CH84189A - Verfahren zur Herstellung eines Gallocyaninderivats - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Gallocyaninderivats

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CH84189A
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gallocyanine
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red
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hydrochloric acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B19/00Oxazine dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     Galloc\#aninderivats.       Es wurde gefunden, dass man durch Ein  wirkung von     5-Amido-2-methylbenzimidazol     auf     Prune    (Kondensationsprodukt von salz  saurem     Nitrosodimethylanilin    mit     Gallus-          säuremethylester)    bei Gegenwart von Per  oxyclverbindungen und eines geeigneten U  sungsmit.tels ein neues Kondensationspro  dukt erhält..  



  Dasselbe bildet metallisch grünglänzende       Kriställchen,    ist in Wasser unlöslich und in  Alkohol mit violetter Farbe schwer löslich.  Konzentrierte Salzsäure und Schwefelsäure  lösen es mit     violettroter,    konzentrierte  Ameisensäure mit rotbrauner Farbe. Durch  Verdünnen mit viel Wasser wird es wie  der ausgefällt.  



  Nach den für     Chrorndruckfarbstoffe    üb  lichen     Methoden    gibt es lebhafte, grünblaue  Drucke und Färbungen von     sehr    guter       Waschechtheit    und     1ä        sst    sich nach     bekannter.     Methoden zum     Leukokörper    reduzieren.  <I>Beispiel:</I>       7'7,5    Teile     Prune    (salzsaures Salz des     Kon-          densationsproduktes    von.

   Nitrosocliin(,thyl-         anilin    und     Gallussäuremethylester),    25 Teile       5-Amino-2-metliylbenzimidazol    und 30     Vo-          lumteile    Alkohol werden im Wasserbad un  ter Rühren am     Rückflusskühler    zum Kochen  erhitzt und innerhalb zwei Stunden mit 17  Teilen einer     wässerigen    Wasserstoffsuper  oxydlösung versetzt. Man kocht dann noch  zirka sechs Stunden unter Rühren     weiter,          lässt    erkalten, filtriert. das ausgeschiedene  Kondensationsprodukt ab, wäscht es mit Al  kohol und trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Gallo- cyaninderivats, dadurch gekennzeichnet, dass man 5 - Amiclo - 2 - methvlbenzimiclazol mit Prune (Kondensationsprodukt. von salzsaurem Nitrosochinethylanilin mit Gallussäure- met.liylestei-\ unter- Zusatz von Peroxydver- binchingen und eines Lösungsmittels kon densiert.
    Das Gallocyaninderivat bildet. metallisch grünglänzende Kriställchen, ist in Wasser unlöslich und in Alkohol mit violetter Farbe schwer löslich. Konzentrierte Salzsäure und Schwefelsäure lösen es mit violettroter, kon zentrierte Ameisensäure mit rotbrauner Farbe. Durch Verdünnen mit viel Wasser wird es wieder ausgefällt. Nach den für Chromdruckfarbstoffe üblichen ?Methoden gibt, es lebhafte grünblaue Drucke und Fär- bungen von sehr guter Waschechtheit. und lässt sich . nach bekannten Methoden zum Leukokörper reduzieren.
CH84189A 1916-07-01 1916-07-01 Verfahren zur Herstellung eines Gallocyaninderivats CH84189A (de)

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