CN104620102A - 保存方法以及保存容器 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了能以低成本并且不费事的简单方法保存分子量标记物的保存方法以及保存容器。分子量标记物的保存方法中,将分子量标记物以干燥状态常温保存在设置于基部(2)的存放部(4)。
Description
技术领域
本发明涉及将例如通过电泳推定蛋白质的分子量时作为基准的分子量标记物或通过电泳推定分子量的蛋白质、抗体等被检体进行保存的保存方法及保存容器。
背景技术
在遗传工程学、医学、生物学或生物化学等领域中,根据分子量、分子大小对DNA和蛋白质、或者抗体等被检体进行分离分析的情况下,广泛使用采用了分子量标记物的电泳。
像这样的分子量标记物,一般是将分子量已知的多个蛋白质以液体状态进行保存。例如,专利文献1中公开了将蛋白质分子量标记物以液体状态在4~22℃的常温下保存,或者在-20℃下冷冻保存的技术。该情况中,若以常温保存液体状的分子量标记物,则容易劣化,可保存期间变短,因此优选地进行冷冻保存。另外在所述蛋白质、抗体等的被检体的情况下,一般也与分子量标记物同样地以液体状态进行保存。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本公开专利特表2008-547035号公报
发明内容
发明所要解决的技术问题
然而,将所述分子量标记物或被检体进行冷冻保存的情况下,虽然能长时间的保存,但需要用于冷冻保存的冷冻设备,另外使用时需要解冻至室温,因此有成本上升、操作费事、使用性差的问题。
另外将所述解冻后的分子量标记物或被检体提供给电泳装置时,需要通过吸移管等分注器每次吸出少量,多次的向电泳用凝胶进行分注操作,在这一点上也产生操作费事、操作性差的问题。
本发明是鉴于现有的上述情况而完成的,提供了能以低成本并且不费事的简单方法保存分子量标记物或被检体的保存方法以及保存容器。
解决技术问题所采用的技术方案
权利要求1的发明是将电泳中所采用的分子量标记物或通过电泳推定分子量的蛋白质、抗体等被检体进行保存的保存方法,其特征在于,将所述分子量标记物或所述被检体存放在设置于基部的存放部中,以干燥状态常温保存。
权利要求2的发明,其特征在于,在权利要求1所述的保存方法中,所述存放部由安装在所述基部上的滤纸或无纺布等构成,将所述分子量标记物或被检体涂布在该滤纸或无纺布等之后,进行常温干燥或减压干燥。
权利要求3的发明,其特征在于,在权利要求2所述的保存方法中,所述分子量标记物以不含甘油的状态涂布在所述存放部。
权利要求4的发明,其特征在于,在权利要求3所述的保存方法中,将不含所述甘油的分子量标记物与糖、酒精、化合物等保护剂混合而成的混合液涂布在所述存放部之后,进行常温干燥或减压干燥。
权利要求5的发明,其特征在于,在权利要求1或2所述的保存方法中,将涂布了所述分子量标记物或被检体的存放部干燥之后,以密闭状态进行保存。
权利要求6的发明,其特征在于,在权利要求1至5中任一项所述的保存方法中,所述存放部以插入形成于电泳用凝胶的存放凹部的状态提供给电泳装置。
权利要求7的发明是将电泳中所采用的分子量标记物或通过电泳推定分子量的蛋白质、抗体等被检体进行保存的保存容器,其特征在于,具有:基部;支持部,该支持部形成在该基部的一端部;以及存放部,该存放部安装在该支持部上,所述分子量标记物或所述被检体以干燥状态存放在该存放部。
权利要求8的发明,其特征在于,在权利要求7所述的保存容器中,所述存放部以插入形成于电泳用凝胶的存放凹部的状态提供给电泳装置。
权利要求9的发明,其特征在于,在权利要求7或8所述的保存容器中,所述基板部呈带板状,所述支持部的相反侧端部隔着规定间隔并列并且可切断地连接在连接板上。
发明效果
根据权利要求1的发明,由于将分子量标记物或被检体以干燥状态常温保存在设置于基部的存放部中,与现有的冷冻保存的情况相比,不需要冷冻库等的设备,能降低成本,并且能以简单的方法进行长时间的保存,另外使用时不需要费事的解冻操作,能改善操作性。
另外能将干燥状态的分子量标记物或被检体保持原样地提供给电泳装置,不需要以往那样费事的分注操作,从这一点上也能降低成本。
权利要求2的发明中,由于将分子量标记物或被检体涂布在滤纸或无纺布上之后,通过干燥进行保存,分子量标记物或被检体能以稳定的状态长时间保存。
权利要求3的发明中,由于将不含甘油的分子量标记物涂布在存放部上,能防止在干燥工序中对分子量标记物的阻碍。
即,在向电泳用凝胶提供一般的分子量标记物时,需要将标记物沉淀在形成于该凝胶内的特定的缝隙中。因此,分子量标记物中含有甘油(糖基甘油酯),以使该标记物自身沉淀。
像这样的甘油具有吸湿性非常高的特性,对于在-20度冷冻保存、使用时要解冻的以往的溶液型分子量标记物是有效的,但不适合将分子量标记物以干燥状态进行保存的本发明的分子量标记物。因此优选地准备不含甘油的分子量标记物。
权利要求4的发明中,分子量标记物与糖、酒精、化合物等的保护剂共同混合,将该混合液涂布在存放部之后,进行常温干燥或减压干燥,能使干燥时的分子量标记物的分子构造等稳定化,可长时间的保存。
另外通过将不含甘油的分子量标记物与保护剂混合,该保护剂同时具有稳定地保护所述分子量标记物的功能,以及提供至电泳时使分子量标记物沉淀的功能,能回避由于去除了甘油而造成的影响。
权利要求5的发明中,由于将涂布了分子量标记物或被检体的存放部以密闭状态保存,能防止由于空气和水分等的污染造成劣化,能更加延长保存时间。
权利要求6、8的发明中,由于将存放部以插入形成于电泳用凝胶的凹部的状态提供至电泳装置,能使干燥状态的分子量标记物或被检体保持原样使用,不需要以往那样费事的分注操作。
根据权利要求7的发明涉及的保存容器,由于分子量标记物或被检体以干燥状态保存在存放部,该存放部安装在形成于基部的一端部的支持部上,因此能不像前述一样需要冷冻库等的设备,不需要使用时的溶解操作,得到与权利要求1同样的效果。
另外将具有注入功能的存放部一体地设置在保存容器上,变得容易操作,能直接以保存状态提供至电泳,不需要对研究者技巧有要求的分注操作。
权利要求9的发明中,由于基部的支持部的相反侧端部与连接板并列,并且以可切断的方式相连接,则能将多个分子量标记物或被检体合并保存,并且能根据需要从连接板切断基板并使用。
附图说明
图1是本发明的实施例1中分子量标记物的保存容器的正面图。
图2是所述保存容器的侧面图。
图3是表示所述分子量标记物的电泳用凝胶的简要构成图。
图4是本发明的实施例2中保存容器的图(图4(a)是正面图、图4(b)是侧面图)。
图5是表示所述实施例的存放部的变形例的正面图。
具体实施方式
下面,根据附图对本发明的实施方式进行说明。
实施例1
图1至图3是用于说明本发明的实施例1中保存分子量标记物或蛋白质、抗体等的被检体的保存方法及保存容器的图。本实施例中对保存分子量标记物的情况进行说明。
图中,1表示分子量标记物的保存容器。该保存容器1具有的构造为:在共用的连接板3上,隔着特定间隔,并列一体地连接多根(本实施例中为8根)棒状基部2的一端部。
