CH84188A - Verfahren zur Herstellung eines Gallocyaninderivats - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Gallocyaninderivats

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CH84188A
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CH84188A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B19/00Oxazine dyes
    • C09B19/005Gallocyanine dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     6alloeyaninderivats.       Es wurde gefunden, dass man durch Ein  wirkung von     ni-Amidoacetanilicl    auf     Cöle-          stinblau    (Kondensationsprodukt von salz  saurem     Nitrosodiäthylanilin    mit     Gallamin-          säure)    bei Gegenwart von     Peroxydverbiii-          dungen    und eines geeigneten Lösungsmittels  ein neues Kondensationsprodukt erhält.  



  Dasselbe     bildet        metallisch    grünglänzende       Kriställciien,    löst sich in Wasser nicht; in  Alkohol schwer mit blauer. in konzentrierter       Salzsäure,        Schwefelsäure    und     Ameisensäure     mit     violettroter    Farbe und wird durch viel  Wasser     -aus    diesen Lösungen grösstenteils  wieder gefällt.

   Es gibt nach den für     Chrom-          druckfarbstoffe    üblichen Methoden lebhafte  grünblaue Drucke und Färbungen von sehr  guter Waschechtheit und lässt sich nach be  kannten Methoden zu einem in verdünnten  organischen Säuren leicht löslichen     Leuko-          körper    reduzieren.  



       Beispiel:     18 Teile     Cölestinblau    (salzsaures Salz des  Kondensationsproduktes von     Nitrosodiäthyl-          anilin    und     Gallaminsäure)    und 25 Teile m-         Aminoacelaniliclwerden    mit 25     Voluinteilen     Alkohol     ini        Wasserbad    am     Rückflusskühler     zum Kochen erhitzt und unter Rühren inner  halb 1 bis 2 Stunden mit 15 Teilen einer  17      röigen,    wässerigen Wasserstoffsuperoxyd  lösung versetzt.

   Man kocht dann noch zirka  6 Stunden     unter    Rühren weiter, lässt erkal  ten, filtriert das ausgeschiedene     Konden-          sationsprodukt.    ab,     wäscht    es mit Alkohol  lind trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Gallo- cyaninderivats, dadurch gekennzeichnet, dass man m-Amidoacetanilid mit Cölestinblau (Kondensationsprodukt von salzsaurem Ni- ti@osodiäthylariilin mit Gallaminsäure) unter Zusatz von Peroxydverbindungen und eines Lösungsmittels kondensiert.
    Das Gallocyaninderivat bildet metallisch grünglänzende Kriställchen, löst. sich in Was ser nicht, in Alkohol schwer mit blauer, in konzentrierter Salzsäure, Schwefelsäure und Ameisensäure mit violettroter Farbe und wird durch viel Wasser aus diesen Lösun gen grösstenteils wieder gefällt. Es gibt nach den für Chromdruckfarbstoffe üblichen Me thoden lebhafte, grünblaue Drucke und Fär bungen von sehr guter Waschechtheit und lässt sich nach bekannten Methoden zu einem in verdünnten organischen Säuren leicht löslichen Leukol@örper reduzieren.
CH84188A 1916-07-01 1916-07-01 Verfahren zur Herstellung eines Gallocyaninderivats CH84188A (de)

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