CS232321B1 - Spósob stabilizácie polyolefínov za súčasnej antistatickej úpravy - Google Patents
Spósob stabilizácie polyolefínov za súčasnej antistatickej úpravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS232321B1 CS232321B1 CS829159A CS915982A CS232321B1 CS 232321 B1 CS232321 B1 CS 232321B1 CS 829159 A CS829159 A CS 829159A CS 915982 A CS915982 A CS 915982A CS 232321 B1 CS232321 B1 CS 232321B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- antistatic
- polyolefins
- mes
- type
- present
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
B (54) Spósob stabilizácie polyolefínov za súčasnej antistatickej úpravy
Zníženie elektrlzécie polyolefínov a zvýšenie ich stability voči oxidácii jedinou přísadou sa dosiahne použitím antistatika-neiónového tenzidu typu bis-oxyetylovaného vyššieho alifatického aminu s terciárnym dusíkom všeobecného vzorca (0Η2-0Η2-Ο)·χΗ
R-N<f (CH2-CH2-O4yH
R=C10 až C n=x+y=2 až
Látka tohto typu významné zlepšuje dispergáciu polárných přísad v polyméri. Podmienkou je, aby bola před fotolýzou ultrafialovým žiarením chráněná vhodným fotostabllizátorom.
Vynáles sa týká spflsobu stabilizácie polyolefínov antistatickou přísadou. Vhodný tenzid vnesený do polyméru vykazuje okrem známého antistatického účinku (zníženia,elektrisácie) i značný antioxidačný účinok (ohřáni polymér voči oxidácii).
Doteraz používaný spflaob stabilizácie polyolefínov voči exidácii sa realizoval přísadou vhodného stabilizátora. Pre inhibovanie fotooxidácie sa používajú světelné stabilizátory, ktoré sa podl’a mechanizmu pOsobenia delia na niekolko skupin (sadze, ultrafialové absorbéry, zhášače vzbudeného stavu, deriváty priestorove tienenáho piperidínu a iné). /RANBY, B.-RABEK, J. F.: Photodegradation, Photooxidation and Photostabilisation of Polymera, Wiley-lnterscience Publication, London 1975; DOLEŽEL, B.: Odolnost plastu a pryží, SNTL,
Praha 1981; GUGUMUS, F.: Rev. gen. Caoutchoucs Plast., 53. 1976, č. 558, s. 67-71/.
Pre ochranu voči tennooxidéeli sa do polymérov aplikujú antioxidanty typu priestorove tienených fenolov, priestorove tienených aromatických amínov, esierov kyseliny tiodiproplónovej, organické fosfity, tiobisfenoly apod. /Polymer Stabilisation, Ed. by Hawkins W. L., Wiley-lnterscience, New York 1972; Degradation and Stabilisation of Polymere. Ed. by Gueskens, G., Applied Science Publisherš Ltd, London 1975/. Niektoré kombinácie stabilizátorov javia synergizmus, čo sa využívá pre ich cielavedemý výběr. Technická prax používá aj viacfunkčné stabilizátory, účinkujúce ako foto- 1 termostabilizátory /prospekt fy C1BA-GEIGY: Irgastab 2002/. Odborná literatúra priebežne informuje aj o nových typooh látok so stabillzačným účinkem, vlastnosti ktorých sa odskúšali na laboratórnych modelech a v praxi sa zatial neověřili /SCHULZ, M.-SCHLIMPER, R.-WEGWART, H.: Plaste u. Kautschuk, 24, 1977, č. 6, s. 401-404;
RABEK, J. F.-RANBY, B.-ARCT, J. a i.: Eur. Polym. J., Jfi, 1982, č. 1, s. 8,-87/.
Zníženie elektrlzácie polyolefínov sa mOže doslahnuť chemickou alebo fyzikálnou modifikáciou. Chemická cesta představuje naočkovanie polárných substltuentov na základný reťezec, čo vyžaduje nákladnejšiu technológiu. Fyzikálna modifikácia sa realizuje aplikováním tzv. antistatickej přísady (antistatika) na povrch výrobku (povrchová antistatická úprava) alebo do hmoty polyméru (vnútorná antistatická úprava). /VASILENOK, J.: Zaščita polimerov ot statičeskogo električestva, 1 vyd., Chimija-Leningrad 1975/.
Pre polyolefíny sa vo funkcii antistatika najviac osvědčili neiónové tenzidy s heteroatómom dusíkom typu oxyetylovaného alifatického aminu s oxyetylovaného alifatického amidu:
(CH2-CH2-O4-xH
R—N (CH2-CH2-O)-yH, kde n=x+y = 2; R=vyšší alkyl, (napr. C1Q až Cjq) p (ch2-ch2-o).xh
R-C-N^ .
(CH2-CH2-O)-yH, kde n*i+y= 2; R=vyšší alkyl, (napr. G10 až 02θ)
Ak si aplikácia polyolefinu vyžaduje stabilizáciu a zároveň antistatickú úpravu, vnášajú sa do polyméru súčasne stabilizátory i antistatiká. Rozličný charakter přísad podmieňuje vznik interakcií polymér - stabilizátor - antistatikum, čo často vedle k rýchlejšej degradácil polymérnej matrice. (ŠEVERDJAJEV, O. N.-PŮDOV, V. S.-ALLENOVA, T. A. a 1.: Plast. Maaay, 20. 1978, č. 6, s. 74-75/. Takáto situácia si potom vyžaduje zvýšené dávkovanie stabllizátorov, čo znamená stúpanle výrobných nákladov a výsledný efekt nie je vždy adekvátny.
Tieto nedostatky odstraňuje predmet vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa ako antioxidant a súčasne ako vnútorné antistatikum použije tenzid typu bis-oxyetylovaného aminu s terciárnym dusíkom všeobecného vzorca (CH2-CH2-O)-xH R=C1q až C20
R-N^ Xx(CH2-CH2-O>yH n=x+y=2 až 10, v případe pfisobenia UV žiarenia v kombinácii s účinnými světelnými stabilizátoru! ako tienené aminy, znášače na báze Ni-komplexov, kombinácia UV absorbérov benzofenólového alebo benzotriazolového typu 30 zhášačmi ne báze Ni-komplexov.
Výhody postupu podl’a predmetu vynálezu spočívajú v dosiahnutí dvoch účinkov - sníženie elektrizácie a zvýšenie oxidačnej stability polyolefínu - jedinou přísadou. Tieto vlastnosti předmětného antistatika, ako aj schopnost' výborné dispergovat ostatně aditíva, znamenajú zníženie výrobných nákladov.
Přikladl
Folia z rozvětveného polyetylénu (rPE) o hrúbke 0,16 mm s obsahom 0,2 % antistatika typu ch2-ch2-oh
CH3-(CH2),7n/
CH2-CH2-OH sa podrobila termooxidácii v prúde horúceho vzduchu o teplote 85 °C. Súčasne s ňou bola exponovaná aj folia bez přísady, ktorá po 2 000 hodinách zdegradovala. Pretože u fólie s antistatickou přísadou boli mechanické vlastnosti na východzej úrovni ešte po 3 600 hodinách, zvýšila sa teplota na 100 °C. Za týchto podmienok vydržela fólie ešte 400 hodin.
Příklad 2
Folia z rPE o hrúbke 0,18 mm s obsahom 0,2 % aminového tenzidu (ch2-ch2)xh R=C,0 až c,a
R-N^ \(CH2-CH?-01 H n=x+.y=7 sa podrobila termooxidácii pri 100 °C. Tepelné namáhanie vydržela 5 000 hodin, zatial' čo porovnávacia folia bez přísady zdegradovala už po 800 hodinách.
Příklad 3
Pre porovnanie sa vystavili poveternostnému starnutiu fólie z rPE o hrúbke 0,10 mm s aditlvnymi eystémami:
a) 0,2 % Tinuvinu 326, t. 2-(2'-hydroxy-3'-terc.butyl-5'-metylfenyl)-5-chlórbenzotriezol, 0,1 % Irgastabu 2002, t. nikel-bis-o~etyl-(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzyl)-fosfonát,
0,2 % Irganoxu 1076, t. oktadecyl-1-(3,5-dÍ-tere.butyl-4-hydroxyfenyl)-propionát,
b) 0,2 % Tinuvinu 326 '
0,1 % Irgastabu 2002
0,2 % aminového tenzidu z příkladu 1
Priebeh stárnutia oboch typov fólii je zřejmý z vývoja absorbancie karbonylu, sledovaného infračervenou spektroskopiou (tab. 1) a poklesu pevnosti (tab. 2) v závislosti od času expozície v mesiacoch.
Tabulka 1
Vývoj absorbancie karbonylu PE-fólii počas poveternostného starnutia
| Aditív- ny sy~ stém | Absorbancie karbonylu | |||||||||
| 0 | 1.5 | 5 | 6 | 8 | 10 | 12 | 13,5 | 15 | 17 | |
| mes. | mes* | mes* | mes· | mes. | mas. | mes· | mes. | mes. | mes· | |
| a | 0,01 | 0,03 | 0,12 | 0,16 | 0,16 | 0,21 | 0,23 | 0,36 | 0,44 | 0,80 |
| b | 0,01 | 0,02 | 0,08 | 0,09 | 0,09 | 0,11 | 0,13 | 0,18 | 0,32 | 0,58 |
TabuTka 2
Změna pevnosti PE fólií počas poveternostného starnutia
| Aditív- ny sy- stém | Pevnost pri přetrhnutí (MPa) | |||||||||
| 0 | 1,5 | 5 | 6 | 8 | 10 | 12 | 13,5 | 15 | 17 | |
| mes· | mes. | mes* | mes. | mes· | mes· | mes· | mes· | mes· | mes· | |
| a | 16,0 | 14,7 | 14,5 | 14,0 | 13,8 | 12,0 | 10,1 | 9,3 | 8,5 | 7,9 |
| b | 16,0 | 14,7 | 13,5 | 13,3 | 12,7 | 12,5 | 13,5 | 12,6 | 11,0 | 8,6 |
Systém a, považovaný v technickéj praxi za osvědčený, mé horšie vlastnosti ako systém 1Á 11 b, ktorý pri súčasnej antistatickéj úpravě (povrchový odpor klesol z 10 ftna 10 Λ> nevyžaduje přítomnost antioxidantů. Zaistenie dvoch efektov - stabilizácle 1 zníženia elektrlzácie - sa dosiahlo pri nižších výrobných nákladech.
Příklad 4
Zlepšenie dispergácie stabilizátore vplyvom tenzldu je možné porovnat z rozpustnosti stabilizátore Irgastab 2002 v parafínovom oleji. Vplyv přítomnosti tenzldu na rozpustnost stabilizátore je zřejmý z tabulky 3.
Tabulka 3
Závislost rozpustnosti Irgastabu 2002 v parafinovom oleji od obsahu bis-oxyatylovaného alifatického aminu /R^C,?, x+y«2)
| Obsah tenzldu (hm. %) | 0 | 0,1 | 0,2 | 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 | 0,8 | 0,9 |
| Rozpustnost Irgastabu (hm. «) | 0 | 0,50 | 0,85 | 1,30 1,68 2,0 2,17 2,30 | 2,35 | 2,40 |
23232!
Predmet podTa tohto vynálezu sa m8že využit v plastikárskom, vláknarskom a elektrotechnickou priemysle pri modifikáeii vlastností polyolefínov určených pře aplikácie, vyžadujúce stabilizáciu a súčasne zníženú elektrizáciu materiálu.
Claims (1)
- PREDMET VYNÁLEZUSpdsob etabilizácie polyolefínov za súčasnej antistatické;) úpravy vyznačujúci sa tým, že sa ako antioxidant a súčasne ako vnútorné antistatikum použije tenzid typu bis-oxyetylovaného aminu s terciárnym dusíkom všeobecného vzorca (CH2-CH2-Of-xH R«C10 až C20R-N^ (CH2-CH2-O>yH n=x+y=2 až 10, v případe pOsobenia UV žiarenia v kombinácii s účinnými světelnými stabilizátormi ako tienené aminy, zhášače na báze Ni-komplexov, kombinácia UV absorbérov benzofenónového alebo benzotriazolového typu so shášačmi na báze Ni-komplexov,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS829159A CS232321B1 (cs) | 1982-12-15 | 1982-12-15 | Spósob stabilizácie polyolefínov za súčasnej antistatickej úpravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS829159A CS232321B1 (cs) | 1982-12-15 | 1982-12-15 | Spósob stabilizácie polyolefínov za súčasnej antistatickej úpravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS915982A1 CS915982A1 (en) | 1984-05-14 |
| CS232321B1 true CS232321B1 (cs) | 1985-01-16 |
Family
ID=5442851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS829159A CS232321B1 (cs) | 1982-12-15 | 1982-12-15 | Spósob stabilizácie polyolefínov za súčasnej antistatickej úpravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232321B1 (sk) |
-
1982
- 1982-12-15 CS CS829159A patent/CS232321B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS915982A1 (en) | 1984-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2636130C3 (de) | Mindestens einen 2,2,6,6-Tetramethylpiperidylrest enthaltende 133-Triazinylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und Mittel zur Stabilisierung von Polymerisaten | |
| EP1080147B2 (en) | Methods and compositions for protecting polymers from uv light | |
| CA2904201C (en) | Stabilized polymer compositions and methods of making same | |
| AT405412B (de) | Farbarm arbeitendes wärme- und licht-stabilisatorsystem für polypropylenfaser | |
| EP0276923A2 (en) | Polyolefin composition | |
| ITRM940325A1 (it) | Composizioni stabilizzanti per la lavorazione delle materie polimere" | |
| US4206111A (en) | Stabilized polyolefins | |
| DE2636144A1 (de) | Neue polytriazinverbindungen | |
| Sabaa et al. | N‐phenyl‐3‐substituted 5‐pyrazolone derivatives as organic stabilizers for rigid poly (vinyl chloride) against photodegradation | |
| EP1921083B1 (en) | Phosphite composition and method for producing the same | |
| US5077328A (en) | Polyolefin resin composition | |
| EP0754722B1 (en) | Compositions for the stabilization of synthetic polymers | |
| US3641213A (en) | Synergistic uv absorber combination for polypropylene-polyvinylpyridine blend | |
| CS232321B1 (cs) | Spósob stabilizácie polyolefínov za súčasnej antistatickej úpravy | |
| DE68920845T2 (de) | Verbindungen auf Triazinbasis, als Lichtstabilisatoren für Kunststoffe. | |
| DE68920846T2 (de) | Verbindungen auf Melaminbasis, als Lichtstabilisatoren für Kunststoffe. | |
| CN106589453B (zh) | 一种光稳定剂组合物及其制备方法 | |
| Cohen et al. | Engineering of UV‐absorbing polypropylene films containing poly (2‐(2′‐hydroxy‐5′‐methacryloxyethylphenyl)‐2H‐benzotriazole) nanoparticles | |
| JPS6228171B2 (sk) | ||
| DE1544869A1 (de) | Verfahren zur antistatischen Ausruestung von Formkoerpern aus thermoplastischen Kunststoffen | |
| US3089860A (en) | Stabilized polyolefin compositions | |
| EP1871828B1 (en) | Compositions and method for preventing the photodecomposition of cyclic olefin copolymers | |
| KR20200024865A (ko) | 오가노폴리설파이드로 안정화된 중합체 조성물 | |
| CH625814A5 (en) | Process for the preparation of polytriazine compounds | |
| SU391151A1 (ru) | Полимерная композиция на основе поливинилхлорида |