CL2013003176A1 - Formulacion farmaceutica oral de liberacion sostenida que comprende dos tabletas que contienen 1000 mg de paracetamol, el cual esta presente en una capa de liberacion sostenida y otra de liberacion inmediata, en una proporcion de paracetamol por capa de 80-90 %: 10-20 %, donde la dosis unitaria comprende 2000 mg de paracetamol. - Google Patents

Formulacion farmaceutica oral de liberacion sostenida que comprende dos tabletas que contienen 1000 mg de paracetamol, el cual esta presente en una capa de liberacion sostenida y otra de liberacion inmediata, en una proporcion de paracetamol por capa de 80-90 %: 10-20 %, donde la dosis unitaria comprende 2000 mg de paracetamol.

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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY140561A (en) 2002-02-20 2009-12-31 Nycomed Gmbh Dosage form containing pde 4 inhibitor as active ingredient
AR096223A1 (es) * 2013-05-10 2015-12-16 Glaxosmithkline Llc Pastilla de nicotina para administración oral
BE1021194B1 (nl) * 2014-07-07 2015-07-14 Nordic Specialty Pharma Bvba Paracetamol tabletten
US9579288B2 (en) 2015-03-03 2017-02-28 Saniona A/S Tesofensine and beta blocker combination formulations
BE1023116B1 (nl) * 2015-07-24 2016-11-23 Nordic Specialty Pharma Bvba Paracetamol omvattend preparaat met vertraagde en aanhoudende afgifte

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4820522A (en) * 1987-07-27 1989-04-11 Mcneilab, Inc. Oral sustained release acetaminophen formulation and process
GB8724763D0 (en) * 1987-10-22 1987-11-25 Aps Research Ltd Sustained-release formulations
US5009895A (en) * 1990-02-02 1991-04-23 Merck & Co., Inc. Sustained release with high and low viscosity HPMC
KR100354702B1 (ko) * 1993-11-23 2002-12-28 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨 약학조성물의제조방법및서방형조성물
AUPN940796A0 (en) * 1996-04-23 1996-05-16 F.H. Faulding & Co. Limited Taste masked pharmaceutical compositions
US20030064108A1 (en) * 1996-04-23 2003-04-03 Stefan Lukas Taste masked pharmaceutical compositions
CN1277550A (zh) * 1997-09-11 2000-12-20 尼科梅德丹麦有限公司 非甾体抗炎药物(NSAIDs)的改进释放的复合型组合物
EP1121104B1 (en) * 1998-10-01 2005-01-12 Novartis AG New controlled release oral formulations for rivastigmine
GB0009522D0 (en) * 2000-04-19 2000-06-07 Smithkline Beecham Plc Composition
GB0114069D0 (en) * 2001-06-08 2001-08-01 Smithkline Beecham Plc Composition
MXPA05000128A (es) * 2002-07-05 2005-09-30 Temrel Inc Composicion de liberacion controlada.
US20080031901A1 (en) * 2004-09-24 2008-02-07 Abbott Laboratories Sustained release monoeximic formulations of opioid and nonopioid analgesics
CN102697704A (zh) * 2003-09-26 2012-10-03 阿尔扎公司 阿片类与非阿片类镇痛药的控释制剂
ATE543491T1 (de) * 2004-07-07 2012-02-15 Aft Pharmaceuticals Ltd Kombinationspräparat enthaltend ibuprofen und paracetamol
CA2713447A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-13 Abbott Laboratories Extended release hydrocodone acetaminophen and related methods and uses thereof
WO2009114648A1 (en) * 2008-03-11 2009-09-17 Depomed Inc. Gastric retentive extended-release dosage forms comprising combinations of a non-opioid analgesic and an opioid analgesic
UA102706C2 (ru) * 2008-10-27 2013-08-12 Алза Корпорейшн Лекарственная форма ацетаминофена и комплекса трамадола с замедленным действием для перорального приема
US8021420B2 (en) * 2009-03-12 2011-09-20 Medtronic Vascular, Inc. Prosthetic valve delivery system
PL399450A1 (pl) * 2009-08-31 2013-01-21 Depomed, Inc Utrzymujace sie w zoladku kompozycje farmaceutyczne do natychmiastowego i przedluzonego uwalniania acetaminofenu

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