CS227914B1 - Spósob dezodorácie nadúvadiel - Google Patents

Spósob dezodorácie nadúvadiel Download PDF

Info

Publication number
CS227914B1
CS227914B1 CS423781A CS423781A CS227914B1 CS 227914 B1 CS227914 B1 CS 227914B1 CS 423781 A CS423781 A CS 423781A CS 423781 A CS423781 A CS 423781A CS 227914 B1 CS227914 B1 CS 227914B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
blowing agent
urea
dinitroso
blowing agents
compounds
Prior art date
Application number
CS423781A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Milan Ing Dimun
Svatopluk Ing Zeman
Alexej I Ing Cebunin
Nikolaj A Ing Cimbalenko
Eta V Ing Cipenjuk
Original Assignee
Dimun Milan
ZEMAN Svatopluk
Alexej I Ing Cebunin
Nikolaj A Ing Cimbalenko
Eta V Ing Cipenjuk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dimun Milan, ZEMAN Svatopluk, Alexej I Ing Cebunin, Nikolaj A Ing Cimbalenko, Eta V Ing Cipenjuk filed Critical Dimun Milan
Priority to CS423781A priority Critical patent/CS227914B1/sk
Publication of CS227914B1 publication Critical patent/CS227914B1/sk

Links

Landscapes

  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Description

Vynález sa týká jednoduchého spSsobu dezodorácie nadúvadiel, pričom podmienky sú volená tak, že aplikácia širokej škály technicky dostupných sulfonovaných zlúčenín ligninu sa v podstatnej miere prejaví vo zvýšení kvality výrobkov, ako aj vo yyššej bezpečnosti pri aanipulácii, dopravě a skladovaní nadúvadiel.
Nadúvadlá na báze 1,5-endometylán-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu sú s teehnicko-ekonomlekého hlediska jedným z najrozšírenejších pomocných'gumárenských prípravkov ‘ tohto druhu. Ich funkcia je saložená na tepelnej reaktivita 1,5-endometylán-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraasacyklooktánu, v staršej literatúre nazývaného N,N'-dinitrózopentametylántetramín, s kódovým označením DNPT.
Pri tepelnom rozklade tejto látky, ktorá je z hlediska chemickej štruktúry N-Manichevou bázou, vsnikajú primárné fragmenty, pravděpodobně aetylánimínováho typu. Tieto fragmenty vzájemnou kombináciou, resp. chemickou interakciou, s komponentami gumárenskéj zmesi « vytvárajú potom bližšie nespecifikované, nepříjemná páchnuce zlúčeniny dusíka. Páchnuce substancle zostávajú po rozklade v gumárenských výrobkoch, čo je jedným s nedoatatkov apll, kácle nadúvadiel na báze 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu.
Odstránenie nepříjemného zápachu produktov termolýzy 1,5-endometylán-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu světoví výrobcovia zabespečujú režnými sp8sobmi. Najstaršie a doposial najpoužívanejšie metody dezodorácie, o ktorých referuje súčasná firemná literatúra, sú založená na použití močoviny o jemnej zrnitosti alebo zmesi močoviny s polyolmi.
Nedostatkem je tu hlavně negativny vplyv močoviny na stálost! Ν,Ν'-dinitrózopentemetyléntetřeminu, preto dezodorant tohto typu musí byť skladovaný oddelene od nadúvadla. Pri použití močovinového dezodorantu tiež niekedy dochádza k difundoveniu (vypocovaniu) močoviny na povrch výrobku. Preto boli skúšané i iné látky, napospol a vačšou nolekulou než má močovina. Firemná literatúra sa takto zmieňuje o aelaaína, podobné aj francúzsky patent S. 2 416 243, ktorý uvádza jeho použitie v množstve 0,05 až 0,4 %. V tomto případe si třeba uvědomit, že aelaaín je drahšl ako Močovina a tiež vlditeTne znižuje stabilitu Ν,Ν'-dinitrózopentamatyléntatramínu. Trocha vhodnéjšíai dezodoračnýai prídavkaai N,N'-dinitrózopentametyléntetramínu sa ukázali byť nižšie kondenzáty formaldehydu s Močovinou alebo malaminom, teda diaetylolaočovlna, resp. triaetylolaelaaín ( čs. patent 121 445). súčasťou nadúvadla s uvedenými kondenzátní bol parafinlcký olej a etylénglykol.
Tento typ desodoračného činidla bol vylepšený aplikéciou kondenzátu 2 aólov Močoviny s 1 mólom formaldehydu v alkalickom prostředí (čs. patent 154 357), tento kondenzát sa k Ν,Ν'-dinltrózopentaaetyléntetraaínu přidává vo forae cca 70 %-ného roztoku o teplote . cca 35 °C. Pokial’ teda literatúra uvádza dezodoráciu močovinoformaldehydovýai kondenzétal (čs. aut. osv. 196 956 a 196 957), sú tým myšlené lba tieto nižšie, vodorozpustné produkty reakcle močoviny s formaldehydom v alkalickom prostředí (v podstatě ide o zmes mono- a dimetylolmočovln, v ktorých prvá převláda).
Aplikácia kondenzátov močoviny s formaldehydom, získaných alkalicky katalyzovanou reakciou, má celú radu nevýhod. Z hl’adiska vlastnej syntézy dezodorantu je to poměrně dlhé doba reakcie a. ndročnosť na spotřebu tepelnej energie predovšetkým, Z hradiska fyzikálněj stability nadúvadla je to splekanie a tvrdnutie, pretože metylolmočoviny sa časom (pčsobením rozkladných produktov N,N'-dinitróžopentametyléntetramínu) vytvrdzujú - vykazujú vlastnosti močovinoformaldehydového lepidla.
Z hTadiska manipulácie, skladovanla a dopravy nadúvadla pSsobia mono- a diaetylolmočoviny negativné na tepelnú stálosť výrobku: prehriatie vzorky o hmotnosti minimálně 25 kg, obsahujúcej 55 % hmot. Ν,Ν'-dinitrózopentametyléntetraaínu, na teplotu 46 až 50 °C neodvratné vedie k jeho samozápalu. Pre odstránenie zápachu produktov termolýzy 1,5-endoaetylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu boli navrhnuté aj iné deriváty karbaaidu (močoviny), ako napr. nitro- a kyanoguanidín (jap. pat. č. 73 - 37 346), alebo guanidínnitrát a guanidíntiokyanát (franc. pat. č. 2 354 360 a NSR pat. č. 2 723 446). Z derivétov s-triazínu je chráněné použitie kyseliny kyanúrovej a trihydrazíno-s triazínu (jap. pat. č. 73 - 37 347). Za velkú pozornost stoji použitie tetrahydroiaidazo-/4,5-d/-laidazol-2,5-(1H.3H)diónu (čs. aut. osv. 227 909).
Všetky tieto látky sú predovšetkým z ekonomického hTadiska zatial’ aenej výhodné. Kyselina kyanúrová ako látky protogénna znižuje stabilitu N,N'-dinitrózopentaaetyléntetraaínu, nitroguanldín a guanidínnitrát sú výbušninami. Pre úplnost je potřebné dodat, že v japonskou patente č. 73 - 92 541 je chráněné k odstráneniu volného formaldehydu z gumárenských produktov použitie guanldínu, jeho N-metyl-, Ν-etyl-, N-aaino- a N-nitroderivátov.
Z uvedeného výpočtu používaných substancií ako dezodorantov pri nadávaní pomocou N,N'-dinitrózopentametyléntetramínu je patrné, že z molekulárně štrukturélneho hTadiska aOžu všetky podliehat N-Manichovej kondenzácli so štruktúrne příhodným komponentem. Této skutečnost potvrdzuje už vyslovenú domnienku, že primárnými fragmentem! termolýzy 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklookténu sú intermedláty s metyléniminoskupinou v molekule.
Tieto fragmenty mOžu mechanizmom N-Manichovej kondenzácie reagovat s týmito aditívami a následné potom S inými komponentami gumárenskej zmesi na nezapáchájúee produkty. Tento princip sa vztahuje na použitie vo vodě obmedzene rozpustných a/alebo nerozpustných produktov kondenzácie formaldehydu s močovinou (čs. aut. osv. 227 904).
I keá sa použitie dezodoračnej přísady na tomto základe prejavuje v menšom ovplyvňovaní stability vznikájúceho nadúvadla v nepriaznivom slova zmysle, ako v případe kondenzátu typu metylolmočovín, jeho vážným nedostatkem je poměrně nízká dezodoračné aktivita, ktorá sa zvyšuje aktiváciou, t. j. působením zlúčenín schopných tvořit N-Manichové bázy, najma zo skupiny amidov kyselin a/alebo amínov, s výhodou močoviny, guanidinu, tlomočoviny a melaminu (čs. aut. osv. č. 227 912).
Niektorá zo spomínaných nedostatkov používaných dezodoračných přísad odstraňuje tento vynález.
PodTa tohto vynálezu sa spčsob dezodorácie nadúvadiel,predovšetkým na báze 1,5-endometylán-3,7-dinotrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, uskutočňuje tak, že pri výrobě a/alebo aplikácii nadúvadla aa působí sulfónovanými zlúčaninami ligninu, s výhodou llgnusulfónovými kyselinami a/alebo ich aoTaml a/alebo ich produktami s reaktívnyai močovinoformaldehydovými kondenzátní, přidanými nařas alebo postupné v množstve 0,05 až 20 % hmot., počítané na všetky složky nadúvadla.
Výhodou tohto vylálesu je tá skutočnosť, že aplikovaná sulfónované zlúčenlny ligninu sú jednak technicky Tahko dostupná a ich prídavok sa nijak zvlášť neprejavl na snížení stability. Na základe výsledkov je možná áalej konštatovať, že v priebehu skladovania nie sú kompozície s obsahom desodoračnej přísady náchylná aglomerovat alebo spekat sa takým apůsobom, žeby aspoň časť nadúvadla konvertovala na relativné aglomerovaná tvrdá hrudy oproti požadovanému roztieratemému nadúvadlu.
Zdrojom sulfonóvaných zlúčenín lignitu je najma výroba buničín. Pri týchto výrobách dochádza k chemickým reakciám ligninu a varnými chemikáliemit Podstatou týchto reakcií je rozštlepenie lignín-celulózového komplexu a makromolekuly ligninu, pričom sa zvyšuje jeho rozpustnost vplyvom vzniklých hydrofilních skupin. Kyseliny lignosulfonové reagujú ešte vnútri buněčněj steny s katiónai varných roztokov za vzniku lignosulfonátov, ktoré potom Tahko difUndujú do varného média.
