CS227914B1 - Method of blowing agent deodoration - Google Patents
Method of blowing agent deodoration Download PDFInfo
- Publication number
- CS227914B1 CS227914B1 CS423781A CS423781A CS227914B1 CS 227914 B1 CS227914 B1 CS 227914B1 CS 423781 A CS423781 A CS 423781A CS 423781 A CS423781 A CS 423781A CS 227914 B1 CS227914 B1 CS 227914B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- blowing agent
- urea
- dinitroso
- blowing agents
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 title claims description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 12
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 claims description 8
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 28
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 13
- MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N Dinitrosopentamethylenetetramine Chemical compound C1N2CN(N=O)CN1CN(N=O)C2 MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 11
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 11
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 8
- FZVSRQPFVSOCAU-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(hydroxyamino)-1,3,5-triazine Chemical compound ONC1=NC(NO)=NC(NO)=N1 FZVSRQPFVSOCAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 6
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 5
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 3
- -1 methyleneimino group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 3
- 238000001149 thermolysis Methods 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 2
- NDEMNVPZDAFUKN-UHFFFAOYSA-N guanidine;nitric acid Chemical compound NC(N)=N.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O NDEMNVPZDAFUKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZGWDPMDAIPURF-UHFFFAOYSA-N (4,6-dihydrazinyl-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazine Chemical compound NNC1=NC(NN)=NC(NN)=N1 CZGWDPMDAIPURF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical class C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitroguanidine Chemical compound NC(=N)N[N+]([O-])=O IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N N-(hydroxymethyl)urea Chemical compound NC(=O)NCO VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000009388 chemical precipitation Methods 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N guanidinium thiocyanate Chemical compound SC#N.NC(N)=N ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
POPIS VYNÁLEZU
' K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY (22) Přihlášené 08 06 81(21) (PV 4237-81) (40) Zveřejněné 24 06 83 (45) Vydané 15 05 86 227914 (11) (Bl) (51) lni. Cl.3 C 08 K 5/34
A OBJEVY (75)
Autor vynálezu DIMUN MILAN ing., PRIEVIDZA, ZEMAN SVATOPLUK ing., MICHALOVOE, (ČSSR),ČEBUNIN ALEXEJ IVANOVIČ ing., CIMBALENKO NIKOLAJ AFANASJEVIČ ing.,CIPENJUK ETA VLADIMIROVNA ing., LEBEĎ ILJA GRIGORJEVIČ ing., KYJEV,(SSSR), ŠUBERT JIŘÍ, GOTTWALDOV, MIKEL MIROSLAV, LUDVIKOVICE, ZEMANOVÁ EVA ing., MICHALOVCE, TOMIS BOŘIVOJ ing., HORNÍ DATYNŽ,PROCHÁZKA BOHUMIL ing., KOŠUTH JAROSLAV ing., MICHALOVCE (ČSSR) (54) Spósob dezodorácie nadúvadiel 1
Vynález sa týká jednoduchého spSsobu dezodorácie nadúvadiel, pričom podmienky sú ve-lené tak, že aplikácia širokej Skály technicky dostupných sulfenovaných slúčenín ligninusa v podatatnej miere přejav! vo zvýšení kvality výrobkov, ako aj vo yyššej bezpečnostipri manipulácii, dopravě a skladovaní nadúvadiel.
Nadúvadlá na báze 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu sú s tech-nicko-ekonomiekáho hradiska jedným z najrezšlrenejších pomocných gumárenských prípravkov ‘tohto druhu. Ich funkcia je saložená na tepelnej reaktivitě 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo--1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, v staršej literatúre nazývaného N,N'-dinitrósopentametylán-tetraaín, s kódovým označením DNPT.
Pri tepelnoa rozklade tejto látky, ktorá je z hradiska cheoickej štruktúry N-Manicho-vou bázou, vsnikajú primárné fragmenty, pravděpodobně aetyléniaínového typu. Tieto frag-menty vzájoanou kombináciou, resp. chemickou interakciou, s komponentami gumárenskéj směsi * vytvárajú potom bližšie nespecifikované, nepřijemne páchnuce slúčeniny duslka. Páchnuce substancie zostávajú po rozklade v gumárenských výrobkoch, čo je jedným s nedoatatkov apli- , kácie nadúvadiel na báze 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu.
Odstránenie nepřijemného zápachu produktov termolýzy 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo--1,3,5,7-tetraazacyklooktánu světoví výrobcovia zabespečujú rfisnymi spfisobml. NajstarSiaa doposiar najpoužívanejšie metody dezodorácie, o kterých referuje súčasná firemná litera-túra, sú založené na použití močoviny o jemnej zrnitosti alebo směsi močoviny s polyolmi.
Nedostatkem je tu hlavně negativny vplyv močoviny na stálost! Ν,Ν'-dinitrózopentametylén-tetramínu, preto dezodorant tohto typu musí být skladovaný oddelene od nadúvadla. Pri použití 227914 227914 2 močovinového dezodorantu tlež niekedy dochádze k difundovaniu ("vypocovaniu") močoviny napovrch výrobku. Preto bolí skúšaná 1 iné látky, napospol a vačšou nolekulou než má močo-vlna. Firemná literatúra sa takto zmieňuje o melamlne, podobné aj francúzaky patentS. 2 416 243, ktorý uvádza jeho použitie v množstva 0,09 až 0,4 %. V tomto případe sltřeba uvědomit, že aelaaln je drahšl ako močovina a tlež vlditerne znlžuje stabilituΝ,Ν'-dinitrózopentametyléntetramínu. Trocha vhodnějšími dezodoračnýml prldavkaai M,N'--dinitrózopentametylántetramlnu aa ukázali byt nižšle kondenzáty formaldehydu s močovinoualebo melamlnom, teda dimetylolmočovlna, resp. triaetylolmelaaln ( čs. patent 121 449).súčasťou nadúvadla s uvedenými kondenzátmi bol parafinlcký olej a etylánglykol.
Tento typ dezodoračnáho činidla bol vylepšený aplikáciou kondenzátu 2 mólov močovinys 1 mólom formaldehydu v alkallckom prostředí (čs. patent 194 397), tento kondenzát ea kΝ,Ν'-dinltrózopentametyléntetramlnu přidává vo formě cca 70 %-náho roztoku o teplete .cca 39 °C. Pokial’ teda literatúra uvádza dezodoráciu močovinoformaldehydovýai kondenzátmi(čs. aut. osv. 196 996 a 196 997), sú tým myšlené lba tieto nižšle, vodorozpustná produktyreakcle močoviny s formaldehydom v alkalickom prostřed! (v podstatě ide o zmes mono- a di-metylolmočovln, v ktorých prvá převláda).
Aplikácia kondenzátov močoviny s formaldehydom, získaných alkalicky katalyzovanoureakciou, má celú radu nevýhod. Z hl’adiska vlastnej syntézy dezodorantu je to poměrně dlhádoba reakcie a. náročnost na spotřebu tepelnej energie predovšetkým, Z hradiska fyzikálnějstability nadúvadla je to spiekanie a tvrdnutie, pretože metylolmočoviny sa časom (pčso-bením rozkladných produktov N,N'-dinitróžopentametyléntetramlnu) vytvrdzujú - vykazujúvlastnosti močovlnoformaldehydového lepidla. Z hradiska manipulácie, skladovanla a dopravy nadúvadla pSsobia mono- a dimetylolmo-čoviny negativné na tepelnú stálost výrobku: prehriatie vzorky o hmotnosti minimálně 29 kg,obsahujúcej 55 % hmot. Ν,Ν'-dinitrózopentametyléntetraminu, na teplotu 46 až 50 °C neod-vratné vedle k jeho samozápalu. Pre odstránenie zápachu produktov termolýzy 1,5-endometylén--3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu boli navrhnuté aj iná deriváty karbamidu (mo-čoviny), ako napr. nitro- a kyanoguanidln (jap. pat. č. 73 - 37 346), alebo guanidlnnitráta guanidíntiokyanát (franc. pat. č. 2 354 360 a NSR pat. č. 2 723 446). Z derivátov s-tria-zínu je chráněné použltle kyseliny kyanúrovej a trihydrazíno-s triazlnu (jap. pat. č. 73 -- 37 347). Za verků pozornost stoji použltle tetrahydroimidazo-/4,5-d/-imidazol-2,5-(1H.3H)-diónu (čs. aut. osv. 227 909). Všetky tieto látky sú predovšetkým z ekonomického hradiska zatial’ menej výhodná. Ky-selina kyanúrová ako látky protogánna znlžuje stabilitu N,N'-dinitrózopentametylántetremlnu,nitroguanldln a guanidlnnitrát sú výbušninami. Pre úplnost je potřebné dodat, že v japonskompatente č. 73 - 92 541 je chráněné k odstráneniu volného formaldehydu z gumárenskýchproduktov použitie guanldínu, jeho N-metyl-, Ν-etyl-, N-amino- a N-nitrbderivátov. Z uvedeného výpočtu používaných substancil ako dezodorantov prl nadúvanl pomocou N,N'--dinitrózopentametyléntetramlnu je patrné, že z molekulárně štrukturálneho hradiska mOžuvšetky podllehat N-Manichovej kondenzácli so štruktúrne příhodným komponentem. Táto sku-tečnost potvrdzuje už vyslovená domnienku, že primárnými fragmentem! termolýzy 1,5-endo-metylán-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu sú intermedláty s metylániminoskupinouv molekule.
Tieto fragmenty mOžu mechanizmom N-Manichovej kondenzácie reagovat s týmito aditIvamia následné potom S inými komponentami gumárenskej zmesi na nezapáchajúce produkty. Tentoprincip sa vztahuje na použitie vo vodě obmedzene rozpustných a/alebo nerozpustných pro-duktov kondenzácie formaldehydu s močovinou (čs. aut. osv. 227 904). 3 227914 I keá sa použitie dezodoračnej přísady na tomto základe prejavuje v menšom ovplyvňo-vaní stability vznikájúceho nadúvadla v nepriaznivom slova zmysle, ako v případe konden-zátu typu metylolmočovln, jeho vážným nedostatkem je poměrně nízká dezodoračná aktivita,ktorá sa zvyšuje aktiváciou, t. j. pdsobením zlúčenín schopných tvořit N-Manichové bázy,najmě zo skupiny amidov kyselin a/alebo amínov, s výhodou močoviny, guanidínu, tlomočo-viny a melamínu (čs. aut. osv. č. 227 912).
Niektoré zo spomínaných nedostatkov používaných dezodoračných přísad odstraňuje tento vynález.
Podlá tohto vynálezu sa spOsob desodorácie nadúvadiel.predovšetkým na báze 1,5-endo-metylén-3,7-dinotrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, uskutečňuje tak, že pri výrobě a/aleboaplikácli nadúvadla sa pflsobí sulfónovanými zlúčaninami ligninu, s výhodou llgnusulfónovýmikyselinami a/alebo ich solaml a/alebo ich produktami s reaktívnymi močovinoformaldehydovýmikondenzátní, přidanými naraz alebo postupné v množstve 0,09 až 20 % hmot., počítané navšetky složky nadúvadla. Výhodou tohto vylálesu je tá skutočnosť, že aplikovaná sulfónovaná zlúčenlny ligninusú jednak technicky lehko dostupná a ich prídavok sa nijak zvlášť neprejavl na sníženístability. Na základe výsledkov je možná áalej konstatovat, že v priebehu skladovania niesú komposície s obsahem desodoračnej přísady náchylná aglomerovat alebo spekat sa takýmspOsobom, žeby aspoň část nadúvadla konvertovala na relativné aglomerovaná tvrdá hrudyoproti požadovanému roztieratelnámu nadúvadlu.
Zdrojom sulfonóvaných slúčenín lignitu je najma výroba buničín. Pri týchto výrobáchdochádza k chemickým reakciám ligninu a varnými chemikáliemit Podstatou týchto reakcií jerozštlepenie lignín-celulózového komplexu a makromolekuly ligninu, pričom sa zvyšujejeho rozpustnost vplyvom vzniklých hydrofilních skupin. Kyseliny lignosulfonové reagujú eštevnútri buněčněj steny s katiónai varných roztokov za vzniku llgnosulfonátov, ktoré potomlehko difUndujú do varného média.
Materiál výluhu z kyslých varných postupov je vodný roztok anorganických a organickýchslúčenín o sušině 9 až 14 % hmot. Asi 69 % obsahu sušiny tvoria lignínové zlúčenlny, 29 %sacharidické podiely, medzi ktoré patria jednoduché pentózy, a hexózy, kyseliny aldonovéa alduronové, hemlcelulózy a zbývájúcich 1Ď % připadá na anorganické zlúčenlny ako sil oxidsiřičitý, siričitany a sírany sodné, horečnaté, vápenaté a amonné a pod. Obsah sacharidovje možné měnit napr. cestou biologického spracovania, po ktorom obsah redukujúcich sacha-ridov sa snižuje na hodnotu 0,1 až 0,2 % hmot. vstiahnuté na sulfitový výluh.
Pra 1soldeiu kyselin llgnosulfónových zo sulfltových výluhov existuje celý rad metod,z ktorých pre názornost možno spomenút: metody membránovéj separácie, adsorpčné, elektro-chemické, vysolovania, chemického zrážania a pod. Sulfónové zlúčenlny ligninu ako dezodo-račnú přísadu je možné použit vo formě lignosulfonovej kyseliny. Je potřebné uviesť, žekyselina lignosulfonová obalahnutá a sulfitovom výluhu je vysoko polydisperzný materiál.
Jej priememá relativná molekulová hmotnost sa pohybuje od niekofko stoviek až doniekoTko stoviek tisíc. Obecne je známe, že nízkomolekulárne frakcie kyselin lignosulfó-nevyen sil viac aulfénovane a majú skoro lineárnu štruktúru makromolekulárneho retasca. Sosvyšujúcou sa molekulovou hmotnestou klesá relativné zastúpenle sulfeskuplny v makromole-kule ligninu v přepočte ha jednu monomernú jednotku a fragmenty ligninu získávájú trojrozmernú štruktúru.
Najvýhodnejšia aplikdcla lignosulfonovej kyseliny je vo formě jej solí sodných, vá-penatých, horečnatýeh a pod. samostatné alebo v směsi. Velkú pozornost si zaslúžia produktyzrážania kyseliny lignosulfonovej. resp. jej solí, predkondenzétom připraveným kondenzáciouamidových derlvátov kyseliny uhličitej, či tlouhličitej s aldehydmi. 227914 4
Dezodorant je možné pouliť ako pevný. Ho výhodnejčle sa ukazuje pouŽitie vo forae pasty,suspensie alebo roztoku. K paraaetroa, které ovplyvňujú potřebné sunožstvá přidávaného desodoračného prostrledkupatři kvalita a anežstvo ialSlch poaocných látok. Obsah lignosulfonanov, v besvodoa na-dúvadle (flegaatizovanoa ainerálnya olejoa) sa pohybuje až do 20 % haot. AvSak v případeaaddvadla a obsahea vody a nerozpustného aočovlnoforaaldehydového kondenzátu tento obsahčiní maximálně 5 % haot. S prlhliadnutía na uvedené skutečnosti pohybuje sa anotstvo de-zodoračnej přísady v hraniciach 0,05 až 20 % haot., len výniaočne je horné hranice pri-dávanej desodoračaej přísady prekreSená. Sulfonované slúSeniny ligninu okrea vlastnejdesodoračaej schopnosti aajd aj vysoká aktivadná schopnost pdsobenlm na přísady na béseebaiedsene rospustných a/alebo nerozpustných moSoyinoforaaldehydových kondensátov.
