CH93810A - Process and apparatus for the efficient elimination of the impurities contained in naphthalene and similar volatile substances. - Google Patents

Process and apparatus for the efficient elimination of the impurities contained in naphthalene and similar volatile substances.

Info

Publication number
CH93810A
CH93810A CH93810DA CH93810A CH 93810 A CH93810 A CH 93810A CH 93810D A CH93810D A CH 93810DA CH 93810 A CH93810 A CH 93810A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
naphthalene
evaporation
condenser
vapors
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Company The Selden
Original Assignee
Selden Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Selden Co filed Critical Selden Co
Publication of CH93810A publication Critical patent/CH93810A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Description

  

  Verfahren und Apparat zur rationellen Ausscheidung der in Naphtalin und ähnlichen,  flüchtigen Stoffen enthaltenen Verunreinigungen.  
EMI0001.0001     
  
    <B>1l1(\</B> <SEP> \-orliegende <SEP> Erfindung <SEP> Mehl <SEP> <I>UM</I>
<tb>  211f <SEP> 1#1n <SEP> Verfahren <SEP> und <SEP> einen <SEP> Apparat- <SEP> zur;

   <SEP> ra  iionel@cii <SEP> Ausscheidung <SEP> der <SEP> in <SEP> Nap111,1lin <SEP> 11(i(1
<tb>  ,ihnli(#h@#n <SEP> 1'lii(#litigei1 <SEP> #Sto1'fen <SEP> entlialterien <SEP> Vcr  unreinigungen.
<tb>  Bekanntlich <SEP> sind <SEP> die <SEP> das <SEP> liohnnlddaliu
<tb>  "erunreinigenden <SEP> Stoffe. <SEP> mit <SEP> ,\usnaliinw
<tb>  cines <SEP> geringen <SEP> Prozentsatzes <SEP> nicht.flüchti@,(#n
<tb>  Mterials. <SEP> gleieb <SEP> wie <SEP> das <SEP> Nalibialin <SEP> selhsl.
<tb>  flüchtig(-i- <SEP> Arl- <SEP> und <SEP> dergeslall- <SEP> lei(#lit <SEP> zu <SEP> ver  <B>dampfen,</B> <SEP> was <SEP> den <SEP> Reinigun <SEP> gsprozess <SEP> offen  siehtlielr <SEP> kompliziert <SEP> und <SEP> verteuert.
<tb>  Ibis <SEP> der, <SEP> C1egenstand <SEP> vorliegender <SEP> h:

  rfiii  <B>111111g <SEP> bildend(' <SEP> Verfahren</B> <SEP> liezweekt <SEP> die <SEP> <B>Aus-</B>
<tb>  sAeidnng <SEP> der <SEP> Veruurcinigungen <SEP> ans <SEP> den(
<tb>  Rolirr;1]rlii;iliu <SEP> in <SEP> zuverlässiger <SEP> und <SEP> kommet.  ziell <SEP> lrü(#lisi <SEP> rationeller <SEP> Weise.
<tb>  <B>In</B> <SEP> der <SEP> zugehörigen <SEP> Zcirlinung <SEP> sind <SEP> die
<tb>  Figuren <SEP> 1 <SEP> und <SEP> 2 <SEP> eine <SEP> scheinatisvlie <SEP> 'Seiten-.
<tb>  bczw. <SEP> eine <SEP> 0lrerainsiclit <SEP> einer <SEP> beispielsweison
<tb>  :Nusführungsforni <SEP> des <SEP> zur <SEP> Durchführung <SEP> des
<tb>  vorliegenden <SEP> Verfahrens <SEP> dienenden <SEP> Reini  gun <SEP> gsa,pparaies. <SEP> Die <SEP> übrigen <SEP> Figuren <SEP> 1--2l
<tb>  zeigen <SEP> Einzelteile <SEP> in <SEP> verschiedenen <SEP> Ansich  ten;

   <SEP> so <SEP> die <SEP> Fig. <SEP> 3, <SEP> 4 <SEP> und <SEP> 5 <SEP> einen <SEP> Sehmelz-       lottich, Fig. 6-9 und l1-13 Verdampfer.  und Fig. 17-20 einen Kondensator.  



  Dhr zur Durchführung dles neuen     Ver-          fahlrens    dargestellte Apparat ermiöglicht die  Reinigung von Naphtalin in kontinuierlichem  Arbeitsgang. Dur Schmelzbottich 3 3 (Feg. 1  und 3) dlient zur Aufnahme des     Rohnaphta-          lins.    Drei Verdampfkammern 24, 2a und 2i  sind in Stufenform angeordnet und der  Schmelzlbottich stelht rittelst eirrer Rohr  leitung 2r7 mit demn mitileren Verdampfer a4  in Verbindung, so dassl dlas Sclhmellzgutt aus  denn Schmelzboltichl 23 dlirekt in doll Ve     r-          dampfer    2l übertreten kann.

   Eine     Rohr-          kit=ung    a8 fiiliri von( untern Teil     rh#:s    Ver  dampfers 24 in den obern Teil des untern  Verdampfers 2(i. welch letzterer mit einem  Ablaufrohr 28a versclhen ist. Eine weitere  Rohrleitung 29t verlindlel den untern feil des  Verdampfers 2a mit dlemre obern Teil des     Ver-          damplfers    24-. Die verscbiedenen Rohrleitun  gen sendl adle mit Ahsperrventilen versehen.  



