CN113413402B - 梅花草提取物在制备治疗幽门螺杆菌感染疾病药物中的应用 - Google Patents
梅花草提取物在制备治疗幽门螺杆菌感染疾病药物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113413402B CN113413402B CN202110880525.9A CN202110880525A CN113413402B CN 113413402 B CN113413402 B CN 113413402B CN 202110880525 A CN202110880525 A CN 202110880525A CN 113413402 B CN113413402 B CN 113413402B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- plum blossom
- extract
- grass
- helicobacter pylori
- blossom extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 90
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 17
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 35
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims description 20
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 11
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 7
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 claims description 3
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims description 3
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 claims description 3
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 claims description 3
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 24
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 abstract description 19
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 abstract description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 abstract 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 abstract 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 27
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 11
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 10
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 241001646834 Mesona Species 0.000 description 7
- 210000000110 microvilli Anatomy 0.000 description 7
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 6
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 5
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 4
- 238000002814 agar dilution Methods 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 3
- 238000012134 rapid urease test Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710112752 Cytotoxin Proteins 0.000 description 2
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 2
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 2
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 2
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 2
- 101710116435 Outer membrane protein Proteins 0.000 description 2
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 2
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 2
- 241000732617 Uvaria Species 0.000 description 2
- 229940016907 amoxicillin 1000 mg Drugs 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 229940084436 clarithromycin 500 mg Drugs 0.000 description 2
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 2
- 239000002619 cytotoxin Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 229960004157 rabeprazole Drugs 0.000 description 2
- YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N rabeprazole Chemical compound COCCCOC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1C YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 1
- ZGDLVKWIZHHWIR-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]morpholine Chemical compound O1C(C)(C)C(C)(C)OB1C1=CC=C(N2CCOCC2)N=C1 ZGDLVKWIZHHWIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 101100298998 Caenorhabditis elegans pbs-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000589875 Campylobacter jejuni Species 0.000 description 1
- 241000218236 Cannabis Species 0.000 description 1
- 102100035882 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000022072 Gallbladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010019695 Hepatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000005016 Intestinal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000729876 Niveus Species 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 206010034038 Parotitis Diseases 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 1
- 241000131460 Plectranthus Species 0.000 description 1
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 1
- 241000220151 Saxifragaceae Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006578 abscission Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 238000010805 cDNA synthesis kit Methods 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 1
- 230000012202 endocytosis Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000002662 enteric coated tablet Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006058 immune tolerance Effects 0.000 description 1