Materiál výluhu z kyslých varných postupov je vodný roztok anorganických a organických zlúčenín o sušině 9 až 14 % hmot. Asi 65 % obsahu sušiny tvoria lignlnové zlúčenlny, 25 % sacharidické podiely, medzi ktoré patria jednoduché pentózy, a hexózy, kyseliny aldonové a alduronové, hemlcelulózy a zbývájúcich 1Ď % připadá na anorganické zlúčenlny ako sil oxid siřičitý, siričitany a sírany sodné, horečnaté, vápenaté a amonné a pod. Obsah sacharidov je mozne měnit napr. cestou biologického spracovania, po ktorom obsah redukujúcich sacharidov sa snižuje na hodnotu 0,1 až 0,2 % hmot. vstiahnuté na sulfitový výluh.
Pre izoléciu kyselin llgnosulfónových zo sulfltových výluhov existuje celý rad metod, z ktorých pre názornost možno spomenút: metody membránovéj separácie, adsorpčné, elektrochemické, vysolovania, chemického zrážania a pod. Sulfónové zlúčenlny ligninu ako dezodoračnú přísadu je možné použit vo formě lignosulfonovej kyseliny. Je potřebné uviesť, že kyselina lignosulfonové obslahnutá a sulfitovom výluhu je vysoko polydisperzný materiál.
Jej priemeraá relativná molekulová hmotnost sa pohybuje od niekoTko stoviek až do niekoTko stoviek tisíc. Obeene je známe, že nízkomolekulárne frekcie kyselin lignosulfóaevyen eu viac eulfánevane a majú skoro lineárnu štruktúru makromolekulárneho retasca. So zvyšujúcou sa molekulovou haetneetou klesá relativné zestúpenie sulfoskuplny v makromolekule ligninu v přepočte na jednu monomernú jednotku a fragmenty ligninu získávájú trejrozmer nú štruktúru.
Najvýhodnejšie nplikácia lignosulfonovej kyseliny je vo formě jej solí sodných, vápenatých, horečnatých a pod. samostatné alebo v snesl. VeTkú pozornost si xaslúžla produkty zrážania kyseliny lignosulfonovej. resp. jej solí, predkendenzátoa připraveným kondenzáclou amidových derlvátov kyseliny uhličitej, či tlouhličitej s aldehydmi.
227914 4
Dozodorant jo možná poulit oko pevný. Ho výhodnější· sa ukazuje použitie vo formo pasty, auaponsio alebo roztoku.
K parametrom, ktorá ovplyvňujú potřebná množstvá přidávaného dszodoračného prostrledku patři kvalita a množstvo áalšíeh pomocných látok. Obsah lignoaulfonanov, v besvodom nadúvadlo (flogmatizovanom minerálnym olojom) oa pohybuje až do 20 % hmot. Avšak v případe nadúvadla o obsahem vody a nerozpustného močovinoformaldehydového kondeniátu tento obsah činí maximálně 5 % brnět. S pribliadnutía na uvedená skutečnosti pohybuje sa množstvo deaodoraSnej přísady v hranlciach 0,05 až 20 % hmot., Ion výnimočne je horné hranice pridávanoj dosodoračnoj přísady překročená. Sulfonovaná ílúčeniny ligninu okrem vlastnej dosodoračnoj schopnosti majú aj vysokú aktivačnú schopnost pOsobením na přísady na báze obaiedzene rozpustných a/alebo nerozpustných močovinoformaldehydových kondenzátov.
Aplikácla sulfónovaných zlúčenín ligninu v mysle tohto vynálezu nebola v literatúre doposlal popísaná a je dokumentovaná naslodujúciml příkladní.
Pří, k 1 a d 1
K dlapozícii je 1,5-ondomatylán-3,7-dinitróso-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu s obsahom 2,2 % hmot. 1,3,5-trinitrézo-1,3,5-triazacyklohexánu a dezodoračné činidlo na báze komplexu močoviny a metylolmočovlnou obsahujúce 69,1 % hmot. sušiny. V hnietiči sa připraví mos, obsahujúca 63,6 % hmot. 1,5-endomotylán-3,7-dinltrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 1,4 % hmot. 1,3,5-trinitrózo-1,3,5-triazacyklohexánu, 24,2 % hmot. komplexu močoviny s metylolmočovlnou a 10,8 % hmot. vody. U tejto zmesi priemyslovo vyrábanej v ČSSR sa Specifikuje pomocou aktivačných energií vzbuchu pro teplotná romedzie 190 až 220 °C (II. Novotný:
Sborník VŠCHT, Pardubice, 1961 - I, str. 195), ktorá jež· 39,87 kJ.mol-'. ýo 250 dňoeh zkladovania má p6vodné pastovltá mos konzistenciu tvrdých hnid a hrudiek.
Přiklad 2
Z 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu rovnakej kvality ako v příklade 1, Ligrasolu a minerálneho oleja (kvality olej ložiskový B - 1) je v hnietiči připravená mu o složoní 63,6 % hmot. 1,5-enda»etylén-3,7-dlnitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 1,4-% hmot. 1,3,5-trinitrózo-1,3,5-triazacyklohexánu, 20 % hmot. Ligrasolu a 15 % hmot. minorálnoho oleja.
Táto pastovltá zmes sl udržuje sveju konzistenciu aj po 250 dňoeh okladovania při teploto 25 °C. Aktivačná energie vzbuchu, stanovená ako v příklade 1, je E « 60,06 kJ.mol-'.
Příklad 3
Z 1,5-endometylán-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1, plástiflkátoru VD (30 %-ný roztok lignosulfenanu) a vodonerozpustnáho močovinoformaldehydováho kondenzátu je připravená zmes o zložení 63,6 % hmot. 1,5-endometylán-3,7-dlnitrózo-f,3,5,7-tetraazycyklookténu, 1,4% hmot, 1,3,5-trinitrózo-1,3,5-triazacyklohexánu, 20% hmot* vodonerozpustnáho močovinoformaldehydového kondenzátu, 4,5 % hmot. lignosulfenanu a 10,5 % hmot. vody. Táto sypká zmes si udržuje svoju konzistenciu aj po 250 dňoeh skladovania. Aktivačná energie vzbuchu, stanovené ako v příklade 1, je E = 67,34 kJ.mol-'.
