CN101167883A - 一种抗胃癌转移的中药复方制剂及其制备方法 - Google Patents
一种抗胃癌转移的中药复方制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101167883A CN101167883A CNA2007100312770A CN200710031277A CN101167883A CN 101167883 A CN101167883 A CN 101167883A CN A2007100312770 A CNA2007100312770 A CN A2007100312770A CN 200710031277 A CN200710031277 A CN 200710031277A CN 101167883 A CN101167883 A CN 101167883A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- chinese medicine
- preparation
- minutes
- filtrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 title claims abstract description 41
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 title claims abstract description 40
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 40
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 40
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 title claims abstract description 37
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 28
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 6
- 239000009636 Huang Qi Substances 0.000 claims 2
- 241001446509 Psoralea Species 0.000 claims 2
- 241000545442 Radix Species 0.000 claims 2
- 241001530126 Scrophularia Species 0.000 claims 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N psoralen Chemical compound C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OC=C2 ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- 235000015468 Lycium chinense Nutrition 0.000 abstract description 15
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 abstract description 15
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 abstract description 14
- 241000830535 Ligustrum lucidum Species 0.000 abstract description 13
- 241000013557 Plantaginaceae Species 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 4',5'-Dihydropsoralen Natural products C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OCC2 VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 241000045403 Astragalus propinquus Species 0.000 abstract 1
- 244000241838 Lycium barbarum Species 0.000 abstract 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 16
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 16
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 16
- 241001061264 Astragalus Species 0.000 description 14