- 238000011532 immunohistochemical staining Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 201000009019 intestinal benign neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000004898 mitochondrial function Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 229960001778 rabeprazole sodium Drugs 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 229940126673 western medicines Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了梅花草提取物在制备治疗幽门螺杆菌感染疾病药物中的应用，属于药物技术领域，本发明首次确定了梅花草提取物在体外可以抑制Hp的毒力与定植能力，并通过动物实验验证得到梅花草提取物可有效抑制Hp的感染与炎症状态，其单独用药的效果优于或等同于三联或四联的治疗效果，将其与三联或四联联用可协同提高对Hp感染后的根除效果和胃黏膜保护效果；采用梅花草提取物对Hp感染疾病进行治疗，成本低，疗程短，治疗方便；本发明对Hp感染疾病的治疗提供了新思路，对Hp的临床治疗推广具有重大意义。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及梅花草提取物在制备治疗幽门螺杆菌感染疾病药物中的应用。
背景技术
梅花草(Parnassis palustris L.)为虎耳草科梅花草属植物突隔梅花草的全草或根，又称白侧草、马蹄草等，是蒙古族历代和民间常用的特色蒙药，蒙古名为那木戛纳、乌力地格和那木日因查干-其其格等。在现代蒙医临床应用是用于治疗肿瘤及其相关疾病的常用蒙药材之一。梅花草气味甘、苦，无明显毒性，具有清热解毒、破痞、消肿排脓和抑希日等功效，临床主要用于治疗腑器热性希日病和热性痞症，即治疗肝、胆肿瘤及部分肠道肿瘤(如结肠肿瘤)等，也可以治疗黄疸型肝炎、咽喉炎、腮腺炎、脉管炎和肺结核等。
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，Hp)是一种广泛定植于人胃中的微需氧革兰氏阴性杆菌。世界上有50％以上的人被其感染，研究证实幽门螺杆菌感染与慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡和胃癌的高发率密切相关。目前临床上治疗幽门螺杆菌主要方法有三联或四联疗法，即2种或3种抗生素结合1种质子泵抑制剂或铋剂。因胃环境的特殊性及胃的排空导致幽门螺杆菌治疗用药量大、疗程长、成本高、副作用大，致使病人依从性差，部分病人未达到完整的疗程就停止服药，另外，幽门螺杆菌对使用的抗生素易产生耐药性，甚至出现了对6种抗生素的耐药菌株，幽门螺杆菌还容易重新感染。因此，根治幽门螺杆菌感染已成为医学难题。中药复方制剂治疗幽门螺杆菌虽然具有很好的疗效，但其成分不清、疗程长、服用不便且成本较西药更高。
目前尚未发现以梅花草提取物来制备治疗幽门螺杆菌感染的疾病的药物的相关报道。
发明内容
为解决现有技术中的上述问题，本发明提供了梅花草提取物在制备治疗幽门螺杆菌感染疾病药物中的应用。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
本发明提供了梅花草提取物在制备治疗幽门螺杆菌感染疾病药物中的应用。
进一步地，所述幽门螺杆菌感染疾病为胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡或胃癌。
进一步地，所述梅花草提取物的制备方法，包括以下步骤：
梅花草有机相提取物的制备：采用乙醇对取梅花草进行加热回流提取，得到提取液，之后除去提取液中的乙醇，干燥后得到梅花草有机相提取物；
梅花草水相提取物的制备：采用水对梅花草进行加热浸提，过滤得浸提液，之后浓缩，对得到的浓缩液干燥，得到梅花草水相提取物；
将所述梅花草有机相提取物及所述梅花草水相提取物等质量混合后得到所述梅花草提取物。
进一步地，梅花草有机相提取物的制备过程中，所述乙醇为95vol.％的乙醇，所述加热回流提取时，梅花草与乙醇的料液比为1g∶(1～5mL)，加热温度为90-95℃，每次提取4h，共提取3次，合并3次所得的提取液，所述干燥为喷雾干燥。
进一步地，所述喷雾干燥在喷雾干燥塔中进行，喷雾干燥塔进风温度为120℃～150℃，出风温度为90℃～95℃，雾化频率为220～300Hz，加料频率为4～6.5Hz，引风频率为20～50Hz。
对梅花草乙醇提取物进行喷雾干燥能较好保留梅花草固有的芳香物质和热敏性活性成分。
进一步地，梅花草水相提取物的制备过程中，采用水对梅花草进行加热浸提时，梅花草与水的料液比为1g∶(5～10mL)，加热温度为90-95℃，浸提时间为1-2h，所述浓缩具体为在50-60℃下减压浓缩，所述干燥温度为65-75℃，优选采用蒸馏水对梅花草进行加热浸提。
进一步地，所述梅花草提取物作为有效活性成分加入药学上可接受的辅料制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、悬浮剂或注射液，各种剂型中梅花草提取物的质量占药物总质量的30-60％。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明首次确定了梅花草提取物在体外可抑制Hp的毒力与定植能力，并通过动物实验验证得到梅花草可以有效抑制Hp对小鼠胃黏膜的感染与炎症加剧，其单独用药的效果优于或等效于三联、四联的治疗效果，将其与三联或四联联用可协同提高对Hp感染后的治疗效果；
采用梅花草提取物对Hp感染疾病进行治疗，成本低，疗程短，治疗方便；
本发明对Hp感染疾病的治疗提供了新思路，对Hp的临床治疗具有重大意义。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为Hp组及梅花草处理组Hp相关毒力与定植基因(Cag A、Vac A、Bab A)的相对表达量统计图；
图2(a)及图2(b)分别为Hp感染组及梅花草处理感染Hp组的小鼠胃黏膜的大体外观形态图；
图3为各组小鼠的胃黏膜HE染色图；
图4为各组小鼠的胃黏膜线粒体结构的透射电镜图；
图5为各组小鼠的胃黏膜微绒毛的透射电镜图。
具体实施方式
现详细说明本发明的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本发明的限制，而应理解为是对本发明的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。应理解本发明中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本发明。
另外，对于本发明中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本发明内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本发明仅描述了优选的方法和材料，但是在本发明的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。
在不背离本发明的范围或精神的情况下，可对本发明说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本发明的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见的。本发明说明书和实施例仅是示例性的。
关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。
以下实施例所采用的梅花草采自内蒙古自治区赤峰市赛汗乌拉国家自然保护区，采集后将整株药品置于室内自然阴干，药材经内蒙古医科大学生药学教研室渠弼教授和蒙药学院伊丽娜教授共同鉴定为梅花草(ParnassiapalustrisLinn)。
本发明采用的幽门螺杆菌标准菌株SS1，由北京大学第一医院消化内科实验室保存并惠赠；所采用的雄性昆明鼠(KM鼠)为6周龄，体重在36-41g之间，购于北京维通利华实验动物技术有限公司，其实验动物生产许可证：北京百善SCXK(京)2016-0006；实验动物使用许可证：北京SYXK(京)2017-0033；所采用的三联药物：雷贝拉唑钠肠溶片：卫材药业(规格10mg*7)；克拉霉素片：上海雅培(规格250mg*8)；阿莫西林胶囊：珠海联邦(规格500mg*48/24)，所采用的四联药物在上述三联药物的基础上，外加胶体果胶铋胶囊：山西安特(规格100mg*48)；
以下不再重复描述。
实施例1
梅花草提取物的制备，包括以下步骤：
(1)梅花草的有机相提取：取干燥的梅花草全草共0.40kg，使用400ml的95vol.％乙醇加热至90℃回流提取3次，每次4小时，合并3次提取得到的提取液，挥发乙醇后，得到梅花草乙醇提取物；将上述提取物在喷雾干燥塔中进行干燥得到梅花草有机相提取物，所述喷雾干燥塔进风温度为120℃，出风温度为90℃，雾化频率为220Hz，加料频率为4Hz，引风频率为20Hz，能较好保留梅花草固有的芳香物质和热敏性活性成分。
(2)梅花草水相提取：称取25克干燥梅花草，打粉机粉碎后，注入200ml的去离子水在90℃水浴中浸提1小时后过滤，过滤后在60℃减压浓缩得浓缩液，用0.22um的滤器对所得水相提取物进行除菌，将过滤后的浓缩液在75℃烘箱中烘干得到梅花草水相提取物，备用；
(3)将步骤(1)所得的梅花草有机相提取物与步骤(2)所得的梅花草水相提取物等质量混合，即得所述梅花草提取物。
实施例2
梅花草提取物的制备：
(1)梅花草的有机相提取：取干燥的梅花草全草共0.40kg，使用2000ml的95vol.％乙醇加热至95℃回流提取3次，每次4小时，合并3次提取得到的提取液，挥发乙醇后，得到梅花草乙醇提取物；将上述提取物在喷雾干燥塔中进行干燥得到梅花草有机相提取物，所述喷雾干燥塔进风温度为150℃，出风温度为95℃，雾化频率为300Hz，加料频率为5Hz，引风频率为30Hz，能较好保留梅花草固有的芳香物质和热敏性活性成分。
(2)梅花草水相提取：称取25克干燥梅花草，打粉机粉碎后，注入125ml的去离子水在95℃水浴中浸提1小时后过滤，过滤后在50℃减压浓缩得浓缩液，用0.22um的滤器对所得水相提取物进行除菌，将过滤后的浓缩液在65℃烘箱中烘干得到梅花草水相提取物，备用；
(3)将步骤(1)所得的梅花草有机相提取物与步骤(2)所得的梅花草水相提取物等质量混合，即得所述梅花草提取物。
实施例3
梅花草提取物的制备：
(1)梅花草的有机相提取：取干燥的梅花草全草共0.40kg，使用1000ml的95vol.％乙醇加热至90℃回流提取3次，每次4小时，合并3次提取得到的提取液，挥发乙醇后，得到梅花草乙醇提取物；将上述提取物在喷雾干燥塔中进行干燥得到梅花草有机相提取物，所述喷雾干燥塔进风温度为130℃，出风温度为90℃，雾化频率为250Hz，加料频率为6.5Hz，引风频率为50Hz，能较好保留梅花草固有的芳香物质和热敏性活性成分。
(2)梅花草水相提取：称取25克干燥梅花草，打粉机粉碎后，注入250ml的去离子水在90℃水浴中浸提2小时后过滤，过滤后在55℃减压浓缩得浓缩液，用0.22um的滤器对所得水相提取物进行除菌，将过滤后的浓缩液在70℃烘箱中烘干得到梅花草水相提取物，备用；
(3)将步骤(1)所得的梅花草有机相提取物与步骤(2)所得的梅花草水相提取物等质量混合，即得所述梅花草提取物。
效果验证例1
琼脂稀释法测定梅花草提取物最小抑菌浓度(minimal inhibitoryconcentration，MIC)
采用琼脂稀释法测定梅花草提取物的MIC，具体如下：刮取培养48-72小时的Hp接种于液体培养基中，用无菌生理盐水将其稀释至1.5*108CFU/mL。滴加200uL菌液于培养基表面，用涂布棒均匀接种于不同终浓度的梅花草提取物(40g/L、20g/L、10g/L、5g/L、2.5g/L、1.25g/L)的含药平板上，37℃微需氧培养72小时候观察，以未出现Hp生长的最低药物浓度为MIC。MIC测定按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)标判判读结果。
琼脂稀释法测定MIC发现，在20g/L，10g/L的梅花草含药平板中未出Hp，即10g/L为MIC值。该结果提示梅花草提取物具有一定的抗Hp活性。
效果验证例2
实时定量PCR检测梅花草提取物对Hp定植粘附相关基因的表达影响
Hp感染人体首先通过表达Bab A等外膜蛋白粘附在胃黏膜细胞上，再通过表达VacA和Cag A等蛋白诱发炎症和细胞损伤，进而增加胃黏膜的通透性，利于其迁移。Bab A是Hp外膜蛋白基因，可特异性结合宿主细胞受体，赋予Hp持久定植能力；高毒力的Hp菌株具有细胞毒素相关基因(Cag A),参与Cag A转运和宿主的炎症反应。空泡细胞毒素A(Vac A)能够破坏细胞内吞作用，抑制免疫细胞导致免疫耐受和慢性感染，所以进行上述相关基因的引物设计，见表1，并评估梅花草提取物对Hp毒力与定植的影响。
用蒸馏水溶解梅花草提取物，至终浓度为20mg/ml。将培养的Hp菌液用PBS重悬至1*107CFU/ml，取0.1ml Hp的PBS混悬液加入配好的梅花草提取物溶液中，37℃震荡微氧孵育24小时，离心弃上清，用PBS冲洗3次后，使用RNA prepure Cell/Bacteria Kit(Tiangen公司，中国)，分离总的RNA。cDNA的合成按试剂盒(SYBR@primeScriptTM RT-PCR Kit)操作说明即可。引物序列如表1所示。PCR反应体系为：cDNA 2ul，UltraSYBR mixture 25ul，10uM上下游引物各1ul，以去离子水补足至50ul。反应条件，95℃，10min，95℃，10s，60℃，1min，40个循环，采用2-△△CT法计算目的基因相对表达量。并以不添加梅花草提取物溶液的Hp菌液作为对照组(处理方法同上)，比较两组中目的基因的相对表达量。
表1
以16S rRNA基因作为内参，采用2-△△CT对对照组及梅花草提取物作用后Hp定植相关基因表达差异进行分析，结果如图1所示。由图1可以看出，梅花草提取物能抑制上述BabA，Cag A和Vac A毒力基因的表达，因此推测，梅花草可通过抑制Hp相关定植与毒力基因的表达，减少Hp对胃黏膜的定植与损伤。
效果验证例3
动物建模与分组给药观察
幽门螺杆菌的悬液制备：采用微需氧培养法，在微需氧环境下气体达到微需氧条件(85％氮气，10％二氧化碳，5％氧气)，将幽门螺杆菌菌株接种于含7％的马血清固体平板上，每100ml固体Hp培养基(Hp固体培养基：Merck空肠弯曲菌培养基20g，加500ml蒸馏水溶解，6.81kg高压灭菌15min，冷却至50℃左右导入50ml羊血及抗生素选择液，混匀后浇注无菌培养板)中添加1ml微生物添加剂，在37℃恒温培养48小时后。经快速尿素酶、氧化酶、涂片革兰氏染色和触酶鉴定为阳性后，用接种环收集细菌，混匀于细菌转送基(细菌转送基：牛心脑浸液6.75g加入500ml蒸馏水溶解，6.81kg高压灭菌15min，冷却至4℃分装备用)中，比浊管控制浓度为1*109CFU/ml备用。
实验方法：将KM鼠132只，随机分为8组，分别为完全不处理的健康组(以下也简称“正常组”)12只、生理盐水组(Saline组)12只、Hp组18只、三联组18只、四联组18只、梅花草组18只、“三联+梅花草组”18只、“四联+梅花草组”18只，第一天对Hp组、三联组、四联组、梅花草组、“三联+梅花草组”及“四联+梅花草组”的小鼠用幽门螺杆菌悬液灌胃处理，悬液用量为400μL/只，以后隔天灌胃一次，每次200μL/只，4周后，从每组小鼠中各选取3只，评价Hp的感染状态，再确认后，确定各组造模成功，开始对各组小鼠进行给药处理(完全不处理的健康组不予给药、生理盐水组只给予生理盐水、Hp组后期只给予生理盐水、三联组只给予三联药物、四联组只给予四联药物、梅花草组只给予梅花草提取物、“三联+梅花草组”同时给予梅花草提取物和三联药物，“四联+梅花草组”同时给予梅花草提取物和四联药物。其中，梅花草提取物给药量：按标准成人梅花草提取物2000mg bid，根据昆明鼠的体重换算给药量。三联药物给药量：具体参照临床标准成人用量进行换算，70kg成人三联法用量(雷贝拉唑20mg bid，阿莫西林1000mg bid，克拉霉素500mg bid)。四联药物给药量：在成人基础上的四联疗法(雷贝拉唑20mg bid，阿莫西林1000mg bid，克拉霉素500mg bid+胶体果胶铋300mg bid)，根据标准成人(70kg)与KM鼠的体重换算。
各组小鼠均为间隔一天给药，每天给药1次，每次给药时，将药物置于水中搅拌，得到200μL药液，均在禁食禁水12小时后灌胃给药，给药后半小时给水禁食，连续给药5次，之后牺牲KM鼠，留取血清和解剖胃组织进行相关实验检测，进行快速尿素酶试验(RUT)及HE和Hp的免疫组化染色以及对血清中氧化应激指标进行ELISA检测和对胃黏膜组织的透射电镜分析。
对Hp组和梅花草组小鼠的胃黏膜进行观察，分别如图2(a)和图2(b)所示，由图2可以看出，Hp组小鼠的胃黏膜出血、充血明显，而梅花草提取物组胃黏膜表面光滑，未见糜烂、出血、溃疡。
对各组小鼠胃黏膜进行HE染色并观察(100X)，如图3所示：正常组胃黏膜结构清晰，Hp感染组可见黏膜脱落，糜烂，黏膜层变薄。三联、四联组可有一定的保护作用，梅花草组可显著增加胃黏膜厚度，保护并促进胃黏膜修复，梅花草提取物联合三联、四联，更能协同保护胃黏膜的结构。
采用快速尿酶法(RUT)对各组小鼠胃黏膜幽门螺杆菌感染情况进行检查，结果如表2所示。
表2
由表2可以看出，梅花草提取物对于幽门螺杆菌感染具有良好的治疗效果，单独的梅花草提取物对于小鼠胃部幽门螺杆菌感染的质量效果优于三联药物的治疗效果，将梅花草提取物与三联或四联联用，能有效提高治愈率。
采用透射电镜对各组小鼠胃黏膜细胞的线粒体及胃黏膜微绒毛进行观察，结果分别如图4、图5所示。图4所示：正常组可见线粒体结构完整，内嵴清晰，Hp感染后可见线粒体结构破裂，内嵴紊乱，三联、四联组可在一定程度上修复线粒体的结构，梅花草提取物也对线粒体结构有保护作用，当梅花草提取物联合三联、四联可有效保护线粒体功能，图4结果提示梅花草提取物单一或联合可保护Hp感染后的胃黏膜上皮细胞的线粒体结构。图5所示：正常组可见微绒毛排列整齐，结构较长。而经过Hp感染后，发现微绒毛断裂且消失，经过三联或四联治疗，均有不同程度的恢复。单一的梅花草提取物也可以较好的恢复微绒毛结构，当梅花草提取物联合三联或四联，微绒毛结构整体较好。图5结果提示梅花草提取物单一或联合三联或四联可保护Hp感染后的胃黏膜上皮细胞的微绒毛结构。
采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)对各组小鼠血清IL-2、IL-8及TNF-a进行检测，结果如表3所示，单位：pg/mg。
表3
注：*：p＜0.05，**：p＜0.01。
由表3可以看出：通过血清ELISA检测，IL-2，IL-8和TNF-a的表达水平在Hp组显著升高，而经过梅花草提取物处理组，相关炎症因子的水平显著下降，与单纯Hp感染组相比，具有统计学差异(p＜0.05)，梅花草提取物联合三联、四联治疗组，抗炎、抗氧化效果更明显。
对实施例2和实施例3制备得到的梅花草提取物同样按照上述效果验证例1、效果验证例2及效果验证例3的方法进行上述效果验证，得到的结果与实施例1的梅花草提取物的效果一致。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围内。
Claims (3)
1.梅花草提取物作为有效组分在制备治疗幽门螺杆菌感染疾病药物中的应用；
所述梅花草提取物的制备方法，包括以下步骤：
梅花草有机相提取物的制备：采用95vol.%的乙醇对梅花草进行加热回流提取得到提取液，之后除去提取液中的乙醇，喷雾干燥后得到梅花草有机相提取物；其中，梅花草与乙醇的料液比为1g∶(1～5mL)，加热温度为90-95℃，每次提取4h，共提取3次，合并3次所得的提取液；
梅花草水相提取物的制备：采用水对梅花草进行加热浸提，过滤得浸提液，之后浓缩，对得到的浓缩液干燥，得到梅花草水相提取物；其中，梅花草与水的料液比为1g∶(5～10mL)，加热温度为90-95℃，浸提时间为1-2h，所述浓缩具体为在50-60℃下减压浓缩，所述干燥温度为65-75℃；
将所述梅花草有机相提取物及所述梅花草水相提取物等质量混合后得到所述梅花草提取物。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述幽门螺杆菌感染疾病为胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡或胃癌。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述梅花草提取物作为有效组分加入药学上可接受的辅料制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、悬浮剂或注射液，各种剂型中梅花草提取物的质量占药物总质量的30-60％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110880525.9A CN113413402B (zh) | 2021-08-02 | 2021-08-02 | 梅花草提取物在制备治疗幽门螺杆菌感染疾病药物中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110880525.9A CN113413402B (zh) | 2021-08-02 | 2021-08-02 | 梅花草提取物在制备治疗幽门螺杆菌感染疾病药物中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113413402A CN113413402A (zh) | 2021-09-21 |
| CN113413402B true CN113413402B (zh) | 2022-11-04 |
Family
ID=77718673
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110880525.9A Active CN113413402B (zh) | 2021-08-02 | 2021-08-02 | 梅花草提取物在制备治疗幽门螺杆菌感染疾病药物中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113413402B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114657091B (zh) * | 2022-03-03 | 2023-08-11 | 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 | 一种弯曲菌增菌培养液及其制备方法、应用 |
| CN120501702B (zh) * | 2025-07-18 | 2026-02-10 | 内蒙古医科大学附属医院(内蒙古自治区心血管研究所) | 一种乌力地格抑菌凝胶及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102824417A (zh) * | 2011-09-26 | 2012-12-19 | 王子厚 | 治疗幽门螺旋杆菌相关疾病的新方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109966329A (zh) * | 2019-05-18 | 2019-07-05 | 临沂市德力康医疗康复器械有限公司 | 一种梅花草提取物在治疗急性咽炎中的应用 |
-
2021
- 2021-08-02 CN CN202110880525.9A patent/CN113413402B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102824417A (zh) * | 2011-09-26 | 2012-12-19 | 王子厚 | 治疗幽门螺旋杆菌相关疾病的新方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN113413402A (zh) | 2021-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112691114B (zh) | 苦瓜多糖在制备用于治疗溃疡性结肠炎药物中的应用及其药物制剂 | |
| CN113413402B (zh) | 梅花草提取物在制备治疗幽门螺杆菌感染疾病药物中的应用 | |
| CN110859845A (zh) | 丹参酮类化合物的应用 | |
| CN114886120A (zh) | 格氏乳杆菌lg-7的应用 | |
| TW201618801A (zh) | 用於輔助化療藥物之醫藥組合物及其用途 | |
| CN117064920A (zh) | Akkermansia muciniphila在制备预防、治疗和/或辅助治疗肿瘤的产品中的应用 | |
| CN103705525B (zh) | 一种含有柠檬苦素治疗溃疡性结肠炎的药物及其制备方法和应用 | |
| CN111296759A (zh) | 一种具有保护胃黏膜功能的组合物、应用及其制备方法 | |
| CN118715016A (zh) | 巴戟天寡糖及其组合物在预防或治疗抑郁症中的应用 | |
| CN118662509B (zh) | 盐酸巴马汀在制备治疗主动脉瓣膜钙化病的药物中的应用 | |
| Wu et al. | Tuoli Xiaodu powder ameliorated 5-fluorouracil-induced intestinal injury by reducing intes-tinal inflammation, oxidative stress, and intestinal flora imbalance | |
| CN103191175B (zh) | 一种腹泻停中药组合、胶囊剂及其应用 | |
| CN114306453B (zh) | 一种药物组合物在制备治疗炎症性肠病药物中的应用 | |
| CN107184815B (zh) | 一种治疗结核性溃疡、窦道的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN101396373A (zh) | 一种华蟾素提取物及其制备方法 | |
| CN116966206A (zh) | 发酵乳杆菌用于制备预防和/或治疗泻剂结肠的产品的用途 | |
| CN116509888A (zh) | 大蒜多糖在制备急性肺损伤致肠道菌群紊乱药物中的应用 | |
| Lu et al. | Zanthoxylum Nitidum Ameliorates Intestinal Barrier Dysfunction and Inflammation in TNBS‐Induced Colitis Rats and LPS‐Stimulated Caco‐2 Cells | |
| CN102076346B (zh) | 一种人用药物组合物及铋或锌剂的制备 | |
| CN108186740A (zh) | 岩黄连与其提取物制备治疗肠道紊乱药物或保健品及应用 | |
| CN116172997A (zh) | 苯基乳酸在抑制幽门螺杆菌感染中的应用 | |
| CN101336916A (zh) | 茶多酚的用途 | |
| CN109419787A (zh) | 一种松香烷型二萜类化合物的用途 | |
| CN120227365B (zh) | 2，6-二甲氧基-1，4-苯醌在制备治疗结肠炎和/或腹膜炎药物中的应用 | |
| CN110974822B (zh) | 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵的制药用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |