CH91275A - Verfahren zur Darstellung eines chromhaltigen sauren Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines chromhaltigen sauren Farbstoffes.

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CH91275A
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chromium
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acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     chromhaltigen        sauren        Farbstoffes.       Es wurde gefunden, dar     rnan    den     rnetall-          empfindlichen        Azofarbstoff    aus der     brornierten          Diazoverbindung    der     1-Arnino-2-oxyrraplrtalirr-          4-sulfosäure    und     u-Naphtol    durch Behandeln  mit den     chromhaltigen        Komplexverbindungen,

       welche durch     Einwirkung    von     hydroxylgrup-          penhaltigen    organischen Verbindungen auf  alkalische     Chromhydroxydsuspensionen    erhal  ten werden, in einen     chromhaltigen    sauren       Farbstoff    überführen kann, welcher das Chrom  in maskierter Bindung enthält, indem das  selbe aus der wässerigen Lösung durch Soda,  Natronlauge oder Ammoniak nicht gefällt  wird. Der     Farbstoff    ist wasserlöslich, säure  beständig, nicht     kupfererrrpfindlich    und färbt  animalische Fasern aus saurem Bad in blauen,  walk- und lichtechten Tönen an.  



  <I>Beispiel</I>  In 600 Teilen einer     Chronihydroxydlry-          dratpaste,    enthaltend 76,5 Teile     Cr=03,    löst  man unterhalb<B>700</B> 267 Teile     Ätzkali.    Hier  auf gibt man 90 Teile Glyzerin hinzu und  erhitzt zum Kochen, bis vollständige Lösung  eingetreten ist.

   Sodann     -,erdünnt    man auf    <B>1100</B>     Voluniteile,    versetzt mit     173    Teilen des       FarbstQffes    aus der     bromiurten        Diazoverbirr-          dung    der     1-Amino-2-ox3-naphtalin--l-ulfosäure     und     a-Naphtol    und     kocht    das     Ganze    einige  Stunden am     Riichflrrsskiililei#    weiter,

   bis der       Farbstoff    vollständig in seine     Chromverbin-          dung        übergegangen    ist. Ist dies erreicht. so  verdünnt     man    mit     3300    Teilen kaltem Was  ser und salzt den     entstandenen    Farbstoff aus,       nachdem    der     tltzall@aliüberschul:,    mit     -Mineral-          säure    neutralisiert worden ist.

   Statt     (xlyzerin          können    auch andere     hydroxylgruppenhaltige     organische     Verbindungen    wie     Clly-hol,        Tannin,          Gallussäure,        Zuckerarten,    Kohlenhydrate, ver  wendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eine> elrroin- haltigen sauren Farbstoffes., dadurch gekenn zeichnet, dass rnan den nretallernpfindliehen Azofarbstoff aus der bromierten Diazoverbin- dung der 1-Arnirro-2-oxy-naplitalirr-4-sulfosärri-e und ct-Naplrtol mit den chromhaltigen Kom- plexverbindungen,
    welche durch Einwirkung von hydroxylgruppenhaltigen organischenVer- Bindungen auf alkalische Chroinhydroxyd- suspensionen erhalten würden, behandelt. Der Farbstoff enthält Chrom in maskier- ter Bindung, indem dasselbe aus der wäs serigen Lösung durch Soda;
    Natronlauge oder Ammoniak nicht gefällt wird, ist wasserlös- lich, säurebeständig, nicht hupfereizipiindlich und färbt animalische Fasern aus saurem Bad in blauen, wall- und lichtechten Tönen an.
CH91275D 1920-03-30 1920-03-30 Verfahren zur Darstellung eines chromhaltigen sauren Farbstoffes. CH91275A (de)

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