CS227914B1 - Spósob dezodorácie nadúvadiel - Google Patents
Spósob dezodorácie nadúvadiel Download PDFInfo
- Publication number
- CS227914B1 CS227914B1 CS423781A CS423781A CS227914B1 CS 227914 B1 CS227914 B1 CS 227914B1 CS 423781 A CS423781 A CS 423781A CS 423781 A CS423781 A CS 423781A CS 227914 B1 CS227914 B1 CS 227914B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- blowing agent
- urea
- dinitroso
- blowing agents
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 title claims description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 12
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 claims description 8
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 28
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 13
- MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N Dinitrosopentamethylenetetramine Chemical compound C1N2CN(N=O)CN1CN(N=O)C2 MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 11
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 11
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 8
- FZVSRQPFVSOCAU-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(hydroxyamino)-1,3,5-triazine Chemical compound ONC1=NC(NO)=NC(NO)=N1 FZVSRQPFVSOCAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 6
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 5
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 3
- -1 methyleneimino group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 3
- 238000001149 thermolysis Methods 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 2
- NDEMNVPZDAFUKN-UHFFFAOYSA-N guanidine;nitric acid Chemical compound NC(N)=N.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O NDEMNVPZDAFUKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZGWDPMDAIPURF-UHFFFAOYSA-N (4,6-dihydrazinyl-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazine Chemical compound NNC1=NC(NN)=NC(NN)=N1 CZGWDPMDAIPURF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical class C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitroguanidine Chemical compound NC(=N)N[N+]([O-])=O IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N N-(hydroxymethyl)urea Chemical compound NC(=O)NCO VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000009388 chemical precipitation Methods 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N guanidinium thiocyanate Chemical compound SC#N.NC(N)=N ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
Vynález sa týká jednoduchého spSsobu dezodorácie nadúvadiel, pričom podmienky sú volená tak, že aplikácia širokej škály technicky dostupných sulfonovaných zlúčenín ligninu sa v podstatnej miere prejaví vo zvýšení kvality výrobkov, ako aj vo yyššej bezpečnosti pri aanipulácii, dopravě a skladovaní nadúvadiel.
Nadúvadlá na báze 1,5-endometylán-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu sú s teehnicko-ekonomlekého hlediska jedným z najrozšírenejších pomocných'gumárenských prípravkov ‘ tohto druhu. Ich funkcia je saložená na tepelnej reaktivita 1,5-endometylán-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraasacyklooktánu, v staršej literatúre nazývaného N,N'-dinitrózopentametylántetramín, s kódovým označením DNPT.
Pri tepelnom rozklade tejto látky, ktorá je z hlediska chemickej štruktúry N-Manichevou bázou, vsnikajú primárné fragmenty, pravděpodobně aetylánimínováho typu. Tieto fragmenty vzájemnou kombináciou, resp. chemickou interakciou, s komponentami gumárenskéj zmesi « vytvárajú potom bližšie nespecifikované, nepříjemná páchnuce zlúčeniny dusíka. Páchnuce substancle zostávajú po rozklade v gumárenských výrobkoch, čo je jedným s nedoatatkov apll, kácle nadúvadiel na báze 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu.
Odstránenie nepříjemného zápachu produktov termolýzy 1,5-endometylán-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu světoví výrobcovia zabespečujú režnými sp8sobmi. Najstaršie a doposial najpoužívanejšie metody dezodorácie, o ktorých referuje súčasná firemná literatúra, sú založená na použití močoviny o jemnej zrnitosti alebo zmesi močoviny s polyolmi.
