CS209765B1 - A method of making a dietetic composition - Google Patents

A method of making a dietetic composition Download PDF

Info

Publication number
CS209765B1
CS209765B1 CS465480A CS465480A CS209765B1 CS 209765 B1 CS209765 B1 CS 209765B1 CS 465480 A CS465480 A CS 465480A CS 465480 A CS465480 A CS 465480A CS 209765 B1 CS209765 B1 CS 209765B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
vegetable oil
parts
mixture
unsaponifiable fraction
soy lecithin
Prior art date
Application number
CS465480A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Jaroslav List
Antonin Prikryl
Vladimir Svoboda
Karel Masek
Ladislav Novotny
Ivo Janku
Otakar Motl
Zdenek Jiricka
Original Assignee
Jaroslav List
Antonin Prikryl
Vladimir Svoboda
Karel Masek
Ladislav Novotny
Ivo Janku
Otakar Motl
Zdenek Jiricka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jaroslav List, Antonin Prikryl, Vladimir Svoboda, Karel Masek, Ladislav Novotny, Ivo Janku, Otakar Motl, Zdenek Jiricka filed Critical Jaroslav List
Priority to CS465480A priority Critical patent/CS209765B1/en
Publication of CS209765B1 publication Critical patent/CS209765B1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Vynález se týká způsobu výroby dietetického prostředku k prevenci a léčbě arteriosklerózy s dalšími celkově posilujícími účinky, na bázi přírodního sojového lecitinu a složky nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje, preparovaného na nosiči.Postup spočívá v tom, že se směs roztaveného sójového lecitinu a nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje za tepla hydratuje a homogenizuje vodným roztokem cukrů, načež se přidá nosič zvolený ze skupiny upravených cereálii. Předností postupu podle vynálezu je preparace přírodního sójového lecitinu a složky nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje ve vysoké koncentraci na nosičích, které vykazuji vysokou absorpční schopnosti vůči sójovému lecitinu a nezmýdelnitelnéinu podílu rostlinného oleje. Postupem se dosáhne odstranění nevýhodných fyzikálních a organoleptických vlastností přírodního sójového lecitinu a nezmýdelni; telného podílu rostlinného oleje a zároveň dochází ke zvýšení nutriční a biologické účinnosti prostředku. Vynálezu může být využito v potravinářském průmyslu, popřípadě v průmyslu výroby léčiv.The invention relates to a method for producing a dietary preparation for the prevention and treatment of arteriosclerosis with other general strengthening effects, based on natural soy lecithin and a component of the unsaponifiable fraction of vegetable oil, prepared on a carrier. The process consists in that a mixture of melted soy lecithin and the unsaponifiable fraction of vegetable oil is hydrated and homogenized under heat with an aqueous solution of sugars, after which a carrier selected from the group of modified cereals is added. The advantage of the process according to the invention is the preparation of natural soy lecithin and a component of the unsaponifiable fraction of vegetable oil in high concentration on carriers that exhibit high absorption capacity for soy lecithin and the unsaponifiable fraction of vegetable oil. The process achieves the removal of disadvantageous physical and organoleptic properties of natural soy lecithin and the unsaponifiable fraction of vegetable oil and at the same time increases the nutritional and biological effectiveness of the preparation. The invention can be used in the food industry or in the pharmaceutical industry.

Description

Vynález se týká způsobu výroby dietetického prostředku k prevenci a léčbě arteriosklero'zy s dalšími celkově posilujícími účinky, na bázi přírodního sojového lecitinu a složky nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje.The invention relates to a process for the production of a dietary composition for the prevention and treatment of arteriosclerosis with further overall enhancing effects, based on natural soybean lecithin and a component of the unsaponifiable fraction of vegetable oil.