  Der Kondensator 20 stellt all seinem un  tern Teil mit dlemn olbern Teil des anliegenden  obern Vrerdampfers 25 mittelst einer Mehr  zahl von Knierohren 31 in Verbindung. In      gleicher Weise steht der mittlere Ver  dampfer 24 durch Knierohre 32 mniit demn Ver  dampfer 25 in Verbindung, und der untere  V-rcdampfer 26 fmnit demn mititleren Verdamp  fer 24 durch Knierohre 33.  



  Luft oder ein ancderesz gasförzmiges Druck  mittel wird in beliebiger Weise durch Rohr  34 in den untern Verdaznpfer 26 eingedrückt.  Kaustiscbes Alkali wird in einen oder     muelh-          rere    der Verdaupfer eingebracht; z. B. eine  5)0 o wässcrige Lösunlg kaustzscher Soda inm  Verhältnis von 0,5-5  % 7ur Gesamtmasse  des zu verarbeitenden Materials.  



  Das im Schmelzhafen 23 eingeselmolzene  Rohnaphtalin gelangt durch die Rolhrleitung  27 in den mittleren Verdampfer 24 (sicke auch  his. 1G), in welclhem es einer Verdampfungs  temperatur und der Einwirkeng de,     kausti-          schrn    Alkali unterworfen wird. Die     unver-          dampften    Teile gehen durch Rohr 28 nach  denn Dampfer 26 über, in welch leuterein  eine e twas höhere Temnperatinr unierhalten  wird. Nu7n wird Luft oder ein anderes geeig  netes Gas durch Rohz 34 in den Verdampfer  26 gedrückt; das Gas reisst aus diesenm bei  seinem Durchgang und Überiritt durch     Knie-          siiüclke    33 in den Verdampfer 24 die ent  wickelten Diärnpfe mit.

   Die Dämpfe im     Ver-          danmpfer    24 mischen sich fmnit denen aus dem  Verdampfer 26 und gehen dann zusammen  in den Verdampfer 25 über. In letzterem  herrscht eine etwas niedrigere Temperatur,  so dass eine gerige Kondensation eintritt.  Die unkondeusierten Dämpfe treten nun in  den Kondenator 30 ein, in welchem das  Natplhtalin kondensiert, während das Druck  mittel und die Däimnpfe der flüclhiigen Stoffe  du7ch den Kondensator hindurchgehen und  schliesslich aus dembzugsschlot 35 austre  ten. Das Kondensai im Verdamupfer 2 5 wird  dem Verdampfer 24 durch die Rohrleitung 29  wieder zugefiihrt.  



  Die bis jetzt mehr allgemein beschriebenen  Apparatteile sollen nun im einzelnen be  schrieben werden, und zwar zuerst der  Schmelzbotticlh anhand der Fig. 3, 4 und 5.  Ein reclhtwinlliger Metallbottich 36 wird  durch einen abnehmbaren Deckel 37 mit-    telst Bolzen 39 verschlossen gehalten. Ein  fmnit Klappdeclkel 41 versehener Einlauf 40  ist in den Deckel eingelassen. Als     Heiz-          vorrichtung    dient eine Heizschlange 42  im Bottich, die etwas oberhalb des Bot  tichbodens aufgehängt ist und die durch  Rohre 43 fmnit einem Heizmittel, vorzugsweise  heissem Öl, gespeist wird. Ein Ventil 44     re-          elt    die Zufuhr des Heizmittels.

   Unten im  Hinterende des Bottichs 36 ist ein Reini  gungsansatz 45 vorgesehen, in dessen Deckel  463 ein Ablaufrohr 38 eingelassen ist. Der  Deckel des Bottichs ist mit einem Entlüftrohr  47 und Stutzen oder Öffnungen 48 versehen  zur     Einführung    von Thermometern oder der  gleichen Messinstruznenten.  



  Die Verdampfer sind vorzugsweise     gleielh-          artig    gebaut, wobei nur der Verdampfer 26  einige Mehrteile hat, die bei den Verdamp  fern 34 und 25 nicht benötigt werden. Die  letzteren beiden sind ganz gleich gebaut, wie  aus Fig. 6-9 ersichtliclh. Der rechtwinklige  Bottich 49 ist mit einem geteilten     Deckel     versehen, dessen einer Teil 50 fest fmnit dem  Gehäuse verbunden ist, während der andere  Teil 51 nach Lüftung von in Fig. 10 darge  stellten Mutterschrauben abgehoben werden  kann. Inn untern Teil des Gefässes liegen  zwei durch eine Schleife 53 verbundene Heiz  schlangen 52, die mit Zu- und Allaufrohren  54 in Verbindung stehen. Das Heizmittel ist  vorzugsveise heisses Ö1.

   Von demn beweglichen  Deckelteil 51 hängen Ablenkpla,tten 55 und       5C        herab,    von welchen die     ersteren    dicht an  die Deckelunterseite     ansehliessen,    während     di-          letzteren    durch Stege 57 in einiger Entfer  nung davon gehalten werden. Die     Platten        5a     enden in einer gewissen Entfernung von     der     obern Schlange 52; die Platten 56     da-egen     erstrecken sich bis an diese Schlange.

