CH684673A5 - Verfahren zur Insektenbekämpfung. - Google Patents

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CH684673A5
CH684673A5 CH2847/92A CH284792A CH684673A5 CH 684673 A5 CH684673 A5 CH 684673A5 CH 2847/92 A CH2847/92 A CH 2847/92A CH 284792 A CH284792 A CH 284792A CH 684673 A5 CH684673 A5 CH 684673A5
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CH2847/92A
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Claude Dr Flueckiger
Alfred Rindlisbacher
Robert Senn
Solang Dr Uk
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Ciba Geigy Ag
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines

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Description

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Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Bekämpfung von Insekten, gemäss weichem ein insek-tizides Mittel, welches die Verbindung der Formel I
(I)
oder ein agrochemisch verwendbares Salz davon als Wirkstoff und mindestens einen Hilfsstoff enthält, auf die Insekten oder ihren Lebensraum appliziert wird. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass Insekten aus den der Ordnung Homoptera angehörenden Familien Aleyrodidae, Cicadellidae und Delphacidae; aus den der Familie Aphididae angehörenden Gattungen Brevycorine, Rhopalosiphum, Acyrthosiphon, Macrosiphum, Schizaphis, Hyalopterus, Brachycaudus, Dysaphis, Sappaphis, Toxoptera und Phorodon; sowie die der Gattung Aphis angehörenden Arten Aphis gossypii und Aphis pomi bekämpft werden.
Die Erfindung betrifft auch Insektenbekämpfungsmittel, die diesen Wirkstoff enthalten, zur Ausführung des erfindungsgemässen Verfahrens, sowie gemäss dem erfindungsgemässen Verfahren behandeltes pflanzliches Vermehrungsgut.
Bei den agrochemisch verwendbaren Salzen der Verbindung der Formel I handelt es sich beispielsweise um Säureadditionssalze anorganischer und organischer Säuren, insbesondere von Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Salpetersäure, Perchlorsäure, Phosphorsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Toluolsuifonsäure oder Benzoesäure.
Bevorzugt ist ein Verfahren, bei dem die Verbindung der Formel I per se eingesetzt wird.
In EP-A 314 615 wird die Wirksamkeit von Verbindungen der Formel
(II),
N
H
worin
Ri Wasserstoff, Ci-Ci2-Alkyl, Cs-Ce-Cycloalkyl, Ci-C4-Alkoxy-Ci-C6-alkyl, Halogen-Ci-C2-alkyl, Phenyl, Benzyl, Phenethyl, Phenpropyl, Phenbutyl, Phenpentyl oder ein ein- oder zweifach durch Halogen, Ci-C5-Alkyl, Haiogen-Ci-C2-alkyl, Methoxy und/oder Ethoxy substituiertes Phenyl, Benzyl, Phenethyl, Phenpropyl, Phenbutyl, Phenpentyl,
R2 Wasserstoff, Ci-Cß-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder durch Ci-Ci2-Alkyl, Halogen oder Halogen-Ci-Ci2-alkyl substituiertes Phenyl, oder Ri und R2 zusammen einen gesättigten oder ungesättigten 3- bis 7-gliederigen Carbocyclus bilden,
R3 Wasserstoff oder Ci-C6-Alkyl bedeuten, und Z für -N=CH- oder -NH-CH2- steht,
sowie ihrer Salze mit organischen oder anorganischen Säuren zur Bekämpfung von Schädlingen, besonders von Insekten, insbesondere von Vertretern der Ordnungen Lepidoptera, Homoptera, Coieoptera, Heteroptera, Diptera, Thysanoptera, Orthoptera, Anoplura, Si-phonaptera, Mallophaga, Thysanura, Isoptera, Psocoptera und Hymenoptera beschrieben. Eine Wirkung wird nur gegen drei spezifische Vertreter der Familie Aphididae, nämlich gegen Aphis craccivora, Aphis
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fabae und Myzus persicae, sowie gegen Aedes aegypti aus der Ordnung Diptera, offenbart. Hingegen wird keine weitere Familie aus der Ordnung Homoptera und insbesondere keine weitere Gattung aus der Familie Aphididae erwähnt.
