CN118258676A - 样本分析仪及试剂配置方法 - Google Patents

Abstract

本申请实施例提供了一种样本分析仪及试剂配置方法，其中，试剂配置方法，应用于样本分析仪，所述方法包括：在所述样本分析仪的试剂分注周期内，控制所述样本分析仪的试剂分注机构执行第一试剂配置操作，所述第一试剂配置操作用于配置所述第一试剂；在所述第一试剂配置操作执行完成后，控制所述试剂分注机构执行目标试剂配置操作，以将所述第一试剂和第三基础试剂混合形成目标试剂，所述第一试剂为PCR试剂，所述第三基础试剂为IC试剂。本申请实施例所提供的技术方案可以降低试剂加样误差，并提高检测样本检测结果精准性及可靠性。

Description

样本分析仪及试剂配置方法

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种样本分析仪及试剂配置方法。

背景技术

核酸是分子生物学研究的基本对象，在分子诊断中通常使用多种试剂从生物样本里提取DNA或RNA等核酸物质，并对提取到的核酸物质进行检测，以获得对应的检测结果，进而医务人员可以将所获取的检测结果作为诊疗或者相关研究的重要依据，因此检测结果的精准性至关重要。

然而，检测结果的精准性受多种因素的影响，其中，一个较为关键的影响因素为在样本处理过程中对应试剂量添加的精准性，例如，在样本分析仪对待测样本进行分子诊断过程中，需要用到MIX试剂、酶试剂和IC(inner control，内标质控)试剂，并且MIX试剂、酶试剂对加样量准确性重复性要求较高，若试剂加样存在误差，则会造成PCR(PolymeraseChain Reaction，聚合酶链式反应)扩增结果重复性差，从而影响检测结果精准性。又例如，IC试剂的加样量较小，通常以微升为单位，故而，较低的试剂加样量容易引入试剂加样精度误差，进而会对检测结果的精准性和可靠性产生影响。

因此，如何降低试剂加样精度误差，以提高检测样本检测结果精准性及可靠性是本领域技术人员正在研究的热门课题。

发明内容

本申请实施例的主要目的在于提供一种样本分析仪及试剂配置方法，旨在降低试剂加样误差，以提高检测样本检测结果精准性及可靠性。

第一方面，本申请实施例提供一种样本分析仪，所述样本分析仪包括：

试剂供应机构，设置有用于放置试剂容器的试剂放置位，所述试剂放置位包括用于放置第一试剂容器的第一试剂放置位、用于放置第二试剂容器的第二试剂放置位、用于放置第三试剂容器的第三试剂放置位，其中，所述第一试剂容器存放用于配置第一试剂的第一基础试剂，所述第二试剂容器存放用于配置第一试剂的第二基础试剂，所述第三试剂容器存放第三基础试剂；

试剂分注机构，至少用于在试剂分注周期内执行试剂分注操作，以将试剂分注至对应的试剂容器；及

控制器，至少用于：

在所述试剂分注周期内，控制所述试剂分注机构执行第一试剂配置操作，所述第一试剂配置操作用于配置所述第一试剂；

在所述第一试剂配置操作执行完成后，控制所述试剂分注机构执行目标试剂配置操作，以利用所述第一试剂和所述第三基础试剂配置目标试剂，所述第一试剂为PCR试剂，所述第三基础试剂为IC试剂。

第二方面，本申请实施例提供一种试剂配置方法，应用于样本分析仪，所述方法包括：

在所述样本分析仪的试剂分注周期内，控制所述样本分析仪的试剂分注机构执行第一试剂配置操作，所述第一试剂配置操作用于配置所述第一试剂；

在所述第一试剂配置操作执行完成后，控制所述试剂分注机构执行目标试剂配置操作，以利用所述第一试剂和所述第三基础试剂配置目标试剂，所述第一试剂为PCR试剂，所述第三基础试剂为IC试剂。

第三方面，本申请实施例提供一种样本分析仪，所述样本分析仪包括：

试剂供应机构，设置有用于放置试剂容器的多个试剂放置位，所述试剂放置位用于放置试剂容器，所述试剂容器用于存放基础试剂；

信息获取机构，用于获取所述试剂放置位中试剂容器所存放试剂对应的试剂信息；

试剂分配机构，用于执行试剂分配操作；

试剂分注机构，至少用于在试剂分注周期内执行试剂分注操作，以将试剂分注至对应的试剂容器；及

控制器，至少用于：

控制所述信息获取机构获取所述试剂放置位中试剂容器所存放试剂对应的试剂信息，及根据所述样本分析仪的待测项目信息及所述试剂信息确定试剂配置策略；

根据所述试剂配置策略，控制所述试剂分配机构执行试剂分配操作，以分配用于配置待配置试剂的基础试剂；

在所述试剂分注周期内，根据所述试剂配置策略控制所述试剂分注机构执行试剂配置操作，以利用所分配的基础试剂配置所述待配置试剂。

本申请实施例提供了样本分析仪及试剂配置方法，其中，样本分析仪包括：试剂供应机构，设置有用于放置试剂容器的试剂放置位，所述试剂放置位包括用于放置第一试剂容器的第一试剂放置位、用于放置第二试剂容器的第二试剂放置位、用于放置第三试剂容器的第三试剂放置位，其中，所述第一试剂容器存放用于配置第一试剂的第一基础试剂，所述第二试剂容器存放用于配置第一试剂的第二基础试剂，所述第三试剂容器存放第三基础试剂；试剂分注机构，至少用于在试剂分注周期内执行试剂分注操作，以将试剂分注至对应的试剂容器；及控制器，至少用于：在所述试剂分注周期内，控制所述试剂分注机构执行第一试剂配置操作，所述第一试剂配置操作用于配置所述第一试剂；在所述第一试剂配置操作执行完成后，控制所述试剂分注机构执行目标试剂配置操作，以利用所述第一试剂和所述第三基础试剂配置目标试剂，所述第一试剂为PCR试剂，所述第三基础试剂为IC试剂。本申请实施中通过将对应试剂进行混合，以达成试剂稀释的效果。利用稀释后的试剂进行试剂加样，基于稀释后试剂的加样量大于稀释前试剂的试剂加样量，进而有效解决低加样量精度误差对检测结果的影响，降低试剂加样误差，并提高检测样本检测结果精准性及可靠性。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请实施例提供的样本分析仪的结构示意框图；

