CS222898B1 - A method of preparing a physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate - Google Patents
A method of preparing a physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate Download PDFInfo
- Publication number
- CS222898B1 CS222898B1 CS177982A CS177982A CS222898B1 CS 222898 B1 CS222898 B1 CS 222898B1 CS 177982 A CS177982 A CS 177982A CS 177982 A CS177982 A CS 177982A CS 222898 B1 CS222898 B1 CS 222898B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- phosphate
- aluminum phosphate
- physiologically acceptable
- colloidal aluminum
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Vynález sa týká sposobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého. Podstata vynálezu spočívá v tom, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 2 mol. I“1 s vodným roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečnanu alkalického kovu o koncentrácii 0,1 až 2 mol. 1_1 pri pH 3 až 12, teplote 5 až 50 °C a vylúčený produkt sa izoluje. Vynález sa může využiť vo farmaceutickom priemysle.The invention relates to a method for preparing physiologically harmless colloidal aluminum phosphate. The essence of the invention consists in mixing an aqueous solution of aluminum sulfate with a concentration of 0.1 to 2 mol. l"1 with an aqueous solution of alkali metal phosphate or hydrogen phosphate with a concentration of 0.1 to 2 mol. l_1 at pH 3 to 12, temperature 5 to 50 °C and isolating the precipitated product. The invention can be used in the pharmaceutical industry.
Description
Vynález sa týká sposobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého. Podstata vynálezu spočívá v tom, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 2 mol. I“1 s vodným roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečnanu alkalického kovu o koncentrácii 0,1 až 2 mol. 1_1 pri pH 3 až 12, teplete 5 až 50 °C a vylúčený produkt sa izoluje.The present invention relates to a process for preparing a physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate. SUMMARY OF THE INVENTION The invention is based on the fact that an aqueous solution of aluminum sulfate of 0.1 to 2 moles is mixed. With an aqueous solution of an alkali metal phosphate or phosphate of 0.1 to 2 moles. 11 at pH 3 to 12, heat 5 to 50 ° C and recover the precipitated product.
Vynález sa mdže využiť vo farmaceutickom priemysle. 222898 222898The invention can be used in the pharmaceutical industry. 222898 222898
Vynález sa týká spósobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, ktorý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia pH.The present invention relates to a process for preparing a physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate which reacts with hydrochloric acid while increasing the pH.
Na přípravu antacidných preparátov sa ako základná látka používá koloidný fosforečnan hlinitý, ktorý sa musí pri 37 °C v kyselině chlorovodíkovej o kocentrácii 0,1 mol. I-1 čiastočne rozpúšťať za vzniku tlmivého roztoku, pričom dojde k zvýšeniu pH na hodnotu 3 a k ďalšiemu zvyš o vaniu pH nedochádza. Koloidný fosforečnan hlinitý na toto použitie musí spínat podmienku, že obsahuje len ©bmedzené množstvá iných iónov, ako sú katióny alkalických kovov, anióny chloridové a síranové. Koloidný fosforečnan hlinitý ako suspenzia vo vodě zbavenej kysličníka uhličitého može reagovat len neutrálně připadne slabo kyslo. Z hlinitých solí na přípravu antacidného koloidného fosforečnanu hlinitého sa používá chlorid hlinitý a hydroxid hlinitý. Ko loidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku chloridu hlinitého a kyseliny fosforečnej přidáváním zrážacích činidiel ako hydroxid sodný, zmes uhličitanu a hydrouhličitanu sodného alebo hydroxid amónny pri roznych pH (Umbreit Μ. H., Pol. J. Pharm. Pharmacol. 30/116/1978). Koloidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku hydroxidu hlinitého a kyseliny fosforečnej zrážaním kysličníkom horečnatým (Rumun. pat. spis 59 247], V doteraz známých postupoch přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého sa používali také hlinité soli, ktoré sú ekonomicky nevýhodné. Výše uvedený nedostatok nemá sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, ktorý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia hodnoty pH sa podfa vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o kóncentrácii 0,1 až 2 mol. I-1 s vodným roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečnanu alkalického ko- vu, s výhodou sodíka, o kóncentrácii 0,1 až 2 mol .1_1, pri pH 3 až 12 a teplote 5 až 50 stupňov Celsia, a vyiúčený produkt sa izoluje. Koloidný fosforečnan hlinitý sa použije na přípravu suspenzií, pást a po vysušení na přípravu prachov, granulátov a tabliet. Výhodou zpósobu podfa vynálezu je získanie finálneho produktu ekonomickým sposob om.For the preparation of antacid preparations, colloidal aluminum phosphate is used as the base material and has to be used at 37 ° C in 0.1M hydrochloric acid. I-1 partially dissolves to form a buffer, raising the pH to 3, and there is no further increase in pH. Colloidal aluminum phosphate for this use must meet the condition that it contains only limited amounts of other ions such as alkali metal cations, chloride and sulfate anions. Colloidal aluminum phosphate as a suspension in carbon dioxide-free water can react only neutrally and slightly acidic. Aluminum salts for the preparation of antacid colloidal aluminum phosphate are aluminum chloride and aluminum hydroxide. The alumina phosphate is obtained from a solution of aluminum chloride and phosphoric acid by adding precipitating agents such as sodium hydroxide, a mixture of sodium carbonate and bicarbonate or ammonium hydroxide at various pHs (Umbreit, H., Pol. J. Pharm. Pharmacol. 30/116) 1978). Colloidal aluminum phosphate is obtained from a solution of aluminum hydroxide and phosphoric acid by precipitation with magnesium oxide (Romanian Pat. No. 59,247). Already known processes for the preparation of physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate have been used as aluminum salts which are economically disadvantageous. a process for preparing a physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate which reacts with hydrochloric acid to increase the pH of the invention by mixing an aqueous solution of aluminum sulfate of 0.1 to 2 moles of I-1 with an aqueous phosphate solution or alkali metal hydrophosphate, preferably sodium, at a concentration of 0.1 to 2 mol / l, at a pH of 3 to 12 and a temperature of 5 to 50 degrees Celsius, and the recovered product is isolated. paste and after drying to prepare the work The advantage of the process of the invention is to obtain the final product in an economical manner.
Bližšie podrobnosti spósobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého podfa vynálezu sú zřejmé z príkladov prevedenia. Přikladl 2,2 kg A12(SO4)3.18 H2O sa rozpustí v 10 1 vody, přefiltruje sa a za teploty okolia sa k tomuto roztoku za miešania přidává počas 1,5 h přefiltrovaný roztok 2,51 kg Na3PO4 . 12 H2O v 10 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,6 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné seli. Příklad 2 0,76 kg Na3PO4 . 12 H2O sa rozpustí v 10 1 vody, přefiltruje sa a za teploty 50 °C sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 2 h přidá přefiltrovaný roztok 0,67 kg A12(SO4)3. . 18 H2O v 10 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,8 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli. Příklad 3 ;2,64 kg A12(SO4)3 . 18 H2O sa rozpustí v 24 1 vody, přefiltruje sa a za teploty okolia sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 1 h přidá přefiltrovaný roztok 0,9 kg 85 % H3PO4 s 3,39 kg Na2CO3. 10 H2O v 24 1 vody zahriaty na 40 °C. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnoty 5,3 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli.More details of the method of preparing the physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate of the invention are apparent from the examples. Example 1 2.2 kg A12 (SO4) 3.18 H2O is dissolved in 10 l of water, filtered and at ambient temperature, a filtered solution of 2.51 kg of Na3PO4 is added with stirring over 1.5 h. 12 H2O in 10 L of water. When the pH of the reaction mixture reaches 5.6, the precipitate is drained and the soluble pig is washed with water. Example 2 0.76 kg of Na 3 PO 4. Dissolve 12 H2O in 10 l of water, filter and add 0.67 kg of A12 (SO4) 3 filtered solution to this solution with stirring for 2 hours. . 18 H2O in 10 L of water. When the pH of the reaction mixture reaches 5.8, the precipitate is drained and the soluble salts washed out with water. Example 3; 2.64 kg A12 (SO4) 3. 18 H 2 O is dissolved in 24 L of water, filtered, and a solution of 0.9 kg of 85% H 3 PO 4 with 3.39 kg of Na 2 CO 3 is added to the solution with stirring over 1 h at room temperature. 10 H2O in 24 L of water heated to 40 ° C. When the pH of the reaction mixture reaches 5.3, the precipitate is drained and the soluble salts are washed out with water.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS177982A CS222898B1 (en) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | A method of preparing a physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS177982A CS222898B1 (en) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | A method of preparing a physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS222898B1 true CS222898B1 (en) | 1983-08-26 |
Family
ID=5353058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS177982A CS222898B1 (en) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | A method of preparing a physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS222898B1 (en) |
-
1982
- 1982-03-15 CS CS177982A patent/CS222898B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4599152A (en) | Pure amino acid chelates | |
| ES8400720A1 (en) | Boehmites and extremely pure pseudoboehmites, and process for their manufacture. | |
| US4404169A (en) | Process for producing cupric hydroxide | |
| DE3480382D1 (en) | Process for preparing a transition metal-silicate catalyst | |
| EP0044050A3 (en) | Process for preparing ferrihydroxide-dextran complexes, and a pharmaceutical sterile solution containing them | |
| SE8400120D0 (en) | SET TO REGENATE BETIC ACID | |
| GB1489400A (en) | Aluminium hydroxycarbonate hydrate | |
| CS222898B1 (en) | A method of preparing a physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate | |
| US3195978A (en) | Method of recovering potassium values from brines | |
| GB1519928A (en) | Stabilised red phosphorus and process for making it | |
| CN1055677C (en) | Method for preparing cesium salt from cesium alum | |
| CS235594B1 (en) | A method of preparing a physiologically acceptable colloidal aluminum phosphate | |
| GB829088A (en) | Separation of uranium peroxide from mixtures | |
| JPS6034496B2 (en) | Manufacturing method of alumina sol | |
| KR890000372B1 (en) | Preparation for poly aluminium chloride | |
| GB833624A (en) | Selective precipitation of uranium phosphate | |
| JPS58204822A (en) | Manufacture of refractory material accompanied with removal of organic substances from bayer's process circulating liquid by wet chemical method | |
| CN118004985A (en) | A method for recovering slag after lithium extraction from lithium iron phosphate material | |
| SU379539A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CRYOLITE | |
| CA1058830A (en) | Removal of nitrogen oxides in form of ammonium sulfate from nitrogen oxides-containing gas | |
| US2745715A (en) | Process of precipitating substantially anhydrous calcium chromate | |
| JPS5839768B2 (en) | Rinsan Enshiyori Ritsuji no Saisei Shiorihouhou | |
| JPS596814B2 (en) | Method for manufacturing vanadium compounds using molten iron alloy refining slag as raw material | |
| GB914451A (en) | Chelate complexes of ª--hydroxy acids with magnesium and other metals | |
| GB1373912A (en) | Manganese compounds |