CS222898B1 - Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého - Google Patents

Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého Download PDF

Info

Publication number
CS222898B1
CS222898B1 CS177982A CS177982A CS222898B1 CS 222898 B1 CS222898 B1 CS 222898B1 CS 177982 A CS177982 A CS 177982A CS 177982 A CS177982 A CS 177982A CS 222898 B1 CS222898 B1 CS 222898B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
phosphate
aluminum phosphate
physiologically acceptable
colloidal aluminum
preparing
Prior art date
Application number
CS177982A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Karol Siska
Alojz Skoda
Richard Frim
Frantisek Kubec
Original Assignee
Karol Siska
Alojz Skoda
Richard Frim
Frantisek Kubec
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karol Siska, Alojz Skoda, Richard Frim, Frantisek Kubec filed Critical Karol Siska
Priority to CS177982A priority Critical patent/CS222898B1/sk
Publication of CS222898B1 publication Critical patent/CS222898B1/sk

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Vynález sa týká sposobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého. Podstata vynálezu spočívá v tom, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 2 mol. I“1 s vodným roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečnanu alkalického kovu o koncentrácii 0,1 až 2 mol. 1_1 pri pH 3 až 12, teplote 5 až 50 °C a vylúčený produkt sa izoluje. Vynález sa může využiť vo farmaceutickom priemysle.

Description

Vynález sa týká spósobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, který is kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia pH.
Na přípravu antacldných preparátov sa ako základná látka používá koloidný fosforečnan hlinitý, ktorý sa musí pri 37 °C v kyselině chlorovodíkovej o kocentrácii 0,1 mol. I-1 čiastočne rozpúštať za vzniku tlmivého roztoku, pričom dojde k zvýšeniu pH na hodnotu 3 a k ďalšiemu zvyšovaniu pH nedochádza. Koloidný fosforečnan hlinitý na toto použitie musí spínat podmienku, že obsahuje len obmedzené množstvá iných iónov, ako sú katióny alkalických kovov, anióny chloridové a síranové. Koloidný fosforečnan hlinitý ako suspenzia vo vodě zbavenej kysličníka uhličitého móže reagovat len neutrálně připadne slabo kyslo.
Z hlinitých solí na přípravu antacidného koloidného fosforečnanu hlinitého sa používá chlorid hlinitý a hydroxid hlinitý. Ko loidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku chloridu hlinitého a kyseliny fosforečnej přidáváním zrážacích činidiel ako hydroxid sodný, zmes uhličitanu a hydrouhličitanu sodného alebo hydroxid amónny pri róznych pH (Umbreit Μ. H., Pol. J. Pharm. Pharmacol. 30/116/1978). Koloidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku hydroxidu hlinitého a kyseliny fosforečnej zrážaním kysličníkem horečnatým [Rumun. pat. spis 59 247], V doteraz známých postupoch přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého sa používali také hlinité soli, ktoré sú ekonomicky nevýhodné.
Výše uvedený nedostatok nemá spósob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, ktorý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia hodnoty pH sa podlá vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 2 mol. I-1 s vodným roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečňanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 2 mol .1_1, pri pH 3 až 12 a teplote 5 až 50 stupňov Celsia, a vylúčený produkt sa izoluje. Koloidný fosforečnan hlinitý sa použije na přípravu suspenzií, pást a po vysušení na přípravu prachov, granulátov a tabliet.
Výhodou zpósobu podl'a vynálezu je získáme finálneho produktu ekonomickým spósobom.
Bližšie podrobnosti spósobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého podlá vynálezu sú zřejmé z príkladov prevedenia.
Přikladl
2,2 kg A12(SO4]3 .18 H2O sa rozpustí v 10 1 vody, přefiltruje sa a za teploty okolia sa k tomuto roztoku za miešania přidává počas 1,5 h přefiltrovaný roztok 2,51 kg Na3PO4 . 12 H2O v 10 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,6 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli.
Příklad 2
0,76 kg Na3PO4 . 12 H2O sa rozpustí v 10 1 vody, přefiltruje sa a za teploty 50 °C sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 2 h přidá přefiltrovaný roztok 0,67 kg A12(SO4)3. . 18 H2O v 10 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,8 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli.
Příklad 3 ;2,64 kg A12(SO4)3 . 18 H2O sa rozpustí v 24 1 vody, přefiltruje sa a za teploty okolia sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 1 h přidá přefiltrovaný roztok 0,9 kg 85 % H3PO4 s 3,39 kg Na3CO3. 10 H2O v 24 1 vody zahriaty na 40 °C. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnoty 5,3 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli.

Claims (1)

  1. Spósob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, ktorý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia hodnoty pH vyznačujúci sa tým, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 2 mol. I-1 s vodným vynalezu roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečnanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o koncentrácii 0,1 až 2 mol.l-1, pri pH 3 až 12, teplote 5 až 50 °C a vylúčený produkt sa izoluje.
CS177982A 1982-03-15 1982-03-15 Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého CS222898B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS177982A CS222898B1 (sk) 1982-03-15 1982-03-15 Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS177982A CS222898B1 (sk) 1982-03-15 1982-03-15 Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS222898B1 true CS222898B1 (sk) 1983-08-26

Family

ID=5353058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS177982A CS222898B1 (sk) 1982-03-15 1982-03-15 Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS222898B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4599152A (en) Pure amino acid chelates
ES8400720A1 (es) Procedimiento de fabricacion de boehmita y de seudoboehmita ultrapuras.
US4404169A (en) Process for producing cupric hydroxide
DE3480382D1 (en) Process for preparing a transition metal-silicate catalyst
EP0044050A3 (en) Process for preparing ferrihydroxide-dextran complexes, and a pharmaceutical sterile solution containing them
SE8400120D0 (sv) Sett att regenerera betningssyra
GB1489400A (en) Aluminium hydroxycarbonate hydrate
CS222898B1 (sk) Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého
US3195978A (en) Method of recovering potassium values from brines
GB1519928A (en) Stabilised red phosphorus and process for making it
CN1055677C (zh) 从铯矾制备铯盐的方法
CS235594B1 (sk) Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého
GB829088A (en) Separation of uranium peroxide from mixtures
JPS6034496B2 (ja) アルミナゾルの製造法
KR890000372B1 (ko) 고체 염기성 폴리 염화 알류미늄의 제조방법
GB833624A (en) Selective precipitation of uranium phosphate
JPS58204822A (ja) バイヤ−法の循環液から湿式化学法で、有機物質の除去を伴いながら、耐火材料を製造するための方法
CN118004985A (zh) 一种磷酸铁锂材料提锂后渣的回收方法
SU379539A1 (ru) Способ получения криолита
CA1058830A (en) Removal of nitrogen oxides in form of ammonium sulfate from nitrogen oxides-containing gas
US2745715A (en) Process of precipitating substantially anhydrous calcium chromate
JPS5839768B2 (ja) リンサンエンシヨリスラツジノサイセイシヨリホウホウ
JPS596814B2 (ja) 溶融鉄合金精錬スラグを原料としたバナジウム化合物の製造方法
GB914451A (en) Chelate complexes of ª--hydroxy acids with magnesium and other metals
GB1373912A (en) Manganese compounds