Aplikáeia sulfdnovaných zláčenln ligninu v saysle tohto vynálezu nebola v literatúredoposial poplsaná a je dokuaentovaná nasledujáciml prlkladai. P r 1, k 1 a d 1 K disposlcii je 1,5-endoaetylén-3,7-dinitróso-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu s obsehoa2,2 % haot. 1,3,5-trinitrózo-1,3,5-triazacyklohexánu a dezodoračné činidlo na báze komplexumočoviny a aetylolaočovinou obsahujáce 69,1 * haot. sužiny. V hnietiči sa připrav! zaes,obsahujúca 63,6 % haot. 1,5-endoaetylén-3,7-dinltróso-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 1,4 %haot. 1,3,5-trinitrózo-l,3,5-triazacyklohexánu, 24,2 % haot. komplexu močoviny s metylol-mečovlnou a 10,8 % haot. vody. U tejto směsi prieayslovo vyráběněj v ČSSR sa Specifikujepoaocou aktivačných energii vsbuchu pre teplotné rozaedsie 190 až 220 °C (14. Novotný:
Sborník VŠCHT, Pardubice, 1961 - 1, str. 195), ktorá je E » 39,87 kJ.mol-'. po 250 dňoehskladovania má p6vodné pastovitá zaes konaistenciu tvrdých hnid a hrudiek. Přiklad 2 Z 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu rovnakej kvality ako v pří-klade 1, Ligrasolu a minerálneho oleje (kvality olej ložiskový B - 1) je v hnietiči připra-vená zaes o složeni 63,6 % hmot. 1,5-endaaetylén-3,7-dinitrózo-t,3,5,7-tetraazacyklooktánu,1,4-% haot. 1,3,5-trinitrózo-l,3,5-triazacyklohexánu, 20 % haot. Ligrasolu a 15 % haot.minerálneho oleja. Táto pastovitá zaes si udržuje sveju konsistenclu aj po 250 dňoeh skladovania přiteplete 25 eC. Aktivačná energie vsbuchu, stanovená ako v příklade 1, je E « 60,06 kJ.mol-'. Přiklad 3 Z 1,5-endoaetylén-3,7-dinitróso-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1,plastiflkátoru VD (30 %-ný roztok lignosulfenanu) a vodonerozpustného aočovinoforaaldehydo-vého kondenzátu je připravená zaes o složeni 63,6 % hmot. 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo--f,3,5,7-tetraazycyklookténu, 1,4% hmot. 1,3,5-trlnitrózo-l,3,5-triazacyklohexánu, 20%haot. vodonerozpustného močovlnoformaldehydového kondenzátu, 4,5 % hmot. lignosulfenanua 10,5 % hmot. vody. Táto sypká zaes si udržuje svoju konzistenclu aj po 250 dňoeh skla-dovania. Aktivačná energie vzbuchu, stanovené ako v přiklade 1, je E = 67,34 kJ.mol-1. 5 227914 Příklad 4 Z 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1,vodonerozpustného močovinoformaldehydového kondenzátu, Ligrasolu a vody je připravenázmes o zložení 63,6 % hmot. 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklookténu, 1,4-% hmot. 1,3,5-trinitrózo-l,3,5-triazacyklohexánu, 10 % hmot. vodonerozpustného močo-vinoformaldehydového kondenzátu, 10 % hmot. Ligrasolu a 15 % hmot. vody. Táto pastovitázmes si udržuje konzistenoiu aj po 250 dňoch skladovania. Aktivačná energie vzbuchu, stanovenáako v příklade 1, je E = 95,72 kJ.mol-'. Příklad 5 Z 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1,kaolínu a minerálneho oleja je připravená zmes. s obsehom 78,3 % hmot. 1,5-endometylén--3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 1,7 % hmot. 1,3,5-trinitrózo-l,3,5-triasa-cyklohexánu, 15 % hmot. kaolínu a 5 % hmot. minerálneho oleja. Táto sypká zmes si svojukonzistenciu udržuje aj po 250 dňoch skladovania a je priemyslovo vyrábaná v ČSSE. Akti-va Cná energia vzbuchu, stanovené ako v příklade 1, je E = 58,7 kJ.mol-1. Příklad 6 Z 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1,plastifikátoru VD (30 %-ný vodný roztok lignosulfónanu) je připravená zmes * obsahem 78,3 %hmot. 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 1,7% hmot. 1,3,5-tri-nitrózo-1,3,5-triazacyklohexánu, 6 % hmot. lignosulfónanu a 14 % hmot. vody. Táto sypkázmes si svoju konzistenciu udržuje aj po 250 dňoch skladovania. Aktivačná energia vzbuchustanovená ako v příklade 1, je E = 63,38 kJ.mol-1. Příklad 7 Z 1,5-endometylán-3,7-dinitrózé-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1,minerálneho oleja (kvality olej ložiskový B - 1) a produktu kondenzácie lignosulfónanus moSovlnoforaaldehydovým predkondenzátom je připravená zmes o zložení 78,3 % hmot. 1,5-endometylán-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 1,7 % hmot. 1,3,5-trinitrézo-l,3,5-triazacyklohexánu, 10 % hmot. produktu kondenzácie lignosulfónanu s močovinoformmldehydovýmpredkondenzátom a 10 % hmot. minerálneho oleja. Táto sypká zmes si svoju konzistenciu udržu-je aj po 250 dňoch skladovania. Aktivačná energia vzbuchu, stanovená ako v příklade 1, jeE = 56,65 kJ.mol-1. Příklad 8
Za použitla nadávadlel připravených podlá príkladov 1 až 7 je za átandardných pod-mienok připravených 7 skušobných kaučukových směsí. Množstvo nadávadla přidaná na 1 000 gkaučukovéj zmesi uvádza tabulka 1. T a b u 1 k a 1
Nadávadlo podlá 1 příkladu
Množstvo nadávadla 24 2 3 24 24 4 5 24 18 6 7 18 18
Poznámka: Nadúvadlá podlá príkladov 1 až 5 sá kontrolně 2279)4 6
Pri vmieSavaní do kaučukovej nesl sa u nadúvadiel podlá přikladu 4 a 6 posoruje le- peni· nesl na válec. Nadúvadlá připravené podlá prlkladov 2, 3 a 7 sa do kaučukové;) neslvmieáavajú zrovnatelne s kontrolnými nadúvadlaal.
Vyhodnotenie vulkanisačnýeh vlastnosti realizované na elastografe Oottfert pri teplot·199 °C representuje tabulka 2.
Tabulka 2
Nadúvadlo podlápřikladu «min (lim) *Saax 19* (Na) *bl (min) *v90 (min) 1 0,14 0,89 1,8 4,2 2 0,12 0,97 2,7 7,6 3 0,08 0,37 7,3 8,8 4 0,10 0,46 6,4 9,3 9 0,12 0,79 2,9 6,8 6 0,08 0,36 7,9 9,0 7 0,14 0,79 2,2 5,8
Poznámka; Main “ maxlmálny kmitláci moment
Mmai 19' = ®aximálny krútiaci moment pri 19 minútaehtbl * spracovatelská bezpečnost ^v90 a dobe vulkanisécie Z tabulkového přehledu je zřejmé, že nadúvadlá připravené podlá prlkladov 3, 4 a 6najmenej ovplyvňujú vulkanisáciu kaučukovej směsi.
Pre posúdenie rastových schopnosti kaučukových zmesl a nadúvadlami připravenými podlápřikladu 1 až 7 je s jednotlivých skúáaných zmesl vylisovaná platnička na tvárnici o rosme-roch 290 x'200 mm, pri teplote 199 °C a době vulkanizácie 12 minút.
Namerané hodnoty rozměrov skúčobných platničiek representuje tabulka 3.
Tabulka 3
Kaučuková směsβ nadúvadlompodlá přikladu
Rozměr platničky(mm) 1 2 3 4967 360 x 299362 x 299360 x 299360 x 290360 x 299390 x 283390 x 289
Claims (1)
- 7 227914 Z naměřených rozmerov skúáobných platničiek je vidieť, že rastové schopnosti v případeaplikácie nadúvediel podl’a příkladu 1 až 4 sú zrovnatelné. V případe nadúvadiel podl’apříkladu 6 a 7 nedosahuji! však hodnoty kontrolního nadúvadla podlá příkladu 5. Prl zamiešaní nadúvadiel podlá príkladov 2, 3, 4, 6 a 7 do kaučukovéj amesi bielejfarby je zlatěné, Se tieto nadúvadlá neovplyvňujú odtien farby finálneho výrobku. Dezodoračné vlastnosti nadúvadiel podlá príkladov 2, 3, 6 a 7 sú úplné porovnatelné8 kontrolným nadúvadlom podle příkladu 1. Při aplikácii nadúvadla podlá příkladu 4, jecítit slabý zápach pri zapracovaní do kaučukovéj zmesi. PREDMET VYNÁLEZU !. Spčsob dezodorácie nadúvadiel, predovšetkým na báze 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo--1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, vyznačujúei sa tým, že pri výrobě a/alebo aplikácii nadúvadlasa pdsobí 3ulfonovanými zlúčeninami ligninu, s výhodou lignosulfonovými kyselinami a/aleboich solami a/alebo ich produktami a reaktívnymi močovinoformaldehydovými kondanzátmi,přidanými naraz alebo postupné v množstve 0,05 až 20 % hmot., počítané na všetky zložkynadúvadla. SpOsob dezodorácie nadúvadiel podlá bodu 1, vyznačujúei sa tým, že ako surovinyIlgnosulfónových kyselin a/alebo ich solí sa použije sulfitový výluh zo sulfitového spra-covania dřeva ako surový produkt alebo upravený v podobě prášku, suspenzie a/alebo zahuš-těného roztoku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS423781A CS227914B1 (en) | 1981-06-08 | 1981-06-08 | Method of blowing agent deodoration |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS423781A CS227914B1 (en) | 1981-06-08 | 1981-06-08 | Method of blowing agent deodoration |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS227914B1 true CS227914B1 (en) | 1984-05-14 |
Family
ID=5384640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS423781A CS227914B1 (en) | 1981-06-08 | 1981-06-08 | Method of blowing agent deodoration |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS227914B1 (cs) |
-
1981
- 1981-06-08 CS CS423781A patent/CS227914B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4587358A (en) | Production of high-strength, storage-stable particulate urea | |
| US5032164A (en) | Modified lignosulfonate conditioning agent for urea particles | |
| US4846871A (en) | Lignosulfonate treated fertilizer particles | |
| DE1796316A1 (de) | Verwendung von Gemischen,Salzen oder Kondensaten aus einem Maleinsaeure- oder Itaconsaeuremischpolymerisat und einem Aminoplastharz zur Papierherstellung | |
| JPS61136983A (ja) | 肥料水溶液及びその製造方法 | |
| US5698108A (en) | Formaldehyde-reduction composition and methods of use therefor | |
| CS227914B1 (en) | Method of blowing agent deodoration | |
| US4101521A (en) | Process for the manufacture of highly disperse solids consisting of crosslinked urea-formaldehyde polycondensation products | |
| US5114458A (en) | Fertilizers having a high hardness and storage stability | |
| RU2403234C2 (ru) | Гранула нитрата аммония и способ ее получения | |
| CA2056649C (en) | Fertilizers having a high hardness and storage stability | |
| KR0155156B1 (ko) | 안전한 과탄산나트륨 조성물 | |
| DE10342551A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Dicyandiamid und 1,2,4-Triazol als Nitrifikationshemmer enthaltenden Düngemittelgranulaten auf Harnstoffbasis | |
| EP1232195B1 (de) | Lagerstabile sulfonierte kondensationsprodukte, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung | |
| RU2103284C1 (ru) | Способ получения активатора вулканизации резиновых смесей | |
| CA1295801C (en) | Preparation of woodworking materials | |
| RU2078092C1 (ru) | Способ получения карбамидоформальдегидной смолы | |
| DE2046271A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von porösen, aus vernetzten Harnstoff Formaldehyd Poly kondensationsprodukten bestehenden Fest stoffen | |
| SU1068407A1 (ru) | Состав дл устранени слеживаемости карбамида | |
| AT254206B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Lagereigenschaften von Harnstoff | |
| DE2206696B2 (de) | Verwendung von molekuelverbindungen als zusatz zu klebstoffen auf der basis von formaldehyd abspaltenden kondensaten | |
| JP2551822B2 (ja) | 防燃剤の製造法 | |
| SU1255615A1 (ru) | Способ получени гранулированного калийного удобрени с продленным сроком действи | |
| SU1242487A1 (ru) | Способ получени аммиачной селитры | |
| SU935502A1 (ru) | Способ получени гранулированного удобрени с фунгицидом |