CS222898B1 - Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého - Google Patents
Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého Download PDFInfo
- Publication number
- CS222898B1 CS222898B1 CS177982A CS177982A CS222898B1 CS 222898 B1 CS222898 B1 CS 222898B1 CS 177982 A CS177982 A CS 177982A CS 177982 A CS177982 A CS 177982A CS 222898 B1 CS222898 B1 CS 222898B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- phosphate
- aluminum phosphate
- physiologically acceptable
- colloidal aluminum
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Vynález sa týká sposobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého. Podstata vynálezu spočívá v tom, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 2 mol. I“1 s vodným roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečnanu alkalického kovu o koncentrácii 0,1 až 2 mol. 1_1 pri pH 3 až 12, teplote 5 až 50 °C a vylúčený produkt sa izoluje. Vynález sa může využiť vo farmaceutickom priemysle.
Description
Vynález sa týká spósobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, který is kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia pH.
Na přípravu antacldných preparátov sa ako základná látka používá koloidný fosforečnan hlinitý, ktorý sa musí pri 37 °C v kyselině chlorovodíkovej o kocentrácii 0,1 mol. I-1 čiastočne rozpúštať za vzniku tlmivého roztoku, pričom dojde k zvýšeniu pH na hodnotu 3 a k ďalšiemu zvyšovaniu pH nedochádza. Koloidný fosforečnan hlinitý na toto použitie musí spínat podmienku, že obsahuje len obmedzené množstvá iných iónov, ako sú katióny alkalických kovov, anióny chloridové a síranové. Koloidný fosforečnan hlinitý ako suspenzia vo vodě zbavenej kysličníka uhličitého móže reagovat len neutrálně připadne slabo kyslo.
Z hlinitých solí na přípravu antacidného koloidného fosforečnanu hlinitého sa používá chlorid hlinitý a hydroxid hlinitý. Ko loidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku chloridu hlinitého a kyseliny fosforečnej přidáváním zrážacích činidiel ako hydroxid sodný, zmes uhličitanu a hydrouhličitanu sodného alebo hydroxid amónny pri róznych pH (Umbreit Μ. H., Pol. J. Pharm. Pharmacol. 30/116/1978). Koloidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku hydroxidu hlinitého a kyseliny fosforečnej zrážaním kysličníkem horečnatým [Rumun. pat. spis 59 247], V doteraz známých postupoch přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého sa používali také hlinité soli, ktoré sú ekonomicky nevýhodné.
Výše uvedený nedostatok nemá spósob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, ktorý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia hodnoty pH sa podlá vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 2 mol. I-1 s vodným roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečňanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 2 mol .1_1, pri pH 3 až 12 a teplote 5 až 50 stupňov Celsia, a vylúčený produkt sa izoluje. Koloidný fosforečnan hlinitý sa použije na přípravu suspenzií, pást a po vysušení na přípravu prachov, granulátov a tabliet.
Výhodou zpósobu podl'a vynálezu je získáme finálneho produktu ekonomickým spósobom.
Bližšie podrobnosti spósobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého podlá vynálezu sú zřejmé z príkladov prevedenia.
Přikladl
2,2 kg A12(SO4]3 .18 H2O sa rozpustí v 10 1 vody, přefiltruje sa a za teploty okolia sa k tomuto roztoku za miešania přidává počas 1,5 h přefiltrovaný roztok 2,51 kg Na3PO4 . 12 H2O v 10 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,6 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli.
Příklad 2
0,76 kg Na3PO4 . 12 H2O sa rozpustí v 10 1 vody, přefiltruje sa a za teploty 50 °C sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 2 h přidá přefiltrovaný roztok 0,67 kg A12(SO4)3. . 18 H2O v 10 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,8 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli.
Příklad 3 ;2,64 kg A12(SO4)3 . 18 H2O sa rozpustí v 24 1 vody, přefiltruje sa a za teploty okolia sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 1 h přidá přefiltrovaný roztok 0,9 kg 85 % H3PO4 s 3,39 kg Na3CO3. 10 H2O v 24 1 vody zahriaty na 40 °C. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnoty 5,3 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli.
Claims (1)
- Spósob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, ktorý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia hodnoty pH vyznačujúci sa tým, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 2 mol. I-1 s vodným vynalezu roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečnanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 2 mol.l-1, pri pH 3 až 12, teplote 5 až 50 °C a vylúčený produkt sa izoluje.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS177982A CS222898B1 (sk) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS177982A CS222898B1 (sk) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS222898B1 true CS222898B1 (sk) | 1983-08-26 |
Family
ID=5353058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS177982A CS222898B1 (sk) | 1982-03-15 | 1982-03-15 | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS222898B1 (sk) |
-
1982
- 1982-03-15 CS CS177982A patent/CS222898B1/sk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4599152A (en) | Pure amino acid chelates | |
| ES8400720A1 (es) | Procedimiento de fabricacion de boehmita y de seudoboehmita ultrapuras. | |
| US4404169A (en) | Process for producing cupric hydroxide | |
| DE3480382D1 (en) | Process for preparing a transition metal-silicate catalyst | |
| EP0044050A3 (en) | Process for preparing ferrihydroxide-dextran complexes, and a pharmaceutical sterile solution containing them | |
| SE8400120D0 (sv) | Sett att regenerera betningssyra | |
| GB1489400A (en) | Aluminium hydroxycarbonate hydrate | |
| CS222898B1 (sk) | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého | |
| US3195978A (en) | Method of recovering potassium values from brines | |
| GB1519928A (en) | Stabilised red phosphorus and process for making it | |
| CN1055677C (zh) | 从铯矾制备铯盐的方法 | |
| CS235594B1 (sk) | Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého | |
| GB829088A (en) | Separation of uranium peroxide from mixtures | |
| JPS6034496B2 (ja) | アルミナゾルの製造法 | |
| KR890000372B1 (ko) | 고체 염기성 폴리 염화 알류미늄의 제조방법 | |
| GB833624A (en) | Selective precipitation of uranium phosphate | |
| JPS58204822A (ja) | バイヤ−法の循環液から湿式化学法で、有機物質の除去を伴いながら、耐火材料を製造するための方法 | |
| CN118004985A (zh) | 一种磷酸铁锂材料提锂后渣的回收方法 | |
| SU379539A1 (ru) | Способ получения криолита | |
| CA1058830A (en) | Removal of nitrogen oxides in form of ammonium sulfate from nitrogen oxides-containing gas | |
| US2745715A (en) | Process of precipitating substantially anhydrous calcium chromate | |
| JPS5839768B2 (ja) | リンサンエンシヨリスラツジノサイセイシヨリホウホウ | |
| JPS596814B2 (ja) | 溶融鉄合金精錬スラグを原料としたバナジウム化合物の製造方法 | |
| GB914451A (en) | Chelate complexes of ª--hydroxy acids with magnesium and other metals | |
| GB1373912A (en) | Manganese compounds |