图2是样本分析仪中试剂处理装置的试剂供应机构和信息获取机构配合的结构示意图；

图3是试剂处理装置的试剂分注机构的结构示意图；

图4是目标试剂配置及使用过程的场景示意图；

图5试剂处理装置的试剂分注机构向试剂容器加注试剂的场景示意图；

图6试剂处理装置的试剂分注机构对试剂容器内的试剂执行混匀操作的场景示意图；

图7是本申请实施例提供的试剂配置方法的步骤流程图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

在本申请的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。

下面结合附图，对本申请的一些实施方式作详细说明，在不冲突的情况下，下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

请参照图1，图1为本申请实施例提供的样本分析仪100，用于对待测样本进行检测分析，以获取对应的检测结果，其中，待测样本包括但不限定于核酸样本、血液样本。

如图1所示，样本分析仪100包括进样装置10、试剂处理装置20、、分离装置30、检测装置40及控制器50。试剂处理装置10至少用于执行试剂配置操作，以将基础试剂配置成对应的试剂进样装置10用于执行进样操作，以将对应的待测样本供给至预设进样位。分离装置30用于执行样本分离操作，以对至少由待测样本和目标试剂混合形成的反应液进行分离，得到待测试样。检测装置40用于执行样本检测操作，以对待测试样进行检测，得到检测数据。

控制器50与进样装置10、试剂处理装置20、分离装置30及检测装置40通信，用于控制对应的装置各自执行预设操作流程，以实现各自预设功能。例如，控制器50控制试剂处理装置10执行试剂配置操作，以将基础试剂配置成对应的试剂。控制器50控制分离装置30执行样本分离操作，以对至少由待测样本和目标试剂混合形成的反应液进行分离，得到待测试样。

可选地，控制器50可以是一个，也可以是多个，可以集成或设置于进样装置10、试剂处理装置20、分离装置30及检测装置40中的至少一者，也可以是独立设置，在此不做限定，只需控制器50可以控制样本分析仪100的各个装置执行对应的预设操作流程即可。

在一些实施方式中，进样装置10包括吸样组件和信息获取组件，其中，信息获取组件用于获取承载于样本管中的待测样本对应的待测项目信息，吸样组件用于从样本管中吸取待测样本并将待测样本转移至反应管中。

例如，待测样本承载于样本管，待测样本的对应的待测项目信息通过信息标签的设置于样本管的外壁，该信息标签可以是二维码标签、条形码标签或者RFID(RadioFrequency Identification，射频识别)标签，在此不做限制。在样本进样过程中，信息获取组件通过扫描设置于样本管的信息标签，从而得到对应的待测项目信息。同时，吸样组件可以在空间上进行二维或三维的运动，从而可以移动至吸样位，以吸取处于吸样位的样本管内所承载的待测样本，并将待测样本排放至反应管内，以使承载于反应管内的待测样本和试剂反应，形成反应液。

可以理解，在一些实施方式中，样本分析仪100可以不需要进样装置10，通过人工手动进样，待测项目信息可以通过与样本分析仪100连接的输入装置获取。例如，在进样前或者进样后，操作人员通过键盘、鼠标、按键、触控面板等输入装置向样本分析仪100输入当前待测样本对应的待测项目信息。

在一些实施方式中，试剂处理装置20包括试剂供应机构21、信息获取机构22、试剂分配机构23及试剂分注机构24。其中，试剂供应机构21设置有试剂放置位211，试剂放置位211包括用于放置第一试剂容器的第一试剂放置位2111、用于放置第二试剂容器的第二试剂放置位2112及用于放置第三试剂容器的第三试剂放置位2113。第一试剂容器用于存放用于配置第一试剂的第一基础试剂，第二试剂容器用于存放用于配置第一试剂的第二基础试剂，第三试剂容器用于存放第三基础试剂，第三基础试剂和第一试剂可配置目标试剂。

可选地，试剂放置位211还包括用于放置第四试剂容器的第四试剂放置位2114，第四试剂容器用于存放用于第四基础试剂，且第三基础试剂和第四基础试剂可配置第二试剂，第一试剂和第二试剂也可配置目标试剂。

例如，试剂供应机构21包括试剂盘，试剂盘上至少设置有用于放置第一试剂容器的第一试剂放置位2111、用于放置第二试剂容器的第二试剂放置位2112、用于放置第三试剂容器的第三试剂放置位2113、用于放置第四试剂容器的第四试剂放置位2114。

可选地，第一基础试剂为MIX试剂(也称PCR-MIX试剂)，第二基础试剂为PCR反应酶试剂，第三基础试剂为第一IC试剂，第四基础试剂为稀释剂，第四基础试剂和第三基础试剂混合之后得到第二IC试剂，即，稀释剂在于第三基础试剂混合过程中，将第一IC试剂稀释得到第二IC试剂，也即，第一IC试剂和第二IC试剂均可以称为IC试剂，但第二IC试剂的试剂浓度小于第一IC试剂。

可选地，第二基础试剂为固体试剂，如，冻干试剂或粉末试剂。可选地，第二试剂放置位2112为多个，放置于对应第二试剂容器中待处理的第二基础试剂有多种，样本分析仪可以根据待测样本的待测项目分配对应的第二基础试剂。

信息获取机构22，用于获取试剂放置位中对应试剂容器所存放的试剂对应的试剂信息，例如，信息获取机构22至少用于获取第一试剂放置位2111、第二试剂放置位2112、第三试剂放置位2113及第四试剂放置位2114中至少一者所放置的试剂容器所存放试剂对应的试剂信息。

如图2所示，示例性地，试剂容器中贴附有试剂标签，该试剂标签可以是二维码标签、条形码标签或者RFID标签，试剂标签存储有试剂信息，信息获取机构22通过扫描试剂容器上所贴附的试剂标签从而获知对应试剂容器所存储的试剂信息。

样本分析仪100设置有试剂信息采集位，信息获取机构22在试剂信息采集位执行信息采集操作。以获取第二试剂位2112中所放置的第二试剂容器所存放的试剂对应的试剂信息为例进行说明。

在获取第二试剂容器所存放的试剂对应的试剂信息过程中，试剂供应机构21当前带动待识别的第二试剂容器作为目标第二试剂容器转动至试剂信息采集位，然后，信息获取机构22采集目标第二试剂容器上试剂标签的试剂信息，从而获取对应目标第二试剂容器中所存放的第二基础试剂的试剂类型。

试剂分配机构23，至少用于试剂分配操作，以分配用于配置待配置试剂的基础试剂，目标试剂为待进行配置的试剂。可选地，试剂分配机构23与试剂供应机构21连接，用于驱动试剂供应机构21按照预设方向转动，以将试剂供应机构21中对应试剂放置位上的试剂容器作为目标试剂容器转动至预设位置。如，试剂分配机构23驱动试剂供应机构21将第一试剂位2111上所放置的第一试剂容器移动至试剂配置位，以便试剂分注机构24在试剂配置位向第一试剂容器吸取第一基础试剂。或者，试剂分配机构23驱动试剂供应机构21将第二试剂位2112所放置的第二试剂容器移动至试剂配置位，以便试剂分注机构24在试剂配置位向第二试剂容器内的第二基础试剂加注第一基础试剂，实现第一试剂的配置。

又例如，试剂分配机构23驱动试剂供应机构21将第二试剂位2112上所放置的第二试剂容器移动至试剂信息采集位，以便信息获取机构22在试剂信息采集位对第二试剂容器执行信息采集操作，从而获取到对应第二试剂容器所存放的第二基础试剂对应的试剂信息。

试剂分注机构24，至少用于在试剂分注周期内执行试剂分注操作，以将试剂分注至对应的试剂容器。

示例性，样本分析仪100还设置有试剂配置位，试剂处理装置20在试剂配置位执行试剂配置操作。例如，在从多个第二基础试剂中确定待进行处理的目标基础试剂之后，控制器50控制试剂分配机构23带动试剂供应机构21转动，并将承载有目标基础试剂的第二试剂容器转动至试剂配置位，从而试剂分注机构24在试剂分注周期内从第一试剂容器吸取对应的第一基础试剂，并将第一基础试剂加注至对应的第二试剂容器内，从而实现对应第二试剂容器内的第一基础试剂和第二基础试剂的混合，以得到第一试剂。

请参阅图3，在一些实施方式中，试剂分注机构24包括试剂针241及用于为试剂针241执行试剂分注操作提供动力的动力组件240。其中，动力组件240包括第一驱动机构242及第一移液驱动部243。第一驱动机构242用于支撑试剂针241并驱动试剂针241移动。例如，试剂针241通过二维或三维的第一驱动机构242在空间上进行二维或三维的运动，从而试剂针241可以移动去吸取对应试剂容器内所承载的试剂，并将试剂排放至对应的目标试剂容器。

第一移液驱动部243用以通过试剂针241定量吸取试剂，例如，试剂针241在第一驱动机构242的驱动下移动到承载有第一基础试剂的试剂容器的液面之下，并在第一移液驱动部243的驱动下定量吸取第一基础试剂，并将该吸取的第一基础试剂排放至承载有第二基础试剂的第二试剂容器中，从而实现第一试剂的配置。

可选地，第一驱动机构242包括支撑架2421，支撑架2421固定在支撑杆2422上，支撑杆2422可垂直移动和旋转，支撑架2421在支撑杆2422的带动下，实现垂直移动和水平旋转。试剂针241设置在支撑架2421上，在支撑架2421的带动下可到达目标位置。示例性的，第一驱动机构242还包括用于驱动支撑杆2422运动的驱动器2423，如驱动器为步进电机，当然也不限于此。可选的，试剂针241与第一驱动机构242可拆卸连接，或者固定连接。

可选地，第一移液驱动部243包括管路2431及动力部件2433，其中，管路2431用于输运流体介质，管路2431的一端与试剂针241连通，另一端与动力部件2433连通，以便在动力部件2433的作用下改变管路2431内流体介质的流动方向，使得试剂针241可以进行试剂的移送。

在一些实施方式中，试剂分注机构24还用于在试剂分注周期中，将对应试剂分注至承载有待测样本的反应管中，以使目标试剂与反应管内的待测样本反应形成待测样本液。

在一些实施方式中，分离装置30采用磁分离技术从反应溶液中对感兴趣组分进行提取，从而得到待测试样。其基本原理是利用具有磁性材料的小微粒表面通过处理使其可以吸附所需要物质，然后通过磁铁吸附富集后抛弃废液，并对富集的磁珠进行清洗，以进一步清除杂质及其他不需要的物质，而感兴趣生物物质因吸附在磁珠上得以保留，最后在预设条件下将富集在磁珠上的生物物质释放到所需要的溶液体系中，从而得到待测试样。

在得到待测试样之后，通过检测装置40对待测试样进行检测，从而得到对应的检测结果。

在一些实施方式中，试剂处理装置20还包括清洗机构，清洗机构用于对目标器件执行清洗操作，如，用于对完成试剂分注操作的试剂分注机构24执行清洗操作。

在一些实施方式中，试剂处理装置20还包括混匀机构，混匀机构用于执行混匀操作，以使对应容器中的溶液混合效果更优。

在一些实施方式中，控制器50至少包括处理器501、存储器502、通信接口(图未示)和I/O接口(图未示)。处理器501、存储器502、通信接口、和I/O接口通过总线进行通信。处理器501可以是中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，该处理器还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(ApplicationSpecific Integrated Circuit，ASIC)、现场可编程门阵列(Field-Programmable GateArray，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。其中，通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。

