivre et de manganèse.
4 = 1,2,3,6-Tétrahydro-N-(trichlorométhylthio)-phtalimide.
On peut constater que la 2-anilino-4,6-diméthylpyrimidine assure un excellent contrôle de Venturia inaequalis. par comparaison avec les arbres non traités et par comparaison avec les témoins utilisés aux doses recommandées pour cette maladie.
Claims (2)
1. Procédé pour lutter contre Venturia spp., spécialement Venturia inaequalis, en un lieu qui en est infesté ou est susceptible d'en être infesté, caractérisé en ce qu'on applique de la 2-anilino-4,6-dimé-thylpyrimidine sur ce lieu.
2. Utilisation de la 2-anilino-4,6-diméthylpyrimidine pour lutter contre Venturia spp., spécialement Ven turia inaequalis.
3
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB909020207A GB9020207D0 (en) | 1990-09-15 | 1990-09-15 | Fungicides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH683061A5 true CH683061A5 (fr) | 1994-01-14 |
Family
ID=10682275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH2680/91A CH683061A5 (fr) | 1990-09-15 | 1991-09-11 | Procédé pour lutter contre Venturia. |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5389636A (fr) |
| JP (1) | JP3229625B2 (fr) |
| KR (1) | KR0165122B1 (fr) |
| AT (1) | AT397335B (fr) |
| AU (1) | AU640042B2 (fr) |
| BE (1) | BE1004053A3 (fr) |
| BG (1) | BG60085B2 (fr) |
| CA (1) | CA2051489C (fr) |
| CH (1) | CH683061A5 (fr) |
| CZ (1) | CZ282618B6 (fr) |
| DE (1) | DE4130573B4 (fr) |
| DK (1) | DK176442B1 (fr) |
| FR (1) | FR2666722B1 (fr) |
| GB (2) | GB9020207D0 (fr) |
| GR (1) | GR1001020B (fr) |
| HU (1) | HU206597B (fr) |
| IL (1) | IL99484A (fr) |
| IT (1) | IT1257476B (fr) |
| NL (1) | NL194633C (fr) |
| NZ (1) | NZ239749A (fr) |
| PT (1) | PT98952B (fr) |
| RU (1) | RU2059366C1 (fr) |
| YU (1) | YU48060B (fr) |
| ZA (1) | ZA917313B (fr) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2258615B (en) * | 1991-08-13 | 1995-02-08 | Schering Ag | Fungicides |
| DE4318372B4 (de) * | 1992-06-10 | 2010-10-28 | BASF Agro B.V., Arnhem (NL)-Wädenswil-Branch | Fungizide Mischungen |
| GB9817354D0 (en) * | 1998-08-11 | 1998-10-07 | Agrevo Env Health Ltd | Liquid formulation |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD151404A1 (de) * | 1980-06-13 | 1981-10-21 | Friedrich Franke | Fungizide mittel |
| DE3614060A1 (de) * | 1986-04-23 | 1987-10-29 | Schering Ag | Pyrimidin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
| JPH0784445B2 (ja) * | 1986-12-03 | 1995-09-13 | クミアイ化学工業株式会社 | ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤 |
-
1990
- 1990-09-15 GB GB909020207A patent/GB9020207D0/en active Pending
-
1991
- 1991-08-15 GB GB9117627A patent/GB2248019B/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-09 AU AU83771/91A patent/AU640042B2/en not_active Expired
- 1991-09-11 CH CH2680/91A patent/CH683061A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1991-09-11 NZ NZ239749A patent/NZ239749A/xx not_active IP Right Cessation
- 1991-09-12 PT PT98952A patent/PT98952B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-09-12 GR GR910100378A patent/GR1001020B/el not_active IP Right Cessation
- 1991-09-12 YU YU151991A patent/YU48060B/sh unknown
- 1991-09-12 AT AT0182691A patent/AT397335B/de not_active IP Right Cessation
- 1991-09-13 ZA ZA917313A patent/ZA917313B/xx unknown
- 1991-09-13 DK DK199101597A patent/DK176442B1/da not_active IP Right Cessation
- 1991-09-13 DE DE4130573A patent/DE4130573B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-13 CZ CS912817A patent/CZ282618B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-09-13 BG BG095105A patent/BG60085B2/bg unknown
- 1991-09-13 HU HU912962A patent/HU206597B/hu unknown
- 1991-09-13 FR FR9111328A patent/FR2666722B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-13 RU SU915001525A patent/RU2059366C1/ru active
- 1991-09-13 BE BE9100849A patent/BE1004053A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1991-09-13 NL NL9101551A patent/NL194633C/nl not_active IP Right Cessation
- 1991-09-13 JP JP23359891A patent/JP3229625B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-13 IT ITMI912430A patent/IT1257476B/it active IP Right Grant
- 1991-09-14 KR KR1019910016057A patent/KR0165122B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-15 IL IL9948491A patent/IL99484A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-09-16 CA CA002051489A patent/CA2051489C/fr not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-04-25 US US08/232,487 patent/US5389636A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2242449T3 (es) | Pirazol-carboxanilidas fungicidas. | |
| CN1539279A (zh) | 杀真菌活性化合物的组合物 | |
| WO2000076979A1 (fr) | Pyridinecarboxamides et leur utilisation en tant que produits phytosanitaires | |
| EP0348746A2 (fr) | Dérivés de thiazolopyrimidine, procédé pour leur préparation et leur application comme agents pesticides | |
| DE19917785A1 (de) | 2,4-Diamino-pyrimidin-Derivate | |
| BE1004053A3 (fr) | Procede pour lutter contre venturia. | |
| JPS6328909B2 (fr) | ||
| DE1900018A1 (de) | Neue chemische Verbindung | |
| JPH0656779A (ja) | チオセミカルバジド | |
| FR2742633A1 (fr) | Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine | |
| DE19918294A1 (de) | O-Aryldithiazoldioxide | |
| EP1107956A2 (fr) | Utilisation de derives de 5-amino-pyrazol pour lutter contre des micro-oranismes | |
| EP0594963A1 (fr) | Hydroxyalkylpyridines substitués | |
| FR2744333A1 (fr) | Composition fongicide comprenant un compose analogue de la strobilurine | |
| DD298392A5 (de) | Fungizide mittel auf basis von 1,3,5-triaryl-2-pyrazolin-derivaten, neue 1,3,5-triaryl-2-pyrazoline und ein verfahren zu ihrer herstellung | |
| CH638079A5 (fr) | Composition fongicide et procede de traitement fongicide de plantes cultivees. | |
| Schörner et al. | Control of powdery mildew on cucumber with electrolyzed water | |
| GB2258615A (en) | Fungicidal treatment of seeds | |
| FR2577386A1 (fr) | Compositions fongicides a base d'anilines acylees substituees et d'anilazine et procede utilisant ces compositions pour combattre les mycetes | |
| FR2680301A1 (fr) | Procede de protection de graines de semence par un fongicide, et graines ainsi protegees. | |
| WO2000064895A1 (fr) | Dithiazoldioxydes substitues par hetaryle utilises comme agents phytosanitaires | |
| EP1345904A1 (fr) | Dichlorpyridyl methyl cyanamidines | |
| EP1015412A1 (fr) | Acides d'alcene substitues et leurs derives | |
| DE19709874A1 (de) | Acrylsäurephenylesterderivate | |
| EP1095014A1 (fr) | Derives de methoxy-imino-phenylacetamide et leur utilisation comme pesticides |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |