CN121027556A - 一种检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置。该装置包括：DIFF反应检测系统、MxA免疫荧光检测系统、样本采集系统、第一DIFF试剂管路以及第二DIFF试剂管路，通过样本采集系统将采集的样本输送至DIFF反应检测系统，第一DIFF试剂管路将第一DIFF试剂池内的第一DIFF试剂导向DIFF反应检测系统，第二DIFF试剂管路将第二DIFF试剂池内的第二DIFF试剂导向DIFF反应检测系统，从而在DIFF反应检测系统完成DIFF反应检测，通过样本采集系统将采集的样本输送至MxA免疫荧光检测系统，第一推动单元将MxA试剂卡条堆叠单元最上层的MxA试剂卡条推动至传送单元，传送单元用于输送MxA试剂卡条依次经过测光和孵育单元以及读取单元，至此，该装置快速完成个体的病毒性感染及其程度的检测。

Description

一种检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置。

背景技术

相关技术中，对于血球的五分类检测以及MxA的免疫荧光的检测通常都是通过两个独立的设备进行的，且还需要用户手动移动MxA试剂卡条，不仅患者检测次数多，且检测效率也相对较低。

发明内容

本申请实施例提供一种检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，能够同时对血球的五分类以及MxA的免疫荧光检测，且能够兼顾免疫荧光的检测效率。

本申请实施例提供了一种检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，包括：

DIFF反应检测系统；

MxA免疫荧光检测系统，所述MxA免疫荧光检测系统包括第一推动单元、MxA试剂卡条堆叠单元、传送单元、测光和孵育单元以及读取单元，所述MxA试剂卡条堆叠单元用于堆叠MxA试剂卡条，所述第一推动单元用于将所述MxA试剂卡条堆叠单元最上层的MxA试剂卡条推动至所述传送单元，所述传送单元用于输送所述MxA试剂卡条依次经过所述测光和孵育单元以及所述读取单元；

样本采集系统，用于将采集的样本输送至所述DIFF反应检测系统或MxA免疫荧光检测系统；

第一DIFF试剂管路，用于连通第一DIFF试剂池，并连通所述DIFF反应检测系统，以将所述第一DIFF试剂池内的第一DIFF试剂导向所述DIFF反应检测系统；

第二DIFF试剂管路，用于连通第二DIFF试剂池，并连通所述DIFF反应检测系统，以将所述第二DIFF试剂池内的第二DIFF试剂导向所述DIFF反应检测系统。

在其中一些实施例中，所述用于检测MxA的MxA试剂试剂卡条堆叠单元包括：

立架，形成有用于容纳MxA试剂卡条的料仓，所述料仓在所述立架的上表面形成出料口；

底板，设于所述立架的底部，所述底板上开设有与所述料仓连通的通孔；

顶料机构，所述顶料机构设于所述底板的下方，所述顶料机构包括沿竖向活动设置顶料件，以通过所述通孔伸入至所述料仓内，并将最上层的MxA试剂卡条顶出至所述料仓外；

其中，所述第一推动单元用于将位于所述料仓外最上层的MxA试剂卡条推动至所述传送单元。

在其中一些实施例中，所述MxA试剂卡条堆叠单元包括：

安装板；

多个立架，多个所述立架沿所述安装板的周向分布于所述安装板上；

多个底板，多个所述底板一一对应设置于多个所述立架的底部；以及

旋转机构，所述旋转机构与所述安装板转动，以驱动所述安装板绕所述安装板的轴线转动。

在其中一些实施例中，所述检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置还包括：

HGB检测系统，所述HGB检测系统包括WBC池、RBC池以及负压室，所述负压室分别与所述WBC池以及所述RBC池连通；以及

WBC试剂管路，用于连通WBC试剂池，并连通所述WBC池，以将WBC试剂池内的WBC试剂导向所述WBC池；

其中，所述样本采集系统还用于将采集的样本输送至所述WBC池以及所述RBC池。

在其中一些实施例中，所述检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置还包括废液收集系统，所述废液收集单元分别与所述WBC池、所述RBC池、所述负压室以及所述DIFF反应检测系统连通。

在其中一些实施例中，所述检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置还包括稀释液输送管路，所述稀释液输送管路上设有分配三通阀，所述分配三通阀具有一个分配进口以及两个分配出口，所述分配进口用于与稀释液池连通，两个所述分配出口分别对应与所述WBC池以及所述RBC池连通。

在其中一些实施例中，所述稀释液输送管路上设有第一三通阀以及第一注射单元，所述第一三通阀上一个接口用于与稀释液池连通，所述第一三通阀上的另外两个接口分别与所述第一注射单元以及所述分配进口连通，所述第一注射单元用于将稀释液池内的稀释液导入所述分配三通阀内。

在其中一些实施例中，所述样本采集系统包括第二三通阀、第二注射单元以及样本采集单元，所述第二三通阀上的一个接口用于与稀释液池连通，所述第二三通阀上的另外两个接口分别与所述第二注射单元以及所述样本采集单元。

在其中一些实施例中，所述第一DIFF试剂管路上设有第三三通阀以及第三注射单元，所述第三三通阀上一个接口用于与所述第一DIFF试剂池连通，所述第三三通阀上的另外两个接口分别与所述第三注射单元以及所述DIFF反应检测系统连通，所述第三注射单元用于将所述第一DIFF试剂池内的第一DIFF试剂导入所述DIFF反应检测系统内；

和/或，所述第二DIFF试剂管路上设有第四三通阀以及第四注射单元，所述第四三通阀上一个接口用于与所述第二DIFF试剂池连通，所述第四三通阀上的另外两个接口分别与所述第四注射单元以及所述DIFF反应检测系统连通，所述第四注射单元用于将所述第二DIFF试剂池内的第二DIFF试剂导入所述DIFF反应检测系统内。

在其中一些实施例中，所述DIFF反应检测系统包括DIFF反应检测单元、第五注射单元以及第六注射单元，所述DIFF反应检测单元包括反应区以及检测区，所述第五注射单元与所述反应区连通，所述第六注射单元与所述检测区连通，所述第五注射单元用于提供动力将所述反应区上的样本推动至所述检测区内，所述第六注射单元用于提供鞘液至所述检测区内。

基于本申请实施例的检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，包括DIFF反应检测系统、MxA免疫荧光检测系统、样本采集系统、第一DIFF试剂管路以及第二DIFF试剂管路，通过样本采集系统将采集的样本输送至DIFF反应检测系统，第一DIFF试剂管路将第一DIFF试剂池内的第一DIFF试剂导向DIFF反应检测系统，第二DIFF试剂管路将第二DIFF试剂池内的第二DIFF试剂导向DIFF反应检测系统，从而在DIFF反应检测系统完成DIFF反应检测，通过样本采集系统将采集的样本输送至MxA免疫荧光检测系统，在该MxA免疫荧光检测系统中，第一推动单元将MxA试剂卡条堆叠单元最上层的MxA试剂卡条推动至传送单元，传送单元用于输送MxA试剂卡条依次经过测光和孵育单元以及读取单元，从而快速完成MxA的含量的检测。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本申请实施例提供的检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置的结构示意图；

图2为本申请实施例提供的MxA试剂卡条堆叠单元的结构示意图；

图3为本申请实施例提供的MxA免疫荧光检测系统的结构示意图。

图中附图标记：

100、DIFF反应检测系统；110、DIFF反应检测单元；120、第五注射单元；130、第六注射单元；

200、MxA免疫荧光检测系统；210、第一推动单元；220、MxA试剂卡条堆叠单元；221、立架；221a、料仓；221b、出料口；222、底板；223、顶料机构；224、安装板；225、旋转机构；230、传送单元；240、测光和孵育单元；250、读取单元；

300、样本采集系统；310、第二三通阀；320、第二注射单元；330、样本采集单元；

400、第一DIFF试剂管路；410、第三三通阀；420、第三注射单元；

500、第二DIFF试剂管路；510、第四三通阀；520、第四注射单元；

600、HGB检测系统；610、WBC池；620、RBC池；630、负压室；

700、WBC试剂管路；

800、废液收集系统；

900、稀释液输送管路；910、第一三通阀；920、第一注射单元；930、分配三通阀；

10、稀释液池；20、第一DIFF试剂池；30、第二DIFF试剂池；40、WBC试剂池。

具体实施方式

为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。

现有技术中，对于血球的五分类检测以及MxA的免疫荧光的检测通常都是通过两个独立的设备进行的，且还需要用户手动移动MxA试剂卡条，不仅患者检测次数多，且检测效率也相对较低。

为了解决上述技术问题，请参阅图1-2，本申请提出一种检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，包括DIFF（Differential Leukocyte Count，白细胞分类计数）反应检测系统100、MxA免疫荧光检测系统200、样本采集系统300、第一DIFF试剂管路400以及第二DIFF试剂管路500。

DIFF反应检测系统100通过流式细胞术或细胞化学染色技术，对白细胞进行五分类计数（中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞），评估感染类型、免疫状态及血液病风险。

用于检测MxA（Myxovirus resistance protein A，粘病毒抗性蛋白A）的MxA免疫荧光检测系统200包括第一推动单元210、MxA试剂卡条堆叠单元220、传送单元230、测光和孵育单元240以及读取单元250，MxA试剂卡条堆叠单元220用于堆叠MxA试剂卡条，第一推动单元210用于将MxA试剂卡条堆叠单元220最上层的MxA试剂卡条推动至传送单元230，传送单元230用于输送MxA试剂卡条依次经过测光和孵育单元240以及读取单元250；

MxA试剂卡条堆叠单元220能够将多个MxA试剂卡条堆叠在一起，预先装载大量MxA试剂卡条，按序垂直堆叠。最上层MxA试剂卡条处于待命状态，随时可被推送。第一推动单元210通过机械臂或直线滑台，将最上层MxA试剂卡条水平推出至传送单元230的起始位置，此时MxA试剂卡条进入检测流程起点。

传送单元230可以采用步进电机驱动传送带或旋转台，带动MxA试剂卡条依次经过测光和孵育单元240以及读取单元250，传送单元230可配备传感器监测MxA试剂卡条位置，确保精准定位。

在测光和孵育单元240，一般是在具有一定温度的暗室内进行，如控制温度在37℃，提供反应所需环境，设定孵育时间（如10-15分钟），通过定时器或传送速度调节实现。在暗室内，集成荧光激发光源（如LED）和光电传感器，扫描卡条检测线（T线）与控制线（C线），实时采集荧光强度数据，用于定量分析。

在读取单元250，通过扫码器，即视觉识别系统判定结果，结果通过仪器算法判断，最终输出报告。

从卡条供料到结果输出全程自动化，支持连续样本处理，并可以封闭传送通道与单次使用卡条，避免样本间交叉污染，此外，还可以可更换不同项目卡条，适应多场景需求。

样本采集系统300用于将采集的样本输送至DIFF反应检测系统100或MxA免疫荧光检测系统200，需要理解的是，在样本采集系统300将采集的样本输送至MxA免疫荧光检测系统200时，主要是将样本输送至最上册的MxA试剂卡条，具体可以是在MxA试剂卡条堆叠单元220处完成输送，也可以是在传送单元230的起始位置完成输送。

第一DIFF试剂管路400用于连通第一DIFF试剂池20，并连通DIFF反应检测系统100，以将第一DIFF试剂池20内的第一DIFF试剂导向DIFF反应检测系统100，第二DIFF试剂管路500用于连通第二DIFF试剂池30，并连通DIFF反应检测系统100，以将第二DIFF试剂池30内的第二DIFF试剂导向DIFF反应检测系统100。

第一DIFF试剂池20、第二DIFF试剂池30可分别装载不同试剂（如溶血剂、染色剂），支持复杂检测流程，其中，第一DIFF试剂池20、第二DIFF试剂池30均为瓶装结构，故能够根据检测项目自动选择试剂，避免手动更换试剂瓶，提升检测连续性。

在本申请实施例中，将血球分析与MxA的免疫检测集成于同一平台，同一份样本可同时完成五分类血球分析和MxA的免疫荧光检测，避免重复采样和分装，减少患者等待时间，DIFF反应检测系统100与MxA免疫荧光检测系统200独立运行，支持血常规与MxA免疫项目同步检测，缩短报告周转时间。

通过本申请实施例提供的检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，能更快而精准地实现病毒性感染的鉴别，以一次性且更少量的采取个体的血样而实现对个体的病毒性感染及其程度的检测。

在其中一些实施例中，请参阅图2，MxA试剂卡条堆叠单元220包括立架221、底板222以及顶料机构223。

立架221能够形成有用于容纳MxA试剂卡条的料仓221a，料仓221a在立架221的上表面形成出料口221b，料仓221a作为MxA试剂卡条的存储容器，料仓221a通过立架221结构限制卡条堆叠方向，确保卡条垂直排列。顶部出料口221b设计为仅允许单张MxA试剂卡条通过，防止多张MxA试剂卡条同时被顶出。

底板222设于立架221的底部，底板222上开设有与料仓221a连通的通孔，底板222支撑堆叠的MxA试剂卡条，通孔作为顶料件的通道。其位置通常位于料仓221a底部中央，确保顶料件作用力均匀分布，避免卡条倾斜。

顶料机构223设于底板222的下方，顶料机构223包括沿竖向活动设置顶料件，以通过通孔伸入至料仓221a内，并将最上层的MxA试剂卡条顶出至料仓221a外，通过电机、气缸或电磁驱动，控制顶料件沿垂直方向往复运动。顶料件上升时，将最底层MxA试剂卡条托起，顶升高度可由传感器控制，确保仅顶出单张MxA试剂卡条后复位，剩余MxA试剂卡条因重力回落到底板222，等待下次操作。

第一推动单元210用于将位于料仓221a外最上层的MxA试剂卡条推动至传送单元230，在MxA试剂卡条被顶出至料仓221a外后，通过推杆、旋转台或真空吸嘴将其横向转移至传送单元230，推动动作与顶料机构223复位同步进行，避免MxA试剂卡条滞留出料口221b导致堵塞。

如此，能够实现卡条“即需即供”，无需人工干预，支持连续样本处理，显著提升检测通量，机械限位与传感器协同控制，确保每次仅顶出单张卡条，避免多张粘连或空推，降低系统故障率。

更进一步地，请继续参阅图2，MxA试剂卡条堆叠单元220包括安装板224、多个立架221、多个底板222以及旋转机构225，多个立架221沿安装板224的周向分布于安装板224上，多个底板222一一对应设置于多个立架221的底部，旋转机构225与安装板224转动，以驱动安装板224绕安装板224的轴线转动。

沿安装板224周向分布的立架221形成独立的料仓221a，每个料仓221a可存储一种或多种MxA试剂卡条，立架221数量可根据需求增减（如4/6/8个），支持多项目并行检测。

应理解的是，顶料机构223设于安装板224的下方，故在安装板224上开设有与底板22的通孔连通的避让孔，以便顶料件能够通过避让孔以及通孔伸入到料仓221a内。

通过步进电机或伺服电机驱动安装板224绕轴线旋转，实现立架221工位切换。编码器或光电传感器确保定位精度（如±0.1°）。当其中一立架221的满意层析卡条即将耗尽时，系统自动旋转至下一立架221，实现“无缝衔接”供料。

多立架221设计支持批量加载，结合旋转机构225实现“轮转供料”，从而实现不停机供料。支持多项目并行，如感染标志物组合检测无需停机换卡，环形布局能够使得整个装置小型化设计。

在其中一些实施例中，检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置还包括HGB检测系统600以及WBC试剂管路700，HGB检测系统600包括WBC（White Blood Cell，白细胞）池、RBC（Red Blood Cell，白细胞）池以及负压室630，负压室630分别与WBC池610以及RBC池620连通，WBC试剂管路700用于连通WBC试剂池40，并连通WBC池610，以将WBC试剂池40内的WBC试剂导向WBC池610，其中，样本采集系统300还用于将采集的样本输送至WBC池610以及RBC池620。

WBC池610接收样本中的白细胞部分，与WBC试剂发生反应（如红细胞裂解），释放白细胞以便后续分类计数，池体可能集成搅拌机构或超声波震荡，确保试剂与样本充分混合。

RBC池620直接分析红细胞相关参数（如血红蛋白浓度、红细胞压积），可通过分光光度法或阻抗法检测，独立池体避免白细胞裂解对红细胞检测的干扰。

WBC试剂管路700，将WBC试剂池40内的溶血剂（如季铵盐）或染色剂（如荧光染料）精准输送至WBC池610，在WBC试剂管路700上，也可以设置三通阀以及电动注射单元，通过三通阀以及电动注射单元，也能够实现对WBC试剂池的精准吸取，从而保证检测的准确性。

负压室630通过真空泵产生负压，驱动样本和试剂在池间流动，无需机械泵，简化流体控制，WBC池610和RBC池620内的细胞在负压的驱动下，流向负压室630，流动过程每个细胞被计数，完成WBC、RBC细胞的测量（通过LED灯将光照射在经WBC试剂反应后的血样，然后根据光电接收器接收到的光强计算出HGB）。

在本申请实施例中，WBC和RBC检测同步进行，缩短报告时间，此外，WBC池610与RBC池620独立，避免溶血剂对红细胞检测的化学干扰。

进一步地，检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置还包括废液收集系统800，废液收集单元分别与WBC池610、RBC池620、负压室630以及DIFF反应检测系统100连通。

独立管路分别连接WBC池610、RBC池620、负压室630及DIFF反应检测系统100，确保不同来源废液分离处理，通过传感器监测池内液位，自动触发废液排放到整个装置的外部，在各池完成反应后，传感器发送信号至中央控制器，废液收集系统800中阀门开启，负压驱动废液流向废液收集系统800中的收集容器。

需要理解的是，在完成一次反应过后，再进行下一次反应之前，需要对WBC池610以及RBC池620进行清洗，避免残留，从而影响下一次的反应结果，故在此本申请一实施例中，请参阅图1，检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置还包括稀释液输送管路900，稀释液输送管路900上设有分配三通阀930，分配三通阀930具有一个分配进口以及两个分配出口，分配进口用于与稀释液池10连通，两个分配出口分别对应与WBC池610以及RBC池620连通。

在本申请实施例中，通过采用分配三通阀930，即通过单一阀门实现双池供液，减少管路接头数量，降低泄漏风险，由于降低管路的整体长度，减少设备内部占用空间，能够实现整体的紧凑布局以及小型化设计。

承接上述，在本申请一些实施例中，请继续参阅图1，稀释液输送管路900上设有第一三通阀910以及第一注射单元920，第一三通阀910上一个接口用于与稀释液池10连通，第一三通阀910上的另外两个接口分别与第一注射单元920以及分配进口连通，第一注射单元920用于将稀释液池10内的稀释液导入分配三通阀内。

第一注射单元920与第一三通阀910的第一接口连接，稀释液池10与第一三通阀910的第二接口连接，分配进口与第一三通阀910的第三接口连接，通过第一三通阀910，可以为电磁阀，在吸取稀释液时，第一接口与第二接口导通，第一接口与第三接口不导通，在排出稀释液时，第一接口与第二接口不导通，第一接口与第三接口导通，通过第一三通阀910配合第一注射单元920，能够实现稀释液精准定量分配，适配不同检测参数需求。

需要理解的是，第一注射单元920可以是电动的，以电机配合滚珠丝杠的方式，将旋转运动改为直线运动，从而便于精准控制第一注射单元920中活塞的行程，从而精准控制稀释液的吸取量与排出量。

可选地，在本申请一实施例中，样本采集系统300包括第二三通阀310、第二注射单元320以及样本采集单元330，第二三通阀310上的一个接口用于与稀释液池10连通，第二三通阀310上的另外两个接口分别与第二注射单元320以及样本采集单元330。

第二注射单元320与第二三通阀310的第一接口连接，稀释液池10与第二三通阀310的第二接口连接，样本采集单元330与第二三通阀310的第三接口连接，第二三通阀310也可以为电磁阀，实现自动切换连通对象，在吸取样本时，第一接口与第三接口导通，第二接口处于关闭状态，在吸取稀释液池10内的稀释液时，第一接口与第二接口导通，则第三接口处于关闭状态，从而能够使得稀释液与样本进行混合，最后再通过第三接口排出到MxA免疫荧光检测系统200以及DIFF反应检测系统100。

可选地，用户还可以通过样本采集单元330直接吸取样本后，再通过第三接口排出，即无需对样本混合，而通过第二接口从吸取稀释液池10内的稀释液后，再从第二接口切换至第三接口，使得稀释液能够通过样本采集单元330排出，从而能够对DIFF反应检测系统100进行清洗，保证检测结果。

如此，通过第二注射单元320以及第二三通阀310的配合，能够精准吸取稀释液以及样本，从而能够保证MxA免疫荧光检测系统200以及DIFF反应检测系统100的检测结果。

需要理解的是，第二注射单元320可以是电动的，以电机配合滚珠丝杠的方式，将旋转运动改为直线运动，从而便于精准控制第二注射单元320中活塞的行程，从而精准控制样本与稀释液的吸取量。

可选地，请参阅图1，第一DIFF试剂管路400上设有第三三通阀410以及第三注射单元420，第三三通阀410上一个接口用于与第一DIFF试剂池20连通，第三三通阀410上的另外两个接口分别与第三注射单元420以及DIFF反应检测系统100连通，第三注射单元420用于将第一DIFF试剂池20内的第一DIFF试剂导入DIFF反应检测系统100内。

第三注射单元420与第三三通阀410的第一接口连接，第一DIFF试剂池20与第三三通阀410的第二接口连接，DIFF反应检测系统100与第三三通阀410的第三接口连接，第三三通阀410也可以为电磁阀，实现自动切换连通对象，故第一接口可选择性与第二接口与第三接口导通，从而实现第一DIFF试剂从第一DIFF试剂池20吸取，并排入到DIFF反应检测系统100中，通过第三注射单元420与第三三通阀410配合，可以精准吸取第一DIFF试剂，从而保证结果的准确性。

可选地，请继续参阅图1，第二DIFF试剂管路500上设有第四三通阀510以及第四注射单元520，第四三通阀510上一个接口用于与第二DIFF试剂池30连通，第四三通阀510上的另外两个接口分别与第四注射单元520以及DIFF反应检测系统100连通，第四注射单元520用于将第二DIFF试剂池30内的第二DIFF试剂导入DIFF反应检测系统100内。

第四注射单元520与第四三通阀510的第一接口连接，第二DIFF试剂池30与第四三通阀510的第二接口连接，DIFF反应检测系统100与第四三通阀510的第三接口连接，第四三通阀510也可以为电磁阀，实现自动切换连通对象，故第一接口可选择性与第二接口与第三接口导通，从而实现第二DIFF试剂从第二DIFF试剂池30吸取，并排入到DIFF反应检测系统100中，通过第四注射单元520与第四三通阀510配合，可以精准吸取第二DIFF试剂，从而保证结果的准确性。

需要理解的是，第三注射单元420与第四注射单元520可以是电动的，以电机配合滚珠丝杠的方式，将旋转运动改为直线运动，从而便于精准控制第三注射单元420与第四注射单元520中活塞的行程，从而精准控制第一DIFF试剂与第二DIFF试剂的吸取量。

具体地，在本申请一实施例中，DIFF反应检测系统100包括DIFF反应检测单元110、第五注射单元120以及第六注射单元130，DIFF反应检测单元110包括反应区（图中未示出）以及检测区（图中未示出），第五注射单元120与反应区连通，第六注射单元130与检测区连通，第五注射单元120用于提供动力将反应区上的样本推动至检测区内，第六注射单元130用于提供鞘液至检测区内。

一样情况下，DIFF反应检测单元110具有激光光源、光电接收器和流动室，且激光光源、光电接收器和流动室均位于检测区。

在反应区内，来自样本采集系统300的样本发生反应，然后在第五注射单元120推动作用下，进入到检测区，通过第六注射单元130提供鞘流，鞘流的作用是包裹样本流，使其在流动室中排队通过检测区，当样本流被鞘流包裹后通过检测区时，激光光源照射样本，光电接收器检测散射光或荧光信号，样本包裹在鞘流中排队通过流动室，完成DIFF通道（白细胞分类检测）的测量。

其中，第五注射单元120可以为一拖二注射器，通过一个注射器吸入反应后的样本，通过一个注射器排出反应后样本，具体可以通过电磁阀来控制某个注射器的工作，在排出时，提供动力，使得样本能够快速从反应区移动至检测区。

通过第五注射单元120、第六注射单元130的配合，能够鞘流以较高流速包裹样本流，通过伯努利效应将样本流压缩至检测光斑直径（5-10μm），确保细胞逐个通过检测区，避免重叠干扰。

其中，第五注射单元120与第六注射单元130也可以采用动力单元配合活塞的方式，动力单元可以包括电机以及传动件，电机可以采用步进电机以及伺服电机，传动件可以采用滚珠丝杠的方式，从而能够精准控制第五注射单元120中与第六注射单元130中的活塞行程。

本实施例的附图中相同或相似的标号对应相同或相似的部件；在本申请的描述中，需要理解的是，若有术语“上”、“下”、“左”、“右”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此附图中描述位置关系的用语仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。

以上所述仅为本申请的较佳实施例而已，并不用以限制本申请，凡在本申请的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，以诊断个体病毒性感染及其程度，其特征在于，包括：

DIFF反应检测系统；

MxA免疫荧光检测系统，所述MxA免疫荧光检测系统包括第一推动单元、MxA试剂卡条堆叠单元、传送单元、测光和孵育单元以及读取单元，所述MxA试剂卡条堆叠单元用于堆叠MxA试剂卡条，所述第一推动单元用于将所述MxA试剂卡条堆叠单元最上层的MxA试剂卡条推动至所述传送单元，所述传送单元用于输送所述MxA试剂卡条依次经过所述测光和孵育单元以及所述读取单元；

样本采集系统，用于将采集的样本输送至所述DIFF反应检测系统或MxA免疫荧光检测系统；

第一DIFF试剂管路，用于连通第一DIFF试剂池，并连通所述DIFF反应检测系统，以将所述第一DIFF试剂池内的第一DIFF试剂导向所述DIFF反应检测系统；

第二DIFF试剂管路，用于连通第二DIFF试剂池，并连通所述DIFF反应检测系统，以将所述第二DIFF试剂池内的第二DIFF试剂导向所述DIFF反应检测系统。

2.根据权利要求1所述的检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，其特征在于，所述MxA试剂卡条堆叠单元包括：

立架，形成有用于容纳MxA试剂卡条的料仓，所述料仓在所述立架的上表面形成出料口；

底板，设于所述立架的底部，所述底板上开设有与所述料仓连通的通孔；

顶料机构，所述顶料机构设于所述底板的下方，所述顶料机构包括沿竖向活动设置顶料件，以通过所述通孔伸入至所述料仓内，并将最上层的MxA试剂卡条顶出至所述料仓外；

其中，所述第一推动单元用于将位于所述料仓外最上层的MxA试剂卡条推动至所述传送单元。

3.根据权利要求2所述的检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，其特征在于，所述MxA试剂卡条堆叠单元包括：

安装板；

多个立架，多个所述立架沿所述安装板的周向分布于所述安装板上；

多个底板，多个所述底板一一对应设置于多个所述立架的底部；以及

旋转机构，所述旋转机构与所述安装板转动，以驱动所述安装板绕所述安装板的轴线转动。

4.根据权利要求1所述的检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，其特征在于，所述检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置还包括：

HGB检测系统，所述HGB检测系统包括WBC池、RBC池以及负压室，所述负压室分别与所述WBC池以及所述RBC池连通；以及

WBC试剂管路，用于连通WBC试剂池，并连通所述WBC池，以将WBC试剂池内的WBC试剂导向所述WBC池；

其中，所述样本采集系统还用于将采集的样本输送至所述WBC池以及所述RBC池。

5.根据权利要求4所述的检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，其特征在于，所述检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置还包括废液收集系统，所述废液收集单元分别与所述WBC池、所述RBC池、所述负压室以及所述DIFF反应检测系统连通。

6.根据权利要求4所述的检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，其特征在于，所述检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置还包括稀释液输送管路，所述稀释液输送管路上设有分配三通阀，所述分配三通阀具有一个分配进口以及两个分配出口，所述分配进口用于与稀释液池连通，两个所述分配出口分别对应与所述WBC池以及所述RBC池连通。

7.根据权利要求6所述的检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，其特征在于，所述稀释液输送管路上设有第一三通阀以及第一注射单元，所述第一三通阀上一个接口用于与稀释液池连通，所述第一三通阀上的另外两个接口分别与所述第一注射单元以及所述分配进口连通，所述第一注射单元用于将稀释液池内的稀释液导入所述分配三通阀内。

8.根据权利要求1所述的检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，其特征在于，所述样本采集系统包括第二三通阀、第二注射单元以及样本采集单元，所述第二三通阀上的一个接口用于与稀释液池连通，所述第二三通阀上的另外两个接口分别与所述第二注射单元以及所述样本采集单元。

9.根据权利要求1所述的检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，其特征在于，所述第一DIFF试剂管路上设有第三三通阀以及第三注射单元，所述第三三通阀上一个接口用于与所述第一DIFF试剂池连通，所述第三三通阀上的另外两个接口分别与所述第三注射单元以及所述DIFF反应检测系统连通，所述第三注射单元用于将所述第一DIFF试剂池内的第一DIFF试剂导入所述DIFF反应检测系统内；

和/或，所述第二DIFF试剂管路上设有第四三通阀以及第四注射单元，所述第四三通阀上一个接口用于与所述第二DIFF试剂池连通，所述第四三通阀上的另外两个接口分别与所述第四注射单元以及所述DIFF反应检测系统连通，所述第四注射单元用于将所述第二DIFF试剂池内的第二DIFF试剂导入所述DIFF反应检测系统内。

10.根据权利要求1所述的检测五分类血球和MxA以鉴别病毒性感染的装置，其特征在于，所述DIFF反应检测系统包括DIFF反应检测单元、第五注射单元以及第六注射单元，所述DIFF反应检测单元包括反应区以及检测区，所述第五注射单元与所述反应区连通，所述第六注射单元与所述检测区连通，所述第五注射单元用于提供动力将所述反应区上的样本推动至所述检测区内，所述第六注射单元用于提供鞘液至所述检测区内。