与所述各基部2的另一端部与连接板3的连接部上,通过切除一部分形成有薄型的切断部2b。由此各基部2变得容易从连接板3切断。
在所述各基部2的下端部,一体地形成大致呈叉子形状的支持部2a,长方形状的存放部4设置在各支持部2a上。在该各支持部2a,缝隙2c以将该支持部2a的厚度两等分的方式形成,存放部4通过嵌入成形一体地形成在该缝隙2c。
在所述各存放部4,蛋白质分子量标记物以干燥状态存放、常温保存。所述各存放部4由滤纸或无纺布等构成,所述分子量标记物存放、保存在该滤纸或无纺布等中。
在将作为基准的蛋白质与由糖、酒精、化合物等构成的保护剂混合形成的混合液涂布在所述存放部4之后,在例如15℃以下的室温自然干燥,或者通过真空泵等进行减压干燥,所述分子量标记物浸透附着在存放部4。之后,保存容器1以存放在未图示的密闭容器的状态而保存。由此能在4~20℃的室温下保存3~6个月。另外所述分子量标记物以不含甘油的状态进行干燥处理。
这里,在保存蛋白质或抗体等构成的被检体的情况下,也采用与所述分子量标记物同样的保存方法以及保存容器。
图3(a)、(b)中,5是表示聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)所采用的电泳用凝胶。在该电泳用凝胶5的上边缘部形成具有与所述存放部4对应的大小、形状以及厚度的多个存放凹部5a、5a。
从作为分析对象的样品蛋白质的被检体求得分子量时,从所述密闭容器取出保存容器1,从连接板3切断2根基部2(本实施例的情况下),用手或镊子等将各基部2的存放部4插入电泳用凝胶5的左、右两端的存放凹部5a,向剩下的存放凹部5a分注样品蛋白质的被检体。由于这期间存放在存放部4的分子量标记物向存放凹部5a释放,在样品蛋白质的分注结束的同时取出存放部4,开始电泳。电泳结束后,通过进行染色操作,检测各样品蛋白质的电泳距离,通过与左、右两端的分子量标记物的电泳距离进行比较,推定各样品蛋白质的分子量。另外,使用完的基部4作为工业废弃物被处理。
根据本实施例,由于分子量标记物以及样品蛋白质的被检体以干燥状态常温保存在一体地设置于棒状的基部2的存放部4,与以往的冷冻保存的情况相比,能降低成本,并且能以简单的方法长时间进行保存,另外不需要使用时费事的解冻操作,能改善使用性。
由于能将干燥状态的分子量标记物以及被检体直接提供给电泳装置,不需要以往那样费事的分注操作,从这一点上也能降低成本。
本实施例中,由于分子量标记物以及被检体通过涂布在滤纸或无纺布等上进行保存,能防止由于空气中的水分等造成污染,分子量标记物以及被检体能以稳定的状态长时间保存。
另外将分子量已知的蛋白质与糖、酒精、化合物等保护剂混合,将该混合液涂布在存放部4之后,进行常温干燥或减压干燥,能使干燥时的分子量标记物的分子构造稳定化,更能长时间保存。即,若将分子量标记物直接干燥,则在干燥时恐怕会破坏分子量标记物的分子构造。本实施例中,由于将分子量标记物通过糖、酒精、化合物等进行保护,能使分子构造稳定。
由于以不含有甘油的状态干燥所述分子量标记物,能防止干燥工序中对分子量标记物的影响。另外通过将不含甘油的分子量标记物与糖、酒精、化合物等保护剂混合,该保护剂同时具有稳定地保护分子量标记物的功能,以及提供至电泳时使分子量标记物沉淀的功能,能回避由于去除了甘油而造成的影响。
本实施例中,由于利用密闭容器等以密闭状态保存涂布有所述分子量标记物以及被检体各存放部4,能防止由于空气和水分等的污染造成劣化,能大幅延长保存时间。
另外由于将所述存放部4以插入形成于电泳凝胶5的存放凹部5a的状态提供至电泳装置,能直接使用干燥状态的分子量标记物以及被检体,不需要以往那样费事的分注操作。