   Die  Deckelteile sind     finit    Stutzen 58 zur     Auf-          nahine    von     Messinstrumenten    versehen. Der  feste Deckelteil 50 ist mit Nippeln 59 und     die          Rückwand        finit    Nippeln     60        ausgeriistet,    zur  Verbindung mit den mit Ventil versebenen  Knierohren 31,     32    und<B>33.</B>     Ausserdem    ist der  Bottich auf einer Seite noch mit einem Nip  pel 61 versehen und an seiner untern hintern      Eelke mit einem Niptel 62.

   Diese dienen au)r  Verbindung des Rohres 27 mit demn mittleren  Verdampfer und zur Verbindung der     Rolire-          und    29. Die Verdanrpfer sind schliessliclh  noch nmit Reinigungslöchern 62ar (Fig. 1) aus  gerüstet.  



  Der unterste Verdamnpfer 26 ist auisser  mnit den aufgefülhrten Teilen noch mrrfit einer  Einrichtung zur Einführung von Lrrutt oder  eines andern geeigneten gasförmigen     Druek-          mittels    versehen.  



  In demn in Fig. 11-14 dargestellten     Ver-          dampfu    r 2(6 ist eine tiefliegencle Scllange 63  angeordnet, deren Zulaufende 64 durch die  Riickwand des Gefässes geht und deren     Am,-          laufende    65 an das mnit einer Reihe von     Mund-          67    versehene Querrohr (6(i     ange-          sclhlossen    ist. Das Einlassrohr 64 ist an  das Hauptrohr 34 angeschlossen, durch  das das lbetreffende Druickgas unter     Re-          lpelung    durch das Ventil 69 (Fig. 2 und  1i) eingelführt wird.

   Ein zweites Druck  rohr 7() liegt auf demn Boden des Verdampfers  und sein hoclhstelhendes Einlassende 71 führt  mit denn Endstutzen 72 durch die Bottich  wand und stellt in Verbindung mnit einer Ab  zweigung 73 der Luftleitung 34 (Fig. 1. 2  und 15). Ein Ventil 74 regelt die     Druck-          rmittelzuftulhr.    Die Höchstmenge der durch  Rohre 64 und 72 geförderten Luft wird clurch  in diesen Rohren angebrachite durchrlbohrte  Scheiben 75 und 76 (Fig. 15) bestinmnmt.  



  Der Kondensator (Fig. 17-20) lbesitzl  eine Reibe von aus Blech erstellten Kammern  77. 78 und 79, die voneinander getrennt in  einem Rahmen 82 angeordnet sind. Die Rohre  31 stehen unten mit der ersten Kamnmer 7 7 in  Verbindung und der Abzugsschlot 35 mündet  unten in die letzte Kammnen 79. Die Kammern  sind in ihrem untern Teil durch verhältnis  mässig niedrig gehaltene Stollen 83 verbun  den. In der zweiten und dritten Kanmnmer 78  und 79 sind Durchzugs- oder Ablenkplatten  84 vorgesehen, deren einzelne Fliigel. unm 8i  schwingend, von aussen in gewünschtem Masse  betätigt werden können (Fig. 21).  



  Die Erfahrung hat gezeigt, dass der  Schmelzpunkt des Rohnaphtalins je nach    seinem dlurclh     dli.#    Beirmischunenr bedlingten  Clarakt:er erliebli.clien Schwankungen unter  worfen ist; aber für die Zwecke vorliegenden  Verfahrens hat sich eine Schmelztemperatur  zwischen 110 ' und 120   C am günstigsten  erwiesen, unm das N aphitalin und andere  flüiclhtige Stoffe richtig ein schmelzen und die  Feuchtigkeit auszutreiben. wobei der Dampf  durch den Entlüftungsstutzen 4 7 entweichit.  Das Schmelzgut wird dann aus dem     Schimelz-          bottieh    in den Verdampfer 24 übergeführt  und hier einer Temperatur von 120-130   C  unterworfen. Alle Verdampfer müssen an  fangs finit Sclhmelzmnaterial bis zur Unterkante  der Allenkplatten 55 angefüllt werden.

   Das  kaustische Alkali wird durch die Öffnungen  5)8 eingebracht und innig mit denn Schmelz  gut vernmischt. Die nun in cden ersten Ver  dampfer 26 gedrückte Luft streicht durch die  drei Verdampfer und tritt schliesslich in den  Kondensator über, werben sie die     unlkonideen-          sierten    Diinipfe aus allen Vcrrlarnlrfern mit  reisst. Imrr Verdampfer 2a lherrscht eine niedri  gere Temperatur, etwa zwischien 100-110   C,  und es werden hier gewisse Stoffe lkondensiert  unnd für untern Teil in flüssiger Form     gesamn-          nmelt.    D)er unkeondensierte Teil im mittleren  Verdanmpfer 24 fliesst in den untern     Verdamtp-          fer    26 ab. Lelzterer stebi unier noch höherer  Temnperatur, z.

   B. 140-150)   C.  



  Dier Arbeitsweise des Apparates ist also  bei diesem Verfahrenlbeispiel die. folgende:  Die verhälitnisnässig weniger flüchtigen     Ali-          satztrrodukte    aus demn Verdamlrfer 24t wer  den firn Verdampfer 263 der dort herrschenden  hiilheren Temrperaiur unterworfen. und es  wird gleichzeitig dlies Material durch die aus  lern Rohr 70i erntweichencle Druckluft in Be  wegung erbalten. Die durch die versenkte  Sclnlanrge 63 streiclhende Lulfi wird Bierbei  erhitzt und über die Oberfläche der bewegten  Masse hinweggeleitet. Hiebei reisst sie die  Däimtfe in den mittleren Verdampfer 24.

   In  dieser niedrigeren Teniperaiur werden gewisse  dieser Däinmipf" kondensiert und werden clann  in     flüssigem        Zustande    wieder     (lein        VerdaTiip-          fer        26        zitgefiilirt,        widirend        die        gewünschten          Diirnpfe        finit    den Dumpfen ans dem Verdanip-      fer 24 in den nächsten Verdampfer 25 über  treten. In letzterem herrscht, wie hemerkt,  eine noch niedrigere Temperatur, und gewisse  Dämpfe werden hier kondensiert.

   Die durch  die Verdampfer streichenden Dämpfe werden  durch die Platten 55 gegen oder durch das  Schmelzgut abgelenkt und so gut durchge  waschen. Hier tritt auch die Reaktion zwi  schen dem kaustischen Alkali und     säuer-          liehen    Verbindungen, wie Phenolen und  Kreosolen, ein, wodurch nicht flüchtige alka  lische Verbindungen entstehen und die     ssil-          dung    vom Dämpfen aus diesen Verbindungen  und ihr schliessliebes Übergehen in den Kon  densator verhütet wird. Die Alkalisalze wer  den von Zeit zu Zeit durch die Reinigungs  löcher entfernt. Die Naphtalindämpfe aber  treten dann in den Kondensator über.  



  Die in den Kondensator dampfförmig die  tretenden Stoffe werden nun darin einen  fraktionierten Kondensation unterworfen. Fs  werden dementsprechend die bei höheren  Temperaturen sich kondensierenden, in der  erden Kammer 77 niedergeschlagen, da der  Inhalt dieser Kammer durch die     einströmen-          die    heissen Dämpfe auf koher Temperatur  gehalten wird. Die hei niedrigerer Temperatur  sich kondensierenden Stoffe werden in der  zweiten Kammer 78 und schliesslich die übri  gen in der dritten Kammer 79 niedergeschla  gen. Wasserdampf wird entweder in der letz  ten Kammer 79 kondensiert oder entweicht       zusammen    mit     denn        Druckmittel        durch    den  Schlot 35.

   Die Temperatur kann in starkem  GAM dnrch die Leitplatten 84 geregelt wer  den, indem dadurch die     Durchstreichgeschnwinn-          digkeit    der Gase verzögert werden kann und  letztere, je nach der Stellung der Leitflügel.  gezwungen werden können, einen mehr oder  weniger gewundenen, ahn längeren oder  kürzeren Weg zurückzulegen.  



  Es ist offensiehtlich, dass in dem     he-          schriehenen    Apparat das Material wiederhole  behandelt wird, einesteils durch die dem  Schmelzgut und Gasen vorgeschriebene Kreis  bewegung, anderseits durch das gegenseitige  Verhalten der Temperaturen in den verschie  denen Verdampfern. So wird im obern Ver-    dampfer das flüssige Kondensat, das schon  im mittleren Verdampfer verdampfte, nun  der Temperatur dieses obern Verdampfers  unterworfen, und der hiervon nicht berührte  Teil wird wieder dem mittleren Verdampfer,  zwecks erneuter Sublimation, zugeführt.

    Übrigens bewirkt die Schmelzpfanne für sich  schon eine Anfangszerlegung des Schmelz  gutes, da gewisse schwerere und unlösliche  Stoffe nach unten unter die Schlange sinken  werden, von wo sie durch die Öffnung des  Ansatzes 45 entfernt werden können, wäh  rend das flüssige Material aus dem obern  Teil durch das Rohr 27 abgezogen wird. Der  unverarbeitete Niederschlag, der sich schliess  lich unten im untersten verdanmpfer 26     alb-          selzt,    kann von Zeit zu Zeit durch den Ab  zug 28a oder das Reinigungsloch entfernt  werden.  



  hin wichtiger Vorzug, dieses Verfahrend  ist der, dass es kontinuierlich durchgeführt  werden kann, indem die Verdampfung ohne  Unterhrechung durchgeführt und Frischgut  eingeführt und Abfallstoffe eniferit werden  können, ohne dass die Verdampfung und Kon  densationsarbeit dadurch gestört würde. In  folge Anwendung eines allseitig geschlos  senen Apparates und indirekter sseheizung  ist Feuersgefahr vermieden.



  Process and apparatus for the efficient elimination of the impurities contained in naphthalene and similar volatile substances.
EMI0001.0001
  
    <B> 1l1 (\ </B> <SEP> \ - present <SEP> invention <SEP> flour <SEP> <I> UM </I>
<tb> 211f <SEP> 1 # 1n <SEP> procedure <SEP> and <SEP> a <SEP> device- <SEP> for;

   <SEP> ra iionel @ cii <SEP> Elimination <SEP> of the <SEP> in <SEP> Nap111,1lin <SEP> 11 (i (1
<tb>, seineli (# h @ # n <SEP> 1'lii (# litigei1 <SEP> # Sto1'fen <SEP> entlialterien <SEP> Vcr impurities.
<tb> As is well known, <SEP> are <SEP> the <SEP> the <SEP> liohnnlddaliu
<tb> "contaminating <SEP> substances. <SEP> with <SEP>, \ usnaliinw
<tb> cines <SEP> low <SEP> percentage <SEP> not.volatile @, (# n
<tb> Mterials. <SEP> same as <SEP> like <SEP> the <SEP> nalibialin <SEP> selhsl.
<tb> volatile (-i- <SEP> Arl- <SEP> and <SEP> dergeslall- <SEP> lei (#lit <SEP> to <SEP> evaporate <B>, </B> <SEP> something <SEP> the <SEP> cleaning process <SEP> open sees <SEP> complicated <SEP> and <SEP> expensive.
<tb> Ibis <SEP> der, <SEP> C1object <SEP> present <SEP> h:

  rfiii <B> 111111g <SEP> forming ('<SEP> procedure </B> <SEP> is <SEP> the <SEP> <B> training </B>
<tb> sAeidnng <SEP> the <SEP> defamations <SEP> to <SEP> the (
<tb> Rolirr; 1] rlii; iliu <SEP> in <SEP> more reliable <SEP> and <SEP> come. ziell <SEP> lrü (#lisi <SEP> more rational <SEP> way.
<tb> <B> In </B> <SEP> the <SEP> associated <SEP> direction <SEP> are <SEP> the
<tb> Figures <SEP> 1 <SEP> and <SEP> 2 <SEP> a <SEP> apparent <SEP> 'side.
<tb> or. <SEP> a <SEP> 0lrerainsiclit <SEP> a <SEP> for example on
<tb>: Nusführungforni <SEP> des <SEP> for <SEP> implementation <SEP> des
<tb> present <SEP> procedure <SEP> serving <SEP> Reini gun <SEP> gsa, pparaies. <SEP> The <SEP> other <SEP> figures <SEP> 1--2l
<tb> show <SEP> individual parts <SEP> in <SEP> different <SEP> views;

   <SEP> so <SEP> the <SEP> fig. <SEP> 3, <SEP> 4 <SEP> and <SEP> 5 <SEP> a <SEP> sehmel lottich, fig. 6-9 and l1-13 Evaporator. and Figs. 17-20 show a capacitor.



  The apparatus shown for carrying out the new procedure enables the purification of naphthalene in a continuous operation. Dur melting tub 3 3 (Feg. 1 and 3) is used to take up the raw naphthalene. Three evaporation chambers 24, 2a and 2i are arranged in a stepped shape and the melting tub is placed in the middle of a pipe 2r7 in connection with the central evaporator a4, so that the melted material from the meltbolt 23 can directly pass into the evaporator 2l.

   A pipe kit = ung a8 fiiliri from (lower part rh #: s evaporator 24 into the upper part of the lower evaporator 2 (i. Which latter is provided with a drain pipe 28a. Another pipe 29t connects the lower part of the evaporator 2a with the upper part of the evaporator 24. The various pipes to sendl adle are provided with shut-off valves.



  The condenser 20 connects all of its lower part with the upper part of the adjacent upper evaporator 25 by means of a plurality of knee tubes 31. In the same way, the middle evaporator 24 is connected to the evaporator 25 through knee tubes 32, and the lower V-evaporator 26 is connected to the middle evaporator 24 through knee tubes 33.



  Air or some other gaseous pressure medium is pressed in any way through tube 34 into the lower evaporator 26. Caustic alkali is placed in one or more of the digesters; z. B. a 5) 0 o aqueous solution of kaustzier soda in a ratio of 0.5-5% of the total mass of the material to be processed.



  The crude naphthalene melted in the melting port 23 passes through the tubular pipe 27 into the middle evaporator 24 (sink also up to 1G), in which it is subjected to an evaporation temperature and the action of caustic alkali. The unevaporated parts pass through the pipe 28 to the steamer 26, in which a slightly higher temperature is maintained. Nu7n air or another suitable gas is pressed through Rohz 34 into the evaporator 26; the gas pulls the developed bowls with it as it passes and rides through knee gaps 33 into the evaporator 24.

   The vapors in the evaporator 24 mix with those from the evaporator 26 and then pass together into the evaporator 25. The temperature in the latter is somewhat lower, so that a little condensation occurs. The uncondensed vapors now enter the condenser 30, in which the sodium thaline condenses, while the pressure medium and the vapors of the volatile substances pass through the condenser and finally exit from the draft chimney 35. The condensate in the evaporator 25 is passed through the evaporator 24 the pipeline 29 is fed back.



  The apparatus parts that have been described in more general terms up to now will now be described in detail, namely first the melting tub with reference to FIGS. 3, 4 and 5. A right-hand metal tub 36 is held closed by a removable cover 37 by means of bolts 39. An inlet 40 provided with a hinged lid 41 is let into the lid. A heating coil 42 in the tub serves as the heating device, which is suspended slightly above the bottom of the tub and which is fed with a heating medium, preferably hot oil, through pipes 43. A valve 44 controls the supply of the heating medium.

   At the bottom of the rear end of the tub 36, a cleaning approach 45 is provided, in the cover 463 of which a drain pipe 38 is embedded. The lid of the vat is provided with a vent pipe 47 and nozzles or openings 48 for the introduction of thermometers or the same measuring instruments.



  The evaporators are preferably constructed in the same way, with only the evaporator 26 having some multiple parts that are not required in the evaporators 34 and 25. The latter two are built in exactly the same way, as can be seen from Fig. 6-9. The right-angled tub 49 is provided with a divided lid, one part 50 of which is firmly connected to the housing, while the other part 51 can be lifted off after ventilation by nut bolts shown in FIG. 10. Inside the lower part of the vessel are two heating coils 52 connected by a loop 53, which are connected to inlet and outlet pipes 54. The heating medium is preferably hot oil.

   Deflection plates 55 and 5C hang down from the movable cover part 51, the former of which adjoin the underside of the cover tightly, while the latter are held at some distance therefrom by webs 57. The plates 5a terminate at a certain distance from the upper coil 52; the plates 56 on the other hand extend up to this serpentine.

   The cover parts are provided with finite nozzles 58 for receiving measuring instruments. The fixed cover part 50 is equipped with nipples 59 and the rear wall finite nipples 60 for connection to the elbow tubes 31, 32 and 33, which are flattened with valves. In addition, the tub has a nipple 61 on one side and on its lower buttocks an elk with a nipple 62.

   These serve to connect the tube 27 to the central evaporator and to connect the Rolire and 29. The evaporators are finally equipped with cleaning holes 62ar (FIG. 1).



  In addition to the parts listed, the bottom evaporator 26 is also equipped with a device for introducing noise or another suitable gaseous pressure medium.



  In the evaporator 2 (6 shown in FIGS. 11-14 there is arranged a low-lying tube 63, the inlet end 64 of which goes through the rear wall of the vessel and the end 65 of which extends to the transverse pipe provided with a row of mouth 67 (6 (i is connected. The inlet pipe 64 is connected to the main pipe 34 through which the pressurized gas in question is introduced under control by the valve 69 (FIGS. 2 and 1i).

   A second pressure pipe 7 () lies on the bottom of the evaporator and its highest inlet end 71 leads with the end connector 72 through the tub wall and connects to a branch 73 of the air line 34 (FIGS. 1, 2 and 15). A valve 74 regulates the supply of pressure medium. The maximum amount of air conveyed through tubes 64 and 72 is determined by pierced disks 75 and 76 (Fig. 15) mounted in these tubes.



  The condenser (FIGS. 17-20) has a grater of chambers 77, 78 and 79 made of sheet metal, which are arranged separately from one another in a frame 82. The tubes 31 are at the bottom with the first Kamnmer 7 7 in connection and the vent 35 opens down into the last chambers 79. The chambers are connected in their lower part by relatively moderately low tunnels 83 the. In the second and third channels 78 and 79, passage or deflection plates 84 are provided, the individual wings of which. swinging unm 8i, can be operated from the outside to the desired extent (Fig. 21).



  Experience has shown that the melting point of the raw naphthalene, depending on its dlurclh dli. Beirmischunenr conditioned clarity: it is subject to ideal fluctuations; but for the purposes of the present process a melting temperature between 110 ° and 120 ° C. has proven to be most favorable, in order to properly melt the naphitalin and other volatile substances and to drive off the moisture. the steam escaping through the vent 4 7. The melted material is then transferred from the mold to the evaporator 24, where it is subjected to a temperature of 120-130 ° C. All vaporizers must initially be filled with finite melt material up to the lower edge of the Allenk plates 55.

   The caustic alkali is introduced through the openings 5) 8 and is intimately mixed well with the enamel. The air that is now pressed into the first evaporator 26 sweeps through the three evaporators and finally passes into the condenser, attracting the uninspired diinipples from all the people who do not. A lower temperature prevails in the evaporator 2a, for example between 100-110 C, and certain substances are condensed here and, for the lower part, collected in liquid form. D) the uncondensed part in the middle evaporator 24 flows into the lower evaporator 26. The later stebi unier even higher temperature, z.

   B. 140-150) C.



  The mode of operation of the apparatus is thus in this method example. The following: The relatively less volatile aluminum feed products from the evaporator 24t are subjected to the firn evaporator 263 to the higher temperature prevailing there. and at the same time the material is kept in motion by the compressed air harvested from the tube 70i. The Lulfi streaking through the recessed ring length 63 is heated during beer and passed over the surface of the moving mass. In doing so, she pulls the fumes into the middle evaporator 24.

   In this lower temperature, certain of these steams are condensed and are then refilled in a liquid state (no evaporator 26, while the desired evaporator finitely passes over the evaporator 24 into the next evaporator 25. as noted, an even lower temperature, and certain vapors are condensed here.

   The vapors passing through the evaporator are deflected by the plates 55 against or by the melting material and so wash thoroughly. This is where the reaction between the caustic alkali and acidic compounds, such as phenols and creosols, occurs, whereby non-volatile alkali compounds arise and the formation of vapors from these compounds and their eventual transfer to the condenser is prevented . The alkali salts are removed from time to time through the cleaning holes. The naphthalene vapors then pass into the condenser.



  The substances entering the condenser in vapor form are then subjected to fractional condensation. Accordingly, those condensing at higher temperatures are precipitated in the earth chamber 77, since the contents of this chamber are kept at a high temperature by the hot vapors flowing in. The substances that condense at a lower temperature are deposited in the second chamber 78 and finally the rest in the third chamber 79. Water vapor is either condensed in the last chamber 79 or escapes together with the pressure medium through the vent 35.

