CN1292402A - 具有改善气体吸收作用的电介质组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种电气装置用的具有改善气体吸收作用的电介质组合物,其中含有99%－70%重量比的矿物油和1%－30%重量比的至少一种聚芳基烷烃组合物。
Description
本发明涉及一种电气装置用具有改善气体吸收作用的以矿物油为主要成分的电介质组合物。
矿物油在不同的电气装置，例如变压器、电容器和电缆中被广泛用作绝缘油。
这些矿物油含有不同类型的化合物，例如链烷烃、饱和的环化合物、指环烃化合物或包括缩合的聚芳烃型芳香结构的化合物。
芳烃化合物使矿物油具有更好的电介质特性，例如更好的击穿电压或者称之为气体释吸的特性。
气体吸收作用是矿物油在高压电场下所表现的特性。
在气体氢存在下，或者该油可以产生更多的气体，这种情况被称之为“气体-释放”(气体的产生剂)，或者该油可以吸收氢气，被称之为“气体-吸收”(气体的吸收剂)。
电气材料所期望的是一些称之为“吸收气体”的油。
缩合的聚芳烃种类不同且多种多样，但是大多数被认为是致癌的。因此，为了减少矿物油中聚芳烃的含量，要对其进行氢化处理。然而，这种处理存在的缺点是完全消除被认为毒性小的其它芳烃。
本申请人发现使用少量聚芳基烷烃族的化合物可以改善矿物油的气体吸收特性。
因此，本发明的目的是提供一种电气装置用的电介质组合物，特征在于其含有99％-70％重量的，优选99％-80％的矿物油和1％-30％重量的，优选1％-20％至少一种选自下面的聚芳基烷烃组合物：-含有式(A)和式(B)产物的一种混合物的组合物(Ⅰ)：
其中n1和n2=0或1，含有产物(A)，如n1+n2=0，含有产物(A)，如n1+n2=1，和式(B)产物：-含有两种产物(C)和(D)的一种混合物的组合物(Ⅱ)，其中：◆产物(C)是下式异构体的一种混合物：
其中p1和p2=0、1和2，已知p1+p2≤3，和◆产物(D)是下式异构体的一种混合物：其中p’1、p”1和p4=0、1和2，p’2、p”2、p3和p5=0和1，已知p’1+p”1+p’2+p”2+p3+p’3+p4+p5≤2。-含有两种产物(A1)和(A2)的一种混合物的组合物(Ⅲ)，如：◆产物(A1)是下式异构体的一种混合物：
其中m1和m2=0、1或2，已知m1+m2≤3，◆产物(A2)是下式异构体的一种混合物：
其中q1和q2=0、1或2，已知q1+q2≤3，化合物(A1)和(A2)之一至少是含有具有三个苯环的异构体。-含有两种产物(A1)和(A2)，另外还含有至少一种选自下面的产物(E1)、(E2)或(E3)化合物的组合物(Ⅳ)：◆(E1)是下式一种异构体或多种异构体的一种混合物：
其中r’1、r”1和r4=0、1或2r’2、r”2、r3、r’3和r5=0和1，已知r’1+r”1+r’2+r”2+r3+r’3+r4+r5≤2，R1和R2代表氢原子。◆(E2)是与和通式(E1)一样的一种异构体或多种异构体的一种混合物，除了R1和R2代表甲基和系数r被s置换并且具有相同的意义，◆(E3)是与和通式(E1)一样的一种异构体或多种异构体的一种混合物，除了R1和R2是不同的，并且代表氢原子或甲基，和系数r被t置换并且具有相同的意义。
根据本发明，组合物(Ⅰ)可以含有2个环，指(甲基苄基)二甲苯的产物(A)和含有3个环，指二(甲基苄基)二甲苯的产物(A)。包含3个环的产物(A)可以是n1=1和n2=0的产物，n1=0和n2=1的产物，或者最后两种产物的混合物。聚芳基烷烃组合物也可以含有n1=1和n2=1的产物。
作为本发明可使用的组合物(Ⅰ)的具体例子，可以列举EIF ATOCHEM S．A．公司以JARISOL XX商品名出售的聚芳基烷烃组合物，所包含的2和3个芳香环化合物的重量含量大于99％。
作为本发明可使用的组合物(Ⅱ)的具体例子，可以列举ELF ATOCHM S．A．公司以JARYLEC C100商品名出售的聚芳基烷烃组合物，其主要由70％-80％重量的苄基甲苯异构体(产物(C)，p1=p2=0)和20％-30％重量的二苄基甲苯异构体(产物(C)，p1=1，p2=0或p1=0，p2=1)和二甲苯基苯基甲烷异构体(产物(D)，p’1+p”1+p’2+p”2+p3+p’3+p4+p5=0)的一种混合物组成。
这些组合物可以通过欧洲专利文献EP136230-B1，EP299867-B1，EP384818-B1和EP500435-B1中描述的方法获得，这些文献在本申请中引作参考，所描述的方法包括氯化甲苯或二甲苯后，或者在甲苯上或者在二甲苯上(异构体的混合物)或者在甲苯和二甲苯的混合物上或者在苯上或者在苯和甲苯混合物上进行弗瑞德-克来福特型缩合反应。反应完全后，蒸馏直接除去未转化的一种或几种反应物，粗产物可以进行脱氯处理，如欧洲专利文献EP306398-B1所描述。
因此，例如，组合物(Ⅱ)可以通过欧洲专利文献EP136230-B1中描述的方法获得，该方法包括，在第一步骤中，在50℃和110℃之间的温度下，在自由基发生剂存在下，通过自由基反应使氯和甲苯反应，在第二步骤中，在FeCl3存在下，在50℃和100℃之间的温度下，使第一步骤的反应产物与甲苯进行缩合反应。
组合物(Ⅰ)可以根据欧洲专利文献EP050435-B1中描述的方法获得，该方法包括在FeCl3存在下缩合(甲基)苄基氯和二甲苯。
本发明的电介质组合物所表现出的优点是具有改善的气体特性(改善的气体释吸特性)。
下面的实施例详细描述本发明。
使用国际电学技术协会(IEC)的628标准中描述的方法对“气体释吸”特性进行检测。
根据该方法，使液体柱和一体积氢气的界面间置于不同电势的两个电极之间进行放电。
监测气体体积变化对于时间的函数。
气体释吸用μl／分钟表示，如果气体被释放则是正的，如果气体被吸收，则是负的。
制备链烷烃型的气体释放矿物油和产物JARISOL XX(下面用XX表示)的各种混合物，然后根据IEC628-A方法在80℃下进行测定。
气体释吸结果列于表1中。
| 组合物(％重量比) | 气体释吸 | |
| 矿物油 | XX | μl／分钟 |
| 100％ | - | +5，4: |
| 98％ | 2％ | -5 |
| 95％ | 5％ | -12．8 |
| 90％ | 10％ | -22．7 |
表1
制备或多或少被氢化的释放气体的环烃型矿物油(正气体释放值)和产物JARYLEC C100(下面用C100表示)的各种混合物，然后根据IEC628-A-方法在80℃下进行测定。
气体释吸结果列于表2。
| 组合物(％重量比) | 气体释吸(μl／分钟) | |
| 矿物油X | C100 | |
| 100％ | +3 | |
| 99％ | 1％ | +0．4 |
| 98％ | 2％ | -0．4 |
| 97％ | 3％ | -5 |
| 矿物油Y | C100 | |
| 100％ | - | +30 |
| 92％ | 8％ | -24 |
Claims (4)
1．用于电气装置的电介质组合物，特征在于其含有99％-70％重量的矿物油和1％-30％重量的至少一种选自下面的聚芳基烷烃组合物：-含有式(A)和式(B)产物的一种混合物的组合物(Ⅰ)：
其中n1和n2=0或1，含有产物(A)，如n1+n2=0，含有产物(A)，如n1+n2=1，和式(B)产物：
-含有两种产物(C)和(D)的一种混合物的组合物(Ⅱ)，其中：◆产物(C)是下式异构体的一种混合物：
其中p1和p2=0，1和2，已知p1+p2≤3，和◆产物(D)是下式异构体的一种混合物：
其中p’1、P”1和p4=0、1和2，p’2、P”2、P3和p5=0和1，已知p’1+P”1+P’2+P”2+P3+P’3+P4+P5≤2。-含有两种产物(A1)和(A2)的一种混合物的组合物(Ⅲ)，如：◆产物(A1)是下式异构体的一种混合物：其中m1和m2=0、1或2，已知m1+m2≤3，◆产物(A2)是下式异构体的一种混合物：其中q1和q2=0、1或2，已知q1+q2≤3，化合物(A1)和(A2)之一至少是具有三个苯环的一种异构体。-含有两种产物(A1)和(A2)，另外还含有至少一种选自下面的产物(E1)、(E2)或(E3)化合物的组合物(Ⅳ)：◆(E1)是下式中一种异构体或多种异构体的一种混合物：
其中r’1、r”1和r4=0、1或2r’2、r”2、r3、r’3和r5=0和1，已知r’1+r”1+r’2+r”2+r3+r’3+r4+r5≤2，R1和R2代表氢原子。◆(E2)是与和通式(E1)一样的一种异构体或多种异构体的一种混合物，除了R1和R2代表甲基和系数r被s置换并且具有相同的意义。◆(E3)是与和通式(E1)一样的一种异构体或多种异构体的一种混合物，除了R1和R2是不同的，并且代表氢原子或甲基，和系数r被t置换并且具有相同的意义。
2．权利要求1所述的组合物，特征在于组合物(Ⅰ)中2和3个芳香环化合物的重量含量大于99％。
3．权利要求1所述的组合物，特征在于组合物(Ⅱ)主要由70％-80％重量的苄基甲苯异构体(产物(C)，p1=p2=0)和20％-30％重量的二苄基甲苯异构体(产物(C)，p1=1、p2=0或p1=0、p2=1)和二甲苯基苯基甲烷异构体(产物D)的一种混合物组成。
4．权利要求1-3任一权利要求所述的组合物，特征在于其含有99％-80％重量的矿物油和1％-20％重量的选自组合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)的聚芳基烷烃中至少一种组合物。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112088200A (zh) * | 2018-03-08 | 2020-12-15 | 阿科玛法国公司 | 混合物作为介电流体的用途 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9051419B2 (en) * | 2002-06-14 | 2015-06-09 | Richard H. Hall | Polymer |
| US7531083B2 (en) * | 2004-11-08 | 2009-05-12 | Shell Oil Company | Cycloalkane base oils, cycloalkane-base dielectric liquids made using cycloalkane base oils, and methods of making same |
| US20060100466A1 (en) * | 2004-11-08 | 2006-05-11 | Holmes Steven A | Cycloalkane base oils, cycloalkane-base dielectric liquids made using cycloalkane base oils, and methods of making same |
| BR112013011987A2 (pt) * | 2010-11-25 | 2016-08-30 | Prysmian Spa | cabo |
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| FR3101477B1 (fr) * | 2019-10-01 | 2021-09-24 | Arkema France | Augmentation de la puissance d’un transformateur |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4914320B1 (zh) * | 1969-03-31 | 1974-04-06 | ||
| JPS553762B2 (zh) * | 1973-07-11 | 1980-01-26 | ||
| JPS5078899A (zh) * | 1973-11-16 | 1975-06-26 | ||
| JPS5086699A (zh) * | 1973-12-06 | 1975-07-12 | ||
| JPS5086698A (zh) * | 1973-12-06 | 1975-07-12 | ||
| JPS5086700A (zh) * | 1973-12-06 | 1975-07-12 | ||
| US4189391A (en) | 1976-05-01 | 1980-02-19 | Nippon Oil Co., Ltd. | Electrical insulating oil compositions |
| DE2632180A1 (de) * | 1976-07-16 | 1978-01-26 | Bp Benzin Und Petroleum Ag | Dielektrische fluessigkeiten fuer die metallbearbeitung durch elektroerosion |
| FR2552423B1 (fr) * | 1983-09-23 | 1985-10-25 | Ugine Kuhlmann | Compositions d'oligomeres de polyarylalcanes et leur procede de fabrication |
| GR850003B (zh) * | 1984-07-11 | 1985-05-06 | Siemens Ag | |
| FR2643366B1 (fr) * | 1989-02-20 | 1991-09-06 | Atochem | Compositions a base de polyphenylmethanes, leur procede de fabrication et leur application comme dielectrique |
| FR2658655B1 (fr) * | 1990-02-20 | 1994-07-22 | Atochem | Procede de synthese d'oligomeres de (methylbenzyl)xylene et leur application comme dielectrique. |
| FR2658813B1 (fr) | 1990-02-27 | 1992-05-15 | Atochem | Composition a base de derives methyles et benzyles du diphenylmethane. son application comme dielectrique. |
| FR2658812B1 (fr) * | 1990-02-27 | 1992-05-15 | Atochem | Compositions dielectriques a base de benzyltoluene et de (methylbenzyl) xylene. |
| NO177820C (no) * | 1991-11-26 | 1995-11-29 | Atochem Elf Sa | Blanding på basis av benzyltoluener og benzylxylener og deres anvendelse som dielektrika |
| AU4427493A (en) * | 1992-08-03 | 1994-02-10 | Becton Dickinson & Company | Solid phase assay |
| ES2297829T3 (es) * | 1994-09-30 | 2008-05-01 | Arkema France | Uso para los transformadores de distribucion de una composicion dielectrica a base de poliarilalcanos con propiedades dielectricas mejoradas. |
| KR101579679B1 (ko) * | 2014-04-22 | 2015-12-22 | 한밭대학교 산학협력단 | 수직형 페럴린 성막 노즐장치 |
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Cited By (1)
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