存储器502中装有操作系统和应用程序等供处理器501执行的各种计算机程序及执行该计算机程序所需的数据。在待测样本分析过程中，如有需要本地存储的数据，均可以存储到存储器502中。同时，控制器50通过处理器501调用存储器502内所存储的计算机程序，用于控制样本分析仪中对应的装置和/或机构各自执行预设操作流程，以实现各自预设功能。

I/O接口包括但不限定于USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE或IEEE1284等并行接口以及由D/A转换器和转换器等组成的模拟信号接口。I/O接口上连接有输入装置，用户可以用输入装置直接向控制器50输入数据，该输入装置包括但不限定于键盘、鼠标、触摸屏或控制按钮。通信接口是可以是目前已知的任意通信协议的接口，通信接口通过网络与外界进行通信，控制器50可以通过通信接口以预设的通信协议，与通过该网连接的任意装置之间传输数据。

可以理解，控制器50在实现对应方法步骤过程中，具体为控制器50的处理器501调用存储器502内所存储的计算机程序，从而实现对应的方法步骤。

在一些实施方式中，控制器50用于实现以下方法步骤：

在所述试剂分注周期内，控制所述试剂分注机构24执行第一试剂配置操作，所述第一试剂配置操作用于配置所述第一试剂；

在所述第一试剂配置操作执行完成后，控制所述试剂分注机构24执行目标试剂配置操作，以利用所述第一试剂和所述第三基础试剂配置目标试剂，所述第一试剂为PCR试剂，所述第三基础试剂为IC试剂。

请参阅图2及图4，示例性地，试剂供应机构21的第一试剂放置位2111放置有第一试剂容器，第一试剂容器用于存放第一基础试剂，第二试剂放置位2112用于放置第二试剂容器，待处理的第二基础试剂放置于第二试剂容器内。

试剂供应机构21的第三试剂放置位2113放置有第三试剂容器，第三试剂容器用于存放第三基础试剂。

在试剂分注机构在执行第一试剂配置操作过程中，以利用第一基础试剂和第二基础试剂配置形成第一试剂，如，从放置第一基础试剂的容器吸取第一基础试剂并加注至第二基础试剂的试剂容器中，以使第一基础试剂和第二基础试剂混合形成第一试剂。

在完成第一试剂配置之后，利用第一试剂和第三基础试剂配置形成目标试剂，可选地，第一基础试剂为PRC-MIX试剂，第二基础试剂为PCR(Polymerase Chain Reaction，聚合酶链式反应)反应酶试剂。第一基础试剂和第二基础试剂用于配置第一试剂，该第一试剂为PCR试剂，第三基础试剂为IC试剂。目标试剂为PCR试剂和IC试剂的混合试剂，在得到目标试剂之后，可以将目标试剂加注至反应管，以使目标试剂和反应管内的样本反应。

可选地，第一试剂可以在核酸样本检测的PCR反应过程中使用，第三基础试剂可以在核酸本提取反应过程中使用。

基于在试剂配置过程中，利用基础试剂进行混合从而实现对应试剂稀释得到目标试剂，利用稀释后的试剂进行试剂加样，基于稀释后试剂的加样量大于稀释前试剂的试剂加样量，进而有效解决低加样量精度误差对检测结果的影响，降低试剂加样误差，并提高检测样本检测结果精准性及可靠性。

可选地，样本分析仪100需要试剂处理装置20执行第一试剂配置操作时，控制器50控制试剂处理装置20的信息获取机构22获取试剂供应机构21的第二试剂放置位2112中第二试剂容器所存放试剂对应的试剂信息，以确定当前试剂处理装置20的试剂供应机构21中所放置第二基础试剂对应的试剂信息，并根据试剂信息和待测样本的待测项目信息确定待测样本进行检测所需的第一试剂，进而，控制试剂分配机构21分配配置第一试剂所需的第二基础试剂。

在分配好第二基础试剂之后，在试剂分注周期内，控制试剂分注机构24执行第一混合操作，以将第二基础试剂处理形成第一试剂，从而使得第二基础试剂可以根据待测项目的需求实现精准复溶，同时，避免第二基础试剂提前复溶可能会造成试剂使用时间的浪费。

可选地，样本分析仪100的待测项目信息可以通过进样装置10获取，或者，通过操作人员操控输入设备输入得到。

可选地，信息获取机构22获取第二试剂容器所存放试剂对应的试剂信息的方式可以是，试剂供应机构21将第二试剂位2112逐一旋转至试剂信息采集位，以使得信息获取机构22在试剂信息采集位采集到各个第二试剂位2112中第二试剂容器所存放试剂对应的试剂信息。

可选地，信息获取机构22可移动设置，信息获取机构22获取第二试剂容器所存放试剂对应的试剂信息的方式还可以是，控制器50控制信息获取机构22移动至待进行信息采集的第二试剂位2112，并采集当前第二试剂位2112中第二试剂容器所存放试剂对应的试剂信息，直至所有第二试剂位2112中第二试剂容器所存放试剂对应的试剂信息采集完成。

在一些实施方式中，试剂分注机构在执行第一试剂配置操作、及所述目标试剂配置操作，是在不同的试剂分注周期中执行。

示例性地，试剂分注机构在第K个试剂分注周期执行第一试剂配置操作，在第K+N个试剂分注周期执行目标试剂配置操作，N大于或等于1。试剂分注机构24通过在不同的试剂分注周期中执行对应的试剂配置操作，从而实现整机时序的充分利用。

在一些实施方式中，控制器50在控制所述试剂分注机构24执行第一试剂配置操作过程中，执行：

控制所述试剂分注机构24执行第一混合操作，所述第一混合操作包括从所述第一试剂容器吸取所述第一基础试剂，并将所述第一基础试剂排放至所述第二试剂容器，以使所述第一基础试剂和所述第二基础试剂混合形成所述第一试剂；在所述第一混合操作执行完成后，控制所述试剂分注机构24对所述第二试剂容器内的第一试剂执行第一吸吐混匀操作。

示例性地，试剂分配机构23驱动试剂供应机构21将第一试剂位2111上所放置的第一试剂容器移动至试剂配置位，以便试剂分注机构24在试剂配置位向第一试剂容器吸取第一基础试剂。

在第一基础试剂吸取完成后，试剂分配机构23驱动试剂供应机构21将第二试剂位2112上放置有第二基础试剂的第二试剂容器移动至试剂配置位，以便试剂分注机构24在试剂配置位向第二试剂容器内的第二基础试剂加注第一基础试剂，实现第二基础试剂和第一基础试剂的混合稀释得到第一试剂。

在第一试剂配置完成之后，还通过试剂分注机构24对复溶后的第一试剂进行混匀操作，从而使得第二基础试剂和第一基础试剂的混合效果更优，并且，通过复用试剂分注机构24执行混匀操作，从而无需独立设置用于混匀目标试剂的混匀机构，有利于设备小型化，并且节约设备制造成本。

在一些实施方式中，控制器50在控制试剂分注机构21从第一试剂容器中吸取第一基础试剂，并将所述第一基础试剂排放至所述第二试剂容器过程中，执行：

控制试剂分注机构21从第一试剂容器中吸取第一基础试剂，并向承载有第二基础试剂的第二试剂容器的容器壁排出第一基础试剂，以使第一基础试剂沿容器壁流至第二试剂容器内。

请参阅图5，示例性地，第一试剂中若存在较多的气泡则可能会影响试剂吸取的准确性，从而影响后期检测数据的可靠性和精准性，故而，为了降低在对第一试剂配置过程中产生的气泡量，试剂分注机构21在从第一试剂容器中吸取第一基础试剂之后，第一驱动机构242驱动试剂针241下移至与第二试剂容器底部相距预设距离H处，并向第二试剂容器的容器壁进行排液，以使排出的第一基础试剂沿着试管壁流向第二基础试剂，进而降低第一基础试剂和第二基础试剂相互冲击所产生的气泡量。

在一些实施方式中，所述试剂分注机构24包括试剂针241及与所述试剂针241连接，并用于为试剂针241执行试剂分注操作提供动力的动力组件240；

所述控制器50在控制所述试剂分注机构24对所述第二试剂容器内所述第一试剂执行第一吸吐混匀操作过程中，执行：

控制所述动力组件240驱动所述试剂针241的针尖下降至所述第二试剂容器内第一试剂的液面之下的预设位置，并控制所述动力组件240驱动所述试剂针241执行至少一次第一吸吐混匀操作，其中，在每次所述第一吸吐混匀操作中，所述试剂针241从所述第二试剂容器中吸取第一量的所述第一试剂，并向所述第二试剂容器排出第二量的所述第一试剂。

可选地，试剂分注机构24在执行吸吐混匀操作过程中，试剂针241的针尖始终处于第二试剂容器中的第一试剂的液面之下。可选地，试剂分注机构24在执行吸吐混匀操作可以是试剂针241的针尖下降至所述第二试剂容器内的第一试剂的液面之下的第一位置之后，也可以是试剂针241的针尖接触第一试剂的液面，并下降至所述第二试剂容器内的第一试剂的液面之下的第一位置的过程中。

请参阅图6，示例性地，试剂分注机构24在对第一试剂进行混匀过程中，动力组件240驱动所述试剂针241进入到第二试剂容器内的第一试剂液面之下的第一位置，此时，试剂针241的针尖与第二试剂容器的底部之间存在间距H1，第二试剂容器中第一试剂的液面高度为H2，基于试剂针进入液面之下给液面高度变化影响较小，故而，忽略试剂针进入目标试剂的液面之下给液面高度带来的变化。

在试剂针241在进入第一试剂的液面之下后，动力组件240驱动所述试剂针241吸取第一量的第一试剂，此时，第二试剂容器的液面高度为H3。

在吸取第一量的第一试剂之后，向第二试剂容器排出第二量的第一试剂，此时，第二试剂容器的液面高度为H4，排出的第一试剂对承载于第二试剂容器内的第一试剂进行冲击，以实现第一试剂的混匀。

可选地，所述第一量大于或等于所述第二量，也即，H2＞H3≥H4，例如，所述第二量为所述第一量的0.4至0.9倍。

可选地，所述控制器50控制所述动力组件240驱动所述试剂针241执行在第一试剂的液面之下执行所述第一吸吐混匀操作的次数至少为2次，并且试剂针241最后一次吸吐混匀操作所排出的第一试剂量大致等于吸入的第一试剂量。

例如，试剂针241需要对第一试剂执行M+1次混匀操作，M≥2，试剂针241在执行M次吸吐混匀操作之后，第M+1次混匀操作中，在试剂针241在进入第一试剂的液面之下后，动力组件240驱动所述试剂针241吸取第一量的第一试剂，此时，第二试剂容器的液面高度为H3。在完成第一试剂的吸取之后，动力组件240驱动所述试剂针241向第二试剂容器排出第一量的第一试剂，此时，第二试剂容器的液面高度为H4。

在一些实施方式中，所述第一混合操作和所述第一吸吐混匀操作在不同的所述试剂分注周期内执行。

示例性地，试剂分注周期包括第一动作子周期，在第K个所述试剂分注周期中的第一动作子周期中，控制所述试剂分注机构24从所述第一试剂容器中吸取第一基础试剂，并向承载有所述第二基础试剂的所述第二试剂容器排出所述第一基础试剂；

在第K+N个所述试剂分注周期中的第一动作子周期中，控制所述试剂分注机构24对所述第二试剂容器内的所述第一试剂执行混匀操作，其中，N≥1，优选地，N≥3。可选地，K≥1，优选地，K≥4。

