CS231030B1 - Process for the treatment of magnesium sulphite - Google Patents
Process for the treatment of magnesium sulphite Download PDFInfo
- Publication number
- CS231030B1 CS231030B1 CS829360A CS936082A CS231030B1 CS 231030 B1 CS231030 B1 CS 231030B1 CS 829360 A CS829360 A CS 829360A CS 936082 A CS936082 A CS 936082A CS 231030 B1 CS231030 B1 CS 231030B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- magnesium
- sulphite
- magnesium sulphite
- treatment
- sulfur dioxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Cílem vynálezu bylo vyvinout technologii zpracování produktu z magnezitového způsobu odsiřování spalin. Tohoto cíle se dosáhne tak, že se siřičitan hořečnatý za míchání nechá reagovat s kyselinou fosforečnou v molárnim poměru MgSOj : PoOc = I až 1,1. Reakcí vznikající oxid siřičitý se nucené desorbuje, kapalnou fázi lze použít jako vysoce koncentrované PMg-hnojivo.The aim of the invention was to develop a technology for processing the product from the magnesite flue gas desulfurization process. This aim is achieved by reacting magnesium sulfite with phosphoric acid under stirring in a molar ratio of MgSOj : PoOc = 1 to 1.1. The sulfur dioxide formed in the reaction is forcibly desorbed, the liquid phase can be used as a highly concentrated PMg fertilizer.
Description
Vynález ae týká způsobu zpracování siřičitanu hořečnatého.The invention relates to a process for the treatment of magnesium sulfite.
Tri- nebo hexahydrát siřičitanu hořečnatého je meziproduktem při odsiřování spalin magnesitovou metodou. Siřičitan hořečnatý může být ale také konečným produktem z hlediska odsiřovací stanice, protože je vhodnou surovinou pro tzv. magneziumbisulfitový proces výroby celulózy, pro výrobu dusičnanu hořečnatého a kyseliny sírové a pro výrobu oxidu hořečnatého a kyseliny sírové. Významné jsou ty způsoby zpracováni siřičitanu hořečnatého, které se mohou výhodné provádět v chemických závodech bez kalcinace siřičitanu hořečnatého.Magnesium sulphite tri- or hexahydrate is an intermediate in the flue gas desulfurization by the magnesite method. However, magnesium sulphite can also be the final product from the desulfurization point of view since it is a suitable raw material for the so-called magnesium bisulfite process for the production of cellulose, for the production of magnesium nitrate and sulfuric acid and for the production of magnesium oxide and sulfuric acid. Of note are those methods of treating magnesium sulfite, which can be advantageously carried out in chemical plants without calcination of magnesium sulfite.
Aby mohla odsiřovací stanice takto pracovat, musí mít zajištěn odbyt veškeré produkce siřišitanu, což nemůže zajistit výroba celulózy a výroba dusičnanu hořečnatého. Jsou proto hledány další ekonomicky výhodná způsoby zpracování siřičitanu hořečnatého.For a desulphurization plant to work in this way, it must be able to dispose of all sulphite production, which cannot be achieved by cellulose and magnesium nitrate production. Therefore, other economically advantageous methods of treating magnesium sulfite are sought.
Jedním z nových postupů je i způsob zpracování siřičitanu hořečnatého podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že.se tri- nebo hexahydrát siřičitanu hořečnatého nechá za intenzivního míchání reagovat β kyselinou fosforečnou, získanou například rozkladem přírodních fosfátů kyselinou dusičnou e úpravou poměru vápnlk/fosfor, v molárnlm poměru MgSO^ : PgOg = 1 až 1,1 a vznikající oxid siřičitý se alespoň zčásti nucené desorbuje z reakční smšsi a kapalná fáze se zpracuje podle potřeby.One of the novel processes is the process for treating magnesium sulphite according to the invention, which comprises reacting magnesium sulphite tri- or hexahydrate under intensive stirring with β phosphoric acid, obtained for example by decomposing natural phosphates with nitric acid and adjusting the lime / phosphorus ratio , in a molar ratio of MgSO4: PgOg = 1 to 1.1, and the sulfur dioxide formed is at least partially forced to be desorbed from the reaction mixture and the liquid phase is treated as necessary.
Výhodou táto noyé technologie je, že se siřičitan hořečnatý může zpracovat v jednom chemickém závodě zároveň na hořečnatofosforečné hnojivo a na kyselinu sírovou. Spolu se spotřebou siřičitanu hořečnatého pro výrobu celulózy a pro výrobu dusičnanu hořečnatého vytváří dostatečnou odbytovou základnu pro všechen siřičitan hořečnatý vyrobený na jedné odsiřovací stanici, takže není nutno budovat závod na jeho zpracování zahrnující tepelný rozklad siřičitanu a výrobu kyseliny sírové.The advantage of this new technology is that magnesium sulphite can be processed in one chemical plant at the same time to form a magnesium phosphate fertilizer and sulfuric acid. Together with the consumption of magnesium sulphite for the production of cellulose and magnesium nitrate, it creates a sufficient outlet basis for all magnesium sulphite produced at one desulphurization station, so there is no need to build a plant for its treatment including thermal decomposition of sulphite and sulfuric acid production.
Při realizaci způsobu podle vynálezu je důležitá, aby při míšení reakčních složek nedošlo ani k místnímu ohřevu, nebol ten může iniciovat exotermní oxidaci siřičitanu dusičnanem vápenatým, který je ve značné koncentraci přítomen ve vymrežené kyselině fosforečné. Z tohoto důvodu je výhodnější hexahydrát než trihydrát, protože při míšení hexahydrátu s vymrazenou kyselinou fosforečnou klesá teplota asi o 12 °C, kdežto v případě trihydrátu siřičitanu hořečnatého jen asi o 6 °C. Celkově by reakční teplota neměla přestoupit 30 °C, ze optimální ee považuje 20 °C.When carrying out the process according to the invention, it is important that the mixing of the reactants does not even result in local heating, as this may initiate the exothermic oxidation of the sulphite with calcium nitrate, which is present in considerable concentration in the precipitated phosphoric acid. For this reason, hexahydrate is preferable to trihydrate because the temperature decreases by about 12 ° C when mixing hexahydrate with frozen phosphoric acid, while for magnesium sulphite trihydrate only by about 6 ° C. Overall, the reaction temperature should not exceed 30 ° C, from an optimal ee of 20 ° C.
Při smísení reakčních složek se samovolně uvolní přibližně polovina z celkově chemicky vázaného oxidu siřičitého. Reakční směs silně pění. Následující desorpce se provádí probubláváním vzduchem v množství požadovaném při zpracování oxidu siřičitého na kyselinu sírovou věžovým nebo komorovým způsobem. Po nucená desorpci vzduchem zbydou v kapalná fázi 1 až 4 % hmotnosti a původně obsažená síry ve formě siřičitanu hořečnatého. Tento zbytek oxidu siřičitého se při následujícím zahřátí, resp. zahušlování kapalná fáze přemění na síranový anion oxidací dusičnanovým aniontem za vzniku příslušného množství oxidů dusíku. Vznik síranového aniontu pak vede k vytvoření sraženiny síranu vápenatého.When the reactants are mixed, approximately half of the total chemically bound sulfur dioxide is released. The reaction mixture foams strongly. Subsequent desorption is carried out by air bubbling in the amount required to process the sulfur dioxide into sulfuric acid by a tower or chamber process. After forced air desorption, 1 to 4% by weight of the initially present sulfur in the form of magnesium sulphite remain in the liquid phase. This residue of sulfur dioxide is subsequently heated, respectively. thickening converts the liquid phase to a sulphate anion by oxidation with a nitrate anion to form an appropriate amount of nitrogen oxides. The formation of a sulfate anion then leads to the formation of a calcium sulfate precipitate.