Příprava přírodního šíjového lecitinu a složky nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje je základem pro výrobu dietetického prostředku k prevenci a léčbě arteriosklerózy s dalšími celkově posilujícími účinky. Předpokladem pro perorální aplikaci fosfatidového kompexu a složky nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje je jejich vhodná poživatelná forma. Perorální aplikace obou komponent v přírodním stavu je totiž s ohledem na jejich fysikálni a organoleptiókě vlastnosti velmi obtížná a po celou dobu léčebné kúry neúnosná. Některé známé postupy anuluji nevhodné fysikálni vlastnosti lecitinu přídavkem koncentrovaných cukerných roztoků, které odstraní jeho lepivost a ulpívání v ústní dutině, ale vzniklá gumovitá hmota má nadále olejový charakter chuti, zvýrazněný navíc přítomností sloýky nezmýdelniteného podílu rostlinného oleje, který vyvolává po delším používání chuíovou averzi. Jiný postup, který umožňuje využití sójového lecitinu v kombinaci se složkou nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje v organolepticky plně vyhovující formě pro daný účel, je příprava emulze ve vodnocukerném roztoku za přítomnosti alkoholu. Nevýhodou je omezený okruh použití s ohledem na přítomnost alkoholu. Dále je znám postup přípravy rozpustné formy fosfatidů sójového lecitinu v rostlinných olejích za přítomnosti vhodných emulgátorů, který je aplikovatelný i v přítomnosti zvýšeného procenta složky nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje. Nevýhodou tohoto postupu je nízká koncentrace rozpustnosti sójového lecitinu v oleji, max. 3 °k, což je spojeno s nutností příjmu vysokých denních dávek vyvolávajících opět chuíovou averzi.The preparation of natural nape lecithin and the component of the unsaponifiable fraction of vegetable oil is the basis for the production of a dietary composition for the prevention and treatment of arteriosclerosis with other overall enhancing effects. A suitable edible form is a prerequisite for the oral administration of the phosphatide complex and the non-saponifiable component of the vegetable oil. Because of their physical and organoleptic properties, oral administration of both components in the natural state is very difficult and intolerable throughout the course of the treatment. Some known methods nullify the inappropriate physical properties of lecithin by adding concentrated sugar solutions to remove its stickiness and sticking in the oral cavity, but the resulting gummy mass continues to have an oily flavor, highlighted in addition by the presence of a non-saponified vegetable oil component. Another method that allows the use of soybean lecithin in combination with a component of the unsaponifiable fraction of vegetable oil in an organoleptically fully satisfactory form for the purpose is to prepare an emulsion in a water-sugar solution in the presence of alcohol. The disadvantage is the limited range of uses with regard to the presence of alcohol. It is further known to prepare a soluble form of soybean lecithin phosphatides in vegetable oils in the presence of suitable emulsifiers, which is applicable even in the presence of an increased percentage of the unsaponifiable component of the vegetable oil. The disadvantage of this procedure is the low concentration of soybean lecithin in oil, max. 3 ° K, which is associated with the necessity of receiving high daily doses causing again aversion.

Nyní bylo zjištěno, že dietetioký prostředek k prevenci a léčbě arteriosklerózy, s dalšími celkově posilujícími účinky, na bázi sójového lecitinu a složky nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje lze vyrobit postupem podle vynálezu, který spočívá v tom, že se při teplotě 50 až 90 °C hydratuje a homogenizuje směs 30 až 60 hmot. dílů roztaveného sojového lecitinu s obsahem 60 až 70 % hmot. rostlinných fosfatidů a 0,6 až 3,0 hmot. dílů nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje, s výhodou z oleje kukuřičných klíčků, 10 až 31 hmot. dílů vodného roztoku cukrů s obsahem 60 až 80 % hmot. cukrů zvolených ze skupiny sestávající ze sorbitolu, glukózy, sacharózy, fruktózy, laktózy, maltózy, polysacharidů a jejich směsí, načež se přidá 15 až 45 hmot. dílů nosiče zvoleného ze skupiny sestávající z upra- . vených cereálií, s výhodou ovesných vloček, koncentrátu sďjové bílkoviny, izolátu sójové bílkoviny, sušeného mléka a jejich směsí a směs se podrobí homogenizaci.It has now been found that a dietetic agent for the prevention and treatment of arteriosclerosis, with other overall enhancing effects, based on soy lecithin and a component of the unsaponifiable fraction of vegetable oil, can be produced by the process of the invention. and homogenizing the mixture of 30 to 60 wt. parts of molten soya lecithin containing 60 to 70 wt. plant phosphatides and 0.6 to 3.0 wt. parts by weight of the unsaponifiable fraction of vegetable oil, preferably of corn germ oil, 10 to 31 wt. % of an aqueous sugar solution containing 60 to 80 wt. sugars selected from the group consisting of sorbitol, glucose, sucrose, fructose, lactose, maltose, polysaccharides and mixtures thereof, followed by 15 to 45 wt. parts of a carrier selected from the group consisting of a trim. % of cereal, preferably oatmeal, soy protein concentrate, soy protein isolate, milk powder and mixtures thereof, and the mixture is subjected to homogenization.

Dietetický prostředek k prevenci á léčbě arteriosklerózy s dalšími celkově posilujícími účinky lze vyrobit rovněž podle tohoto vynálezu způsobem, který spočívá v tom, že se směs před přidáním nosiče homogenizuje s přídavkem fortifikačních látek 0,1 až 0,15 hmot. dílů pantothenátu vápenatého a/nebo 0,06 až 0,15 hmot. dílů alfa-tokoferolu a/nebo 0,03 až 0,06 hmot, dílů vitamínů, zvolených ze skupiny sestávající z vitamínů B1 , Bg, Bň,A dietary composition for the prevention and treatment of arteriosclerosis with other overall enhancing effects can also be produced according to the present invention by the method of homogenizing the mixture with the addition of fortifying agents 0.1 to 0.15 wt. % of calcium pantothenate and / or 0.06 to 0.15 wt. parts of alpha-tocopherol and / or 0.03 to 0.06 wt. parts of vitamins selected from the group consisting of vitamin B 1, BG, B, N,

B^ a jejich směsí, a/nebo 0,06 až 0,15 hmot. dílů amidu kyseliny nikotinové. Prostředek lze dále vyrobit způsobem podle tohoto vynálezu, který spočívá v tom, že se směs před přidáním nosiče homogenizuje s přídavkem 0,3 až 3 hmot. dílů potravinářských ochucovadel a/nebo aromát přírodního nebo syntetického původu, a to buá rovněž s přídavkem fortifikačních látek,nebo bez nich. Způsob podle vynálezu lze provádět i tak, že se část cukrů přidá do směsi v pevné formě - sypké při homogenizaci s nosičem.And / or 0.06 to 0.15 wt. parts of nicotinic acid amide. The composition can further be produced by the process of the invention, which comprises homogenizing the mixture with an addition of 0.3 to 3 wt. parts of food flavorings and / or aromas of natural or synthetic origin, whether with or without the addition of fortifying agents. The process according to the invention can also be carried out by adding part of the sugars to the mixture in solid form - free-flowing, when homogenized with the carrier.

Ha finální formu se přípravek převede po dokonalé homogenizaci. Ochladí se na 20 °C, drtí a upravuje do konečné podoby granulí, tablet, dražé a podobně.In the final form, the preparation is converted after complete homogenization. It is cooled to 20 ° C, crushed and made into granules, tablets, dragees and the like.

Předností postupu dle tohoto vynálezu je preparace přírodního sójového lecitinu a složky nezmýdelnitelného podílů rostlinného oleje,s výhodou z oleje kukuřičných klíčků ve vysodé koncentraci na nosiči ze skupiny upravených cereálií, s výhodou ovesných vloček, upravených leguminos,koncentrátu a izolátu sobových bílkovin, sušeného mléka a jejich sm^sí, které vykazují vysokou absorpční schopnost vůči sójovému lecitinu a nezmýdelnitelnému podílu rostlinného oleje. Postupem podle vynálezu se dosáhne odstranění nevhodných fysikálních a organoleptických vlastností přírodního sojového lecitinu a nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje a zároveň dochází k zvýšení biologické účinnosti prostředku. Další předností je vysoká koncentrace sójového lecitinu a nezmýdelnitelného podílu rostlinného oleje ve výrobku, při jejich vzájemném poměru až 10 : 1, což umožňuje snížené dávkování oproti emulsním typům na 2-až 4krát menší množství a olejovým typům 10-až 20krát menši množství, pro denní použití. Sójový lecitin spolu s néžmýdelnitelným podílem z oleje kukuřičných klíčků, v poměru obou komponent 10 až 100 : 1 na nosiči, způsobem podle vynálezu, má vynikající organoleptické vlastnosti, vysokou trvanlivost a vhodnou konzumní formu.An advantage of the process according to the invention is the preparation of natural soybean lecithin and a component of the unsaponifiable matter of vegetable oil, preferably from corn germ oil in a concentrated concentration on a carrier from the group of treated cereals, preferably oatmeal, treated leguminos, reindeer protein concentrate and isolate, mixtures thereof which exhibit a high absorption capacity against soya lecithin and an unsaponifiable fraction of vegetable oil. The process according to the invention eliminates the unsuitable physical and organoleptic properties of natural soybean lecithin and the unsaponifiable fraction of vegetable oil, while increasing the biological activity of the composition. Another advantage is the high concentration of soy lecithin and the unsaponifiable fraction of vegetable oil in the product, at their ratio of up to 10: 1, allowing reduced dosages compared to emulsion types to 2 to 4 times less and oil types 10 to 20 times less for daily use. The soybean lecithin together with the non-saponifiable portion of maize germ oil, in the ratio of both 10 to 100: 1 on the carrier, according to the method of the invention, has excellent organoleptic properties, high durability and suitable consumption form.

PřikladlHe did

V temperovaném homogenizátoru se rozpustilo při teplotě 80 °C 35 hmot. dílů sójového lecitinu s obsahem 70 % hmot. fosfatidů spolu s 3,5 hmot. dílu nezmýdelnitelného podílu z oleje kukuřičných klíčků. Přidáním 16 hmot. dílů cukerného sirupu obsahujícího 11 hmot; dílů glukózy a 5 hmot. dílů vody byla provedena hydratace. Po hydrataci bylo přidáno po<stupně 45,5 hmot. dílu drcených ovesných vloček s průměrným obsahem 12 % hmot. vody a provedena dokonalá homogenizace. Získaná homogení směs se zchladila na 20 °C. Potom se drtila a tvarovala.In a tempered homogenizer, 35 wt. parts of soya lecithin containing 70 wt. phosphatides together with 3.5 wt. part of the unsaponifiable fraction of maize germ oil. By adding 16 wt. parts of a sugar syrup containing 11 wt. parts of glucose and 5 wt. parts of water were hydrated. After hydration, 45.5 wt. % of crushed oatmeal with an average content of 12 wt. water and perfect homogenization. The obtained homogeneous mixture was cooled to 20 ° C. Then it crushed and shaped.

Příklad 2Example 2

V temperovaném homogenizátoru se rozpustilo při 90 °C 40,0 hmot. dílů sobového lecitinu s obsahem 65 % hmot. fosfatidů spolu s 3,0 hmot. díly nezmýdelnitelného podílu z rostinného oleje. Přidáním 7,0 hmot. dílů cukerného sirupu obsahujícího 5,0 hmot. dílů glukózy a 2,0 hmot. díly vody, byla provedena hydratace. Následovalo dávkováni 0;15 hmot. dílu amidu kyseliny nikotinové, 0,1 hmot. dílu alfa-tokoferolu a 0,05 hmot. dílu směsi vitamínů B,, Bg, Bg, B^g. Po dokonalé homogenizaci byla v práškovité formě přidána směs 12,0 hmot. dílů laktózy a 37,7 hmot. dílu sušeného mléka s průměrným obsahem 12 % hmot. vody a homogenizace byla opakována. Získaná homogenní směs byla zchlazena na 20 °C, drcena a tvarována.In a tempered homogenizer, 40.0 wt. parts of reindeer lecithin containing 65 wt. phosphatides together with 3.0 wt. parts of the unsaponifiable fraction of vegetable oil. By adding 7.0 wt. parts of sugar syrup containing 5.0 wt. parts by weight of glucose and 2.0 wt. parts of water, hydration was performed. Subsequent dosing of 0.15 wt. % of nicotinic acid amide, 0.1 wt. % of alpha-tocopherol and 0.05 wt. % of a mixture of vitamins B, Bg, Bg, Bg. After complete homogenization, a 12.0 wt. parts of lactose and 37.7 wt. % of milk powder with an average content of 12 wt. water and homogenization was repeated. The obtained homogeneous mixture was cooled to 20 ° C, crushed and shaped.