   The temperature can be regulated in a strong GAM by the guide plates 84, in that the sweep speed of the gases can be retarded, and the latter, depending on the position of the guide vanes. can be forced to travel a more or less tortuous, long or short path.



  It is obvious that the material is treated repeatedly in the above-mentioned apparatus, on the one hand by the circular motion prescribed for the melting material and gases, on the other hand by the mutual behavior of the temperatures in the various evaporators. In the upper evaporator, the liquid condensate that has already evaporated in the middle evaporator is now subjected to the temperature of this upper evaporator, and the part not touched by this is fed back to the middle evaporator for the purpose of renewed sublimation.

    Incidentally, the melting pan already causes an initial breakdown of the enamel, as certain heavier and insoluble substances will sink down under the snake, from where they can be removed through the opening of the projection 45, while the liquid material from the upper part through the tube 27 is withdrawn. The unprocessed precipitate, which finally settles down in the lowest evaporator 26, can be removed from time to time through the extractor 28a or the cleaning hole.



  An important advantage, this method is that it can be carried out continuously, in that the evaporation can be carried out without interruption and fresh goods can be introduced and waste materials can be removed without the evaporation and condensation work being disturbed. The risk of fire is avoided by using a device that is closed on all sides and indirect heating.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH I: Verfahren zur rationellen Ausscheidung der in Naphtalin und ähnlichen flüchtigen Stoffen enthaltenen Verunreinigungen, da durch gekennzeichnet, dass die geschmolzene zu reinigende Masse bei verschiedenen Tem peraturen in geheizten Räumen unter 55n- strömen eines gasförmigen Druchmittels ver dampft wird, und die Fraktionen zu ihrer Verdichtung einem Kondensator zugeführt werden. UNTERANSPRÜCHE: 1. PATENT CLAIM I: A method for the efficient elimination of the impurities contained in naphthalene and similar volatile substances, characterized in that the melted mass to be cleaned is evaporated at various temperatures in heated rooms with a gaseous fluid flowing under 55n-, and the fractions to their Compression are fed to a condenser. SUBCLAIMS: 1. Verfahren naeh Patentanspruch I, dadurch gehennzeiclinet, dass die Schmelze zuerst bei 120 his <B>130</B> C und weiter bei 140 bis 150 " C verdampft wird. die Minpf- durch einen Heissluftstrom zum Iionclen- sator fortgeführt werden. 2. Method according to patent claim I, characterized in that the melt is first evaporated at 120 to 130 C and further at 140 to 150 "C. The minpfs are continued by a stream of hot air to the ion generator. 2. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass ein den Verdampf- räumen zugeführter Luftstrom in der Schmelze selbst erwärmt und überdies dazu nutzbar Bemacht wird, die Schmelze zu verrühren und in Beweglang zu halten. 3. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das geschmolzene Rohnaphtalin in einen Verdampfungsraum geleitet und darin bei 120 bis 130 verdampft wird. Method according to patent claim I, characterized in that an air stream supplied to the evaporation chambers is heated in the melt itself and, moreover, can be used to stir the melt and keep it moving. 3. The method according to claim 1 and dependent claim 1, characterized in that the molten crude naphthalene is passed into an evaporation chamber and is evaporated therein at 120 to 130. der flüssig verbleibende Teil in einen zwei ten Verdampfungsraum geführt wird, wo er bei 140 bis 150 C verdampft, und die von dem Luftstrome aufgenommenen Dämpfe in einen dritten Raum voll niedri gerer Temperatur als 120 C geleitet wer den, wo sich ein Teil der Dämpfe nieder schlägt und in den ersten Verdampfungs raum zurückgeleitet wird, während die verbleibenden Naphtalindämpfe in den Kondensator gelangen. 4. Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass das Einschmelzen des Rohnaphtalins, wie auch das Verdampfen der Schmelze durch einen umlaufenden Wärmeträger flammenlos bewirkt werden. 5. the liquid remaining part is passed into a second evaporation room, where it evaporates at 140 to 150 C, and the vapors absorbed by the air stream are passed into a third room full of lower temperature than 120 C, where some of the vapors settle beats and is returned to the first evaporation room, while the remaining naphthalene vapors get into the condenser. 4. The method according to claim I, characterized in that the melting of the raw naphthalene, as well as the evaporation of the melt, are effected without a flame by a circulating heat transfer medium. 5. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteransprüchen 1 und 3, dadurch gekenn zeichnet, dass die Verdampfung der Schmelze, die Fortleitung der Naphtalin- dämpfe zum Kondensator und die Ver dichtung der Dämpfe im Kondensator ohne Unterbrechungen durchgefühlt werden, so dass das Beschicken des Schmelzraumes und das Abführen des gereinigten Naphta- lins aus dem Kondensator in fortlaufen dem Arbeitsgange ausgeführt werden kann. PATENTANSPRUCH II: Apparat zur Ausführung des Verfahrens nach Patentanspruch I, gekennzeichnet durch einen geschlossenen Schmelzbottich mit Ein- lauf und mit zu einem der Verdampfgefässe führenden Abflussrohre. UNTERANSPRÜCHE: 6. Method according to patent claim I and dependent claims 1 and 3, characterized in that the evaporation of the melt, the conduction of the naphthalene vapors to the condenser and the compression of the vapors in the condenser are carried out without interruptions, so that the charging of the melting chamber and the discharge of the purified naphthalene from the condenser can be carried out in continuous operations. PATENT CLAIM II: Apparatus for carrying out the method according to patent claim I, characterized by a closed melting tub with an inlet and with drainage pipes leading to one of the evaporation vessels. SUBCLAIMS: 6. Apparat nach Patentanspruch II, gekenn zeichnet durch drei stufenartig angeord nete, geschlossene Verdampfgefässe, deren mittlerem die Schmelze aus dem Schmelz bottich zugeleitet wird, und die einerseits unter sich durch Bodenrohre, anderseits durch Deckenrohre unter sich und mit dem Kondensator in Verbindung stehen, so dass flüssiges Naphtalin zum untersten Gefäss niederfliessen und die Naphtalindämpfe von allen drei Gefässen in den Konden sator abziehen können. 7. Apparat nach Patentanspruch II und Un teranspruch 6, gekennzeichnet durch Heiz rohre für einen flüssigen Wärmeträger in dem Schmelzbottich und den drei Ver- dampfgefässen mit Regelungsvorrichtun gen, um die in den einzelnen Räumen er forderlichen Temperaturen verschiedener Höhe zu erhalten. 8. Apparatus according to patent claim II, characterized by three tiered, closed evaporation vessels, the middle of which the melt is fed from the melting vat, and which are connected on the one hand through bottom pipes, on the other hand through ceiling pipes under themselves and with the condenser, so that Liquid naphthalene can flow down to the bottom vessel and the naphthalene vapors can be drawn off from all three vessels into the condenser. 7. Apparatus according to claim II and Un teran claim 6, characterized by heating pipes for a liquid heat transfer medium in the melting tub and the three evaporation vessels with regulating devices in order to obtain the temperatures of different heights required in the individual rooms. 8th. Apparat nach Patentanspruch II und Un teranspruch 6, gekennzeichnet durch eine Luftleitung, die, teilweise eine umlaufende Rohrleitung am Bodenteile des untersten Verdampfgefässes bildend, sich in zwei Zweigen fortsetzt, deren einer Ausmün dungen oberhalb, der andere Mündungen unterhalb des Spiegels der flüssigen Naphtalinmasse hat. 9. Apparatus according to patent claim II and un teran claim 6, characterized by an air line which, partially forming a circumferential pipeline at the bottom of the lowermost evaporation vessel, continues in two branches, one of which has openings above and the other has openings below the level of the liquid naphthalene mass. 9. Apparat nach Patentanspruch II und Un- t:eransprucli 6. gekennzeichnet durch im Oberraume der Verdampfgefässe in v er- sehiedener Höhenlage derart angeordnete Ablenkplatten, dass Luft mit den Naphta- lindämpfen in Wellenbewegung durch die flüssige Naplitalinmasse streichen muss. Apparatus according to patent claim II and claim 6, characterized by deflection plates arranged in the upper space of the evaporation vessels at different heights so that air with the naphthalene vapors has to sweep through the liquid naplitalin mass in waves.
CH93810D 1921-02-22 1921-02-22 Process and apparatus for the efficient elimination of the impurities contained in naphthalene and similar volatile substances. CH93810A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH93810T 1921-02-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH93810A true CH93810A (en) 1922-04-01

Family

ID=4351390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH93810D CH93810A (en) 1921-02-22 1921-02-22 Process and apparatus for the efficient elimination of the impurities contained in naphthalene and similar volatile substances.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH93810A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE751256C (en) * 1937-12-24 1953-10-26 Ruetgerswerke Ag Process for the production of pure naphthalene

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE751256C (en) * 1937-12-24 1953-10-26 Ruetgerswerke Ag Process for the production of pure naphthalene

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH93810A (en) Process and apparatus for the efficient elimination of the impurities contained in naphthalene and similar volatile substances.
DE2928392C2 (en) Device for seawater desalination through vapor compression
DE1148853B (en) Device for vacuum steam treatment of beverages
DE544757C (en) Processes and devices for the production of pulp
DE3512451C2 (en)
DE62538C (en) Process and apparatus for the extraction of oxygen from atmospheric air
AT122005B (en) Method and device for thickening liquids containing flavorings, in particular fruit juices.
DE27135C (en) Combined Descillirapparatus and condensation cooler made of corrugated iron
AT54595B (en) Device for distilling water.
DE47010C (en) Vacuum distillation apparatus
DE470584C (en) Burning and extraction device
DE289538C (en)
DE277883C (en)
DE181391C (en)
US1936293A (en) Heat exchanger
AT157414B (en) Process and device for the destructive distillation of organic or inorganic substances.
DE691617C (en) Process and device for evaporation of liquids
AT27941B (en) Leaching device for ores.
DE136996C (en)
DE59446C (en) Evaporator
DE966389C (en) Process for cleaning and deodorising edible oils and fats
DE13429C (en) Innovations in apparatus for the distillation of ammoniacal liquids
DE539353C (en) Process and device for distillation and pressurized heat splitting of hydrocarbon oils
DE359088C (en) Continuously working evaporator, especially for fruit juice
DE2318030C3 (en) Heat exchanger with tube bundles arranged vertically in a vertical boiler