CS231606B1 - Sposob přípravy 6-benzoylamino-2-benzotiazolíntjónu - Google Patents
Sposob přípravy 6-benzoylamino-2-benzotiazolíntjónu Download PDFInfo
- Publication number
- CS231606B1 CS231606B1 CS812959A CS295981A CS231606B1 CS 231606 B1 CS231606 B1 CS 231606B1 CS 812959 A CS812959 A CS 812959A CS 295981 A CS295981 A CS 295981A CS 231606 B1 CS231606 B1 CS 231606B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- benzoylamino
- benzothiazolinthione
- preparation
- benzothiazolinethione
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Description
Uvedená zlúčenina bola připravená /Kuznecova, Ε. A,, 2uravlev, S. V. a Stepanova, Τ. N., Chim. Geterocikl. Sojed., 1967, 261·/ tým sposobom, že k zmesi 6-amino-2-bensotiazolíntiónu /0,1 mol/ a pyridinu /12 ml, 0,15 mol/ v dioxáne /400 ml/ bol přidaný benzoylchlorid /12 ml/ v dioxáne /200 ml/ a reakčná zmes sa reflu xovala 4 hodiny, Výtažok produktu s t.t. 247 až 248 °C bol 72 %.
Teras bol sistený sposob přípravy uvedenej zlúčeniny, ktorý je úspornější z hladiska spotřeby energie a reakČnej doby a vyzná čujesa tým, že acylácia sa uskutoč&uje v přítomnosti nadbytečného množstva pyridinu /5 aí 7 ekvivalentov/, slúžiaceho ako rozpúštadlo.
Příklad 1
Příprava 6-bensoylamino-2-benzotiazolíntiénu
K zmesi 6-aBÍno-2-benzotiazolínti6nu /18,2 g, 0,1 mol/ a benzoylchloridu/16,8 g, 0,12 mol/ sa přidal suchý pyridin /50 ml,
231 βΟβ g, Ο»^2 mol/, přičο nastala exoterané reakcia. Zmes sa odstavila na 10 minút a potom 15 minút sa zahrievala na vodném kúpeli, pričom úplné stuhla. K směsi sa přidala studená voda /500 ml/, potom sa okyslila koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou na pH 5 na univerzálny indikátor. Tuhý podiel bol odsátý a prekryžtalizovaný zo zmesi aceton - etanol - voda v pomere 5:2:1 za použitia aktívneho uhlia. Získal sa 6-benzoylamino-2-benzotiazolíntión s t.t. 247 249 °C v množstve 20,8 g /72,7 %/.
Literatúra /Kuznecova, E. A., Zuravlev, S. V. a Stepanova, T. N.t Chim. Geterocikl. Sojed., 1967» 261./ udává t..t· 247 až 248 *C a výtažok 72 %·
M.h.: 286,58
Pre CUH1ON2OS2 vypočítané': 0 58,72 H 3,52 N 9,78 S 22,59 zistené % : 59,02 3,52 9,75 22,50
6-Benzoylamino-2-benzotiazolintión, připravený podlá příkladu 1 sa používá ako medziprodukt pri syntéze antimykebakteriálne vysoko účinnéj zlúčeniny vzorca
ktoré sa získává alkyláciou draselnéj soli 6-benzoylamino-2-merkaptobenkotiazolu, vznikajúcej rozpuštěním zlúčeniny podlá vynálezu v roztoku hydroxidu draselného /Sidóová, E. a Odlerová, Z., Csl. AO 207299 /1980/./, ako aj pri syntéze dalSích antimykobakteriálne účinných 2-alkyltio-6-benzoylaminobénzbtiazolov /Sidóv ová, E. a Odlerová, 2, 2.Í5 O/b.
Claims (1)
- PREDMET Y I H LE Z D231 608Sposob přípravy 6-benzoylaniino-2-benzotiazolíntiónu vzorca vyznačv/uei Ajíým, že sa nechá reagovat 6*ra«ino-2-benzotiazolín tión s benzoylehloridom za použitia 5 až 7 okvivalentov suchého pyridinu ako rozpúStadla.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS812959A CS231606B1 (cs) | 1981-04-21 | 1981-04-21 | Sposob přípravy 6-benzoylamino-2-benzotiazolíntjónu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS812959A CS231606B1 (cs) | 1981-04-21 | 1981-04-21 | Sposob přípravy 6-benzoylamino-2-benzotiazolíntjónu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS295981A1 CS295981A1 (en) | 1984-04-16 |
| CS231606B1 true CS231606B1 (cs) | 1984-12-14 |
Family
ID=5368275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS812959A CS231606B1 (cs) | 1981-04-21 | 1981-04-21 | Sposob přípravy 6-benzoylamino-2-benzotiazolíntjónu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS231606B1 (sk) |
-
1981
- 1981-04-21 CS CS812959A patent/CS231606B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS295981A1 (en) | 1984-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS231606B1 (cs) | Sposob přípravy 6-benzoylamino-2-benzotiazolíntjónu | |
| KR940011903B1 (ko) | N-아크릴로일-α-아미노산의 제조방법 | |
| US2945038A (en) | 5-fluorocytosine and preparation thereof | |
| JPH06157389A (ja) | β−ナフチルベンジルエーテルの製造方法 | |
| JP3299322B2 (ja) | テトラメトキシメチルベンズアルデヒドの製造方法 | |
| US2553737A (en) | Lower alkyl (beta-cyanoalkyl)-(lower acyl) aminomalonates | |
| SU134265A1 (ru) | Способ получени хинуклидона-3 | |
| JPS5993059A (ja) | シトシン類の製法 | |
| JP3334206B2 (ja) | ２，３，５，６−テトラフルオロアニリンの製造方法 | |
| JP3171483B2 (ja) | 含フッ素アミノ安息香酸誘導体 | |
| SU454739A3 (ru) | Способ получени 5(6)-ацилбензимидазолилалкилкарбаматов | |
| US2994696A (en) | Process for the preparation of vitamin-b1 halides | |
| JP3029730B2 (ja) | 第一菊酸ニトリルの製造法 | |
| SU76213A1 (ru) | Способ получени 5,5'-диалкилтиобарбиту-ровых кислот | |
| SU143400A1 (ru) | Способ получени пирролидина и гексаметиленимина | |
| JPH0514691B2 (sk) | ||
| JPH02233692A (ja) | 新規なｎ↑６，２′―ｏ―ジ置換―アデノシン―３′，５′―環状リン酸及びその製法 | |
| JPH0451550B2 (sk) | ||
| NO130433B (sk) | ||
| JPS5993060A (ja) | シトシン類の製法 | |
| JPS626707B2 (sk) | ||
| JPS60181074A (ja) | ５−フルオロオロチン酸の製法 | |
| JPS62198661A (ja) | ２−クロル−６−メチルアミノピリジンの回収方法 | |
| CS217692B1 (cs) | Sposob přípravy 2-hydroxybenzotiazolu | |
| SK278897B6 (sk) | Spôsob výroby 3,7-dimetyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrah |