JPS5820081B2 - デンキゼツエンユ - Google Patents
デンキゼツエンユInfo
- Publication number
- JPS5820081B2 JPS5820081B2 JP49007515A JP751574A JPS5820081B2 JP S5820081 B2 JPS5820081 B2 JP S5820081B2 JP 49007515 A JP49007515 A JP 49007515A JP 751574 A JP751574 A JP 751574A JP S5820081 B2 JPS5820081 B2 JP S5820081B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- insulating oil
- electrical
- product
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
従来電気絶縁油としては精製した鉱油、ポリブテン、ア
ルキルベンゼンなどの合成油または塩素化ビフェニルが
使用されていたが、塩素化ビフェニルは最大の公害源で
あることが判明して以来使用されず、また鉱油系の絶縁
油は近年型カケープルの超高圧化、コンデンサー、変圧
器等の高圧化、軽量小型化にともないこれらの用途に使
用されるには電気特性、熱安定性、酸化安定性等の面で
劣りすぐれた電気絶縁油の出現が要望されていたのであ
る。
ルキルベンゼンなどの合成油または塩素化ビフェニルが
使用されていたが、塩素化ビフェニルは最大の公害源で
あることが判明して以来使用されず、また鉱油系の絶縁
油は近年型カケープルの超高圧化、コンデンサー、変圧
器等の高圧化、軽量小型化にともないこれらの用途に使
用されるには電気特性、熱安定性、酸化安定性等の面で
劣りすぐれた電気絶縁油の出現が要望されていたのであ
る。
本発明は、このような要望に応える新規な電気絶縁油に
関するものである。
関するものである。
すなわち本発明は次の一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で示
される化合−の単独または２種以上の混合物を電気絶縁
油として用いた場合にすぐれた諸特性を発揮するもので
あることを見いだしたものである。
される化合−の単独または２種以上の混合物を電気絶縁
油として用いた場合にすぐれた諸特性を発揮するもので
あることを見いだしたものである。
一般式
一般式
ただしＲ１，Ｒ２，Ｒ３はＨあるいは炭素数１〜４のア
ルキル基であり、且つＲ１Ｊ Ｒ２、Ｒ３の炭素数の合
計はＯ〜４である。
ルキル基であり、且つＲ１Ｊ Ｒ２、Ｒ３の炭素数の合
計はＯ〜４である。
上記の一般式（１）および（ＩＩ）においてＲ１，Ｒ２
，Ｒ３の炭素数合計を４以下に限定したのは４以上にな
ると電気絶縁油として作業上不適当なためである。
，Ｒ３の炭素数合計を４以下に限定したのは４以上にな
ると電気絶縁油として作業上不適当なためである。
上記一般式（１）および（ＩＩ）で示される化合物のう
ち、特に望ましい化合物は次のようなものである。
ち、特に望ましい化合物は次のようなものである。
一般式（１）および（Ｉ）の化合物は、公知の方法に準
じて製造することが可能である。
じて製造することが可能である。
たとえば化合物（釦および（５）は、オルソキシレンと
スチレンとを反応させ、ジスチレン化キシレンより成る
留分を得てこれにさらに精密蒸留や深冷分離などをおこ
なうことにより有利に得られる。
スチレンとを反応させ、ジスチレン化キシレンより成る
留分を得てこれにさらに精密蒸留や深冷分離などをおこ
なうことにより有利に得られる。
上記の反応にはできるだけ選択性の高いルイス酸触媒を
用いることが好ましい。
用いることが好ましい。
また、該反応においてモノスチレン化キシレンを得て、
これにさらにスチレンを反応させ、ジスチレン化キシレ
ンより成る留分を得て、これにやはり同じく精密蒸留な
どを行なうことによっても得られる。
これにさらにスチレンを反応させ、ジスチレン化キシレ
ンより成る留分を得て、これにやはり同じく精密蒸留な
どを行なうことによっても得られる。
さらにまた、３−または２−フェニルエチルスチレンを
オルソキシレンに反応させることによっても得ることが
できる。
オルソキシレンに反応させることによっても得ることが
できる。
本発明で使用する化合物は電気的緒特性にすぐれている
。
。
誘電率は従来品の炭化水素系絶縁油と比較して極めて高
くこの特性はコンデンサーオイルとして最適である。
くこの特性はコンデンサーオイルとして最適である。
もちろん他の用途においても従来品以上の実用性能を有
しているものであも本発明は単独または２種以上の混合
物からなるが、これのみに限らない。
しているものであも本発明は単独または２種以上の混合
物からなるが、これのみに限らない。
すなわち、その一般的電気的性能をそこなわずに、所望
の電気的性能を改善する目的でポリブテンや鉱油系絶縁
油、アルキルベンゼン系絶縁油、他の芳香族系絶縁油を
加えて使用することができる。
の電気的性能を改善する目的でポリブテンや鉱油系絶縁
油、アルキルベンゼン系絶縁油、他の芳香族系絶縁油を
加えて使用することができる。
ポリブテンは体積固有抵抗、誘電正接を改善し、鉱油系
絶縁油は破壊電圧を向上させ、アルキルベンゼン系絶縁
油および他の芳香族系絶縁油は破壊電圧、誘電正接、流
動点等を向上させるが、いずれも誘電率を低下させる傾
向があるため５０％以上加えることは好ましくない。
絶縁油は破壊電圧を向上させ、アルキルベンゼン系絶縁
油および他の芳香族系絶縁油は破壊電圧、誘電正接、流
動点等を向上させるが、いずれも誘電率を低下させる傾
向があるため５０％以上加えることは好ましくない。
必要に応じて酸化安定剤を微量添加することは差支えな
い。
い。
実施例 １
本実施例においては、前記化合物（１）および■の混合
物（本発明品Ａ）についての電気絶縁油としての一般特
性を測定し、その結果を表１に示した。
物（本発明品Ａ）についての電気絶縁油としての一般特
性を測定し、その結果を表１に示した。
なお比較のために従来の鉱油系絶縁油（ＪＩＳＺ号油）
についてその性能を表中に併記した。
についてその性能を表中に併記した。
表中、比重、流動点、引火点および電気的性能はいずれ
もＪＩＳＣ２３３０の試験法に従って測定したものであ
り、熱安定性の試験は１１５℃、９６時間空気加熱で銅
触媒を入れた状態で行なったものである。
もＪＩＳＣ２３３０の試験法に従って測定したものであ
り、熱安定性の試験は１１５℃、９６時間空気加熱で銅
触媒を入れた状態で行なったものである。
実施例２および３
実施例２では次の組成の混合物（本発明品Ｂ）について
電気特性を測定した。
電気特性を測定した。
また、実施例３では主として次の化合物叡）および（Ｘ
）からなる混合物（本発明品Ｃ）について電気特性を測
定した。
）からなる混合物（本発明品Ｃ）について電気特性を測
定した。
結果はそれぞれ表２に示した。
表から明らかなように本発明の電気絶縁油は従来の電気
絶縁油に比較し電気的諸性能とくに誘電率において格段
にすぐれているものであってその工業的価値は極めて大
きいものである。
絶縁油に比較し電気的諸性能とくに誘電率において格段
にすぐれているものであってその工業的価値は極めて大
きいものである。
表１
試験項目 本発明品Ａ 従来品
比重
（１５／４°Ｇ） １．０１ ０．８７
引火点 （ＰＭＣＣ，’Ｃ） ２１０ １３５流動
点（℃） −５−４５ 動粘度 （ｃｓｔ、２１０°Ｃ） ７．７ ２
．６蒸発減量 （重量％） （１００℃、５ｈｒ） ０．０２ ０．２
０絶縁破壊電圧 （Ｋ ／２．５１１７１） ７０以上 ５
０誘電正接 （％、８０°Ｃ） ０１０２０ ０．０７４
体積抵抗率 （ＱｃｒＩＬ、ｓｏｏＣ） ９刈０” ２．０Ｘ
１０１３誘電率 ２．５３ ２．１７
試験項目 本発明品Ａ 従来品 酸化安定性 （１１５℃Ｘ９６ｈｒ 処理後） 誘電正接 （％、８０°Ｃ） ０．０６ ０．１８体
積抵抗率 （麺、８０８Ｃ） １．０刈０１４２．４ＸＩＯ１２
誘電率 ２．５３ ２．１８表２ 試験項目 本発明品Ｂ 本発明品Ｃ 比重 （１５／４°Ｃ） １．０１ １．０１引
火点 （ＰＭＣＣ，’Ｃ） ２０４ ２１０流動点
（’Ｃ） Ｏ−５ 動粘度 （ｃｓｔ、２１０°０７．２７．１ 蒸発減量 （重量％） （１００℃、５ｈｒ） ０．０４ ０．０４
絶縁破壊電圧 （Ｋｖ／２．５ｍｍ） ７５ ７０誘電
正接 （％、８０℃） ０．０１０ ０．０１８体積
抵抗率 （Ω儂、８０°Ｃ） ２．３ｘｌＯ１５１，８ｘｌｏ
”誘電率 ２．５１ ２．４８酸化安定
性 （１１５℃×９６ ｈｒ処理後） 誘電正接 （％、８０°Ｃ） ０．０４０ ０．０５１
体積抵抗率
引火点 （ＰＭＣＣ，’Ｃ） ２１０ １３５流動
点（℃） −５−４５ 動粘度 （ｃｓｔ、２１０°Ｃ） ７．７ ２
．６蒸発減量 （重量％） （１００℃、５ｈｒ） ０．０２ ０．２
０絶縁破壊電圧 （Ｋ ／２．５１１７１） ７０以上 ５
０誘電正接 （％、８０°Ｃ） ０１０２０ ０．０７４
体積抵抗率 （ＱｃｒＩＬ、ｓｏｏＣ） ９刈０” ２．０Ｘ
１０１３誘電率 ２．５３ ２．１７
試験項目 本発明品Ａ 従来品 酸化安定性 （１１５℃Ｘ９６ｈｒ 処理後） 誘電正接 （％、８０°Ｃ） ０．０６ ０．１８体
積抵抗率 （麺、８０８Ｃ） １．０刈０１４２．４ＸＩＯ１２
誘電率 ２．５３ ２．１８表２ 試験項目 本発明品Ｂ 本発明品Ｃ 比重 （１５／４°Ｃ） １．０１ １．０１引
火点 （ＰＭＣＣ，’Ｃ） ２０４ ２１０流動点
（’Ｃ） Ｏ−５ 動粘度 （ｃｓｔ、２１０°０７．２７．１ 蒸発減量 （重量％） （１００℃、５ｈｒ） ０．０４ ０．０４
絶縁破壊電圧 （Ｋｖ／２．５ｍｍ） ７５ ７０誘電
正接 （％、８０℃） ０．０１０ ０．０１８体積
抵抗率 （Ω儂、８０°Ｃ） ２．３ｘｌＯ１５１，８ｘｌｏ
”誘電率 ２．５１ ２．４８酸化安定
性 （１１５℃×９６ ｈｒ処理後） 誘電正接 （％、８０°Ｃ） ０．０４０ ０．０５１
体積抵抗率
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 または一般式 〔ただしＲ１，Ｒ２，Ｒ３はＨあるいは炭素数１〜４の
アルキル基であり、且つＲ１５Ｒ２１Ｒ３の炭素数の合
計は０〜４である。 〕で示される化合物の単独または２種以上の混合物から
なることを特徴とする電気絶縁油。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49007515A JPS5820081B2 (ja) | 1974-01-17 | 1974-01-17 | デンキゼツエンユ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49007515A JPS5820081B2 (ja) | 1974-01-17 | 1974-01-17 | デンキゼツエンユ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS50102898A JPS50102898A (ja) | 1975-08-14 |
| JPS5820081B2 true JPS5820081B2 (ja) | 1983-04-21 |
Family
ID=11667900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP49007515A Expired JPS5820081B2 (ja) | 1974-01-17 | 1974-01-17 | デンキゼツエンユ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5820081B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07118219B2 (ja) * | 1984-08-09 | 1995-12-18 | 日本石油化学株式会社 | 油含浸金属化プラスチックフィルム巻回コンデンサー |
| JPH05159967A (ja) * | 1991-12-10 | 1993-06-25 | Nippon Petrochem Co Ltd | 金属化プラスチックフィルムコンデンサー |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4895599A (ja) * | 1972-03-17 | 1973-12-07 | ||
| JPS5727563A (en) * | 1980-07-28 | 1982-02-13 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | Manufacture of plate for lead-acid battery |
-
1974
- 1974-01-17 JP JP49007515A patent/JPS5820081B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS50102898A (ja) | 1975-08-14 |
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