示例性地，试剂分注机构24是在不同的试剂分注周期分别执行试剂配置操作和混匀操作，并且，试剂分注机构24是在完成试剂配置操作之后对应的试剂分注周期中执行混匀操作。通过在不同的试剂分注周期中执行目标试剂的配置操作和目标试剂的混匀操作，从而在试剂分注机构24执行混匀操作过程中，无需通过改变整机时序而增加混匀时序，进而保证样本分析仪的样本分析性能同时不影响样本分析仪整机和子系统时序运行。

在一些实施方式中，在所述试剂针241的针尖下降至与所述第二试剂容器内的所述第一试剂的液面接触前，所述控制器50还用于：

控制所述动力组件240驱动所述试剂针241执行保护介质吸取操作，以吸取第三量的保护介质。可选地，所述保护介质为空气，所述第三量大于所述第一量。

示例性地，通过吸入保护介质隔离目标试剂，以有效保护目标试剂受到环境因素影响。

在一些实施方式中，所述控制器50在控制所述试剂分注机构24执行目标试剂配置操作，以利用所述第一试剂和所述第三基础试剂配置目标试剂过程中，执行：

控制所述试剂分注机构24执行第二混合操作，所述第二混合操作包括吸取所述第三基础试剂，并将所述第三基础试剂加注至所述第一试剂，以使所述第一试剂和所述第三基础试剂混合形成目标试剂；

在所述第二混合操作执行完成后，控制所述试剂分注机构24对所述第目标试剂执行第二吸吐混匀操作，以将目标试剂进行混匀。

示例性地，在配置目标试剂过程中，试剂分注机构24先到承载有第三基础试剂的试剂容器中定量吸取第三基础试剂，并将所吸取的第三基础试剂加注到承载有第一试剂的试剂容器，以使第三基础试剂和第一试剂配置形成目标试剂。

在目标试剂配置完成之后，试剂分注机构24插入到目标试剂的液面执行，并对目标试剂进行吸吐混匀。

在一些实施方式中，所述控制器50在控制所述试剂分注机构24对所述第目标试剂执行第二吸吐混匀操作过程中，执行：

控制所述动力组件240驱动所述试剂针241的针尖下降至承载目标试剂的试剂容器的液面之下的第二位置，并控制所述动力组件240驱动所述试剂针241执行至少一次第一吸吐混匀操作，其中，在每次所述第一吸吐混匀操作中，所述试剂针241从承载目标试剂的试剂容器中吸取第三量的所述目标试剂，并排出第四量的所述目标试剂，可选地，第三量大于或等于第四量。

可选地，试剂分注机构24在执行第二吸吐混匀操作过程中，试剂针241的针尖始终处于承载目标试剂的试剂容器中的目标试剂的液面之下。可选地，试剂分注机构24在执行吸吐混匀操作可以是试剂针241的针尖下降至承载目标试剂的试剂容器的目标试剂的液面之下的第二位置之后，也可以是试剂针241的针尖接触目标试剂的液面，并下降至承载目标试剂的试剂容器内的目标试剂的液面之下的第二位置的过程中，在此不做限制。

在一些实施方式中，所述试剂放置位还包括用于放置第四试剂容器的第四试剂放置位，所述第四试剂容器用于放置第四基础试剂，所述控制器50在控制所述试剂分注机构24执行目标试剂配置操作，以利用所述第一试剂和所述第三基础试剂配置目标试剂过程中，执行：

控制所述试剂分注机构24执行第二试剂配置操作，所述第二试剂配置操作包括从所述第四试剂容器吸取所述第四基础试剂，并将所述第四基础试剂排放至所述第三试剂容器，以使所述第三基础试剂和所述第四基础试剂混合形成第二试剂；

在所述第二试剂配置操作执行完成后，控制所述试剂分注机构24执行第三混合操作，所述第三混合操作包括吸取所述第二试剂，并将所述第二试剂加注至所述第一试剂，以使所述第一试剂和所述第二试剂混合形成目标试剂；

在所述第三混合操作执行完成后，控制所述试剂分注机构24对所述目标试剂执行吸吐混匀操作，以使目标试剂混匀。

示例性地，第四基础试剂为稀释剂，在配置目标试剂过程中，可以是将第三基础试剂进行稀释，得到第二试剂，并利用第二试剂和第一试剂混合得到目标试剂。在得到目标试剂之后，试剂分注机构24的试剂针241插入到目标试剂的液面之下，并执行吸吐混匀操作，具体吸吐混匀操作的过程可以参考第一试剂的吸吐混匀过程，在此不做赘述。

在一些实施方式中，所述试剂放置位还包括用于放置第四试剂容器的第四试剂放置位2114，所述第四试剂容器用于放置第四基础试剂，所述控制器50还用于：

控制所述试剂分注机构24执行第二试剂配置操作，所述第二试剂配置操作包括从所述第四试剂容器吸取所述第四基础试剂，并将所述第四基础试剂排放至所述第三试剂容器，以使所述第三基础试剂和所述第四基础试剂混合形成第二试剂；

在所述第二试剂配置操作执行完成后，控制所述试剂分注机构24对所述第二试剂执行吸吐混匀操作，以使第二试剂混匀。

可选地，第三基础试剂为第一IC试剂，第四基础试剂为稀释剂，第四基础试剂和第三基础试剂混合之后得到第二IC试剂，即，稀释剂在于第三基础试剂混合过程中，将第一IC试剂稀释得到第二IC试剂，也即，第一IC试剂和第二IC试剂均可以称为IC试剂，但第二IC试剂的试剂浓度小于第一IC试剂。利用第三基础试剂和第四基础试剂配置形成的IC试剂可以被应用在核酸样本提取反应过程中。

在一些实施方式中，所述试剂处理装置20还包括混匀机构，所述控制器50还用于：

在所述第一试剂配置完成后，控制所述混匀机构对所述第一试剂执行混匀操作；

在所述第目标试剂配置完成后，控制所述混匀机构对所述目标试剂执行混匀操作。

示例性地，试剂处理装置20设置有混匀机构，通过混匀机构对配置完成的对应试剂进行混匀，其中，该混匀机构包括但不限定于振动混匀机构、超声混匀机构，只需可以实现试剂的混匀即可，振动混匀机构对试剂执行振动混匀操作，超声混匀机构对试剂执行超声混匀操作。