- 244000241872 Lycium chinense Species 0.000 description 14
- 210000004233 talus Anatomy 0.000 description 14
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 13
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 12
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 6
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 241000735234 Ligustrum Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002001 anti-metastasis Effects 0.000 description 2
- 210000001099 axilla Anatomy 0.000 description 2
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 229940127022 high-dose drug Drugs 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 229940127021 low-dose drug Drugs 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 241000270722 Crocodylidae Species 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N desomorphine Chemical compound C1C2=CC=C(O)C3=C2[C@]24CCN(C)[C@H]1[C@@H]2CCC[C@@H]4O3 LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 201000005665 thrombophilia Diseases 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明提供了一种抗胃癌转移的中药复方制剂及其制备方法，该中药复方制剂由下述重量份的中药原料制成：黄芪40～70份、补骨脂30～60份、女贞子20～40份、枸杞20～40份、玄参10～30份。该中药复方制剂对抑制胃癌转移有很好的作用。其制备方法为将上述重量份的中药原料混合，加8～12倍量水浸泡1～2小时，超声提取10～30分钟，过滤，收集滤液；滤渣加6～10倍量水，超声提取10～20分钟，过滤，收集滤液；滤渣加4～8倍量水，超声提取5～15分钟，过滤，收集滤液；合并三次滤液，旋转蒸发挥去溶剂制成干浸膏，于烘箱中70～80℃烘烤至完全干燥后粉碎成细粉；将该细粉加入制备不同剂型时需要的各种常规辅料制成所需的中药制剂剂型。
Description
技术领域
本发明属于中药领域，特别涉及一种抗胃癌转移的中药复方制剂及其制备方法。
背景技术
恶性肿瘤是一类严重危害人民健康与生命的常见病、多发病。其中，胃癌是人类较为常见的肿瘤之一，其发病率高，居消化道肿瘤第一位，在我国其死亡率为各种癌症的首位。全国每年死于胃癌的人数约15万，我国胃癌死亡率在世界范围内也属于较高的地区。
胃癌细胞转移与其他肿瘤转移一样，是一个复杂的过程，肿瘤细胞通过脱离原发病灶，穿过基底膜和基质进入循环系统，然后与血管内皮细胞进行选择性粘附，再穿过血管基底膜及破坏细胞外基质，进而进入异位器官，继续进行细胞生长、分裂以及新生血管生成等等，形成转移病灶。整个转移过程中具有很多治疗的靶点，但是抗肿瘤转移的完备机制还不完全清晰，还需要进一步的探讨和研究。而中医中药的抗肿瘤治疗就着眼于整体，是全面提高机体免疫力，改善血液高凝状态及微循环障碍，减少血栓出现机会，减轻组织水肿等。许多研究也证明了中药及其有效成分具有良好的抗肿瘤、抗肿瘤转移的作用，是传统抗肿瘤、抗肿瘤转移治疗的重要辅助治疗之一。
中国发明专利CN1457837A公开了一种对胃癌有抑制作用的中药制剂，其不足之处在于对抗胃癌的转移作用没有提及。中国发明专利CN1394646A公开了一种抗癌的中药散剂及其制备方法，其功效是提高机体免疫和抑制、溶解癌细胞，其不足之处在于对是否能对抗癌症转移也未提及。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种抗胃癌转移的中药复方制剂，该中药复方制剂是在中医理论的指导下，通过各药材的合理配比、协同作用使其对抑制胃癌转移有很好的效果。
本发明的另一目的在于提供一种抗胃癌转移的中药复方制剂的制备方法。
本发明的目的通过下述技术方案实现：一种抗胃癌转移的中药复方制剂，由下述重量份的中药原料制成：黄芪40～70份、补骨脂30～60份、女贞子20～40份、枸杞20～40份、玄参10～30份。
所述抗胃癌转移的中药复方制剂优选由下述重量份的中药原料制成：黄芪55份、补骨脂50份、女贞子30份、枸杞30份、玄参20份。