Příklad 3Example 3

V temperovaném homogenizátoru se rozpustilo při teplotě 60 °C 50 hmot. dílů sójového lecitinu s obsahem 68 % hmot. fosfatidů spolu s 1,0 hmot. dílem nezmýdelnitelného podílu z oleje kukuřičných klíčků. Přidáním 9,0 hmot. dílů cukerného sirupu obsahujícího 6,0 hmot. dílů glukózy a 3,0 hmot. díly vody byla provedena hydratace. Následovalo dávkováníIn a tempered homogenizer, 50 wt. parts by weight of soya lecithin containing 68 wt. phosphatides together with 1.0 wt. part of the unsaponifiable fraction of maize germ oil. By adding 9.0 wt. parts of a sugar syrup containing 6.0 wt. parts by weight of glucose and 3.0 wt. parts of water were hydrated. Dosing followed

0,3 hmot. dílu kokosového ardma. Po dokonalé homogenizaci byla v práškovité formě přidána směs 6,0 hmot. dílů sacharózy, 13,7 hmot. dílu drcených ovesných vloček a 20,0 hmot. dílů sušeného mléka s průměrným obsahem vody 12 % hmot. a homogenizace byla opakována na 20 °C tvarována do formy granulí.0.3 wt. part of coconut ardma. After complete homogenization, a mixture of 6.0 wt. parts by weight of sucrose, 13.7 wt. % of crushed oatmeal and 20.0 wt. parts of milk powder with an average water content of 12% by weight; and homogenization was repeated at 20 ° C to form granules.

Claims (4)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION 1. Způsob výroby dietetického prostředku na bázi sójového lecitinu a složky nezmýdelnitelného podílu z rostlinného oleje, vyznačený tím, že se při teplotě 50 až 90 °C hydratuje a homogenizuje směs 30 až 60 hmot. dílů roztaveného sójového lecitinu s obsahem 60 až 70 % hmot. rostlinných fasfatidů a 0,6 až 3,0 hmot. díly nezmýdelnitelného podílu z rostlinného oleje, s výhodou z oleje kukuřičných klíčků, 10 až 31 hmot. dílů vodného roztoku cukrů s obsahem 60 až 80 % hmot. cukrů zvolených ze skupiny sestávající ze sorbitu, glukózy, sacharózy, fruktózy, laktózy, maltózy, polysacharidů a jejich směsí, načež se přidá 15 až 45 hmot. dílů nosiče zvoleného ze skupiny sestávající z upravených cereálií, s výhodou ovesných vloček, koncentrátu sojové bílkoviny, izolátu sojoiřé bílkoviny, sušeného mléka a jejich směsí, a směs se podrobí homogenizaci.A process for the preparation of a soy lecithin-based dietary composition and a vegetable oil unsaponifiable component, characterized in that a mixture of 30 to 60% by weight is hydrated and homogenized at a temperature of 50 to 90 ° C. parts of molten soya lecithin with a content of 60 to 70 wt. of plant fasphatides and 0.6 to 3.0 wt. parts by weight of unsaponifiable fraction of vegetable oil, preferably corn germ oil, 10 to 31 wt. % of an aqueous sugar solution containing 60 to 80 wt. sugars selected from the group consisting of sorbitol, glucose, sucrose, fructose, lactose, maltose, polysaccharides, and mixtures thereof; parts of a carrier selected from the group consisting of treated cereals, preferably oatmeal, soy protein concentrate, soy protein isolate, milk powder and mixtures thereof, and the mixture is subjected to homogenization. 2. Způsob výroby dietetického prostředku podle bodu 1, vyznačený tím, že směs před při dáním nosiče homogenizuje s přídavkem fortifikačních látek 0,1 až 0,15 hmot. dílu pantothenátu vápenatého a/nebo 0,06 až 0,15 hmot. dílu alfa-tokoferolu a/nebo 0,03 až 0,06 hmot. dílu vitamínů zvolených ze skupiny sestávající z vitamínů B, , Bg, Bg, B,g, a jejich směsí a/nebo 0,06 až 0,15 hmot. dílu amidu kyseliny nikotinové.2. A method according to claim 1, characterized in that the mixture is homogenized with the addition of fortifying agents from 0.1 to 0.15 wt. % of calcium pantothenate and / or 0.06 to 0.15 wt. % of alpha-tocopherol and / or 0.03 to 0.06 wt. % of vitamins selected from the group consisting of vitamins B,, Bg, Bg, B, g, and mixtures thereof and / or 0.06 to 0.15 wt. % of nicotinic acid amide. 3. Způsob výroby dietetického prostředku podle bodu 1 nebo 2, vyznačený tím, že směs před přidáním nosiče homogenizuje s přídavkem 0,3 až 3,0 hmot. díly potravinářských ochucovadel a/nebo arómat přírodního nebo syntetického původu.3. A method according to claim 1 or 2, characterized in that the mixture is homogenized with an addition of 0.3 to 3.0 wt. parts of food flavorings and / or flavorings of natural or synthetic origin. 4. Způsob výroby dietetického prostředku podle bodu 1 nebo 2 nebo 3, vyznačený tím, že se část cukrů přidá do směsi v pevné sypké formě při homogenizaci s nosičem.4. A method according to claim 1 or 2, wherein a portion of the sugars is added to the mixture in solid free-flowing form by homogenization with a carrier.
CS465480A 1980-06-30 1980-06-30 A method of making a dietetic composition CS209765B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS465480A CS209765B1 (en) 1980-06-30 1980-06-30 A method of making a dietetic composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS465480A CS209765B1 (en) 1980-06-30 1980-06-30 A method of making a dietetic composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS209765B1 true CS209765B1 (en) 1981-12-31

Family

ID=5389799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS465480A CS209765B1 (en) 1980-06-30 1980-06-30 A method of making a dietetic composition

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS209765B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2059387C1 (en) Composition for production of jelly fruit-paste candy and method for its production
KR100256150B1 (en) Food composition for inhibiting the formation of intestinal putrefactive product
DE3888881T2 (en) Iron / calcium mineral additives with increased bioavailability.
JPH08503127A (en) A concentrated bioavailable calcium source
CN104770743A (en) Compound protein powder and preparing method thereof
CN106578092A (en) Children milk powder and making method thereof
WO2011163174A1 (en) Early programming of brain function through soy protein feeding
US20140271998A1 (en) Fortified egg white products
US8128955B2 (en) Food compositions containing creatine
US3062655A (en) Water insoluble defibrillated meat protein
WO2024023582A2 (en) Protein-enriched marshmallows
JP2000135070A (en) Powder nutrition composition for people with dysphagia
US3485636A (en) High protein food
CN1419838A (en) Total nutrient health protein powder
EP2422629A1 (en) Methods for enhancing cognition and/or memory using maltodextrins
KR20020027387A (en) Confectionary and Korean sweet cookies manufacturing method using velvet antlers.
EP0363879B1 (en) Proteinaceous composition
RU2163449C1 (en) Sweets
RU2183408C1 (en) Sweet
CS209639B1 (en) A method of making a soy lecithin-based dietary phosphatide composition
JP3358386B2 (en) Liquid food
RU2163450C1 (en) Sweets
RU2197153C2 (en) Method of producing preserves on base of poultry meat for prophylactic alimentation
RU2163451C1 (en) Sweets
RU2204912C2 (en) Protein-fatty &#34;orange&#34; cream and method for manufacturing the same