在一些实施方式中，控制器50还用于：

控制所述信息获取机构22获取所述试剂放置位211中试剂容器所存放试剂对应的试剂信息，及根据所述样本分析仪的待测项目信息及所述试剂信息确定试剂配置策略；

根据所述试剂配置策略，控制所述试剂分配机构执行试剂分配操作，以分配用于配置待配置试剂的基础试剂；

在所述试剂分注周期内，根据所述试剂配置策略控制所述试剂分注机构24执行试剂配置操作，以利用所分配的基础试剂配置所述待配置试剂。

示例性地，待配置试剂包括第一试剂、第二试剂、目标试剂中的至少一者，例如，当根据待测项目信息确定所需要配置的待配置试剂为第一试剂时，则根据试剂配置策略控制试剂分注机构24分配第一试剂所需的第一基础试剂和第二基础试剂。

以下将结合样本分析仪100的工作原理，对本申请实施例提供的试剂配置方法进行说明。

请参阅图7，本申请实施例还提供一种试剂配置方法，应用于前述样本分析仪100，试剂配置方法包括步骤S101至步骤S102。

步骤S101：在所述样本分析仪的试剂分注周期内，控制所述样本分析仪的试剂分注机构执行第一试剂配置操作，所述第一试剂配置操作用于配置所述第一试剂；

步骤S102：在所述第一试剂配置完成后，控制所述试剂分注机构执行目标试剂配置操作，以利用所述第一试剂和所述第三基础试剂配置形成目标试剂，所述第一试剂为PCR试剂，所述第三基础试剂为IC试剂。

在一些实施方式中，所述第一试剂配置操作及所述目标试剂配置操作在不同的所述试剂分注周期中执行。

在一些实施方式中，所述控制所述试剂分注机构执行第一试剂配置操作，包括：

控制所述试剂分注机构执行第一混合操作，所述第一混合操作包括从所述第一试剂容器吸取所述第一基础试剂，并将所述第一基础试剂排放至所述第二试剂容器，以使所述第一基础试剂和所述第二基础试剂混合形成所述第一试剂；

在所述第一混合操作执行完成后，控制所述试剂分注机构对所述第二试剂容器内的第一试剂执行第一吸吐混匀操作。

在一些实施方式中，所述试剂分注机构包括试剂针及与所述试剂针连接，并用于为试剂针执行试剂分注操作提供动力的动力组件，所述控制所述试剂分注机构对所述第二试剂容器内的第一试剂执行第一吸吐混匀操作，包括：

控制所述动力组件驱动所述试剂针的针尖下降至所述第二试剂容器内第一试剂的液面之下的预设位置，并控制所述动力组件驱动所述试剂针执行至少一次第一吸吐混匀操作，其中，在每次所述第一吸吐混匀操作中，所述试剂针从所述第二试剂容器中吸取第一量的所述第一试剂，并向所述第二试剂容器排出第二量的所述第一试剂，所述第一量大于所述第二量。

在一些实施方式中，在所述试剂针的针尖下降至与所述第二试剂容器内所述第一试剂的液面接触前，所述方法还包括：

控制所述动力组件驱动所述试剂针执行保护介质吸取操作，以吸取第三量的保护介质。

在一些实施方式中，所述第一混合操作和所述第一吸吐混匀操作在不同的所述试剂分注周期内执行。

在一些实施方式中，所述控制所述试剂分注机构执行目标试剂配置操作，以利用所述第一试剂和所述第三基础试剂配置形成目标试剂，包括：

在一些实施方式中，所述控制所述试剂分注机构执行目标试剂配置操作，以利用所述第一试剂和所述第三基础试剂配置目标试剂，包括：

控制所述试剂分注机构执行第二混合操作，所述第二混合操作包括吸取所述第三基础试剂，并将所述第三基础试剂加注至所述第一试剂，以使所述第一试剂和所述第三基础试剂混合形成目标试剂；

在所述第二混合操作执行完成后，控制所述试剂分注机构对所述第目标试剂执行第二吸吐混匀操作。

在一些实施方式中，所述试剂放置位还包括用于放置第四试剂容器的第四试剂放置位，所述第四试剂容器用于放置第四基础试剂，所述控制所述试剂分注机构执行目标试剂配置操作，以利用所述第一试剂和所述第三基础试剂配置目标试剂，包括：

控制所述试剂分注机构执行第二试剂配置操作，所述第二试剂配置操作包括从所述第四试剂容器吸取所述第四基础试剂，并将所述第四基础试剂排放至所述第三试剂容器，以使所述第三基础试剂和所述第四基础试剂混合形成第二试剂；

在所述第二试剂配置操作执行完成后，控制所述试剂分注机构执行第三混合操作，所述第三混合操作包括吸取所述第二试剂，并将所述第二试剂加注至所述第一试剂，以使所述第一试剂和所述第二试剂混合形成目标试剂；

在所述第三混合操作执行完成后，控制所述试剂分注机构对所述目标试剂执行第三吸吐混匀操作。在一些实施方式中，所述样本分析仪还包括振荡混匀机构，方法还包括：

在所述第一试剂配置完成后，控制所述混匀机构对所述第一试剂执行振荡混匀操作；

在所述第二试剂配置完成后，控制所述混匀机构对所述第二试剂执行振荡混匀操作；

在所述第目标试剂配置完成后，控制所述混匀机构对所述目标试剂执行振荡混匀操作。

需要说明的是，所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为了描述的方便和简洁，上述描述的试剂配置方法的具体工作过程，可以参考前述样本分析仪的对应工作过程，在此不再赘述。

应当理解，在此本申请说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本申请。如在本申请说明书和所附权利要求书中所使用的那样，除非上下文清楚地指明其它情况，否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。

还应当理解，在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者系统不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者系统中还存在另外的相同要素。

上述本申请实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。以上所述，仅是本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (11)

1.一种样本分析仪，其特征在于，包括：

试剂供应机构，设置有用于放置试剂容器的试剂放置位，所述试剂放置位包括用于放置第一试剂容器的第一试剂放置位、用于放置第二试剂容器的第二试剂放置位、用于放置第三试剂容器的第三试剂放置位，其中，所述第一试剂容器存放用于配置第一试剂的第一基础试剂，所述第二试剂容器存放用于配置第一试剂的第二基础试剂，所述第三试剂容器存放第三基础试剂；

试剂分注机构，至少用于在试剂分注周期内执行试剂分注操作，以将试剂分注至对应的试剂容器；及

控制器，至少用于：

在所述试剂分注周期内，控制所述试剂分注机构执行第一试剂配置操作，所述第一试剂配置操作用于配置所述第一试剂；

在所述第一试剂配置操作执行完成后，控制所述试剂分注机构执行目标试剂配置操作，以利用所述第一试剂和所述第三基础试剂配置目标试剂，所述第一试剂为PCR试剂，所述第三基础试剂为IC试剂。

2.根据权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述第一试剂配置操作及所述目标试剂配置操作在不同的所述试剂分注周期中执行。

3.根据权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器在控制所述试剂分注机构执行第一试剂配置操作过程中，执行：

控制所述试剂分注机构执行第一混合操作，所述第一混合操作包括从所述第一试剂容器吸取所述第一基础试剂，并将所述第一基础试剂排放至所述第二试剂容器，以使所述第一基础试剂和所述第二基础试剂混合形成所述第一试剂；

在所述第一混合操作执行完成后，控制所述试剂分注机构对所述第二试剂容器内的第一试剂执行第一吸吐混匀操作。

4.根据权利要求3所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂分注机构包括试剂针及与所述试剂针连接，并用于为试剂针执行试剂分注操作提供动力的动力组件，所述控制器在控制所述试剂分注机构对所述第二试剂容器内的第一试剂执行第一吸吐混匀操作过程中，执行：

控制所述动力组件驱动所述试剂针的针尖下降至所述第二试剂容器内第一试剂的液面之下的预设位置，并控制所述动力组件驱动所述试剂针执行至少一次第一吸吐混匀操作，其中，在每次所述第一吸吐混匀操作中，所述试剂针从所述第二试剂容器中吸取第一量的所述第一试剂，并向所述第二试剂容器排出第二量的所述第一试剂，所述第一量大于所述第二量。

5.根据权利要求4所述的样本分析仪，其特征在于，在所述试剂针的针尖下降至与所述第二试剂容器内所述第一试剂的液面接触前，所述控制器还用于：

控制所述动力组件驱动所述试剂针执行保护介质吸取操作，以吸取第三量的保护介质。

6.根据权利要求3所述的样本分析仪，其特征在于，所述第一混合操作和所述第一吸吐混匀操作在不同的所述试剂分注周期内执行。

7.根据权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器在控制所述试剂分注机构执行目标试剂配置操作，以利用所述第一试剂和所述第三基础试剂配置目标试剂过程中，执行：

控制所述试剂分注机构执行第二混合操作，所述第二混合操作包括吸取所述第三基础试剂，并将所述第三基础试剂加注至所述第一试剂，以使所述第一试剂和所述第三基础试剂混合形成目标试剂；

在所述第二混合操作执行完成后，控制所述试剂分注机构对所述第目标试剂执行第二吸吐混匀操作。

8.根据权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂放置位还包括用于放置第四试剂容器的第四试剂放置位，所述第四试剂容器用于放置第四基础试剂，所述控制器还用于：

控制所述试剂分注机构执行第二试剂配置操作，所述第二试剂配置操作包括从所述第四试剂容器吸取所述第四基础试剂，并将所述第四基础试剂排放至所述第三试剂容器，以使所述第三基础试剂和所述第四基础试剂混合形成第二试剂；

在所述第二试剂配置操作执行完成后，控制所述试剂分注机构对所述第二试剂执行第三吸吐混匀操作。

9.根据权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括振荡混匀机构，所述控制器还用于：

在所述第一试剂配置完成后，控制所述混匀机构对所述第一试剂执行振荡混匀操作；

在所述第目标试剂配置完成后，控制所述混匀机构对所述目标试剂执行振荡混匀操作。

10.一种试剂配置方法，应用于样本分析仪，其特征在于，所述方法包括：

在所述样本分析仪的试剂分注周期内，控制所述样本分析仪的试剂分注机构执行第一试剂配置操作，所述第一试剂配置操作用于配置所述第一试剂；

在所述第一试剂配置操作执行完成后，控制所述试剂分注机构执行目标试剂配置操作，以利用所述第一试剂和所述第三基础试剂配置目标试剂，所述第一试剂为PCR试剂，所述第三基础试剂为IC试剂。

11.一种样本分析仪，其特征在于，包括：

试剂供应机构，设置有用于放置试剂容器的多个试剂放置位，所述试剂放置位用于放置试剂容器，所述试剂容器用于存放基础试剂；

信息获取机构，用于获取所述试剂放置位中试剂容器所存放试剂对应的试剂信息；

试剂分配机构，用于执行试剂分配操作；

试剂分注机构，至少用于在试剂分注周期内执行试剂分注操作，以将试剂分注至对应的试剂容器；及

控制器，至少用于：

控制所述信息获取机构获取所述试剂放置位中试剂容器所存放试剂对应的试剂信息，及根据所述样本分析仪的待测项目信息及所述试剂信息确定试剂配置策略；

根据所述试剂配置策略，控制所述试剂分配机构执行试剂分配操作，以分配用于配置待配置试剂的基础试剂；

在所述试剂分注周期内，根据所述试剂配置策略控制所述试剂分注机构执行试剂配置操作，以利用所分配的基础试剂配置所述待配置试剂。