Nedostatkem je tu hlavně negativny vplyv močoviny na stálost! Ν,Ν'-dinitrózopentemetyléntetřeminu, preto dezodorant tohto typu musí byť skladovaný oddelene od nadúvadla. Pri použití močovinového dezodorantu tiež niekedy dochádza k difundoveniu (vypocovaniu) močoviny na povrch výrobku. Preto boli skúšané i iné látky, napospol a vačšou nolekulou než má močovina. Firemná literatúra sa takto zmieňuje o aelaaína, podobné aj francúzsky patent S. 2 416 243, ktorý uvádza jeho použitie v množstve 0,05 až 0,4 %. V tomto případe si třeba uvědomit, že aelaaín je drahšl ako Močovina a tiež vlditeTne znižuje stabilitu Ν,Ν'-dinitrózopentamatyléntatramínu. Trocha vhodnéjšíai dezodoračnýai prídavkaai N,N'-dinitrózopentametyléntetramínu sa ukázali byť nižšie kondenzáty formaldehydu s Močovinou alebo malaminom, teda diaetylolaočovlna, resp. triaetylolaelaaín ( čs. patent 121 445). súčasťou nadúvadla s uvedenými kondenzátní bol parafinlcký olej a etylénglykol.
Tento typ desodoračného činidla bol vylepšený aplikéciou kondenzátu 2 aólov Močoviny s 1 mólom formaldehydu v alkalickom prostředí (čs. patent 154 357), tento kondenzát sa k Ν,Ν'-dinltrózopentaaetyléntetraaínu přidává vo forae cca 70 %-ného roztoku o teplote . cca 35 °C. Pokial’ teda literatúra uvádza dezodoráciu močovinoformaldehydovýai kondenzétal (čs. aut. osv. 196 956 a 196 957), sú tým myšlené lba tieto nižšie, vodorozpustné produkty reakcle močoviny s formaldehydom v alkalickom prostředí (v podstatě ide o zmes mono- a dimetylolmočovln, v ktorých prvá převláda).
Aplikácia kondenzátov močoviny s formaldehydom, získaných alkalicky katalyzovanou reakciou, má celú radu nevýhod. Z hl’adiska vlastnej syntézy dezodorantu je to poměrně dlhé doba reakcie a. ndročnosť na spotřebu tepelnej energie predovšetkým, Z hradiska fyzikálněj stability nadúvadla je to splekanie a tvrdnutie, pretože metylolmočoviny sa časom (pčsobením rozkladných produktov N,N'-dinitróžopentametyléntetramínu) vytvrdzujú - vykazujú vlastnosti močovinoformaldehydového lepidla.
Z hTadiska manipulácie, skladovanla a dopravy nadúvadla pSsobia mono- a diaetylolmočoviny negativné na tepelnú stálosť výrobku: prehriatie vzorky o hmotnosti minimálně 25 kg, obsahujúcej 55 % hmot. Ν,Ν'-dinitrózopentametyléntetraaínu, na teplotu 46 až 50 °C neodvratné vedie k jeho samozápalu. Pre odstránenie zápachu produktov termolýzy 1,5-endoaetylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu boli navrhnuté aj iné deriváty karbaaidu (močoviny), ako napr. nitro- a kyanoguanidín (jap. pat. č. 73 - 37 346), alebo guanidínnitrát a guanidíntiokyanát (franc. pat. č. 2 354 360 a NSR pat. č. 2 723 446). Z derivétov s-triazínu je chráněné použitie kyseliny kyanúrovej a trihydrazíno-s triazínu (jap. pat. č. 73 - 37 347). Za velkú pozornost stoji použitie tetrahydroiaidazo-/4,5-d/-laidazol-2,5-(1H.3H)diónu (čs. aut. osv. 227 909).
Všetky tieto látky sú predovšetkým z ekonomického hTadiska zatial’ aenej výhodné. Kyselina kyanúrová ako látky protogénna znižuje stabilitu N,N'-dinitrózopentaaetyléntetraaínu, nitroguanldín a guanidínnitrát sú výbušninami. Pre úplnost je potřebné dodat, že v japonskou patente č. 73 - 92 541 je chráněné k odstráneniu volného formaldehydu z gumárenských produktov použitie guanldínu, jeho N-metyl-, Ν-etyl-, N-aaino- a N-nitroderivátov.
Z uvedeného výpočtu používaných substancií ako dezodorantov pri nadávaní pomocou N,N'-dinitrózopentametyléntetramínu je patrné, že z molekulárně štrukturélneho hTadiska aOžu všetky podliehat N-Manichovej kondenzácli so štruktúrne příhodným komponentem. Této skutečnost potvrdzuje už vyslovenú domnienku, že primárnými fragmentem! termolýzy 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklookténu sú intermedláty s metyléniminoskupinou v molekule.
Tieto fragmenty mOžu mechanizmom N-Manichovej kondenzácie reagovat s týmito aditívami a následné potom S inými komponentami gumárenskej zmesi na nezapáchájúee produkty. Tento princip sa vztahuje na použitie vo vodě obmedzene rozpustných a/alebo nerozpustných produktov kondenzácie formaldehydu s močovinou (čs. aut. osv. 227 904).
I keá sa použitie dezodoračnej přísady na tomto základe prejavuje v menšom ovplyvňovaní stability vznikájúceho nadúvadla v nepriaznivom slova zmysle, ako v případe kondenzátu typu metylolmočovín, jeho vážným nedostatkem je poměrně nízká dezodoračné aktivita, ktorá sa zvyšuje aktiváciou, t. j. působením zlúčenín schopných tvořit N-Manichové bázy, najma zo skupiny amidov kyselin a/alebo amínov, s výhodou močoviny, guanidinu, tlomočoviny a melaminu (čs. aut. osv. č. 227 912).
Niektorá zo spomínaných nedostatkov používaných dezodoračných přísad odstraňuje tento vynález.
PodTa tohto vynálezu sa spčsob dezodorácie nadúvadiel,predovšetkým na báze 1,5-endometylán-3,7-dinotrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, uskutočňuje tak, že pri výrobě a/alebo aplikácii nadúvadla aa působí sulfónovanými zlúčaninami ligninu, s výhodou llgnusulfónovými kyselinami a/alebo ich aoTaml a/alebo ich produktami s reaktívnyai močovinoformaldehydovými kondenzátní, přidanými nařas alebo postupné v množstve 0,05 až 20 % hmot., počítané na všetky složky nadúvadla.
Výhodou tohto vylálesu je tá skutočnosť, že aplikovaná sulfónované zlúčenlny ligninu sú jednak technicky Tahko dostupná a ich prídavok sa nijak zvlášť neprejavl na snížení stability. Na základe výsledkov je možná áalej konštatovať, že v priebehu skladovania nie sú kompozície s obsahom desodoračnej přísady náchylná aglomerovat alebo spekat sa takým apůsobom, žeby aspoň časť nadúvadla konvertovala na relativné aglomerovaná tvrdá hrudy oproti požadovanému roztieratemému nadúvadlu.
Zdrojom sulfonóvaných zlúčenín lignitu je najma výroba buničín. Pri týchto výrobách dochádza k chemickým reakciám ligninu a varnými chemikáliemit Podstatou týchto reakcií je rozštlepenie lignín-celulózového komplexu a makromolekuly ligninu, pričom sa zvyšuje jeho rozpustnost vplyvom vzniklých hydrofilních skupin. Kyseliny lignosulfonové reagujú ešte vnútri buněčněj steny s katiónai varných roztokov za vzniku lignosulfonátov, ktoré potom Tahko difUndujú do varného média.
Materiál výluhu z kyslých varných postupov je vodný roztok anorganických a organických zlúčenín o sušině 9 až 14 % hmot. Asi 65 % obsahu sušiny tvoria lignlnové zlúčenlny, 25 % sacharidické podiely, medzi ktoré patria jednoduché pentózy, a hexózy, kyseliny aldonové a alduronové, hemlcelulózy a zbývájúcich 1Ď % připadá na anorganické zlúčenlny ako sil oxid siřičitý, siričitany a sírany sodné, horečnaté, vápenaté a amonné a pod. Obsah sacharidov je mozne měnit napr. cestou biologického spracovania, po ktorom obsah redukujúcich sacharidov sa snižuje na hodnotu 0,1 až 0,2 % hmot. vstiahnuté na sulfitový výluh.
Pre izoléciu kyselin llgnosulfónových zo sulfltových výluhov existuje celý rad metod, z ktorých pre názornost možno spomenút: metody membránovéj separácie, adsorpčné, elektrochemické, vysolovania, chemického zrážania a pod. Sulfónové zlúčenlny ligninu ako dezodoračnú přísadu je možné použit vo formě lignosulfonovej kyseliny. Je potřebné uviesť, že kyselina lignosulfonové obslahnutá a sulfitovom výluhu je vysoko polydisperzný materiál.
Jej priemeraá relativná molekulová hmotnost sa pohybuje od niekoTko stoviek až do niekoTko stoviek tisíc. Obeene je známe, že nízkomolekulárne frekcie kyselin lignosulfóaevyen eu viac eulfánevane a majú skoro lineárnu štruktúru makromolekulárneho retasca. So zvyšujúcou sa molekulovou haetneetou klesá relativné zestúpenie sulfoskuplny v makromolekule ligninu v přepočte na jednu monomernú jednotku a fragmenty ligninu získávájú trejrozmer nú štruktúru.
Najvýhodnejšie nplikácia lignosulfonovej kyseliny je vo formě jej solí sodných, vápenatých, horečnatých a pod. samostatné alebo v snesl. VeTkú pozornost si xaslúžla produkty zrážania kyseliny lignosulfonovej. resp. jej solí, predkendenzátoa připraveným kondenzáclou amidových derlvátov kyseliny uhličitej, či tlouhličitej s aldehydmi.
227914 4
Dozodorant jo možná poulit oko pevný. Ho výhodnější· sa ukazuje použitie vo formo pasty, auaponsio alebo roztoku.
K parametrom, ktorá ovplyvňujú potřebná množstvá přidávaného dszodoračného prostrledku patři kvalita a množstvo áalšíeh pomocných látok. Obsah lignoaulfonanov, v besvodom nadúvadlo (flogmatizovanom minerálnym olojom) oa pohybuje až do 20 % hmot. Avšak v případe nadúvadla o obsahem vody a nerozpustného močovinoformaldehydového kondeniátu tento obsah činí maximálně 5 % brnět. S pribliadnutía na uvedená skutečnosti pohybuje sa množstvo deaodoraSnej přísady v hranlciach 0,05 až 20 % hmot., Ion výnimočne je horné hranice pridávanoj dosodoračnoj přísady překročená. Sulfonovaná ílúčeniny ligninu okrem vlastnej dosodoračnoj schopnosti majú aj vysokú aktivačnú schopnost pOsobením na přísady na báze obaiedzene rozpustných a/alebo nerozpustných močovinoformaldehydových kondenzátov.
Aplikácla sulfónovaných zlúčenín ligninu v mysle tohto vynálezu nebola v literatúre doposlal popísaná a je dokumentovaná naslodujúciml příkladní.
Pří, k 1 a d 1
K dlapozícii je 1,5-ondomatylán-3,7-dinitróso-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu s obsahom 2,2 % hmot. 1,3,5-trinitrézo-1,3,5-triazacyklohexánu a dezodoračné činidlo na báze komplexu močoviny a metylolmočovlnou obsahujúce 69,1 % hmot. sušiny. V hnietiči sa připraví mos, obsahujúca 63,6 % hmot. 1,5-endomotylán-3,7-dinltrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 1,4 % hmot. 1,3,5-trinitrózo-1,3,5-triazacyklohexánu, 24,2 % hmot. komplexu močoviny s metylolmočovlnou a 10,8 % hmot. vody. U tejto zmesi priemyslovo vyrábanej v ČSSR sa Specifikuje pomocou aktivačných energií vzbuchu pro teplotná romedzie 190 až 220 °C (II. Novotný:
Sborník VŠCHT, Pardubice, 1961 - I, str. 195), ktorá jež· 39,87 kJ.mol-'. ýo 250 dňoeh zkladovania má p6vodné pastovltá mos konzistenciu tvrdých hnid a hrudiek.
Přiklad 2
Z 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu rovnakej kvality ako v příklade 1, Ligrasolu a minerálneho oleja (kvality olej ložiskový B - 1) je v hnietiči připravená mu o složoní 63,6 % hmot. 1,5-enda»etylén-3,7-dlnitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 1,4-% hmot. 1,3,5-trinitrózo-1,3,5-triazacyklohexánu, 20 % hmot. Ligrasolu a 15 % hmot. minorálnoho oleja.
Táto pastovltá zmes sl udržuje sveju konzistenciu aj po 250 dňoeh okladovania při teploto 25 °C. Aktivačná energie vzbuchu, stanovená ako v příklade 1, je E « 60,06 kJ.mol-'.
Příklad 3
Z 1,5-endometylán-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1, plástiflkátoru VD (30 %-ný roztok lignosulfenanu) a vodonerozpustnáho močovinoformaldehydováho kondenzátu je připravená zmes o zložení 63,6 % hmot. 1,5-endometylán-3,7-dlnitrózo-f,3,5,7-tetraazycyklookténu, 1,4% hmot, 1,3,5-trinitrózo-1,3,5-triazacyklohexánu, 20% hmot* vodonerozpustnáho močovinoformaldehydového kondenzátu, 4,5 % hmot. lignosulfenanu a 10,5 % hmot. vody. Táto sypká zmes si udržuje svoju konzistenciu aj po 250 dňoeh skladovania. Aktivačná energie vzbuchu, stanovené ako v příklade 1, je E = 67,34 kJ.mol-'.
Příklad 4
Z 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1, vodonerozpustného močovinoformaldehydového kondenzátu, Ligrasolu a vody je připravená zmes o zložení 63,6 % hmot. 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu,
1,4-% hmot. 1,3,5-trinitrózo-l,3,5-triazacyklohexánu, 10 % hmot. vodonerozpustného močovinoformaldehydového kondenzátu, 10 % hmot. Ligrasolu a 15 % hmot. vody. Táto pastovitá zmes si udržuje konzistenciu aj po 250 dňoch skladovania. Aktivačná energia vzbuchu, stanovená ako v příklade 1, je E = 95,72 kJ.mol-'.
Příklad 5
Z 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1, kaolínu a minerálneho oleja je připravená zmes. s obsahom 78,3 % hmot. 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 1,7 % hmot. 1,3,5-trinitrózo-1,3,5-triazacyklohexánu, 15 % hmot. kaolínu a 5 % hmot. minerálneho oleja. Táto sypká směs si svoju konzistenciu udržuje aj po 250 dňoch skladovania a je priemyslovo vyrábané v ČSSR. Aktivačná energia vzbuchu, stanovené ako v příklade 1, je E= 58,7 kJ.mol-1.
Příklad 6
Z 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1, plastifikátoru VD (30 %-ný vodný roztok lignosulfónanu) je připravená zmes a obsahom 78,3 % hmot. 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 1,7% hmot. 1,3,5-trinitrózo-1,3,5-triazacyklohexánu, 6 % hmot. lignosulfónanu a 14 % hmot. vody. Táto sypká zmes si svoju konzistenciu udržuje aj po 250 dňoch skladovania. Aktivačná energie vzbuchu stanovená ako v příklade 1, je E = 63,38 kJ.mol-1.
Příklad 7
Z 1,5-endometylén-3,7-dlnitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu kvality ako v příklade 1, minerálneho oleja (kvality olej ložiskový B - 1) a produktu kondenzácie lignosulfónanu s močovlnoformaldahydovýa prsdkondenzátem je připravená zmes o zložení 78,3 % hmot. 1,5endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 1,7 % hmot. 1,3,5-trinitrézo-l,3,5triazacyklohexánu, 10 % hmot. produktu kondenzácie lignosulfónanu s aočovinoformaldehydovým predkondenzátom a 10 % hmot. minerálneho oleja. Táto sypká zmes si svoju konzistenciu udržuje aj po 250 dňoch skladovania. Aktivačná energia vzbuchu, stanovená ako v příklade 1, js E = 56,65 kJ.mol-1.
