CS218372B1 - Flexible mass - Google Patents
Flexible mass Download PDFInfo
- Publication number
- CS218372B1 CS218372B1 CS219281A CS219281A CS218372B1 CS 218372 B1 CS218372 B1 CS 218372B1 CS 219281 A CS219281 A CS 219281A CS 219281 A CS219281 A CS 219281A CS 218372 B1 CS218372 B1 CS 218372B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- epoxy
- parts
- theory
- amount
- molecular weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Vynález se týká pružné hmoty připravitelné vulkanizací kompozice, skládající se z 5 až 50 dílů hmotnostních alkylesterů kyseliny akrylové a 70 až 95 dílů hmotnostních epoxidové pryskyřice alifatickými diaminy v množství 100 až 130 % teorie, vztaženo na obsah epoxidových a akrylových skupin.The invention relates to an elastic material that can be prepared by vulcanizing a composition consisting of 5 to 50 parts by weight of alkyl esters of acrylic acid and 70 to 95 parts by weight of epoxy resin with aliphatic diamines in an amount of 100 to 130% of theory, based on the content of epoxy and acrylic groups.
Description
Vynález se týká pružné hmoty připravitelné vytvrZením směsí epoxidových pryskyřic '3 akryláty.The present invention relates to a flexible composition obtainable by curing mixtures of epoxy resins with acrylates.
Epoxidové pryskyřice, modifikované estery kyseliny akrylové, nalézají stále rozsáhlejší použití v rozličných průmyslových oborech. Umožňují to poměrně velmi příznivé zpracovatelské parametry těchto modiflkátů jako je relativně nízká viskozita, vynikající reaktivita, relativně nízká toxicita a podobně. Modifikáty z epoxidových pryskyřic a akrylátů se, podle známého stavu techniky, vytvrzují polyaminy majícími v molekule nejméně pět aktivních aminových vodíků, přičemž množství použitého tvrdidla se pohybuje mezi 98 — 102 %, vztaženo na obsah epoxidových a akrylových skupin. Tím 'se získají hmoty S hustou polymerní sítí, velmi tuhé a tvrdé, které jsou jen nepatrně odolné vůči působení 'kolísavých teplot, což se projevuje vznikem poměrně vysokého vnitřního pnutí, přecházejícího časem až ke tvorbě prasklin. Takové hmoty pak nelze použít pro velkoplošné aplikace, jako jsou například bezešvé lité podlahy, plastbetony, plastmalty a podobně. Omezená je i použitelnost hmot pro zalévání a laminace.Epoxy resins, modified with acrylic acid esters, find increasing use in a variety of industries. This is made possible by the relatively favorable processing parameters of these modifiers such as relatively low viscosity, excellent reactivity, relatively low toxicity and the like. The epoxy resin and acrylate modifiers are cured according to the prior art by polyamines having at least five active amine hydrogens in the molecule, the amount of hardener used being between 98-102%, based on the content of epoxy and acrylic groups. This results in dense polymeric netting materials, very rigid and hard, which are only slightly resistant to fluctuating temperatures, which results in relatively high internal stresses which over time lead to the formation of cracks. Such materials cannot be used for large-area applications, such as seamless poured floors, plastics, plastics and the like. The applicability of watering and laminating materials is also limited.
Nyní bylo zjištěno, že tyto nevýhody odstraňuje pružná hmota podle tohoto· vynálezu, připravttelná vulkantzací kompozice, sestávající z — 50 hmot. dílů alkylesterů kyseliny akrylové s 3 až 10 atomy uhlíku v alkylu a — 95 hmot. dílů epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 312 — 700, alifatickými α,ω-diamtny s 4 až 10 atomy uhlíku v molekule v množství 100 — 130 % teorie, vztaženo na obsah epoxidových a akrylových skupin.It has now been found that these disadvantages are overcome by the elastic mass of the present invention, prepared by vulcanizing a composition consisting of 50 wt. parts by weight of alkyl esters of acrylic acid having from 3 to 10 carbon atoms in the alkyl; parts of epoxy resin having an average molecular weight of 312-700, aliphatic α, ω-diamines having 4 to 10 carbon atoms per molecule in an amount of 100-130% of the theory, based on the content of epoxy and acrylic groups.
Výhodou hmot podle vynálezu je jejich pružnost, vysoká rázová houževnatost a dobrá odolnost vůči působení kolísavých teplot v rozsahu —40 až +120 °C.Advantages of the compositions according to the invention are their flexibility, high impact strength and good resistance to fluctuating temperatures in the range of -40 to +120 ° C.
Při přípravě pružných hmot podle vynálezu se používají zejména nízkomolekulární epoxidové pryskyřice na bázi dianu, bisfenolu F nebo novolakových pryskyřic, přičemž střední molekulová hmotnost je 312 až 700 a obsah epoxidových skupin 0,286 až 0,641 mol/100 g. Z alkylesterů kyseliny akrylové se používají estery jak primárních, tak i sekundárních alkoholů normálních či isomerních s počtem uhlíků v řetězco 3 až 10. Vytvrzování se provádí v rozmezí 10 až 80 °C, popřípadě v přítomnosti urychlovačů tvrzení i při teplotách pod 0°C. Jako tvrdidel se používá alifatických C4—Cio α,ω-diaminů v množství 100 — 130 °/o teorie, vztaženo na obsah epoxidových a akrylových skupin.In particular, low molecular weight epian resins based on dianne, bisphenol F or novolak resins are used in the preparation of the elastic compositions according to the invention, the mean molecular weight being 312 to 700 and the epoxy group content 0.286 to 0.641 mol / 100 g. of primary and secondary alcohols, normal or isomeric, having a carbon number of 3 to 10. The curing is carried out in the range of 10 to 80 ° C, optionally in the presence of curing accelerators even at temperatures below 0 ° C. Aliphatic C4-C10 α, ω-diamines are used as hardeners in an amount of 100-130% of theory, based on the content of epoxy and acrylic groups.
PřikladlHe did
225 g epoxidové pryskyřice na bázi dianu, o střední molekulové hmotnosti 546 a obsahu epoxidových skupin 0,366 mol/100 g, se smísí se 75 g n-.butylakrylátu. Připravený modifikát má viskozitu 710 mPa . s/25 °C a •obsahuje 0,195 mol/100 g akrylových skupin vedle 0,275 mol/100 g epoxidových skupin. Modifikát se vytvrzuje trimeitylhexametyléndíamtnem (TMD) v množství 100 — 130 % teorie, vztaženo na obsah epoxidových a akrylových skupin. Teoretická potřeba TMD je 18,80 g/100 g modifikátu.225 g of a dianium-based epoxy resin having an average molecular weight of 546 and an epoxy group content of 0.366 mol / 100 g are mixed with 75 g of n-butyl acrylate. The prepared modification has a viscosity of 710 mPa. and / or contains 0.195 mol / 100 g acrylic groups in addition to 0.275 mol / 100 g epoxy groups. The modifier is cured with trimeitylhexamethylenediamine (TMD) in an amount of 100-130% of theory, based on the content of epoxy and acrylic groups. The theoretical need for TMD is 18.80 g / 100 g modification.
mPa. s/2'5 °C, obsahuje 0,0237 mol/100 g akrylových skupin a 0,601 mol/100 g epoxidových skupin. 100 g modifikátu se vytvrzuje 14,8 g (105 % teorie] 1,4-diaminobutanu. Vytvrzování se provádí při 5°C, za přídavku 0,15 % krezolu.mPa. at 25 ° C, contains 0.0237 mol / 100 g acrylic groups and 0.601 mol / 100 g epoxy groups. 100 g of the cure are cured with 14.8 g (105% of theory) of 1,4-diaminobutane, curing at 5 DEG C. with the addition of 0.15% of cresol.
Příklad 2 g nízkomolekulární epoxidové pryskyřice na báizi bisfenolu F, o střední molekulové hmotnosti 315, se smísí s 5 g n-decylakrylátu. Kompozice má viskozitu 3630EXAMPLE 2 g of a bisphenol F low molecular weight epoxy resin having an average molecular weight of 315 are mixed with 5 g of n-decyl acrylate. The composition has a viscosity of 3630
Vytvrzená hmota má tyto parametry:Cured mass has the following parameters:
pevnost v tahu tažnost rázová houževnatost tvrdost prům. 322 MPa; prům. 22,1 %; prům. 88,7 J/cm2;tensile strength elongation impact toughness hardness dia. 322 MPa; Avg. 22.1%; Avg. 88.7 J / cm 2 ;
°Sh A;° Sh A;
max. 35,1 MPa max. 35,9 % max. 97,1 J/cm2 max 35.1 MPa max 35.9% max 97.1 J / cm 2
Příklad 3 g epoxidové novolakové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 700 a obsahu epoxidových skupin 0,284 mol/100 g, se smísí s 30 g Ísopropylakrylátu. Kompozice má viskozitu 5720 mPa . s/25 °C. Obsahuje 0,199 pevnost v tahu prům. 8,7 MPa;Example 3 g of an epoxy novolak resin having an average molecular weight of 700 and an epoxy group content of 0.284 mol / 100 g are mixed with 30 g of isopropyl acrylate. The composition has a viscosity of 5720 mPa. / 25 ° C. Contains 0.199 tensile strength dia. 8.7 MPa;
tažnost prům. 105 %;ductility dia. 105%;
rázová houževnatost prům. 122 J/cm2 tvrdost 78°ShA;impact resistance dia. 122 J / cm 2 hardness 78 ° ShA;
mol/100 g epoxidových skupin a 0,2-63 mol/ /100 g akrylových skupin. Tvrzení se provádí při 30 — 35 °C teoretickým množstvím 1,10-diaminodekanu (19,9 g/100 g modifikátu). Vytvrzená pružná hmota má tyto parametry:mol / 100 g epoxy groups and 0.2-63 mol / 100 g acrylic groups. Curing is carried out at 30-35 ° C with a theoretical amount of 1,10-diaminodecane (19.9 g / 100 g modification). The cured elastic mass has the following parameters:
max. 9,1 MPa max. 123 % max. 125 J/cm2 9.1 MPa max 123% max 125 J / cm 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS219281A CS218372B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Flexible mass |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS219281A CS218372B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Flexible mass |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS218372B1 true CS218372B1 (en) | 1983-02-25 |
Family
ID=5358322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS219281A CS218372B1 (en) | 1981-03-26 | 1981-03-26 | Flexible mass |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS218372B1 (en) |
-
1981
- 1981-03-26 CS CS219281A patent/CS218372B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104136483B (en) | Blend for composite | |
| US10392469B2 (en) | Epoxy resin compositions for production of storage-stable composites | |
| EP3255078B1 (en) | Epoxy resin composition containing 2- (2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl) propane-1,3-diamine as curing agents | |
| EP3255079B1 (en) | Epoxy resin composition containing 2- (3,3,5-trimethylcyclohexyl) propane-1,3-diamine as curing agents | |
| EP3255080B1 (en) | Epoxy resin composition containing 2- (3- (aminomethyl) -3,5,5-trimethylcyclohexyl) propane-1,3-diamine (am-cpda) as curing agents | |
| GB1499098A (en) | Curable resin compositions | |
| ATE406398T1 (en) | COATING SYSTEM | |
| KR102186782B1 (en) | Epoxy resin composition for underwater reinforcement with excellent curability and resistance in aquatic environment | |
| US20130217806A1 (en) | Blends for composite materials | |
| US3532653A (en) | Epoxy adhesive compositions containing amine hardener and tertiar y amine catalyst | |
| EP3178862A1 (en) | Latent epoxy resin formulations for liquid impregnation processes for the manufacture of fiber reinforced composites | |
| US9994671B2 (en) | Curable composition with high fracture toughness | |
| US20080027169A1 (en) | Thermohardenable Epoxy Resin-Based Compositions, 3(4)-(Aminomethyl)-Cyclohexane-Propanamine and 1,4(5)-Cyclooctane Dimethanamine | |
| JP2010053278A5 (en) | ||
| US4110313A (en) | Epoxy curing agent | |
| CS218372B1 (en) | Flexible mass | |
| EP1070733A1 (en) | Method of synthesis of polyaminofunctional hydroxyurethane oligomers and hybride polymers formed therefrom | |
| KR102747425B1 (en) | Epoxy resin-based fiber matrix composition containing alkyl-substituted ethylene amine | |
| CN118325289A (en) | Epoxy resin composition for bulletproof material and preparation method thereof | |
| WO2025021660A1 (en) | Adhesive with improved adhesion on epoxy resin adhesive remnants | |
| CN116057043B (en) | Urea derivatives and their use as curing agents and curing accelerators for resin systems | |
| US3793271A (en) | Accelerator combination for epoxy curing | |
| CS218373B1 (en) | Tough mass containing secondary amine groups | |
| US12617753B2 (en) | Urea derivatives and their use as curatives and curative accelerators for resin systems | |
| JPH031327B2 (en) |