CN1059906C - 水溶性膦衍生物 - Google Patents

水溶性膦衍生物 Download PDF

Info

Publication number
CN1059906C
CN1059906C CN95101923A CN95101923A CN1059906C CN 1059906 C CN1059906 C CN 1059906C CN 95101923 A CN95101923 A CN 95101923A CN 95101923 A CN95101923 A CN 95101923A CN 1059906 C CN1059906 C CN 1059906C
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
formula
ruthenium
soluble
rhodium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN95101923A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1112563A (zh
Inventor
M·拉朗德
R·史密德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
F Hoffmann La Roche AG
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by F Hoffmann La Roche AG filed Critical F Hoffmann La Roche AG
Publication of CN1112563A publication Critical patent/CN1112563A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1059906C publication Critical patent/CN1059906C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/0073—Rhodium compounds
    • C07F15/008—Rhodium compounds without a metal-carbon linkage
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/24—Phosphines, i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
    • B01J31/2404—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring
    • B01J31/2409—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring with more than one complexing phosphine-P atom
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/24—Phosphines, i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
    • B01J31/2404—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring
    • B01J31/2442—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring comprising condensed ring systems
    • B01J31/2447—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring comprising condensed ring systems and phosphine-P atoms as substituents on a ring of the condensed system or on a further attached ring
    • B01J31/2452—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring comprising condensed ring systems and phosphine-P atoms as substituents on a ring of the condensed system or on a further attached ring with more than one complexing phosphine-P atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B53/00—Asymmetric syntheses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/0046—Ruthenium compounds
    • C07F15/0053—Ruthenium compounds without a metal-carbon linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/50—Organo-phosphines
    • C07F9/5022—Aromatic phosphines (P-C aromatic linkage)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/60—Reduction reactions, e.g. hydrogenation
    • B01J2231/64—Reductions in general of organic substrates, e.g. hydride reductions or hydrogenations
    • B01J2231/641—Hydrogenation of organic substrates, i.e. H2 or H-transfer hydrogenations, e.g. Fischer-Tropsch processes
    • B01J2231/645—Hydrogenation of organic substrates, i.e. H2 or H-transfer hydrogenations, e.g. Fischer-Tropsch processes of C=C or C-C triple bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
    • B01J2531/0261—Complexes comprising ligands with non-tetrahedral chirality
    • B01J2531/0266—Axially chiral or atropisomeric ligands, e.g. bulky biaryls such as donor-substituted binaphthalenes, e.g. "BINAP" or "BINOL"
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/821—Ruthenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/822—Rhodium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/824—Palladium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/827—Iridium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/90—Catalytic systems characterized by the solvent or solvent system used
    • B01J2531/96—Water
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2540/00—Compositional aspects of coordination complexes or ligands in catalyst systems
    • B01J2540/20—Non-coordinating groups comprising halogens
    • B01J2540/22—Non-coordinating groups comprising halogens comprising fluorine, e.g. trifluoroacetate
    • B01J2540/225—Non-coordinating groups comprising halogens comprising fluorine, e.g. trifluoroacetate comprising perfluoroalkyl groups or moieties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2540/00—Compositional aspects of coordination complexes or ligands in catalyst systems
    • B01J2540/30—Non-coordinating groups comprising sulfur
    • B01J2540/32—Sulfonic acid groups or their salts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2540/00—Compositional aspects of coordination complexes or ligands in catalyst systems
    • B01J2540/60—Groups characterized by their function
    • B01J2540/64—Solubility enhancing groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
    • B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
    • B01J31/2226—Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2282—Unsaturated compounds used as ligands
    • B01J31/2295—Cyclic compounds, e.g. cyclopentadienyls

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本发明涉及下式新的水溶性外消旋或光学活性化合物，式中各基团定义详见说明书。本发明还及制备这些化合物，这些化合物与Ⅷ族金属形成的络合物的方法，及这些络合物用作不对称氢化催化剂及在前手性烯丙系统中的对映选择性氢取代中用作催化剂。

Description

水溶性膦衍生物
本发明涉及新的水溶性外消旋或光学活性的下式化合物
Figure C9510192300051
和
Figure C9510192300052
其中R1、R2、R3和R4为相互独立的低级烷基或低级烷氧基；
m和n为0，1或2；
X为H、碱金属、等量的碱土金属或铵离子；
前提是R3和R4不在3或3’位。
本发明还涉及式I和II化合物、特别是其光学活性形式(即(R)和(S)构型)的化合物的制备。本发明还涉及式I或II化合物的络合物，特别是其光学活性构型(R)和(S)构型)和VIII族过渡金属构成的络合物，过渡金属主要指钌、铑、钯、铱，本发明还涉及此络合物在诸如不对称氢化、对映选择性异构化等非对称反应中用作均相催化剂的使用。
仅次于催化剂的活性和选择性，从产物中分离催化剂和回收催化剂在均相催化工艺的工业应用中是很重要的。尽管有时催化剂的分离容易实现，如挥发性产物可从催化剂蒸出，但对于结晶产物可能更团难，因为共结晶或包含物可导致过多金属残留在产物中。通常催化剂回收和循环难以进行，但在需相当多催化剂的催化反应中能起重要作用。
有两种主要途径—(各具特色)—可解决这个问题。一种是通过将催化剂或催化剂前体附着在惰性载体上而将均相催化剂非均一化。然而，经常由于金属浸于溶液中而导致非均相催化剂的活性下降。另一种是以水溶性配位体与过渡金属的络合物作为催化剂。这种络合物可用于各种条件下，如在水溶性溶剂体系中，在水和不溶性有机相组成的两相体系中或在经水提取除去催化剂的单一有机相中。最近已在含催化剂的水相循环中将有助溶剂或无其溶剂的两相体系引入工艺实践中。例如，通过烯烃羰基化而进行的醛的制备可选用水溶性膦的水溶性铑络合物来进行，如三(间一磺化苯基)膦的钠盐。使用水溶性配位物和催化剂，不仅解决了催化剂—产物的分离；而且通过用水作良性溶剂而对此工艺的成本和生态产生积极影响。
所述式I和II化合物的水溶性取决于在连到磷原子上的苯基对位上的四个-SO3X基。现已发现在对位-SO3X取代基很少或甚至没有会对衍生金属络合物的配合物的苯基空间排列产生立体影响。另外还发现所形成的式I和II四磺酸盐配位体对过渡金属具有类似于相应的中性无磺酸盐的二膦衍生物对过渡金属的配位性质。因此，从式I和II四磺酸盐配位体衍生的络合物在非对称反应中表现出高活性和高对映选择性。这与已知的含有在苯基间位连接磷原子的-SO3X取代基的平性水溶性二膦配位体不同。
“低级烷基”一词在本发明中指C1-4的直链烷基，即甲基、乙基、丙基或丁基。
“低级烷氧基”一词指其中的烷基为上述定义的基团，优选甲氧基或乙氧基。
优选X为碱金属的式I和II化合物，特别是那些X为Na的化合物。
优选式I化合物，其中m和n为0，R1和R2相同且为甲基或甲氧基。特别优选式I化合物，其中m和n为0，R1和R2为甲氧基。
根据本发明，优选下述反应路线1所得的式I化合物：
                    反应路线1
Figure C9510192300091
R1、R2、R3、R4、X、m和n的定义如上所述；X1为H，优选Br或I；R5为-SO3X的保护基。适于在制备本发明所述化合物方法中采用的(格氏)和还原条件的适宜保护基为1-吲哚基、1-吡咯基和类似基团。
在第一步中，在格氏条件下，将双苯基-2，2’-二基)双(膦酰二氯)(IIIa)的外消旋或光学活性衍生物与至少4当量的在对位含保护基的-SO3X的苯基一格氏试剂(V)反应。苯基一格氏试剂(V)的简便易行的制备方法为在诸如己烷等的非极性溶剂中，将溶于四氢呋喃的式IV化合物与略为过量的丁基锂反应，在-78℃再加入MgBr2·EtO2。
进而将得到的双(氧化膦(VI)还原为相应的双膦(VII)。在后面的反应中用已知方法将其裂解以将磺酸盐的保护基除去。可按已知方法进行双(氧化膦)(VI)还原。如，在芳香烃中，如沸腾二甲苯或乙腈，最好在辅助碱存在下，如三丁胺或三乙胺，用硅烷，如三氯硅烷，进行反应。如有必要，可在高压釜中加压进行还原。
式IIIa的起始化合物的制备如EP-A-530335中所述。
可从下式化合物按类似方法制备式II化合物。
本发明所述式I和II化合物可与VIII族过渡金属形成络合物，过渡金属主要指钌、铑或铱。这些络合物可在非对称催化反应中用作催化剂，特别是对含碳碳、碳氧或碳氮双键的前手性化合物的非对称氢化，如，这些化合物含下列＞C＝C＜，＞C＝O，＞C＝N-，＞C＝C-N＜。
基团之一。上述氢化优选钌、铑和铱络合物。这些催化剂，即从VIII族金属和式I和II化合物得到的络合物，为新型且为本发明的目标。
用上述络合物进行的非对称氢化的实例为下列基质的氢化：烯丙基醇，如香叶醇(VIII)，烷酰氨基丙烯酸或其盐，如α-乙酰氨基肉桂酸或其盐(IX)，β-酮酸和其盐或酯，如乙酰乙酸，乙酰乙酸甲酯或乙酰乙酸锂(X)，α-酮酸及其盐，如丙酮酸钠(XI)或α，β-不饱合酸及其盐，如化合物XII和XIII。
Figure C9510192300121
VIII                    IX                 X               XI
                               a R＝H           a R＝Me         a R＝H
                               b R＝Na          b R＝Li         b R＝Na
                                                c R＝H
Figure C9510192300122
XII                       XIIIa M+＝Et3NH+                a M+＝Et3NH+b M+＝Na+                    b M+＝Na+c M+＝H+                     c M+＝H+
可在下列溶剂体系下进行氢化：水溶剂体系，含水相和不溶性有机相的两相体系或通过水萃取连续除去催化剂的单一有机体系。
这种氢化反应优选式I化合物与钌或铑构成的络合物，在式I化合物中，R1和R2相似且为甲氧基，m和n为0。
在上述化合物的不对称氢化、特别是这些化合物的盐的不对称氢化中，这些络合物表现出优异的催化性能，这些进行不对称氢化的化合物为α-乙酰氨基肉桂酸(IXb)的钠盐，β-酮酸的锂盐，如乙酰乙酸的锂盐(Xb)，α-酮酸的盐，如丙酮酸钠(XIb)或α，β-不饱合酸的钠盐，如化合物XIIb和XIIIb。
现已证实此催化剂可从产物混合物中有效地分离出来。这种分离通过从产物、从产物的有机溶液进行水萃取或通过离子交换树酯吸附而实现。通过这些工艺可除去所用数量的95％以上的金属。
在这些氢化反应中，从式I配位体衍生的Ru和Rh催化剂表现出与从非磺酸盐配位体衍生的相应催化剂相同的对映选择性和相似的活性。从另一方面讲，首先为用从磺化二膦配位体衍生的Ru或Rh催化剂可进行高效水相非对称氢化。这也证实了在P-苯基的对位引入-SO3X基以在催化步骤中排除对非对称诱导的空间效应的创新概念的可行性。在这些反应中可实现高转化率和高化学及光学产率。通常光学诱导非常高，对映体过量(e.e.)通常在90％以上。
可用已知方法，在适宜惰性有机或水性溶剂中将式I或II化合物与可产生VIII族金属的化合物反应；以制备上述络合物。可产生铑的适宜化合物可为，如，与乙烯，丙烯及类似物，与二烯，如(Z，Z)-1，5-环辛二烯，1，5-己二烯二环[2，2，1]庚-2，5-二烯或能与铑形成易溶的络合物的其他二烯构成的有机铑络合物。优选的能产生铑的化合物为，如二-μ-氯-双[η4-Z，Z)-1，5-环辛二烯]二铑(I)，二-μ-氯-双[η4-降冰片二烯]二铑(1)，二-μ-三氟乙酰氧(acetato)-双[η4-(Z，Z)-1，5-环辛二烯]-二铑(I)，双[η4-(Z，Z)-1，5-环辛二烯]铑(I)四氟硼酸盐或双[η4-(Z，Z)-环辛二烯]铑(I)过氯酸盐。可将二-μ-氯-双[η4-(Z，Z)-1，5-环辛二烯]二铱(I)作为能产生铱的化合物。
可用下式表示上述钌络合物
Ru(Z)2L            XIV
其中Z为H或A-COO基，A为低级烷基、芳基、卤代低级烷基或卤代芳基，L为或I或II的外消旋或光学活性二膦配位体。
通常可用已知方法制备钌络合物。还可通过以下方法方便地制备钌络合物：将下式络合物
[Ru(Z1)2L1 r]p·(H2O)q       XV
其中Z’为H或A’-COO基，A’为低级烷基或卤代低级烷基，L’为中性配位体，r为1，2或3，P为1或2，q为0或1，
与式I或II外消旋或光学活性二膦配位体反应或通过将下式钌络合物
Ru(CF3COO)2L        XVI
其中L为式I或II外消旋或光学活性二膦配位体，
与能产生有上述定义的阴离子Z的盐反应而制备。
在本发明中，“中性配位体”一词指可交换配位体，如二烯烃，如，降冰片二烯，(Z，Z)-1，5-环辛二烯等，或腈，如乙腈，苄腈等。其中r为2或3，配位体之间可相同或不同。
或XV的钌铬合物为已知物质或类似于可用与制备已知物质类似的方法方便制备的已知物质，如按Albevs，M.O.ctal J.Ozgan-omet.Chem.272，C62-C66(1984)所述方法制备。
可按已知方法，将式XV钌络合物与式I或II外消旋或光学活性二膦配位体进行反应，此反应可在惰性溶剂中方便地进行。这种溶剂的实例为水，低级醇，如甲醇，乙醇等，卤代烃如二氯甲烷、氯仿及类似物，或这些溶剂的混合物。此反应的反应温度在0℃-100℃，优选约15℃-60℃，但要严格地排除氧。
可按已知方法，将式XVI钌络合物(由式XV络合物制得)与含阴离子Z的盐反应。在本发明中，“能产生阴离子Z的盐”指，如，铵盐，碱金属盐或其他适宜金属盐。为改善这些盐的溶解性，有时还加入冠醚或类似物。
下列实例用于说明本发明但并不加以任何限制。
在实例中，下列缩写有如下定义：
h                            小时
m.p.                     熔点
THF                      四氢呋喃
EtoAc                    乙酸乙酯
C                        浓度
ee                       对映体过量
GC                       气相色谱
cod                      1，5-环辛二烯
nbd                      降冰片二烯
全部实验需在不含氧的氩气环境中进行。溶剂需在使用前干燥并在氩气中蒸馏。用Schlenk工艺制备金属二膦络合物。
在250MHZ(Bzukez Ae 250Z)和270MHz(Brnkez HX 270)记录1H-NMR谱，用TMS为内标，以PPm(δ)表示化学位移。除非特殊情况，溶剂一般选用CDCl3。缩写有以下定义，m为多重峰，s为单峰，sbr为单重宽峰谱带，mbr为多重宽峰谱带。
可按Tetrahedron Asymmetzy 1991，2，51所述方法合成起始化合物[RU(OCOCF3)2(cod)]2。吲哚为工业纯，[Rh(nbd)Cl]2和其他化学品市场有售且不必进一步纯化即可使用。
可按标准工业制备[Rh(cod)2]BF4和[Rh(nbd)2]BF4。可按EP-A-530335中所述工艺合成[(R)-和(S)-6，6’-二甲氧基二苯基-2，2’-二基]双(膦酰二氯)。
                      实例1合成(S)-6，6’-二甲氧基-二苯基-2，2’-双(4，4’-膦二基二苯磺酸)钠盐(1∶4)(＝(S)-MeOBIPHEP-TS-Na)1.合成对-溴苯基吲哚-1-基砜
向1300ml溶有80.0g(683mmol)吲哚和23g(67.7mmol)硫酸氢四丁基铵的甲苯溶液中加入640ml 50％的NaOH。在室温剧烈搅拌两相5分钟。逐滴加入255.6g(mmol)对溴苯磺酰氯溶液并在室温下搅拌1.5小时。两相分层后，用水洗涤有机相，干燥，过滤，浓缩至500ml，过滤(700g硅胶，甲苯)得到约300g结晶和油状物。将其溶于约250ml CH2Cl2和1升己烷。蒸出部分溶剂，通过过滤得到结晶，在真空中干燥后得到171g对-溴苯基-吲哚-1-基砜的白色晶体，m.p.：105.9-106.3°，从母液中再分出24.8g对-溴苯基吲哚-1-基砜。2.合成(S)-6，6’-二甲氧基-P2，P2，P2 1，P2’-四-[4-(吲哚-1-基磺酰基苯基]-二苯基-2，2’-双膦-P2，P2’-氧化物
将1升溶有84g(250mmol)对-溴苯基吲哚-1-基砜的THF(从Na/二苯甲酮蒸馏而得)溶液冷却至-78℃以使砜部分结晶。加入200ml溶有1.42M丁基锂的己烷溶液，控制加入的速度以使温度不超过-68℃。继续搅拌反应物20分钟，立即加入84g(302mmol)新制固态MgBr2·Et2o。将反应混合物加热至室温并继续搅拌30分钟，将此紫色溶液冷却至-78℃，立即加入13.5g(30.1mmol)固态[(s)-6，6′-二甲氧基二苯基-2，2’-二基]双(膦酰二氯)。在-78℃搅拌反应物10分钟后加热至室温，再在室温搅拌2.5h。将反应混合物冷却至0℃，用饱合NH4Cl溶液处理，用饱合Na-Cl溶液洗涤，干燥并蒸发后得到66g黄色固体。色谱层析(850g硅胶，己烷/EtOAc1∶1→EtOAc)后蒸发，减压干燥底物后得到28g黄色粉状的(S)-6，6’-二甲氧基-P2，P2，P2’，P2’-四-[4-吲哚-1-基磺酰基)-苯基]-双苯基-2，2’-二膦-P2，P2’-氧化物，m.p.：202.1-202.8℃，[α]D 20＝-37.8(c＝1.0；CHCl3)。3.合成(s)-6，6′-二甲氧基-P2，P2，P2’，P2’-四-[4-(吲哚-1-基-磺酰基)-苯基]-二苯基-2，2’-乙膦
向550ml溶有27.0g(20.3mmol)(S)-6，6’-二甲氧基P2，P2，P2’，P2’-四-[4-吲哚-1-基-磺酰基)-苯基]-二苯基-2，2’-二膦-P2，P2’-氧化物的二甲苯溶液中加入206ml(865mmol)三丁胺和82.6ml(817mmol)三氯硅烷。回流此乳状液7小时。将反应物冷却至室温后，加入425ml30％NaOH溶液且控制速度以使温度低于22℃。在室温搅拌反应混合物30分钟。然后加入200ml二甲苯，分层后用二甲苯萃取水相。用饱合NaCl溶液洗涤合并的有机相，干燥，过滤并浓缩至约500ml。减压蒸馏过量的试剂，在前述条件下进一步干燥底物。将黄色残余物(23g)溶于EtOH/CH2Cl2 2∶1(900ml)，将溶液蒸发浓缩至约400ml并在4℃下放置过夜。过滤所得到的结晶，用冷EtOH洗涤，减压干燥3小时后得到22.56g白色结晶(S)-6，6’-二甲氧基-P2，P2，P2’，P2’-四-[4-(吲哚-1-基磺酰基)-苯基]-二苯基-2，2’-二膦，m.p.：178.0-179.5。[α]D 20＝-28.0(c＝1.0，CHCl3)4.合成(S)-MeOBIPHEP-TS-Na
向450ml含22.5g(17.3mmol)(S)-6，6’-二甲氧基-P2，P2，P2’，P2’-四-[4-(吲哚-1-基磺酰基)-苯基]-二苯基-2，2’-二膦的THF/MeOH 1∶1的搅拌着的悬浮液中加入42.4ml(212.5mmol)5N NaOH。将反应混合物回流5小时。将反应冷却至室温后，用25％2N HCl调至PH7.0。然后将溶剂蒸发并减压干燥残余物1小时。在用甲苯萃取以除去游离吲哚后，减压干燥残余物2小时，得到白色粉状的粗(S)-6，6’-二甲氧基-二苯基-2，2’-双(4，4’-膦二基二苯磺酸)钠盐(1∶4)。用ca.1100mlMitsubishi gel CHP 20P(75-150μ)对此化合物色谱层析，用脱氧水作洗脱液。蒸出NaCl游离组分后，减压干燥残余物2小时，得到14.3g黄色结晶(S)-6，6’-二甲氧基-二苯基-2，2’-双(4，4’-膦二基二苯磺酸)钠盐[α]D 20＝+65.1(c＝1.0，MeOH)。
                 实例2合成(R)-6，6’-二甲氧基-二苯基-2，2’-双(4，4’-膦二基二苯磺酸)钠盐(1∶4)(＝R)-MeOBIPHEP-TS-Na)1.合成(R)-6，6’-二甲氧基-P2，P2，P2’，P2’-四-[4-(吲哚-1-基磺酰基)-苯基]-二苯基-2，2’-二膦-P2，P2’一氧化物
类似于实例1，2所述实验，用5.9g(13.1mmol)(R)-二(膦酰二氯)，可得到12.3g(71％)白色结晶(R)-6，6’-二甲氧基-P2，P2，P2’，P2-四-[4-(吲哚-1-基磺酰基)-苯基]-二苯基-2，2’-二膦-P2，P2’-氧化物。M.P.：202.0-202.9℃。2.合成二膦((R)-6，6’-二甲氧基-P2，P2，P2’，P2’-四-[4-(吲哚-1-基磺酰基)-苯基]-二苯基-2，2’-二膦
类似于实例1，3所述实验，还原0.82g(0.62mmol)二(氧化膦可得到0.56g(70％)白色结晶(R)-6，6’-二甲氧基-P2，P2，P2’，P2’-四-[4-(吲哚-1-基磺酰基)-苯基]-二苯基-2，2’-二膦，M.P.：176.0-176.8℃。[α]D 20＝+278(C＝1.0，CHCl3)。3.合成(R)-MeOBIPHEP-TS-Na
类似于实例1，4所述实验，用3.38g(2.6mmol)(R)-6.6’-二甲氧基-P2，P2，P2’，P2’-四-[4-(吲哚-1-基磺酰基)-苯基]-二苯基-2，2’-二膦可得到黄色结晶的2.39g(65％)((R)-MeOBIPHEP-TS-Na)。[α]D 20＝-64.0(c＝1.0，MeOH)。
                    实例3合成((S)-MeOBIPHEP-TS-Na)Ru(OCOCF3)2
将20ml溶有1.783g(1.8mmol)(s)-MeOBIPHEP-TS-Na(由实例1，4制备)。MeOH溶液加到10ml溶有0.783g(0.90mmol)[Ru(OCOCF3)2(cod)]2MeOH溶液中，在70℃搅拌20小时。将得到的红色溶液蒸发干燥用CH2Cl2/MeOH(9∶1)、CH2Cl2、戊烷洗涤残余物，减压干燥可得到几乎定量收率的橙黄粉状((S)-MeOB-IPHEP-TS-Na)Ru(OCOCF3)2。1H-NMR(CO3OO)：7.87-7.8(m，4H)；7.68-7.58(m，4H)；7.52-7.47(m，4H)；7.3-7.22(m，4H)；7.05-6.98(m，4H)；6.61-6.55(m，4H)；3.44(S，2OCH3)；3.34(s，大约.1.5mol当量MeOH)。
                         实例41.合成[((S)-MeOBIPHEP-TS-Na]Rh(cod)BF4
将15ml溶有495mg(0.5mmol)(S)-MeOBIPHEP-TS-Na(由实例1，4制备)的MeOH溶液加到10ml溶有203mg(0.5mmol)Rh(cod)BF4的红色MeOH溶液中，在室温下搅拌4小时，将得到的橙色溶液蒸发干燥，用THF、Et2O、戊烷洗涤残余物，在50℃减压干燥，得到几乎定量收率的((s)-MeOBIPHEP-TS-Na)Rh(cod)BF4橙色粉末。
.[α]D 20＝-13.4(c＝1.0，MeOH).1H-NMR(D2O)：7.95-7.6(m，16H)；7.5-7.4(m，2H)；7.25(t，J＝8，2H)；6.62(d，J＝8，2H)；4.92(mbr.，2·烯烃.H)；4.55(mbr.，2烯烃.H)；3.4(s，2OCH3)；3.34(s，大约.1.3mol当量.MeOH)；2.69-2.48(m，2H)；2.48-2.3(m，2H)；2.25-2.1(m，4H).2.合成[((S)-MeOBIPHEP-TS-Na)Rh(nbd)]BF4
在类似实验中，经过室温下反应22小时，由Rh(nbd)2BF4可得到几乎定量收率橙色粉状
                                     [α]D 20＝+34.2(c＝0.5，MeOH).1H-NMR(D2O)：8.0-7.63(m，16H)；7.4-7.2(m，4H)；6.62(d，J＝8，2H)；5.1-4.95(m，4烯烃.H)；4.02(sbr.，2次甲基H)；3.39(s，2OCH3)；3.34(s，ca.0.7mol当量.MeOH)；1.6(sbr.，-CH2-).
3.合成((S)-MeOBIPHEP-TS-Na)Rh(nbd)Cl
在类似实验中，经过室温下反应18小时，可由[Rh(nbd)Cl]2得到几乎定量收率的橙色粉状的((S)-MeOBIPHEP-TS-Na)Rh(nbd)Cl
                                [α]D 20＝+19.0(c＝0.6，MeOH).1H-NMR(D2O)：7.95-7.65(m，ca.16H)；7.35-7.15(m，4H)；6.62(dbr.，J＝8，2H)；5.1-4.95(m，4烯烃.H)；4.02(sbr.，2次甲基H)；3.39(s，2OCH3)；3.34(s，大约.1.2mol当量.MeOH)；1.58(sbr.，-CH2-).
                     实施例5基质VIII、IX、X或XI的氢化(表1和表2)
全部实验在装于摇动支架氢化器中的Ca.30℃或50℃的用隔片塞好的50ml玻璃烧瓶中进行。向含有催化剂(20-80mg)的MeOH或H2O(20ml)溶液中加入基质固体或基质溶液。通过等摩尔的酸和相应碱反应，可制备羧酸的钠盐或铵盐。初始压力调至10巴H2，摇动反应烧瓶；不定时用H2加压。然后蒸发反应溶液。对残余物或催化剂游离反应产物进行光学纯度和/或ee。测定(可通过溶剂/H2O萃取，色谱层析或蒸馏脱去催化剂)。用1H-NMR测定转化率(参阅表1和表2)
                       实例6催化剂萃取
在30℃，经18h、分5批且每批20ml将100ml溶有10.17g(65-93mmol)香叶醇(VIII)和130mg(0.099mmol)((S)-MeOBIPHEP-TS-Na)Ru(OCOCF3)2的MeOH溶液氢化。合并反应液并蒸发干燥。向残余物(黄色油状和固态)加入100ml甲苯和100ml H2O，在室温剧烈搅拌此混合物。两相分层后，用甲苯萃取水相，然后再用H2O萃取合并有机相，蒸发干燥，得到10.32g黄色油状物。得此残余物含17ppmRu，即为所用催化剂所含钌量的1.8％(参见表1，第6行)
在类似实验中，在约30℃，在106mg(0.081mmol)((S)-Me-ONIPHEP-TS-Na)Ru(OCOCF3)2的甲醇溶液存在下，经22小时将4.0g(25.9mmol)香叶醇(VIII)氢化。用35g Amlezlite TMA26(-N(CH3)3+Cl-)(用MeOH洗脱)将得到的溶液色谱层析，蒸发干燥后得到4.2g黄色油状物。测得此残余物含55ppm Ru，即为所用催化剂所含钌量的2.8％(参见表1，第5行)。
表1以((S)-McOBIPHEP-TS-Na)Ru(OCOCF3)2作催化
剂的香叶醇(VIII)的非对称氢化。
                      表1用(S)-MeOBIPHEP-TS-NaRu(OCOCF3)2作为催化剂进行香叶醇(VII)的不对称氢化
Figure C9510192300251
  条目        底物VIII   Cat.[mmol]   S/C   产率[g]        GCa)   eeofAb)[％](R) 产物/催化剂分离       产物中钌含量      水相中钌含量
  [g]   c[％]    A[％]   B[％]     [ppm]c)  [％]d)  [mg]e)  [％]d)
    123456   1.23.64.04.04.010.2   63613131310   0.0780.0420.0820.0940.0810.099   100560304281320660   1.273.584.184.084.2010.32     929397949194   651180.5     713655346589 CH2Cl2/H2OCH2Cl2/H2OMeOH/树脂1)MeOH/树脂g)MeOH/Amberlite A26g)甲苯/H2O     44361061105517  0.73.15.44.72.81.8 3.47.28.2c) 817282
a)GC：CPMS/1701柱，IP＝0.32mm，L＝25m；Inj＝220°；Det＝250；(程序)：100℃耗时3分钟，
  100-130°，速率3°/分钟；面积％，所有峰的总和＝100％。
b)在由(S)-6-羟基2，5，7，8-四甲基-苯并二氢吡喃-2-甲酸甲醚衍生后用GC测定
c)用X射线荧光法测定Ru
d)测出的Ru％以所用Ru催化剂＝100％为基准
e)用原子吸收法测定Ru
f)在离子交换树脂(带三丙基甲基铵测链的聚硅氧烷)的存在下搅
拌MeOH溶液。
g)用离子交换柱过滤MeOH溶液。
                        表2用水溶性催化剂 [((S)-1)＝((S)-MeOBIPHEP-TS-Na)]  进行的不对称氢化
Figure C9510192300261
a)用1H-NMR测定转化率
b)光学纯度计算以(S)-(+)-或(R)-(-)-N-乙酰基-苯基丙氨酸的〔α〕D 20＝400(C＝1.0，CHCl3)
  为基准
c)由(S)-Troloxmethylether衍生后用GC测定
d)光学纯度计算以(R)-(+)-或(S)-(-)乳酸钠的〔α〕D 20＝
12.0为基准
e)在离子交换树脂(带三丙基甲基铵侧链的聚硅氧烷)存在下，用
加搅拌的0.230mmol(S)-1的MeOH溶液将7.0g IX氢化：产
物中的钌＝150ppm(为所用量的4.5％)。
                     实例7香叶醇VIII的氢化
在置于手套箱(O2含量＜1ppm)中的185ml加压釜中，加入8.8g香叶醇VIII[(E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-醇]，75.2mg((S)-MeOBIPHEP-TS-Na)Ru(OCOCF3)2，31ml乙酸乙酯和8ml水。在20℃、60巴且剧烈搅拌下进行氢化。68小时后转化率达96％。分离有机相并在45℃/17mbar下蒸发。残余物由92％(R)一香芳醇(A)和4％副产物B组成。在60℃/0.2mbaz下将澄清残余液蒸馏纯化。得到7.7g无色油状的(R)-香芳醇(A)[(R)-3，7-二甲基-6-辛烯-1-醇]；e.e.97％。
                      实例83，4，6，11-四氢-6，11-二氧-哒嗪并[1，2-a]-2，3-二氮杂茶基-1-羧酸(“脱氧邻苯二甲酸”)(XII)的氢化。1.三乙基铵盐XIIa的氢化。
在手套箱(氩气环境，O2含量＜1ppm)中，向5ml量瓶中加入5.2mg(0.0039mmol)((S)-MeOBIPHEP-TS-Na)Ru(OCOCF3)2并用5ml脱气水加到刻度线。在室温用磁力搅拌棒搅拌此悬浮液15分钟。得到一澄清黄色溶液。在手套箱中，向500ml带搅拌的不锈钢加压釜中加入10.1g(39.1mmol)脱氢邻苯二甲酸、145ml脱气水和3.96g(39.1mmol)脱气三乙胺。向此悬浮液加入5ml上述催化剂溶液并将加压釜封口，用6ml氩气加压并以手套箱中取出。将此加压釜与通H2的氢化装置相连。加压釜中的氩气被40bar的H2所替代，在60℃/40bar搅拌下进行氢化。反应21小时(转化率＞99GG面积％)后，将加压釜放空，将126.6g黄色澄清反应混合物(即为30.2mmol)(-)-1，2，3，4，6，11-六氢-6，11-二氧-哒嗪并[1，2-b]-2，3-二氮杂萘-1-羧酸)转移至500ml四颈圆底并带有温度计、加料漏斗和马达驱动桨式搅拌器的烧瓶中。在5℃，逐滴加入35ml 1N盐酸水溶液以酸化此搅拌着的溶液。滴加过程中有沉淀形成。在5-7℃搅拌悬浮液2小时。过滤得到结晶，用水洗涤(5×40ml)，在60℃/20mbar干燥18h和在60℃/0.05mbar干燥16小时。得到7.85g灰白色结晶(-)-1，2，3，4，6，11-六氢-6，11-二氧哒嗪并[1，2-b]-2，3-二氮杂萘基-1-羧酸；e.e＞99％(在手性α-AGP.柱(α-酸糖蛋白)上进行HPL(测定)；纯度98.0GC-面积％2.钠盐XIIb的氢化。
在手套箱(氩气环境，含O2量＜1ppm)中，向5ml量瓶中加入25.8mg(0.0196mmol)((S)-MeOBIPHEP-TS-Na)Ru(OCOCF3)2并用5ml脱气水加到刻度线。在室温下，用磁力搅拌棒搅拌悬浮液15分钟。得列黄色澄清溶液。在250ml圆底烧瓶中，将10.1g(39.1mmol)脱氢邻苯二甲酸悬浮于60ml脱气水。在1-3℃，向此悬浮液滴加37.2ml脱水1N氢氧化钠水溶液。将抽空烧瓶转移至手套箱中，将悬浮液抽空排气并冲氩气(8次)。在手套箱内，将悬浮液转移至500ml加搅拌的不锈钢加压釜中，加入5ml上述催化剂溶液和48ml脱气水。然后将加压釜封口，用6bar氩气加压并从手套箱取出。将加压釜与通H2的氢气装置相连。用40bar H2替代加压釜中的氩气，通过在60℃/40bar搅拌下进行氢化。反应21小时后(转化率＞99 GC-面积％)，将加压釜放气，将116.3g黄色反应混合物(相应为28.1mmol(-)-1，2，3，4，6，11-六氢-6，11-二氧哒嗪并[1，2-b]-2，3-二氮杂萘基-1-羧酸)转移至500ml四颈圆底并带温度计、加料漏斗和马达驱动桨式搅拌器的烧瓶中。在2℃，滴加5ml 25％盐酸水溶液酸化搅拌着的溶液。在滴加过程中有沉淀生成。在3-5℃搅拌此悬浮液2小时。过滤得到结晶，用水洗涤，在60℃/20mbar下干燥4小时，在60℃/0.05mbar干燥18小时。得到7.3g浅白色结晶(-)-1，2，3，4，6，1l-六氢-6，11-二氧哒嗪并[1，2-b]-2，3-二氮杂萘基-1-羧酸，e.e.＞99％；纯度98.7 GC-面积％。
                     实例93-甲基-2-(对-氟苯基)巴豆酸(XIII)的氢化1.三乙基铵盐XIIIa的氢化。
在手套箱中(氩气环境，含O2量＜1ppm)，向10ml量瓶中加入16.9mg(0.013mmol)((S)-MeOBIPHEP-TS-Na)Ru(OCOCF3)2并用10ml脱气水加到刻度线。在室温用磁力搅拌棒搅拌此悬浮液15分钟。得到黄色澄清溶液。在手套箱中，向30ml配有磁力搅拌棒不锈钢加压釜中加入0.5g(2.57mmol)3-甲基-2-(对-氟苯基)巴豆酸、7.5ml脱气水和0.26g(2.57mmol)脱气三乙胺。向此悬浮液加入2.0ml上述催化剂溶液，然后将加压釜封口，用6bar氩气加压并从手套箱中取出。将加压釜与通H2的氢化装置相连。用60bar H2替代加压釜中的氩气，通过在20℃/60bar搅拌而进行氢化。反应21小时后，将加压釜放气。将浅黄色反应混合物转移至50ml分液漏斗，在20-25℃，通过加2.7ml 1N盐酸水溶液酸化并用醚萃取。用饱合NaCl水溶液洗涤合并的醚萃取液，用Na2SO4干燥，旋转蒸发浓缩干燥。在160℃/0.1mbar蒸馏红色残余物，得到0.48g无色油状(R)-2-(4-氟苯基)-3-甲基丁酸，其在室温放置可固化；ee 84％(在手性过甲基化-β-糊精柱上进行GC测定)；纯度＞99 GC-面积。
2.钠盐的氢化
在手套箱中(氩气环境，含O2量＜1ppm)，向10ml量瓶中加入16.9mg(0.013mmol)((S)-MeOBIPHEP-TS-Na)Ru(OCOCF3)2并用10mk脱气水加到刻度线。在室温，用磁力搅拌棒搅拌悬浮液15分钟。得到黄色澄清溶液。在手套箱中，向配有磁力搅拌棒的30ml不锈钢加压釜中加入0.5g(2.57mmol)3-甲基-2-(对-氟苯基)巴豆酸，4.93ml脱气水和2.57ml(2.57mmol)脱气1N NaOH水溶液。向悬浮液中加入2.0ml上述催化剂溶液，然后将加压釜封口，用6bar氩气加压并从手套箱取出。将加压釜与通H2的氢化装置相连。用60bar H2替换加压釜中的氩气，在20℃/60bar搅拌下进行氢化。反应21h后，将加压釜放气。将浅黄色反应混合物转移至50ml分液漏斗，在20℃-25℃加2.7ml 1N盐酸水溶液酸化并用醚萃取。用饱合NaCl水溶液洗涤合并的醚萃取液，用Na2SO4干燥，旋转蒸发浓缩干燥。在160℃/0.1mbar蒸馏红色残余物，可得到0.47g无色油状的(R)-2-(4-氟苯基)-3-甲基丁酸，其可在室温放置后固化；ee 80％；纯度＞99 GC-面积％。

Claims (15)

1.具有下式的水溶性外消旋或光学活性的化合物
Figure C9510192300021
和
Figure C9510192300022
其中，R1，R2，R3和R4相互独立且为C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；
m和n为0，1或2；
X为H、碱金属、等效的碱土金属或铵离子；
前提是R3和R4不在3或3′位。
2.权利要求1所述式I化合物，其中n和n为0。
3.权利要求1或2所述的式I化合物，其中R1和R2相同且为甲基或甲氧基。
4.权利要求1所述的式I化合物，其中R1和R2为甲氧基。
5.权利要求1的化合物，其为(R，S)-，(R)或(S)-6，6′-二甲氧基-二苯基-2，2′-双(4，4′-膦二基二苯磺酸)Na盐1∶4。
6.权利要求1所述式I或II化合物与VIII族金属组成的络合物。
7.权利要求6所述络合物，其中VIII族金属为钌、铑、钯、铱。
8.权利要求1-5所述任一所述I和II化合物与钌或铑组成的络合物。
9.权利要求1所述式I和II化合物的制备方法，其特征在于将下式外消旋或光学活性化合物或
Figure C9510192300032
其中R1、R2、R3、R4、m和n如权利要求1所述，
与至少4当量的下式化合物在格氏条件下反应
Figure C9510192300041
其中X1为溴或碘，R5为保护基团，随后还原和去保护得到双膦氧化物。
10.权利要求9所述的方法，其中保护基团R5为1-吲哚基或吡咯基。
11.权利要求9所述的方法，其中保护基团R5为1-吲哚基。
12.权利要求1所述的水溶性外消旋或光活性式I或II化合物通过与VIII族金属结合成络合物以作为不对称催化反应的催化剂的应用。
13.权利要求1-5所述水溶性光活性式I化合物通过与钌、铑或铱结合成络合物用作为α，β-不饱合醇的不对称氢化的催化剂。
14.权利要求1-5所述水溶性光活性式I化合物通过与钌、铑或铱结合成络合物用作β-酮酸及其盐或酯的不对称氢化的催化剂。
15.权利要求1-5所述水溶性光活性式I化合物通过与钌、铑或铱结合成络合物用作为α，β-不饱合酸及其盐的不对称氢化的催化剂。
CN95101923A 1994-02-12 1995-02-10 水溶性膦衍生物 Expired - Lifetime CN1059906C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP94102192.5 1994-02-12
EP94102192 1994-02-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1112563A CN1112563A (zh) 1995-11-29
CN1059906C true CN1059906C (zh) 2000-12-27

Family

ID=8215680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN95101923A Expired - Lifetime CN1059906C (zh) 1994-02-12 1995-02-10 水溶性膦衍生物

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5536858A (zh)
EP (1) EP0667350B1 (zh)
JP (1) JP3696278B2 (zh)
CN (1) CN1059906C (zh)
AT (1) ATE184011T1 (zh)
DE (1) DE69511740T2 (zh)
DK (1) DK0667350T3 (zh)
ES (1) ES2137383T3 (zh)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0785198T3 (da) * 1996-01-19 2000-11-13 Lonza Ag Fremgangsmåde til fremstilling af optisk aktiv 3-quinuclidinol
TR199700018A2 (tr) * 1996-01-31 1997-08-21 Hoffmann La Roche Alfa,beta-doymamis organik karboksilik asitlerin imaline yönelik proses.
US5777087A (en) * 1996-04-18 1998-07-07 Celanese International Corporation Aryl diphosphines and catalysts containing the same
AU7697998A (en) * 1997-05-27 1998-12-30 State of Oregon Acting By and Through The State Board of Higher Education On Behalf of The Unive, The Scaffold-organized metal, alloy, semiconductor and/or magnetic clusters and electronic devices made using such clusters
US20030077625A1 (en) * 1997-05-27 2003-04-24 Hutchison James E. Particles by facile ligand exchange reactions
US7626192B2 (en) 1997-05-27 2009-12-01 State of Oregon Acting by the Through the State Board of Higher Education on Behalf of the University of Oregon Scaffold-organized clusters and electronic devices made using such clusters
AU774187B2 (en) 1998-05-20 2004-06-17 Integrated Nano-Technologies, Llc Chemically assembled nano-scale devices
US6664103B2 (en) 1998-05-20 2003-12-16 Integrated Nano-Technologies, Llc Chemically assembled nano-scale circuit elements
US6307087B1 (en) 1998-07-10 2001-10-23 Massachusetts Institute Of Technology Ligands for metals and improved metal-catalyzed processes based thereon
US7223879B2 (en) 1998-07-10 2007-05-29 Massachusetts Institute Of Technology Ligands for metals and improved metal-catalyzed processes based thereon
AU2001249459A1 (en) * 2000-03-24 2001-10-08 The State Of Oregon, Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of The University Of Oregon Scaffold-organized clusters and electronic devices made using such clusters
NZ528582A (en) * 2001-03-30 2006-03-31 Council Scient Ind Res A novel catalytic formulation and its preparation
WO2002078842A1 (en) * 2001-03-30 2002-10-10 Council Of Scientific And Industrial Research A novel catalytic formulation and its preparation
US7094725B2 (en) 2003-07-11 2006-08-22 The Hong Kong Polytechnic University Biphenyldiphosphine compounds
WO2005097811A1 (ja) * 2004-03-30 2005-10-20 Takasago International Corporation ホスフィン化合物、それを配位子とする遷移金属錯体及び光学活性カルボン酸の製造法
WO2008054338A2 (en) * 2005-05-20 2008-05-08 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of The University Of Oregon New compositions of au-11 nanoparticles and their optical properties
DE102005030400A1 (de) * 2005-06-27 2006-12-28 Archimica Gmbh Verfahren zur Herstellung von Arylaminen, Arylethern und Arylthioethern
EP2221299A3 (en) 2009-02-11 2010-11-03 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Preparation of cilazapril intermediates
EP2734041A4 (en) * 2011-07-18 2015-03-25 Adolor Corp METHOD FOR THE PRODUCTION OF PERIPHERAL OPIOID ANTAGONIST COMPOUNDS AND INTERMEDIATE PRODUCTS THEREOF
CN105481677B (zh) * 2014-09-15 2019-10-22 浙江九洲药业股份有限公司 ɑ-酮酸类化合物的不对称氢化反应
CN110494439B (zh) 2017-04-11 2022-11-08 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 手性联苯二膦配体及其制备方法
CN110963902B (zh) * 2019-12-05 2023-01-13 万华化学集团股份有限公司 一种水油两相不对称氢化合成r-香茅醛的方法及用于该方法的催化剂
CN110981707B (zh) * 2019-12-19 2023-05-30 万华化学集团股份有限公司 一种橙花醇或香叶醇异构合成手性香茅醛的方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0491240A1 (de) * 1990-12-17 1992-06-24 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher sulfonierter Diphosphane

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2549840B1 (fr) * 1983-07-28 1986-03-21 Rhone Poulenc Sante Nouvelles phosphines chirales sulfonees, leur preparation et leur emploi en catalyse asymetrique
US5274183A (en) * 1990-12-17 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Water-soluble sulfonated diphosphines
JP2736947B2 (ja) * 1991-11-21 1998-04-08 高砂香料工業株式会社 水溶性なスルホン酸アルカリ金属塩置換ビナフチルホスフイン遷移金属錯体及びこれを用いた不斉水素化法
ES2116435T3 (es) * 1992-01-31 1998-07-16 Hoffmann La Roche Ligandos difosfinicos.
TW225485B (zh) * 1992-05-29 1994-06-21 Hoechst Ag

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0491240A1 (de) * 1990-12-17 1992-06-24 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher sulfonierter Diphosphane

Also Published As

Publication number Publication date
US5536858A (en) 1996-07-16
ATE184011T1 (de) 1999-09-15
DE69511740D1 (de) 1999-10-07
ES2137383T3 (es) 1999-12-16
EP0667350B1 (en) 1999-09-01
EP0667350A1 (en) 1995-08-16
JPH07252281A (ja) 1995-10-03
DE69511740T2 (de) 2000-03-16
CN1112563A (zh) 1995-11-29
JP3696278B2 (ja) 2005-09-14
DK0667350T3 (da) 2000-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1059906C (zh) 水溶性膦衍生物
JP4264418B2 (ja) メタセシス反応用（予備）触媒としてのルテニウム錯体
CN100355740C (zh) 3,6－二烷基－5,6－二氢－4－羟基－吡喃－2－酮的合成方法
JP2003252884A (ja) 新規ルテニウム錯体およびこれを触媒として用いるアルコール化合物の製造方法
CN1926083A (zh) 光学活性醇的制造方法
WO2008029754A1 (en) Process for production of optically active aminophosphinylbutanoic acid
CN1008095B (zh) 手性铑二膦络合物的制备
CN1079960A (zh) 不对称氢化
JP4231274B2 (ja) ホスフィン化合物、該化合物を配位子とする遷移金属錯体及び該錯体を含む不斉合成用触媒
EP0732337B1 (en) Optically active asymmetric diphosphine and process for producing optically active substance in its presence
JPH05271263A (ja) ルテニウム（ｉｉ）−ｂｉｎａｐジケトネート錯体
CN1152884C (zh) 光学活性膦烷的生产
CN1061970C (zh) 氧代异佛尔酮衍生物的不对称氢化
CN1098856C (zh) 酰氨基膦三价膦酸酯化合物
JP4490211B2 (ja) 光学活性３−キヌクリジノール類の製造方法
CN1871067A (zh) 二烯－二－水合－铑(i)配合物及其制备方法与应用
CN106045985B (zh) 一种双噁唑啉类化合物及制备方法和用途
CN1281460A (zh) 含刚性手性配体的不对称合成用催化剂
JP5009613B2 (ja) 不斉合成における使用のためのキラル配位子
CN85103245A (zh) 手性铑-二膦络合物的制备及其在不对称加氢中的应用
JP2010522733A (ja) キラルリン化合物
CN1416954A (zh) 亚膦酰胺和过渡金属的络合物催化剂、合成方法及其在c－c、c－n键形成反应中的用途
JP5011262B2 (ja) ホスフィン化合物
JPH09294932A (ja) ルテニウム−ホスフィン錯体
CN1300157C (zh) 多齿膦化合物的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CX01 Expiry of patent term

Expiration termination date: 20150210

Granted publication date: 20001227