CH91274A - Verfahren zur Darstellung eines chromhaltigen sauren Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines chromhaltigen sauren Farbstoffes.

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CH91274A
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acidic dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  Verfahren zur Darstellung eines chromhaltigen sauren     Farbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man den metall  empfindlichen     Azofarbstoff    aus     diazotierter          4-Methyl-2-amino-l-oxybenzol-6-sulfosäure     und     /3-Naphtoldurch    Behandeln mit den     chrom-          haltigen    Komplexverbindungen, welche durch  Einwirkung von     hydroxylgruppenhaltigen    or  ganischen Verbindungen auf alkalische Chrom  hydroxydsuspensionen erhalten werden, in  einen säurebeständigen, chromhaltigen sauren       Farbstoff    überführen kann, welcher das Chrom  in maskierter Bindung enthält,

   indem das  selbe aus der wässerigen Lösung durch Soda,  Natronlauge oder Ammoniak nicht gefällt  wird. Der Farbstoff ist wasserlöslich, nicht  kupferempfindlich und färbt animalische Fa  sern aus saurem Bad in violetten, walk- und  lichtechten Tönen an.  



       Beispiel     In 600 Teilen einer     Chroinhydroxydhydrat-          paste,    enthaltend 76,5 Teile     Cr.#0:;,    löst mau  unterhalb 70  224 Teile     Ätzkali.    Hierauf  gibt man 90 Teile Glyzerin hinzu und er  hitzt zum Kochen, bis vollständige Lösung  eingetreten ist.

   Sodann verdünnt man auf    1460     Volumteile,    versetzt mit 380 Teilen des  Farbstoffes aus     diazotierter        4-1llethyl-\2-amiiio-          1-oxybenzol-6-sulfosäure    und     i3-Naphtol    und  kocht das Ganze einige Stunden am Rück  flusskühler weiter, bis der     Farbstoff    vollstän  dig in seine Chromverbindung übergegangen  ist. Ist dies erreicht, so     verdünnt    man     finit     4500 Teilen kaltem Wasser und salzt den  entstandenen Farbstoff aus, nachdem der       Ätzalkaliüberschuss    mit Mineralsäure neutra  lisiert worden ist.

   Statt Glyzerin. können  auch andere     hydroxy        lgruppenhaltige    orga  nische Verbindungen, wie Glykol,     Tannin,          Gallussäure,        Zuckerarten,    Kohlenhydrate, ver  wendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines chrom- haltigen sauren Farbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass inan den metallempfindlichen Azofarbstoff aus diazotierter4-Iethyl-2-amino- I-oxybenzol-6-sulfosäure und @3-Naphtol mit den chromhaltigen Komplexverbindungen, welche durch Einwirkung von hydroxylgrup- penhaltigen organischen Verbindungen auf alkalische Chromhydroxydsuspensionen erhal ten werden,
    behandelt. Der Farbstoff enthält Chrom in maskier- ter Bindung, indem dasselbe aus der wässe rigen Lösung durch Soda, Natronlauge oder Ammoniak nicht gefällt wird; ist wasserlös- lieh, säurebeständig, nicht kupferempfindlich und färbt animalische Fasern aus saurem Bad in violetten, walk- und lichtechten Tö nen an.
CH91274D 1920-03-30 1920-03-30 Verfahren zur Darstellung eines chromhaltigen sauren Farbstoffes. CH91274A (de)

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