所述抗胃癌转移的中药复方制剂，其剂型为采用中药制剂常规方法制备成的常规口服制剂，如片剂、胶囊剂、口服液、冲剂等。
所述抗胃癌转移的中药复方制剂的制备方法，包括下述步骤：
(1)将黄芪、补骨脂、枸杞、玄参和女贞子按照所述的重量比混合，加8～12倍量水浸泡1～2小时，超声提取10～30分钟，过滤，收集滤液；滤渣加6～10倍量水，超声提取10～20分钟，过滤，收集滤液；滤渣加4～8倍量水，超声提取5～15分钟，过滤，收集滤液；合并合并三次滤液，旋转蒸发挥去溶剂制成干浸膏，于烘箱中70～80℃烘烤至完全干燥后粉碎成细粉。
(2)将该细粉加入制备不同剂型时需要的各种常规辅料，按常规的中药制剂方法制备成所需的中药制剂剂型。
所述步骤(1)中优选将黄芪、补骨脂、枸杞、玄参和女贞子按照所述的重量比混合，加10倍量水浸泡1.5小时，超声提取20分钟，过滤，收集滤液；滤渣加8倍量水，超声提取15分钟，过滤，收集滤液；滤渣加6倍量水，超声提取10分钟，过滤，收集滤液；合并三次滤液，冷冻干燥后粉碎成细粉。
本发明所述的抗胃癌转移的中药复方制剂，选择黄芪、补骨脂、枸杞、玄参和女贞子进行组合制备活性组分。其中黄芪、补骨脂、女贞子、枸杞具有补气补肝肾的功效，玄参具有活血化瘀、凉血、解毒、散瘀止痛的功效。现代研究表明，上述药味均有抗肿瘤的作用。上述五味药共用起到补气活血祛瘀的功能，起到抗胃癌转移的作用。
本发明与现有技术相比，具有如下突出的优点：
本发明中药复方制剂是在中医理论指导下，针对“气虚血瘀”证的胃癌患者，以“补气活血祛瘀”为治则选药组方，该复方制剂对抑制胃癌转移有很好的作用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但发明的实施方式不限于此。
实施例1
(1)按下述重量配比称取各原料药(以十倍原料配比量为例)
黄芪550份、补骨脂500份、女贞子300份、枸杞300份、玄参200份、备用。
(2)上述重量配比的黄芪、补骨脂、枸杞、玄参和女贞子加10倍量水浸泡1.5小时，超声提取20分钟，过滤，收集滤液；滤渣加8倍量水，超声提取15分钟，过滤，收集滤液；滤渣加6倍量水，超声提取10分钟。合并三次滤液，旋转蒸发挥去溶剂制成干浸膏，于烘箱中75℃烘烤至完全干燥后粉碎成细粉(过80目筛)。
(3)取上述细分75份，加入淀粉5份，8％淀粉浆4份，干淀粉12.5份，硬脂酸镁0.4份，上述分数均为重量份。药物细分与淀粉混合，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒，置70℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得到片剂。
实施例2
(1)按下述重量配比称取各原料药(以十倍原料配比量为例)
黄芪400份、补骨脂300份、女贞子200份、枸杞200份、玄参100份备用。
(2)上述重量配比的黄芪、补骨脂、枸杞、玄参和女贞子加8倍量水浸泡1小时，超声提取10分钟，过滤，收集滤液；滤渣加6倍量水，超声提取10分钟，过滤，收集滤液；滤渣加4倍量水，超声提取10分钟。合并三次滤液，旋转蒸发挥去溶剂制成干浸膏，于烘箱中70℃烘烤至完全干燥后粉碎成细粉(过80目筛)。
(3)取上述细分75份，加入淀粉5份，10％淀粉浆8份，干淀粉10份，上述分数均为重量份。药物细分与淀粉混合，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒，置80℃干燥后于12目筛整粒，制成颗粒，混匀，装入明胶硬胶囊即得胶囊剂。
实施例3
(1)按下述重量配比称取各原料药(以十倍原料配比量为例)
黄芪700份、补骨脂600份、女贞子400份、枸杞400份、玄参300份备用。
(2)上述重量配比的黄芪、补骨脂、枸杞、玄参和女贞子加12倍量水浸泡2小时，超声提取30分钟，过滤，收集滤液；滤渣加10倍量水，超声提取20分钟，过滤，收集滤液；滤渣加8倍量水，超声提取15分钟。合并三次滤液，旋转蒸发挥去溶剂制成干浸膏，于烘箱中80℃烘烤至完全干燥后粉碎成细粉(过80目筛)。
(3)取上述细分67份，加入淀粉12份，10％淀粉浆8份，干淀粉13份，上述分数均为重量份。药物细分与淀粉混合，加淀粉浆制成软材，用14目筛制粒，置75℃干燥后于12目筛整粒，包装，即得本品颗粒剂。
实施例4
(1)按下述重量配比称取各原料药(以十倍原料配比量为例)
黄芪600份、补骨脂400份、女贞子300份、枸杞200份、玄参150份备用。
(2)上述重量配比的黄芪、补骨脂、枸杞、玄参和女贞子加10倍量水浸泡1.5小时，超声提取20分钟，过滤，收集滤液；滤渣加8倍量水，超声提取15分钟，过滤，收集滤液；滤渣加6倍量水，超声提取10分钟。合并三次滤液，旋转蒸发挥去溶剂制成干浸膏，于烘箱中75℃烘烤至完全干燥后粉碎成细粉(过80目筛)。
(3)取上述细粉60g溶解于500ml蒸馏水中，搅拌使其溶解，过滤，并通过滤器加蒸馏水至1000ml，即得本品口服液。
实施例5
本发明中药复方对FC胃癌转移抑制率的影响
实验材料：615小鼠，胃癌FC瘤株。
实验方法和结果：在无菌条件下，制作1：3稀释的FC细胞悬液，细胞浓度为2×106/ml，每鼠腋窝皮下注入0.2ml，24小时后按体重随机分成4组：对照组和高、中、低剂量组，每组10只，雌雄各半。
本发明的中药复方采用超声方法提取有效成分后浓缩至相应浓度。不同剂量组包括高剂量组(40g/kg)，中剂量组(20g/kg)，低剂量组(10g/kg)。每日灌胃给药一次，连续10日。对照组灌胃给予等量得生理盐水。于停药次日处死小鼠，称体重，剥离肺脏及转移结节，计算胃癌肺转移抑制率。结果见表1，从表1结果可以看出本发明中药复方对抑制胃癌小鼠胃癌的转移有很好的作用。低剂量药物对FC胃癌转移抑制率为50％，高剂量药物对FC胃癌转移抑制率高达90％。
实施例6
本发明中药复方对FC胃癌小鼠肿瘤转移抑制率的影响
实验动物：近交系615小鼠，雄性，6～8周龄，体重18～22g。
实验方法和结果：取移植后8～10天的可移植性前胃鳞状细胞癌(FC)组织，制备成1×1010/L的细胞悬液，于小鼠右腋皮下注射细胞悬液0.2ml/只。小鼠接种瘤株后随机分为4组包括对照组和高、中、低剂量组，每组10只。
本发明的中药复方采用超声方法提取有效成分后浓缩至相应浓度。不同剂量组包括高剂量组(40g/kg)，中剂量组(20g/kg)，低剂量组(10g/kg)。每组动物于接瘤后第二天分别灌胃给药，每日给药一次，连续3周，对照组灌胃给予等量得生理盐水。实验结束后解剖实验小鼠，取出肺脏，计数肺部总转移灶数。转移灶为米黄色、边缘光整、类圆形结节。转移抑制率＝(空白组转移灶数-给药组转移灶数)/空白组转移灶数×100％。结果见表2，从表2结果可以看出本发明中药复方对抑制胃癌小鼠胃癌的转移有很好的作用。随用药剂量的增大，转移的肿瘤结节数减少。低剂量药物对FC胃癌小鼠肿瘤转移抑制率为20.5％，高剂量药物对FC胃癌小鼠肿瘤转移抑制率为54.5％。
表1中药复方对FC胃癌转移抑制率影响的结果
| 分组 | 剂量(g/kg) | 动物数 | 转移数 | 转移率(％) | 转移抑制率 |
| 对照组低剂量组中剂量组高剂量组 | 0102040 | 10101010 | 10/105/104/101/10 | 100504010 | -506090 |
表2中药复方对FC胃癌小鼠肿瘤转移抑制率的影响
| 分组 | 剂量(g/kg) | 动物数 | 瘤结节数(个) | 转移抑制率(％) |
| 对照组低剂量组中剂量组高剂量组 | 0102040 | 10101010 | 15.6±2.612.4±2.110.2±1.97.1±1.7 | -20.534.654.5 |
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种抗胃癌转移的中药复方制剂，其特征在于：由下述重量份的中药原料制成：黄芪40～70份、补骨脂30～60份、女贞子20～40份、枸杞20～40份、玄参10～30份。
2.根据权利要求1所述的抗胃癌转移的中药复方制剂，其特征在于：由下述重量份的中药原料制成：黄芪55份、补骨脂50份、女贞子30份、枸杞30份、玄参20份。
3.根据权利要求1所述的抗胃癌转移的中药复方制剂，其特征在于：其剂型为采用中药制剂常规方法制备成的常规口服制剂。
4.根据权利要求3所述的抗胃癌转移的中药复方制剂，其特征在于：所述常规口服制剂为片剂、胶囊剂、口服液或冲剂。
5.根据权利要求1所述的抗胃癌转移的中药复方制剂的制备方法，其特征在于包括下述步骤：
(1)将黄芪、补骨脂、枸杞、玄参和女贞子按所述的重量比混合，加8～12倍量水浸泡1～2小时，超声提取10～30分钟，过滤，收集滤液；滤渣加6～10倍量水，超声提取10～20分钟，过滤，收集滤液；滤渣加4～8倍量水，超声提取5～15分钟，过滤，收集滤液；合并三次滤液，旋转蒸发挥去溶剂制成干浸膏，于烘箱中70～80℃烘烤至完全干燥后粉碎成细粉；
(2)将该细粉加入制备不同剂型时需要的各种常规辅料，按常规的中药制剂方法制备成所需的中药制剂剂型。
6.根据权利要求5所述的抗胃癌转移的中药复方制剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中将黄芪、补骨脂、枸杞、玄参和女贞子按照所述重量比的混合，加10倍量水浸泡1.5小时，超声提取20分钟，过滤，收集滤液；滤渣加8倍量水，超声提取15分钟，过滤，收集滤液；滤渣加6倍量水，超声提取10分钟，过滤，收集滤液；合并三次滤液，旋转蒸发挥去溶剂制成干浸膏，于烘箱中70～80℃烘烤至完全干燥后粉碎成细粉。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200710031277A CN100584317C (zh) | 2007-11-06 | 2007-11-06 | 一种抗胃癌转移的中药复方制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200710031277A CN100584317C (zh) | 2007-11-06 | 2007-11-06 | 一种抗胃癌转移的中药复方制剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101167883A true CN101167883A (zh) | 2008-04-30 |
| CN100584317C CN100584317C (zh) | 2010-01-27 |
Family