Příklad 4
Z 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1, vodonerozpustného močovinoformaldehydového kondenzátu, Ligrasolu a vody je připravená zmes o zložení 63,6 % hmot. 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu,
1,4-% hmot. 1,3,5-trinitrózo-l,3,5-triazacyklohexánu, 10 % hmot. vodonerozpustného močovinoformaldehydového kondenzátu, 10 % hmot. Ligrasolu a 15 % hmot. vody. Táto pastovitá zmes si udržuje konzistenciu aj po 250 dňoch skladovania. Aktivačná energia vzbuchu, stanovená ako v příklade 1, je E = 95,72 kJ.mol-'.
Příklad 5
Z 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1, kaolínu a minerálneho oleja je připravená zmes. s obsahom 78,3 % hmot. 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 1,7 % hmot. 1,3,5-trinitrózo-1,3,5-triazacyklohexánu, 15 % hmot. kaolínu a 5 % hmot. minerálneho oleja. Táto sypká směs si svoju konzistenciu udržuje aj po 250 dňoch skladovania a je priemyslovo vyrábané v ČSSR. Aktivačná energia vzbuchu, stanovené ako v příklade 1, je E= 58,7 kJ.mol-1.
Příklad 6
Z 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1, plastifikátoru VD (30 %-ný vodný roztok lignosulfónanu) je připravená zmes a obsahom 78,3 % hmot. 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 1,7% hmot. 1,3,5-trinitrózo-1,3,5-triazacyklohexánu, 6 % hmot. lignosulfónanu a 14 % hmot. vody. Táto sypká zmes si svoju konzistenciu udržuje aj po 250 dňoch skladovania. Aktivačná energie vzbuchu stanovená ako v příklade 1, je E = 63,38 kJ.mol-1.
Příklad 7
Z 1,5-endometylén-3,7-dlnitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1, minerálneho oleja (kvality olej ložiskový B - 1) a produktu kondenzácie lignosulfónanu s močovlnoformaldahydovýa prsdkondenzátem je připravená zmes o zložení 78,3 % hmot. 1,5endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 1,7 % hmot. 1,3,5-trinitrézo-l,3,5triazacyklohexánu, 10 % hmot. produktu kondenzácie lignosulfónanu s aočovinoformaldehydovým predkondenzátom a 10 % hmot. minerálneho oleja. Táto sypká zmes si svoju konzistenciu udržuje aj po 250 dňoch skladovania. Aktivačná energia vzbuchu, stanovená ako v příklade 1, js E = 56,65 kJ.mol-1.
Příklad 8
Za použitia nadúvádiel připravených podTa príkladov 1 až 7 je sa čtandardných podmienok připravených 7 skušobných kaučukových zmesi. Množstvo nadúvadla přidaná na 1 000 g kaučukovéj zmesi uvádza tabuTka 1.
T a b u 1 k a 1
Nadúvadlo podTa 1 příkladu
Množstvo nadúvadla 24
3
24
5
18
7
18
Poznámka: Nadúvadlá podlá príkladov 1 až 5 sú kontrolně
227914 6
Pri vmiešavaní do kaučukovej zmesi sa u naddvadlel podTa přikladu 4 a 6 pozoruje lepeni· zmesi na válec. Nadúvadlá připravené podTa príkladov 2, 3 a 7 sa do kaučukovéj zmesi vmieáavajú srovnatelné s kontrolnými nadúvadlaai.
Vyhodnotenie vulkanizačnýeh vlastností realizované na elastografe Qottfert pri teplota 155 °C reprezentuje tabulka 2.
Tabulka 2
Nadúvadlo podTa příkladu «min (Nm) *Saax 15' (Nm) *bl (min) *v90 (min)
1 0,14 0,85 1,8 4,2
2 0,12 0,57 2,7 7,6
3 0,08 0,37 7,3 8,8
4 0,10 0,46 6,4 9,3
5 0,12 0,75 2,5 6,8
6 0,08 0,36 7,5 9,0
7 0,14 0,79 2,2 5,8
Poznámka; Main “ maxlmálny kmitláci moment Mmax 15' = maxilllálny krútiaci moment pri 15 minútach tbl * spracovatelská bezpečnost ^v90 a opičina doba vulkanizácie
Z tabulkového přehledu je zřejmá, že nadúvadlá připravená podTa príkladov 3, 4 a 6 najmenej ovplyvňujú vulkanizdciu kaučukovej zmesi.
Pre poeúdenie rastových schopností kaučukových zmesi s nadúvadlami připravenými podTa příkladu 1 až 7 je z jednotlivých skúáaných zmesi vylisovaná platnička na tvárnici o rozmarech 250 x‘200 mm, pri teplote 155 °C a době vulkanizácie 12 minút.
Namerané hodnoty rozmarov skúáobných platničiek reprezentuje tabulka 3.
Tabulka 3
Kaučuková zmes β nadúvadlom podTa příkladu
Rozměr platničky (mm)
7
360 x 295 362 x 295 360 x 295 360 x 290 360 x 295 350 x 283 350 x 285
Z naměřených rozmerov skúšobných platničiek je vidieť, že rastové schopnosti v případe aplikácie nadúvadiel podl’a příkladu 1 až 4 sú zrovnateTné. V případe nadúvadiel podTa příkladu 6 a 7 nedosahuji! však hodnoty kontrolního nadúvadla podTa příkladu 5.
Pri zemiešení nadúvadiel podlá príkladov 2, 3, 4, 6 a 7 do kaučukovéj zmesi bielej farby je zistené, že tieto nadúvadlá neovplyvňujú odtien farby finálneho výrobku.
Dezodoračná vlastnosti nadúvadiel podTa príkladov 2, 3) 6 a 7 sú úplné porovnatelné s kontrolným nadúvadlom podTa příkladu 1. Při aplikácii nadúvadla podTa příkladu 4, je cítiť slabý zápach pri zapracovaní do kaučukovéj zmesi.

Claims (1)

  1. PREDMET VYNÁLEZU
    !. Spčsob dezodorácie nadúvadiel, pradovšetkým na báze 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, vyznačujúci sa tým, že pri výrobě a/alebo aplikácii nadúvadla sa pdsobí 3ulfonovanými zlúčeninami ligninu, s výhodou llgnosulfonovými kyselinami a/alebo ich soTami a/alebo ich produktami s reaktívnymi močovinoformaldehydovými kondenzátmi, přidanými naraz alebo postupné v množstve 0,05 až 20 % hmot., počítané na všetky zložky nadúvadla.
    SpOsob dezodorácie nadúvadiel podTa bodu 1, vyznačujúci sa tým, že ako suroviny ilgnosulfónových kyselin a/alebo ich solí sa použije sulfitový výluh zo sulfitového spracovania dřeva ako surový produkt alebo upravený v podobě prášku, suspenzie a/alebo zahuštěného roztoku.
CS423781A 1981-06-08 1981-06-08 Spósob dezodorácie nadúvadiel CS227914B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS423781A CS227914B1 (sk) 1981-06-08 1981-06-08 Spósob dezodorácie nadúvadiel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS423781A CS227914B1 (sk) 1981-06-08 1981-06-08 Spósob dezodorácie nadúvadiel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS227914B1 true CS227914B1 (sk) 1984-05-14