根据本实施例的保存容器1,由于叉子形状的支持部2a一体形成在所述基部2的前端部,所述分子量标记物以及被检体以干燥状态保存在嵌入成型于该支持部2a的存放部4,不需要所述冷冻库等设备,并且不需要使用时的解冻操作。
另外由于插入所述电泳用凝胶5的存放凹部5a的存放部4一体地设置在保存容器1,使操作变得容易,能以保存状态直接提供至电泳装置,不需要对研究者技巧有要求的分注操作。
进一步地,由于所述各基部2并列并且可切断地连接在共用的连接板3上,能将多个分子量标记物或被检体合并保存,并且能根据需要从连接板将基板切断进行使用。
实施例2
图4(a)、(b)是用于说明本发明的实施例2中的保存容器的图。图中以与图1相同的标号表示相同或者相应部分。
本实施方式的保存容器1具有将10根基部2的上端与共用的连接部3连接成一体的构造。在该各基部2的下端部,由于平板状的支持部2a’一体地形成,滤纸或无纺布等构成的长方形状的存放部4’粘接固定在该支持部2a’。该存放部4’宽度约1.0mm以上。
本实施例中,由于各基部2的支持部2a’形成平板状,存放部4’贴付在该支持部2a,与所述实施例1的支持部相比能简单地形成构造。
另外,所述实施例1、2中,说明了存放部4、4’为长方形状的情况,但本发明的存放部的形状并不限于此,例如图5所示,也可使存放部7形成为具有前端变细的尖部7a的本垒板型。像这样的情况中,能容易向电泳用凝胶进行插入。
标号说明
1 保存容器
2 基部
2a,2a’ 支持部
3 连接板
4,4’,7 存放部
5 电泳用凝胶
5a 存放凹部
Claims (9)
1.一种保存方法,是将电泳中所采用的分子量标记物或通过电泳推定分子量的蛋白质、抗体等被检体进行保存的保存方法,其特征在于,
将所述分子量标记物或所述被检体存放在设置于基部的存放部中,以干燥状态进行常温保存。
2.如权利要求1所述的保存方法,其特征在于,
所述存放部由安装在所述基部上的滤纸或无纺布等构成,将所述分子量标记物或被检体涂布在该滤纸或无纺布等之后,进行常温干燥或减压干燥。
3.如权利要求2所述的保存方法,其特征在于,
在所述存放部涂布有不含甘油的分子量标记物。
4.如权利要求3所述的保存方法,其特征在于,
将所述不含甘油的分子量标记物与糖、酒精、化合物等保护剂混合而成的混合液涂布在所述存放部之后,进行常温干燥或减压干燥。
5.如权利要求1至4中任一项所述的保存方法,其特征在于,
将涂布了所述分子量标记物或被检体的存放部干燥之后,以密闭状态进行保存。
6.如权利要求1至5中任一项所述的保存方法,其特征在于,
所述存放部以插入形成于电泳用凝胶的存放凹部的状态提供给电泳装置。
7.一种保存容器,是将电泳中所采用的分子量标记物或通过电泳推定分子量的蛋白质、抗体等被检体进行保存的保存容器,其特征在于,具有:
基部;支持部,该支持部形成在该基部的一端部;以及存放部,该存放部安装在该支持部上,所述分子量标记物或所述被检体以干燥状态保存在该存放部。
8.如权利要求7所述的保存容器,其特征在于,
所述存放部以插入形成于电泳用凝胶的存放凹部的状态提供给电泳装置。
9.如权利要求7或8所述的保存容器,其特征在于,
所述基板部呈带板状,所述支持部的相反侧端部隔着规定间隔并列并且可切断地连接在连接板上。
Applications Claiming Priority (3)
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150513 |