Unerwarteterweise wurde nun gefunden, dass die Verbindung der Formel I für die Bekämpfung einer viel grösseren Zahl von Insekten aus der Ordnung Homoptera als der in EP-A 314 615 offenbarten geeignet ist, nämlich für die Bekämpfung von Insekten aus den Familien Aleyrodidae, Cicadellidae und Delphacidae; von Insekten aus den der Familie Aphididae angehörenden Gattungen Brevycorine, Rho-palosiphum, Acyrthosiphon, Macrosiphum, Schizaphis, Hyalopterus, Brachycaudus, Dysaphis, Sappahis, Toxoptera und Phorodon, sowie der Arten Aphis gossypii und Aphis pomi.
Insbesondere können erfindungsgemäss die folgenden Arten von Schadinsekten, welche den oben angeführten Familien und Gattungen angehören, bekämpft werden:
- Trialeurodes vaporariorum,
- Bemisia tabaci,
- Brevicoryne brassicae,
- Rhopalosiphum pseudobrassicae,
- Rhopalosiphum isertum
- Rhopalosiphum padi
- Acyrthosiphon pisum,
- Macrosiphum rosae
- Macrosiphum euphorbiae
- Macrosiphum avenae,
- Schizaphis graminum,
- Hyalopterus amygdali,
- Brachycaudus persicaecola,
- Dysaphis plantaginea
- Dysaphis devecta,
- Sappaphis piricola,
- Toxoptera citricida,
- Toxoptera aurantii,
- Phorodon humuli
- Aphis gossypii
- Aphis pomi,
- Empoasca flavescens
- Nilaparvata lugens
- Laodelphax striatellus
Die Bekämpfung von Insekten des erwähnten Typus ist von grosser Wichtigkeit, da ohne deren zielgerichtete Bekämpfung z.B. grosse wirtschaftliche Verluste, z.B. aufgrund der von diesen Insekten an landwirtschaftlichen Produkten hervorgerufenen Schäden, entstehen.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein Verfahren zur Bekämpfung
(1) von Insekten der Familie Aleyrodidae, insbesondere der Gattungen Trialeurodes und Bemisia;
(2) von Trialeurodes vaporariorum;
(3) von Bemisia tabaci;
(4) von Insekten der der Familie Aphididae angehörenden Gattungen Brevicoryne, Rhopalosiphum, Acyrthosiphon, Macrosiphum, Schizaphis, Hyalopterus, Brachycaudus, Dysaphis, Sappahis, Toxoptera und Phorodon, sowie den Arten Aphis gossypii und Aphis pomi,
insbesondere der Gattungen Brevicoryne, Acyrthosiphon, Macrosiphum, Schizaphis, Hyalopterus, Sappaphis, Toxoptera und Phorodon, sowie den Arten Aphis gossypii und Aphis pomi,
bevorzugt der Gattungen Brevicoryne, Macrosiphum, Hyalopterus, Toxoptera und Phorodon, sowie den Arten Aphis gossypii und Aphis pomi,
besonders bevorzugt von Brevicoryne brassicae, Macrosiphum euphorbiae, Hyalopterus amygdali, Toxoptera citricida, Toxoptera aurantii, Phorodon humuli und Aphis gossypii;
(5) von Aphis gossypii;
(6) von Brevicoryne brassicae;
(7) von Macrosiphum euphorbia;
(8) von Toxoptera citricida und Toxoptera aurantii;
(9) von Phorodon humuli;
(10) von Insekten der Familie Cicadellidae,
insbesondere der Gattungen Empoasca und Erythroneura;
(11) von Insekten der Familie Delphacidae, besonders der Gattungen Nilaparvata und Laodelphax, bevorzugt der Arten Nilaparvata lugens und Laodelphax striatellus, ganz besonders von Nilaparvata lugens.
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Die erfindungsgemäss verwendete Verbindung der Formel I ist bekannt und z.B. in EP-A 314 615 beschrieben.