Family

ID=5384640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS423781A CS227914B1 (sk) 1981-06-08 1981-06-08 Spósob dezodorácie nadúvadiel

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS227914B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4587358A (en) Production of high-strength, storage-stable particulate urea
US5032164A (en) Modified lignosulfonate conditioning agent for urea particles
US4846871A (en) Lignosulfonate treated fertilizer particles
DE1796316A1 (de) Verwendung von Gemischen,Salzen oder Kondensaten aus einem Maleinsaeure- oder Itaconsaeuremischpolymerisat und einem Aminoplastharz zur Papierherstellung
JPS61136983A (ja) 肥料水溶液及びその製造方法
US5698108A (en) Formaldehyde-reduction composition and methods of use therefor
CS227914B1 (sk) Spósob dezodorácie nadúvadiel
US4101521A (en) Process for the manufacture of highly disperse solids consisting of crosslinked urea-formaldehyde polycondensation products
US5114458A (en) Fertilizers having a high hardness and storage stability
RU2403234C2 (ru) Гранула нитрата аммония и способ ее получения
CA2056649C (en) Fertilizers having a high hardness and storage stability
KR0155156B1 (ko) 안전한 과탄산나트륨 조성물
DE10342551A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Dicyandiamid und 1,2,4-Triazol als Nitrifikationshemmer enthaltenden Düngemittelgranulaten auf Harnstoffbasis
EP1232195B1 (de) Lagerstabile sulfonierte kondensationsprodukte, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung
RU2103284C1 (ru) Способ получения активатора вулканизации резиновых смесей
CA1295801C (en) Preparation of woodworking materials
RU2078092C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
DE2046271A1 (de) Verfahren zur Herstellung von porösen, aus vernetzten Harnstoff Formaldehyd Poly kondensationsprodukten bestehenden Fest stoffen
SU1068407A1 (ru) Состав дл устранени слеживаемости карбамида
AT254206B (de) Verfahren zur Verbesserung der Lagereigenschaften von Harnstoff
DE2206696B2 (de) Verwendung von molekuelverbindungen als zusatz zu klebstoffen auf der basis von formaldehyd abspaltenden kondensaten
JP2551822B2 (ja) 防燃剤の製造法
SU1255615A1 (ru) Способ получени гранулированного калийного удобрени с продленным сроком действи
SU1242487A1 (ru) Способ получени аммиачной селитры
SU935502A1 (ru) Способ получени гранулированного удобрени с фунгицидом