ID=39388731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200710031277A Expired - Fee Related CN100584317C (zh) | 2007-11-06 | 2007-11-06 | 一种抗胃癌转移的中药复方制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100584317C (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104720050A (zh) * | 2013-12-24 | 2015-06-24 | 曾正 | 一种治疗女性肾虚中药醋剂 |
| CN105168658A (zh) * | 2015-10-08 | 2015-12-23 | 谭真 | 一种治疗胃癌的中药制剂及其制备方法 |
-
2007
- 2007-11-06 CN CN200710031277A patent/CN100584317C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104720050A (zh) * | 2013-12-24 | 2015-06-24 | 曾正 | 一种治疗女性肾虚中药醋剂 |
| CN105168658A (zh) * | 2015-10-08 | 2015-12-23 | 谭真 | 一种治疗胃癌的中药制剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN100584317C (zh) | 2010-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101239081A (zh) | 一种用于癌症治疗的组合物及其制备方法 | |
| CN101590200A (zh) | 一种中药组合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用 | |
| CN105362340B (zh) | 一种治疗白血病的药物组合物及其制备方法 | |
| CN102772523B (zh) | 用于肿瘤治疗的苦灵芝组合物及其制备方法 | |
| CN103386078B (zh) | 一种中药组合物在制备治疗结肠癌药物中的应用 | |
| CN103550506B (zh) | 一种用于放疗中配合使用的中药组合物 | |
| CN100584317C (zh) | 一种抗胃癌转移的中药复方制剂及其制备方法 | |
| CN108619355A (zh) | 一种抗肿瘤中药组合物及其制备方法 | |
| CN116492423B (zh) | 一种用于预防和治疗肺癌的中药组合物 | |
| CN103341130A (zh) | 一种用于治疗乳腺疾病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103251883B (zh) | 一种抗肿瘤药物组合物及其制备方法 | |
| CN102166336A (zh) | 枇杷叶与生姜组合物、其制备方法及其在制备癌症放、化疗中减毒增效药物中的用途 | |
| CN101480472B (zh) | 调血脂的药物及生产方法 | |
| CN102805807B (zh) | 一种治疗冠心病的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN106310023A (zh) | 治疗小细胞肺癌的药物、制备方法及其用途 | |
| CN114028531B (zh) | 一种治疗乳腺癌的药物及其制备方法和应用 | |
| US20220133762A1 (en) | Method of Treating Cancer with Composition of Traditional Chinese Medicine and its Preparation Method Thereof | |
| CN109010495A (zh) | 一种中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN104324316A (zh) | 一种中药组合物在制备治疗大肠癌药物中的应用 | |
| CN116115714B (zh) | 一种抗肿瘤中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN111603501A (zh) | 一种用于原发性肝癌的中药组合物及其应用 | |
| CN101199606B (zh) | 一种治疗肝病的药物 | |
| CN115645483B (zh) | 组合物在制备治疗干性年龄相关性黄斑变性药物中的应用 | |
| CN101007047B (zh) | 一种抗肿瘤药物组合物及其制备方法 | |
| CN108635560A (zh) | 一种治疗淋巴瘤的中药及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20100127 Termination date: 20121106 |