PříkladExample
21,1 g hexahydrátu siřičitanu hořečnatého bylo rychle smícháno s 67,1 g vymražené kyseliny fosforečné, která obsahovala 21 % hmotnosti P2®5 8 5 % hmotnosti N ve formš fiá(NOj)g. Směs za míchání napěnila na objem 40 ml. Pak bylo reakční směsí při 20 °C probubláno 5,6 litrů vzduchu. Bylo získáno 81,6 g kapalného produktu mírně zakaleného s obsahem ?2θ5 1*7,27 55 hmotnosti a obsahem SOg 0,25 55 hmotnosti. Plynného SOg bylo získáno 96 % z celkového množství síry přítomná v siřičitanu hořečnatám.21.1 g of magnesium sulphite hexahydrate was rapidly mixed with 67.1 g of frozen phosphoric acid, which contained 21% by weight of P 2 ® 5 8 5% by weight of N in form (NOj) g. The mixture was foamed to 40 ml with stirring. 5.6 liters of air were then bubbled through the reaction mixture at 20 ° C. 81.6 g of a slightly turbid liquid product was obtained with a content of? 2θ5 * 7.27 55 by weight and a SOg content of 0.25 55 by weight. 96% of the total amount of sulfur present in the magnesium sulphite was recovered.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS829360A CS231030B1 (en) | 1982-12-20 | 1982-12-20 | Process for the treatment of magnesium sulphite |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS829360A CS231030B1 (en) | 1982-12-20 | 1982-12-20 | Process for the treatment of magnesium sulphite |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS936082A1 CS936082A1 (en) | 1984-02-13 |
| CS231030B1 true CS231030B1 (en) | 1984-09-17 |
Family
ID=5444175
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS829360A CS231030B1 (en) | 1982-12-20 | 1982-12-20 | Process for the treatment of magnesium sulphite |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231030B1 (en) |
-
1982
- 1982-12-20 CS CS829360A patent/CS231030B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS936082A1 (en) | 1984-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0212523B1 (en) | Process for the simultaneous absorption of sulfur oxides and production of ammonium sulfate | |
| CA1080443A (en) | Absorption of sulfur oxides from hot gases | |
| US3676059A (en) | Sulfate control in ammonia flue gas desulfurization | |
| CA2344494C (en) | Process and apparatus for controlling ammonia slip in the reduction of sulfur dioxide emission | |
| AU2011201818B2 (en) | Process for preparation of calcium thiosulfate liquid solution from lime, sulfur, and sulfur dioxide | |
| AU2021315328A1 (en) | Method for manufacturing ammonium sulphate and calcium carbonate from phosphogypsum | |
| US6030592A (en) | Process for the desulfurization of sulfur dioxide-containing gases | |
| EP1007189B1 (en) | Process for the preparation of fertilizers and sulfur compounds | |
| US3695829A (en) | Two stage ammonium sulfate decomposition in flue gas desulfurization process | |
| CS231030B1 (en) | Process for the treatment of magnesium sulphite | |
| CA1140730A (en) | Process for producing magnesium oxide from an aqueous magnesium sulphate solution | |
| USRE33031E (en) | Method for simultaneously scrubbing cement kiln exhaust gas and producing useful by-products therefrom | |
| US3049417A (en) | Process for the production of fertilizer materials | |
| RU2844042C1 (en) | Method of producing ammonium sulphate and calcium carbonate from phosphogypsum | |
| RU2027672C1 (en) | Method of production of purified calcium carbonate | |
| US1246636A (en) | Method of treating phosphate-rock. | |
| US2055419A (en) | Recovery of sulphuric acid | |
| US2589684A (en) | Recovery of so2 | |
| JP3532028B2 (en) | Exhaust gas desulfurization method | |
| AU5734399A (en) | Method for removing nitrogen oxides from nitrosyl sulphuric acid | |
| SU644757A1 (en) | Method of obtaining complex fertilizer | |
| JPH08206451A (en) | Method for producing and desulfurizing magnesium hydroxide | |
| FI66161B (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV SVAVELSYRA SAERSKILT FOER TILLVERKNING AV FOSFATGOEDSEL | |
| SU1495331A1 (en) | Method of processing phosphorus production waste into fertilizers | |
| PL143697B1 (en) | Ammonium sulfate obtaining method |