CH96871A - Verfahren zur Oxydation von Acetaldehyd zu Essigsäure. - Google Patents

Verfahren zur Oxydation von Acetaldehyd zu Essigsäure.

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CH96871A
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/23Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of oxygen-containing groups to carboxyl groups
    • C07C51/235Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of oxygen-containing groups to carboxyl groups of —CHO groups or primary alcohol groups

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Description


  Verfahren zur Oxydation von     Acotaldehyd    zu Essigsäure.    Die Oxydation von     Acetaldehyd    zu Essig  säure mittelst reinem Sauerstoff oder Luft  ist bekannt, doch verläuft sie sehr langsam.  Es ist ferner bekannt,     dass    durch Hinzufügen  von Eisenverbindungen die Sauerstoffüber  tragung wohl beschleunigt werden kann,     dass     jedoch dabei     sogenannte        Acetpersäuren    auf  treten, welche in grösseren Mengen leicht zu  Explosionen     Anlass    geben, weshalb die An  wendung dieser Katalysatoren nicht unge  fährlich ist.  



  Gegenstand vorliegender Erfindung ist nun  ein ungefährliches Verfahren     zur    Oxydation  von     Acetaldehyd        zu        Essigsä        ure    mittelst. Sauer  stoffes in Gegenwart eines Katalysators, ge  mäss welchem Verfahren als     Katalyt    ein<B>-</B> Salz  in fester Form benutzt wird, an welches eine  Substanz, z. B. Wasser, angelagert ist, die  mit der     Acetpersäure    reagieren kann, um  diese zu zerstören.

   Dieses Verfahren hat den  Vorteil,     dass    das freie Salz wieder abgetrennt  werden kann. wenn das Verfahren beendet  ist     und    die Essigsäure sodann destilliert wer  den kann, um eine höhere Konzentration zu  erhalten.    Als ein solches Salz kann ein kristall  wasserhaltiges Salz verwendet werden, z. B.       kristallwasserhaltives    Eisensulfat, aber auch       kristallwasserbaltige    Salze, insbesondere kri  stallwasserhaltige Acetate des Nickels, Ko  balts, Mangans, Chroms oder Kupfers. Auch  fast alle. kristallwasserhaltigen Salze der     Al-          kalien    und alkalischen Erden kann man statt  den vorerwähnten Salzen schwerer Metalle  verwenden.

   An Stelle des ganzen Kristall  wassers oder eines Teils könnten auch orga  nische Säuren an das Salz angelagert sein.  Statt mit reinem Sauerstoff kann auch mit  Luft gearbeitet werden. Die Oxydation     mit-          telst    des Sauerstoffes oder der Luft kann  bei erhöhtem Druck vorgenommen -werden,  wodurch die Ausbeute bis zu einem gewissen  Grade erhöht wird.  



  <I>Beispiel:</I>  In einem     Rührkessel        filgt    man zu<B>100</B>  Teilen     Acetaldehyd    40 Teile fein gepulvertes       Ferrosulfat        (FeS04   <B>+</B>     7Aq)    hinzu Lind leitet  bei einer Temperatur von<B>15-20 0 0</B> über  Null Sauerstoff ein, bis die Oxydation be  endigt ist. Grössere Mengen     Acetpersäure,         welche bei der Destillation gefährlich sein  könnten, werden nicht gebildet; der Sauer  stoff wird sehr gut absorbiert.  



  Sobald die Oxydation vollständig beendigt  ist, wird die Mischung bei einer Temperatur  von<B>0 0 C</B> stehen gelassen und die Essigsäure  durch Filtrieren oder Absaugen von den  Salzen getrennt. Säure und Salz werden  hierauf jedes für sich im Vakuum einer  Destillation unterworfen. Das zurückbleibende  Eisensulfat kann wieder verwendet werden,  nachdem es durch eine Reduktion regeneriert  und kristallisiert worden ist.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung von Essigsäure aus Acetaldehyd, durch Oxydation inittelst Sauerstoffes in Gegenwart eines Katalysators, dadurch gekennzeiehnet, dass der Katalyt ein Salz in fester Form ist, welches eine An lagerung einer Substanz besitzt, die mit der Acetpersäure reagieren kann, (im diese zu zerstören. UNTERANTSPRüCHE: <B>1.</B> Verfahren gemäss Patentansprucb, dadurch gekennzeichnet, dass kristallwasserhaltige Acetate verwendet werden. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Salz von der Essigsäure am Schlusse der Reaktion ge trennt und die Essigsäure sodann destil liert wird. <B>3.</B> Verfabren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Salz am Schlusse des Prozesses von der Essigsäure getrennt und durch ein Verfahren, welches Kri stallisation einseliliel,')t, regeneriert wird. 4. Verfahren #eniäf.') Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxydation bei erliGhtem Druck vorgenommen wird.
CH96871D 1918-07-05 1921-03-29 Verfahren zur Oxydation von Acetaldehyd zu Essigsäure. CH96871A (de)

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