Die erfindungsgemäss verwendete Verbindung der Formel I ist auf dem Gebiet der Insektenbekämpfung bei günstiger Warmblüter-, Fisch- und Pflanzenverträglichkeit bereits bei niedrigen Anwendungskonzentrationen ein präventiv und/oder kurativ wertvoller Wirkstoff. Insbesondere zeichnet sie sich dadurch aus, dass Nützlinge, wie beispielsweise Orius majusculus, Chrysoperla carnea, Coccinella septempunctata und Ambiyseius fallacis ganz besonders geschont werden. Der erfindungsgemäss verwendete Wirkstoff ist gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien von normal sensiblen, aber auch von resistenten, tierischen Insekten des erwähnten Typus wirksam. Die insektizide Wirkung des erfindungsgemäss verwendeten Wirkstoffes kann sich dabei direkt, d.h. in einer Abtötung der Insekten, weiche unmittelbar oder erst nach einiger Zeit, beispielsweise bei einer Häutung, eintritt, oder indirekt, z.B. in einer verminderten Eiablage und/oder Schlupfrate, zeigen, wobei die gute Wirkung einer Abtötungsra-te (Mortalität) von mindestens 50 bis 60% entspricht.
Mit dem erfindungsgemäss verwendeten Wirkstoff kann man insbesondere an Pflanzen, vor allem an Nutz- und Zierpflanzen in der Landwirtschaft, im Gartenbau und im Forst, oder an Teilen, wie Früchten, Blüten, Laubwerk, Stengeln, Knollen oder Wurzeln, solcher Pflanzen auftretende Schädlinge des erwähnten Typus bekämpfen, d.h. eindämmen oder vernichten, wobei zum Teil auch später zuwachsende Pflanzenteile noch gegen diese Schädlinge geschützt werden.
Als Zielkulturen kommen insbesondere Gemüse, Getreide, Zierpflanzen, Baumwolle, Reis, Citrus, Wein, Hopfen und Obst in Frage;
bevorzugt ist ein Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die Verbindung der Formel I oder ein agrochemisch verwendbares Saiz davon in Tomaten-, Bohnen-, Eierfrucht-, Gurken-, Kohl-, Erbsen-, Kartoffel-, Pfirsich- und Citruskuituren; ganz besonders in Tomaten-, Gurken-, Kartoffel- und Pfirsichkulturen eingesetzt wird.
Weiterhin bevorzugt ist ein Verfahren, dadurch gekennzeichnet, dass
(a) Bemisia tabaci, Aphis gossypii und Trialeurodes vaporariorum in Tomatenkulturen;
(b) Aphis gossypii und Macrosiphum euphorbiae in Kartoffelkulturen: oder
(c) Bemisia tabaci, Aphis gossypii und Trialeurodes vaporariorum in Gurkenkulturen bekämpft werden.
Weitere Anwendungsgebiete des erfindungsgemässen Verfahrens sind der Schutz von Vorräten und Lagern und von Material sowie im Hygienesektor insbesondere der Schutz von Haus- und Nutztieren vor Schädlingen des erwähnten Typus.
Die Erfindung betrifft daher auch Insektenbekämpfungsmittel zur Ausführung des erfindungsgemässen Verfahrens, wie, je nach angestrebten Zielen und gegebenen Verhältnissen zu wählende, emulgier-bare Konzentrate, Suspensionskonzentrate, direkt versprüh- oder verdünnbare Lösungen, streichfähige Pasten, verdünnte Emulsionen, Spritzpulver, lösliche Pulver, dispergierbare Pulver, benetzbare Pulver, Stäubemittel, Granulate oder Verkapselungen in polymeren Stoffen, welche den gemäss dem erfindungsgemässen Verfahren verwendeten Wirkstoff enthalten.
Der Wirkstoff wird in diesen Mitteln in reiner Form, ein fester Wirkstoff z.B. in einer speziellen Kom-grösse, oder vorzugsweise zusammen mit - mindestens - einem der in der Formulierungstechnik üblichen Hilfsstoffe, wie Streckmitteln, z.B. Lösungsmitteln oder festen Trägerstoffen, oder wie oberflächenaktiven Verbindungen (Tensiden), eingesetzt.
Als Lösungsmittel können z.B. in Frage kommen: gegebenenfalls partiell hydrierte aromatische Kohlenwasserstoffe, bevorzugt die Fraktionen Cs bis C12 von Alkyibenzolen, wie Xylolgemische, alkylierte Naphthaline oder Tetrahydronaphthalin, aliphatische oder cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Paraffine oder Cyclohexan, Alkohole, wie Ethanol, Propanol oder Butanol, Glykole sowie deren Ether und Ester, wie Propylenglykol, Dipropylenglykolether, Ethylenglykol oder Ethylenglykolmono-methyl oder -ethyl-ether, Ketone, wie Cyclohexanon, Isophoron oder Diacetonalkohol, stark polare Lösungsmittel, wie N-Methylpyrrolid-2-on, Dimethylsulfoxid oder N,N-Dimethylformamid, Wasser, gegebenenfalls epoxi-dierte Pflanzenöle, wie gegebenenfalls epoxidiertes Raps-, Rizinus-, Kokosnuss- oder Sojaöl, und Sili-konöie.
Als feste Trägerstoffe, z.B. für Stäubemittel und dispergierbare Pulver, werden in der Regel natürliche Gesteinsmehle verwendet, wie Caicit, Talkum, Kaolin, Montmorillonit oder Attapulgit. Zur Verbesserung der physikalischen Eigenschaften können auch hochdisperse Kieselsäuren oder hochdisperse saugfähige Polymerisate zugesetzt werden. Als gekörnte, adsorptive Granulatträger kommen poröse Typen, wie Bimsstein, Ziegelbruch, Sepiolit oder Bentonit, und als nicht sorptive Trägermaterialien Caicit oder Sand in Frage. Darüberhinaus kann eine Vielzahl von granulierten Materialien anorganischer oder organischer Natur, insbesondere Dolomit oder zerkleinerte Pflanzenrückstände, verwendet werden.
Als oberflächenaktive Verbindungen kommen, je nach Art des zu formulierenden Wirkstoffs, nichtionische, kationische und/oder anionische Tenside oder Tensidgemische mit guten Emulgier-, Dispergier-und Netzeigenschaften in Betracht. Die nachstehend aufgeführten Tenside sind dabei nur als Beispiele anzusehen; in der einschlägigen Literatur werden viele weitere in der Formulierungstechnik gebräuchliche und erfindungsgemäss geeignete Tenside beschrieben.
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Als nichtionische Tenside kommen in erster Linie Polyglykoletherderivate von aliphatischen oder cy-cloaliphatischen Alkoholen, gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren und Alkylphenolen in Frage, die 3 bis 30 Glykolethergruppen und 8 bis 20 Kohlenstoffatome im (aliphatischen) Kohlenwasserstoffrest und 6 bis 18 Kohlenstoffatome im Alkylrest der Aikylphenole enthalten können. Weiterhin geeignet sind wasserlösliche, 20 bis 250 Ethylenglykolether- und 10 bis 100 Propylenglykolether-gruppen enthaltende, Po-lyethylenoxid-Addukte an Polypropyienglykol, Ethylendiaminopolypropylenglykol und Alkylpolypropylen-glykoi mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette. Die genannten Verbindungen enthalten üblicherweise pro Propylenglykol-Einheit 1 bis 5 Ethylenglykol-Einheiten. Als Beispiele seien Nonylphenolpo-lyethoxyethanole, Ricinusölpolyglykolether, Polypropylen-Polyethylenoxid-Addukte, Tributylphenoxypo-lyethoxyethanol, Polyethylenglykol und Octylphenoxypolyethoxyethanol erwähnt. Ferner kommen Fettsäureester von Polyoxyethyiensorbitan, wie das Polyoxyethylensorbitan-trioleat, in Betracht.
Bei den kationischen Tensiden handelt es sich vor allem um quarternäre Ammoniumsalze, welche als Substituenten mindestens einen Alkylrest mit 8 bis 22 C-Atomen und als weitere Substituenten niedrige, gegebenenfalls halogenierte, Alkyl-, Benzyl- oder niedrige Hydroxyalkylreste aufweisen. Die Salze liegen vorzugsweise als Halogenide, Methylsulfate oder Ethylsulfate vor. Beispiele sind das Stearyl-trimethyl-ammoniumchlorid und das Benzyl-di-(2-chlorethyl)-ethyi-ammoniumbromid.
Geeignete anionische Tenside können sowohl wasserlösliche Seifen als auch wasserlösliche synthetische oberflächenaktive Verbindungen sein. Als Seifen eignen sich die Alkali-, Erdalkali- und gegebenenfalls substituierten Ammoniumsalze von höheren Fettsäuren (C10-C22), wie die Natrium- oder Kalium-Salze der Öl- oder Stearinsäure, oder von natürlichen Fettsäuregemischen, die beispielsweise aus Ko-kosnuss- oder Tallöl gewonnen werden können; femer sind auch die Fettsäuremethyl-taurin-salze zu erwähnen. Häufiger werden jedoch synthetische Tenside verwendet, insbesondere Fettsuifonate, Fettsulfate, sulfonierte Benzimidazolderivate oder Alkylarylsulfonate. Die Fettsuifonate und -sulfate liegen in der Regel als Alkali-, Erdalkali- oder gegebenenfalls substituierte Ammoniumsalze vor und weisen im allgemeinen einen Alkylrest mit 8 bis 22 C-Atomen auf, wobei Alkyl auch den Alkylteil von Acylresten einschliesst; beispielhaft genannt seien das Natrium- oder Calcium-Salz der Ligninsulfonsäure, des Do-decylschwefelsäureesters oder eines aus natürlichen Fettsäuren hergestellten Fettalkoholsulfatgemisches. Hierher gehören auch die Salze der Schwefelsäureester und Sulfonsäuren von Fettalkohol-Ethy-lenoxid-Addukten. Die sulfonierten Benzimidazolderivate enthalten vorzugsweise 2 Sulfonsäuregruppen und einen Fettsäurerest mit etwa 8 bis 22 C-Atomen. Alkylarylsulfonate sind zum Beispiel die Natrium-, Calcium- oder Triethanolammoniumsalze der Dodecylbenzolsulfonsäure, der Dibutylnaphthalinsulfonsäu-re oder eines Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensationsproduktes. Ferner kommen auch entsprechende Phosphate, wie Salze des Phosphorsäureesters eines p-Nonylphenol-(4-14)-Ethylenoxid-Ad-duktes oder Phospholipide, in Frage.
Die Mittel enthalten in der Regel 0,1 bis 99%, insbesondere 0,1 bis 95%, Wirkstoff und 1 bis 99,9%, insbesondere 5 bis 99,9%, - mindestens - eines festen oder flüssigen Hilfsstoffes, wobei in der Regel 0 bis 25%, insbesondere 0,1 bis 20%, der Mittel Tenside sein können (% bedeutet jeweils Gewichtsprozent). Während als Handelsware eher konzentrierte Mittel bevorzugt werden, verwendet der Endverbraucher in der Regel verdünnte Mittel, die wesentlich geringere Wirkstoffkonzentrationen aufweisen. Bevorzugte Mittel setzen sich insbesondere folgendermassen zusammen (% = Gewichtsprozent):
Emulgierbare Konzentrate: Wirkstoff:
Tensid:
Lösungsmittel:
1 bis 90%, vorzugsweise 5 bis 20% 1 bis 30%, vorzugsweise 10 bis 20% 5 bis 98%, vorzugsweise 70 bis 85%
Stäubemittel:
Wirkstoff: 0,1 bis 10%, vorzugsweise 0,1 bis 1%
fester Trägerstoff: 99,9 bis 90%, vorzugsweise 99,9 bis 99%
Suspensionskonzentrate:
Wirkstoff:
5 bis 75%, vorzugsweise 10 bis 50%
Wasser:
94 bis 24%, vorzugsweise 88 bis
30%
Tensid:
1 bis 40%, vorzugsweise 2 bis 30%
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Benetzbare Pulver:
Wirkstoff:
0,5 bis 90%, vorzugsweise 1 bis 80%
Tensid:
0,5 bis 20%, vorzugsweise 1 bis 15%
fester Trägerstoff:
5 bis 99%, vorzugsweise 15 bis 98%
Granulate:
Wirkstoff:
0,5 bis 30%, vorzugsweise 3 bis 15%
fester Trägerstoff:
99,5 bis 70%, vorzugsweise 97 bis 85%
Die Wirkung der erfindungsgemässen Mittel lässt sich durch Zusatz von anderen insektiziden Wirkstoffen wesentlich verbreitern und an gegebene Umstände anpassen. Als Wirkstoff-Zusätze kommen dabei z.B. Vertreter der folgenden Wirkstoffklassen in Betracht: Organische Phosphorverbindungen, Ni-trophenole und Derivate, Formamidine, Harnstoffe, Carbamate, Pyrethroide, chlorierte Kohlenwasserstoffe und Bacillus thuringiensis-Präparate. Die erfindungsgemässen Mittel können auch weitere feste oder flüssige Hilfsstoffe, wie Stabilisatoren, z.B. gegebenenfalls epoxidierte Pflanzenöle (z.B. epoxidier-tes Kokosnussöl, Rapsöl oder Sojaöl), Entschäumer, z.B. Silikonöl, Konservierungsmittel, Viskositätsregulatoren, Bindemittel und/oder Haftmittel, sowie Düngemittel oder andere Wirkstoffe zur Erzielung spezieller Effekte, z.B. Bakterizide, Fungizide, Nematizide, Molluskizide oder selektive Herbizide, enthalten.
Die erfindungsgemässen Mittel werden in bekannter Weise hergestellt, bei Abwesenheit von Hilfsstoffen z.B. durch Mahlen, Sieben und/oder Presssen eines festen Wirkstoffs oder Wirkstoffgemisches, z.B. auf eine bestimmte Korngrösse, und bei Anwesenheit von mindestens einem Hilfsstoff z.B. durch inniges Vermischen und/oder Vermählen des Wirkstoffs oder Wirkstoffgemisches mit dem (den) Hilfsstoff (en).
Die Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen des erwähnten Typus, wie, je nach angestrebten Zielen und gegebenen Verhältnissen zu wählendes, Versprühen, Vernebeln, Bestäuben, Bestreichen, Beizen, Streuen oder Giessen sind weitere Gegenstände der Erfindung. Typische Anwendungskonzentrationen liegen dabei zwischen 0,1 und 1000 ppm, bevorzugt zwischen 0,1 und 500 ppm, Wirkstoff: Insbesondere werden Spritzbrühen mit Wirkstoff-Konzentrationen von 50, 100, 200, 300 oder 500 ppm eingesetzt. Die Aufwandmengen pro Hektar betragen im allgemeinen 1 bis 2000 g Wirkstoff pro Hektar, insbesondere 10 bis 1000 g/ha, vorzugsweise 20 bis 600 g/ha. Aufwandmengen von 200, 250, 300, 400 oder 450 g Wirkstoff pro Hektar sind bevorzugt. Aufwandmengen von 0.25, 0.75, 1.0 oder 2.0 g Wirkstoff pro Baum sind bevorzugt.
Ein bevorzugtes Anwendungsverfahren auf dem Gebiet des Pflanzenschutzes ist das Aufbringen auf das Blattwerk der Pflanzen (Blattapplikation), wobei sich Applikationsfrequenz und Aufwandmenge auf den Befallsdruck des jeweiligen Schädlings ausrichten lassen. Der Wirkstoff kann aber auch durch das Wurzelwerk in die Pflanzen gelangen (systemische Wirkung), indem man den Standort der Pflanzen mit einem flüssigen Mittel tränkt oder den Wirkstoff in fester Form in den Standort der Pflanzen, z.B. in den Boden, einbringt, z.B. in Form von Granulat (Bodenapplikation).
Die erfindungsgemässen Mittel eignen sich auch für den Schutz von pflanzlichem Vermehrungsgut, z.B. Saatgut, wie Früchten, Knollen oder Körnern, oder Pflanzenstecklingen, vor tierischen Schädlingen. Das Vermehrungsgut kann dabei vor dem Ausbringen mit dem Mittel behandelt, Saatgut z.B. vor der Aussaat gebeizt, werden. Die erfindungsgemässen Wirkstoffe können auch auf Samenkörner aufgebracht werden (Coating), indem man die Körner entweder in einem flüssigen Mittel tränkt oder sie mit einem festen Mittel beschichtet. Das Mittel kann auch beim Ausbringen des Vermehrungsguts auf den Ort der Ausbringung, z.B. bei der Aussaat in die Saatfurche, appliziert werden. Diese Behandlungsverfahren für pflanzliches Vermehrungsgut und das so behandelte pflanzliche Vermehrungsgut sind weitere Gegenstände der Erfindung.
Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung. Sie schränken die Erfindung nicht ein.
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Formulierunasbeispiele (% = Gewichtsprozent)
Beispiel F1: Lösungen a)
b)
c)
d)
Wirkstoff
80%
10%
5%
95%
Ethylenglykolmonomethylether
20%
-
-
-
Polyethylenglykol MG 400
-
70%
-
-
N-Methyl-2-pyrro!idon
-
20%
-
-
Epoxidiertes Kokosnussöl
-
-
1%
5%
Benzin (Siedegrenzen 160-190°)
-
-
94%
-
ungen sind zur Anwendung in Form kleinster Tropfen geeignet.
Beispiel F2: Granulate a)
b)
c)
d)
Wirkstoff
5%
10%
8%
21%
Kaolin
94%
-
79%
54%
Hochdisperse Kieselsäure
1%
-
13%
7%
Attapulgit
-
90%
-
18%
Der Wirkstoff wird in Dichlormethan gelöst, auf den Träger aufgesprüht und das Lösungsmittel anschliessend im Vakuum abgedampft.
Beispiel F3: Stäubemittel a)
b)
Wirkstoff
2%
5%
Hochdisperse Kieselsäure
1%
5%
Talkum
97%
-
Kaolin
-
90%
Durch inniges Vermischen der Trägerstoffe mit dem Wirkstoff erhält man gebrauchsfertige Stäubemit-
Beispiel F4: Spritzpulver
Wirkstoff 25%
Natriumsulfat 5%
Ricinusöi-Polyethylengiycolether (36-37 Mol EO) 10%
Siliconöl 1 %
Agridex 2%
Hochdisperse Kieselsäure 10%
Kaolinpulver 37%
Sulfitablaugepulver 5%
Ultravon W-300% 5%
(1-Benzyl-2-heptadecyl-benzimidazol-X,X'-disulfonsäure-di-Natriumsalz)
Der Wirkstoff wird mit den Zusatzstoffen vermischt und in einer geeigneten Mühle gut vermählen. Man erhält Spritzpulver, die sich mit Wasser zu Suspensionen jeder gewünschten Konzentration verdünnen lassen.
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Beispiel F5: Stäubemittel a) b)
Wirkstoff 5% 8%
Talkum 95% -
Kaolin - 92%
Man erhält anwendungsfertige Stäubemittel, indem der Wirkstoff mit dem Träger vermischt und auf einer geeigneten Mühle vermählen wird.
Beispiel F6: Extruder-Granulat
Wirkstoff 10%
Na-Ligninsulfonat 2%
Carboxymethylcellulose 1 %
Kaolin 87%
Der Wirkstoff wird mit den Zusatzstoffen vermischt, vermählen und mit Wasser angefeuchtet. Dieses Gemisch wird extrudiert, granuliert und anschliessend im Luftstrom getrocknet.
Beispiel F7: Umhüllungs-Granulat
Wirkstoff
3%
Polyethylenglykol (MG 200)
3%
Kaolin
94%
Der fein gemahlene Wirkstoff wird in einem Mischer auf das mit Polyethylenglykol angefeuchtete Kaolin gleichmässig aufgetragen. Auf diese Weise erhält man staubfreie Umhüllungs-Granulate.
Beispiel F8: Suspensions-Konzentrat
Wirkstoff 40%
Ethylenglykol 10%
Nonylphenolpolyethylenglykolether (15 Mol EO) 6%
Na-Ligninsulfonat 10%
Carboxymethylcellulose 1 %
37%ige wässrige Formaldehyd-Lösung 0,2%
Silikonöl in Form einer 75%igen wässrigen Emulsion 0,8%
Wasser 32%
Der fein gemahlene Wirkstoff wird mit den Zusatzstoffen innig vermischt. Man erhält so ein Suspensions-Konzentrat, aus welchem durch Verdünnen mit Wasser Suspensionen jeder gewünschten Konzentration hergestellt werden können.
Biologische Beispiele:
Beispiel B1 : Wirkung gegen Bemisia tabaci
Buschbohnen-Pflanzen werden in Gazekäfige gestellt und mit Adulten von Bemisia tabaci (Weisse Fliege) besiedelt. Nach erfolgter Eiablage werden alle Adulten entfernt und 10 Tage später die Pflanzen mit den sich darauf befindenden Nymphen mit einer wässrigen Suspension eines Spritzpulvers des Wirkstoffes (Konzentration 50 ppm) behandelt. Die Auswertung erfolgt 14 Tage nach der Wirkstoff-Applikation auf %-Schlupf im Vergleich zu den unbehandelten Kontrollansätzen.
Die Verbindung der Formel I zeigt eine 100%ige Wirkung in diesem Test.
Beispiel B2: Wirkung gegen Nilaparvata lugens
Zwei Wochen alte Reispflanzen werden mit einer wässrigen Suspension eines Spritzpulvers des
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Wirkstoffes (Konzentration 50 ppm) behandelt. Nach dem Antrocknen des Spritzbelages werden die Reispflanzen mit Zikaden im Nymphenstadium besiedelt. Man lässt die Pflanzen 14 Tage bei 28°C stehen, dann erfolgt die Auswertung auf Anzahl frisch geschlüpfte Nymphen der Folgegeneration. Die Wirkung wird in % Reduktion der Folgegeneration im Vergleich zu einer unbehandelten Pflanze bestimmt. Die Verbindung der Formel I zeigt eine 100%ige Wirkung in diesem Test.

Claims (13)

Patentansprüche
1. Verfahren zur Bekämpfung von Insekten, gemäss welchem ein insektizides Mittel, welches die Verbindung der Formel I
oder ein agrochemisch brauchbares Salz davon als Wirkstoff und mindestens einen Hilfsstoff enthält, auf die Insekten oder ihren Lebensraum appliziert wird, dadurch gekennzeichnet, dass Insekten aus den Familien Aleyrodidae, Cicadellidae und Delphacidae; aus den Gattungen Brevicoryne, Rhopalosiphum, Acyrthosiphon, Macrosiphum, Schizaphis, Hyalopterus, Brachycaudus, Dysaphis, Sappaphis, Toxoptera und Phorodon; sowie der Arten Aphis gossypii und Aphis pomi bekämpft werden.
2. Verfahren gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass ein Mittel, welches die Verbindung der Formel I an sich enthält, eingesetzt wird.
3. Verfahren gemäss Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten der Familie Aleyrodidae.
4. Verfahren gemäss Anspruch 3 zur Bekämpfung von Insekten der Gattungen Trialeurodes und Bemisia.
5. Verfahren gemäss Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten der Gattungen Brevicoryne, Rhopalosiphum, Acyrthosiphon, Macrosiphum, Schizaphis, Hyalopterus, Brachycaudus, Dysaphis, Sappaphis, Toxoptera und Phorodon, sowie der Arten Aphis gossypii und Aphis pomi.
6. Verfahren gemäss Anspruch 5 zur Bekämpfung von Insekten der Gattungen Brevicoryne, Acyrthosiphon, Macrosiphum, Schizaphis, Hyalopterus, Sappaphis, Toxoptera und Phorodon, sowie der Arten Aphis gossypii und Aphis pomi.
7. Verfahren gemäss Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten der Familie Cicadellidae.
8. Verfahren gemäss Anspruch 7 zur Bekämpfung von Insekten der Gattungen Empoasca und Erythroneura.
9. Verfahren gemäss Anspruch 1 zur Bekämpfung von Insekten der Familie Delphacidae.
10. Verfahren gemäss Anspruch 9 zur Bekämpfung von Insekten der Gattungen Nilaparvata und Laodelphax.
11. Verfahren gemäss Anspruch 1 zum Schutz von pflanzlichem Vermehrungsgut, dadurch gekennzeichnet, dass man das Vermehrungsgut oder den Ort der Ausbringung des Vermehrungsguts behandelt.
12. Insektenbekämpfungsmittel zur Ausführung des Verfahrens gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es die Verbindung der Formel I
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oder ein agrochemisch brauchbares Salz davon als Wirkstoff und mindestens einen Hilfsstoff enthält.
13. Pflanzliches Vermehrungsgut, behandelt gemäss dem in Anspruch 11 beschriebenen Verfahren.
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