Příklad 8
Za použitia nadúvádiel připravených podTa príkladov 1 až 7 je sa čtandardných podmienok připravených 7 skušobných kaučukových zmesi. Množstvo nadúvadla přidaná na 1 000 g kaučukovéj zmesi uvádza tabuTka 1.
T a b u 1 k a 1
Nadúvadlo podTa 1 příkladu
Množstvo nadúvadla 24
3
24
5
18
7
18
Poznámka: Nadúvadlá podlá príkladov 1 až 5 sú kontrolně
227914 6
Pri vmiešavaní do kaučukovej zmesi sa u naddvadlel podTa přikladu 4 a 6 pozoruje lepeni· zmesi na válec. Nadúvadlá připravené podTa príkladov 2, 3 a 7 sa do kaučukovéj zmesi vmieáavajú srovnatelné s kontrolnými nadúvadlaai.
Vyhodnotenie vulkanizačnýeh vlastností realizované na elastografe Qottfert pri teplota 155 °C reprezentuje tabulka 2.
Tabulka 2
| Nadúvadlo podTa příkladu | «min (Nm) | *Saax 15' (Nm) | *bl (min) | *v90 (min) |
| 1 | 0,14 | 0,85 | 1,8 | 4,2 |
| 2 | 0,12 | 0,57 | 2,7 | 7,6 |
| 3 | 0,08 | 0,37 | 7,3 | 8,8 |
| 4 | 0,10 | 0,46 | 6,4 | 9,3 |
| 5 | 0,12 | 0,75 | 2,5 | 6,8 |
| 6 | 0,08 | 0,36 | 7,5 | 9,0 |
| 7 | 0,14 | 0,79 | 2,2 | 5,8 |
Poznámka; Main “ maxlmálny kmitláci moment Mmax 15' = maxilllálny krútiaci moment pri 15 minútach tbl * spracovatelská bezpečnost ^v90 a opičina doba vulkanizácie
Z tabulkového přehledu je zřejmá, že nadúvadlá připravená podTa príkladov 3, 4 a 6 najmenej ovplyvňujú vulkanizdciu kaučukovej zmesi.
Pre poeúdenie rastových schopností kaučukových zmesi s nadúvadlami připravenými podTa příkladu 1 až 7 je z jednotlivých skúáaných zmesi vylisovaná platnička na tvárnici o rozmarech 250 x‘200 mm, pri teplote 155 °C a době vulkanizácie 12 minút.
Namerané hodnoty rozmarov skúáobných platničiek reprezentuje tabulka 3.
Tabulka 3
Kaučuková zmes β nadúvadlom podTa příkladu
Rozměr platničky (mm)
7
360 x 295 362 x 295 360 x 295 360 x 290 360 x 295 350 x 283 350 x 285
Z naměřených rozmerov skúšobných platničiek je vidieť, že rastové schopnosti v případe aplikácie nadúvadiel podl’a příkladu 1 až 4 sú zrovnateTné. V případe nadúvadiel podTa příkladu 6 a 7 nedosahuji! však hodnoty kontrolního nadúvadla podTa příkladu 5.
Pri zemiešení nadúvadiel podlá príkladov 2, 3, 4, 6 a 7 do kaučukovéj zmesi bielej farby je zistené, že tieto nadúvadlá neovplyvňujú odtien farby finálneho výrobku.
Dezodoračná vlastnosti nadúvadiel podTa príkladov 2, 3) 6 a 7 sú úplné porovnatelné s kontrolným nadúvadlom podTa příkladu 1. Při aplikácii nadúvadla podTa příkladu 4, je cítiť slabý zápach pri zapracovaní do kaučukovéj zmesi.
Claims (1)
- PREDMET VYNÁLEZU!. Spčsob dezodorácie nadúvadiel, pradovšetkým na báze 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu, vyznačujúci sa tým, že pri výrobě a/alebo aplikácii nadúvadla sa pdsobí 3ulfonovanými zlúčeninami ligninu, s výhodou llgnosulfonovými kyselinami a/alebo ich soTami a/alebo ich produktami s reaktívnymi močovinoformaldehydovými kondenzátmi, přidanými naraz alebo postupné v množstve 0,05 až 20 % hmot., počítané na všetky zložky nadúvadla.SpOsob dezodorácie nadúvadiel podTa bodu 1, vyznačujúci sa tým, že ako suroviny ilgnosulfónových kyselin a/alebo ich solí sa použije sulfitový výluh zo sulfitového spracovania dřeva ako surový produkt alebo upravený v podobě prášku, suspenzie a/alebo zahuštěného roztoku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS423781A CS227914B1 (sk) | 1981-06-08 | 1981-06-08 | Spósob dezodorácie nadúvadiel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS423781A CS227914B1 (sk) | 1981-06-08 | 1981-06-08 | Spósob dezodorácie nadúvadiel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS227914B1 true CS227914B1 (sk) | 1984-05-14 |
Family
ID=5384640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS423781A CS227914B1 (sk) | 1981-06-08 | 1981-06-08 | Spósob dezodorácie nadúvadiel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS227914B1 (sk) |
-
1981
- 1981-06-08 CS CS423781A patent/CS227914B1/sk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4587358A (en) | Production of high-strength, storage-stable particulate urea | |
| US5032164A (en) | Modified lignosulfonate conditioning agent for urea particles | |
| US4846871A (en) | Lignosulfonate treated fertilizer particles | |
| DE1796316A1 (de) | Verwendung von Gemischen,Salzen oder Kondensaten aus einem Maleinsaeure- oder Itaconsaeuremischpolymerisat und einem Aminoplastharz zur Papierherstellung | |
| JPS61136983A (ja) | 肥料水溶液及びその製造方法 | |
| US5698108A (en) | Formaldehyde-reduction composition and methods of use therefor | |
| CS227914B1 (sk) | Spósob dezodorácie nadúvadiel | |
| US4101521A (en) | Process for the manufacture of highly disperse solids consisting of crosslinked urea-formaldehyde polycondensation products | |
| US5114458A (en) | Fertilizers having a high hardness and storage stability | |
| RU2403234C2 (ru) | Гранула нитрата аммония и способ ее получения | |
| CA2056649C (en) | Fertilizers having a high hardness and storage stability | |
| KR0155156B1 (ko) | 안전한 과탄산나트륨 조성물 | |
| DE10342551A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Dicyandiamid und 1,2,4-Triazol als Nitrifikationshemmer enthaltenden Düngemittelgranulaten auf Harnstoffbasis | |
| EP1232195B1 (de) | Lagerstabile sulfonierte kondensationsprodukte, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung | |
| RU2103284C1 (ru) | Способ получения активатора вулканизации резиновых смесей | |
| CA1295801C (en) | Preparation of woodworking materials | |
| RU2078092C1 (ru) | Способ получения карбамидоформальдегидной смолы | |
| DE2046271A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von porösen, aus vernetzten Harnstoff Formaldehyd Poly kondensationsprodukten bestehenden Fest stoffen | |
| SU1068407A1 (ru) | Состав дл устранени слеживаемости карбамида | |
| AT254206B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Lagereigenschaften von Harnstoff | |
| DE2206696B2 (de) | Verwendung von molekuelverbindungen als zusatz zu klebstoffen auf der basis von formaldehyd abspaltenden kondensaten | |
| JP2551822B2 (ja) | 防燃剤の製造法 | |
| SU1255615A1 (ru) | Способ получени гранулированного калийного удобрени с продленным сроком действи | |
| SU1242487A1 (ru) | Способ получени аммиачной селитры | |
| SU935502A1 (ru) | Способ получени гранулированного удобрени с фунгицидом |